Ontario Institute for Cancer Research (oicr)

Canada

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        International 43
        États-Unis 23
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 1
2025 septembre 1
2025 (AACJ) 5
2024 6
2023 5
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Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 28
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques 16
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 15
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol 12
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres 12
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Statut
En Instance 13
Enregistré / En vigueur 53
Résultats pour  brevets

1.

METHODS AND SYSTEMS FOR CHARACTERIZATION, DIAGNOSIS, AND TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 18862388
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-04
Date de la première publication 2025-09-18
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul
  • Houlahan, Kathleen

Abrégé

Disclosed herein are methods and systems for characterization, diagnosis, and treatment of cancer. Aspects of the present disclosure are directed to methods for prediction and identification of various molecular features of cancer using analysis of germline genetic information (e.g., polymorphisms). Certain aspects pertain to identification of one or more genetic abnormalities (e.g., mutations, translocations, etc.) of a cancer in a subject following genotyping the subject as having one or more polymorphisms associated with the one or more genetic abnormalities. Also disclosed are methods for diagnosis and characterization of cancer, as well as methods for treatment of cancer having particular genetic abnormalities associated with one or more polymorphisms.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

2.

ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BAX AND/OR BAK, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18838651
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-17
Date de la première publication 2025-05-15
Propriétaire
  • Sunnybrook Research Institute (Canada)
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Andrews, David
  • Kale, Justin
  • Pogmore, Justin
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Poda, Gennady
  • Uehling, David
  • Xin, Tao
  • Cohen, Joshua Barry
  • Cole, Bridget Mccarthy

Abrégé

The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2-associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions. The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2-associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

3.

PYRIMIDOPYRIDONE AND PTERIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE GCN2 KINASE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2024051124
Numéro de publication 2025/043349
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-08-29
Date de publication 2025-03-06
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Laufer, Radek
  • Uehling, David
  • Rottapel, Robert Kenneth

Abrégé

The present application relates to pyrimidopyridone and pteridone compounds of Formula I, to processes for their preparation and to compositions comprising them More particularly, the present application relates to compound of Formula I that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 475/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine

4.

TRIAZOLOPYRIDOPYRIMIDINE AND DIHYDROIMIDAZOPYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE GCN2 KINASE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2024051125
Numéro de publication 2025/043350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-08-29
Date de publication 2025-03-06
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Laufer, Radek
  • Uehling, David
  • Rottapel, Robert Kenneth

Abrégé

The present application relates to triazolopyridopyrimidine and dihydroimidazopyridopyrimidine compounds that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase, to processes for their preparation, to compositions comprising them, and to their use, for example, in therapy More particularly, the present application relates to compounds useful in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases. Formula (I)

Classes IPC  ?

  • C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

5.

PAN-CANCER TRANSCRIPTIONAL SIGNATURE

      
Numéro d'application 17612695
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-20
Date de la première publication 2025-02-06
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Awadalla, Philip
  • Lamaze, Fabien

Abrégé

There is described herein a pan-cancer transcriptional signature. In one aspect, there is described a method of diagnosing cancerous cells in a patient, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from patient cells suspected of being cancerous; b) determining or measuring expression levels in the patient cells of at least 3 of the 1919 genes listed in Table B; c) computing a score using a classifier that takes said expression level values as input, the classifier having been previously trained on known cancerous and non-cancerous samples; wherein the score provides a likelihood of a cancerous cell.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
  • G16B 40/20 - Analyse de données supervisée
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

6.

HALO-SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application 18288222
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-02
Date de la première publication 2024-12-26
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Chau, Ahn
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Poda, Gennady
  • Prakesch, Michael
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer. The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro

7.

HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application 18288213
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-02
Date de la première publication 2024-10-17
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Chau, Anh
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Poda, Gennady
  • Prakesch, Michael
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer. The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61K 31/695 - Composés du silicium
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si

8.

SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application 18288219
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-02
Date de la première publication 2024-09-26
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Posternak, Ganna
  • Prakesch, Michael
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
  • Chau, Anh
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer. The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

9.

ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18271103
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-07
Date de la première publication 2024-03-21
Propriétaire
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
  • The Governing Council of The University of Toronto (Canada)
  • Sinai Health System (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Attisano, Liliana
  • Isaac, Methvin
  • Liu, Yong
  • Smil, David
  • Uehling, David
  • Wrana, Jeff

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis. The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés

10.

THIENYL AND CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18271089
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-07
Date de la première publication 2024-01-25
Propriétaire
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
  • The Governing Council of The University of Toronto (Canada)
  • Sinai Health System (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Attisano, Liliana
  • Isaac, Methvin
  • Liu, Yong
  • Smil, David
  • Uehling, David
  • Wrana, Jeff

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis. The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote

11.

MITOCHONDRIAL DNA PROSTATE CANCER MARKER AND RELATED SYSTEMS AND METHODS

      
Numéro d'application 18055189
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-14
Date de la première publication 2024-01-18
Propriétaire
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Julia A.
  • Boutros, Paul
  • Bristow, Robert G.

Abrégé

There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression and/or in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing mitochondrial genetic material from prostate cancer cells; b) sequencing the mitochondrial genetic material with respect to at least 1 patient biomarker selected from CSB1, OHR, ATP8 and HV1 (hypervariable region 1); c) comparing the sequence of said patient biomarkers to control or reference biomarkers to determine mitochondrial single nucleotide variations (mtSNVs); and d) determining the a prostate cancer prognosis; wherein a relatively worse outcome is associated with the presence of mtSNVs in CSB1, OHR, ATP8 and a relatively better outcome is associated with the presence of mtSNVs in HV1.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]

12.

METHODS AND SYSTEMS FOR CHARACTERIZATION, DIAGNOSIS, AND TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application US2023021056
Numéro de publication 2023/215513
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-04
Date de publication 2023-11-09
Propriétaire
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul
  • Houlahan, Kathleen

Abrégé

Disclosed herein are methods and systems for characterization, diagnosis, and treatment of cancer. Aspects of the present disclosure are directed to methods for prediction and identification of various molecular features of cancer using analysis of germline genetic information (e.g., polymorphisms). Certain aspects pertain to identification of one or more genetic abnormalities (e.g., mutations, translocations, etc.) of a cancer in a subject following genotyping the subject as having one or more polymorphisms associated with the one or more genetic abnormalities. Also disclosed are methods for diagnosis and characterization of cancer, as well as methods for treatment of cancer having particular genetic abnormalities associated with one or more polymorphisms.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
  • A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate

13.

NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18014890
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-12
Date de la première publication 2023-10-19
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s) Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I) The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I)

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 213/55 - AcidesEsters

14.

QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE GCN2 KINASE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2023050244
Numéro de publication 2023/159322
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-27
Date de publication 2023-08-31
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Laufer, Radek
  • Uehling, David
  • Wilson, Brian
  • Rottapel, Robert Kenneth

Abrégé

The present application relates to quinazoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

15.

ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BAX AND/OR BAK, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2023050214
Numéro de publication 2023/155019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-17
Date de publication 2023-08-24
Propriétaire
  • SUNNYBROOK RESEARCH INSTITUTE (Canada)
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Andrews, David
  • Kale, Justin
  • Pogmore, Justin
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Poda, Gennady
  • Uehling, David
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2- associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

16.

MOLECULAR CLASSIFIERS FOR PROSTATE CANCER

      
Numéro d'application 17630304
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-18
Date de la première publication 2023-04-06
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Bartlett, John
  • Berman, David
  • Boutros, Paul
  • Lapointe, Jacques
  • Thomson, Axel
  • Venkateswaran, Vasundara
  • Buttyan, Ralph
  • Chevalier, Simone
  • Boufaied, Nadia
  • Okello, John
  • Patel, Palak
  • Kawashima, Atsunari
  • Ying-Wah Lee, Anna
  • Lesurf, Robert
  • Bayani, Jane
  • Nguyen, Linh
  • Park, Paul
  • Ebrahimizadeh, Walead

Abrégé

There is described herein a method of predicting disease progression risk in a subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing RNA and DNA material from tumour cells; b) determining or measuring values for substantially all of patient features listed for PRONTO-e or PRONTO-m in Table 6, and some or all reference or control features set forth in Table 6; c) comparing said patient features to the reference or control features; and d) computing a prediction score using a classifier that takes said patient feature values as input, the classifier having been previously trained on samples from a population of early prostate cancer patients.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

17.

HALO-SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application CA2022050674
Numéro de publication 2022/226665
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-02
Date de publication 2022-11-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Chau, Anh
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Poda, Gennady
  • Prakesch, Michael
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro

18.

SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application CA2022050676
Numéro de publication 2022/226666
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-02
Date de publication 2022-11-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Posternak, Ganna
  • Prakesch, Michael
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
  • Chau, Anh
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

19.

SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application CA2022050677
Numéro de publication 2022/226667
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-02
Date de publication 2022-11-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Poda, Gennady
  • Posternak, Ganna
  • Prakesch, Michael
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
  • Chau, Anh
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

20.

HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)

      
Numéro d'application CA2022050678
Numéro de publication 2022/226668
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-02
Date de publication 2022-11-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Chau, Anh
  • Isaac, Methvin
  • Joseph, Babu
  • Laufer, Radek
  • Poda, Gennady
  • Prakesch, Michael
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Uehling, David
  • Watson, Iain
  • Wilson, Brian
  • Xin, Tao

Abrégé

The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho

21.

NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17618298
Statut En instance
Date de dépôt 2020-06-12
Date de la première publication 2022-10-06
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s) Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
  • C07D 213/55 - AcidesEsters
  • C07D 213/56 - Amides
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

22.

UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17618248
Statut En instance
Date de dépôt 2020-06-12
Date de la première publication 2022-08-25
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Mamai, Ahmed
  • Chau, Anh My
  • Uehling, David

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics. The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
  • C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 249/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 498/18 - Systèmes pontés

23.

THIENYL AND CYCLOALKYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2022050014
Numéro de publication 2022/147620
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-07
Date de publication 2022-07-14
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO (Canada)
  • SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Attisano, Liliana
  • Isaac, Methvin
  • Liu, Yong
  • Smil, David
  • Uehling, David
  • Wrana, Jeff

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 241/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

24.

ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2022050016
Numéro de publication 2022/147622
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-07
Date de publication 2022-07-14
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO (Canada)
  • SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Attisano, Liliana
  • Isaac, Methvin
  • Liu, Yong
  • Smil, David
  • Uehling, David
  • Wrana, Jeff

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés

25.

NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2021050952
Numéro de publication 2022/011458
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-12
Date de publication 2022-01-20
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s) Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I)

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

26.

MOLECULAR CLASSIFIERS FOR PROSTATE CANCER

      
Numéro d'application CA2021050837
Numéro de publication 2021/253134
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-18
Date de publication 2021-12-23
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Bartlett, John
  • Berman, David
  • Boutros, Paul
  • Lapointe, Jacques
  • Thomson, Axel
  • Venkateswaran, Vasundara
  • Buttyan, Ralph
  • Chevalier, Simone
  • Boufaied, Nadia
  • Okello, John
  • Patel, Palax
  • Kawashima, Atsunari
  • Ying-Wah Lee, Anna
  • Lesurf, Robert
  • Bayani, Jane
  • Nguyen, Linh
  • Park, Paul
  • Ebrahimizadeh, Walead

Abrégé

There is described herein a method of predicting disease progression risk in a subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing RNA and DNA material from tumour cells; b) determining or measuring values for substantially all of patient features listed for PRONTO-e or PRONTO-m in Table 6, and some or all reference or control features set forth in Table 6; c) comparing said patient features to the reference or control features; and d) computing a prediction score using a classifier that takes said patient feature values as input, the classifier having been previously trained on samples from a population of early prostate cancer patients.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype

27.

Heterocyclic acyl hydrazone linkers, methods and uses thereof

      
Numéro d'application 16956021
Numéro de brevet 11850287
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-20
Date de la première publication 2021-04-15
Date d'octroi 2023-12-26
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER SEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/18 - Systèmes pontés
  • C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées
  • C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
  • C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 38/07 - Tétrapeptides
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

28.

Tricyclic inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and uses thereof

      
Numéro d'application 16955975
Numéro de brevet 11242351
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-21
Date de la première publication 2021-02-25
Date d'octroi 2022-02-08
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed
  • Watson, Iain
  • Poda, Gennady
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Wilson, Brian
  • Uehling, David

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

29.

Acyl hydrazone linkers, methods and uses thereof

      
Numéro d'application 16770273
Numéro de brevet 11576981
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-06
Date de la première publication 2020-12-24
Date d'octroi 2023-02-14
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Zhang, Andrew
  • Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VIII): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
  • C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle

30.

NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2020050810
Numéro de publication 2020/248064
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-12
Date de publication 2020-12-17
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s) Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 213/56 - Amides
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

31.

UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2020050811
Numéro de publication 2020/248065
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-12
Date de publication 2020-12-17
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Mamai, Ahmed
  • Chau, Anh My
  • Uehling, David

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
  • C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
  • C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 249/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 498/18 - Systèmes pontés
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

32.

PAN-CANCER TRANSCRIPTIONAL SIGNATURE

      
Numéro d'application CA2020050678
Numéro de publication 2020/232548
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-20
Date de publication 2020-11-26
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Awadalla, Philip
  • Lamaze, Fabien

Abrégé

There is described herein a pan-cancer transcriptional signature. In one aspect, there is described a method of diagnosing cancerous cells in a patient, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from patient cells suspected of being cancerous; b) determining or measuring expression levels in the patient cells of at least 3 of the 1919 genes listed in Table B; c) computing a score using a classifier that takes said expression level values as input, the classifier having been previously trained on known cancerous and non-cancerous samples; wherein the score provides a likelihood of a cancerous cell.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
  • G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression

33.

Substituted heteroaryls as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction

      
Numéro d'application 16960924
Numéro de brevet 11518764
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-06
Date de la première publication 2020-10-22
Date d'octroi 2022-12-06
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed
  • Watson, Iain
  • Poda, Gennady
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Wilson, Brian
  • Uehling, David
  • Prakesch, Michael
  • Joseph, Babu
  • Morin, Justin-Alexander

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

34.

Quinolone compounds as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and/or as BCL6 degraders

      
Numéro d'application 16955951
Numéro de brevet 11192880
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-20
Date de la première publication 2020-10-15
Date d'octroi 2021-12-07
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés

35.

Deuterated compounds as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and/or as BCL6 degraders

      
Numéro d'application 16955998
Numéro de brevet 11505539
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-21
Date de la première publication 2020-10-01
Date d'octroi 2022-11-22
Propriétaire Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

36.

AMIDE-BASED PROTEOLYSIS MODULATORS OF B-RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA (BRAF) AND ASSOCIATED USES

      
Numéro d'application CA2020050280
Numéro de publication 2020/176983
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-02
Date de publication 2020-09-10
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
  • Sicheri, Frank
  • Posternak, Ganna
  • Poda, Gennady

Abrégé

The present application relates to novel compounds of Formula (I) containing a E3 ubiquitin ligase binding moiety linked to a Raf protein kinase binding moiety. The present application also includes methods and uses of the compounds, for example, for inhibiting and/or degrading V600E mutant B-Raf. I

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

37.

Compounds and methods for treating nematode infections

      
Numéro d'application 16565917
Numéro de brevet 11364234
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-10
Date de la première publication 2020-03-12
Date d'octroi 2022-06-21
Propriétaire
  • The Governing Council of the University of Toronto (Canada)
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Roy, Peter
  • Harrington, Sean
  • Pyche, Jacob
  • Kulke, Daniel
  • Luciani, Genna M.
  • Burns, Andrew
  • Lautens, Mark
  • Ross, Rachel
  • Uehling, David

Abrégé

The present application relates to the treatment of nematode infections. For example, the application relates to the use of compounds of Formula I and/or II as defined herein for treatment of a nematode infection or a disease, disorder or condition arising from a nematode infection:

Classes IPC  ?

  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
  • A61P 33/10 - Anthelmintiques
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

38.

Cancer risk based on tumour clonality

      
Numéro d'application 16496196
Numéro de brevet 12286678
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-20
Date de la première publication 2020-01-30
Date d'octroi 2025-04-29
Propriétaire
  • Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
  • University Health Network (Canada)
Inventeur(s)
  • Espiritu, Shadrielle Melijah G.
  • Liu, Yiyang
  • Boutros, Paul C.
  • Bristow, Robert G.

Abrégé

In an aspect, there is provided a method for diagnosing or prognosing a subject with cancer, the method comprising: providing cancer DNA sequencing data from a cancer sample comprising cancer DNA from the subject; comparing the cancer DNA sequencing data with control DNA sequencing data to determine genetic aberrations; determining, from the genetic aberrations, the clonal and subclonal populations present in the sample; constructing a phylogenetic map of the clonal and subclonal populations; assigning to the subject a risk level associated with a better or worse patient outcome or response to therapy; wherein a relatively higher risk level is associated with a higher level of evolution and number of subclonal populations and a relatively lower risk level is associated with a lower level of evolution and number of subclonal populations.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G16B 10/00 - TIC spécialement adaptées à la bio-informatique évolutive, p. ex. construction ou analyse d’arbre phylogénétique
  • G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
  • G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie
  • G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
  • G16B 45/00 - TIC spécialement adaptées à la visualisation de données liées à la bio-informatique, p. ex. affichage de cartes ou de réseaux
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
  • G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux

39.

INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2019050154
Numéro de publication 2019/153080
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-06
Date de publication 2019-08-15
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed
  • Watson, Iain
  • Poda, Gennady
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Wilson, Brian
  • Uehling, David
  • Prakesch, Michael
  • Joseph, Babu
  • Morin, Justin-Alexander

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • C07F 5/02 - Composés du bore
  • C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés

40.

HETEROCYCLIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2018051638
Numéro de publication 2019/119141
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-20
Date de publication 2019-06-27
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and /or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/18 - Systèmes pontés
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées
  • C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
  • C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
  • C07K 5/027 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale dans laquelle au moins un gamma-amino-acide est impliqué, p. ex. statine

41.

NOVEL DEUTERATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS

      
Numéro d'application CA2018051642
Numéro de publication 2019/119144
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-21
Date de publication 2019-06-27
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

42.

NOVEL QUINOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS

      
Numéro d'application CA2018051633
Numéro de publication 2019/119138
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-20
Date de publication 2019-06-27
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

43.

TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2018051643
Numéro de publication 2019/119145
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-21
Date de publication 2019-06-27
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Isaac, Methvin
  • Chau, Anh My
  • Mamai, Ahmed
  • Watson, Iain
  • Poda, Gennady
  • Subramanian, Pandiaraju
  • Wilson, Brian
  • Uehling, David

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

44.

ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2018051561
Numéro de publication 2019/109188
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-06
Date de publication 2019-06-13
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Al-Awar, Rima
  • Mamai, Ahmed
  • Zhang, Andrew

Abrégé

The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
  • C07D 498/18 - Systèmes pontés
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala

45.

Gene signature of residual risk following endocrine treatment in early breast cancer

      
Numéro d'application 15781939
Numéro de brevet 11566292
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-07
Date de la première publication 2019-01-10
Date d'octroi 2023-01-31
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Bayani, Jane
  • Bartlett, John M. S.
  • Yao, Cindy Q.
  • Boutros, Paul C.

Abrégé

There is described herein a method of prognosing endocrine-only treatment in a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a tumor sample of the breast cancer; b) determining the expression level of at least 40 of the genes listed in Table 4 in the tumor sample; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a cohort of subjects; and d) determining the residual risk associated with the breast cancer; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level corresponds to a residual risk associated with breast cancer.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

46.

Targeting the histone pathway to detect and overcome anthracyclin resistance

      
Numéro d'application 15766583
Numéro de brevet 11015226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-04
Date de la première publication 2018-10-04
Date d'octroi 2021-05-25
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Spears, Melanie
  • Bartlett, John M.
  • Braunstein, Marsela
  • Krzyzanowski, Paul M.
  • Kalatskaya, Irina
  • Stein, Lincoln

Abrégé

There is provided herein a method for determining a likelihood of resistance to anthracyclin, or poor survival, in a patient with cancer by identifying upregulation of at least one histone gene in the patient.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G16B 25/00 - TIC spécialement adaptées à l’hybridationTIC spécialement adaptées à l’expression de gènes ou de protéines
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

47.

CANCER RISK BASED ON TUMOUR CLONALITY

      
Numéro d'application CA2018000058
Numéro de publication 2018/170578
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-20
Date de publication 2018-09-27
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Espiritu, Shadrielle, Melijah G.
  • Liu, Lydia, Y.
  • Boutros, Paul C.
  • Bristow, Robert, A.

Abrégé

In an aspect, there is provided a method for diagnosing or prognosing a subject with cancer, the method comprising: providing cancer DNA sequencing data from a cancer sample comprising cancer DNA from the subject; comparing the cancer DNA sequencing data with control DNA sequencing data to determine genetic aberrations; determining, from the genetic aberrations, the clonal and subclonal populations present in the sample; constructing a phylogenetic map of the clonal and subclonal populations; assigning to the subject a risk level associated with a better or worse patient outcome or response to therapy; wherein a relatively higher risk level is associated with a higher level of evolution and number of subclonal populations and a relatively lower risk level is associated with a lower level of evolution and number of subclonal populations.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
  • G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences
  • G06F 19/14 - pour la phylogénie ou l'évolution, p.ex. détermination de régions conservées sur le plan évolutionniste ou établissement d'un arbre phylogénique
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

48.

MIRNA PROSTATE CANCER MARKER

      
Numéro d'application CA2017000205
Numéro de publication 2018/049506
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-14
Date de publication 2018-03-22
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (UHN) (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul, Christopher
  • Bristow, Robert, A.
  • Jeon, Jouhyun
  • Bapat, Bharati
  • Liu, Stanley

Abrégé

There is described herein a method of determining the likelihood of disease or disease progression in a patient with respect to prostate cancer, the method comprising: a) providing a biological fluid sample, preferably urine, from the patient containing miRNA; b) determining or measuring the abundance of at least one miRNA biomarker selected from the group consisting of: hsa-miR-3195, hsa-let-7b-5p, hsa-miR-144-3p, hsa-miR-451 a, hsa-miR-148a-3p, hsa-miR- 512-5p, and hsa-miR-431 -5p; c) comparing the abundance of said at least one miRNA biomarker in the sample with a reference or control abundance of at least one miRNA biomarker; and d) determining the likelihood of disease or disease progression; wherein a likelihood of disease or disease progression is higher when there is statistically significant higher abundance in the sample in comparison with the reference or control abundance.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

49.

MITOCHONDRIAL PNA PROSTATE CANCER MARKER AND RELATED SYSTEMS AND METHODS

      
Numéro d'application CA2017000139
Numéro de publication 2017/205963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-02
Date de publication 2017-12-07
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Hopkins, Julia A.
  • Boutros, Paul
  • Bristow, Robert G.

Abrégé

There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression and/or in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing mitochondrial genetic material from prostate cancer cells; b) sequencing the mitochondrial genetic material with respect to at least 1 patient biomarker selected from CSB1, OHR, ATP8 and HV1 (hypervariable region 1); c) comparing the sequence of said patient biomarkers to control or reference biomarkers to determine mitochondrial single nucleotide variations (mtSNVs); and d) determining the a prostate cancer prognosis; wherein a relatively worse outcome is associated with the presence of mtSNVs in CSB1, OHR, ATP8 and a relatively better outcome is associated with the presence of mtSNVs in HV1.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences

50.

LIQUID-BIOPSY SIGNATURES FOR PROSTATE CANCER

      
Numéro d'application CA2017000114
Numéro de publication 2017/190218
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-05-05
Date de publication 2017-11-09
Propriétaire
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul, Christopher
  • Drake, Richard, Ray
  • Semmes, Oliver, John
  • Kim, Yunee
  • Jeon, Jouhyun
  • Lance, Raymond Scott
  • Kislinger, Thomas Robert Dieter

Abrégé

There is described herein, a method of diagnosing a subject with prostate cancer comprising: (a) determining an expression level of at least 1 gene in a test sample from the subject selected from the group consisting of the genes identified in Fig. 4b; and (b) comparing the expression level of the at least 1 gene in the test sample with a reference expression level of the at least 1 gene from control samples of healthy subjects; wherein a statistically significant difference in the expression of the at least 1 gene in the test sample compared to the reference expression level is an indication that the subject has prostate cancer.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

51.

GENE SIGNATURE FOR PROSTATE CANCER PROGNOSIS

      
Numéro d'application CA2017000095
Numéro de publication 2017/185165
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-04-25
Date de publication 2017-11-02
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul
  • Bristow, Robert G.
  • Lalonde, Emilie

Abrégé

There is described herein a method for determining a risk of recurrence of cancer following a cancer therapy of a patient, comprising determining genomic instability of a tumour of the patient from a biopsy by identifying genome regions of the biopsy wherein the regions are at least loci rankings 1-15 of specific 31-loci and using copy number calls and calculating a plurality of statistical distances between the CNA tumour profile and a reference profile of recurring cancer patients to determine the risk of cancer recurrence following the cancer therapy of the patient.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
  • G06F 19/18 - pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques

52.

MULTI-MODAL PROSTATE CANCER MARKER

      
Numéro d'application CA2017000023
Numéro de publication 2017/132748
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-02
Date de publication 2017-08-10
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul
  • Bristow, Robert, G., Dr.
  • Shiah, Sylvia
  • Fraser, Michael, Dr.
  • Sabelnykova, Veronica
  • Huang, Vincent
  • Heisler, Lawrence, Dr.
  • Yamaguchi, Takafumi
  • Livingstone, Julie

Abrégé

There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from cancer cells; b)determining or measuring at least 2 patient biomarkers regarding the prostate cancer tumor selected from the group consisting of: T category, ACTL6B methylation, TCERGL1 methylation, chr7:61 Mbp inter-chromosomal translocation, ATM single nucleotide variants and MYC copy number aberrations; c) comparing said patient biomarkers to corresponding reference or control biomarkers; and d) determining the likelihood of disease progression; wherein a likelihood of disease progression is higher with each of ACTL6B hyper-methylation, TCERGL1 hypo-methylation, higher T category, and higher incidences of chr7:61 Mbp inter-chromosomal translocation, ATM single nucleotide variants and MYC copy number aberrations, when the difference is statistically significant on comparison with the reference or control biomarkers.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

53.

GENE SIGNATURE OF RESIDUAL RISK FOLLOWING ENDOCRINE TREATMENT IN EARLY BREAST CANCER

      
Numéro d'application CA2016000304
Numéro de publication 2017/096457
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-07
Date de publication 2017-06-15
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Bayani, Jane
  • Bartlett, John, Ms
  • Yao, Cindy, Q.
  • Boutros, Paul, C.

Abrégé

There is described herein a method of prognosing endocrine-only treatment in a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a tumor sample of the breast cancer; b) determining the expression level of at least 40 of the genes listed in Table 4 in the tumor sample; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a cohort of subjects; and d) determining the residual risk associated with the breast cancer; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level corresponds to a residual risk associated with breast cancer.

Classes IPC  ?

  • C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

54.

IMMUNE GENE SIGNATURE PREDICTIVE OF ANTHRACYCLINE BENEFIT

      
Numéro d'application CA2016000305
Numéro de publication 2017/096458
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-07
Date de publication 2017-06-15
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Braunstein, Marsela
  • Bartlett, John, Ms
  • Yao, Cindy
  • Spears, Melanie

Abrégé

There is described herein a method of predicting a benefit of anthracycline therapy for a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a sample of a breast cancer tumour of the subject; b) determining the level of expression in the sample for a group of genes comprising at least 3 of: GZMB, PRF1, SELL, CCL22, CXCL10, CXCL13, IL8, IRF1 and STAT3; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a population; and d) determining the benefit of anthracycline therapy for the subject; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level correlates to an immune score; a relatively low immune score being associated with a greater benefit of anthracycline therapy, and a relatively high immune score being associated with a lesser benefit of anthracycline therapy

Classes IPC  ?

  • C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

55.

TARGETING THE HISTONE PATHWAY TO DETECT AND OVERCOME ANTHRACYCLIN RESISTANCE

      
Numéro d'application CA2016000247
Numéro de publication 2017/059521
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-04
Date de publication 2017-04-13
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Spears, Melanie
  • Bartlett, John, M. S.
  • Braunstein, Marsela
  • Krzyzanowksi, Paul, M.
  • Kalatskaya, Irina
  • Stein, Lincoln

Abrégé

There is provided herein a method for determining a likelihood of resistance to anthracyclin, or poor survival, in a patient with cancer by identifying upregulation of at least one histone gene in the patient.

Classes IPC  ?

  • C04B 40/06 - Inhibition de la prise, p. ex. pour mortiers du type à action différée contenant de l'eau dans des récipients frangibles
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine

56.

PROTECTION OF BARCODES DURING DNA AMPLIFICATION USING MOLECULAR HAIRPINS

      
Numéro d'application US2016019264
Numéro de publication 2016/138080
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-24
Date de publication 2016-09-01
Propriétaire
  • TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY (USA)
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Godfrey, Tony Edward
  • Staahlberg, Anders Torbjoern
  • Krzyzanowski, Paul

Abrégé

Described herein are approaches for the improved detection, identification, and/or quantification of target nucleic acids. These approaches provide a means of detecting, identifying, and/or quantifying rare target nucleic acid molecules, including DNA and RNA molecules, from the same sample, and in the same reaction, by using "hairpin barcode primers," as the term is defined herein, to incorporate unique barcodes into target nucleic acids in a PCR pre-amplification step.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

57.

CELLULOSE-BASED NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY

      
Numéro d'application CA2015050865
Numéro de publication 2016/037274
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-08
Date de publication 2016-03-17
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Li, Shyh-Dar
  • Roy, Aniruddha
  • Ernsting, Mark
  • Bteich, Joseph Peter

Abrégé

In one aspect, there is provided a compound comprising an acetylated carboxymethylcellulose (CMC-Ac) covalently linked to: at least one poly(ethylene glycol) (PEG), and podophyllotoxin or derivatives thereof. In another aspect, a self- assembling nanoparticle composition comprising such compounds is provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/365 - Lactones
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C08B 11/12 - Alkyl ou cycloalkyléthers à radicaux hydrocarbonés substitués substitués par des radicaux acide substitués par des radicaux carboxyliques
  • C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters

58.

SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR CONSTRUCTING AND USING A BIOMARKER

      
Numéro d'application CA2015050692
Numéro de publication 2016/011558
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-23
Date de publication 2016-01-28
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Bartlett, John
  • Boutros, Paul
  • Sabine, Victoria
  • Haider, Syed
  • Starmans, Maud H.W.
  • Yao, Cindy Qianli
  • Wang, Jianxin

Abrégé

Methods, systems, devices and computer impemented methods of prognosing or classifying patients using a biomarker comprising a plurality of subnetwork modules are disclosed. In some embodiments, the method comprises determining an activity of a plurality of genes in a test sample of a patient, wherein the plurality of genes are associated with the plurality of subnetwork modules. An expression profile is constructed using the activity of the plurality of genes. The dysregulation of each of the plurality of subnetwork modules is determined by calculating a score proportional to a degree of dysregulation in each of the plurality of subnetwork modules from the expression profile. The patient is prognosed or classified by inputting each dysregulation score into a model for predicting patient outcomes for patients having a disease, and inputting a clinical indicator of the patient into the model, to obtain a risk associated with the disease.

Classes IPC  ?

  • C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
  • C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • C40B 60/00 - Appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou avec des bibliothèques
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G06F 19/12 - pour la modélisation ou la simulation en biologie des systèmes, p.ex. modèles probabilistes ou dynamiques, réseaux régulateurs de gènes, réseaux d'interaction protéique ou réseaux métaboliques
  • G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde

59.

SYSTEM AND METHOD FOR PROCESS CONTROL OF GENE SEQUENCING

      
Numéro d'application CA2015050710
Numéro de publication 2016/011563
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-27
Date de publication 2016-01-28
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul C.
  • Chong, Lauren
  • Lalansingh, Christopher
  • Albuquerque, Marco

Abrégé

Systems, methods and computer-readable media are provided for determining the amount of sequencing required to achieve a target sequencing quality of a genetic sample to be sequenced. The method comprises receiving a genetic sample and sequencing a portion of the genetic sample. A sequencing quality metric belonging to a category of sequencing quality metrics is generated from the sequencing. The amount of sequencing of the genetic sample required to achieve the target sequencing quality is determined by inputting the sequencing quality metric into a trained model. A system is also disclosed for genetic sequencing. Corresponding methods and computer-readable media are also provided.

Classes IPC  ?

  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
  • C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences

60.

METHODS AND DEVICES FOR PREDICTING ANTHRACYCLINE TREATMENT EFFICACY

      
Numéro d'application CA2015050660
Numéro de publication 2016/008048
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-15
Date de publication 2016-01-21
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Spears, Melanie
  • Bartlett, John
  • Yousif, Fouad
  • Boutros, Paul

Abrégé

The invention features methods, devices, and kits for predicting the responsiveness of a cancer patient (e.g., a breast cancer patient, such as a grade 1, 2, or 3 breast cancer patient) to anthracycline treatment by determining the expression levels of four chromosomal instability (CIN) genes including HDGF, KIAA0286, RFC4, and MSH6, collectively referred to as CIN4. Patients that have a low CIN4 score benefit from anthracycline treatment compared patients with a high CIN4 score.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

61.

BIOPSY-DRIVEN GENOMIC SIGNATURE FOR PROSTATE CANCER PROGNOSIS

      
Numéro d'application CA2015000026
Numéro de publication 2015/106341
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-16
Date de publication 2015-07-23
Propriétaire
  • ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
  • UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
  • Boutros, Paul
  • Bristow, Robert, G.
  • Lalonde, Emilie

Abrégé

There is provided herein, systems, devices and methods for determining a risk of recurrence of cancer following a cancer therapy of a patient by determining genomic instability of a tumour. There is further provided systems, devices and methods for categorizing a patient into a prognostic cancer sub-group by using copy number alterations.

Classes IPC  ?

  • G06F 19/18 - pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)

62.

METHOD FOR IDENTIFYING A TARGET MOLECULAR PROFILE ASSOCIATED WITH A TARGET CELL POPULATION

      
Numéro d'application CA2013000925
Numéro de publication 2014/066984
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-29
Date de publication 2014-05-08
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
  • Quon, Gerald
  • Haider, Syed
  • Cui, Ang
  • Boutros, Paul C.
  • Morris, Quaid D.

Abrégé

A method for identifying a target molecular profile associated with a target cell population. A set of reference molecular profiles and a set of sample molecular profiles are received. Each sample molecular profile is associated with a sample cell from a sample cell population, which includes a mixture of target cells and reference cells. Each of the sample molecular profiles is indicative of a respective target molecular profile. An average target molecular profile is calculated. A proportion value is calculated for each sample molecular profile. A respective target molecular profile is calculated for each sample molecular profile based on the respective calculated proportion value and a closest similarity to the average target molecular profile.

Classes IPC  ?

  • C04B 40/06 - Inhibition de la prise, p. ex. pour mortiers du type à action différée contenant de l'eau dans des récipients frangibles
  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
  • G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)

63.

CELLULOSE-BASED NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY

      
Numéro d'application CA2013000674
Numéro de publication 2014/015422
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-26
Date de publication 2014-01-30
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Li, Shyh-Dar
  • Ernsting, Mark, John

Abrégé

Compounds comprising acetylated carboxymethylcellulose covalently linked to at least one poly( ethylene glycol) and at least one hydrophobic drug comprising taxane have shown to have utility in the preparation of self-assembling nanoparticles. Said nanoparticles exhibit activity in the treatment of cancers including breast, lung, pancreatic and metastatic cancers. Said taxane may be any taxane including cabazitaxel and larotaxel.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

64.

COLCA1 AND COLCA2 AND THEIR USE FOR THE TREATMENT AND RISK ASSESSMENT OF COLON CANCER

      
Numéro d'application CA2013000306
Numéro de publication 2013/142982
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-28
Date de publication 2013-10-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Hudson, Thomas, J.
  • Peltekova, Vanya
  • Lemire, Mathieu

Abrégé

This invention relates to newly characterized COLCA1 and COLCA2 and their use in the treatment and risk assessment of colon cancer.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

65.

CELLULOSE-BASED NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY

      
Numéro d'application CA2012000082
Numéro de publication 2012/103634
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-02-01
Date de publication 2012-08-09
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Li, Shyh-Dar
  • Ernsting, Mark, John
  • Tang, Wei-Lun

Abrégé

In one aspect, there is provided a compound comprising an acetylated carboxymethylcellulose (CMC- Ac) covalently linked to: at least one poly(ethylene glycol) (PEG), and at least one hydrophobic drug. In another aspect, a self-assembling nanoparticle composition comprising such compounds is provided.

Classes IPC  ?

  • C08B 11/12 - Alkyl ou cycloalkyléthers à radicaux hydrocarbonés substitués substitués par des radicaux acide substitués par des radicaux carboxyliques
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines

66.

THERMOSENSITIVE LIPOSOMES

      
Numéro d'application CA2011001188
Numéro de publication 2012/055020
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-26
Date de publication 2012-05-03
Propriétaire ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (Canada)
Inventeur(s)
  • Li, Shyh-Dar
  • Tagami, Tatsuaki
  • Ernsting, Mark John

Abrégé

In one aspect, the present invention provides a thermosensitive liposome comprising a lipid bilayer comprising 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DPPC) and a compound of formula (I): C17H35(CH2)p(CO)q(OCH2CH2)nOH wherein p is an integer selected from 0 or 1; q is an integer selected from 0 or 1; p + q = 1; and n is an integer selected from about 10 to about 100.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo