Produits et services

Medical and scientific research in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing of medical and scientific research information in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.

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Scientific research in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders; providing medical and scientific research information in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders.

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Scientific research in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorders; providing medical and scientific research information in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorder.

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Pharmaceutical preparations.

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Medical and scientific research in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing of medical and scientific research information in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.

Abrégé

This invention relates to compounds of formula (I) This invention relates to compounds of formula (I) This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

Abrégé

This invention relates to compounds of formula (1) This invention relates to compounds of formula (1) This invention relates to compounds of formula (1) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention generally relates to the field of recombinant gene expression in host cells. In particular, the invention relates to a recombinant human myeloid-derived growth factor (MYDGF) protein that exhibits a minimal degree of degradation upon expression in a host cell. The recombinant protein is therefore highly suitable for medical use, in particular for treating heart tissue damage and preventing cell death in myocardial tissue. The invention also provides a nucleic acid which encodes the recombinant protein and a host cell that expresses the recombinant protein. The invention also provides a method for producing the recombinant protein in a host cell.

Classes IPC  ?

• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

Methods for the diagnosis, treatment and prophylaxis of fibrosis and/or angiogenesis, in particular in the eye, are disclosed. In particular embodiments, the methods employ antagonism of IL-11 mediated signalling and antagonism of angiogenesis. Also provided are combinations comprising an antagonist of IL-11 mediated signalling and an antagonist of an angiogenic factor.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure is directed to a bioreactor or fermenter for the culturing of cells or microorganisms in suspension in a liquid medium in industrial scale comprising a vessel containing the culture in a liquid medium having a determined filling height; a stirrer provided in the vessel to stir the liquid medium; a first sparger arranged in the bottom portion of the vessel; and a second or optional more spargers provided above the first sparger to supply additional air bubbles and/or additional oxygen gas bubbles continuously to the liquid medium whereby the second sparger is located at a position in the bioreactor or fermenter above the first sparger in a predefined distance η. It is also described a process for the independent management of dissolved CO2 and O2, by selecting a suitable modified gas flow rate qmod.

Classes IPC  ?

• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/06 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens d'introduction de gaz avec agitateur, p. ex. avec agitateur à turbine

Abrégé

This invention generally relates to the field of somatic gene therapy by using viral vectors, and in particular adeno-associated virus (AAV) vectors for the treatment of inherited or acquired diseases. More specifically, the invention relates to a viral capsid protein that provide for a specific transduction of murine endothelial cells for treating or preventing a heart disease in a primate. The viral capsid protein was found to specifically bind to primate heart tissue cells, and in particular primate heart muscle cells, and can be used to provide for an efficient and selective transduction of primate cardiomyocytes and ensure heart tissue-specific expression of one or more transgenes in the primate. The invention further relates to a recombinant viral vector, preferably an AAV vector, which comprises a capsid with at least one transgene packaged in the capsid. The viral vector is suitable for the therapeutic treatment of a cardiac disorder or disease in a primate. The invention further relates to cells and pharmaceutical compositions which comprise the viral vector according to the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

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Pharmaceutical preparations.

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Pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention relates to the finding that certain DPP-4 inhibitors are particularly suitable for treating and/or preventing metabolic diseases, particularly diabetes, in patients for whom metformin therapy is inappropriate due to intolerability or contraindication against metformin.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

Abrégé

The present invention encompasses compounds of formula (I) The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1, A2, A3, ring system B, V, W, p, q and r have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention pertains to the provision of a vaccine comprising a first component (K) and a second component (V), wherein the first component (K) comprises a complex in which a cell penetrating peptide, an antigenic domain and a TLR agonist are functionally linked and the second component (V) comprises an oncolytic recombinant vesicular stomatitis virus expressing an antigenic domain. The invention further pertains to the use of the inventive vaccine in the treatment of cancer. The invention also provides a recombinant vesicular stomatitis virus expressing an antigenic domain and its use in cancer vaccines.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1to R4, A1, A2, A3, ring system B, V, W, p, q and r have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib with SOS1 inhibitors. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This invention generally relates to methods for the treatment of IL-23 related diseases, in particular inflammatory diseases, such as psoriasis or psoriatic arthritis, utilizing anti-IL-23A antibodies.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Produits et services

Organization and implementation of workshops, seminars, and training courses in the field of mental health and mental diseases, including online and via the internet. Scientific medical research service in the field of mental health and mental diseases; provision of medical and scientific research information in the fields of mental health and mental diseases.

Abrégé

The present invention relates to the medical use of specific long-acting glucagon analogues having dual GLP-1/glucagon receptor agonist activity in the prevention and/or treatment of metabolic liver disease, particularly non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic fatty liver (NAFL), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), NAFLD-associated liver fibrosis and/or cirrhosis.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present invention encompasses intermediates for preparing compounds of formula (I) 7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

Classes IPC  ?

• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
• C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Produits et services

Education services, namely, providing workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management Providing scientific research information in the field of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management Providing medical information in the field of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management

Abrégé

Disclosed are methods of using an aldosterone synthase inhibitor of formula (1) for treating, reducing the risk of, or delaying the progression of heart failure related disorders. The invention further relates to methods of using Compound 1 in combination with sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Produits et services

(1) Organization and conducting of workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management, including online and internet-based formats. (2) Providing medical and scientific research information in the fields of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management. (3) Providing information in the field of metabolic diseases and disorders; Providing information in the field of weight management.

Produits et services

Organization and conducting of workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management, including online and internet-based formats. Providing medical and scientific research information in the fields of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management. Providing information in the field of metabolic diseases and disorders; Providing information in the field of weight management.

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of metabolic and cardiovascular diseases.

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of cardiovascular diseases.

Abrégé

The present disclosure generally relates to anti-CTGF (connective tissue growth factor) antibodies or antigen-binding fragments thereof. Exemplary anti-CTGF antibodies disclosed herein address the need for treatments of conditions modulated by CTGF signaling. In some aspects, the anti-CTGF antibodies or antigen-binding fragments thereof are for diagnostic and/or therapeutic use, for example in a subject in need thereof, such as a human.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present disclosure generally relates to anti-CTGF (connective tissue growth factor) antibodies or antigen-binding fragments thereof. Exemplary anti-CTGF antibodies disclosed herein address the need for treatments of conditions modulated by CTGF signaling. In some aspects, the anti-CTGF antibodies or antigen-binding fragments thereof are for diagnostic and/or therapeutic use, for example in a subject in need thereof, such as a human.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance

Abrégé

The invention is directed to an improved method of manufacturing the PDE4B-inhibitor of formula XX The invention is directed to an improved method of manufacturing the PDE4B-inhibitor of formula XX

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a dosing scheme for long-acting GLP1/glucagon receptor agonists. According to the dosing scheme the interval between two consecutive administrations is defined such that the ratio between the plasma half-life in humans of the agonist and the administration interval is more than 1.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula The invention also relates to methods of making these solid forms, pharmaceutical compositions comprising these solid forms, and their use for medical conditions responsive to treatment with an inhibitor of aldosterone synthase.

Classes IPC  ?

• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinylphenylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl-peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinylphenylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

Abrégé

Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1) Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1) Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1) The invention also relates to methods of making these solid forms, pharmaceutical compositions comprising these solid forms, and their use for medical conditions responsive to treatment with an inhibitor of aldosterone synthase.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinyIpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinyIpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of retinal diseases and diabetic eye diseases; providing medical and scientific research information in the field of retinal diseases and diabetic eye diseases.

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinylpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl-peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of retinal diseases and diabetic eye diseases; providing medical and scientific research information in the field of retinal diseases and diabetic eye diseases.

Abrégé

The present disclosure provides certain piperidinylphenylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl-peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

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Scientific research in the field of prevention and treatment of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of metabolic and cardiovascular diseases.

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of cardiovascular diseases.

Abrégé

The present invention relates to antibodies and fragments thereof that target the complement C3. More specifically, anti-C3 antibodies and methods of use for the treatment of various diseases or disorders are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The application refers to a novel combination treatment/combination medicament for PF-ILD treatment, comprising as a first combination partner a therapeutically effective amount of Nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and as a second combination partner a therapeutically effective amount of a PDE4B-inhibitor of formula I The application refers to a novel combination treatment/combination medicament for PF-ILD treatment, comprising as a first combination partner a therapeutically effective amount of Nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and as a second combination partner a therapeutically effective amount of a PDE4B-inhibitor of formula I wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is Cl and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The application refers to a novel combination treatment/combination medicament for PF-ILD treatment, comprising as a first combination partner a therapeutically effective amount of Nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and as a second combination partner a therapeutically effective amount of a PDE4B-inhibitor of formula I wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is Cl and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Hereby the second combination partner is preferably a therapeutically effective amount of the PDE4B-inhibitior of formula III The application refers to a novel combination treatment/combination medicament for PF-ILD treatment, comprising as a first combination partner a therapeutically effective amount of Nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and as a second combination partner a therapeutically effective amount of a PDE4B-inhibitor of formula I wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is Cl and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Hereby the second combination partner is preferably a therapeutically effective amount of the PDE4B-inhibitior of formula III The application refers to a novel combination treatment/combination medicament for PF-ILD treatment, comprising as a first combination partner a therapeutically effective amount of Nintedanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and as a second combination partner a therapeutically effective amount of a PDE4B-inhibitor of formula I wherein Ring A is a 6-membered aromatic ring which may optionally comprise one or two nitrogen atoms and wherein R is Cl and wherein R may be located either in the para-, meta- or ortho-position of Ring A, wherein S* is a sulphur atom that represents a chiral center or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Hereby the second combination partner is preferably a therapeutically effective amount of the PDE4B-inhibitior of formula III or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates to methods for treating or preventing chronic kidney disease and cardiovascular disease in patients with chronic kidney disease comprising administering empagliflozin to the patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

The present invention relates to an antibody or a fragment thereof comprising at least one heterologous amino acid sequence incorporated within at least one CDR region of said antibody or fragment thereof, wherein said at least one heterologous amino acid sequence comprises an N-terminal linker sequence (Ntls), a C-Type Natriuretic Peptide (CNP) and a C-terminal linker sequence (Ctls). Optionally, at least a portion of said at least one CDR region is replaced by said at least one heterologous amino acid sequence incorporated therein. The present invention further relates to such antibody or fragment thereof for use in a method for treatment, a composition comprising such antibody or fragment thereof, a nucleic acid or a mixture of nucleic acids encoding such antibody or fragment thereof, a host cell comprising such nucleic acid or such mixture of nucleic acids and to a process for producing such antibody or fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/58 - Complexe du facteur atrial natriurétiqueAtriopeptinePeptide natriurétique atrial [ANP]CardionatrineCardiodilatine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

The present invention provides a high-throughput method for determining dsRNA editing activity of an A-to-l RNA editing enzyme in a competition assay and particularly this high- throughput method allows for screening of inhibitors of an A-to-l RNA editing enzyme, as well as a medium-throughput method for screening and validating of inhibitors of an A-to-l RNA editing enzyme at single A-to-l editing site. Additionally, a high-throughput method is provided for determining binding of a dsRNA binding protein, particularly an A-to-l RNA editing enzyme, to a dsRNA target, and particularly this high-throughput method can be used for screening or characterizing inhibitors of dsRNA binding proteins.

Classes IPC  ?

• G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib with an anti-HER2 antibody and/or an anti-HER2 antibody-drug conjugate. Such combination may further comprise an additional anti-cancer medicament. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The invention relates to a modified mammalian glutamine synthetase comprising a mutation at amino acid position 10 and/or 298 in a mammalian glutamine synthetase, wherein the mutation is selected from the group consisting of R298K, N10S, N10T and N10Q and to an expression vector, a nucleic acid and a eukaryotic host cell encoding said modified mammalian glutamine synthetase and to its use as a selection marker. The invention further relates to methods for preparing stable cell lines, or for producing a protein of interest using said modified mammalian glutamine synthetase for selection.

Classes IPC  ?

• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Produits et services

Downloadable and recorded software for providing information on clinical trials Promoting public awareness of clinical trials Educational services, namely, providing web based interactive multimedia software featuring audio and video information for patients on clinical trials

Abrégé

The invention relates to solid pharmaceutical dosage forms comprising an extended release core comprising metformin hydrochloride and one or two immediate release coatings comprising linagliptin and/or empagliflozin.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to a method for detecting carboxylesterase activity of contaminating host cell protein in a sample comprising a recombinant protein of interest produced in a eukaryotic cell in cell culture comprising contacting the sample with the hydrophilic substrate HPTS ester and optionally in addition separately contacting the sample with a lipophilic substrate 4-MU ester and detecting the carboxylesterase and optionally lipase activity of the at least one contaminating host cell protein using the hydrophilic and optionally lipophilic substrate by detecting the fluorescence intensity of the released chromophore. Further provided is a method for manufacturing a recombinant protein of interest comprising using the method for detecting carboxylase activity of a contaminating host cell protein in a sample comprising a recombinant protein of interest produced in a eukaryotic cell in cell culture using a hydrophilic substrate and optionally further a lipophilic substrate for determining contaminating carboxylesterase and/or lipase activity in the sample comprising the recombinant protein of interest during manufacture.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Abrégé

The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase zongertinib with a KRAS G12C inhibitor. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention refers to an improved method of manufacturing Intermediate (VIII), wherein in step a) 5-Chloro-2-iodo-pyrimidine and boc-boronic ester (V) are reacted in the presence of the catalyst bis(amphos)palladium-II-chloride to yield Intermediate (VI) and wherein in step b) Intermediate (VI) is hydrogenated to yield the non-isolated Intermediate (VII) and wherein in step c) the non-isolated Intermediate (VII) is reacted with hydrochloric acid to yield Intermediate (VIII). The invention further related to a method of manufacturing Intermediate (XVIII), which is substantially enantiomerically pure with a content of ≤ 0.5 % of the unwanted enantiomer ent-XVII, preferably with an enantiomeric excess over the unwanted enantiomer ent-XVII of at least 99.88 %, and with a content of less than 30 ppm of titanium, whereby this substantially enantiomerically pure Intermediate (XVII) was manufactured by steps a), b), c) and d) as described in claim 18. The invention additionally refers to a method of recrystallizing Intermediate (XIX) from a mixture of 5 VP of n-propanol and of 1.25 VP of water to yield the PDE4B-inhibitor of formula (XX) in the crystalline form B.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib with an anti-HER2 antibody and/or an anti-HER2 antibody-drug conjugate. Such combination may further comprise an additional anti-cancer medicament. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase zongertinib with a KRAS G12C inhibitor. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to the field of oncolytic viruses and in particular to a recombinant rhabdovirus, such as vesicular stomatitis virus encoding in its genome for a gasdermin. The invention is further directed to the use of the recombinant virus in the treatment of cancer and also to methods for producing such viruses.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 35/766 - Rhabdovirus, p. ex. virus de la stomatite vésiculaire

Abrégé

The present invention relates to a measuring arrangement with a flow cell. The flow cell is arranged in such a way that the fluidic sample flows from bottom to top through the flow cell. The fluidic sample flows through the flow cell within a residence time which is greater than 1 second. Additionally or alternatively, the measuring arrangement comprises a pumping device to pump the fluid forwards and backwards through the flow cell during measurement. It is possible to reduce and/or prevent air bubbles in the flow cell. In this way it is possible to reduce and/or prevent the negative influence of gas bubbles on the measurement.

Classes IPC  ?

• G01N 21/05 - Cuvettes à circulation de fluides
• G01N 21/11 - Remplissage ou vidage des cuvettes
• G01N 21/85 - Analyse des fluides ou solides granulés en mouvement
• G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
• G01N 21/65 - Diffusion de Raman

Produits et services

(1) Organization and implementation of workshops, seminars, and training courses in the field of mental health and mental diseases, including online and via the internet. (2) Scientific medical research service in the field of mental health and mental diseases; provision of medical and scientific research information in the fields of mental health and mental diseases.

Produits et services

Organization and implementation of workshops, seminars, and training courses in the field of mental health and mental diseases, including online and via the internet. Scientific medical research service in the field of mental health and mental diseases; provision of medical and scientific research information in the fields of mental health and mental diseases.

Abrégé

The present invention generally relates to pharmaceutical formulations which are useful for treating acute coronary syndrome. More specifically, the invention pertains to a novel pharmaceutical formulation which comprises a myeloid-derived growth factor (MYDGF) protein which is useful for treating a myocardial infarction in a subject in need thereof. The pharmaceutical formulation of the invention provides a significantly improved long-term stability compared to commonly used formulations. In addition, the pharmaceutical formulation of the invention allows an easy lyophilisation and reconstitution without any significant loss of the therapeutically active protein. The invention also pertains to a formulation for use in a method for treating a myocardial infarction in a subject in need thereof. The method comprises an intravenous administration of a MYDGF protein to the subject on top of standard of care.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention generally relates to pharmaceutical formulations which are useful for treating acute coronary syndrome. More specifically, the invention pertains to a novel pharmaceutical formulation which comprises a myeloid-derived growth factor (MYDGF) protein which is useful for treating a myocardial infarction in a subject in need thereof. The pharmaceutical formulation of the invention provides a significantly improved long-term stability compared to commonly used formulations. In addition, the pharmaceutical formulation of the invention allows an easy lyophilisation and reconstitution without any significant loss of the therapeutically active protein. The invention also pertains to a formulation for use in a method for treating a myocardial infarction in a subject in need thereof. The method comprises an intravenous administration of a MYDGF protein to the subject on top of standard of care.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of retinal diseases and diabetic eye diseases; providing medical and scientific research information in the field of retinal diseases and diabetic eye diseases.

Produits et services

Scientific research in the field of medicine; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals, namely, providing information relating to specific pharmaceutical trials and clinical trials; all of the foregoing excluding the provision of an on-line searchable database and excluding information for use at the point of patient care and in pharmacies

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Scientific research in the field of prevention and treatment of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of metabolic and cardiovascular diseases.

Produits et services

Downloadable computer software applications for assisting patients with the management of symptoms of central nervous system diseases and disorders and mental illness and disorders; Downloadable computer software for assisting patients with the management of symptoms of central nervous system diseases and disorders and mental illness and disorders; Downloadable computer application software for mobile phones, namely, software for assisting patients with the management of symptoms of central nervous system diseases and disorders and mental illness and disorders Medical and scientific research in the field of mental health; providing medical research and scientific research information in the field of mental illness and disorders Health care services, namely, therapeutic services for patients with symptoms of diseases and disorders of the central nervous system; Health care services, namely, therapeutic services for patients to support mental health

Produits et services

Scientific research in the field of prevention and treatment of retinal diseases and diabetic eye diseases; providing medical and scientific research information in the field of retinal diseases and diabetic eye diseases.

Abrégé

The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein R1, R2.a, R2.b, R3.a, R3.b, R4.a, R4.b, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, Rx, n and Q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant Ras family proteins, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases. The present invention encompasses compounds of the formula (I), wherein R1, R2.a, R2.b, R3.a, R3.b, R4.a, R4.b, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, Rx, n and Q have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant Ras family proteins, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to a novel N-[(Pyrimidinylamino) propanyl]-arylcarboxamide derivative, its pharmaceutical compositions containing it and its use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the GPR88-receptor.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to bispecific antibodies binding to CD277 and to a human tumor-antigen. The present invention relates also to polynucleotides encoding such bispecific antibodies and to vectors and host cells comprising such polynucleotides. In addition, the present invention relates to methods for producing such antibodies and to methods of using such antibodies in the treatment of diseases and their therapeutic use.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

Produits et services

Downloadable computer software and downloadable mobile applications for assisting patients with symptoms of central nervous system diseases and disorders; downloadable computer software and downloadable mobile applications to assist patients with mental illness and disorders. Therapeutic services for patients with symptoms of diseases and disorders of the central nervous system; therapeutic services for patients to support mental health.

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Medical and scientific research in the fields of respiratory diseases, inflammatory diseases and autoimmune diseases; providing medical and scientific research information in the field of respiratory diseases, inflammatory diseases and autoimmune diseases.

Abrégé

The present disclosure is directed to a method for determining the shear stress sensitivity of eukaryotic or prokaryotic cells in a shear stress sensitivity device (100) during a cultivation process, comprising: (1) providing a shear stress sensitivity device (100), (2) selecting cells, liquid culture medium, cultivation mode and conditions; (3) selecting one, two or three stress parameters; (4) characterizing the shear stress sensitivity device (100) for the maximum shear stress by a calibration method; (5) performing the same cultivation process several times and measuring one or more performance characteristics of the cells during each run and generating a curve for each performance characteristic in each run over time; (6) performing the cultivation process as a control having a lower maximum shear stress than in step (5); and (7) selecting the curve from the set of curves of step (5) that is closest to the control curve while obtaining the shear stress sensitivity or limit for the cells.

Classes IPC  ?

• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. magnétisme, ondes sonores

Abrégé

[00121] The present invention relates to a label-free, high throughput method for determining an infectious virus titer in an aqueous sample comprising infectious virus, wherein the method comprises detecting the kinetics of morphological cell alteration, such as cell rounding, following viral infection, determining a parameter defining the curve of the morphological cell alteration as a function of time post infection and determining the infectious virus titer based on a standard curve of the infectious virus at a known infectious titer.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

This invention relates to binding molecules that bind specifically to CD137 and FAP and their use in medicine, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to a method for identification of common patient-spanning tumor-specific T cell receptors (TCRs) and their corresponding antigens. The invention also relates to these TCR sequences, a nucleic acid encoding the TCR, and a T cell comprising the TCR and/or the encoding nucleic acid.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie

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Downloadable computer software and downloadable mobile applications for assisting patients with symptoms of central nervous system diseases and disorders; downloadable computer software and downloadable mobile applications to assist patients with mental illness and disorders. Therapeutic services for patients with symptoms of diseases and disorders of the central nervous system; therapeutic services for patients to support mental health.

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Organization and conducting of workshops, seminars and training courses for medical care, prevention, and healthcare management in the field of mental health disorders, including online and via the internet. Medical services in the field of mental health disorders; providing medical support in the monitoring of patients with mental health disorders; health counselling, individual medical counseling services provided to patients in the field of mental health disorders.

Abrégé

177 are as herein defined.

Classes IPC  ?

• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• C07C 41/48 - Préparation de composés comportant des groupes
• C07C 43/13 - Éthers saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/313 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'halogène
• C07C 69/734 - Éthers
• C07C 303/28 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques par réaction de composés hydroxy avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés
• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho

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Pharmaceutical preparations.

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention relates to a process for the manufacture of a HER2 inhibitor and compounds that are useful as intermediates in this process.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

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Pharmaceutical preparations.

Produits et services

Organization and conducting of workshops, seminars and training courses for medical care, prevention and healthcare management in the field of stroke diseases, including online and via the Internet. Medical services in the field of stroke diseases.

Abrégé

The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I) The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I) The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I) wherein the groups R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of HER2 and its mutants, pharmaceutical compositions which contain such compounds and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

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Scientific research in the field of prevention and treatment of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of metabolic and cardiovascular diseases.

Abrégé

A viral inactivation device including at least one experimental continuous viral inactivation reactor having at least an inlet, an outlet, and a tubular flow path and a computer system that, based on the experimental continuous viral inactivation reactor can design, select, make, and/or manufacture a scaled actual reactor. The tubular flow path includes a set of alternating turns that form a serpentine or an interwoven pattern between the inlet and the outlet.

Classes IPC  ?

• C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies

Abrégé

The present invention generally relates to the field of recombinant gene expression in host cells. In particular, the invention relates to a recombinant human myeloid-derived growth factor (MYDGF) protein that exhibits a minimal degree of degradation upon expression in a host cell. The recombinant protein is therefore highly suitable for medical use, in particular for treating heart tissue damage and preventing cell death in myocardial tissue. The invention also provides a nucleic acid which encodes the recombinant protein and a host cell that expresses the recombinant protein. The invention also provides a method for producing the recombinant protein in a host cell.

Classes IPC  ?

• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance

Abrégé

The present disclosure relates to the treatment of cancer by using an anti-SIRPα (Signal regulatory protein alpha) antibody or antigen-binding fragment thereof. In particular, the present disclosure relates to a method of using and uses of an anti-SIRPα antibody or antigen-binding fragment thereof to treat cancer including, in a treatment regimen that optionally includes the administration of an additional therapeutic agent.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure relates to the treatment of a SIRPα (signal regulatory protein alpha) pathway disease or disorder, such as a liver disease or disorder, by administering an anti-SIRPα antibody or antigen-binding fragment thereof to a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

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Downloadable computer software and downloadable mobile applications for assisting patients with symptoms of central nervous system diseases and disorders; downloadable computer software and downloadable mobile applications to assist patients with mental illness and disorders. Therapeutic services for patients with symptoms of diseases and disorders of the central nervous system; therapeutic services for patients to support mental health.

Abrégé

This invention relates to compounds of Formula (I) useful as synthons for a general synthetic method for making chiral phosphorothioates, to their preparation and to their use in a robust large scale process for making P-chiral phosphorothioates. This invention relates to compounds of Formula (I) useful as synthons for a general synthetic method for making chiral phosphorothioates, to their preparation and to their use in a robust large scale process for making P-chiral phosphorothioates.

Classes IPC  ?

• C07F 9/58 - Cycles pyridiniques
• C07H 1/02 - Phosphorylation
• C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
• C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

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Downloadable computer software and downloadable mobile applications for assisting patients with symptoms of central nervous system diseases and disorders; downloadable computer software and downloadable mobile applications to assist patients with mental illness and disorders. Therapeutic services for patients with symptoms of diseases and disorders of the central nervous system; therapeutic services for patients to support mental health.

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Scientific research in the field of prevention and treatment of cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of cardiovascular diseases.

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Scientific research in the field of prevention and treatment of cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of cardiovascular diseases.

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Scientific research in the field of prevention and treatment of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical and scientific research information in the field of metabolic and cardiovascular diseases..

Abrégé

The present disclosure provides cis-5-(hydroxymethyl)morpholine-2-carboxamides that are agonists of somatostatin receptor 4 (SSTR4), and are therefore useful for the treatment of diseases or medical conditions associated with SSTR4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds. The present disclosure provides cis-5-(hydroxymethyl)morpholine-2-carboxamides that are agonists of somatostatin receptor 4 (SSTR4), and are therefore useful for the treatment of diseases or medical conditions associated with SSTR4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to processes for preparing glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives of general formula III, The present invention relates to processes for preparing glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives of general formula III, The present invention relates to processes for preparing glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives of general formula III, wherein R1, R2 and R′ are defined according to claim 1; and the use of such processes in the synthesis of SGLT2 inhibitors.

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 7/00 - Composés contenant des radicaux non-saccharide liés à des radicaux saccharide par une liaison carbone-carbone