A new type of multi-bit and energy-efficient magnetic memory based on current-driven, field-free, and highly controlled domain wall motion is disclosed. A meandering domain wall magnetic channel with precisely interspersed pinning regions provides the multi-bit capability. The magnetic free layer of the memory device has a perpendicular magnetic anisotropy and interfacial Dzyaloshinskii-Moriya interaction, so that spin-orbit torques induce efficient domain wall motion. Example pinning mechanisms of the domain wall corresponding to various magnetic memory cell designs are further disclosed, including a two-way switching mechanism and a four-way switching mechanism as examples. A synthetic antiferromagnetic stack is further designed to function as the free magnetic layer, giving rise to improvement in operation speed and reliability and reduction of the domain wall tilting.
G11C 11/155 - Mémoires numériques caractérisées par l'utilisation d'éléments d'emmagasinage électriques ou magnétiques particuliersÉléments d'emmagasinage correspondants utilisant des éléments magnétiques utilisant des éléments à pellicules minces avec une configuration cylindrique
G11C 11/02 - Mémoires numériques caractérisées par l'utilisation d'éléments d'emmagasinage électriques ou magnétiques particuliersÉléments d'emmagasinage correspondants utilisant des éléments magnétiques
G11C 11/16 - Mémoires numériques caractérisées par l'utilisation d'éléments d'emmagasinage électriques ou magnétiques particuliersÉléments d'emmagasinage correspondants utilisant des éléments magnétiques utilisant des éléments dans lesquels l'effet d'emmagasinage est basé sur l'effet de spin
The invention provides an automated method for isolating a targeted isotope, the method having the steps of supplying a dissolved uranium targets into a first reaction environment; precipitating non-targeted isotope within the first reaction environment transferring liquid phase targeted isotope to a second reaction environment; precipitating the liquid phase targeted isotope in the second reaction environment; dissolving the precipitated targeted isotope; transferring the dissolved targeted isotope to a third reaction environment; and precipitating non-targeted isotope (i.e., iodine), such that the targeted isotope remains in the solution. Also provided is an automated system for isolating isotopes, the system having a plurality of reaction environments adapted to pneumatically receive and disgorge reactants and products via remotely actuated valves positioned between each of the reaction environments.
G21G 1/00 - Dispositions pour la conversion des éléments chimiques par rayonnement électromagnétique, radiations corpusculaires ou bombardement par des particules, p. ex. production d'isotopes radioactifs
A high-resolution x-ray reflectometer system that is for characterization of mirrors for use with advanced light sources and includes a table, arc, and sample stage. The table and arc may be made of the same material, in some configurations that material is granite. An x-ray source and detector are mounted on the arc. The arc is movable along the surface of the table in a first direction, and the sample stage is moveable on the table surface in a second direction, perpendicular to the first direction. The sample stage can accommodate a sample with a thickness of 5 cm or more. Vertical lifting stages at each end of the sample stage allow for independent height adjustment of the ends, allowing for tiling of the sample. An autocollimator is mounted at the apex of the arc to characterize the tilt of a sample on the sample stage.
G01N 23/20008 - Détails de construction des appareils d’analyse, p. ex. caractérisés par la source de rayons X, le détecteur ou le système optique à rayons XLeurs accessoiresPréparation d’échantillons à cet effet
4.
SYSTEMS AND METHODS FOR CONCURRENT REACTION-BONDED JOINING AND DENSIFICATION
A method can include providing two or more parts. The two or more parts can include a first part and a second part. The method can include disposing a source material between the first part and the second part. The method can include joining and densifying the first part and the second part by reacting a liquid with the source material.
B29C 65/48 - Assemblage d'éléments préformésAppareils à cet effet en utilisant des adhésifs
B23P 15/26 - Fabrication d'objets déterminés par des opérations non couvertes par une seule autre sous-classe ou un groupe de la présente sous-classe d'échangeurs de chaleur
B29L 31/18 - Échangeurs de chaleur ou leurs parties constitutives
Employing undulator devices as x-ray radiation sources requires high magnetic field strength and precision for generating high intensity, high coherence radiation. A magnetic field tunable undulator device is described. The undulator device includes a first magnet array disposed along a central axis of the undulator device, and a second magnet array disposed along the central axis, opposite the first magnetic array, across a gap distance. First and second structural keepers are respectively coupled to the first and second magnetic arrays to support positions of the first and second magnet arrays. A plurality of tuning elements are (i) disposed along the central axis, (ii) physically coupled to at least one of the first magnet array or the second magnet array, and (iii) configured to tune the magnetic field profile along the central axis between the first magnet array and the second magnet array.
Typical chemical vapor deposition (CVD) systems are unable to analyze a sample during CVD fabrication. A system and method for performing material deposition and in-situ analysis of a sample during CVD synthesis is described. The system includes a deposition chamber having an outer chamber wall surrounding a chamber volume and an inner sleeve disposed inside of the chamber volume with a buffer region between the outer chamber wall and the inner sleeve. A sample mount is disposed in the deposition volume to support a position and orientation of a sample in the deposition volume during CVD. Gas inlets and gas outlets are in fluid communication with the deposition chamber to respectively allow fluid to flow into, and out of, the deposition chamber. A thermal radiation source provides thermal radiation along a deposition axis to the sample disposed in the deposition volume.
C23C 16/48 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement par irradiation, p. ex. par photolyse, radiolyse ou rayonnement corpusculaire
C23C 16/54 - Appareillage spécialement adapté pour le revêtement en continu
G01N 23/20008 - Détails de construction des appareils d’analyse, p. ex. caractérisés par la source de rayons X, le détecteur ou le système optique à rayons XLeurs accessoiresPréparation d’échantillons à cet effet
7.
SURFACE CLEANING, MODIFICATION AND DOPING OF ARGYRODITE TYPE SOLID ELECTROLYTES
A method for modifying argyrodite-type material. The argyrodite-type material is exposed to a fluorine precursor. The argyrodite-type material may have a carbonate coating that has formed, such as due to exposure to air, with such carbonate coating at least partially removed by exposure to the fluorine precursor. The argyrodite-type material may further be doped by fluorine after exposure to the precursor. Further, the argyrodite-type material may have a capping layer formed thereon.
C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
8.
Method for Improved Heavy Metal Wetting on a Surface
A method for coating a coolant metal on a ceramic substrate comprises modification of the substrate surface to provide an oxide free surface upon which the coolant metal is deposited.
C23C 2/02 - Pré-traitement du matériau à revêtir, p. ex. pour le revêtement de parties déterminées de la surface
C23C 14/06 - Revêtement par évaporation sous vide, pulvérisation cathodique ou implantation d'ions du matériau composant le revêtement caractérisé par le matériau de revêtement
C23C 14/18 - Matériau métallique, bore ou silicium sur d'autres substrats inorganiques
A catalyst for selective hexane and/or butene formation from ethylene. The catalyst is formed by grafting Cr or Mn to an inorganic support. The grafted metal site is reduced, forming a catalyst that is selective for selective trimerization of ethylene to hexene and/or butene.
Provided herein are methods for extracting and separating metals from a mixture of metal oxides comprising: disposing a cathode comprising the mixture of metal oxides, a reducing electrode, and an anode in a solvent comprising a mixture of molten metal hydroxide salts; applying an electrical potential to a cathode, thereby reducing the mixture of metal oxides and forming a mixture of metals; selectively dissolving one or more metal ion species from the mixture of metals into the dried solvent; and applying a potential to the reducing electrode present in the dried solvent to reduce the dissolved metal ion species from the dried solvent to a respective pure metal or mixed metal.
A shredder for minimizing aggregation of whole batteries can include a shaft defining a longitudinal axis and a latitudinal axis. The shredder can include a plurality of teeth disposed on knives which fit on said shaft at an angle to the latitudinal axis selected from 0 degrees and 45 degrees. The teeth can have a first proximal end integrally molded to the shaft and a second free distal end.
H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
B02C 18/08 - Désagrégation par couteaux ou autres organes coupants ou déchirants qui transforment le matériau en fragmentsHachoirs ou appareils similaires utilisant des vis ou analogue à couteaux rotatifs à l'intérieur de récipients verticaux
B02C 18/14 - Désagrégation par couteaux ou autres organes coupants ou déchirants qui transforment le matériau en fragmentsHachoirs ou appareils similaires utilisant des vis ou analogue à couteaux rotatifs à l'intérieur de récipients horizontaux
A non-aqueous electrolyte comprising a salt, a non-aqueous solvent, and a compound of Formula (I) or Formula (II) or Formula (III) or Formula (IV) or Formula (V):
A non-aqueous electrolyte comprising a salt, a non-aqueous solvent, and a compound of Formula (I) or Formula (II) or Formula (III) or Formula (IV) or Formula (V):
H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
13.
ELECTROLYTES FOR HIGH CAPACITY SILICON-BASED ANODE BATTERIES
An electrochemical cell includes an anode comprising silicon and an electrolyte comprising a linear carbonate and vinylene carbonate in a concentration of about 11 wt. % to about 80 wt. % based on the weight of the electrolyte. The electrolyte is free of saturated cyclic carbonates conventionally used in lithium-ion batteries.
Employing undulator devices as x-ray radiation sources requires expensive and bulky support systems for operation, which are not robust and lead to limited ranges of generated radiation energies. A force-compensated undulator device is described. The device includes an undulator having first and second magnet arrays disposed along a central axis. The first magnet array is translatable along the central axis. The device further includes a compensator unit disposed adjacent to the first magnet array with the compensator unit having a first row of magnets disposed along a compensator axis with the compensator axis being parallel to the central axis, and a second row of magnets disposed along the compensator axis. The first row of magnets is translatable along the compensator axis. The compensator provides magnetic forces that neutralize the system dynamic magnetic forces generated by the undulator.
H01S 3/0959 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage par des particules de haute énergie par un faisceau d'électrons
A polymer comprising a plurality of repeat units of formula (I)
A polymer comprising a plurality of repeat units of formula (I)
A polymer comprising a plurality of repeat units of formula (I)
or formula (IV)
A polymer comprising a plurality of repeat units of formula (I)
or formula (IV)
A polymer comprising a plurality of repeat units of formula (I)
or formula (IV)
wherein each Ar1 and Ar4 is a unit comprising two or more aromatic groups; Ar1 comprises at least one cross-linkable group; Ar4 comprises a substituent selected from —SO3H, —CO2H, —PO3H2, and salts thereof; R1 and R2, and R7 and R8, are independently selected from C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-10 cycloalkyl, C3-10 heterocycloalkyl, aryl, and heteroaryl, each optionally substituted, or R1 and R2, or R7 and R8, together with the carbon atom to which they are attached, form a carbocycle or heterocycle, provided that at least one of R7 and R8 contains an amide group or at least one geminal pair of R7 and R8, together with the carbon atom to which they are attached, forms a carbocycle or heterocycle that contains an amide group; and membranes and membrane electrode assemblies including same.
C08G 10/00 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des hydrocarbures aromatiques ou avec leurs dérivés halogénés
B01J 39/05 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme fortement acide
B01J 39/19 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 41/05 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme fortement basique
B01J 41/13 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 47/12 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p. ex. sous forme de membranes
H01M 8/10 - Éléments à combustible avec électrolytes solides
H01M 8/1004 - Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par les ensembles membrane-électrodes [MEA]
H01M 8/1027 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par la structure chimique de la chaîne principale du polymère conducteur ionique comprenant du carbone, de l’oxygène et d’autres atomes, p. ex. des polyéthersulfones sulfonés [S- PES]
H01M 8/103 - Matériaux d’électrolyte polymère caractérisés par la structure chimique de la chaîne principale du polymère conducteur ionique comprenant de l’azote, p. ex. des polybenzimidazoles sulfonés [S-PBI], des polybenzimidazoles comprenant de l’acide phosphorique, des polyamides sulfonés [S-PA] ou des polyphosphazènes sulfonés
Provided herein are depolymerizable thermally activated delayed fluorescence polymers with exceptional light-emitting properties and programmable depolymerization under specific stressors.
The invention provides a method for fabricating x-ray focusing optics, the method comprising supplying a first cathode forming a first channel, inserting a substrate within the channel; and charging the first cathode to sputter first cathode material to a surface defining the substrate, thereby forming a first zone film onto the surface. Also provided is a monolithic X-ray diffraction lens having sub 10 nanometer resolutions, the lens comprising a substrate overlaid with discrete regions of metal, the regions integrally molded with the substrate.
G21K 1/06 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer utilisant la diffraction, la réfraction ou la réflexion, p. ex. monochromateurs
C23C 14/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
18.
CONCENTRATED SOLAR POWER ELECTRIC POWER PLANT HEAT EXCHANGE MODULE
An additively manufactured heat exchanger adapted for use in extreme environments, such as a concentrated solar power (CSP) electric power plant. The heat exchanger receives a liquid heat transfer fluid at a high temperature and high pressure. The heat exchanger efficiently exchanges heat with a working fluid flowing in a cross-flow or a counter-flow configuration. A first set of channels of the heat exchanger receives liquid heat transfer fluid, such as corrosive molten salt, and a second set of channels receives working fluid, such as super critical carbon dioxide. The heat exchanger transfers heat from the liquid heat transfer fluid to the working fluid.
F28F 9/02 - Boîtes de distributionPlaques d'extrémité
B22F 1/10 - Poudres métalliques contenant des agents lubrifiants ou liantsPoudres métalliques contenant des matières organiques
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
F28F 1/10 - Éléments tubulaires ou leurs ensembles avec moyens pour augmenter la surface de transfert de chaleur, p. ex. avec des ailettes, avec des saillies, avec des évidements
F28F 21/04 - Structure des appareils échangeurs de chaleur caractérisée par l'emploi de matériaux spécifiés de céramiqueStructure des appareils échangeurs de chaleur caractérisée par l'emploi de matériaux spécifiés de bétonStructure des appareils échangeurs de chaleur caractérisée par l'emploi de matériaux spécifiés de pierre naturelle
F28F 21/08 - Structure des appareils échangeurs de chaleur caractérisée par l'emploi de matériaux spécifiés de métal
G06T 17/00 - Modélisation tridimensionnelle [3D] pour infographie
19.
ELECTROLYTE ADDITIVES FOR HIGH PERFORMANCE LITHIUM-SULFUR BATTERIES
A lithium-sulfur battery providing stable, high energy density includes a cathode including sulfur, an anode including lithium metal, and an electrolyte including non-aqueous solvent and an additive including a fluorinated borate or a fluorinated borane; and lithium bis(nonafluorobutanesulfonyl)imide (LiNFBSI).
A process for charging a discharged electrochemical cell includes applying a voltage bias to the discharged electrochemical cell; and illuminating the cathode, the anode, or both the cathode and the anode with light having a narrow band of wavelengths corresponding to the respective band gaps of the electrode active materials.
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
21.
THIN SULFIDE-BASED SOLID-STATE ELECTROLYTES VIA SPRAY DEPOSITION
A solid electrolyte for solid-state batteries includes a lithium argyrodite film of formula of LinPxSyXz, where X is F, Cl, Br, I, or a mixture of two or more thereof, and where n is 1 to 10, x is 1 to 3, y is 3 to 8, and z is 1 to 3. The lithium argyrodite exhibits a polyamorphous microstructure and may have a thickness of about 1 μm to about 50 μm. The solid electrolyte is formed using spray decomposition deposition.
H01M 10/0585 - Structure ou fabrication d'accumulateurs ayant uniquement des éléments de structure plats, c.-à-d. des électrodes positives plates, des électrodes négatives plates et des séparateurs plats
22.
PRODUCTS AND METHODS FOR ORGAN PROTECTION WITH NOBLE NANOPARTICLES
Products and methods for redirecting the pathological biochemical process of accumulation of reduced pyridine nucleotides under deleterious hypoxia conditions toward the reduction of the precursor salt and the biosynthesis of biologically compatible, antioxidant noble metal nanoparticles and the simultaneous restoring of the tissue redox state are provided. The products and methods have application in the treatment of hypoxia and hypoxia-related diseases and disorders. Such products and methods are also useful in organ transplantation and recovery, in screening of anti-hypoxia agents, and in detecting elevated levels of the reducing equivalents of the redox state, for example, NADH, NADPH, GSH, and TrxSH2, in cells, tissues, or organs.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
23.
Physics-constrained sensor assignment optimization method for thermal hydraulic systems
A method for determining an optimal sensor set includes identifying a set of possible faults of a thermal hydraulic system and a set of diagnostic objectives. The method also includes obtaining descriptions of sensor sets, which includes: receiving a first description of a first sensor set, and generating, based on the first description, a second description of a second sensor set. The method further includes, for each sensor set: determining a diagnostic capability of the sensor set, and calculating a score of the particular sensor set based on the particular description and the diagnostic capability, wherein a score of a sensor set is increased by a monetary cost of the sensor set and decreased by the sensor set meeting a diagnostic objective. The method also includes identifying the optimal sensor set that has a lowest score of the sensor sets, and displaying an indication of the optimal sensor set.
Described herein are borate salts useful as additives, binders, and electrolyte salts for solid state lithium ion batteries. In particular, the borate salts of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) as described herein:
Described herein are borate salts useful as additives, binders, and electrolyte salts for solid state lithium ion batteries. In particular, the borate salts of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) as described herein:
Described herein are borate salts useful as additives, binders, and electrolyte salts for solid state lithium ion batteries. In particular, the borate salts of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) as described herein:
can be bound to an existing polymer to provide polymeric binders for ceramic solid state electrolytes that are themselves capable of ion transport independent of the ceramic.
C08L 85/04 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant du bore
C08G 79/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carbone, avec ou sans ces derniers éléments créant une liaison contenant du bore
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/0565 - Matériaux polymères, p. ex. du type gel ou du type solide
25.
VIBRATIONAL MICROCAVITY MODIFIED CHEMICAL REACTIONS
Provided herein are devices for utilizing vibrational strong coupling (VSC) in a chemical reaction comprising a reaction chamber defined in a housing, at least one inlet for introducing one or more reactants into the reaction chamber, at least one outlet for removing one or more reactants and/or one or more reaction products form the reaction chamber, and a window defined on opposed first and second sides of the housing and comprising a material which does not strongly absorb infrared radiation and arranged such that infrared radiation directed from a source outside of the housing can enter into the reaction chamber. Also provided are methods of modifying chemical reactions as well as catalyzing chemical reactions.
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
26.
Non-Aqueous Fluorinated Electrolytes for Lithium Batteries
An electrochemical cell includes a cathode comprising a cathode active material, an anode comprising an anode active material, and an electrolyte comprising a sulfonyl solvent, a terminally fluorinated glycol ether, and a salt. Other electrochemical cells include a cathode, an anode, a separator, and an electrolyte comprising: a lithium salt; a cathode stabilizing additive selected from the group consisting of vinylene carbonate, vinyl ethylene carbonate, LiBF2(C2O4), LiB(C2O4)2, LiPF2(C2O4)2, LiPF4(C2O4), LiPF6, LiAsF6, CsF, CsPF6, Li2(B12X12-iHi), Li2(B10X10-i′Hi′), or a mixture of any two or more thereof, wherein the cathode stabilizing additive is not the same as the lithium salt, wherein each X is independently at each occurrence a halogen, i is an integer from 0 to 12 and i′ is an integer from 0 to 10; and a fluorinated organosulfate compound.
A compact two-dimensional (2D) scanning magnet for scanning ion beams is provided. The compact 2D scanning magnet may include a vertical field trapezoidal coil and a horizontal field trapezoidal coil that is disposed proximate to the vertical field trapezoidal coil and is rotated about an axis relative to the vertical field trapezoidal coil. The vertical field trapezoidal coil may include a top coil that is configured to receive a first input electrical current flowing in a first direction, and a bottom coil that is configured to receive a second input electrical current flowing in the first direction. The horizontal field trapezoidal coil may include a left coil that is configured to receive a third input electrical current flowing in a second direction, and a right coil that is configured to receive a fourth input electrical current flowing in the second direction.
Electrode active materials with lithiated spinel character are described herein. An electrode active material having the general empirical formula Li2Ni2-x-yMnxM′yO4 (Formula I); wherein M′ comprises ions of one or more metal other than Ni and Mn; 0
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
29.
NANO-ENGINEERED CATALYST FOR IMPROVING THE FARADAIC EFFICIENCY OF ENERGY CONVERSION AND ELECTROLYSIS SYSTEMS
A method of improving Faradaic efficiency in an electrochemical device includes providing a catalyst at an electrode of the electrochemical device. The catalyst includes a nanoparticle comprising a metal or metal alloy. The nanoparticle is selected to improve catalytic performance in the electrochemical device. The catalyst further includes an electron-conductive nano-zeolitic framework encasing the nanoparticle. The nano-zeolitic framework includes a hollow three-dimensional framework defining a catalyst surface, an internal cavity in which the nanoparticle is disposed, and a plurality of pores extending through the nano-zeolitic framework. The plurality of pores have a size and shape selected to block molecules corresponding to undesired reactions in the electrochemical device. The method further includes selectively promoting a desired reaction at the catalyst surface and selectively blocking the undesired reactions at the catalyst surface.
C25B 11/093 - Électrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé d’au moins un élément catalytique et d’au moins un composé catalytiqueÉlectrodes comportant des électro-catalyseurs sur un substrat ou un support caractérisées par le matériau électro-catalytique formé de plusieurs éléments catalytiques ou composés catalytiques au moins un métal noble ou oxyde de métal noble et au moins un oxyde d’un métal non noble
C25B 3/07 - Composés contenant au moins un atome d’oxygène
A method for broadband, high-efficiency spin wave transduction adopts a slow-wave structure to enhance the interaction of electromagnetic waves and spin waves.
A method of forming MAX phase structures having one or more apertures includes filing a green body having one or more apertures with an insert powder and sintering while applying a load to the insert filled green body to from the MAX phase structure.
B22F 5/10 - Fabrication de pièces ou d'objets à partir de poudres métalliques caractérisée par la forme particulière du produit à réaliser d'articles avec des cavités ou des trous, non prévue dans les sous-groupes précédents
32.
ELECTROLYTES FOR LOW TEMPERATURE LITHIUM BATTERIES
An electrochemical cell configured to operate at low temperatures includes a cathode comprising a cathode active material, an anode comprising an anode active material, a separator disposed between the cathode and the anode, and an electrolyte. The electrolyte includes a fluorinated cyclic carbonate, a solid electrolyte interphase (SEI)-forming additive salt, a metal fluorophosphate salt, and a fluorinated organic compound.
H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/583 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
An electrochemical device comprising of a sulfur-based or alkali and/or alkali earth metal sulfide-based cathode, alkali and/or alkali earth metal-based anode with or without anode protection, a porous separator, non-aqueous electrolyte composition comprising of two or more alkali and/or alkali earth salts that has a total non-alkali/alkali earth metal NO3− (nitrate) salt concentration of below 0.1 M, one or more solvent, and the inclusion of a high donor number lithium salt; wherein the electrochemical device is a alkali and/or alkali earth metal sulfur battery.
A method of forming a MAX Phase composite can include forming a precursor powder into a discrete shape to thereby form a green body; heating the green body at a pre-sintering temperature to partially reduce the oxide present in the green body to thereby form a pre-sintered preform; and performing reactive infiltration by heating the pre-sintered preform in the presence of an infiltrating material comprising an A-group element to an infiltration temperature suitable for transforming the infiltrating material to a molten state, wherein the molten infiltrating material reacts with the pre-sintered preform to thereby form the MAX Phase composite
C04B 35/56 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base de non oxydes à base de carbures
C04B 35/626 - Préparation ou traitement des poudres individuellement ou par fournées
A electric vehicle service equipment (EVSE) system includes an EVSE connector and charge control module (CCM). The CCM performs a method for determining an operative charging protocol for an EVSE charge session. The method includes monitoring for a signal indicating that a control pilot pin is in a connected state, activating a signal through the control pilot pin in response to detecting the connected state, initiating a charging protocol inquiry function, and terminating the charging protocol inquiry function. A method for providing an EVSE charge session interoperable with multiple charging protocols which includes detecting that an EVSE connector is in a connected state, determining an operative charging protocol for the EVSE charge session, sending digital communications through the EVSE connector, determining at least one charging parameter, beginning a charging state corresponding to the operative charging protocol; and terminating the EVSE charge session based on the at least one charging parameter.
The invention provides a method for determining ignition quality in a fuel, the method including compressing a stoichiometric fuel mixture from a first pressure and temperature to a second temperature and temperature, and measuring the time between the attainment of the second pressure and temperature to auto ignition of the fuel mixture. Also provided is a device for measuring fuel ignition index, the device including a fuel mixture supply; a combustion chamber adapted to receive a stoichiometric fuel-mixture from the fuel-mixture supply; and a system for compressing the fuel mixture within the combustion chamber.
G01L 23/22 - Dispositifs ou appareils pour la mesure ou l'indication ou l'enregistrement des changements, rapides, tels que des oscillations, de la pression des vapeurs, des gaz ou des liquidesIndicateurs pour déterminer le travail ou l'énergie des moteurs à vapeur, à combustion interne ou à autres pressions de fluides à partir de la condition du fluide moteur pour détecter ou indiquer les cognements dans les moteurs à combustion interneUnités comprenant des organes sensibles à la pression combinés avec des dispositifs d'allumage pour l'allumage des moteurs à combustion interne
A cathode active material includes a composition expressed as:
A cathode active material includes a composition expressed as:
Li1+β(NixMnyCoz)M1α(Nix′Mny′Coz′)M21−αO2; or
A cathode active material includes a composition expressed as:
Li1+β(NixMnyCoz)M1α(Nix′Mny′Coz′)M21−αO2; or
Na1+β(NixMnyCoz)M1α(Nix′Mny′Coz′)M21−αO2;
A cathode active material includes a composition expressed as:
Li1+β(NixMnyCoz)M1α(Nix′Mny′Coz′)M21−αO2; or
Na1+β(NixMnyCoz)M1α(Nix′Mny′Coz′)M21−αO2;
where: M1 represents a core composition comprising of Ni, Mn, and/or Co or a combination of at two of thereof; M2 represents a surface composition having at least 50% Co, and, optionally Ni and/or Mn; the structure of M2 may be a composite structure and includes a rock-salt or disordered rock-salt phase; 0.5≤α<1, 0≤x≤1, 0≤y≤0.5, 0≤z≤1, 0≤x′≤0.5, 0≤y′≤0.5, 0.5≤z′≤1, and −0.1≤β≤0.1; the sum of x, y and z is 0.9-1.1, and the sum of x′, y′ and z′ is 0.9-1.1.
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
38.
Noble gas solid-state single electron qubit platform
Qubit devices require fast operation, long coherence, and large scalability to be viable for implementation in quantum computing systems. A qubit platform device having long coherence, scalability, and fast operation includes a substrate, or trap region, configured to structurally support solid neon thereon. A trap electrode is configured to provide a trap voltage to the trap region and which creates a confining electrical field to a confining region adjacent to the trap region. The confining region being a region of space to confine an electron therein, confining the electron against the solid neon. First and second sets of guard electrodes are configured to provide variable electric potentials to first and second guard regions to allow for trapping and manipulation of a single electron in the confining region.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron
G21K 1/00 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer
G21K 1/087 - Déviation, concentration ou focalisation du faisceau par des moyens électriques ou magnétiques par des moyens électriques
39.
COMPOSITE INORGANIC ELECTROLYTES FOR SOLID-STATE BATTERIES
A solid electrolyte includes a first inorganic solid electrolyte and a second inorganic electrolyte. The first inorganic electrolyte has a formula of Li3−yHyOX, where X is at least one halogen and 0
A system and apparatus for biomethanation and removing carbon dioxide from the methane comprises (a) a primary anaerobic digester adapted and arranged to generate a biogas mixture comprising methane and carbon dioxide from organic materials; (b) an electrochemical reactor adapted and arranged to capture carbon dioxide from the biogas as bicarbonate and to generate hydrogen by electrolytic water slitting, and (c) a biomethanation reactor adapted and arranged to convert the bicarbonate and hydrogen from the electrochemical reactor to methane. The electrochemical reactor also acidifies a saline process stream from the biomethanation reactor and returns the acidified process stream back into the biomethanation reactor for pH control in the biomethanation process.
A discharged electrochemical cell as described herein comprises an electrochemically reactive metal-containing cathode (e.g., Li, Na, Mg, or Zn; preferably Li) and a layered anode with an electrolyte therebetween. The layered anode comprises a conductive substrate and a reactive film of a metal, a semimetal, a metal oxide, or a semimetal oxide on the surface of the substrate. The reactive film is capable of reversibly alloying with, reversibly forming a mixed phase with, or reversibly reacting with, metal from cathode during charging of cell, and releasing the metal back to the cathode during discharge of the cell.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
42.
SHELF-LIFE ENHANCED LITHIUM HYDROXIDE VIA THE SURFACE PROTECTION AND THE IMPROVED METAL-DOPED CATHODE MATERIALS USING THE SAME
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
A cathode active material includes a plurality of cathode active particles, each particle being of a composition expressed as:
A cathode active material includes a plurality of cathode active particles, each particle being of a composition expressed as:
[Li1+γ(NixMnyCoz)1−γO2]αM1[Li1+δ(Nix′Mny′Coz′)1−δO2]βM2[Li1+ε(Nix″Mny″Coz″)1−εO2]1-α-βM3; or
A cathode active material includes a plurality of cathode active particles, each particle being of a composition expressed as:
[Li1+γ(NixMnyCoz)1−γO2]αM1[Li1+δ(Nix′Mny′Coz′)1−δO2]βM2[Li1+ε(Nix″Mny″Coz″)1−εO2]1-α-βM3; or
[Na1+γ(NixMnyCoz)1−γO2]αM1[Na1+δ(Nix′Mny′Coz′)1−δO2]βM2[Na1+ε(Nix″Mny″Coz″)1−εO2]1-α-βM3;
A cathode active material includes a plurality of cathode active particles, each particle being of a composition expressed as:
[Li1+γ(NixMnyCoz)1−γO2]αM1[Li1+δ(Nix′Mny′Coz′)1−δO2]βM2[Li1+ε(Nix″Mny″Coz″)1−εO2]1-α-βM3; or
[Na1+γ(NixMnyCoz)1−γO2]αM1[Na1+δ(Nix′Mny′Coz′)1−δO2]βM2[Na1+ε(Nix″Mny″Coz″)1−εO2]1-α-βM3;
wherein: M1 is a structure having a layered phase; M2 has structure comprising a Mn-rich and/or spinel phase; M3 has a rock salt or disordered rock salt phase; M1, M2, and M3 have different formulae; an inner most core portion of the particle is one of M1, M2, or M3; an interlayer may be any one of the remaining two of M1, M2, or M3; an outer most layer may be the remaining member of M1, M2, or M3; 0≤α<1, 0<β<1, −0.1≤γ≤0.1, −0.3≤δ≤0.3, −0.5≤ε≤0.5, 0≤x≤1, 0≤y≤0.5, 0≤z≤1, 0≤x′≤0.5, 0.5≤y′≤1, 0≤z′≤0.5, and 0≤x″≤1, 0≤y″≤1, 0≤z″≤1; and the sum of x, y and z is 1, the sum of x′, y′ and z′ is 1, and the sum of x″, y″, and z″ is 1.
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
44.
CROWN ETHER MODIFIED CATION EXCHANGE MEMBRANES FOR SELECTIVE RECOVERY OF IONIC SPECIES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
A membrane for selective separation of a target cation from a source liquid containing the target cation and one or more competing ionic species can include a crown ether polymer layer disposed on a cation exchange membrane. The crown ether polymer layer can include a crown ether capable of selectively binding the target cation and a polymer.
The invention provides a cathode particle comprising a secondary particle comprised of primary particles sans lithium proximal to their surfaces, wherein each of the primary particles have embedded carbon layers or passageways. Also provided is a method for making a single crystal particle having embedded carbon layers, the method comprising dissolving metal salts and carbon stock in water to create a solution; mixing the solution with a lithium containing compound at a subcritical temperature of water to create a mixture of agglomerated particles; allowing the mixture to reach a hydrothermal reaction condition for a time to form carbon layered grain-free single crystal lithiated particles; removing surface lithium from the single crystal lithiated particles; drying the single crystal partially de-lithiated particles after washing and filtering; and heat-treating the particles after forming granulated secondary particles such that the secondary particles comprise a plurality of the primary particles physically contacting each other.
A CO2 separation membrane can include a CO2-philic layer comprising one or more mobile CO2 carriers and one or more immobile CO2 carriers and a blended CO2-permeable and CO2-selective matrix that hosts the immobile or mobile CO2 carriers and porous nanostructures that adsorb water vapors. The CO2-philic layer can be disposed upstream of the CO2-permeance layer such that a flow of source gas to be separate enters the membrane from a feed side at which the CO2-philic layer is present and CO2 exits the membrane at a permeate side after passing through both the CO2-philic layer and the CO2-permeance layer.
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 71/70 - Polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
B01D 71/82 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes caractérisés par la présence de groupes déterminés, p. ex. introduits par un post-traitement chimique
A cathode for a multilayer solid-state electrochemical cell is described herein. The cathode comprises nanofibers of a cathode active material; particles of the cathode active material; and nanofibers of a cubic phase lithium lanthanum zirconium oxide (c-LLZO); all of which are dispersed in a polymeric matrix. Electrochemical cells comprising a solid-state electrolyte and the cathodes comprising the nanofibers of c-LLZO are also described herein.
H01M 10/056 - Accumulateurs à électrolyte non aqueux caractérisés par les matériaux utilisés comme électrolytes, p. ex. électrolytes mixtes inorganiques/organiques
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
48.
SELECTIVE HYDRATION BY SITE SELECTIVE ATOMIC LAYER DEPOSITION
A site-selective hydration strategy that enables site-selective atomic layer deposition (ALD). ALD is utilized to target specific locations on a crystalline material for deposition.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
49.
ELECTROCHEMICAL CELLS AND METHODS OF MANUFACTURING THEREOF
An electrochemical cell includes a housing, a positive electrode substrate disposed within a first electrode chamber of the housing, a negative electrode substrate disposed within a second electrode chamber of the housing, and a separator may be disposed within the housing between the first electrode chamber and the second electrode chamber. A method further includes pumping a manufacturing electrolyte through the positive electrode portion around the positive electrode substrate. The method further includes applying a first electrical signal to the positive electrode substrate so as to electrochemically fabricate one or both of an active material the negative electrode substrate to form a negative electrode and/or an active material on the positive electrode substrate, thereby forming a positive electrode.
A method of forming a bonded diamond membrane heterostructure may comprise: (a) subjecting a surface of a target substrate to plasma ashing to provide a plasma treated target substrate having a plasma treated surface; and (b) contacting the plasma treated surface of the plasma treated target substrate with a surface of a diamond membrane to form a bonded diamond membrane heterostructure comprising the target substrate bound via covalent bonds to the diamond membrane at a bonding interface formed between the plasma treated surface of the plasma treated target substrate and the surface of the diamond membrane. The bonded diamond membrane heterostructures formed using the method are also provided.
B05D 5/12 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers pour obtenir un revêtement ayant des propriétés électriques spécifiques
H01L 21/033 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou comportant des couches inorganiques
51.
Fabrication methods for electronic devices integrating magnetic nanostructures
Magnetic nanowire components may be used in passive radio-frequency device allowing for smaller size devices, lower power consumption, and on-chip packaging potential across a wide range of technologies. A method for fabricating magnetic nanowire component electronic devices include depositing a conductive device pattern and transmission lines onto a substrate, aligning and securing a magnetic nanowire component to the device pattern, packaging the device with an insulation layer. Alternatively, the conductive device pattern and transmission lines may be deposited on the magnetic nanowire component, and the magnetic nanowire component may then be attached to a substrate.
H01F 41/30 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou à l'assemblage des aimants, des inductances ou des transformateursAppareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des matériaux caractérisés par leurs propriétés magnétiques pour appliquer des pellicules magnétiques sur des substrats pour appliquer des structures nanométriques, p. ex. en utilisant l'épitaxie par jets moléculaires [MBE]
H01F 1/00 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriésEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques
H01F 1/14 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriésEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques en matériaux inorganiques caractérisés par leur coercivité en matériaux magnétiques doux métaux ou alliages
H01F 41/02 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication ou à l'assemblage des aimants, des inductances ou des transformateursAppareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des matériaux caractérisés par leurs propriétés magnétiques pour la fabrication de noyaux, bobines ou aimants
B82Y 25/00 - Nanomagnétisme, p. ex. magnéto-impédance, magnétorésistance anisotropique, magnétorésistance géante ou magnétorésistance à effet tunnel
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
A dry gas seal assembly for use with a rotating machine that includes a rotating shaft, the seal assembly comprises a seal face bears a solid coating comprising molybdenum disulfide, graphene oxide, and optionally polydopamine, preferably wherein the graphene oxide to molybdenum disulfide ratio is 8:10 to 10:8. A method for making a dry gas seal assembly comprises coating a homogeneous dispersion of graphene oxide and molybdenum disulfide on a seal face.
C10M 111/04 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un mélange d'au moins deux composés couverts par plus d'un des groupes principaux , chacun de ces composés étant un composé essentiel l'un d'eux, au moins, étant un composé organique macromoléculaire
C04B 35/565 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base de non oxydes à base de carbures à base de carbure de silicium
C04B 41/00 - Post-traitement des mortiers, du béton, de la pierre artificielle ou des céramiquesTraitement de la pierre naturelle
C10M 107/44 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C10M 177/00 - Méthodes particulières de préparation des compositions lubrifiantesModification chimique par post-traitement des constituants ou de la composition lubrifiante elle-même, non couverte par d'autres classes
C10N 20/06 - Particules de forme ou de dimensions particulières
C10N 50/02 - Forme sous laquelle est appliqué le lubrifiant au matériau à lubrifier en solution ou en suspension dans un liquide porteur qui s'évapore ultérieurement pour laisser un revêtement lubrifiant
F16J 15/3284 - Joints d'étanchéité entre deux surfaces mobiles l'une par rapport à l'autre par joints élastiques, p. ex. joints toriques caractérisés par leur structureEmploi des matériaux
The invention provides a method for generating a daughter isotope, the method comprising contacting an ion exchange column with parent isotope; allowing the column to equilibrate between the parent and daughter isotopes; eluting the daughter isotope from the column; and repeating the equilibration and elution steps. Also provided is a system for repeatedly generating isotopes from the same support column over time with a single loading of parent isotope, the system comprising a radiation-resistant sorbent column; a parent isotope permanently contained within the column; and a fluid to elute daughter isotope from the column.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
A nanofibrous catalyst for in the electrolyzer and methods of making the catalyst. The catalysts are composed of highly porous transition metal carbonitrides, metal oxides or perovskites derived from the metal-organic frameworks and integrated into a 3D porous nano-network electrode architecture. The catalysts are low-cost, highly active toward OER, with excellent conductivity yet resistant to the oxidation under high potential operable under both acidic and alkaline environments.
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques
An anode in an electrochemical cell includes an anode active material comprising sodium and a solid electrolyte interphase (SEI) layer disposed on the anode active material. The SEI layer includes reduction products of an electrolyte solvent and is free of degradation products derived from dissolved anions of an electrolyte salt. The electrolyte solvent and the electrolyte salt are present in an electrolyte of the electrochemical cell. The SEI layer does not include a fluorine content greater than 5 wt. %.
A mineral membrane and method of making the same are disclosed. The mineral membrane may be made by exfoliating a mineral material to produce a membrane, and cross-linking the membrane.
The present invention provides, in part, methods and processes for the production of lithium superoxide (LiO2) which is free of other lithium-oxygen compounds, as well as compositions and electrochemical cells comprising lithium superoxide (e.g., lithium superoxide that is free of other lithium-oxygen compounds).
A calorimetry sensor having a porous substrate and a temperature sensitive resistive coating. The calorimetry sensor has a known temperature coefficient of resistance. A process utilizes the known temperature coefficient of resistance and monitors changes in resistance of the calorimetry sensor to determine changes in temperature (heat) within an environment, such as during reactions within an ALD reactor.
C23C 16/52 - Commande ou régulation du processus de dépôt
C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
G01K 17/08 - Mesure d'une quantité de chaleur transportée par des milieux en écoulement, p. ex. dans les systèmes de chauffage basée sur la mesure d'une différence de température
59.
DIRECT REDUCTION OF IRON BY HYDROGEN PLASMA IN A ROTARY KILN REACTOR
A hydrogen-plasma rotary kiln furnace reactor and a method of reducing iron ore to iron using the same are disclosed. The hydrogen-plasma rotary kiln furnace includes a rotary kiln furnace and a hydrogen-plasma generator.
The present invention provides, in part, an electrochemical energy storage device comprising a metal anode, a separator, a high-mass-loading selenium-sulfur cathode and a lean electrolyte. In particular, the electrolyte described herein employs active solid-electrolyte interphase engineering salts and features unique solvating structure. The combination of high-mass-loading S cathode and the particular electrolytes can enhance one or more of the following cell properties: energy density, cycling stability, safety, and working temperature window.
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
A process for modifying a surface chemistry of a cathode active material includes providing a powder of the cathode active material, wetting the powder of cathode active material with an efficient amount of a solution to form a mixture, and baking the mixture to obtain a surface modified cathode active material, wherein: the cathode active material has a formula of LiNixMnyCo1-x-yO2, wherein 0≤x≤1, 0≤y≤1, and 0≤x+y≤1; the solution comprises a solvate and a solvent; and the solvate comprises H3BO3, H3PO4, a phosphate salt, a hydrogenphosphate salt, a dihydrogenphosphate salt, or a combination of any two or more thereof.
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
The present invention provides, in part, electrodes (e.g., cathodes) comprising electroactive materials (e.g., cathode active materials), a primary coating comprising a high entropy metal oxide (HEO), and optionally a secondary coating layer comprising an ionic and electronic conductive polymer, as well as an energy storage device thereof, and methods for making the same.
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
B05D 7/00 - Procédés, autres que le flocage, spécialement adaptés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides, à des surfaces particulières, ou pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides particuliers
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
63.
SINGLE-USE PLASTIC PRODUCTION FOR PACKAGING VIA UPCYCLING OF FOOD WASTE
A method of forming a plastic component can includes treating a polysaccharide source with an acid solution under conditions sufficient to extract the starch from the polysaccharide source, wherein the polysaccharide precipitates in the acid solution; separating the precipitate from the acid solution; drying the separated precipitate; admixing the dried precipitate with water to form a slurry; and casting or molding the slurry to form the plastic component.
C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés
B29C 39/00 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet
Described herein is crystalline PbSO4 comprising tabular and/or diamond-shaped crystals having an average crystal size, as determined by dynamic light scattering and particle imaging using a transmission electron microscope, in the range of about 10 nm to about 2 μm, wherein at least about 80% of the PbSO4 crystals have diameters within about ±20% of the average diameter. Also described herein electrodes, lead-acid electrochemical cells, and lead-acid batteries comprising the crystalline PbSO4.
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
Optical gain media and gain devices are required for lasing devices and high intensity optical systems across a wide range of application. A compact optical gain device that provides near-infrared and infrared lasing at room temperature includes an optical microcavity having a refractive index and a curvilinear outer surface with an angle of curvature such that the optical microcavity supports the propagation of an electromagnetic whispering gallery mode. A plurality of optical gain structures are disposed along the curvilinear outer surface of the optical microcavity, the each of the optical gain structures having an optically active wavelength range over which each of the corresponding optical gain structures provides optical gain to radiation through stimulated emission.
A method for diagnosing faults includes receiving a description of a component of a thermal hydraulic system, where the description also indicates one or more sensors of the component. The method also includes constructing, based on a physical conservation law and using the description, a physics-based model describing operation of the component, the physics-based model including one or more unknown parameters. The method further includes calibrating the physics-based model by calculating the one or more unknown parameters using historical measurements to produce a calibrated model. Further, the method includes receiving sensor measurements captured by the one or more sensors, and calculating residuals corresponding to differences between measurements predicted by the calibrated model and the sensor measurements. The method also includes determining, based on the calculated residuals, a fault of the component or of a sensor of the one or more sensors, and generating an alert indicating the fault.
Employing undulator devices as x-ray radiation sources requires expensive and bulky support systems for operation, which are not robust and lead to limited ranges of generated radiation energies. A force-compensated undulator device is described. The device includes an undulator having first and second magnet arrays disposed along a central axis. The first magnet array is translatable along the central axis. The device further includes a compensator unit disposed adjacent to the first magnet array with the compensator unit having a first row of magnets disposed along a compensator axis with the compensator axis being parallel to the central axis, and a second row of magnets disposed along the compensator axis. The first row of magnets is translatable along the compensator axis. The compensator provides magnetic forces that neutralize the system dynamic magnetic forces generated by the undulator.
H01S 3/0959 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage par des particules de haute énergie par un faisceau d'électrons
The invention provides a method for fabricating analyzers, the method comprising providing a radiation manipulating material on a first surface of a flexible support; contacting a second surface of the flexible support to a permeable mold, wherein the mold has a first flexible support contact surface and a second surface; and applying negative pressure to the second side of the flexible support to cause the flexible support to conform to the first flexible support contact surface of the mold. Also provided is a system for fabricating crystal analyzers, the system comprising crystal structures reversibly attached to a flexible support; a porous mold reversibly contacting the flexible support, wherein the mold defines a topography; and a negative pressure applied to the flexible support to cause the crystal structures to conform to the topography.
G21K 1/06 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer utilisant la diffraction, la réfraction ou la réflexion, p. ex. monochromateurs
69.
NANOPARTICLE-CONTAINING MEDIA EXHIBITING ENHANCED OPTICAL TRANSPARENCY, RELATED NANOPARTICLES, AND ASSOCIATED SYSTEMS AND METHODS
The present disclosure is generally directed to nanoparticle-containing media exhibiting enhanced optical transparency, related nanoparticles, and associated systems and methods. In certain embodiments, the refractive index (RI) of a nanoparticle comprising thennochromic material (such as VO2) can be made closer to the refractive index of a surrounding medium by tethering a material (such as a gradient copolymer) to the core region of the nanoparticle to modify the refractive index of the nanoparticle. Modifying the refractive index of the nanoparticle to be closer to the refractive index of the medium that contains the nanoparticle can render the nanoparticle-containing medium (also referred, to herein as a composite) more transparent to various wavelengths of electromagnetic radiation while imparting thermochromic properties to the nanoparticle-containing medium.
A system for monitoring stored spent fuel rods is provided, the system comprising: canisters containing the spent fuel rods; and temperature measuring means positioned on external surfaces of the canisters. Also provided is a method for monitoring stored spent fuel rods contained in canisters, the method comprising measuring temperature of the canisters at a plurality of external surfaces of each of the canisters, recording time of temperature differences between said external surfaces, determining time of oxidation initiation of the spent fuel rods based on the recording time, and preventing oxidation from occurring.
A method for recovering and recycling lithium battery components comprises shredding used batteries into fragments, recovering electrolyte from the fragments, aspirating the fragments to remove separator membrane fragments from other solid materials, magnetically separating the cathode fragments from the non-magnetic anode fragments on a rare earth roll separator; thermally removing binder and carbon from the cathode fragments, recovering delithiated cathode active material; relithiating the delithiated cathode active material, recovering aluminum foil from the cathode fragments; removing cathode active material from the anode fragments, and recovering copper foil from the anode fragments.
H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 50/46 - Séparateurs, membranes ou diaphragmes caractérisés par leur combinaison avec des électrodes
A polymer-ceramic composite membrane and methods of making the same. The composite membrane includes a polymer scaffold and a ceramic nanoparticle disposed within the polymer scaffold.
H01M 10/056 - Accumulateurs à électrolyte non aqueux caractérisés par les matériaux utilisés comme électrolytes, p. ex. électrolytes mixtes inorganiques/organiques
Described herein are borate salts useful as additives, binders, and electrolyte salts for solid state lithium ion batteries. In particular, the borate salts of Formula (I), Formula (II) and Formula (III) as described herein:
can be bound to an existing polymer to provide polymeric binders for ceramic solid state electrolytes that are themselves capable of ion transport independent of the ceramic.
C08L 85/04 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant du bore
C08G 79/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carbone, avec ou sans ces derniers éléments créant une liaison contenant du bore
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/0565 - Matériaux polymères, p. ex. du type gel ou du type solide
74.
POROUS INORGANIC FILMS VIA POLYMER SWELLING INFILTRATION
A method of forming an inorganic film on a surface can include depositing a polymer at a layer on a surface, swelling the polymer with a solvent to produce a swollen polymer on the surface, infiltrating the swollen polymer with a precursor, removing the swollen polymer after infiltrating the swollen polymer with the precursor, and forming a porous inorganic film on the surface based on removing the swollen polymer.
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 16/06 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique
C23C 16/01 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] sur des substrats temporaires, p. ex. sur des substrats qui sont ensuite enlevés par attaque chimique
75.
Method For Producing Porous Nanocrystalline Silicon
A method of the producing nanocrystalline silicon particulate from a silicate source includes removing contaminants, such as organics and heavy metals, and alumina from the silicate source by treating the silicate source with first and second acidic leaching solutions to form a first intermediate product. The first intermediate product is then reduced by reacting with a magnesium vapor to provide porous magnesiated silicon particulates as a second intermediate product. The second intermediate product is treated with a third leaching solution to remove magnesium and magnesium containing compounds form the second intermediate to thereby provide a third intermediate. The third intermediate is treated with a fourth leaching solution for removing remnant silica to thereby provide nanocrystalline porous silicon particles.
Described herein is a method of preparing an ionic liquid comprising a nitrogen or phosphorus cation and a bis(fluorosulfonyl)imidate (FSI) counter anion; the method comprising contacting a precursor selected from the group consisting of a tertiary amine, a tertiary phosphine, and an aromatic nitrogen heterocycle, with an alkyl bis(fluorosulfonyl)imidate in an aprotic solvent to alkylate the nitrogen or phosphorus of the precursor, and directly form a nitrogen or phosphorus cation with an FSI counter anion.
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
77.
ENGINEERED BACTERIAL CELLS AND METHODS OF PRODUCING THE SAME
The present disclosure provides novel engineered target-biomolecule-producing bacterial strains and methods of producing the same. To engineer bacterial strains capable of producing substantial levels of a target biomolecule, the methods may implement the use of metabolic modeling and machine learning methods. The methods and bacterial strains produced by the methods may be implemented in further optimizing a biosynthetic pathway, e.g., to improve the production of a target biomolecule of interest, e.g., an amino acid, such as threonine.
A converter for generating photons from an electron beam is provided. The converter may include a plurality of converter plates (i) positioned perpendicular to an axis and (ii) arranged sequentially in a direction along the axis from a first converter plate of the plurality of converter plates to a last converter plate of the plurality of converter plates. The first converter plate may be configured to receive an electron beam traveling in the direction along the axis. Further, the first converter plate may have a thickness smaller than a thickness of the last converter plate, wherein a thickness of a particular converter plate is measured along the axis.
G21G 1/12 - Dispositions pour la conversion des éléments chimiques par rayonnement électromagnétique, radiations corpusculaires ou bombardement par des particules, p. ex. production d'isotopes radioactifs à l'extérieur des réacteurs nucléaires ou des accélérateurs de particules par irradiation électromagnétique, p. ex. de rayons gamma ou de rayons X
Provided herein is a process comprising reacting a metal salt of bis(fluorosulfonyl)imide with an effective amount of di(C1-3 alkyl) sulfate or di(C2-3 alkenyl) sulfate in a solvent substantially free of dioxane to provide an N—(C1-3 alkyl) or an N—(C2-3 alkenyl) bis(fluorosulfonyl)imide, wherein the metal salt is an alkali or alkaline earth metal salt, the effective amount ranges from a molar excess to 10 molar equivalents of di(C1-3 alkyl) or di(C2-3 alkenyl) sulfate, and the solvent is selected from acyclic C4-12 ethers and/or C4-12 esters.
C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
Disclosed herein are methods and continuous processes of preparing tricyanoimidazole (a compound of Formula (A)) or a salt (e.g., a potassium or lithium salt) thereof. The methods include (a) contacting a first reaction stream comprising a compound of Formula (I)
Disclosed herein are methods and continuous processes of preparing tricyanoimidazole (a compound of Formula (A)) or a salt (e.g., a potassium or lithium salt) thereof. The methods include (a) contacting a first reaction stream comprising a compound of Formula (I)
Disclosed herein are methods and continuous processes of preparing tricyanoimidazole (a compound of Formula (A)) or a salt (e.g., a potassium or lithium salt) thereof. The methods include (a) contacting a first reaction stream comprising a compound of Formula (I)
with a second reaction stream comprising a nitrite source, to form a first combined reaction stream comprising a compound of Formula (II)
Disclosed herein are methods and continuous processes of preparing tricyanoimidazole (a compound of Formula (A)) or a salt (e.g., a potassium or lithium salt) thereof. The methods include (a) contacting a first reaction stream comprising a compound of Formula (I)
with a second reaction stream comprising a nitrite source, to form a first combined reaction stream comprising a compound of Formula (II)
Disclosed herein are methods and continuous processes of preparing tricyanoimidazole (a compound of Formula (A)) or a salt (e.g., a potassium or lithium salt) thereof. The methods include (a) contacting a first reaction stream comprising a compound of Formula (I)
with a second reaction stream comprising a nitrite source, to form a first combined reaction stream comprising a compound of Formula (II)
or a tautomer thereof, wherein the first combined reaction stream flows through a continuous flow reactor at a flow rate providing a residence time sufficient for converting a compound of Formula (I) to a compound of Formula (II); and
(b) a step selected from step (b1) and (b2), wherein
step (b1) comprises contacting the first combined reaction stream with a third reaction stream comprising a cyanide source to form a second combined reaction stream to form a compound of Formula (A) or a salt thereof, wherein the second combined reaction stream is allowed to flow through a continuous flow reactor; and
step (b2) comprises quenching the reactor effluent exiting from the continuous flow reactor with a cyanide source to form a quench mixture comprising compound of Formula (A) or a salt thereof.
A method of upcycling polymers to useful hydrocarbon materials. A catalyst with nanoparticles on a substrate selectively docks and cleaves hydrocarbon chains forming shorter hydrocarbon chains. The catalyst includes metal nanoparticles, such as monometallic nickel or ruthenium nanoparticles or a plurality of nanoparticles of two or more metals, on a metal oxide substrate.
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique
A system and method for mechanical processing of cells includes using a frame (102) forming an inlet channel (104), an outlet channel (106), and a processing chamber (108) fluidly connected between the inlet and outlet channels, wherein the processing chamber includes an anvil surface (112) formed on the frame. A hammer (110) mounted on the frame has a processing surface disposed in opposed relation to the anvil surface. The hammer is configured to move relative to the anvil surface. An actuator connected to the frame and operably associated with the hammer operates to move the hammer relative to the anvil surface and in close proximity to the anvil surface, wherein the hammer operates between a retracted position in which the processing surface is at a distance from the anvil surface, and an extended position in which the processing surface abuts the anvil surface.
A converter for generating photons from an electron beam is provided. The converter may include a plurality of converter plates (i) positioned perpendicular to an axis and (ii) arranged sequentially in a direction along the axis from a first converter plate of the plurality of converter plates to a last converter plate of the plurality of converter plates. The first converter plate may be configured to receive an electron beam traveling in the direction along the axis. Further, the first converter plate may have a thickness smaller than a thickness of the last converter plate, wherein a thickness of a particular converter plate is measured along the axis.
G21G 1/12 - Dispositions pour la conversion des éléments chimiques par rayonnement électromagnétique, radiations corpusculaires ou bombardement par des particules, p. ex. production d'isotopes radioactifs à l'extérieur des réacteurs nucléaires ou des accélérateurs de particules par irradiation électromagnétique, p. ex. de rayons gamma ou de rayons X
Polymers of intrinsic microporosity are used herein as polymer templates for forming mechanical robust inorganic porous coatings that can be beneficially used as anti-reflective coatings.
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte
C09D 1/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de substances inorganiques
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C01G 53/50 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
86.
ACTIVE OPTICAL ELEMENTS BASED ON CHARGE DENSITY WAVE AND BROKEN SYMMETRY
A method for identifying sufficient non-linear susceptibility in a test material. The method includes determining the polarizability of the test material, extracting from the polarizability, an optomechanical coupling of the test material, modeling light-induced dynamics, based on optomechanical coupling of the test material, and controlling the light induced dynamics to identify sufficient non-linear susceptibility.
G01R 27/26 - Mesure de l'inductance ou de la capacitanceMesure du facteur de qualité, p. ex. en utilisant la méthode par résonanceMesure de facteur de pertesMesure des constantes diélectriques
Typical atomic manipulation techniques require long fabrication times and are not readily scalable due to necessary input from an operator. A method and system for performing automated atomic manipulation is described. The method includes obtaining an image of an atomic manipulation surface for fabricating an atomic structure thereon. A processor performs image processing and determines a movable elements, and defects, in the image of the atomic manipulation surface. The processor further determines respective positions of each of the movable elements, and forbidden regions of the atomic manipulation surface, each forbidden region determined from the determined defects. A fabrication design plan is then determined from the positions of the movable elements, and forbidden regions.
Typically modulation systems are incapable of performing synchronous modulation for high-energy radiation systems. A method and system for performing high-energy synchronous radiation modulating is described. The method includes providing an oscillatory diffractive element, with the oscillatory diffractive element capable of being oscillated over a range of angles. A radiation source provides radiation to the oscillatory diffractive element. An electrical signal is provided to electrodes that oscillate the oscillatory diffractive element to modulate the radiation. A temperature controller controls the temperature of the oscillatory diffractive element to tune the oscillatory motion of the oscillatory diffractive element.
G21K 1/04 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer utilisant des diaphragmes, des collimateurs utilisant des diaphragmes à ouverture variable, des obturateurs, des hacheurs
B81B 3/00 - Dispositifs comportant des éléments flexibles ou déformables, p. ex. comportant des membranes ou des lamelles élastiques
H01J 37/305 - Tubes à faisceau électronique ou ionique destinés aux traitements localisés d'objets pour couler, fondre, évaporer ou décaper
89.
Low refractive index surface layers and related methods
The disclosure relates to a method for forming a low refractive index layer on a substrate. The method generally includes (a) applying a block copolymer layer on a substrate, the block copolymer including a polar polymeric block and a non-polar polymeric block; (b) swelling the block copolymer layer with a solvent to increase the block copolymer layer thickness; (c) depositing a metal oxide or metalloid oxide layer on polar polymeric blocks of the block copolymer layer; and (d) removing the block copolymer layer from the substrate, thereby forming a porous metal oxide or metalloid oxide layer on the substrate.
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
G02B 1/111 - Revêtements antiréfléchissants utilisant des couches comportant des matériaux organiques
G02B 1/118 - Revêtements antiréfléchissants ayant des structures de surface de longueur d’onde sous-optique conçues pour améliorer la transmission, p. ex. structures du type œil de mite
A membrane-wafer assembly comprises a core resin-wafer (RW) having a first ionexchange surface comprising a thin anionic ionomer layer (AIL) bonded thereto, and a second ion exchange surface comprising a thin cationic ionomer layer (CIL) bonded thereto; wherein the resin-wafer comprises cation exchange resin beads and anion exchange resin beads bound together with a polymeric elastomer. A resin-wafer electrodeionization apparatus comprising a plurality of the membrane-wafer assemblies, and a method of preparing the membrane-wafer assembly also are described.
B01D 61/48 - Appareils à cet effet ayant un ou plusieurs compartiments remplis d'un matériau échangeur d'ions
C02F 1/469 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par séparation électrochimique, p. ex. par électro-osmose, électrodialyse, électrophorèse
A lithium ion battery includes a cathode including a cathode active material; an anode including silicon, a conductive carbon, lithium metal, or a combination of any two or more thereof; a separator; and an electrolyte including a lithium sulfonylimide salt, a dicarbonyl solvent, and a fluorinated ether solvent.
H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
H01M 10/0565 - Matériaux polymères, p. ex. du type gel ou du type solide
H01M 12/08 - Éléments hybridesLeur fabrication composés d'un demi-élément du type élément à combustible et d'un demi-élément du type à élément secondaire
92.
ISATIN DERIVATIVE REDOXAMER FOR ELECTROCHEMICAL DEVICE
An electrochemical device includes a compound that is an isatin derivative. The electrochemical device may be a lithium ion battery, a sodium ion battery, or a redox flow battery, and the isatin derivative may be a bipolar redox active material.
H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
H01M 8/18 - Éléments à combustible à régénération, p. ex. batteries à flux REDOX ou éléments à combustible secondaires
C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
93.
IN SITU GENERATED SOLID ELECTROLYTE FOR ENERGY STORAGE
MERCEDES-BENZ RESEARCH & DEVELOPMENT NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
Zhang, Zhengcheng
Meisner, Quinton James
Glossmann, Tobias
Abrégé
A battery includes a cathode including a cathode active material, an anode comprising lithium, and an electrolyte including an aprotic solvent, a lithium salt, and a compound or mixture of two or more different compounds each containing at least one epi-sulfide group.
Monitoring fluid flow of high temperature materials is required across a wide range of applications. A device for performing flow measurements of high temperature materials includes a resonant chamber having at least one inner surface forming a hollow resonant cavity. A deformable membrane has a first side forming a wall of the hollow resonant cavity, and a second side in contact with an external environment in which the resonant chamber is disposed. A waveguide is physically coupled to the resonant cavity, with the waveguide configured to provide to the resonant chamber a band of wavelengths of radiation.
G01F 1/34 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en utilisant des effets mécaniques en mesurant la pression ou la différence de pression
A process for charging a discharged electrochemical cell includes applying a voltage bias to the discharged electrochemical cell; and illuminating the cathode with a light source.
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/50 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H02J 7/00 - Circuits pour la charge ou la dépolarisation des batteries ou pour alimenter des charges par des batteries
H02J 7/35 - Fonctionnement en parallèle, dans des réseaux, de batteries avec d'autres sources à courant continu, p. ex. batterie tampon avec des cellules sensibles à la lumière
96.
Lithium-containing chalcophosphates for thermal neutron detection
Spectroscopy systems require a crystal having specific properties for analyzing a spectrum of a sample, which is typically performed for measuring the presence of one element at a time. A two-dimensional (2D) crystal mount for performing simultaneous spectroscopy measurements includes a crystal holder having multiple rows of crystal mounts. Each crystal mount is positioned and orientated to physically support a crystal at a fixed position and fixed orientation relative to an optical axis. A sample provides radiation to analyzer crystals disposed in the crystal mounts, and a detector may detect radiation reflected from the analyzer crystals, for performing multiple simultaneous spectroscopy measurements.
G01N 23/207 - Diffractométrie, p. ex. en utilisant une sonde en position centrale et un ou plusieurs détecteurs déplaçables en positions circonférentielles
G01N 23/20008 - Détails de construction des appareils d’analyse, p. ex. caractérisés par la source de rayons X, le détecteur ou le système optique à rayons XLeurs accessoiresPréparation d’échantillons à cet effet
G01N 23/2209 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant la spectroscopie dispersive en longueur d’onde [WDS]
G01N 23/223 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en irradiant l'échantillon avec des rayons X ou des rayons gamma et en mesurant la fluorescence X
98.
Phosphorylated Tri-Block Copolymers with Anti-Microbial Properties
The disclosure provides products and methods of treating diseases and disorders involving microbial pathogens, such as intestinal microbial pathogens, e.g., Pseudomonas aeruginosa, by administering an effective amount of a phosphorylated polyethylene glycol compound of defined structural organization. Those diseases and disorders characterized by an epithelium attacked by a microbial pathogen are contemplated, including gastrointestinal infections and inflammation, e.g., treatment of intestinal or esophageal anastomosis or treatment or suppression of anastomotic leakage.
A61K 31/77 - Polymères contenant de l'oxygène d'oxiranes
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Electrocatalysts composed of single atoms or metal clusters dispersed over porous carbon support were prepared by a lithium-melt method. The new catalysts demonstrated high selectivity, high Faradic efficiency and low overpotential toward to the electrocatalytic reduction of carbon dioxide to chemicals such as glycerol or isopropanol.
B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
C07C 29/154 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant du cuivre, de l'argent, de l'or ou leurs composés
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METHOD FOR PREPARING PARTICULATE METAL OXIDE MATERIALS
A method for preparing metal oxide and ceramic oxide nano- and microparticulate materials is described herein. The method comprises irradiating a precursor material with high energy pulsed-light flashes in an oxygen-containing atmosphere. The precursor materials comprise thin films, fibers, or particles of subnano-, nano-, or microscale dimension, which are composed of metal ions dispersed in an amorphous or partially crystalline polymer matrix in a ratio necessary to form target metal oxide or ceramic oxide when reacted with oxygen (i.e., the precursor material does not include any metal oxide phase). The irradiation of the precursor material in an oxygen-containing atmosphere decomposes and removes the polymers and anions from the precursor, and also oxidizes the metal ions within the precursor materials to form metal oxide or ceramic oxide particulates.
