Materials, methods, and systems for the cellular redifferentiation and expansion of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hematopoietic stem cells (iHSCs) without the use of serum or additional cells is provided.
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
2.
KLK2XCD3 ANTIBODY AND AN ANTI-CANCER AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER
The application describes the first-in-human study on using a anti-KLK2xCD3 bispecific antibody and another anti-cancer drug, in particular, in particular a taxane chemotherapy or Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), to provide enhanced antitumor efficacy with a deeper and more durable clinical response.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
3.
MATERIALS AND METHODS FOR TARGETING REGULATORY T CELLS FOR ENHANCING IMMUNE SURVEILLANCE
A molecule comprising a first means of binding to a first antigen expressed on a regulatory T (Treg) cell, and a second means capable of binding to a second antigen expressed on the Treg cell, wherein the molecule is capable of inhibiting growth or proliferation of or depleting a Treg cell.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided herein are anti-LTßR multispecific binding molecules, nucleic acids encoding the anti- LTßR multispecific binding molecules, vectors comprising the nucleic acids, host cells comprising the vectors, and pharmaceutical compositions comprising the anti-LTßR multispecific binding molecules. Also provided are methods of treating cancer in a subject in need thereof, the methods comprising administering the pharmaceutical compositions disclosed herein.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided herein are anti-LTβR multispecific binding molecules, nucleic acids encoding the anti-LTβR multispecific binding molecules, vectors comprising the nucleic acids, host cells comprising the vectors, and pharmaceutical compositions comprising the anti-LTβR multispecific binding molecules. Also provided are methods of treating cancer in a subject in need thereof, the methods comprising administering the pharmaceutical compositions disclosed herein.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
6.
IMMUNOCONJUGATES COMPRISING KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 2 ANTIGEN BINDING DOMAINS AND THEIR USES
Provided herein are immunoconjugates, such as radioimmunoconjugates, comprising a therapeutic moiety conjugated to an antibody or antigen binding domain with binding specificity for hK2. In certain embodiments, the hK2-specific immunoconjugate demonstrates a short half-life. Also provided herein are methods of using the immunoconjugates for selectively targeting cancer cells and for treating diseases such as prostate cancer.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
7.
COMPOSITIONS COMPRISING ENHANCED MULTISPECIFIC BINDING AGENTS FOR AN IMMUNE RESPONSE
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
8.
MATERIALS, METHODS AND SYSTEMS FOR CELLULAR REDIFFERENTIATION AND EXPANSION
Materials, methods, and systems for the cellular redifferentiation and expansion of γδ T cells from induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hematopoietic stem cells (iHSCs) without the use of serum or additional cells is provided.
The disclosure provides a method of predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject. Biomarkers and clinical variables that can be used to predict the response and to select a treatment regimen are described herein. Also described is a kit for predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
10.
METHODS FOR PREDICTING TREATMENT RESPONSE IN PSORIASIS
The disclosure provides a method of predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject. Biomarkers and clinical variables that can be used to predict the response and to select a treatment regimen are described herein. Also described is a kit for predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
11.
Methods of Treating Crohn's Disease with Anti-IL23 Specific Antibody
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial intravenous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention is a smart mirror device that provides custom guidance to a patient regarding where to place a medical device on their body. The smart mirror device can rely on machine-learning or other software modules to analyze images of the patient and to identify the optimal placement location for the medical device based on those images and other factors such as dermatological conditions of the patient's skin, historical data regarding which locations of the patient's body received an injection from a medical device, medical device limitations, curvature of the patient's body, etc. Upon determining the target location, the smart mirror device can provide guidance to the patient to move the medical device from a detected location to the target location via one or more indicators.
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial intravenous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
14.
USE OF BISPECIFIC ANTI-EGFR/C-MET ANTIBODIES TO TREAT SOLID TUMORS
The present invention relates to methods of treating an epidermal growth factor receptor (EGFR)-expressing or hepatocyte growth factor receptor (c-Met)-expressing cancer in a subject in need thereof. The methods comprise administering to the subject a therapy comprising an isolated bispecific anti-EGFR/c-Met antibody, wherein the administration comprises a dose administered once per a 28-day cycle.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received one to three prior treatment(s). Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a CAR capable of specifically binding to an epitope of BCMA are administered to the subject.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided herein are methods of treatment comprising administering oncolytic viruses comprising payload genes, such as genes encoding IL-12, FLT3L, CD40 agonists, and/or CTLA- 4 antibodies and antibodies to immunomodulatory agents.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
17.
ONCOLYTIC VIRUSES EXPRESSING IMMUNOMODULATORS AND USE FOR TREATING ADVANCED SOLID TUMOR
Provided herein are methods for treating cancer in an individual comprising administering an oncolytic virus in combination with a PD-1 antibody. The provided methods trigger an abscopal response in distant tumors, facilitating the systemic activation of the immune system to identify and target untreated tumor sites. By harnessing the dual mechanisms of oncolytic viruses and immune checkpoint inhibition, the methods provided herein enhance overall treatment efficacy, offering a novel approach to the treatment of various types of malignancies.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates to media compositions for culturing bacteria. In particular, the present invention relates to media for culture and/or fermentation of Clostridia bacteria.
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received an initial therapy, including a stem cell transplantation. Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a BCMA CAR comprising a polypeptide are administered to the subject. In certain embodiments, the dose of CAR-T cells administered to the subject is from 1.0×105 to 5.0×106 of CAR-T cells per kilogram of the subject's mass. The method of treatment is effective in obtaining and maintaining minimal residual disease negativity status, as well as other beneficial clinical outcomes related to efficacy and safety.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
20.
MATERIALS AND METHODS FOR BIOLOGIC AFFINITY ANALYSIS
A method for determining the affinity of an antibody to a cell-surface antigen. The method generally includes incubating the antibody with the cell-surface antigen and separating free antibody in solution from antibody that is bound to the cell-surface antigen. The free antibody in solution may then be added to a solid support having a fixed antigen and incubated. A labeled agent that binds to antibody that is bound to the fixed antigen is then added, and unbound label is removed. Electrochemiluminescence of the labeled agent that is bound to the antibody that is bound to the fixed antigen is then measured and that data is used to calculate a binding affinity of the antibody to the cell-surface antigen. The method may be implemented in high throughput format, may be automated and/or continuous, and further may be controlled by a central processor, for example a computer.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
G01N 33/537 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec séparation du complexe immunologique de l'antigène ou de l'anticorps non liés
21.
Subcutaneous Formulations Of Anti-CD38 Antibodies And Their Uses
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The application describes anti-TfR antibodies and antigen-binding fragments thereof for delivering an agent to the brain of a subject in need thereof are described. Also described are conjugates and fusion constructs containing the anti-TfR antibody or antigen-binding fragment thereof coupled to a therapeutic or diagnostic agent, such as a second antibody and antigen- binding fragment thereof, for treating or detecting a neurological disorder and/or delivering a therapeutic or diagnostic agent across the blood-brain barrier. Also described are nucleic acids.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Materials and methods to control a nutrient feed in a cell culture process is provided. A sample is received from a bioreactor comprising a cell culture. A residual amount of nutrient is determined from the received sample. A cellular growth rate between a current culture day and a previous day is calculated. An integrated viable cell density for a next day is predicted. A nutrient target for the next day is calculated. The nutrient is fed to the bioreactor according to the calculated nutrient target.
The present invention relates to methods of treating colorectal cancer (CRC), such as metastatic colorectal cancer (mCRC), in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received an initial therapy, including a stem cell transplantation. Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a BCMA CAR comprising a polypeptide are administered to the subject. In certain embodiments, the dose of CAR-T cells administered to the subject is from 1.0 x 105to 5.0 x 106 of CAR-T cells per kilogram of the subject's mass. The method of treatment is effective in obtaining and maintaining minimal residual disease negativity status, as well as other beneficial clinical outcomes related to efficacy and safety.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
Anti-Vβ17/anti-CD123 bispecific antibodies or antigen-binding fragments thereof are described. Also described are nucleic acids encoding the antibodies, compositions comprising the antibodies, methods of producing the antibodies, and methods of using the antibodies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
In one example, an accessory for a drug injection device has a proximal end, a distal end, a receptacle, and a base. The receptacle defines a cavity that extends into the proximal end towards the distal end and terminates at an inner surface. The cavity receives an injection end of the drug injection device therein so as to position a needle of the drug injection device for delivery of a medication. The receptacle defines an opening that extends into the distal end and through the inner surface. The opening receives the needle of the drug injection device therethrough and has a cross-sectional dimension that is smaller than a cross-sectional dimension of the cavity. The base is disposed at the distal end of the injection device and has a skin-contacting surface with a cross-sectional dimension that is greater than the cross-sectional dimension of the cavity.
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
28.
Lipase Degradation Resistant Surfactants for Use in Large Molecule Therapeutic Formulations
The present invention is directed to pharmaceutical formulations of therapeutic proteins that comprise one or more polyethoxylated fatty alcohol (PFA) surfactants that are resistant to lipase mediated degradation. The present invention is also directed to methods of reducing aggregate and/or particulate formation in pharmaceutical formulations of therapeutic proteins and methods of maintaining a stable surfactant level in pharmaceutical formulations of therapeutic proteins.
Embodiments of the present invention relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a BCMAxCD3 bispecific antibody on a bi-weekly dosing schedule.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed herein are methods and compositions for treating ovarian cancer. In some embodiments, the compositions comprise polynucleotides encoding polypeptides that are ovarian cancer neoantigen sequences. Also disclosed herein are methods of treating or preventing ovarian cancer in a subject, the methods comprising administering to the subject a treatment regimen comprising Ad26 vector comprising a polynucleotide encoding ovarian neoantigen sequences and self-replicating RNA molecule comprising a polynucleotide encoding ovarian neoantigen sequences.
The present invention relates to methods of treating head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), such as metastatic or advanced HNSCC, in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
33.
PATCH ASSEMBLY CONFIGURED TO FACILITATE NEEDLE INSERTION INTO A PATIENT AND DELIVERY OF MEDICAMENT THROUGH THE NEEDLE, AND METHOD OF MAKING AND USING SAME
A patch assembly configured to facilitate needle insertion into a patient and delivery of medicament through the needle can include a body to contact a patient and a button movably attached to the body along a first axis. A carriage can be positioned within the body and configured to be rotated with respect to the body, and a needle can be fixed to and extend below a lower surface of the carriage. A needle guard can be movably attached to the body and configured to surround the needle. A needle guard biasing member can be positioned within the body and the needle guard, and can extend along a second axis that is perpendicular to the first axis. Application of a force to the button can be configured to move at least a portion of the needle beyond the body and initiate insertion of the needle into the patient.
The present invention relates to methods of treating colorectal cancer (CRC), such as metastatic colorectal cancer (mCRC) or unresectable colorectal cancer, in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
36.
Method of treating ulcerative colitis with an antibody to IL-23
A method of treating inflammatory bowel disorders, such as ulcerative colitis, comprises administering an IL-23 inhibitor, such as an anti-IL-23p19 antibody (e.g., guselkumab) and a TNF-α inhibitor, such as an anti-TNF-α antibody (e.g., golimumab).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
37.
INJECTION AID, AND METHOD OF MAKING AND USING SAME
An injection aid can include a housing and an actuation assembly within the housing. The housing can be configured to receive a cartridge including a medicament chamber. The housing can include a lid assembly and a base assembly. The lid assembly can be pivotable with respect to the base assembly. The injection aid can include a carriage movably attached to an anchor by two springs extending therebetween. The actuation assembly can be configured to move a plunger relative to the medicament chamber to dispense medicament out of the medicament chamber.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
38.
DIFFERENTIATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS INTO SINGLE HORMONAL INSULIN POSITIVE CELLS
The present invention provides methods to promote the differentiation of pluripotent stem cells. In particular, the present invention provides methods to produce a population of cells, wherein greater than 10% of the cells in the population express markers characteristic of single hormonal pancreatic beta cells.
Provided herein, in certain aspects, is a binding molecule comprising an antigen binding domain and an Fc region; wherein the antigen binding domain is biparatopic or bispecific and the Fc region comprises K248E and T437R mutations (RE mutations), wherein amino acid residue numbering is according to the EU numbering system; wherein the binding molecule has increased capability of hexamerization on a cell surface, and/or increased capability of engaging C1q.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present application relates to improvements in lentiviral manufacturing for producing a CAR-T cell drug product, wherein the manufacturing method comprises changes to the time between host cell transfection and harvest, and new vector ratios for transfection. Presented herein are methods of preparing lentivirus with various vector ratios and times between host cell transfection and harvest, as well as transfection composition comprising the various vector ratios.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present invention relates to antibodies specifically binding PD-1, TIM-3 or PD-1 and TIM-3, polynucleotides encoding the antibodies or fragments, and methods of making and using the foregoing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Provided is a pharmaceutical composition or combination comprising: (i) an isolated population of cells comprising Vβ17+CD8+ T cells, (ii) one or more T cell engagers; and (iii) a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods of using the isolated population of cells comprising Vβ17+CD8+ T cells and the T cell engagers for redirecting a T cell to a target cell, inhibiting the growth or proliferation of a target cell, eliminating a target cell, or treating a disease or disorder.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
44.
SITE-SPECIFIC CONJUGATION OF GLYCOSYLATED MONOCLONAL ANTIBODIES WITH TRANSGLUTAMINASE
Engineered antibodies useful for site-specific conjugation by a transglutaminase are described. Also described are methods of site-specific conjugation of the antibodies, the site-specifically conjugated antibodies, and pharmaceutical compositions and uses related to the site-specifically conjugated antibodies.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed are methods of increasing transgene expression in a cell. The method can include providing a DNA vector comprising a Recognition Cassette (NUE-DNA vector), providing a nuclear uptake enhancer protein (NUE) for delivery into a cell and co-delivering the NUE-DNA vector and the NUE into the cell wherein co-delivering the NUE-DNA vector with the NUE increases transgene expression levels as compared to delivery of the NUE-DNA vector alone. The method can also include co-delivering a mRNA comprising a sequence encoding a NUE (NUE-mRNA) and a NUE-DNA vector into a cell wherein the co-delivery increases transgene expression levels as compared to delivery of the NUE-DNA vector alone. Constructs of NUEs are also provided.
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
46.
TRISPECIFIC ANTIBODY TARGETING BCMA, GPRC5D AND CD3 FOR THE TREATMENT OF AL AMYLOIDOSIS
Embodiments of the present disclosure relate to methods of treating AL amyloidosis in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a BCMA x GPRC5D x CD3 trispecific antibody or trispecific binding fragment thereof, to the subject to the subject to treat the AL amyloidosis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Embodiments of the present disclosure relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a BCMA x GPRC5D x CD3 trispecific antibody or trispecific binding fragment thereof, to the subject to the subject to treat the multiple myeloma.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A shell that is configured to cover at least a portion of a medicant container for insertion into another device. When the shell covers the medicant container so as to define an assembled container structure, the assembled container structure may be configured to nest in a chamber, of an injector or a decapper, that the medicant container is undersized for. For example, the chamber may be configured to receive another medicant container that has a larger outer periphery than that of the medicant container covered by the shell. The assembled medicant container structure may have outer dimensions that substantially match the outer dimensions of the second medicant container. The medicant container may include a stopper that is configured to receive a needle to receive medicant from within the medicant container. The medicant container may be a vial, or a cartridge (e.g., that includes a movable plunger).
Provided herein are stable aqueous pharmaceutical compositions comprising high concentration formulations of a bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR)/hepatocyte growth factor receptor (c-Met) antibody and methods of preparing the same. Also provided herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof by subcutaneously administering to the subject the stable aqueous pharmaceutical compositions as disclosed herein.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
Herein are antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D. Additionally, monovalent antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D are also included. The Fc region of these antibodies contains K248E and T437R mutations (designated as “RE mutations”) per the EU numbering system. The described antibodies, expressed in host cells that lack fucosylation capabilities, exhibit enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and enhanced complement-dependent cytotoxicity (CDC).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Engineered antibodies useful for site-specific conjugation by a transglutaminase are described. Also described are methods of site-specific conjugation of the antibodies, the site-specifically conjugated antibodies, and pharmaceutical compositions and uses related to the site-specifically conjugated antibodies.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method for preparing an immune effector cell for transduction, comprising a step for increasing the expression of low-density lipoprotein receptor (LDLR); and, optionally, a step for inhibiting intracellular anti-viral defense mechanisms of the immune effector cell.
A method of selecting a therapeutic oligonucleotide for use in a therapeutic oligonucleotide targeting ligand drug conjugate, the method encompassing: linking one or more p19 polypeptides to a targeting ligand and contacting a therapeutic oligonucleotide to the targeted-p19 polypeptide to form a targeted-p19-oligonucleotide complex.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
55.
GPRC5D ANTIBODIES WITH ENHANCED EFFECTOR FUNCTION AND USES THEREOF
Herein are antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D. Additionally, monovalent antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D are also included. The Fc region of these antibodies contains K248E and T437R mutations (designated as "RE mutations") per the EU numbering system. The described antibodies, expressed in host cells that lack fucosylation capabilities, exhibit enhanced antibody¬ dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and enhanced complement-dependent cytotoxicity (CDC).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
CD33 antibodies, and antigen-binding fragments thereof, and CD33/Vδ2 multispecific antibodies, or antigen-binding fragments thereof, are described. Also described are polynucleotides encoding the antibodies, compositions comprising the antibodies, methods of producing the antibodies, and methods of using the antibodies for treating or preventing diseases, such as hematological cancers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided herein are pharmaceutical compositions for oral administration comprising N-(5-(4-(4-((dimethylamino)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidine-2-ylamino)-4-methoxy-2-morpholinophenyl)acrylamide or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof as an active ingredient; and a combination of (i) a cellulose derivative and (ii) a sugar or polyol as diluents. The disclosed compositions are characterized by improved manufacturability, while maintaining the pharmaceutical benefits of minimizing the effect according to changes in pH environment in the stomach, possessing excellent stability, and exhibiting good bioavailability.
The present invention relates to monoclonal anti-interleukin-23 receptor (IL-23R) antibodies, nucleic acids and expression vectors encoding the antibodies, recombinant cells containing the vectors, and corresponding compositions and methods of making and using antibodies respectively, i.e., e.g., detecting, selecting, enriching, inhibiting, or antagonizing IL-23R or treat an autoimmune or inflammatory diseases or disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
59.
METHODS FOR TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
Methods of inhibiting the growth or proliferation, or treating, myeloproliferative neoplasm using bi- specific molecules that bind to mutant calreticulin and CD3 are described.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
60.
AI MODELS, SYSTEMS, AND METHODS FOR PREDICTING REMANUFACTURING FAILURES IN CAR T DRUG PRODUCTS
Systems and methods are disclosed for predicting remanufacturing failure in a production of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of remanufacturing failure parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of remanufacturing failure parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the production of the patient-specific CAR T drug product would result in the remanufacturing failure.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting patient-specific CAR T drug product dose and optimizing CAR T drug product manufacturing. An example method includes: receiving quantitative data for a set of CAR T drug product dose parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR T drug product dose parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting a patient-specific CAR T drug product dose of a CAR T drug product for a target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting patient-specific CAR T drug product viability and optimizing CAR T drug manufacturing. An example method includes: receiving quantitative data for a set of viability parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR-T drug viability parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting a patient-specific CAR T drug product viability of a CAR T drug product for a target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting a vector copy number (VCN) per transduced cell of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of VCN parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of VCN parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting the VCN per transduced cell of the patient-specific CAR T drug product for the target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting whether a patient-specific CAR T drug product for a target patient would be out of specification (OOS). An example method includes: receiving quantitative data for a set of OOS parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of OOS parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the patient-specific CAR T drug product would be OOS.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting manufacturing failure in a production of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of manufacturing failure parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of manufacturing failure parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the production of the patient-specific CAR T drug product would result in the manufacturing failure.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting whether a patient-specific CAR T drug product for a target patient would undergo growth termination. An example method includes: receiving quantitative data for a set of growth termination parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of growth termination parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the patient-specific CAR T drug product would undergo growth termination.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Embodiments herein relate to patient characteristics that are indicative of CAR-T cell manufacturing qualities. In certain aspects, parameters are collected and input through a trained algorithm to determine various attributes of the CAR T drug product. Such determinations may be used to optimize the manufacturing process for the CAR T drug product by adjusting various manufacturing parameters.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting a chimeric antigen receptor (CAR) in a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of CAR parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting the CAR.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Improved methods of radiolabeling antibodies using click chemistry are described. Also described are pharmaceutical compositions and uses related to the radiolabeled antibodies produced by the methods.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
70.
CHROMATOGRAPHY COLUMN QUALIFICATION IN MANUFACTURING METHODS FOR PRODUCING ANTI-IL12/23 ANTIBODY COMPOSITIONS
The present disclosure is directed to a method of operating a chromatography column in methods of manufacture for producing anti-IL-12/IL-23p40 antibodies, e.g., the anti-IL-12/IL-23p40 antibody STELARA® (ustekinumab), specific pharmaceutical compositions of the antibodies, and antigen binding fragments thereof. This method involves collecting column outlet signal and accumulated flow parameters at two or more intervals of at least one mobile phase transition front during operation of the chromatography column comprising column packing. A model gamma cumulative distribution curve is determined based on the collected column outlet signal and accumulated flow parameters for the at least one mobile phase transition front. The height equivalent theoretical plate (HETP) value is calculated for the at least one mobile phase transition front using parameters of the model gamma cumulative distribution curve and the quality of the chromatography column packing is assessed based on the calculated HETP value. If during routine column monitoring, an adverse trend in HETP is observed or the control limits are exceeded, the eluate product quality, column process performance, and/or impurity removal data should be evaluated to ensure product quality for the identified batch. Should any of the product quality or column performance fail the criteria set, appropriate corrective action, such as conditioning, repacking or replacing the column, and qualification should be performed prior to release for further use.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
71.
Method of Treating Inflammatory Bowel Disease with a Combination Therapy of Antibodies to IL-23 and TNF Alpha
A method of treating inflammatory bowel disorders, such as ulcerative colitis, comprises administering an IL-23 inhibitor, such as an anti-IL-23p19 antibody (e.g., guselkumab) and a TNF-α inhibitor, such as an anti-TNF-α antibody (e.g., golimumab).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
73.
IL-23 Specific Antibodies for the Treatment of Systemic Sclerosis
A method of treating systemic sclerosis in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial dose and subsequent doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
74.
Microfluidic Co-Encapsulation Device and System and Methods for Identifying T-Cell Receptor Ligands
The present invention provides a platform for co-culturing T cells with APC cells expressing a library of antigenic sequences is disclosed, as well as compositions for use in the system, a co-culturing device and methods of use of the system for identifying novel T cell receptor:antigen interactions. The present invention also provides microfluidic co-encapsulation devices configured to generate longitudinal flows of individual particles (such as individual cells) from fluid particle suspensions, combining two or more individual particle flows into a single stream of individual particles, and segmenting the single stream using an isolation fluid, resulting in a suspension of co-encapsulated individual particles from each fluid particle suspension. The present invention also provides methods of using the microfluidic co-encapsulation devices and methods of modifying fluid particle suspensions to promote individual particle separation.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
75.
MATERIALS AND METHODS FOR ENHANCED BIOPRODUCTION PROCESSES
Provided herein is a method for reducing a lactate spike and increasing titer in a fed-batch process for producing a protein of interest, comprising reducing pyruvate (e.g., sodium pyruvate) concentration in one or more feeds to cells in a bioreactor in the fed-batch process.
The present invention is directed to compounds (macrocyclic compounds) and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, and the use of said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, in nuclear medicine as tracers and imaging agents.
Embodiments relate to methods of treating high-risk smoldering multiple myeloma in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a BCMAxCD3 bispecific antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Embodiments of the present invention relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a BCMAxCD3 bispecific antibody on a monthly dosing schedule.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
79.
PROTEINS COMPRISING CD3 ANTIGEN BINDING DOMAINS AND USES THEREOF
The disclosure provides antigen binding domains that bind cluster of differentiation 3 (CD3) protein, comprising the antigen binding domains that bind CD3ε, polynucleotides encoding them, vectors, host cells, methods of making and using them.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Embodiments of the present invention relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof by administering therapeutically effective combination regimens comprising a GPRC5DxCD3 bispecific antibody and one or more of pomalidomide, daratumumab or lenalidomide.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
81.
STABILIZED CD3 ANTIGEN BINDING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
82.
COMPOSITIONS COMPRISING ENHANCED MULTISPECIFIC BINDING AGENTS FOR AN IMMUNE RESPONSE
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A method of treating psoriasis in a patient previously treated with and determined to be an inadequate responder to an IL-12/23p40 antibody by administering an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, in a safe and effective amount and the patient achieves PASI75, PASI90, PASI100 or IGA 0 or 1 score as measured 16, 24, 32, 40 and 48 weeks after initial treatment.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
84.
METHODS FOR ENHANCED BCMA IMMUNOHISTOCHEMISTRY DETECTION IN HUMAN AND MONKEY TISSUE
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
G01N 1/36 - Enrobage ou montage analogue d'échantillons
G01N 1/44 - Traitement d'échantillons mettant en œuvre un rayonnement, p. ex. de la chaleur
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
85.
COMBINATION TREATMENT OF PROSTATE CANCERS WITH TWO BISPECIFIC ANTIBODIES
The application describes the first-in-human study on a PSMAxCD28 bispecific antibody, particularly on using a PSMAxCD28 bispecific antibody as a combination partner with a CD3 targeting molecule, in particular a KLK2xCD3 bi-specific antibody, to provide enhanced antitumor efficacy with a deeper and more durable clinical response, as well as an opportunity for enhanced tumor specificity by engaging two distinct tumor-associated antigens (TAAs).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present disclosure is directed to methods of treating multiple myeloma. The present disclosure is directed to methods of treating newly diagnosed multiple myeloma in a subject in need thereof, for example, by subcutaneously administering to the subject a pharmaceutical composition comprising an anti-CD38 antibody in combination with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Provided herein are novel anti-CD20 x anti-CD28 antibodies and methods of using such antibodies for the treatment of B-cell malignancies. Subject anti-CD20 x anti-CD28 antibodies are capable of agonistically binding to CD28 costimulatory molecules on T cells and CD20 on tumor cells. Thus, such antibodies enhance anti-tumor activity at tumor sites. The subject antibodies provided herein are particularly useful in combination with other anti-cancer therapies (e.g., anti-CD3 x anti-CD20 x anti-CD79b antibodies) for the treatment of B-cell malignancies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The present application relates to improvements in lentiviral manufacturing for producing a CAR-T cell drug product, wherein the manufacturing method comprises changes to the time between host cell transfection and harvest, and new vector ratios for transfection. Presented herein are methods of preparing lentivirus with various vector ratios and times between host cell transfection and harvest, as well as transfection composition comprising the various vector ratios.
The present invention teaches compositions and methods for the generation of engineered and or engineerable cells, such as cells expressing a transmembrane polypeptide, for example a chimeric antigen receptor (CAR)-expressing cell, such as an immune cell, e.g., CD3+ immune cells, including gamma delta (γδ) T cells and the like.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
92.
APPROVED PRODUCTS FOR THE TREATMENT OF RELAPSED OR REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA
Described herein are approved products and methods of using approved products for treating relapsed or refractory multiple myeloma in a patient. Also described herein are methods of selling or offering for sale an approved product.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
93.
METHODS OF TREATING CANCERS AND ENHANCING EFFICACY OF BCMAXCD3 BISPECIFIC ANTIBODIES
Disclosed are methods of treating cancers and enhancing efficacy of BCMAxCD3 bispecific antibodies. In particular, methods are disclosed of using a BCMAxCD3 bispecific antibody, an anti-CD38 antibody and/or pomalidomide to treat cancers, particularly relapsed or refractory multiple myeloma.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
94.
IIMMUNOCONJUGATES COMPRISING KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 2 ANTIGEN BINDING DOMAINS AND THEIR USES
Provided herein are immunoconjugates, such as radioimmunoconjugates, comprising a therapeutic moiety conjugated to an antibody or antigen binding domain with binding specificity for hK2. In certain embodiments, the hK2-specific immunoconjugate demonstrates a short half-life. Also provided herein are methods of using the immunoconjugates for selectively targeting cancer cells and for treating diseases such as prostate cancer.
Methods and materials for the cellular redifferentiation of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hematopoietic stem cells (iHSCs) comprising a scalable, 3D method using a vertical-wheel bioreactor.
Provided herein are accessories for drug injection devices and methods of injecting a drug using the drug injection devices and the attached accessory. The accessory may comprise a first engagement surface that can engage the needle guard of the drug injection device and a second engagement surface that can engage a lower housing of the drug injection device. The needle guard of the drug injection device may be configured to transition between an extended position in which the needle guard shields a needle of the drug injection device and a retracted position in which the needle guard retracts relative to the lower housing to reveal the needle. When engaged with the corresponding portions of the drug injection device, the accessories described herein can prevent the needle guard of the drug injection device from transitioning from the retracted position to the extended position prior to completing the injection.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
97.
METHOD AND APPARATUS FOR FACILITATING ACCESS TO AN EYE
An ocular access instrument (20) includes an attachment assembly (32) configured to engage the sclera of an eye, and an actuator assembly (34) configured to bear against the sclera. When the attachment assembly engages the sclera, movement of the actuator assembly inward against the eye displaces the choroid from the sclera, thereby creating an enlarged suprachoroidal space. The ocular access instrument can further include a needle guide (40) that is configured to receive a needle and guide the needle into the enlarged suprachoroidal space.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
98.
Methods of Treating Crohn's Disease with Anti-IL23 Specific Antibody
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial intravenous dose and subsequence subcutaneous doses.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
99.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF BETA CHAIN-MEDIATED IMMUNITY
Anti-Vβ17 antibodies or antigen binding fragments thereof are described. Also described are nucleic acids encoding the antibodies, compositions comprising the antibodies, methods of producing the antibodies, and methods of using the antibodies for treating or preventing diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
100.
MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING THE SAME
The present invention is directed to the preparation of key intermediates and synthesis of compounds (macrocyclic compounds) and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof.
C07D 273/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et plusieurs atomes d'oxygène
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles