CCT Sciences, LLC

États‑Unis d’Amérique

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Date
2025 décembre 1
2025 2
2023 1
2022 1
Classe IPC
A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés 4
B01D 1/08 - Évaporateurs à tubes verticaux à tubes courts 4
B01D 3/10 - Distillation sous vide 4
A61K 31/05 - Phénols 3
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline 3
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Statut
En Instance 1
Enregistré / En vigueur 3
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1.

Process For Production Of Essentially Pure Delta-9-Tetrahydrocannabinol

      
Numéro d'application 19297083
Statut En instance
Date de dépôt 2025-08-12
Date de la première publication 2025-12-04
Propriétaire CCT Sciences, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Olson, Kyle
  • Meckler, Harold
  • Brackeen, Marcus
  • Tremblay, Mario

Abrégé

The present disclosure describes a method which outlines a process for conversion of CBD to a Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC) compound or derivative thereof involving treating a naturally produced CBD intermediate compound with an organoaluminum-based Lewis acid catalyst, under conditions effective to produce the Δ9-tetrahydrocannabinol compound or derivative thereof at a relatively high concentration. The source of the CBD is from industrial hemp having less than 0.3% Δ9-THC and extracting and purifying a CBD distillate or isolate or a combination thereof. This procedure will produce Δ9-THC that is essentially free from any other cannabinoids other than some trace amounts of the initial CBD starting material, or about 95% Δ9-THC and 2-4% CBD. Another aspect of the present invention relates to a process for further purification and enrichment of the Δ9-THC using distillation and collecting an essentially pure fraction of Δ9-THC using additional distillation or enrichment form of purification. Included are methods and processes to scale the reaction from the lab to large scale manufacturing. Included are methods for adding a molecule marker to authenticate high purity Δ9-THC products. Formulations and uses for pharmaceuticals, nutraceuticals, food products, and topicals are also provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 31/05 - Phénols
  • B01D 1/08 - Évaporateurs à tubes verticaux à tubes courts
  • B01D 3/10 - Distillation sous vide
  • B01D 3/14 - Distillation fractionnée
  • B01D 11/00 - Extraction par solvants
  • B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
  • B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie
  • B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
  • B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
  • C07C 37/74 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
  • C07D 311/78 - Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants

2.

9-tetrahydrocannabinol

      
Numéro d'application 18765229
Numéro de brevet 12458620
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-06
Date de la première publication 2025-01-02
Date d'octroi 2025-11-04
Propriétaire CCT Sciences, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Olson, Kyle
  • Meckler, Harold
  • Brackeen, Marcus
  • Tremblay, Mario

Abrégé

9-THC products. Formulations and uses for pharmaceuticals, nutraceuticals, food products, and topicals are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07C 37/74 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • B01D 1/08 - Évaporateurs à tubes verticaux à tubes courts
  • B01D 3/10 - Distillation sous vide
  • B01D 3/14 - Distillation fractionnée
  • B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
  • B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
  • B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
  • C07D 311/78 - Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants
  • B01D 11/00 - Extraction par solvants
  • B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie

3.

Process for production of essentially pure delta-9-tetrahydrocannabinol

      
Numéro d'application 17522866
Numéro de brevet 12029718
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-09
Date de la première publication 2023-05-18
Date d'octroi 2024-07-09
Propriétaire CCT SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Olson, Kyle
  • Meckler, Harold
  • Brackeen, Marcus
  • Tremblay, Mario

Abrégé

9-THC products. Formulations and uses for pharmaceuticals, nutraceuticals, food products, and topicals are also provided.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • B01D 1/08 - Évaporateurs à tubes verticaux à tubes courts
  • B01D 3/10 - Distillation sous vide
  • B01D 3/14 - Distillation fractionnée
  • B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
  • B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
  • B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
  • C07C 37/74 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
  • C07D 311/78 - Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants
  • B01D 11/00 - Extraction par solvants
  • B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie

4.

Process for production of essentially pure Δ8-tetrahydrocannabinol from cannabidiol extracted from hemp

      
Numéro d'application 17214229
Numéro de brevet 11292779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-26
Date de la première publication 2022-04-05
Date d'octroi 2022-04-05
Propriétaire CCT SCIENCES, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Olson, Kyle
  • Tremblay, Mario

Abrégé

The present invention describes a process to isomerize industrial hemp derived Cannabidiol (CBD) to a pure Δ8-tetrahydrocannabinol (Δ8-THC) extract. This procedure will produce Δ8-tetrahydrocannabinol that is essentially free from any detectable levels of Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC). Included in this filing are methods and processes to scale the reaction from the lab to process to large scale manufacturing. Additionally, the resulting extract from said methods and processes consists of higher purity than previously reported in the art and greater efficiency compared to prior art.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • B01D 3/10 - Distillation sous vide
  • B01D 1/22 - Évaporation par amenée d'une pellicule liquide au contact d'une surface chauffée
  • B01D 5/00 - Condensation de vapeursRécupération de solvants volatils par condensation
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • B01D 1/08 - Évaporateurs à tubes verticaux à tubes courts
  • C07B 37/10 - Cyclisation
  • C07B 63/02 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs par un traitement donnant lieu à une modification chimique
  • C07B 63/04 - Emploi d'additifs
  • C07B 37/08 - Isomérisation
  • C07B 41/06 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène de groupes carbonyle
  • C07B 41/04 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène de groupes éther, acétal ou cétal
  • C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques