A method of treating ulcerative colits in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial subcutaneous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
2.
LIPIDATED PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR
The present invention relates to novel lipidated peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor (IL-23R) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or other forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions, methods and/or uses of the IL-23R inhibitors for treatment of autoimmune inflammation diseases and/or related disorders.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial subcutaneous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
4.
Subcutaneous Formulations Of Anti-CD38 Antibodies And Their Uses
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Provided are methods of treating an epidermal growth factor receptor (EGFR)-expressing or hepatocyte growth factor receptor (c-Met)-expressing cancer in a subject in need thereof. The methods comprise administering to the subject a therapy comprising an isolated bispecific anti-EGFR/c-Met antibody, wherein the administration comprises a dose of about 1400-2100 mg, administered once per a 21-day cycle.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are novel anti-CD28 x anti-PSMA antibodies and methods of using such antibodies for the treatment of PSMA-associated cancers. Subject anti-CD28 x anti-PSMA antibodies are capable of agonistically binding to CD28 costimulatory molecules on T cells and PSMA on tumor cells. Thus, such antibodies selectively enhance anti-tumor activity at tumor sites while minimizing peripheral toxicity. The subject antibodies provided herein are particularly useful in combination with other anti-cancer therapies (e.g., anti-CD3 x anti-PSMA antibodies) for the treatment of prostate cancers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A device configured to administer a medication can comprise a lower housing that includes a housing latch. The device can further comprise a needle guard that is movable relative to the lower housing along a first direction from a first position to a second position so as to expose a needle, and an upper housing supported relative to the lower housing. The upper housing can be configured to move with respect to the lower housing along a second direction from a pre-use position to a dispensed position. The housing latch can releasably interfere with the upper housing when the upper housing is in the pre-use position so as to prevent the upper housing from moving toward the dispensed position, and the movement of the needle guard toward the second position, causes the interference to be removed, thereby allowing the upper housing to move toward the second position.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
8.
MATERIALS AND METHODS FOR IMPROVED THREE-DIMENSIONAL IMMUNITY
Provided are improved immunogenic compositions, such as those comprising a nanodisc. In some aspects the nanodisc comprises a membrane scaffold protein (MSP), a phospholipid, and an immunogen, wherein the membrane scaffold protein and the immunogen are from different species. Provided is a method of inducing an improved immune response in a subject, the method comprising administering to the subject the immunogenic composition, wherein the MSP is from or is derived from the same species as the subject. Provided is a system for inducing an immune response in a subject, comprising the immunogenic composition, wherein the MSP is from or is derived from the same species as the subject. Provided is a system for active immunization to prevent a disease in a subject, the system comprising the immunogenic composition, wherein the MSP is from or is derived from the same species as the subject. Preferably, MSP is not immunogenic to subject.
A61K 9/1274 - Structures de bicouches non vésiculaires, p. ex. cristaux liquides, tubules, phases cubiques ou cochléairesPhases spongieuses
A61K 9/1275 - Lipoprotéines ou groupes exempts de protéines, p. ex. chylomicronsLipoprotéines artificielles de haute densité [HDL], lipoprotéines de basse densité [LDL] ou lipoprotéines de très basse densité [LTBD]Leurs précurseurs
C07K 17/04 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique piégés à l'intérieur du support, p. ex. dans un gel, dans une fibre creuse
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C07K 17/06 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique liés au support au moyen d'un agent de pontage
9.
METHOD OF ADMINISTRATION OF AN ANTI-IFN-ALPHA/-OMEGA ANTIBODY
Methods for administration of an anti-IFN-α/-ω antibody by subcutaneous or intravenous administration in a clinically proven safe amount are provided. Also provided are methods for clinically proven safe treatment of IFN-I mediated diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE), by subcutaneous or intravenous administration of an anti-IFN-α/-ω antibody.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Methods of inhibiting the growth or proliferation, or treating, myeloproliferative neoplasm using bi-specific molecules that bind to mutant calreticulin and CD3 are described.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
11.
MATERIALS, METHODS AND SYSTEMS FOR PROVIDING ENHANCED IMMUNITY
An immunogenic composition that includes an adjuvant and a soluble protein. The adjuvant may be a nanoparticle, such as a zinc chitosan nanoparticle. The soluble protein may comprise a tag, such as a His tag. A method for inducing an immune response in a subject in need thereof, breaking an immune tolerance in a subject in need thereof, and/or for active immunization to prevent a disease in a subject by administering the immunogenic composition. A system for inducing an immune response in a subject in need thereof, breaking an immune tolerance in a subject in need thereof, and/or for active immunization to prevent a disease in a subject that includes the immunogenic composition and a delivery system.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention relates to antibodies that bind to ENPP3 and antibody-drug conjugates comprising an antibody that binds to ENPP3 conjugated to a drug, such as an auristatin. Also provided herein are methods for treating a solid tumor or leukemia comprising administering such ADCs.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The presently described invention teaches isolated polypeptides, including diagnostic, prognostic, and therapeutic polypeptides, such as, for example, polypeptides that are capable of binding to themselves or other polypeptides, said isolated polypeptides comprising an exposed carboxy-terminus (“C-terminus”) fused to a cap domain (e.g., a His cap domain, (His)6 (i.e., HHHHHH (SEQ ID NO:26)), SLSLSPGK (SEQ ID NO:36), AS, or TVAPTESS (SEQ ID NO: 37)). The presently described invention further teaches nucleic acids and/or expression vectors encoding the polypeptides; cells containing the polypeptides, nucleic acids, and/or expression vectors; and compositions comprising the polypeptides. Methods of making the polypeptides, and methods of using the polypeptides are also taught.
Disclosed herein are methods of improving the safety and efficacy of a therapy comprising a bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR)/ hepatocyte growth factor receptor (c-Met) antibody for the treatment of locally advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC).
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
15.
CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR WITH SPACER DOMAINS DERIVED FROM HUMAN IGG
The present disclosure is related to chimeric antigen receptors (CARs) comprising Immunoglobulin G (IgG) derived spacers, e.g., a human IgG hinge and a human IgG Fc derived CAR spacer. IgGl derived spacers confer improved properties to the CARs, e.g., increased cytokine release with respect to CARs not comprising IgG derived spacers. Also provided are cells expressing CARs comprising IgG derived spacers regions and methods to use the CARs to treat diseases or disorders, e.g., cancer.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Described herein are IL-18 variants, and fusion proteins comprising IL-18 variants and anti-PD-1 antibodies or a fragment thereof. Also described herein are methods of using fusion proteins to treat cancer and other conditions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided herein are multispecific antibodies, including bispecific antibodies that specifically bind to EMR2 and TRBV19 (also known as Vβ17), and monospecific antibodies that specifically bind to EMR2, and multispecific antigen-binding fragments thereof. Also described are related polynucleotides capable of encoding the provided multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments, cells expressing the provided multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments, as well as associated vectors and detectably labeled multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments. In addition, methods of producing and using the provided multispecific antibodies and multispecific antigen-binding fragments are described.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Embodiments of the present invention relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a BCMAxCD3 bispecific antibody on a novel dosing schedule.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Methods of monitoring progression of multiple myeloma or plasmacytoma, particularly relapsed or refractory multiple myeloma, are described. Also described are methods of treating or determining response to a treatment for multiple myeloma or plasmacytoma in a subject.
Provided herein are multispecific antibodies, including bispecific antibodies that specifically bind to EMR2 and TRBV19 (also known as Vβ17), and monospecific antibodies that specifically bind to EMR2, and multispecific antigen-binding fragments thereof. Also described are related polynucleotides capable of encoding the provided multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments, cells expressing the provided multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments, as well as associated vectors and detectably labeled multispecific antibodies or multispecific antigen-binding fragments. In addition, methods of producing and using the provided multispecific antibodies and multispecific antigen-binding fragments are described.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
22.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PROSTATE CANCER
Compositions and methods for the treatment of cancer, in particular prostate cancer, are described. According to certain embodiments, a method of treating cancer in a patient comprises administering to the patient a therapeutically effective amount of a radioconjugate, wherein the radioconjugate comprises an antibody or antigen binding domain with binding specificity for hK2.
A method of treating psoriatic arthritis in a patient by administering an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, in a clinically proven safe and clinically proven effective amount and the patient achieves significant ACR20/50/70, PASI70/90/100, MDA, HAQ-DI, SF-36 PCS, MCS, LEI/dactylitis, PASDAS, GRACE, mCPDAI, DAPSA or RAPID3 improvement as measured 16, 24, 32, 40 and 48 weeks after initial treatment.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
25.
METHODS FOR TREATING MULTIPLE MYELOMA WITH CAR-T CELLS AND BISPECIFIC ANTIBODIES
Provided herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof. In some embodiments, the method comprises administering an anti-BCMA CAR-T cell and a GPRC5DxCD3 bispecific antibody. In some embodiments, the method comprises administering an anti-BMCA CAR-T cell, a GPRC5DxCD3 bispecific antibody, and a BCMAxCD3 bispecific antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof by administering an anti-BCMA CAR-T cell and a GPRC5DxCD3 bispecific antibody. In some embodiments, the subject has relapsed and/or refractory multiple myeloma. In some embodiments, the subject has received at least one prior line of therapy. In some embodiments, the subject has newly diagnosed multiple myeloma and is transplant ineligible.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received one to three prior treatment(s). Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a CAR capable of specifically binding to an epitope of BCMA are administered to the subject.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided is a serum-free, xeno-free, feeder-free method for selectively activating and expanding human γδ T cells to achieve sufficient cell numbers for adoptive cell therapy while retaining their robust intrinsic antitumor activity comprising: (a) contacting the γδ T cells with an isolated antibody or antigen-binding fragment that agonizes the γδ T cell receptor; (b) culturing the γδ T cells in cell culture medium comprising a cytokine selected from IL-2, IL-7, IL-12, IL-15, IL-18, IL-21, IL-22, IL-27, and TGFβ, and combinations thereof; wherein the cell culture medium further comprises a serum substitute In some embodiments, the γδ T cells are obtained from induced pluripotent stem cells (iPSCs) and/or peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). In further embodiments, the γδ T cells express the Vγ9Vδ2 T cell receptor. The iPSC-derived γδ T cells or the PBMC-derived γδ T cells may be engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR).
Materials, methods, and systems for the cellular redifferentiation and expansion of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hematopoietic stem cells (iHSCs) without the use of serum or additional cells is provided.
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
30.
KLK2XCD3 ANTIBODY AND AN ANTI-CANCER AGENT FOR TREATING PROSTATE CANCER
The application describes the first-in-human study on using a anti-KLK2xCD3 bispecific antibody and another anti-cancer drug, in particular, in particular a taxane chemotherapy or Androgen Receptor Pathway Inhibitor (ARPI), to provide enhanced antitumor efficacy with a deeper and more durable clinical response.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
31.
MATERIALS AND METHODS FOR TARGETING REGULATORY T CELLS FOR ENHANCING IMMUNE SURVEILLANCE
A molecule comprising a first means of binding to a first antigen expressed on a regulatory T (Treg) cell, and a second means capable of binding to a second antigen expressed on the Treg cell, wherein the molecule is capable of inhibiting growth or proliferation of or depleting a Treg cell.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided herein are anti-LTßR multispecific binding molecules, nucleic acids encoding the anti- LTßR multispecific binding molecules, vectors comprising the nucleic acids, host cells comprising the vectors, and pharmaceutical compositions comprising the anti-LTßR multispecific binding molecules. Also provided are methods of treating cancer in a subject in need thereof, the methods comprising administering the pharmaceutical compositions disclosed herein.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided herein are anti-LTβR multispecific binding molecules, nucleic acids encoding the anti-LTβR multispecific binding molecules, vectors comprising the nucleic acids, host cells comprising the vectors, and pharmaceutical compositions comprising the anti-LTβR multispecific binding molecules. Also provided are methods of treating cancer in a subject in need thereof, the methods comprising administering the pharmaceutical compositions disclosed herein.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
34.
IMMUNOCONJUGATES COMPRISING KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 2 ANTIGEN BINDING DOMAINS AND THEIR USES
Provided herein are immunoconjugates, such as radioimmunoconjugates, comprising a therapeutic moiety conjugated to an antibody or antigen binding domain with binding specificity for hK2. In certain embodiments, the hK2-specific immunoconjugate demonstrates a short half-life. Also provided herein are methods of using the immunoconjugates for selectively targeting cancer cells and for treating diseases such as prostate cancer.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
35.
COMPOSITIONS COMPRISING ENHANCED MULTISPECIFIC BINDING AGENTS FOR AN IMMUNE RESPONSE
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
36.
MATERIALS, METHODS AND SYSTEMS FOR CELLULAR REDIFFERENTIATION AND EXPANSION
Materials, methods, and systems for the cellular redifferentiation and expansion of γδ T cells from induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hematopoietic stem cells (iHSCs) without the use of serum or additional cells is provided.
The disclosure provides a method of predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject. Biomarkers and clinical variables that can be used to predict the response and to select a treatment regimen are described herein. Also described is a kit for predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
38.
METHODS FOR PREDICTING TREATMENT RESPONSE IN PSORIASIS
The disclosure provides a method of predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject. Biomarkers and clinical variables that can be used to predict the response and to select a treatment regimen are described herein. Also described is a kit for predicting a response to a treatment regimen for psoriasis in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
39.
Methods of Treating Crohn's Disease with Anti-IL23 Specific Antibody
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial intravenous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention is a smart mirror device that provides custom guidance to a patient regarding where to place a medical device on their body. The smart mirror device can rely on machine-learning or other software modules to analyze images of the patient and to identify the optimal placement location for the medical device based on those images and other factors such as dermatological conditions of the patient's skin, historical data regarding which locations of the patient's body received an injection from a medical device, medical device limitations, curvature of the patient's body, etc. Upon determining the target location, the smart mirror device can provide guidance to the patient to move the medical device from a detected location to the target location via one or more indicators.
A method of treating Crohn's disease in a patient administers an IL-23 specific antibody, e.g., guselkumab, at an initial intravenous dose and subsequent subcutaneous doses in order for the patient to respond to the antibody and meet one or more of the clinical endpoints.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
42.
USE OF BISPECIFIC ANTI-EGFR/C-MET ANTIBODIES TO TREAT SOLID TUMORS
The present invention relates to methods of treating an epidermal growth factor receptor (EGFR)-expressing or hepatocyte growth factor receptor (c-Met)-expressing cancer in a subject in need thereof. The methods comprise administering to the subject a therapy comprising an isolated bispecific anti-EGFR/c-Met antibody, wherein the administration comprises a dose administered once per a 28-day cycle.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received one to three prior treatment(s). Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a CAR capable of specifically binding to an epitope of BCMA are administered to the subject.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Provided herein are methods of treatment comprising administering oncolytic viruses comprising payload genes, such as genes encoding IL-12, FLT3L, CD40 agonists, and/or CTLA- 4 antibodies and antibodies to immunomodulatory agents.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
45.
ONCOLYTIC VIRUSES EXPRESSING IMMUNOMODULATORS AND USE FOR TREATING ADVANCED SOLID TUMOR
Provided herein are methods for treating cancer in an individual comprising administering an oncolytic virus in combination with a PD-1 antibody. The provided methods trigger an abscopal response in distant tumors, facilitating the systemic activation of the immune system to identify and target untreated tumor sites. By harnessing the dual mechanisms of oncolytic viruses and immune checkpoint inhibition, the methods provided herein enhance overall treatment efficacy, offering a novel approach to the treatment of various types of malignancies.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
46.
BCMA-TARGETED CAR-T CELL THERAPY FOR MULTIPLE MYELOMA
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received an initial therapy, including a stem cell transplantation. Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a BCMA CAR comprising a polypeptide are administered to the subject. In certain embodiments, the dose of CAR-T cells administered to the subject is from 1.0×105 to 5.0×106 of CAR-T cells per kilogram of the subject's mass. The method of treatment is effective in obtaining and maintaining minimal residual disease negativity status, as well as other beneficial clinical outcomes related to efficacy and safety.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to media compositions for culturing bacteria. In particular, the present invention relates to media for culture and/or fermentation of Clostridia bacteria.
A method for determining the affinity of an antibody to a cell-surface antigen. The method generally includes incubating the antibody with the cell-surface antigen and separating free antibody in solution from antibody that is bound to the cell-surface antigen. The free antibody in solution may then be added to a solid support having a fixed antigen and incubated. A labeled agent that binds to antibody that is bound to the fixed antigen is then added, and unbound label is removed. Electrochemiluminescence of the labeled agent that is bound to the antibody that is bound to the fixed antigen is then measured and that data is used to calculate a binding affinity of the antibody to the cell-surface antigen. The method may be implemented in high throughput format, may be automated and/or continuous, and further may be controlled by a central processor, for example a computer.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
G01N 33/537 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec séparation du complexe immunologique de l'antigène ou de l'anticorps non liés
49.
Subcutaneous Formulations Of Anti-CD38 Antibodies And Their Uses
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The application describes anti-TfR antibodies and antigen-binding fragments thereof for delivering an agent to the brain of a subject in need thereof are described. Also described are conjugates and fusion constructs containing the anti-TfR antibody or antigen-binding fragment thereof coupled to a therapeutic or diagnostic agent, such as a second antibody and antigen- binding fragment thereof, for treating or detecting a neurological disorder and/or delivering a therapeutic or diagnostic agent across the blood-brain barrier. Also described are nucleic acids.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Materials and methods to control a nutrient feed in a cell culture process is provided. A sample is received from a bioreactor comprising a cell culture. A residual amount of nutrient is determined from the received sample. A cellular growth rate between a current culture day and a previous day is calculated. An integrated viable cell density for a next day is predicted. A nutrient target for the next day is calculated. The nutrient is fed to the bioreactor according to the calculated nutrient target.
The present invention relates to methods of treating colorectal cancer (CRC), such as metastatic colorectal cancer (mCRC), in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods of treating a subject who has multiple myeloma and has received an initial therapy, including a stem cell transplantation. Infusions of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells comprising a BCMA CAR comprising a polypeptide are administered to the subject. In certain embodiments, the dose of CAR-T cells administered to the subject is from 1.0 x 105to 5.0 x 106 of CAR-T cells per kilogram of the subject's mass. The method of treatment is effective in obtaining and maintaining minimal residual disease negativity status, as well as other beneficial clinical outcomes related to efficacy and safety.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
Anti-Vβ17/anti-CD123 bispecific antibodies or antigen-binding fragments thereof are described. Also described are nucleic acids encoding the antibodies, compositions comprising the antibodies, methods of producing the antibodies, and methods of using the antibodies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
In one example, an accessory for a drug injection device has a proximal end, a distal end, a receptacle, and a base. The receptacle defines a cavity that extends into the proximal end towards the distal end and terminates at an inner surface. The cavity receives an injection end of the drug injection device therein so as to position a needle of the drug injection device for delivery of a medication. The receptacle defines an opening that extends into the distal end and through the inner surface. The opening receives the needle of the drug injection device therethrough and has a cross-sectional dimension that is smaller than a cross-sectional dimension of the cavity. The base is disposed at the distal end of the injection device and has a skin-contacting surface with a cross-sectional dimension that is greater than the cross-sectional dimension of the cavity.
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
56.
Lipase Degradation Resistant Surfactants for Use in Large Molecule Therapeutic Formulations
The present invention is directed to pharmaceutical formulations of therapeutic proteins that comprise one or more polyethoxylated fatty alcohol (PFA) surfactants that are resistant to lipase mediated degradation. The present invention is also directed to methods of reducing aggregate and/or particulate formation in pharmaceutical formulations of therapeutic proteins and methods of maintaining a stable surfactant level in pharmaceutical formulations of therapeutic proteins.
Embodiments of the present invention relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a BCMAxCD3 bispecific antibody on a bi-weekly dosing schedule.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed herein are methods and compositions for treating ovarian cancer. In some embodiments, the compositions comprise polynucleotides encoding polypeptides that are ovarian cancer neoantigen sequences. Also disclosed herein are methods of treating or preventing ovarian cancer in a subject, the methods comprising administering to the subject a treatment regimen comprising Ad26 vector comprising a polynucleotide encoding ovarian neoantigen sequences and self-replicating RNA molecule comprising a polynucleotide encoding ovarian neoantigen sequences.
The present invention relates to methods of treating head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), such as metastatic or advanced HNSCC, in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
61.
PATCH ASSEMBLY CONFIGURED TO FACILITATE NEEDLE INSERTION INTO A PATIENT AND DELIVERY OF MEDICAMENT THROUGH THE NEEDLE, AND METHOD OF MAKING AND USING SAME
A patch assembly configured to facilitate needle insertion into a patient and delivery of medicament through the needle can include a body to contact a patient and a button movably attached to the body along a first axis. A carriage can be positioned within the body and configured to be rotated with respect to the body, and a needle can be fixed to and extend below a lower surface of the carriage. A needle guard can be movably attached to the body and configured to surround the needle. A needle guard biasing member can be positioned within the body and the needle guard, and can extend along a second axis that is perpendicular to the first axis. Application of a force to the button can be configured to move at least a portion of the needle beyond the body and initiate insertion of the needle into the patient.
The present invention relates to methods of treating colorectal cancer (CRC), such as metastatic colorectal cancer (mCRC) or unresectable colorectal cancer, in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody (e.g., a bispecific antibody) to the subject, wherein the antibody specifically binds epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (c-Met).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A method of treating inflammatory bowel disorders, such as ulcerative colitis, comprises administering an IL-23 inhibitor, such as an anti-IL-23p19 antibody (e.g., guselkumab) and a TNF-α inhibitor, such as an anti-TNF-α antibody (e.g., golimumab).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
64.
Combination Therapies And Patient Stratification With Bispecific Ant-EGFR/C-MET Antibodies
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
65.
INJECTION AID, AND METHOD OF MAKING AND USING SAME
An injection aid can include a housing and an actuation assembly within the housing. The housing can be configured to receive a cartridge including a medicament chamber. The housing can include a lid assembly and a base assembly. The lid assembly can be pivotable with respect to the base assembly. The injection aid can include a carriage movably attached to an anchor by two springs extending therebetween. The actuation assembly can be configured to move a plunger relative to the medicament chamber to dispense medicament out of the medicament chamber.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
66.
DIFFERENTIATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS INTO SINGLE HORMONAL INSULIN POSITIVE CELLS
The present invention provides methods to promote the differentiation of pluripotent stem cells. In particular, the present invention provides methods to produce a population of cells, wherein greater than 10% of the cells in the population express markers characteristic of single hormonal pancreatic beta cells.
Provided herein, in certain aspects, is a binding molecule comprising an antigen binding domain and an Fc region; wherein the antigen binding domain is biparatopic or bispecific and the Fc region comprises K248E and T437R mutations (RE mutations), wherein amino acid residue numbering is according to the EU numbering system; wherein the binding molecule has increased capability of hexamerization on a cell surface, and/or increased capability of engaging C1q.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present application relates to improvements in lentiviral manufacturing for producing a CAR-T cell drug product, wherein the manufacturing method comprises changes to the time between host cell transfection and harvest, and new vector ratios for transfection. Presented herein are methods of preparing lentivirus with various vector ratios and times between host cell transfection and harvest, as well as transfection composition comprising the various vector ratios.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present invention relates to antibodies specifically binding PD-1, TIM-3 or PD-1 and TIM-3, polynucleotides encoding the antibodies or fragments, and methods of making and using the foregoing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Provided is a pharmaceutical composition or combination comprising: (i) an isolated population of cells comprising Vβ17+CD8+ T cells, (ii) one or more T cell engagers; and (iii) a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods of using the isolated population of cells comprising Vβ17+CD8+ T cells and the T cell engagers for redirecting a T cell to a target cell, inhibiting the growth or proliferation of a target cell, eliminating a target cell, or treating a disease or disorder.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
72.
SITE-SPECIFIC CONJUGATION OF GLYCOSYLATED MONOCLONAL ANTIBODIES WITH TRANSGLUTAMINASE
Engineered antibodies useful for site-specific conjugation by a transglutaminase are described. Also described are methods of site-specific conjugation of the antibodies, the site-specifically conjugated antibodies, and pharmaceutical compositions and uses related to the site-specifically conjugated antibodies.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed are methods of increasing transgene expression in a cell. The method can include providing a DNA vector comprising a Recognition Cassette (NUE-DNA vector), providing a nuclear uptake enhancer protein (NUE) for delivery into a cell and co-delivering the NUE-DNA vector and the NUE into the cell wherein co-delivering the NUE-DNA vector with the NUE increases transgene expression levels as compared to delivery of the NUE-DNA vector alone. The method can also include co-delivering a mRNA comprising a sequence encoding a NUE (NUE-mRNA) and a NUE-DNA vector into a cell wherein the co-delivery increases transgene expression levels as compared to delivery of the NUE-DNA vector alone. Constructs of NUEs are also provided.
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C07K 14/465 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant d'oiseaux
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
74.
TRISPECIFIC ANTIBODY TARGETING BCMA, GPRC5D AND CD3 FOR THE TREATMENT OF AL AMYLOIDOSIS
Embodiments of the present disclosure relate to methods of treating AL amyloidosis in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a BCMA x GPRC5D x CD3 trispecific antibody or trispecific binding fragment thereof, to the subject to the subject to treat the AL amyloidosis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Embodiments of the present disclosure relate to methods of treating multiple myeloma in a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a BCMA x GPRC5D x CD3 trispecific antibody or trispecific binding fragment thereof, to the subject to the subject to treat the multiple myeloma.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A shell that is configured to cover at least a portion of a medicant container for insertion into another device. When the shell covers the medicant container so as to define an assembled container structure, the assembled container structure may be configured to nest in a chamber, of an injector or a decapper, that the medicant container is undersized for. For example, the chamber may be configured to receive another medicant container that has a larger outer periphery than that of the medicant container covered by the shell. The assembled medicant container structure may have outer dimensions that substantially match the outer dimensions of the second medicant container. The medicant container may include a stopper that is configured to receive a needle to receive medicant from within the medicant container. The medicant container may be a vial, or a cartridge (e.g., that includes a movable plunger).
Provided herein are stable aqueous pharmaceutical compositions comprising high concentration formulations of a bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR)/hepatocyte growth factor receptor (c-Met) antibody and methods of preparing the same. Also provided herein are methods of treating cancer in a subject in need thereof by subcutaneously administering to the subject the stable aqueous pharmaceutical compositions as disclosed herein.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
Engineered antibodies useful for site-specific conjugation by a transglutaminase are described. Also described are methods of site-specific conjugation of the antibodies, the site-specifically conjugated antibodies, and pharmaceutical compositions and uses related to the site-specifically conjugated antibodies.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method for preparing an immune effector cell for transduction, comprising a step for increasing the expression of low-density lipoprotein receptor (LDLR); and, optionally, a step for inhibiting intracellular anti-viral defense mechanisms of the immune effector cell.
Herein are antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D. Additionally, monovalent antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D are also included. The Fc region of these antibodies contains K248E and T437R mutations (designated as “RE mutations”) per the EU numbering system. The described antibodies, expressed in host cells that lack fucosylation capabilities, exhibit enhanced antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and enhanced complement-dependent cytotoxicity (CDC).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A method of selecting a therapeutic oligonucleotide for use in a therapeutic oligonucleotide targeting ligand drug conjugate, the method encompassing: linking one or more p19 polypeptides to a targeting ligand and contacting a therapeutic oligonucleotide to the targeted-p19 polypeptide to form a targeted-p19-oligonucleotide complex.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
83.
GPRC5D ANTIBODIES WITH ENHANCED EFFECTOR FUNCTION AND USES THEREOF
Herein are antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D. Additionally, monovalent antibodies or antigen-binding fragments specifically binding to GPRC5D are also included. The Fc region of these antibodies contains K248E and T437R mutations (designated as "RE mutations") per the EU numbering system. The described antibodies, expressed in host cells that lack fucosylation capabilities, exhibit enhanced antibody¬ dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and enhanced complement-dependent cytotoxicity (CDC).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
CD33 antibodies, and antigen-binding fragments thereof, and CD33/Vδ2 multispecific antibodies, or antigen-binding fragments thereof, are described. Also described are polynucleotides encoding the antibodies, compositions comprising the antibodies, methods of producing the antibodies, and methods of using the antibodies for treating or preventing diseases, such as hematological cancers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided herein are pharmaceutical compositions for oral administration comprising N-(5-(4-(4-((dimethylamino)methyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)pirimidine-2-ylamino)-4-methoxy-2-morpholinophenyl)acrylamide or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof as an active ingredient; and a combination of (i) a cellulose derivative and (ii) a sugar or polyol as diluents. The disclosed compositions are characterized by improved manufacturability, while maintaining the pharmaceutical benefits of minimizing the effect according to changes in pH environment in the stomach, possessing excellent stability, and exhibiting good bioavailability.
The present invention relates to monoclonal anti-interleukin-23 receptor (IL-23R) antibodies, nucleic acids and expression vectors encoding the antibodies, recombinant cells containing the vectors, and corresponding compositions and methods of making and using antibodies respectively, i.e., e.g., detecting, selecting, enriching, inhibiting, or antagonizing IL-23R or treat an autoimmune or inflammatory diseases or disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
87.
METHODS FOR TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
Methods of inhibiting the growth or proliferation, or treating, myeloproliferative neoplasm using bi- specific molecules that bind to mutant calreticulin and CD3 are described.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
88.
AI MODELS, SYSTEMS, AND METHODS FOR PREDICTING REMANUFACTURING FAILURES IN CAR T DRUG PRODUCTS
Systems and methods are disclosed for predicting remanufacturing failure in a production of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of remanufacturing failure parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of remanufacturing failure parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the production of the patient-specific CAR T drug product would result in the remanufacturing failure.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting patient-specific CAR T drug product dose and optimizing CAR T drug product manufacturing. An example method includes: receiving quantitative data for a set of CAR T drug product dose parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR T drug product dose parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting a patient-specific CAR T drug product dose of a CAR T drug product for a target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting patient-specific CAR T drug product viability and optimizing CAR T drug manufacturing. An example method includes: receiving quantitative data for a set of viability parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR-T drug viability parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting a patient-specific CAR T drug product viability of a CAR T drug product for a target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting a vector copy number (VCN) per transduced cell of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of VCN parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of VCN parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting the VCN per transduced cell of the patient-specific CAR T drug product for the target patient.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting whether a patient-specific CAR T drug product for a target patient would be out of specification (OOS). An example method includes: receiving quantitative data for a set of OOS parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of OOS parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the patient-specific CAR T drug product would be OOS.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting manufacturing failure in a production of a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of manufacturing failure parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of manufacturing failure parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the production of the patient-specific CAR T drug product would result in the manufacturing failure.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting whether a patient-specific CAR T drug product for a target patient would undergo growth termination. An example method includes: receiving quantitative data for a set of growth termination parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of growth termination parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting whether the patient-specific CAR T drug product would undergo growth termination.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Embodiments herein relate to patient characteristics that are indicative of CAR-T cell manufacturing qualities. In certain aspects, parameters are collected and input through a trained algorithm to determine various attributes of the CAR T drug product. Such determinations may be used to optimize the manufacturing process for the CAR T drug product by adjusting various manufacturing parameters.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
Systems and methods are disclosed for predicting a chimeric antigen receptor (CAR) in a patient-specific CAR T drug product for a target patient. An example method includes: receiving quantitative data for a set of CAR parameters; generating an input feature vector comprising the quantitative data for the set of CAR parameters; and applying, into a trained machine learning model, the input feature vector to generate an output feature vector predicting the CAR.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Improved methods of radiolabeling antibodies using click chemistry are described. Also described are pharmaceutical compositions and uses related to the radiolabeled antibodies produced by the methods.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
98.
CHROMATOGRAPHY COLUMN QUALIFICATION IN MANUFACTURING METHODS FOR PRODUCING ANTI-IL12/23 ANTIBODY COMPOSITIONS
The present disclosure is directed to a method of operating a chromatography column in methods of manufacture for producing anti-IL-12/IL-23p40 antibodies, e.g., the anti-IL-12/IL-23p40 antibody STELARA® (ustekinumab), specific pharmaceutical compositions of the antibodies, and antigen binding fragments thereof. This method involves collecting column outlet signal and accumulated flow parameters at two or more intervals of at least one mobile phase transition front during operation of the chromatography column comprising column packing. A model gamma cumulative distribution curve is determined based on the collected column outlet signal and accumulated flow parameters for the at least one mobile phase transition front. The height equivalent theoretical plate (HETP) value is calculated for the at least one mobile phase transition front using parameters of the model gamma cumulative distribution curve and the quality of the chromatography column packing is assessed based on the calculated HETP value. If during routine column monitoring, an adverse trend in HETP is observed or the control limits are exceeded, the eluate product quality, column process performance, and/or impurity removal data should be evaluated to ensure product quality for the identified batch. Should any of the product quality or column performance fail the criteria set, appropriate corrective action, such as conditioning, repacking or replacing the column, and qualification should be performed prior to release for further use.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
99.
Method of Treating Inflammatory Bowel Disease with a Combination Therapy of Antibodies to IL-23 and TNF Alpha
A method of treating inflammatory bowel disorders, such as ulcerative colitis, comprises administering an IL-23 inhibitor, such as an anti-IL-23p19 antibody (e.g., guselkumab) and a TNF-α inhibitor, such as an anti-TNF-α antibody (e.g., golimumab).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
