A mutant hydroxylase with increased activity and greater substrate specificity towards phenylacetyl-7-ADCA derivatives for the production of phenylacetyl-7-HACA derivatives, which carries one or more amino acid modification at residue positions when compared with certain wild type hydroxylase from certain groups of residues. Also disclosed is a process for the preparation of deacetyl cephalosporanic acid from the corresponding deacetoxy cephalosporanic acid that includes an enzyme of the present invention. Also provided is a method for the production and processing of such enzymes.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Tazobactam of formula (I) having reduced content of cresol. (Formula I) (I)
C07D 499/87 - Composés non substitués en position 3 ou avec des substituants autres qu'uniquement deux radicaux méthyle liés en position 3 et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2
3.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
The present invention provides an improved process for the preparation Ertapenem monosodium of formula (I) having purity greater than 98.5% and having pharmaceutically acceptable level of palladium and residual solvent. (I)
The present invention relates to an improved process for the preparation of Biapenem of Formula (I) having reconstitution time less than 25 seconds. (Formula (I))
C07D 519/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou contenant au moins un système cyclique bêta-lactame condensé prévu par les groupes , ou , p. ex. un système pénème ou un système céphame
Polymorphs of Ceftiofur sodium as a crystalline product and a process for the preparation of polymorphs of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).
C07D 501/36 - Radicaux méthylène, substitués par des atomes de soufre
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
6.
Crystalline sodium salt of cephalosporin antibiotic
The present invention relates to novel polymorph of Ceftiofur sodium as a crystalline product. The present invention also provides a process for the preparation of novel polymorphs of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
7.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE
The present invention provides an improved process for the preparation of Esomeprazole magnesium dihydrate of formula (I) and its intermediates particularly 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-315-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]thio]-1H- benzimidazole (pro-chiral) compound of formula (II).
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
8.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
The present invention relates to an improved process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salts, hydrates and esters. The present invention further provides novel crystalline form of compound of general formula (III), wherein R3 is p-nitrobenzyloxy carbonyl.
C07D 477/06 - Préparation à partir de composés contenant déjà les systèmes cycliques ou cycliques condensés, p. ex. par déshydrogénation du cycle, par introduction, élimination ou modification de substituants
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
9.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING CILASTATIN, A CHELATING AGENT AND OPT. A PENEM ANTIBIOTIC
The present invention refers to a stable pharmaceutical composition comprising cilastatin, a chelating agent and opt. a penem antibiotic (preferably imipenem). Additionally, the composition can also contain a buffer.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
The present invention relates to novel polymorphs of Ceftiofur sodium as a crystalline product. The present invention also provides a process for the preparation of novel polymorphs of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).
The present invention relates to an improved process for the preparation of Duloxetine and its intermediates (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2- thienyl)propanamine by reacting (S)-(-)-N,N-dimethyl-3-(2-thienyl)-3-. hydroxypropanamine with 1-fluoronaphthalene in the presence of a base; wherein the improvement lies in conducting the reaction in the absence of solvent.
The present invention relates to a process for the preparation of a psychotropic agent Paliperidone. Preferably, this invention relates to a method for the purification of Paliperidone by making its acid addition salts.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Tadalafil intermediate (1R,3R)Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate of formula III comprising a modified Pictet-Spengler reaction between the compound of formula II and piperonal in a mixture of aromatic hydrocarbon solvent and a glycol.
The present invention provides a process for the preparation of Naratriptan hydrochloride which comprises decarboxylation of 5-{2-[(methylamino) sulfonyl] ethyl}-1H-indole-2-carboxylic acid to get 2-(1H-indol-5-yl)-N-methylethanesulfonamide using sulfolane as a solvent, and further reacting 2-(1H-indol-5-yl)-N-methylethanesulfonamide to obtain Naratriptan hydrochloride.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to a modified esterase with enhanced deacetylation activity for 7-ACA or its acyl amino derivative and cephalosporin C for the production of HACA and 3-deacetyl cephalosporin C, respectively, which carries one or more amino acid modification at residue positions when compared with the wild type esterase (MTCC 121) from the following group of residues, Aspartic acid at position 43, Methionine at position 138, Tyrosine at position 222 and Arginine at position 231.
The present invention provides a process for the preparation of the compound of formula (I) wherein HX represents HI, HCl, H2SO4 and the like. The compound of formula (I) is an important intermediate in the preparation of Cefepime.
The present invention relates to quick dissolve pharmaceutical compositions. More particularly the invention relates to quick dissolve pharmaceutical compositions of memantine hydrochloride capable of dissolving in the oral cavity and process for preparing such compositions. The quick dissolve pharmaceutical compositions of memantine hydrochloride contain at least one water-soluble diluent in particular a mono- or disaccharide and at least one disintegrant and optionally other pharmaceutically acceptable excipients.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Aprepitant of formula (I) and its intermediates. More particularly the present invention relates to the preparation of 3-(-S)-(4-fluorophenyl)-4-benzyl-2-morpholinone of Formula (III) or its salts thereof by reacting N-benzyl-(S)-(4-fluorophenyl) glycine of formula (II) with 1,2 dibromoethane in presence of an organic base.
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
20.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC
The present invention provides a process for the preparation of the compound of formula (I) and its salt and esters. More particularly, this present invention relates to an improved process for the preparation Cefcapene of formula (I) and its salt and esters.
C07D 501/34 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
C07D 501/24 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes ou par des hétérocycles, liés en position 3
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
The present invention relates to a mutant hydroxylase with increased activity and greater substrate specificity for phenylacetyl-7-ADCA for the production of phenylacetyl deacetyl-7- ACA, which carries one or more amino acid modification at residue positions when compared with the wild type hydroxylase from the following group of residues, Glutamic acid at position 16, Tyrosine at position 38, Proline at position 72, Threonine at position 90, Valine at position 150, Proline at position 186, Valine at position 221.Methionine at position 229, Threonine at position 273, Threonine at position 304 and Alanine at position 311.
The present invention relates to novel polymorph of Ceftiofur sodium as a crystalline product. The present invention also provides a process for the preparation of crystalline Ceftiofur sodium of formula (I).
C07D 501/36 - Radicaux méthylène, substitués par des atomes de soufre
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
23.
A METHOD FOR THE PURIFICATION OF ROSUVASTATIN INTERMEDIATE
The present invention relates to a method for the purification of an intermediate of formula (1), which is useful for the preparation of Rosuvastatin and its pharmaceutically acceptable salts thereof, more particularly purification method comprises the addition of aqueous organic acid such as acetic acid under stirring conditions in presence of an organic solvent such as isopropyl ether or alternatively the purification method comprises the addition of aqueous alcohol such as methanol under stirring conditions in presence of an organic solvent such as isopropyl ether (Formula I)
The present invention relates to an improved process for the purification of Ropinirole hydrochloride of formula (I) using phosphorous containing reagent.
The present invention relates to an improved process for the preparation of N-[3-(3-cyanopyrazolo[ 1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide (Zaleplon) of formula (I), more particularly the present invention relates to a method for the purification of Zaleplon of formula (I), which is useful in medicine as an anxiolytic, sedative and skeletal muscle relaxing agent. Formula (I)
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
26.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTIC
The present invention provides a process for the preparation of the carbapenem antibiotic of formula (I) or its salt in amorphous form. Formule(I) wherein R represents hydrogen or COOM and M represents hydrogen or sodium
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/09 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
The present invention relates to novel crystalline form of cephalosporin sulfate of the following formula and provides a process for preparing the same.
C07D 501/46 - Radicaux méthylène, substitués par des atomes d'azoteLeurs lactames avec le groupe carboxyle-2Radicaux méthylène substitués par des hétérocycles contenant de l'azote lié par l'atome d'azote du cycleLeurs composés quaternaires avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
28.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF GEMIFLOXACIN MESYLATE
The present invention relates to an improved process for the preparation of Gemifloxacin mesylate of formula (V). The present invention further provides novel intermediates of formula (II) and (IV), which are useful intermediates for the preparation of Gemifloxacin mesylate of formula (V) wherein R1 is linear or branched chain alkyl group having 1-3 carbon atoms.
C07D 501/24 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes ou par des hétérocycles, liés en position 3
C07D 501/14 - Composés comportant un atome d'azote lié directement en position 7
C07C 229/20 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
30.
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
Abstract The present invention more particularly relates to a process for the preparation of cephalosporin antibiotics of the Formula (I) wherein R1 represents hydrogen, trityl, alkyl like CH3, CRaRbCOORc where Ra and Rb independently represent hydrogen or methyl and Rc represents hydrogen or (C1-C6) alkyl; R2 is carboxylate ion or COORd, where Rd represents hydrogen, ester or a counter ion which forms a salt; R3 represents hydrogen, CH3, CH2OCH3, CH2OCOCH3, CH=CH2, Formula (II).
C07D 501/18 - Acides amino-7 céphalosporaniques ou amino-7 céphalosporaniques substitués
C07D 275/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention relates to extended release formulations of venlafaxine hydrochloride, process for its preparation and to the use of the extended release formulations in treating various diseases or conditions.
Novel process for the preparation of the Faropenem of formula (I) where, R is hydrogen, alkali metal salts such as sodium or potassium, or prodrug residue.
C07D 499/893 - Composés comportant une liaison double entre les positions 2 et 3 et un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec un hétérocycle ou un système hétérocyclique condensé, lié directement en position 3
C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames
C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 205/09 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames avec un atome de soufre lié directement en position 4
C07D 307/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
The present invention relates to an improved process for the preparation of Lansoprazole of formula (I). More particularly, the present invention relates to a method for the purification of crude Lansoprazole in a solvent in presence of an alkali salt of an organic acid or in presence of an organic base such as piperidine or imidazole.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
34.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
The present invention relates to an improved process for the preparation of Alfuzosin hydrochloride of formula (I) by reacting N-(3-aminopropyl)-6,7-dimethoxy-N- methylquinazoline-2,4-diamine of formula (II) with 1-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)-1 H- imidazole of formula (IV) using acetonitrile as an organic solvent. This invention also relates to a method for the purification of N-(3-aminopropyl)-6,7-dimethoxy-N-methylquinazoline-2,4- diamine of formula (II), which is a key starting material of Alfuzosin hydrochloride by making its corresponding salt of formula (III) using an organic dicarboxylic acid in an alcoholic solvent wherein, A is denoted as a corresponding moiety of organic dicarboxylic acid.
C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
35.
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFEPIME INTERMEDIATE
The present invention provides a process for the preparation of the compound of formula (I) wherein X represents iodo or chloro. The compound of formula (I) is an important intermediate in the preparation of Cefepime or its pharmaceutically acceptable salts.
Novel 2-substituted methyl penam derivatives include the formula (I), their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them; wherein A = C or N; Het is a three- to seven-membered heterocyclic ring; R1 represents carboxylate anion, or -COOR4 where R4 represents hydrogen, carboxylic acid protecting group or a pharmaceutically acceptable salt; R2 and R3 may be same or different and independently represent hydrogen, halogen, amino, alkyl, protected amino, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; R represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl.
C07D 499/87 - Composés non substitués en position 3 ou avec des substituants autres qu'uniquement deux radicaux méthyle liés en position 3 et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2
C07D 499/21 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule p. ex. pénicillines, pénèmesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec un atome d'azote lié directement en position 6 et un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2
C07D 499/28 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule p. ex. pénicillines, pénèmesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec un atome d'azote lié directement en position 6 et un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec un groupe carboxyle-2 modifié
C07C 57/34 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons contenant plusieurs groupes carboxyle
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
38.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE
The present invention relates to an improved process for the preparation of Aripiprazole of formula (I), which is useful in the treatment of Schizophrenia. More particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of 7-(4-chlorobutoxy)-3,4-dihydrocarbostyril of formula (III) by reacting 7-hydroxy-3,4- dihydrocarbostyril of formula (II) with 1,4-dichlorobutane, in presence of inorganic base and solvent dimethylacetamide.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Clopidogrel of Formula (I). More particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of Clopidogrel intermediate of formula (III) using triethylamine as an organic base in the absence of an organic solvent. Formula (I), Formula (III).
The present invention relates to an improved process for the preparation of Phenytoin Sodium of formula (I) by reacting Phenytoin with aqueous solution of Sodium hydroxide in presence of aqueous Sodium chloride.
C07D 233/74 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. hydantoïne avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux autres chaînons du cycle
41.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMLODIPINE BESYLATE
The present invention provides a process for the preparation of amlodipine, which comprises purging of methylamine gas under stirring in phthaloyl amlodipine in presence of an organic solvent selected from the group consisting of toluene and isopropyl alcohol.
The present invention relates to a stable oral pharmaceutical composition. More particularly the invention relates to a stable oral pharmaceutical composition containing desloratadine and a process for preparing the stable oral pharmaceutical composition.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Risperidone of formula (I) by condensing 6-fluoro-3- (4-piperidinyl)-l, 2- benzisoxazole with 3-(2-chloroethyl)-6, 7, 8, 9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido ⏧1,2-a] pyrimidin-4-one in water and water immiscible solvents under basic conditions in the presence of a catalyst. This invention also relates to a method for purification of crude Risperidone by removing an impurity specifically named as 9-hydroxy Risperidone to undetectable level using acid chlorides and an organic base in a suitable solvent.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 239/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention relates to the process for the preparation of monobactam antibiotic of formula (I). More particularly, the present invention relates to the preparation of Aztreonam of formula (I) from its precursor, tertiary butyl ester of Aztreonam of formula (II).
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
45.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPYRIDAMOLE
The present invention relates to an improved process for the preparation of Dipyridamole of formula (I) by reacting 2,6-Dichloro-4, 8-dipiperidinopyrimido (5,4- d) pyrimidine (DDH) with Diethanolamine (DEA) using l-Methyl-2-pyrrolidinone (NMP) as a solvent.
C07C 215/12 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique l'atome d'azote du groupe amino étant de plus lié à des groupes hydrocarbonés substitués par des groupes hydroxy
The present invention relates to an improved process for the preparation of Levetiracetam of formula (I). More particularly, the present invention relates to a method for the purification of crude Levetiracetam using a solvent mixture of ethyl acetate and water.(I).
The present invention relates to an improved process for the preparation of Cilastatin Sodium of formula (I). The present invention also provides an isolation technique for Cilastatin acid from the reaction mixture.
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07C 233/46 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
C07D 501/24 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes ou par des hétérocycles, liés en position 3
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
49.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF GRANISETRON HYDROCHLORIDE
The present invention relates to an improved process for the preparation of Granisetron hydrochloride of formula (I). More particularly this invention relates to the preparation of Granisetron hydrochloride using methyl isobutyl ketone (MIBK) as a single solvent in presence of an organic base such as triethylamine.
The present invention relates to an improved process for the preparation of (-) Trans-N-methyl paroxetine of formula (I), which is an intermediate in the synthesis of Paroxetine of formula (II). (-) Trans-N-methyl paroxetine is prepared by reacting (-) trans sulphonate compound of formula (III) with 3,4-methylenedioxyphenol ('sesamol') of formula (IV) in the presence of base potassium carbonate using Methyl isobutyl ketone (MIBK) as solvent.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
51.
MODIFIED EXPANDASE-HYDROXYLASE AND ITS APPLICATIONS
ABSTRACT The present invention relates to a mutant expandase-hydroxylase with increased activity and greater substrate specificity for Penicillin G and Phenyl acetyl 7-ADCA for the production of Phenyl acetyl - 7-ADCA and Deacetyl phenyl acetyl 7-ACA respectively; which carries one or more amino acid modification at residue positions when compared with the wild type expandase-hydroxylase from the following group of residues, Lysine at position 14, Serine at position 15, Threonine at position 20, Threonine at position 45, Glutamic acid at position 49, Lysine at position 56, Aspartic acid at position 70, Asparagine at position 72, Alanine at position 73, Valine at position 87, Lysine at position 93, Lysine at position 131, Tyrosine at position 185, Isoleucine at position 190, Tyrosine at position 203, Glutamic acid at position 212, Phenylalanine at position 226, Threonine at position 232, Lysine at position 247, Threonine at positon 260, Lysine at position 269, Asparagine at position 275, Asparagine at position 285, Tryptophan at position 282, Isoleucine at position 288, Threonine at position 293, Arginine at position 296, Lysine at position 310 and Threonine at position 332.
brevets
