Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Blair, David A.
Garaffa, Nicole K.
Gupta, Pankaj
Gupta, Priyanka
Han, Fei
Karlak, Aaron Timothy
Liu, Dongmei
Mbow, Mouhamadou Lamine
Mozdzierz, Joseph A.
Ralph, Kerry L.M.
Shaaban, Abdulsalam
Wu, Helen Haixia
Yang, Guangwei
Abrégé
The present invention relates to new anti-PD-1 (Programmed cell death 1) antibodies and antigen-binding fragments thereof for therapeutic and diagnostic methods and compositions using them.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
2.
FOURIER TRANSFORM INFRARED SPECTROSCOPY FOR QUANTIFICATION OF MIXTURES
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Burkert, Oliver
Gentner, Timon
Spohn, René Matthias
Wawra, Simon
Abrégé
The present invention relates to a method for quantitative analysis of a plurality of components in at least one aqueous sample comprising an active pharmaceutical ingredient (API), the method comprises the steps of (a) providing at least one aqueous sample comprising a plurality of components, wherein the sample comprises a biologic API; (b) measuring the extinction spectrum of the at least one aqueous sample using a Fourier transform infrared (FT IR) spectrometer comprising a transmission flow-through cell in a single measurement; (c) providing at least one reference extinction coefficient spectrum for each component of the plurality of components to be analyzed in the at least one aqueous sample; and (d) quantifying the concentration of each component in the plurality of components to be analyzed in the at least one aqueous sample based on the reference extinction coefficient spectra of step (c) and the extinction spectrum of the at least one aqueous sample of step (b) by solving the classical least square (CLS) problem by an algorithm using a numerical linear algebra method for finding the approximate solution to an overdetermined system of linear equations characterized by the Beer-Lambert law for the extinction spectrum of the at least one aqueous sample. The invention further relates to methods for the production of an API or determining the purity of an API comprising using said method.
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G01N 21/25 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
G01N 21/3577 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de liquides, p. ex. l'eau polluée
3.
New crystalline Forms, new pharmaceutical Composition and Dose Regimen of a Dipeptidyl peptidase I inhibitor for the Treatment of Patients with Bronchiectasis or other DPP-I mediated Diseases
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sauter, Wiebke
Cao, Danting
Fetscher, Alfred
Jiang, Qi
Koegler, Harald Peter
Schlange, Thomas
Schmitz, Jochen
Schneider, Peter
Wetzel, Kristiane
Abrégé
The present invention relates to the dipeptidyl-peptidase I (DPPI or Cathepsin C) inhibitor of formula (I), which is useful in the prevention and/or treatment of bronchiectasis with certain underlying aetiologies, in the prevention and/or treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis or hidradenitis suppurativa using therapeutically efficacious dosages and to polymorphs of Compound (I) as well as to pharmaceutical compositions comprising Compound (I) and its polymorphs.
The present invention relates to the dipeptidyl-peptidase I (DPPI or Cathepsin C) inhibitor of formula (I), which is useful in the prevention and/or treatment of bronchiectasis with certain underlying aetiologies, in the prevention and/or treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis or hidradenitis suppurativa using therapeutically efficacious dosages and to polymorphs of Compound (I) as well as to pharmaceutical compositions comprising Compound (I) and its polymorphs.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
4.
ADMINISTRATION DEVICE FOR ADMINISTRATION OF A FLUID
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Roth, Axel
Holman, Viola K.
Jensen, Hans Jørgen
Abrégé
An administration device for in particular intravitreal administration of a fluid, the administration device having a preferably pre-filled syringe and an actuation mechanism for actuating the syringe. The administration device preferably includes a priming device, in particular in addition to the actuation mechanism. It is preferably prevented that the priming device be advanced beyond a defined end position. The syringe can preferably be moved within a housing of the administration device and/or positioned completely inside the housing.
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Gnamm, Christian
Bauschatz, Elmar
Buettner, Frank H.
Godbout, Cédrickx
Heimann, Annekatrin Charlotte
Hoenke, Christoph
Kontes, Ferenc
Kuttruff, Christian Andreas
Wiedenmayer, Dieter
Wildermuth, Raphael
Abrégé
The present disclosure provides bicyclic pyrimidinone derivatives that are inhibitors of NOX4 and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of NOX4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sauter, Wiebke
Cao, Danting
Fetscher, Alfred
Jiang, Qi
Koegler, Harald Peter
Schlange, Thomas
Schmitz, Jochen
Schneider, Peter
Wetzel, Kristiane
Abrégé
The present invention relates to the dipeptidyl-peptidase I (DPPI or Cathepsin C) inhibitor of formula (I), which is useful in the prevention and/or treatment of bronchiectasis with certain underlying aetiologies, in the prevention and/or treatment of anti-neutrophil cytoplasmic anti- body-associated vasculitis or hidradenitis suppurativa using therapeutically efficacious dosages and to polymorphs of Compound (I) as well as to pharmaceutical compositions comprising Compound (I) and its polymorphs.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
7.
A DIPEPTIDYL-PEPTIDASE I INHIBITOR FOR ITS USE IN THE TREATMENT OF BRONCHIECTASIS AND A METHOD TO DETERMINE NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sauter, Wiebke
Cao, Danting
Fetscher, Alfred
Jiang, Qi
Koegler, Harald Peter
Schlange, Thomas
Schmitz, Jochen
Schneider, Peter
Wetzel, Kristiane
Abrégé
The present invention relates to the dipeptidyl-peptidase I (DPPI or Cathepsin C) inhibitor of formula (I), which is useful in the prevention and/or treatment of bronchiectasis with certain underlying aetiologies, in the prevention and/or treatment of anti-neutrophil cytoplasmic anti- body-associated vasculitis or hidradenitis suppurativa using therapeutically efficacious dosages and to polymorphs of Compound (I) as well as to pharmaceutical compositions comprising Compound (I) and its polymorphs.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Gnamm, Christian
Bauschatz, Elmar
Buettner, Frank H.
Godbout, Cedrickx
Heimann, Annekatrin Charlotte
Hoenke, Christoph
Kontes, Ferenc
Kuttruff, Christian Andreas
Wiedenmayer, Dieter
Wildermuth, Raphael
Abrégé
ff][1,2,4]triazin-4-ones that are inhibitors of NOX4, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of NOX4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sauter, Wiebke
Cao, Danting
Fetscher, Alfred
Jiang, Qi
Koegler, Harald Peter
Schlange, Thomas
Schmitz, Jochen
Schneider, Peter
Wetzel, Kristiane
Abrégé
The present invention relates to the dipeptidyl-peptidase I (DPPI or Cathepsin C) inhibitor of formula (I), which is useful in the prevention and/or treatment of bronchiectasis with certain underlying aetiologies, in the prevention and/or treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis or hidradenitis suppurativa using therapeutically efficacious dosages and to polymorphs of Compound (I) as well as to pharmaceutical compositions comprising Compound (I) and its polymorphs.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Gnamm, Christian
Bauschatz, Elmar
Buettner, Frank H.
Godbout, Cédrickx
Heimann, Annekatrin Charlotte
Hoenke, Christoph
Kontes, Ferenc
Kuttruff, Christian Andreas
Wiedenmayer, Dieter
Wildermuth, Raphael
Abrégé
The present disclosure provides bicyclic pyrimidinone derivatives that are inhibitors of NOX4 and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of NOX4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
The present disclosure provides bicyclic pyrimidinone derivatives that are inhibitors of NOX4 and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of NOX4. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wachtel, Herbert
Enert, Guido
Nazzaro, Marty
Abrégé
The present invention relates to an implanting device for inserting a plant into tissue, in particular into an eyeball.
The present invention relates to an implanting device for inserting a plant into tissue, in particular into an eyeball.
The implanting device has a housing, a plunger received at least partly in the housing and, at an axial end of the housing, a hollow needle, and/or a connecting device for connecting a hollow needle to the housing the plunger being axially movable relative to the housing and/or the needle.
The present invention relates to an implanting device for inserting a plant into tissue, in particular into an eyeball.
The implanting device has a housing, a plunger received at least partly in the housing and, at an axial end of the housing, a hollow needle, and/or a connecting device for connecting a hollow needle to the housing the plunger being axially movable relative to the housing and/or the needle.
Preferably, the implanting device has an actuator for moving the plunger relative to the housing, the actuator having or forming a lever mechanism.
A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/34 - Structures pour le raccordement de l'aiguille
12.
TREATMENT OF CANCER WITH METASTASES IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Abbasi, Mohammad Reza
Amend, Mario
Sadrolhefazi, Behbood
Schroeter, Lukas
Abrégé
The present invention relates to the treatment of cancer with metastases in the central nervous system (CNS), in particular in the brain, using the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment and uses related to said treatment are herewith provided.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Arndt, Matthias
Aslanyan, Stella
Flack, Mary Ruth
Galler, Annette Bettina
Lalovic, Bojan
Padula, Steven John
Scholl, Paul Russell
Abrégé
This invention generally relates to methods for the treatment of IL-23 related diseases, in particular inflammatory diseases, such as psoriasis, psoriatic arthritis or axial (spinal) spondyloarthritis (ax-SpA), including ankylosing spondylitis and non-radiographic ax-SpA, utilizing anti-IL-23A antibodies.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
14.
TREATMENT OF CANCER WITH METASTASES IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Abbasi, Mohammad Reza
Amend, Mario
Sadrolhefazi, Behbood
Schroeter, Lukas
Abrégé
The present invention relates to the treatment of cancer with metastases in the central nervous system (CNS), in particular in the brain, using the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment and uses related to said treatment are herewith provided.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Broedl, Uli Christian
Macha, Sreeraj
Von Eynatten, Maximilian
Woerle, Hans-Juergen
Abrégé
The present invention relates to certain SGLT-2 inhibitors for treating and/or preventing metabolic disorders, such as type 1 or type 2 diabetes mellitus or pre-diabetes, in patients with renal impairment or chronic kidney disease (CKD).
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of kidney diseases and inflammatory diseases; providing
medical and scientific research information in the field of
kidney diseases and inflammatory diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of kidney diseases and inflammatory diseases; providing
medical and scientific research information in the field of
kidney diseases and inflammatory diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of kidney diseases and inflammatory diseases; providing
medical and scientific research information in the field of
kidney diseases and inflammatory diseases.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wagner, Holger
Bixenmann, Achim
Brennauer, Albert
Fox, Thomas
Peters, Stefan
Teufel, Daniel Paul
Abrégé
The present invention relates to novel NMU-8 analogues that are neuromedin U receptor 2 (NMUR2) agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of disease and/or condition associated with or modulated by NMUR2 activation such as obesity or obesity comorbidities.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wucherpfennig, Thomas
Lippmann, Rico
Abrégé
The present invention relates to a method for producing the anti-IL36R antibody spesolimab. More specifically, the present invention relates to a method of producing spesolimab with a serum-free cell culture medium in a fed-batch culture in the presence of reduced copper and increased iron concentrations. In addition, the present invention relates to a composition comprising low levels of basic species of spesolimab and/or low levels of spesolimab species with high mannose structures.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wagner, Holger
Brennauer, Albert
Fox, Thomas
Peters, Stefan
Bixenmann, Achim
Teufel, Daniel Paul
Abrégé
The present invention relates to novel NMU-8 analogues that are neuromedin U receptor 2 (NMUR2) agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of disease and/or condition associated with or modulated by NMUR2 activation such as obesity or obesity comorbidities.
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Haebel, Peter Wilhelm
Brennauer, Albert
Peters, Stefan
Madsen, Charlotte Stahl
Pedersen, Søren Ljungberg
Abrégé
The invention relates to PYY analogues having alanine at position 4, lysine at position 7, QRY as the C-terminal end and a half-life extending group. The analogues of the invention are soluble around pH 6 and 7. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such PYY analogues, and to the medical use of the analogues.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Kuttruff, Christian Andreas
Bretschneider, Tom
Godbout, Cédrickx
Koolman, Hannes Fiepko
Martyres, Domnic
Roth, Gerald Juergen
Abrégé
The present invention relates to novel pyridazines, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prevention of diseases and disorders mediated by Autotaxin.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Broedl, Uli Christian
Johansen, Odd-Erik
Mayoux, Eric Williams
Soleymanlou, Nima
Von Eynatten, Maximilian
Woerle, Hans-Juergen
Cherney, David Z.I.
Perkins, Bruce A.
Abrégé
The present invention relates to certain SGLT-2 inhibitors for treating, preventing, protecting against and/or delaying the progression of chronic kidney disease in patients, for example patients with prediabetes, type 1 or type 2 diabetes mellitus.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Simon
Lakatos, Daniel
Maier, Melanie
Otte, Kerstin
Weiss, Linus
Zeh, Nikolas Roland
Abrégé
The present invention relates to a combined multi-hydrolase knock-out and gene minimization approach to improve CHO host cells for recombinant protein production. This approach combines genomic excision with removal of phenotypes that are disadvantageous for bioprocessing, such as polysorbate degrading hydrolases.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Unsoeld, Andreas
Arango-Gutierrez, Erik
Junghans, Lisa
Nuebling, Klara
Abrégé
The present invention relates to the field of cell culture and recombinant protein production in mammalian cells. It specifically relates to a method for reducing formation of blue-colored compounds in a fed batch medium by using a high cysteine concentration and a reduced tryptophane concentration in the feed medium.
C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of diseases resulting from metabolic disorders and
cardiovascular disorders, scientific research in the field
of treatment of diseases resulting from genetic disorders;
providing medical and scientific research information in the
field of prevention and treatment of diseases resulting from
metabolic disorders and cardiovascular disorders, providing
medical and scientific research information in the field of
treatment of diseases resulting from genetic disorders.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Giovannini, Riccardo
Heine, Niklas
Hohn, Christoph
Mueller, Stephan Georg
Ramharter, Juergen
Wunberg, Tobias
Abrégé
The present invention relates to small molecules capable of inhibiting SOS1 (Son of Sevenless) and their salts. Specifically, the present invention relates to heterocyclic compounds of general formula (I)
The present invention relates to small molecules capable of inhibiting SOS1 (Son of Sevenless) and their salts. Specifically, the present invention relates to heterocyclic compounds of general formula (I)
or salts thereof wherein A, X, R1, R2, R3 have one of the meanings as indicated in the specification. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising these compounds, as well as their use in methods for the treatment of diseases associated with or modulated by SOS1.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Borras, Leonardo
Escher, Dominik
Jungmichel, Stephanie
Leisner, Christian
Richle, Philipp Robert
Scheifele, Fabian
Abrégé
Antigen-binding proteins with specificity to complement C3 and C3b are provided. Methods of treating complement C3-mediated diseases and disorders, methods of inhibiting the activity of the complement Classical pathway (CP), Lectin pathway (LP), and/or Alternative pathway (AP), and methods of inhibiting the activity of choroidal-localized complement C3 are also provided.
Boehringer Ingelheim International GmH (Allemagne)
Inventeur(s)
Haebel, Peter Wilhelm
Madsen, Charlotte Stahl
Murray, Anthony
Weber, Alexander
Abrégé
The present invention relates to peptide compounds that agonize the GIP, GLP-1 and neuropeptide Y2 (NPY2) receptors, agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, and their medical use in the treatment and/or prevention of a variety of diseases such as obesity, diabetes, metabolic syndrome, and/or MASH/NASH. The peptide compounds of the invention are suitable for subcutaneous administration.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Leonhardt, Ralf M.
Adam, Paul
Belnoue, Elodie
Devy-Dimanche, Laetitia
Lukowski, Samuel
Neier, Kari Elizabeth
Sirab, Nanour
Spel, Lotte
Trapani, Francesca
Abrégé
The present disclosure relates to immunogenic peptides that are encoded in an out-of-frame ORF with respect to the HEPHL1 protein within the HEPHL1 transcript. Also provided are sequences, nucleic acids, complexes, plasmids, viruses, vaccines, kits and compositions comprising or consisting of such immunogenic peptides. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of lung cancer comprising administering such articles.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Haebel, Peter Wilhelm
Madsen, Charlotte Stahl
Murray, Anthony
Weber, Alexander
Abrégé
The present invention relates to peptide compounds that agonize the GIP, GLP-1 and neuropeptide Y2 (NPY2) receptors, agonists, processes for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, and their medical use in the treatment and/or prevention of a variety of diseases such as obesity, diabetes, metabolic syndrome, and/or MASH / NASH. The peptide compounds of the invention are suitable for subcutaneous administration.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
38.
Crystalline forms of a HER2 tyrosine kinase inhibitor
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Mulder, Jason Alan
Ayoub, Ghada
Khalili Najafabadi, Bahareh
Kuang, Shanming
Latifi, Elnaz
Mane, Vaijinath Dattatrya
Shah, Harsh S.
Wathier, Matthew
Abrégé
The present invention relates to crystalline forms of zongertinib, including crystalline forms XXIV, XIX, XVIII, and XX, which are particularly suitable as intermediates in large scale manufacturing of solid state forms of zongertinib and to methods for their preparation. The present invention also includes methods to make zongertinib crystalline forms III, IV, or amorphous using the crystalline forms of zongertinib disclosed herein, as well as solid forms of zongertinib made by methods disclosed herein.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Coffman, Jonathan
Godfrey, Scott
Sawicki, Lisa
Abrégé
The present invention provides improved bioprocessing systems and methods for cell culture using the improved bioreactors, e.g., batch-fed or perfusion bioreactor cell culture systems for production of monoclonal or bi-specific antibodies, which are modified to include one or more membrane gas transfer modules in place of a sparger-or microsparger-based aeration systems to better regulate the levels of critical gases in a bioreactor cell culture, e.g., the dissolved levels of O2 and CO2, even at high cell densities, without subjecting the cells to bubble-burst cell death.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Heimann, Annekatrin Charlotte
Handschuh, Sandra Ruth
Hoenke, Christoph
Godbout, Cédrickx
Gnamm, Christian
Gross, Patrick
Grundl, Marc Alexander
Kley, Joerg Thomas
Kuttruff, Christian Andreas
Reinart, Dirk
Stuber, Raphael Jonas
Theis, Theodor
Abrégé
The invention relates to new proline derivatives of formula (I) as cGAS inhibitors,
The invention relates to new proline derivatives of formula (I) as cGAS inhibitors,
wherein
wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and G are defined as in claim 1,
and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of these compounds
for the treatment of diseases such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis (SSc), non alcoholic steatotic hepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing a website featuring information in the field of cardiovascular, kidney and metabolic health; Providing a website featuring information in the field of the diagnosis and treatment of kidney disease
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment of kidney diseases and inflammatory diseases; providing medical and scientific research information in the field of kidney diseases and inflammatory diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment of kidney diseases and inflammatory diseases; providing medical and scientific research information in the field of kidney diseases and inflammatory diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment of kidney diseases and inflammatory diseases; providing medical and scientific research information in the field of kidney diseases and inflammatory diseases.
45.
AVENCIGUAT FOR USE IN THE TREATMENT OF CHRONIC KIDNEY DISEASE AND SCREENING METHOD FOR PREDICTING BENEFICIAL RESPONSE THERETO
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Steubl, Dominik
Delic, Denis
Hosseini-Tabatabaei, Azadeh
Schreyer, Daniel
Wiebe, Sabrina
Wong, Diane
Abrégé
This invention relates to the use of avenciguat to treat, reduce the risk of, and/or delay the progression chronic kidney disease (CKD) in CKD patients.
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
46.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR TREATING AND USES THEREOF
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Broedl, Uli Christian
Johansen, Odd-Erik
Kim, Gabriel Woojai
Mayoux, Eric Williams
Salsali, Afshin
Soleymanlou, Nima
Von Eynatten, Maximilian
Woerle, Hans-Juergen
Cherney, David Z.I.
Perkins, Bruce A.
Daiber, Andreas
Muenzel, Thomas
Abrégé
The present invention relates to certain SGLT-2 inhibitors for treating and/or preventing oxidative stress, for example in patients with type 1 or type 2 diabetes, as well as to the use of such SGLT-2 inhibitors in treatment and/or prevention of cardiovascular diseases in patients, for example type 1 or type 2 diabetes patients. The present invention further relates to certain SGLT-2 inhibitors for treating and/or preventing a metabolic disorder and preventing, reducing the risk of or delaying the occurrence of a cardiovascular event in patients, for example patients with type 1 or type 2 diabetes.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Heimann, Annekatrin Charlotte
Dreyer, Alexander
Godbout, Cédrickx
Grundl, Marc Alexander
Handschuh, Sandra Ruth
Hoenke, Christoph
Kley, Joerg Thomas
Reinert, Dirk
Abrégé
The invention relates to compounds of formula (I), wherein R11-31-322232322 R21-31-31-3)-alkyl, R31-322 and a five- or six-membered carbocyclic ring, wherein R3is substituted by one or two substituents R81-31-41-31-31-3-alkyl), wherein each V, U, Q and T are independently from each other selected from C or N, wherein R41-31-31-3-haloalkyl, wherein R51-31-31-3-haloalkyl, wherein R61-31-31-3-haloalkyl, wherein R71-31-31-3-haloalkyl, and pharmaceutical acceptable salts thereof, for the treatment of diseases such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis (SSc), interferonopathies, metabolic dysfunction associated Steatohepatitis (MASH), interstitial lung disease (ILD), decompensated liver cirrhosis and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
48.
4-Pyrazin-2-ylmethyl-morpholine derivatives and the use thereof as medicament
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Giovannini, Riccardo
Ceci, Angelo
Dorner-Ciossek, Cornelia
Pfau, Roland
Wiedenmayer, Dieter
Abrégé
Disclosed are 4-pyrazin-2-ylmethyl-morpholines of formula A
Disclosed are 4-pyrazin-2-ylmethyl-morpholines of formula A
Disclosed are 4-pyrazin-2-ylmethyl-morpholines of formula A
and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
49.
COMPOUND FOR USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER, POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER AND/OR BORDERLINE PERSONALITY DISORDER
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
De Crescenzo, Franco
Ishida, Mayumi
Kemmer, Dirk
Lorenz, Jon Charles
Nakatani, Manabu
Nydell, Alexander Samuel
Radomkit, Suttipol
Rosenbrock, Holger
Sakurai, Atsushi
Sawada, Takeshi
Schranz, Markus
Sreekumar, Sanil
Simone, Marissa
Wang, Shuoxun
Weber, Dirk
White, Jada A. H.
Yokoyama, Kazutoshi
Abrégé
The present invention relates to Compound 1 for the use in the treatment of Major Depressive Disorder, Treatment-resistant Depression, Bipolar Depressive Disorder, Depressive Episodes associated with Bipolar disorders, Obsessive Compulsive Disorder, Post-Traumatic Stress Disorder, and/or Borderline Personality Disorder, chemical synthesis of Compound 1, polymorphs of Compound 1, and pharmaceutical compositions comprising Compound 1 and/or its polymorphs.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Medical and scientific research in the fields of
respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing
of medical and scientific research information in the fields
of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of diseases resulting from metabolic disorders and
cardiovascular disorders; providing medical and scientific
research information in the field of prevention and
treatment of diseases resulting from metabolic disorders and
cardiovascular disorders.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of treatment of diseases
resulting from genetic disorders; providing medical and
scientific research information in the field of treatment of
diseases resulting from genetic disorder.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Mathias
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Handschuh, Sandra Ruth
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Vintonyak, Viktor
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Li, Jun
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Dahmann, Georg
Handschuh, Sandra Ruth
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Vintonyak, Viktor
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I), wherein these compounds comprise heterocyclic acids at the R4 position in formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Medical and scientific research in the fields of
respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing
of medical and scientific research information in the fields
of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Willwacher, Marina Kristina
Aspnes, Gary
Tautermann, Christofer Siegfried
Veser, Thomas
Wortmann, Lars
Abrégé
The present invention encompasses heteroaryl substituted 2,6-difluorophenol compounds of formula (I), wherein the groups A1 to A3, and Z have the meanings given in the claims and specification, their use in pharmaceutical compositions which contain these compounds and their use as medicaments, especially to interfere with the progression of liver disease from steatosis to later stages of nonalcoholic steatohepatitis, fibrosis, and cirrhosis.
The present invention encompasses heteroaryl substituted 2,6-difluorophenol compounds of formula (I), wherein the groups A1 to A3, and Z have the meanings given in the claims and specification, their use in pharmaceutical compositions which contain these compounds and their use as medicaments, especially to interfere with the progression of liver disease from steatosis to later stages of nonalcoholic steatohepatitis, fibrosis, and cirrhosis.
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Bramilla, Marta
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Theis, Theodor
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
60.
FURTHER HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING ANTAGONISTS AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Brambilla, Marta
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Handschuh, Sandra Ruth
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Vintonyak, Viktor
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
61.
ARYLAMIDE SUBSTITUTED INDAZOLES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Brambilla, Marta
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Handschuh, Sandra Ruth
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I) and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
62.
MONOARYL AND HETARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS STING ANTAGONISTS AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Li, Jun
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (I)
This invention relates to compounds of formula (I)
This invention relates to compounds of formula (I)
and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
63.
RECOMBINANT EXPRESSION OF MYELOID-DERIVED GROWTH FACTOR
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Berkemeyer, Matthias
Pekcec, Anton
Gupta, Priyanka
Reed, Jon
Korf-Klingebiel, Mortimer
Walther, Cornelia
Wollert, Kai Christoph
Abrégé
The present invention generally relates to the field of recombinant gene expression in host cells. In particular, the invention relates to a recombinant human myeloid-derived growth factor (MYDGF) protein that exhibits a minimal degree of degradation upon expression in a host cell. The recombinant protein is therefore highly suitable for medical use, in particular for treating heart tissue damage and preventing cell death in myocardial tissue. The invention also provides a nucleic acid which encodes the recombinant protein and a host cell that expresses the recombinant protein. The invention also provides a method for producing the recombinant protein in a host cell.
C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
64.
HETARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AND BENZIMIDAZOLES AS STING ANTAGONISTS AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hoffmann, Matthias
Brambilla, Marta
Dahmann, Georg
Gross, Patrick
Li, Jun
Mayer, Camilla
Nar, Herbert
Oost, Thorsten
Theis, Theodor
Abrégé
This invention relates to compounds of formula (1)
This invention relates to compounds of formula (1)
This invention relates to compounds of formula (1)
and their use in the prevention, delaying and/or treatment of diseases or conditions which can be influenced by STING inhibition.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
65.
COMBINATION TREATMENT FOR EYE FIBROSIS AND/OR ANGIOGENESIS
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Cook, Stuart Alexander
Schaefer, Sebastian
Abrégé
Methods for the diagnosis, treatment and prophylaxis of fibrosis and/or angiogenesis, in particular in the eye, are disclosed. In particular embodiments, the methods employ antagonism of IL-11 mediated signalling and antagonism of angiogenesis. Also provided are combinations comprising an antagonist of IL-11 mediated signalling and an antagonist of an angiogenic factor.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
66.
BIOREACTOR OR FERMENTER FOR THE CULTURING OF CELLS OR MICROORGANISMS IN SUSPENSION IN INDUSTRIAL SCALE
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Schulz, Torsten Wilhelm
Wucherpfennig, Thomas
Abrégé
The present disclosure is directed to a bioreactor or fermenter for the culturing of cells or microorganisms in suspension in a liquid medium in industrial scale comprising a vessel containing the culture in a liquid medium having a determined filling height; a stirrer provided in the vessel to stir the liquid medium; a first sparger arranged in the bottom portion of the vessel; and a second or optional more spargers provided above the first sparger to supply additional air bubbles and/or additional oxygen gas bubbles continuously to the liquid medium whereby the second sparger is located at a position in the bioreactor or fermenter above the first sparger in a predefined distance η. It is also described a process for the independent management of dissolved CO2 and O2, by selecting a suitable modified gas flow rate qmod.
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Lamla, Thorsten
Blazevic, Dragica
Michelfelder, Stefan
Düchs, Matthias
Kreuz, Sebastian
Sauer, Achim
Meier, Florian
Stierstorfer, Birgit
Wollert, Kai Christoph
Korf-Klingebiel, Mortimer
Abrégé
This invention generally relates to the field of somatic gene therapy by using viral vectors, and in particular adeno-associated virus (AAV) vectors for the treatment of inherited or acquired diseases. More specifically, the invention relates to a viral capsid protein that provide for a specific transduction of murine endothelial cells for treating or preventing a heart disease in a primate. The viral capsid protein was found to specifically bind to primate heart tissue cells, and in particular primate heart muscle cells, and can be used to provide for an efficient and selective transduction of primate cardiomyocytes and ensure heart tissue-specific expression of one or more transgenes in the primate. The invention further relates to a recombinant viral vector, preferably an AAV vector, which comprises a capsid with at least one transgene packaged in the capsid. The viral vector is suitable for the therapeutic treatment of a cardiac disorder or disease in a primate. The invention further relates to cells and pharmaceutical compositions which comprise the viral vector according to the invention.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders, scientific research in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorders; providing medical and scientific research information in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders, providing medical and scientific research information in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorders.
71.
TREATMENT FOR DIABETES IN PATIENTS INAPPROPRIATE FOR METFORMIN THERAPY
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Dugi, Klaus
Graefe-Mody, Eva Ulrike
Harper, Ruth Anne
Woerle, Hans-Juergen
Abrégé
The present invention relates to the finding that certain DPP-4 inhibitors are particularly suitable for treating and/or preventing metabolic diseases, particularly diabetes, in patients for whom metformin therapy is inappropriate due to intolerability or contraindication against metformin.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
72.
Novel bicyclic benzylamido pyridine derivatives as SOS1 inhibitors
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hohn, Christoph
Giovannini, Riccardo
Heine, Niklas Helge
Langkopf, Elke
Mueller, Stephan Georg
Abrégé
The present invention encompasses compounds of formula (I)
The present invention encompasses compounds of formula (I)
wherein the groups R1 to R4, A1, A2, A3, ring system B, V, W, p, q and r have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wollmann, Guido
Das, Krishna
Derouazi, Madiha
Belnoue, Elodie
Elbers, Knut
Abrégé
The present invention pertains to the provision of a vaccine comprising a first component (K) and a second component (V), wherein the first component (K) comprises a complex in which a cell penetrating peptide, an antigenic domain and a TLR agonist are functionally linked and the second component (V) comprises an oncolytic recombinant vesicular stomatitis virus expressing an antigenic domain. The invention further pertains to the use of the inventive vaccine in the treatment of cancer. The invention also provides a recombinant vesicular stomatitis virus expressing an antigenic domain and its use in cancer vaccines.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
74.
BICYCLIC BENZYLAMIDO PYRIDINE DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Hohn, Christoph
Giovannini, Riccardo
Heine, Niklas Helge
Langkopf, Elke
Mueller, Stephan Georg
Abrégé
The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1to R4, A1, A2, A3, ring system B, V, W, p, q and r have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
75.
COMBINATION OF ZONGERTINIB WITH A SOS1 INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Schenk, Robyn Leigh
Baum, Anke
Giovannini, Riccardo
Heine, Niklas Helge
Hofmann, Marco Hans
Hohn, Christoph
Langkopf, Elke
Mueller, Stephan Georg
Abrégé
The present invention refers to the combination of the HER2 tyrosine kinase inhibitor zongertinib with SOS1 inhibitors. The combination of the invention is useful for the treatment and/or prevention of oncological and/or hyperproliferative diseases, such as cancer. Accordingly, compounds for use, methods of prevention and/or treatment, uses, pharmaceutical compositions and kits related to the combination are herewith provided.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Baum, Patrick
Flack, Mary Ruth
Galler, Annette Bettina
Lalovic, Bojan
Maino, Kaori
Padula, Steven John
Scholl, Paul
Sha, Koji
Visvanathan, Sudha
Abrégé
This invention generally relates to methods for the treatment of IL-23 related diseases, in particular inflammatory diseases, such as psoriasis or psoriatic arthritis, utilizing anti-IL-23A antibodies.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Organization and implementation of workshops, seminars, and
training courses in the field of mental health and mental
diseases, including online and via the internet. Scientific medical research service in the field of mental
health and mental diseases; provision of medical and
scientific research information in the fields of mental
health and mental diseases.
78.
GLUCAGON ANALOGUES AS LONG-ACTING GLP-1/GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF FATTY LIVER DISEASE AND STEATOHEPATITIS
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Thomas, Leo
Abrégé
The present invention relates to the medical use of specific long-acting glucagon analogues having dual GLP-1/glucagon receptor agonist activity in the prevention and/or treatment of metabolic liver disease, particularly non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic fatty liver (NAFL), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), NAFLD-associated liver fibrosis and/or cirrhosis.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
79.
Spiro[3H-indole-3,2′-pyrrolidin]-2(1H)-one compounds and derivatives as MDM2-P53 inhibitors
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Gollner, Andreas
Broeker, Joachim
Kerres, Nina
Kofink, Christiane
Ramharter, Juergen
Weinstabl, Harald
Gille, Annika
Goepper, Stefan
Henry, Manuel
Huchler, Guenther
Abrégé
The present invention encompasses intermediates for preparing compounds of formula (I)
7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Education services, namely, providing workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management Providing scientific research information in the field of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management Providing medical information in the field of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management
81.
ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITOR FOR TREATING HEART FAILURE
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Brueckmann, Martina Maria
Dinh, Wilfried
Hauske, Sibylle Jenny
Henrichmoeller, Ingrid Adelheid
Abrégé
Disclosed are methods of using an aldosterone synthase inhibitor of formula (1) for treating, reducing the risk of, or delaying the progression of heart failure related disorders. The invention further relates to methods of using Compound 1 in combination with sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors.
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Organization and conducting of workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management, including online and internet-based formats.
(2) Providing medical and scientific research information in the fields of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management.
(3) Providing information in the field of metabolic diseases and disorders; Providing information in the field of weight management.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Organization and conducting of workshops, seminars, and training sessions on medical care and health management in the field of chronic metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management, including online and internet-based formats. Providing medical and scientific research information in the fields of metabolic diseases, metabolic disorders, and weight management. Providing information in the field of metabolic diseases and disorders; Providing information in the field of weight management.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorders; providing medical and scientific research information in the field of treatment of diseases resulting from genetic disorder.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders; providing medical and scientific research information in the field of prevention and treatment of diseases resulting from metabolic disorders and cardiovascular disorders.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Medical and scientific research in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing of medical and scientific research information in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Medical and scientific research in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases; providing of medical and scientific research information in the fields of respiratory, inflammatory and autoimmune diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of metabolic and cardiovascular diseases; providing medical
and scientific research information in the field of
metabolic and cardiovascular diseases.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of cardiovascular diseases; providing medical and scientific
research information in the field of cardiovascular
diseases.
90.
ANTIBODIES TO CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR (CTGF) AND USES THEREOF
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Brunner, Andreas-David
Dittus, Lars
Gupta, Priyanka
Lize, Muriel
Myzithras, Maria Bonatsakis
Rybina, Irina
Sauer, Julia
Skronska-Wasek, Wioletta Anna
Stahl, Heiko Friedrich
Abrégé
The present disclosure generally relates to anti-CTGF (connective tissue growth factor) antibodies or antigen-binding fragments thereof. Exemplary anti-CTGF antibodies disclosed herein address the need for treatments of conditions modulated by CTGF signaling. In some aspects, the anti-CTGF antibodies or antigen-binding fragments thereof are for diagnostic and/or therapeutic use, for example in a subject in need thereof, such as a human.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
91.
ANTIBODIES TO CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR (CTGF) AND USES THEREOF
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Brunner, Andreas-David
Dittus, Lars
Gupta, Priyanka
Lize, Muriel
Myzithras, Maria Bonatsakis
Rybina, Irina
Sauer, Julia
Skronska-Wasek, Wioletta Anna
Stahl, Heiko Friedrich
Abrégé
The present disclosure generally relates to anti-CTGF (connective tissue growth factor) antibodies or antigen-binding fragments thereof. Exemplary anti-CTGF antibodies disclosed herein address the need for treatments of conditions modulated by CTGF signaling. In some aspects, the anti-CTGF antibodies or antigen-binding fragments thereof are for diagnostic and/or therapeutic use, for example in a subject in need thereof, such as a human.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
92.
NOVEL SYNTHETIC STEPS FOR THE MANUFACTURING METHOD OF THE PDE4B-INHIBITOR 1-({(5R)-2-[4-(5-CHLOROPYRIMIDINE-2-YL)PIPERIDINE-1-YL]-5-OXIDO-6,7-DIHYDROTHIENO[3,2-D]PYRIMIDINE-4-YL}AMINO)CYCLOBUTYL]METHANOL
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Abella, Jocelyn M.
Brodmann, Tobias
Chen, Dabing
Dang, Mai Thi Quynh
Frutos, Rogelio P.
Gao, Joe Ju
Gerstmann, Frank
Hagenkoetter, Robert
Li, Ruoshi
Marckart, Daniel Jens
Mulder, Jason Alan
Orben, Jana
Stange, Christian
Tampone, Thomas G.
Weber, Dirk
Abrégé
The invention is directed to an improved method of manufacturing the PDE4B-inhibitor of formula XX
The invention is directed to an improved method of manufacturing the PDE4B-inhibitor of formula XX
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
93.
DOSE REGIMEN FOR LONG-ACTING GLP1/GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Desch, Michael
Hennige, Anita Magdalena
Schoelch, Corinna Isabel
Thamer, Claus
Bergstrand, Jan Per Martin
Abrégé
The present invention relates to a dosing scheme for long-acting GLP1/glucagon receptor agonists. According to the dosing scheme the interval between two consecutive administrations is defined such that the ratio between the plasma half-life in humans of the agonist and the administration interval is more than 1.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Linehan, Brian J.
Smoliga, John Andrew
Li, Zheng Jane
Abrégé
Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula The invention also relates to methods of making these solid forms, pharmaceutical compositions comprising these solid forms, and their use for medical conditions responsive to treatment with an inhibitor of aldosterone synthase.
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
95.
PIPERIDINYLPHENYLCARBONITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Willwacher, Jens
Dahmann, Georg
Handschuh, Sandra Ruth
Kuttruff, Christian Andreas
Reindl, Sophia Astrid
Abrégé
The present disclosure provides certain piperidinylphenylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl-peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Willwacher, Jens
Dahmann, Georg
Handschuh, Sandra Ruth
Kuttruff, Christian Andreas
Reindl, Sophia Astrid
Abrégé
The present disclosure provides certain piperidinylphenylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Linehan, Brian J.
Smoliga, John Andrew
Li, Zheng Jane
Abrégé
Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1)
Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1)
Disclosed are solid forms of an inhibitor of aldosterone synthase (ASi) having the formula (1)
The invention also relates to methods of making these solid forms, pharmaceutical compositions comprising these solid forms, and their use for medical conditions responsive to treatment with an inhibitor of aldosterone synthase.
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
98.
PIPERIDINYLPYRIDINYLCARBONITRILE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE AND GLUTAMINYL-PEPTIDE CYCLOTRANSFERASE LIKE PROTEIN
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Willwacher, Jens
Dahmann, Georg
Handschuh, Sandra Ruth
Kuttruff, Christian Andreas
Reindl, Sophia Astrid
Abrégé
The present disclosure provides certain piperidinyIpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Willwacher, Jens
Dahmann, Georg
Handschuh, Sandra Ruth
Kuttruff, Christian Andreas
Reindl, Sophia Astrid
Abrégé
The present disclosure provides certain piperidinyIpyridinylcarbonitrile derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of Glutaminyl -peptide cyclotransferase (QPCT) and glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein (QPCTL), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of QPCT/L. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific research in the field of prevention and treatment
of retinal diseases and diabetic eye diseases; providing
medical and scientific research information in the field of
retinal diseases and diabetic eye diseases.