Abrégé

The present disclosure provides a novel synthetic intermediate of prostaglandin or an optically active substance thereof, and a production method that uses the same. More specifically, in the method according to the present disclosure for producing prostaglandin or an optically active substance thereof, a compound represented by any of general formulas (I) through (IV) or an optically active substance thereof is used as the synthetic intermediate.

Classes IPC  ?

• C07C 317/18 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07C 45/64 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction de groupes fonctionnels contenant de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 49/707 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes hydroxyle un groupe cétone faisant partie d'un cycle de trois à cinq chaînons
• C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
• C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
• C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
• C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
• C07D 295/26 - Atomes de soufre
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Abrégé

The present disclosure provides: a novel synthesis intermediate for beraprost or an optically active form thereof; and a production method using the synthesis intermediate. More specifically, in the present disclosure, a compound represented by general formula (I) or (II) or an optically active form thereof is used as a synthesis intermediate in the production of beraprost or an optically active form thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Abrégé

The present invention provides: industrially desirable and novel optically-active cyclopentenone derivatives; and a novel industrial manufacturing method. The novel optically-active cyclopentenone derivatives and method for manufacturing the same are, respectively: an intermediate for industrially desirable and novel prostaglandin derivatives and the like; and a method for manufacturing the same. It is expected that the present invention will be commercialized and industrialized.

Classes IPC  ?

• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07B 51/00 - Introduction de groupes protecteurs ou activateurs non prévus dans les groupes
• C07B 63/02 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs par un traitement donnant lieu à une modification chimique
• C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione

Abrégé

The present invention provides: industrially desirable and novel optically-active cyclopentenone derivatives; and a novel industrial manufacturing method. The novel optically-active cyclopentenone derivatives and method for manufacturing the same are, respectively: an intermediate for industrially desirable and novel prostaglandin derivatives and the like; and a method for manufacturing the same. It is expected that the present invention will be commercialized and industrialized.

Classes IPC  ?

• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C12P 7/26 - Cétones

Abrégé

A sulfenamide vulcanization accelerator is provided that acts satisfactorily slowly on a vulcanization reaction, produces no carcinogenic nitrosamine, and is free from environmental hygiene problems such as bioaccumulation. Also provided is an N-alkyl-N-t-butylbenzothiazole-2-sulfenamide represented by formula [I]. The vulcanization accelerator is a vulcanization accelerator for rubber, containing this compound. Furthermore provided is a process for producing the vulcanization accelerator. wherein R represents methyl, ethyl, n-propyl, or n-butyl.

Classes IPC  ?

• C07D 277/80 - Atomes de soufre liés à un second hétéro-atome à un atome d'azote

Abrégé

A sulfonamide-based vulcanization accelerator is provided which acts sufficiently slowly on a vulcanization reaction, generates no carcinogenic nitrosamine, and is free from hygienic or environmental problems such as bioaccumulation. Also provided is an N-alkyl-N-t-butylbenzothiazole-2-sulfenamide represented by formula (I). The vulcanization accelerator for rubbers contains this compound. Furthermore provided is a process for producing the same. [Chemical formula 1] [R represents methyl, ethyl, n-propyl, or n-butyl.]

Classes IPC  ?

• C07D 277/80 - Atomes de soufre liés à un second hétéro-atome à un atome d'azote
• C08K 5/47 - Thiazoles
• C08L 21/00 - Compositions contenant des caoutchoucs non spécifiés