ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul
Houlahan, Kathleen
Abrégé
Disclosed herein are methods and systems for characterization, diagnosis, and treatment of cancer. Aspects of the present disclosure are directed to methods for prediction and identification of various molecular features of cancer using analysis of germline genetic information (e.g., polymorphisms). Certain aspects pertain to identification of one or more genetic abnormalities (e.g., mutations, translocations, etc.) of a cancer in a subject following genotyping the subject as having one or more polymorphisms associated with the one or more genetic abnormalities. Also disclosed are methods for diagnosis and characterization of cancer, as well as methods for treatment of cancer having particular genetic abnormalities associated with one or more polymorphisms.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
2.
ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BAX AND/OR BAK, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Andrews, David
Kale, Justin
Pogmore, Justin
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Poda, Gennady
Uehling, David
Xin, Tao
Cohen, Joshua Barry
Cole, Bridget Mccarthy
Abrégé
The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2-associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions.
The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2-associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
3.
PYRIMIDOPYRIDONE AND PTERIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE GCN2 KINASE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Laufer, Radek
Uehling, David
Rottapel, Robert Kenneth
Abrégé
The present application relates to pyrimidopyridone and pteridone compounds of Formula I, to processes for their preparation and to compositions comprising them More particularly, the present application relates to compound of Formula I that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases.
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Laufer, Radek
Uehling, David
Rottapel, Robert Kenneth
Abrégé
The present application relates to triazolopyridopyrimidine and dihydroimidazopyridopyrimidine compounds that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase, to processes for their preparation, to compositions comprising them, and to their use, for example, in therapy More particularly, the present application relates to compounds useful in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases. Formula (I)
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Awadalla, Philip
Lamaze, Fabien
Abrégé
There is described herein a pan-cancer transcriptional signature. In one aspect, there is described a method of diagnosing cancerous cells in a patient, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from patient cells suspected of being cancerous; b) determining or measuring expression levels in the patient cells of at least 3 of the 1919 genes listed in Table B; c) computing a score using a classifier that takes said expression level values as input, the classifier having been previously trained on known cancerous and non-cancerous samples; wherein the score provides a likelihood of a cancerous cell.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
6.
HALO-SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Chau, Ahn
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Poda, Gennady
Prakesch, Michael
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Chau, Anh
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Poda, Gennady
Prakesch, Michael
Subramanian, Pandiaraju
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Posternak, Ganna
Prakesch, Michael
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
Chau, Anh
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
9.
ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
The Governing Council of The University of Toronto (Canada)
Sinai Health System (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Attisano, Liliana
Isaac, Methvin
Liu, Yong
Smil, David
Uehling, David
Wrana, Jeff
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
The Governing Council of The University of Toronto (Canada)
Sinai Health System (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Attisano, Liliana
Isaac, Methvin
Liu, Yong
Smil, David
Uehling, David
Wrana, Jeff
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Hopkins, Julia A.
Boutros, Paul
Bristow, Robert G.
Abrégé
There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression and/or in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing mitochondrial genetic material from prostate cancer cells; b) sequencing the mitochondrial genetic material with respect to at least 1 patient biomarker selected from CSB1, OHR, ATP8 and HV1 (hypervariable region 1); c) comparing the sequence of said patient biomarkers to control or reference biomarkers to determine mitochondrial single nucleotide variations (mtSNVs); and d) determining the a prostate cancer prognosis; wherein a relatively worse outcome is associated with the presence of mtSNVs in CSB1, OHR, ATP8 and a relatively better outcome is associated with the presence of mtSNVs in HV1.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
12.
METHODS AND SYSTEMS FOR CHARACTERIZATION, DIAGNOSIS, AND TREATMENT OF CANCER
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul
Houlahan, Kathleen
Abrégé
Disclosed herein are methods and systems for characterization, diagnosis, and treatment of cancer. Aspects of the present disclosure are directed to methods for prediction and identification of various molecular features of cancer using analysis of germline genetic information (e.g., polymorphisms). Certain aspects pertain to identification of one or more genetic abnormalities (e.g., mutations, translocations, etc.) of a cancer in a subject following genotyping the subject as having one or more polymorphisms associated with the one or more genetic abnormalities. Also disclosed are methods for diagnosis and characterization of cancer, as well as methods for treatment of cancer having particular genetic abnormalities associated with one or more polymorphisms.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I)
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I)
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Laufer, Radek
Uehling, David
Wilson, Brian
Rottapel, Robert Kenneth
Abrégé
The present application relates to quinazoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of the general control nonderepressible 2 (GCN2) kinase and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting GCN2 kinase such as cancers and neuronal diseases.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
15.
ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BAX AND/OR BAK, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Andrews, David
Kale, Justin
Pogmore, Justin
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Poda, Gennady
Uehling, David
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to isoquinoline compounds of Formula (I), to processes for their preparation and to compositions comprising them. More particularly, the present application relates to compound of Formula (I) that have activity as inhibitors of Bcl2- associated X protein (BAX) and/or Bcl-2 antagonist killer (BAK), and to their use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by inhibiting BAX and/or BAK such as neurodegenerative diseases, disorders or conditions.
C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Bartlett, John
Berman, David
Boutros, Paul
Lapointe, Jacques
Thomson, Axel
Venkateswaran, Vasundara
Buttyan, Ralph
Chevalier, Simone
Boufaied, Nadia
Okello, John
Patel, Palak
Kawashima, Atsunari
Ying-Wah Lee, Anna
Lesurf, Robert
Bayani, Jane
Nguyen, Linh
Park, Paul
Ebrahimizadeh, Walead
Abrégé
There is described herein a method of predicting disease progression risk in a subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing RNA and DNA material from tumour cells; b) determining or measuring values for substantially all of patient features listed for PRONTO-e or PRONTO-m in Table 6, and some or all reference or control features set forth in Table 6; c) comparing said patient features to the reference or control features; and d) computing a prediction score using a classifier that takes said patient feature values as input, the classifier having been previously trained on samples from a population of early prostate cancer patients.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
17.
HALO-SUBSTITUTED AMINO AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Chau, Anh
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Poda, Gennady
Prakesch, Michael
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to halo-substituted aza-heteroaryl compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Posternak, Ganna
Prakesch, Michael
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
Chau, Anh
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to substituted amino aza-heteroaryl compounds of Formula (I) and substituted aza-heteroaryl compounds of Formula II or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
19.
SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Poda, Gennady
Posternak, Ganna
Prakesch, Michael
Subramanian, Pandiaraju
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Zepeda-Velazquez, Carlos Armando
Chau, Anh
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) and substituted compound of Formula (II): (I) (II) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Chau, Anh
Isaac, Methvin
Joseph, Babu
Laufer, Radek
Poda, Gennady
Prakesch, Michael
Subramanian, Pandiaraju
Uehling, David
Watson, Iain
Wilson, Brian
Xin, Tao
Abrégé
The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
22.
UNSATURATED HETEROCYCLOALKYL AND HETEROAROMATIC ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Chau, Anh My
Uehling, David
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.
The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.
C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO (Canada)
SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Attisano, Liliana
Isaac, Methvin
Liu, Yong
Smil, David
Uehling, David
Wrana, Jeff
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 241/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO (Canada)
SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Attisano, Liliana
Isaac, Methvin
Liu, Yong
Smil, David
Uehling, David
Wrana, Jeff
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting or blocking NUAK kinase, such as cancers and fibrosis.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer. (I)
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Bartlett, John
Berman, David
Boutros, Paul
Lapointe, Jacques
Thomson, Axel
Venkateswaran, Vasundara
Buttyan, Ralph
Chevalier, Simone
Boufaied, Nadia
Okello, John
Patel, Palax
Kawashima, Atsunari
Ying-Wah Lee, Anna
Lesurf, Robert
Bayani, Jane
Nguyen, Linh
Park, Paul
Ebrahimizadeh, Walead
Abrégé
There is described herein a method of predicting disease progression risk in a subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing RNA and DNA material from tumour cells; b) determining or measuring values for substantially all of patient features listed for PRONTO-e or PRONTO-m in Table 6, and some or all reference or control features set forth in Table 6; c) comparing said patient features to the reference or control features; and d) computing a prediction score using a classifier that takes said patient feature values as input, the classifier having been previously trained on samples from a population of early prostate cancer patients.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
27.
Heterocyclic acyl hydrazone linkers, methods and uses thereof
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER SEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.
C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Watson, Iain
Poda, Gennady
Subramanian, Pandiaraju
Wilson, Brian
Uehling, David
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Zhang, Andrew
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VIII):
compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
30.
NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) INHIBITOR-CONJUGATES AND USES THEREOF
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor-linker conjugates of Formula (I) comprising NAMPT inhibitors linked to linker groups, to processes and intermediates for their preparation, and to compositions comprising these compounds, as well as their use, for example, in the treatment or diagnosis of diseases and conditions, including, but not limited to, cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Mamai, Ahmed
Chau, Anh My
Uehling, David
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV) compositions comprising these compounds, methods for their preparation and their uses, for example, as acyl hydrazone linkers, which can link two chemical entities together for further use as medicaments and/or diagnostics.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Awadalla, Philip
Lamaze, Fabien
Abrégé
There is described herein a pan-cancer transcriptional signature. In one aspect, there is described a method of diagnosing cancerous cells in a patient, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from patient cells suspected of being cancerous; b) determining or measuring expression levels in the patient cells of at least 3 of the 1919 genes listed in Table B; c) computing a score using a classifier that takes said expression level values as input, the classifier having been previously trained on known cancerous and non-cancerous samples; wherein the score provides a likelihood of a cancerous cell.
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Watson, Iain
Poda, Gennady
Subramanian, Pandiaraju
Wilson, Brian
Uehling, David
Prakesch, Michael
Joseph, Babu
Morin, Justin-Alexander
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I
or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
34.
Quinolone compounds as inhibitors of the BCL6 BTB domain protein-protein interaction and/or as BCL6 degraders
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
36.
AMIDE-BASED PROTEOLYSIS MODULATORS OF B-RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA (BRAF) AND ASSOCIATED USES
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
SINAI HEALTH SYSTEM (Canada)
Inventeur(s)
Sicheri, Frank
Posternak, Ganna
Poda, Gennady
Abrégé
The present application relates to novel compounds of Formula (I) containing a E3 ubiquitin ligase binding moiety linked to a Raf protein kinase binding moiety. The present application also includes methods and uses of the compounds, for example, for inhibiting and/or degrading V600E mutant B-Raf. I
The Governing Council of the University of Toronto (Canada)
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Roy, Peter
Harrington, Sean
Pyche, Jacob
Kulke, Daniel
Luciani, Genna M.
Burns, Andrew
Lautens, Mark
Ross, Rachel
Uehling, David
Abrégé
The present application relates to the treatment of nematode infections. For example, the application relates to the use of compounds of Formula I and/or II as defined herein for treatment of a nematode infection or a disease, disorder or condition arising from a nematode infection:
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) (Canada)
University Health Network (Canada)
Inventeur(s)
Espiritu, Shadrielle Melijah G.
Liu, Yiyang
Boutros, Paul C.
Bristow, Robert G.
Abrégé
In an aspect, there is provided a method for diagnosing or prognosing a subject with cancer, the method comprising: providing cancer DNA sequencing data from a cancer sample comprising cancer DNA from the subject; comparing the cancer DNA sequencing data with control DNA sequencing data to determine genetic aberrations; determining, from the genetic aberrations, the clonal and subclonal populations present in the sample; constructing a phylogenetic map of the clonal and subclonal populations; assigning to the subject a risk level associated with a better or worse patient outcome or response to therapy; wherein a relatively higher risk level is associated with a higher level of evolution and number of subclonal populations and a relatively lower risk level is associated with a lower level of evolution and number of subclonal populations.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 10/00 - TIC spécialement adaptées à la bio-informatique évolutive, p. ex. construction ou analyse d’arbre phylogénétique
G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie
G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
G16B 45/00 - TIC spécialement adaptées à la visualisation de données liées à la bio-informatique, p. ex. affichage de cartes ou de réseaux
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
39.
INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Watson, Iain
Poda, Gennady
Subramanian, Pandiaraju
Wilson, Brian
Uehling, David
Prakesch, Michael
Joseph, Babu
Morin, Justin-Alexander
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I): compounds of Formula (II): compounds of Formula (III): and compounds of Formula (IV): compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and /or diagnostics. Specifically claimed are: (1) compounds containing reactive functional groups (compound of formula I), compounds containing compounds to be linked together (compound of formula II) and compounds having a reactive functional group/a compound to be linked (compound of formula IV), (2) an antibody-drug conjugate (compound of formula III), wherein the antibody is covalently attached by a linker to one or more drugs, (3) pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), (4) treatment/diagnosis of disease comprising compounds of Formula (II) or Formula (III), and (5) methods of preparing an ADC of Formula III.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 5/027 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale dans laquelle au moins un gamma-amino-acide est impliqué, p. ex. statine
41.
NOVEL DEUTERATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Isaac, Methvin
Chau, Anh My
Mamai, Ahmed
Watson, Iain
Poda, Gennady
Subramanian, Pandiaraju
Wilson, Brian
Uehling, David
Abrégé
The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Al-Awar, Rima
Mamai, Ahmed
Zhang, Andrew
Abrégé
The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
45.
Gene signature of residual risk following endocrine treatment in early breast cancer
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Bayani, Jane
Bartlett, John M. S.
Yao, Cindy Q.
Boutros, Paul C.
Abrégé
There is described herein a method of prognosing endocrine-only treatment in a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a tumor sample of the breast cancer; b) determining the expression level of at least 40 of the genes listed in Table 4 in the tumor sample; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a cohort of subjects; and d) determining the residual risk associated with the breast cancer; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level corresponds to a residual risk associated with breast cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
46.
Targeting the histone pathway to detect and overcome anthracyclin resistance
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Spears, Melanie
Bartlett, John M.
Braunstein, Marsela
Krzyzanowski, Paul M.
Kalatskaya, Irina
Stein, Lincoln
Abrégé
There is provided herein a method for determining a likelihood of resistance to anthracyclin, or poor survival, in a patient with cancer by identifying upregulation of at least one histone gene in the patient.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16B 25/00 - TIC spécialement adaptées à l’hybridationTIC spécialement adaptées à l’expression de gènes ou de protéines
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Espiritu, Shadrielle, Melijah G.
Liu, Lydia, Y.
Boutros, Paul C.
Bristow, Robert, A.
Abrégé
In an aspect, there is provided a method for diagnosing or prognosing a subject with cancer, the method comprising: providing cancer DNA sequencing data from a cancer sample comprising cancer DNA from the subject; comparing the cancer DNA sequencing data with control DNA sequencing data to determine genetic aberrations; determining, from the genetic aberrations, the clonal and subclonal populations present in the sample; constructing a phylogenetic map of the clonal and subclonal populations; assigning to the subject a risk level associated with a better or worse patient outcome or response to therapy; wherein a relatively higher risk level is associated with a higher level of evolution and number of subclonal populations and a relatively lower risk level is associated with a lower level of evolution and number of subclonal populations.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences
G06F 19/14 - pour la phylogénie ou l'évolution, p.ex. détermination de régions conservées sur le plan évolutionniste ou établissement d'un arbre phylogénique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (UHN) (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul, Christopher
Bristow, Robert, A.
Jeon, Jouhyun
Bapat, Bharati
Liu, Stanley
Abrégé
There is described herein a method of determining the likelihood of disease or disease progression in a patient with respect to prostate cancer, the method comprising: a) providing a biological fluid sample, preferably urine, from the patient containing miRNA; b) determining or measuring the abundance of at least one miRNA biomarker selected from the group consisting of: hsa-miR-3195, hsa-let-7b-5p, hsa-miR-144-3p, hsa-miR-451 a, hsa-miR-148a-3p, hsa-miR- 512-5p, and hsa-miR-431 -5p; c) comparing the abundance of said at least one miRNA biomarker in the sample with a reference or control abundance of at least one miRNA biomarker; and d) determining the likelihood of disease or disease progression; wherein a likelihood of disease or disease progression is higher when there is statistically significant higher abundance in the sample in comparison with the reference or control abundance.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
49.
MITOCHONDRIAL PNA PROSTATE CANCER MARKER AND RELATED SYSTEMS AND METHODS
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Hopkins, Julia A.
Boutros, Paul
Bristow, Robert G.
Abrégé
There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression and/or in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing mitochondrial genetic material from prostate cancer cells; b) sequencing the mitochondrial genetic material with respect to at least 1 patient biomarker selected from CSB1, OHR, ATP8 and HV1 (hypervariable region 1); c) comparing the sequence of said patient biomarkers to control or reference biomarkers to determine mitochondrial single nucleotide variations (mtSNVs); and d) determining the a prostate cancer prognosis; wherein a relatively worse outcome is associated with the presence of mtSNVs in CSB1, OHR, ATP8 and a relatively better outcome is associated with the presence of mtSNVs in HV1.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul, Christopher
Drake, Richard, Ray
Semmes, Oliver, John
Kim, Yunee
Jeon, Jouhyun
Lance, Raymond Scott
Kislinger, Thomas Robert Dieter
Abrégé
There is described herein, a method of diagnosing a subject with prostate cancer comprising: (a) determining an expression level of at least 1 gene in a test sample from the subject selected from the group consisting of the genes identified in Fig. 4b; and (b) comparing the expression level of the at least 1 gene in the test sample with a reference expression level of the at least 1 gene from control samples of healthy subjects; wherein a statistically significant difference in the expression of the at least 1 gene in the test sample compared to the reference expression level is an indication that the subject has prostate cancer.
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul
Bristow, Robert G.
Lalonde, Emilie
Abrégé
There is described herein a method for determining a risk of recurrence of cancer following a cancer therapy of a patient, comprising determining genomic instability of a tumour of the patient from a biopsy by identifying genome regions of the biopsy wherein the regions are at least loci rankings 1-15 of specific 31-loci and using copy number calls and calculating a plurality of statistical distances between the CNA tumour profile and a reference profile of recurring cancer patients to determine the risk of cancer recurrence following the cancer therapy of the patient.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 17/18 - Opérations mathématiques complexes pour l'évaluation de données statistiques
G06F 19/18 - pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul
Bristow, Robert, G., Dr.
Shiah, Sylvia
Fraser, Michael, Dr.
Sabelnykova, Veronica
Huang, Vincent
Heisler, Lawrence, Dr.
Yamaguchi, Takafumi
Livingstone, Julie
Abrégé
There is described herein a method of prognosing and/or predicting disease progression in subject with prostate cancer, the method comprising: a) providing a sample containing genetic material from cancer cells; b)determining or measuring at least 2 patient biomarkers regarding the prostate cancer tumor selected from the group consisting of: T category, ACTL6B methylation, TCERGL1 methylation, chr7:61 Mbp inter-chromosomal translocation, ATM single nucleotide variants and MYC copy number aberrations; c) comparing said patient biomarkers to corresponding reference or control biomarkers; and d) determining the likelihood of disease progression; wherein a likelihood of disease progression is higher with each of ACTL6B hyper-methylation, TCERGL1 hypo-methylation, higher T category, and higher incidences of chr7:61 Mbp inter-chromosomal translocation, ATM single nucleotide variants and MYC copy number aberrations, when the difference is statistically significant on comparison with the reference or control biomarkers.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
53.
GENE SIGNATURE OF RESIDUAL RISK FOLLOWING ENDOCRINE TREATMENT IN EARLY BREAST CANCER
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Bayani, Jane
Bartlett, John, Ms
Yao, Cindy, Q.
Boutros, Paul, C.
Abrégé
There is described herein a method of prognosing endocrine-only treatment in a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a tumor sample of the breast cancer; b) determining the expression level of at least 40 of the genes listed in Table 4 in the tumor sample; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a cohort of subjects; and d) determining the residual risk associated with the breast cancer; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level corresponds to a residual risk associated with breast cancer.
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
54.
IMMUNE GENE SIGNATURE PREDICTIVE OF ANTHRACYCLINE BENEFIT
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Braunstein, Marsela
Bartlett, John, Ms
Yao, Cindy
Spears, Melanie
Abrégé
There is described herein a method of predicting a benefit of anthracycline therapy for a subject with breast cancer, the method comprising: a) providing a sample of a breast cancer tumour of the subject; b) determining the level of expression in the sample for a group of genes comprising at least 3 of: GZMB, PRF1, SELL, CCL22, CXCL10, CXCL13, IL8, IRF1 and STAT3; c) comparing said expression levels to a reference expression level of the group of genes from control samples from a population; and d) determining the benefit of anthracycline therapy for the subject; wherein a statistically significant difference or similarity in the expression of the group of genes compared to the reference expression level correlates to an immune score; a relatively low immune score being associated with a greater benefit of anthracycline therapy, and a relatively high immune score being associated with a lesser benefit of anthracycline therapy
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
55.
TARGETING THE HISTONE PATHWAY TO DETECT AND OVERCOME ANTHRACYCLIN RESISTANCE
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Spears, Melanie
Bartlett, John, M. S.
Braunstein, Marsela
Krzyzanowksi, Paul, M.
Kalatskaya, Irina
Stein, Lincoln
Abrégé
There is provided herein a method for determining a likelihood of resistance to anthracyclin, or poor survival, in a patient with cancer by identifying upregulation of at least one histone gene in the patient.
C04B 40/06 - Inhibition de la prise, p. ex. pour mortiers du type à action différée contenant de l'eau dans des récipients frangibles
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
56.
PROTECTION OF BARCODES DURING DNA AMPLIFICATION USING MOLECULAR HAIRPINS
Described herein are approaches for the improved detection, identification, and/or quantification of target nucleic acids. These approaches provide a means of detecting, identifying, and/or quantifying rare target nucleic acid molecules, including DNA and RNA molecules, from the same sample, and in the same reaction, by using "hairpin barcode primers," as the term is defined herein, to incorporate unique barcodes into target nucleic acids in a PCR pre-amplification step.
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Li, Shyh-Dar
Roy, Aniruddha
Ernsting, Mark
Bteich, Joseph Peter
Abrégé
In one aspect, there is provided a compound comprising an acetylated carboxymethylcellulose (CMC-Ac) covalently linked to: at least one poly(ethylene glycol) (PEG), and podophyllotoxin or derivatives thereof. In another aspect, a self- assembling nanoparticle composition comprising such compounds is provided.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C08B 11/12 - Alkyl ou cycloalkyléthers à radicaux hydrocarbonés substitués substitués par des radicaux acide substitués par des radicaux carboxyliques
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
58.
SYSTEMS, DEVICES AND METHODS FOR CONSTRUCTING AND USING A BIOMARKER
Methods, systems, devices and computer impemented methods of prognosing or classifying patients using a biomarker comprising a plurality of subnetwork modules are disclosed. In some embodiments, the method comprises determining an activity of a plurality of genes in a test sample of a patient, wherein the plurality of genes are associated with the plurality of subnetwork modules. An expression profile is constructed using the activity of the plurality of genes. The dysregulation of each of the plurality of subnetwork modules is determined by calculating a score proportional to a degree of dysregulation in each of the plurality of subnetwork modules from the expression profile. The patient is prognosed or classified by inputting each dysregulation score into a model for predicting patient outcomes for patients having a disease, and inputting a clinical indicator of the patient into the model, to obtain a risk associated with the disease.
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 60/00 - Appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou avec des bibliothèques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G06F 19/12 - pour la modélisation ou la simulation en biologie des systèmes, p.ex. modèles probabilistes ou dynamiques, réseaux régulateurs de gènes, réseaux d'interaction protéique ou réseaux métaboliques
G06F 19/20 - pour l'hybridation ou l'expression génique, p.ex. microréseaux, séquençage par hybridation, normalisation, profilage, modèles de correction de bruit, estimation du ratio d'expression, conception ou optimisation de sonde
59.
SYSTEM AND METHOD FOR PROCESS CONTROL OF GENE SEQUENCING
Systems, methods and computer-readable media are provided for determining the amount of sequencing required to achieve a target sequencing quality of a genetic sample to be sequenced. The method comprises receiving a genetic sample and sequencing a portion of the genetic sample. A sequencing quality metric belonging to a category of sequencing quality metrics is generated from the sequencing. The amount of sequencing of the genetic sample required to achieve the target sequencing quality is determined by inputting the sequencing quality metric into a trained model. A system is also disclosed for genetic sequencing. Corresponding methods and computer-readable media are also provided.
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences
60.
METHODS AND DEVICES FOR PREDICTING ANTHRACYCLINE TREATMENT EFFICACY
The invention features methods, devices, and kits for predicting the responsiveness of a cancer patient (e.g., a breast cancer patient, such as a grade 1, 2, or 3 breast cancer patient) to anthracycline treatment by determining the expression levels of four chromosomal instability (CIN) genes including HDGF, KIAA0286, RFC4, and MSH6, collectively referred to as CIN4. Patients that have a low CIN4 score benefit from anthracycline treatment compared patients with a high CIN4 score.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
61.
BIOPSY-DRIVEN GENOMIC SIGNATURE FOR PROSTATE CANCER PROGNOSIS
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
UNIVERSITY HEALTH NETWORK (Canada)
Inventeur(s)
Boutros, Paul
Bristow, Robert, G.
Lalonde, Emilie
Abrégé
There is provided herein, systems, devices and methods for determining a risk of recurrence of cancer following a cancer therapy of a patient by determining genomic instability of a tumour. There is further provided systems, devices and methods for categorizing a patient into a prognostic cancer sub-group by using copy number alterations.
G06F 19/18 - pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
62.
METHOD FOR IDENTIFYING A TARGET MOLECULAR PROFILE ASSOCIATED WITH A TARGET CELL POPULATION
ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH (OICR) (Canada)
Inventeur(s)
Quon, Gerald
Haider, Syed
Cui, Ang
Boutros, Paul C.
Morris, Quaid D.
Abrégé
A method for identifying a target molecular profile associated with a target cell population. A set of reference molecular profiles and a set of sample molecular profiles are received. Each sample molecular profile is associated with a sample cell from a sample cell population, which includes a mixture of target cells and reference cells. Each of the sample molecular profiles is indicative of a respective target molecular profile. An average target molecular profile is calculated. A proportion value is calculated for each sample molecular profile. A respective target molecular profile is calculated for each sample molecular profile based on the respective calculated proportion value and a closest similarity to the average target molecular profile.
C04B 40/06 - Inhibition de la prise, p. ex. pour mortiers du type à action différée contenant de l'eau dans des récipients frangibles
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)
Compounds comprising acetylated carboxymethylcellulose covalently linked to at least one poly( ethylene glycol) and at least one hydrophobic drug comprising taxane have shown to have utility in the preparation of self-assembling nanoparticles. Said nanoparticles exhibit activity in the treatment of cancers including breast, lung, pancreatic and metastatic cancers. Said taxane may be any taxane including cabazitaxel and larotaxel.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
In one aspect, there is provided a compound comprising an acetylated carboxymethylcellulose (CMC- Ac) covalently linked to: at least one poly(ethylene glycol) (PEG), and at least one hydrophobic drug. In another aspect, a self-assembling nanoparticle composition comprising such compounds is provided.
C08B 11/12 - Alkyl ou cycloalkyléthers à radicaux hydrocarbonés substitués substitués par des radicaux acide substitués par des radicaux carboxyliques
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
In one aspect, the present invention provides a thermosensitive liposome comprising a lipid bilayer comprising 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DPPC) and a compound of formula (I): C17H35(CH2)p(CO)q(OCH2CH2)nOH wherein p is an integer selected from 0 or 1; q is an integer selected from 0 or 1; p + q = 1; and n is an integer selected from about 10 to about 100.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique