A method includes contacting an epoxide and carbon monoxide to form a beta-propiolactone compound; contacting the beta-propiolactone compound and an initiator to form poly-3-hydroxy-propionate; and contacting the poly-3-hydroxy-propionate, an alcohol, and an esterification catalyst at a temperature sufficient to form an ester compound terminated by a hydroxyl group. The ester compound may be free of carbonylation and/or esterification catalysts.
A composition comprising a polyhydroxyalkonoate (PHA) and a stabilizer comprising one or more of an aliphatic carboxylic acid having a hydroxyl or thiol group, a cyclic anhydride, or a halo carboxylic acid may be formed by contacting the PHA and stabilizer and intermixing them so that the stabilizer is incorporated into the PHA to stabilize PHA. Typically, the PHA is melted, and the stabilizer added before much if any degradation (i.e., reduction of molecular weight occurs). The aliphatic carboxylic acid having a hydroxyl group may be naturally occurring and may be particularly useful for applications having human or food contact or particular environmental constraints.
Provided herein are systems, and methods of using such systems, for producing acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The composition includes: polypropiolactone having a concentration of at least 90 wt %; cobalt or cobalt ions in an amount greater than 0 ppm to 100 ppm; beta propiolactone in an amount greater than 0 ppm to 100 ppm; and tetrahydrofuran and/or methyl-tert-butyl ethery in amount greater than 0 ppm to 100 ppm.
A composition, comprising: a metal carbonyl anion; and a cation ionically bonded to the metal carbonyl anion. The cation includes a ligand and a metal centered compound. The ligand includes two residues of 3,5-substituted salicylaldehydes connected by an hydrocarbyl-diimine bridge that includes a nitrogen atom contacted with a carbon of an aldehyde residue at each of the two residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes. Each of the residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes are independently substituted at one or both of a 3 position and a 5 position by a hydrocarbyl group containing at least 5 carbons. The metal coordinated with the ligand at each hydroxyl residue the two residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes at a 2 position and at each of the nitrogen atoms of the hydrocarbyl-diimine bridge. The composition includes two polar ligands coordinated with the metal.
A method including contacting a ligand complex, a metalation compound, and a metal carbonyl in a mixture to form a catalyst. The ligand complex includes one or more of phosphine, imine, and/or hydroxyl groups bound to one or more cyclic structures. The method includes separating the catalyst from the mixture. Contacting the ligand complex with a metalation compound and the metal carbonyl in the mixture to form a catalyst is conducted without isolating any intermediates, performed within a single vessel, and/or performed in a moisture, oxygen, and/or air free environment.
A method, comprising: contacting a cobalt salt comprising one or more of a cobalt halide or ester with a reducing metal and a coordinating compound, optionally in the presence of an inert solvent and in the presence of carbon monoxide under conditions to form a a cobalt tetracarbonyl salt of the reducing metal and; and b) contacting the cobalt tetracarbonyl salt of the reducing metal with a with a porphyrin metal halide in the presence of a coordinating compound, optionally in the presence of an inert solvent, under conditions such that a complex comprising a cation of a porphyrin metal wherein the coordinating compound is coordinated to the metal and an anion comprising a cobalt tetracarbonyl is formed.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
A method including contacting a cobalt salt comprising one or more of a cobalt halide or ester with a trialkylaluminum or halodialkylaluminum in a coordinating compound and/or an inert solvent to form a solution; contacting the formed solution with carbon monoxide having a partial pressure of about 10 psi to about 500 psi pressure at a temperature of from about 25°C to about 100°C under conditions to form cobalt carbonyl: and contacting the cobalt carbonyl with a porphyrin metal halide or alkyl and a coordinating compound, and optionally an inert solvent, under conditions to form a complex of a cation of a porphyrin metal halide or alkyl wherein the coordinating compound is coordinated to the metal and an anion of cobalt carbonyl.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Disclosed herein are compounds and methods useful as carbonylation catalysts that improve steric properties so that reaction with epoxide is improved, reaction with lactones is avoided, and polymer bonds to the metal centers are weakened, which facilitates faster ring closure, that improve stability of the carbonylation catalyst by not being susceptible to hydrolysis, which reduces side products and improves recovery yields of the carbonylation catalyst after using to make lactones, and that have improved steric and electron properties so that release time of a lactone product is minimized, which reduces side reactions.
A method includes contacting one or more beta-propiolactone monomers and one or more phosphorous compound in a solution under conditions such that a polypropiolactone polymer is formed. The solution comprises one or more polar protic solvents and the one or more phosphorous compounds. The phosphorous compound comprises phosphorous in an ionic form that is either covalently bound to another compound to form a zwitterion or ionically bound to another compound to form a salt.
Disclosed are methods of efficiently making polypropiolactone and related copolymers from beta propiolactone utilizing carboxylate salts of an onium cation. In another aspect, the present invention provides polymerization systems comprising combinations of initiators and monomers that together enable the efficient production of polypropiolactone and related copolymers. Disclosed are novel polymer compositions having structures and/or compositional characteristics that differentiate them from previously produced polymers and polymer compositions.
Disclosed are methods of efficiently making poly(3-hydroxypropionate) and related copolymers from beta propiolactone utilizing carboxylate salts of an onium cation. In another aspect, the present invention provides polymerization systems comprising combinations of initiators and monomers that together enable the efficient production of poly(3-hydroxypropionate) and related copolymers. Disclosed are novel polymer compositions having structures and/or compositional characteristics that differentiate them from previously produced polymers and polymer compositions.
Disclosed are methods of efficiently making poly(3-hydroxypropionate) (polypropiolactones) and related copolymers from 3-hydroxypropionate (beta propiolactone) utilizing zwitterionic polymerization initiators. In another aspect, the present invention provides polymerization systems comprising combinations of initiators and monomers that together enable the efficient production of poly(3-hydroxypropionate) (polypropiolactones) and related copolymers. Disclosed are novel polymer compositions having structures and/or compositional characteristics that differentiate them from previously produced polymers and polymer compositions.
A continuous method of carbonylating an epoxide and/or lactone with carbon monoxide with improved catalyst efficiency and reactor productivity is comprised of reacting the epoxy and/or lactone in a solvent with carbon monoxide in the presence of a catalyst at a temperature of at least 80° C. and an amount of water that is at most about 150 ppm of the effluent from the reactor. The amount of water in any of the ingredients used in a method of the invention is desirably substantially below the aforementioned water concentration in the effluent from the reactor. Likewise, in a method of the invention, the amount of polyether byproduct is substantially absent. The methods may be performed without recycling of the catalyst.
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
14.
A PORPHYRIN COMPOSITION AND PROCESS OF PRODUCING THE PORPHYRIN COMPOSITION
A method comprising: (a) combining a solvent, salt, pyrrole or substituted pyrrole, and an aliphatic or aromatic aldehyde in a vessel; (b) charging the vessel with a catalyst, a salt, and a solvent to form a porphyrinogen of the pyrrole or substituted pyrrole; and (c) oxidizing the formed porphyrinogen of the pyrrole or substituted pyrrole with an oxidizing agent to form a porphyrin; wherein the porphyrin comprises a residue of the pyrrole or substituted pyrrole having the aliphatic or aromatic groups derived from the aliphatic or aromatic aldehyde pendant from the heterocycle.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
Disclosed are methods which comprise the preparation of beta-lactones which provide for shorter reaction times with lower by-product formation. The method comprises contacting carbon monoxide with an epoxide in the presence of a carbonylation catalyst to form a reaction mixture under conditions such that the carbon monoxide distributed throughout the reaction mixture and the reaction mixture is substantially saturated with carbon monoxide. The reaction conditions and reactor designs are chosen to distribute the carbon monoxide throughout the reaction mixture and to maintain the reaction mixture as substantially saturated with carbon monoxide. Under these conditions the formation of beta-lactones over the formation of by-products is favored.
A hybrid vertical plug flow reactor is comprised of a bottom inlet and a top outlet having vertical tubular member disposed there between, wherein the bottom inlet has separate gas reactant inlet and separate liquid reactant inlet whereby the gas reactant is mixed with the liquid reactant and the outlet has an extraction port, the extraction port extending sufficiently to withdraw the liquid product from the reactor and maintain a gaseous head space within the tubular member of the reactor. The hybrid vertical bubble plug flow reactor is useful to react a gas reactant and liquid reactant that are reacted at a molar ratio of gas reactant/liquid reactant that is in excess of a stoichiometric requirement of gas reactant so that the gas reactant forms bubbles and the reactants react in the presence of a catalyst to form a reaction product.
C07C 67/36 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates
B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
B01J 8/06 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes dans des réacteurs tubulairesProcédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes les particules solides étant disposées dans des tubes
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
C07C 67/37 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates obtenus par réaction d'éthers avec l'oxyde de carbone
Provided are methods of producing polyamides from beta-lactones. The polyamides include bio-based polyamides that may be obtained, either in part or completely, from renewable sources.
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
A composition comprising a polyhydroxyalkonoate (PHA) and a stabilizer comprising one or more of an aliphatic carboxylic acid having a hydroxyl or thiol group, a cyclic anhydride, or a halo carboxylic acid may be formed by contacting the PHA and stabilizer and intermixing them so that the stabilizer is incorporated into the PHA to stabilize PHA. Typically, the PHA is melted, and the stabilizer added before much if any degradation (i.e., reduction of molecular weight occurs). The aliphatic carboxylic acid having a hydroxyl group may be naturally occurring and may be particularly useful for applications having human or food contact or particular environmental constraints.
Disclosed herein are polymers, copolymers and polymer systems based on polypropiolactones which can be biodegradable and can enhance the recyclability of polymer systems, which can be functionalized to introduce desired functionality into the polymers and/or which may optionally be prepared from renewable raw materials. Disclosed are novel functionalized beta propiolactones. Some of the novel functionalized beta propiolactones have functional groups bound to the ring structure of the lactone that provide improved polymer systems. Disclosed are novel homopolymers of the functionalized beta propiolactones. Disclosed are novel copolymers based on the functionalized beta propiolactones with beta propiolactone or other monomers which copolymerize with the functionalized beta propiolactones.
C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
A method including contacting a ligand complex, a metalation compound, and a metal carbonyl in a mixture to form a catalyst. The ligand complex includes one or more of phosphine, imine, and/or hydroxyl groups bound to one or more cyclic structures. The method includes separating the catalyst from the mixture. Contacting the ligand complex with a metalation compound and the metal carbonyl in the mixture to form a catalyst is conducted without isolating any intermediates, performed within a single vessel, and/or performed in a moisture, oxygen, and/or air free environment.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided are integrated processes for she conversion of ethylene oxide to polypropiolactone. Systems for the production of polypropiolactone are also provided.
Provided herein are integrated methods and systems for the production of acrylamide and acrylonitrile compounds and other compounds from at least beta-lactones and/or beta-hydroxy amides.
A copolymer of a beta lactone and a lactone having 5 or more ring members may be formed by polymerizing the beta lactone and the lactone having 5 or more ring members in the presence of a catalyst comprised of a metal triflate/alcohol catalyst. A copolymer of a beta propiolactone and another lactone comprising a substituted beta lactone or a lactone having 5 or more ring members may be formed in a like manner. The copolymer(s) may be a random, gradient or block copolymer.
A composition, comprising: a metal carbonyl anion; and a cation ionically bonded to the metal carbonyl anion. The cation includes a ligand and a metal centered compound. The ligand includes two residues of 3,5-substituted salicylaldehydes connected by an hydrocarbyl-diimine bridge that includes a nitrogen atom contacted with a carbon of an aldehyde residue at each of the two residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes. Each of the residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes are independently substituted at one or both of a 3 position and a 5 position by a hydrocarbyl group containing at least 5 carbons. The metal coordinated with the ligand at each hydroxyl residue the two residues of the 3,5-substituted salicylaldehydes at a 2 position and at each of the nitrogen atoms of the hydrocarbyl-diimine bridge. The composition includes two polar ligands coordinated with the metal.
Disclosed are methods of efficiently making poly(3-hydroxypropionate) and related copolymers from beta propiolactone utilizing carboxylate salts of an onium cation. In another aspect, the present invention provides polymerization systems comprising combinations of initiators and monomers that together enable the efficient production of poly(3-hydroxypropionate) and related copolymers. Disclosed are novel polymer compositions having structures and/or compositional characteristics that differentiate them from previously produced polymers and polymer compositions.
A continuous method of carbonylating an epoxide and/or lactone with carbon monoxide with improved catalyst efficiency and reactor productivity is comprised of reacting the epoxy and/or lactone in a solvent with carbon monoxide in the presence of a catalyst at a temperature of at least 80 °C and an amount of water that is at most about 150 ppm of the effluent from the reactor. The amount of water in any of the ingredients used in a method of the invention is desirably substantially below the aforementioned water concentration in the effluent from the reactor. Likewise, in a method of the invention, the amount of polyether byproduct is substantially absent. The methods may be performed without recycling of the catalyst.
A method comprising: (a) combining a solvent, salt, pyrrole or substituted pyrrole, and an aliphatic or aromatic aldehyde in a vessel; (b) charging the vessel with a catalyst, a salt, and a solvent to form a porphyrinogen of the pyrrole or substituted pyrrole; and (c) oxidizing the formed porphyrinogen of the pyrrole or substituted pyrrole with an oxidizing agent to form a porphyrin; wherein the porphyrin comprises a residue of the pyrrole or substituted pyrrole having the aliphatic or aromatic groups derived from the aliphatic or aromatic aldehyde pendant from the heterocycle.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
28.
NOVEL CARBONYLATION CATALYSTS AND METHODS OF MAKING THE SAME
Disclosed herein are compounds and methods useful as carbonylation catalysts that improve steric properties so that reaction with epoxide is improved, reaction with lactones is avoided, and polymer bonds to the metal centers are weakened, which facilitates faster ring closure, that improve stability of the carbonylation catalyst by not being susceptible to hydrolysis, which reduces side products and improves recovery yields of the carbonylation catalyst after using to make lactones, and that have improved steric and electron properties so that release time of a lactone product is minimized, which reduces side reactions.
Disclosed herein is a method including decoupling one or more polymers containing the residue of a propiolactone, an epoxide, or both from a metal centered compound in a composition to form a Lewis acid containing one or more polar ligands, a Lewis acid containing one or more acid ion exchange resins, or a Lewis acid containing a halogen. Further included is removing one or more organic compounds, inorganic compounds, the one or more polymers, or any combination thereof from the composition. The method further includes forming a regenerated carbonylation catalyst by one or more of contacting a metal carbonyl and the Lewis acid containing the one or more polar ligands; or contacting a metal carbonyl additive and the Lewis acid containing the halogen with one or more polar ligands.
B01J 38/52 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des liquides organiques contenant de l'oxygène
B01J 38/60 - Traitement par un liquide ou traitement en phase liquide, p. ex. en solution ou en suspension avec des acides
B01J 38/74 - Régénération ou réactivation des catalyseurs, en général utilisant l'échange d'ions
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided herein are heterogeneous catalysts suitable for use in carbonylation reactions, including the production of acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The production may involve various unit operations, including, for example: a beta-propiolactone production system configured to produce beta-propiolactone from ethylene oxide and carbon monoxide; a polypropiolactone production system configured to produce polypropiolactone from beta-propiolactone; and an acrylic acid production system configured to produce acrylic acid with a high purity by thermolysis of polypropiolactone.
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Disclosed are methods of efficiently making poly(3-hydroxypropionate) (polypropiolactones) and related copolymers from 3-hydroxypropionate (beta propiolactone) utilizing zwitterionic polymerization initiators. In another aspect, the present invention provides polymerization systems comprising combinations of initiators and monomers that together enable the efficient production of poly(3-hydroxypropionate) (polypropiolactones) and related copolymers. Disclosed are novel polymer compositions having structures and/or compositional characteristics that differentiate them from previously produced polymers and polymer compositions.
Provided herein are systems, and methods of using such systems, for producing acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The composition includes: polypropiolactone having a concentration of greater than at least 90 wt %; a residual cobalt or ions thereof from a carbonylation catalyst in an amount of 10 ppm or less; acetic acid in an amount of 10 ppm or less; and tetrahydrofuran in amount of 10 ppm or less.
A hybrid vertical plug flow reactor is comprised of a bottom inlet and a top outlet having vertical tubular member disposed there between, wherein the bottom inlet has separate gas reactant inlet and separate liquid reactant inlet whereby the gas reactant is mixed with the liquid reactant and the outlet has an extraction port, the extraction port extending sufficiently to withdraw the liquid product from the reactor and maintain a gaseous head space within the tubular member of the reactor. The hybrid vertical bubble plug flow reactor is useful to react a gas reactant and liquid reactant that are reacted at a molar ratio of gas reactant/liquid reactant that is in excess of a stoichiometric requirement of gas reactant so that the gas reactant forms bubbles and the reactants react in the presence of a catalyst to form a reaction product.
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
B01J 8/06 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes dans des réacteurs tubulairesProcédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes les particules solides étant disposées dans des tubes
B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
Provided herein are membrane separation systems and methods suitable for use in separating carbonylation catalyst from a beta-lactone product stream. Such membrane separation systems utilize a cross flow separation technique and employ a sweep stream.
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
Disclosed herein are polymers, copolymers and polymer systems based on polypropiolactones which can be biodegradable and can enhance the recyclability of polymer systems, which can be functionalized to introduce desired functionality into the polymers and/or which may optionally be prepared from renewable raw materials. Disclosed are novel functionalized beta propiolactones. Some of the novel functionalized beta propiolactones have functional groups bound to the ring structure of the lactone that provide improved polymer systems. Disclosed are novel homopolymers of the functionalized beta propiolactones. Disclosed are novel copolymers based on the functionalized beta propiolactones with beta propiolactone or other monomers which copolymerize with the functionalized beta propiolactones.
C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
C09D 187/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés, obtenus autrement que par des réactions de polymérisation ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
36.
Integrated methods and systems for producing amide and nitrile compounds
Provided herein are integrated methods and systems for the production of acrylamide and acrylonitrile compounds and other compounds from at least beta-lactones and/or beta-hydroxy amides.
The integrated processes herein provide improved carbon efficiency for processes based on coal or biomass gasification or steam methane reforming. Provided are also ethylene oxide carbonylation products such as beta-propiolactone and succinic anhydride having a bio-based content between 0% and 100%, and methods for producing and analyzing the same.
Functionalized beta-propiolactone in which one or more of the carbons or the ring structure are substituted with either hydrogen or a hydrocarbyl moiety which may contain heteroatoms and substituents.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The present invention is directed to compositions comprising polylactone melt, extrudate, and processes for producing a foam. In exemplary embodiments of the present invention, the processes comprise: heating a polylactone composition containing a biobased polylactone in a reaction vessel; and subjecting the polylactone composition to molding to give a foamed structure.
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided herein are metal-organic frameworks having a repeating core structure that generally includes a linker coordinated to a secondary building unit through O-metal-O bonds. The linkers create a framework with a plurality of pores, where a cobalt carbonyl moiety occupies at least a portion of the plurality of pores. Provided are also methods of making such metal-organic frameworks via a solvothermal reaction. The metal-organic frameworks are suitable for use in carbonylation reactions, such as carbonylation of epoxides. The metal-organic frameworks may be used for producing acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The production may involve various unit operations, including for example a beta-propiolactone production system configured to produce beta-propiolactone from ethylene oxide and carbon monoxide; a polypropiolactone production system configured to produce polypropiolactone from beta-propiolactone; and an acrylic acid production system configured to produce acrylic acid with a high purity by thermolysis of polypropiolactone.
C01B 37/00 - Composés ayant des propriétés de tamis moléculaires mais n'ayant pas de propriétés d'échangeurs de base
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided herein are methods and systems for producing a thermally stable polylactone polymer comprising chain terminating the polymer with an end-capping agent to prevent scission of the polymer. Also provided is a thermally stable polylactone polymer wherein the polymer has a first end and a second end, wherein at least one of said first and second ends terminate in an end-capping agent.
Provided herein are reactor systems and processes for producing organic acids directly from beta-lactones. Such reactor systems and processes involve the use of a heterogeneous catalyst, such as a zeolite at vapor phase conditions. The reactor systems and processes may use a fixed bed, moving bed or fluidized contacting zone as reactor configurations.
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
B01J 3/00 - Procédés utilisant une pression supérieure ou inférieure à la pression atmosphérique pour obtenir des modifications chimiques ou physiques de la matièreAppareils à cet effet
B01J 8/06 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes dans des réacteurs tubulairesProcédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes les particules solides étant disposées dans des tubes
C07C 67/28 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 309/22 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des groupes carboxyle liés au squelette carboné
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
Provided herein are methods of producing acrylic acid from beta-propiolactone. Such methods may involve the use of a heterogeneous catalyst, such as a zeolite.
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
C07C 51/50 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation
C07C 51/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Biodegradable and compostable polymers synthesized from
epoxide starting materials used to manufacture packaging
films, agricultural films, and disposable plastics; chemical
intermediates synthesized from epoxide starting materials
used to manufacture paints, coatings, adhesives, sealants,
plastics, gels, inks, additives, surfactants,
antimicrobials, foams, films, excipients, therapeutics,
detergents, flocculants, and absorbent and super absorbent
polymers.
46.
Method of converting ethylene to polyacrylic acid (PAA) and superabsorbent polymer (SAP) within an integrated system
Disclosed are systems and methods for the production of polyacrylic acid and superabsorbent polymers from ethylene oxidation to form ethylene oxide. Reacting the ethylene oxide with carbon monoxide to form to beta propiolactone (BPL) or polypropiolactone (PPL), or a combination thereof. An outlet configured to provide a carbonylation stream comprising the BPL or PPL, or a combination thereof and using one or more reactors to convert BPL to acrylic acid or to convert at least some of the BPL to PPL, and then to convert PPL to acrylic acid. An outlet configured to provide a PPL stream to a second reactor tm to convert at least some of the PPL to AA or a third reactor to convert at least some of the PPL to AA. The outlet configured to provide an AA stream to a fourth reactor to convert the AA to polyacrylic acid.
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 51/12 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p. ex. d'un alcool
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
C08F 20/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
C07C 51/145 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone avec oxydation simultanée
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Biodegradable and compostable polymers synthesized from
epoxide starting materials used to manufacture packaging
films, agricultural films, and disposable plastics; chemical
intermediates synthesized from epoxide starting materials
used to manufacture paints, coatings, adhesives, sealants,
plastics, gels, inks, additives, surfactants,
antimicrobials, foams, films, excipients, therapeutics,
detergents, flocculants, and absorbent and super absorbent
polymers.
Provided herein are heterogeneous catalysts suitable for use in carbonylation reactions, including the production of acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The production may involve various unit operations, including, for example: a beta-propiolactone production system configured to produce beta-propiolactone from ethylene oxide and carbon monoxide; a polypropiolactone production system configured to produce polypropiolactone from beta-propiolactone; and an acrylic acid production system configured to produce acrylic acid with a high purity by thermolysis of polypropiolactone. The catalyst comprises (a) a solid support, (b) a metal-ligand complex, preferably aluminium salen, -porphyrin or -phthalocyanin entities (c) an anionic metal carbonyl moiety, preferably [Co(CO)4](-)], and (d) a linker moiety, preferably an aminoalkylsiloxane like APTES or a sulfonyl group connecting the metal-ligand complex to a support such as silica. Alternatively the catalyst comprises a porous support such as a zeolite and the metal-ligand complex is encapsulated in the pores.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided are methods of producing sulfur- and phosphorus-containing polymers from beta-lactones. The sulfur- and phosphorus-containing polymers include bio-based sulfur- and phosphorus-containing polymers that may be obtained from renewable sources.
Provided is a method of producing a film by cryogenically grinding polypropiolactone to form a powder, and extruding the powder to form the film. Provided herein are also polypropiolactone films having certain biocontent and compostability, as well as certain mechanical and physical properties. Such films may also be suitable for use as packaging materials.
B29C 48/285 - Alimentation de l’extrudeuse en matière d’extrusion
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
C08J 11/12 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation uniquement par traitement à la chaleur sèche
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
52.
Distillation process for production of acrylic acid
Provided are integrated processes for the conversion of beta propiolactone to acrylic acid. Systems for the production of acrylic acid are also provided.
The present invention is directed to processes for producing isocyanates and isocyanate derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents. In preferred embodiments, the processes include a step for providing carbonylation of an epoxide reagent with a carbon monoxide reagent to produce a beta-lactone intermediate. In certain preferred embodiments, further carbonylation of a beta-lactone intermediate produces a succinic anhydride intermediate. The processes of the present invention include steps for rearranging beta-lactone intermediates and/or succinic anhydride intermediates to produce isocyanate products and/or isocyanate derivatives. In certain preferred embodiments, the isocyanate products may be copolymerized with polyol oligomers to provide polyurethane products.
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C08G 18/09 - Procédés de préparation comprenant l'oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates, impliquant la réaction entre eux d'une partie des groupes isocyanate ou isothiocyanate dans le mélange réactionnel
C07C 263/12 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des analogues azotés d'acides carboxyliques, p. ex. à partir d'acides hydroxamiques, impliquant un réarrangement du type Hofmann, Curtius ou Lossen
Provided are processes for monitoring and maintaining continuous carbonylation of epoxides or lactones. Processes include measuring parameters affecting the rate of the carbonylation reaction and adding supplemental replacement catalyst replacement components to maintain a constant rate of carbonylation.
B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
C07C 67/37 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates obtenus par réaction d'éthers avec l'oxyde de carbone
The present invention provides novel solutions to the problem of recycling carbonylation catalysts in epoxide carbonylation processes. The inventive methods are characterized in that the catalyst is recovered in a form other than as active catalyst. In some embodiments, catalyst components are removed selectively from the carbonylation product stream in two or more processing steps. One or more of these separated catalyst components are then utilized to regenerate active catalyst which is utilized during another time interval to feed a continuous carbonylation reactor.
Disclosed herein is a method for converting an epoxide to a first C3 product, a second C3 product, and/or a first C4 product within an integrated system. The method includes converting the epoxide to a beta lactone to produce an outlet stream comprising beta lactone. The method includes converting the beta lactone of the outlet stream to a first C3 product in the first C3 reactor to produce an outlet stream comprising the first C3 product; converting the beta lactone to a second C3 product in the second C3 reactor to produce an outlet stream comprising the second C3 product, and/or converting the beta lactone to a first C4 product in the first C4 reactor to produce an outlet stream comprising the first C4 product.
C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
C07C 29/132 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C08J 11/12 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation uniquement par traitement à la chaleur sèche
Provided herein are membrane separation systems and methods suitable for use in separating carbonylation catalyst from a beta-lactone product stream. Such membrane separation systems utilize a cross flow separation technique and employ a sweep stream.
Provided herein are integrated methods and systems for the production of acrylamide and acrylonitrile compounds and other compounds from at least beta-lactones and/or beta-hydroxy amides.
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 253/20 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par déshydratation d'amides d'acides carboxyliques
C07C 305/12 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07C 235/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
Disclosed are compositions, systems and methods related to a polypropiolactone composition comprising polypropiolactone polymers. Such polymers include polypropiolactone chains of Formula (I): where n is an integer from 10 to about 1,000 and Y is either —H or a cation.
C08F 120/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Biodegradable and compostable polymers synthesized from epoxide starting materials used to manufacture packaging films, agricultural films, and disposable plastics; chemical intermediates synthesized from epoxide starting materials used to manufacture paints, coatings, adhesives, sealants, plastics, gels, inks, additives, surfactants, antimicrobials, foams, films, excipients, therapeutics, detergents, flocculants, and absorbent and super absorbent polymers
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Biodegradable and compostable polymers synthesized from epoxide starting materials used to manufacture packaging films, agricultural films, and disposable plastics; chemical intermediates synthesized from epoxide starting materials used to manufacture paints, coatings, adhesives, sealants, plastics, gels, inks, additives, surfactants, antimicrobials, foams, films, excipients, therapeutics, detergents, flocculants, and absorbent and super absorbent polymers
Provided herein are methods and systems for producing biodegradable beta-propiolactone-based polyester polymers from renewable EO and CO on an industrial scale.
Provided are integrated processes for the conversion of ethylene oxide to polypropiolactone. System for the production of polypropiolactone are also provided.
Among other things, the present invention encompasses the applicant's recognition that epoxide carbonylation can be performed industrially utilizing syngas streams containing hydrogen, carbon monoxide and varying amounts carbon dioxide. Contrary to expectation, the epoxide carbonylation reaction proceeds selectively in the presence of these mixed gas streams and incorporates excess CO in the syngas stream into valuable chemical precursors, resulting in hydrogen streams substantially free of CO. This is economically and environmentally preferable to performing WSGR which releases the excess carbon as CO2. The integrated processes herein therefore provide improved carbon efficiency for processes based on coal or biomass gasification or steam methane reforming.
H01M 8/0612 - Combinaison d’éléments à combustible avec des moyens de production de réactifs ou pour le traitement de résidus avec des moyens de production des réactifs gazeux à partir de matériaux contenant du carbone
H01M 8/0668 - Élimination du monoxyde de carbone ou du dioxyde de carbone
C01B 3/50 - Séparation de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène à partir de mélanges gazeux, p. ex. purification
C07D 307/60 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride succinique
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
C07C 29/151 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
Provided are methods of producing polyamides from beta-lactones. The polyamides include bio-based polyamides that may be obtained, either in part or completely, from renewable sources.
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
67.
Processes for producing beta-lactone with heterogenous catalysts
The present invention is directed to processes from producing beta-lactone and beta-lactone derivatives using heterogenous catalysts. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise the steps: passing a feed stream comprising an epoxide reagent and a carbon monoxide reagent to a reaction zone; contacting the epoxide reagent and the carbon monoxide reagent with a heterogenous catalyst to produce a beta-lactone product in the reaction zone; and removing the beta-lactone product from the reaction zone. In preferred embodiments, the heterogenous catalyst comprises a solid support containing a cationic Lewis acid functional group and a metal carbonyl compound comprising at least one of anionic metal carbonyl compound or a neutral metal carbonyl compound. In certain preferred embodiments, the epoxide reagent and carbon monoxide reagent have a biobased content.
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
Provided herein are metal -organic frameworks having a repeating core structure that generally includes a linker coordinated to a secondary building unit through O-metal-O bonds. The linkers create a framework with a plurality of pores, where a cobalt carbonyl moiety occupies at least a portion of the plurality of pores. Provided are also methods of making such metal-organic frameworks via a solvothermal reaction. The metal-organic frameworks are suitable for use in carbonylation reactions, such as carbonylation of epoxides. The metal-organic frameworks may be used for producing acrylic acid from ethylene oxide and carbon monoxide on an industrial scale. The production may involve various unit operations, including for example a beta-propiolactone production system configured to produce beta-propiolactone from ethylene oxide and carbon monoxide; a polyprop i oiacton e production system configured to produce polypropiolactone from beta-propiolactone; and an acrylic acid production system configured to produce acrylic acid with a high purity by thermolysis of polypropiolactone.
B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
69.
PROCESSES FOR PRODUCING BETA-LACTONE AND BETA-LACTONE DERIVATIVES WITH HETEROGENOUS CATALYSTS
The present invention is directed to processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives using heterogenous catalysts. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise: passing a feed stream comprising an epoxide reagent and a carbon monoxide reagent to a reaction zone; contacting the epoxide reagent and the carbon monoxide reagent with a heterogenous catalyst to produce a beta-lactone product in the reaction zone: and removing the beta-lactone product from the reaction zone. In preferred embodiments, the heterogenous catalyst comprises a solid support containing a cationic Lewis acid functional group and a metal carbonyl compound comprising at least one of an anionic metal carbonyl compound or a neutral metal carbonyl compound. In certain preferred embodiments, the epoxide reagent and the carbon monoxide reagent have a biobased content.
The present invention is directed to compositions comprising polylactone melt, extrudate, and processes for producing a foam. In exemplary embodiments of the present invention, the processes comprise: heating a poly lactone composition containing a biobased polylactone in a reaction vessel; and subjecting the poiylactone composition to molding to give a foamed structure.
Disclosed are systems and methods for the production of polyacrylic acid and superabsorbent polymers from ethylene oxidation to form ethylene oxide. Reacting the ethylene oxide with carbon monoxide to form to beta propiolactone (BPL) or polypropiolactone (PPL), or a combination thereof. An outlet configured to provide a carbonylation stream comprising the BPL or PPL, or a combination thereof and using one or more reactors to convert BPL to acrylic acid or to convert at least some of the BPL to PPL, and then to convert PPL to acrylic acid. An outlet configured to provide a PPL stream to a second reactor tm to convert at least some of the PPL to AA or a third reactor to convert at least some of the PPL to AA. The outlet configured to provide an AA stream to a fourth reactor to convert the AA to polyacrylic acid.
C08F 20/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 51/12 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p. ex. d'un alcool
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
C07C 51/145 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone avec oxydation simultanée
Provided herein are reactor systems and processes for producing organic acids directly from beta-lactones. Such reactor systems and processes involve the use of a heterogeneous catalyst, such as a zeolite at vapor phase conditions. The reactor systems and processes may use a fixed bed, moving bed or fluidized contacting zone as reactor configurations.
Provided herein are methods and systems for producing a thermally stable polylactone polymer comprising chain terminating the polymer with an end-capping agent to prevent scission of the polymer. Also provided is a thermally stable polylactone polymer wherein the polymer has a first end and a second end, wherein at least one of said first and second ends terminate in an end-capping agent.
The processes include steps for catalytieally rearranging a bio-based beta-lactone to produce a bio-based unsaturated organic acid; contacting the bio-based unsaturated organic acid with a bio-based conjugated diene to produce a bio-based cyclohexene intermediate; and transforming the bio-based cyclohexene intermediate into a bio-based aromatic acid. Copolymers of the bio-based aromatic acid and a diol are also afforded.
Provided herein are integrated systems and processes for more efficient use of raw materials in chemical synthesis of ammonia, urea and copolymers. The systems and processes may include nutrient fermentation, carbonylation of syngas derived from gasification of a biomass, ammonia and urea formation from the hydrogen-enriched gas and nitrogen derived from air separation, and polymerization of a carbonylation product, glycerol derived from plant oil transesterification, or a combination of the foregoing.
C01B 3/50 - Séparation de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène à partir de mélanges gazeux, p. ex. purification
C07C 233/02 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 235/02 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
H01M 8/0612 - Combinaison d’éléments à combustible avec des moyens de production de réactifs ou pour le traitement de résidus avec des moyens de production des réactifs gazeux à partir de matériaux contenant du carbone
H01M 8/0668 - Élimination du monoxyde de carbone ou du dioxyde de carbone
Provided are processes for monitoring and maintaining continuous carbonylation of epoxides or lactones. Processes include measuring parameters affecting the rate of the carbonylation reaction and adding supplemental replacement catalyst replacement components to maintain a constant rate of carbonylation.
C07D 307/60 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride succinique
C07C 67/37 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates obtenus par réaction d'éthers avec l'oxyde de carbone
B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
The integrated processes herein provide improved carbon efficiency for processes based on coal or biomass gasification or steam methane reforming. Provided are also ethylene oxide carbonylation products such as beta-propiolactone and succinic anhydride having a bio-based content between 0% and 100%, and methods for producing and analyzing the same.
Provided is a method of producing a film by cryogenically grinding polypropiolactone to form a powder, and extruding the powder to form the film. Provided herein are also polypropiolactone films having certain biocontent and compostability, as well as certain mechanical and physical properties. Such films may also be suitable for use as packaging materials.
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p. ex. panneaux flexible, p. ex. pellicules
C08F 301/00 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes
79.
SULFUR- AND PHOSPHORUS-CONTAINING POLYMERS, AND METHODS OF PRODUCING THEREOF
Provided are methods of producing sulfur- and phosphorus-containing polymers from beta-lactones. The sulfur- and phosphorus-containing polymers include bio-based sulfur- and phosphorus-containing polymers that may be obtained from renewable sources.
C08F 236/10 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées avec des monomères vinylaromatiques
Provided herein are absorbent polymers produced from beta-propiolactone, and methods and systems of producing such polymers. The beta-propiolactone may be derived from ethylene oxide and carbon monoxide. The absorbent polymer may be bio-based and/or biodegradable. The absorbent polymers may be used for diapers, adult incontinence products, and feminine hygiene products, as well as for agricultural applications.
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08F 120/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
C07C 51/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C08F 220/06 - Acide acryliqueAcide méthacryliqueLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
In one aspect, the present invention provides catalysts for the carbonylation of heterocycles. The inventive catalysts feature metal-ligand complexes having cationic functional groups tethered to the ligand, wherein the tethered cationic groups are associated with anionic metal carbonyl species. The invention also provides methods of using the inventive catalysts to affect the ring opening carbonylation of epoxides.
B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
The present invention provides nanofiltration membranes with reduced chemical reactivity that can be utilized in manufacturing processes where reactive feedstocks and/or products are utilized or produced. Methods of making and using the membranes are also provided.
B01D 71/64 - PolyimidesPolyamide-imidesPolyester-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
B01D 71/70 - Polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
B01D 71/76 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes
B01D 71/82 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes caractérisés par la présence de groupes déterminés, p. ex. introduits par un post-traitement chimique
The present invention is directed to processes for producing isocyanates and isocyanate derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents. In preferred embodiments, the processes include a step for providing carbonylation of an epoxide reagent with a carbon monoxide reagent to produce a beta-lactone intermediate. In certain preferred embodiments, further carbonylation of a beta-lactone intermediate produces a succinic anhydride intermediate. The processes of the present invention include steps for rearranging beta-lactone intermediates and/or succinic anhydride intermediates to produce isocyanate products and/or isocyanate derivatives. In certain preferred embodiments, the isocyanate products may be copolymerized with polyol oligomers to provide polyurethane products.
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
Provided herein are systems, and methods of using such systems, for producing superabsorbent polymers from ethylene oxide and carbon monoxide. The production systems have various unit operations, including, for example, a (β-propiolactone production system configured to produce (β-propiolactone from ethylene oxide and carbon monoxide and a superabsorbent polymer production system configured to produce superabsorbent polymers from (β-propio lactone and/or acrylic acid.
The present invention is directed to catalysts and processes for catalyzing two or more chemical reactions with a multifunctional catalyst in a reaction vessel. The processes include steps for introducing one or more reagents to a reaction vessel containing a multifunctional catalyst; contacting the one or more reagents with a first portion of the multifunctional catalyst to produce an intermediate; contacting the intermediate with a second portion of the multifunctional catalyst to produce a product; and removing the product from the reaction vessel. In certain embodiments, the multifunctional catalyst may have a first portion with carbonylation functionality for catalyzing the production of a beta-lactone intermediate from an epoxide reagent and a carbon monoxide reagent. In certain embodiments, the multifunctional catalyst may have a second portion with a functionality suitable for polymerization, co-polymerization, and/or modification of a beta-lactone intermediate. In preferred embodiments, the first portion and second portion are bonded to a heterogenous support.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
B01J 31/32 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 31/34 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du chrome, du molybdène ou du tungstène
B01J 31/38 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du titane, du zirconium ou du hafnium
C08F 4/50 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalino-terreux, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre ou l'argent
C08G 63/82 - Procédés de préparation caractérisés par le catalyseur utilisé
Provided herein are acrylamide and acrylonitrile compounds and other compounds that may be produced from hydroxy amides and/or lactones. Provided herein are methods and systems to produce such compounds.
C07C 233/02 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 235/02 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
Provided herein are methods and systems for producing biodegradable beta-propiolactone-based polyester polymers from renewable EO and CO on an industrial scale.
The present invention is directed to processes from producing beta-lactone and beta-lactone derivatives using heterogenous catalysts. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise the steps: passing a feed stream comprising an epoxide reagent and a carbon monoxide reagent to a reaction zone; contacting the epoxide reagent and the carbon monoxide reagent with a heterogenous catalyst to produce a beta-lactone product in the reaction zone; and removing the beta-lactone product from the reaction zone. In preferred embodiments, the heterogenous catalyst comprises a solid support containing a cationic Lewis acid functional group and a metal carbonyl compound comprising at least one of anionic metal carbonyl compound or a neutral metal carbonyl compound. In certain preferred embodiments, the epoxide reagent and carbon monoxide reagent have a biobased content.
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present disclosure provides novel methods of making aluminum complexes with utility for promoting epoxide carbonylation reactions. Methods include reacting neutral metal carbonyl compounds with alkylaluminum complexes. For example, a compound of formula I:
w′) to produce an aluminum-based carbonylation catalyst:
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
The present invention is directed to compositions which may undergo thermolysis to produce a higher purity acrylic acid product. In preferred embodiments of the present invention, the compositions comprise polypropiolactone and one or more active salts. The one or more active salts may catalyze thermolysis of the polypropiolactone so that the polymer depolymerizes into acrylic acid monomers. Certain concentrations of the one or more active salts result in higher purity acrylic acid products of thermolysis. In certain preferred embodiments, the one or more active salts include an acrylate group which may decompose under thermolysis to provide acrylic acid and thus decrease the concentration of undesirable contaminants in the acrylic acid product. In certain preferred embodiment, the one or more active salts comprise sodium acrylate.
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
91.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC ACIDS FROM BETA LACTONES
Provided herein are reactor systems and processes for producing organic acids directly from beta-lactones. Such reactor systems and processes involve the use of a heterogeneous catalyst, such as a zeolite at vapor phase conditions. The reactor systems and processes may use a fixed bed, moving bed or fluidized contacting zone as reactor configurations.
C07C 57/48 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, p. ex. acide cyclohexylphénylacétique avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
C07C 57/52 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des atomes d'halogène
92.
Biobased carbon fibers and carbon black and methods of making the same
Bio-based materials, e.g., epoxide starting material, a beta-lactone starting material and/or a beta-hydroxy amide starting material, may be used as feedstocks in processes for making and using acrylonitrile and acrylonitrile derivatives to produce, among other products, carbon fibers and carbon black.
D01F 9/22 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de produits de polyaddition, de polycondensation ou de polymérisation à partir de composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polyacrylonitriles
C01B 32/05 - Préparation ou purification du carbone non couvertes par les groupes , , ,
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C09C 3/12 - Traitement par des composés organiques du silicium
The present invention is directed to reactor systems and processes for producing acrylonitrile and acrylonitrile derivatives. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise the following steps: introducing an epoxide reagent and carbon monoxide reagent to at least one reaction vessel through at least one feed stream inlet; contacting the epoxide reagent and carbon monoxide reagent with a carbonylation catalyst to produce a beta-lactone intermediate; polymerizing the beta-lactone intermediate with an initiator in the presence of a metal cation to produce a polylactone product; heating the polylactone product under thermolysis conditions to produce an organic acid product; optionally esterifying the organic acid product to produce one or more ester products; and reacting the organic acid product and/or ester product with an ammonia reagent under ammoxidation conditions to produce an acrylonitrile product.
C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
The present invention is directed to compositions which may undergo thermolysis to produce a higher purity acrylic acid product. In preferred embodiments of the present invention, the compositions comprise polypropiolactone and one or more active salts. The one or more active salts may catalyze thermolysis of the polypropiolactone so that the polymer depolymerizes into acrylic acid monomers. Certain concentrations of the one or more active salts result in higher purity acrylic acid products of thermolysis. In certain preferred embodiments, the one or more active salts include an acrylate group which may decompose under thermolysis to provide acrylic acid and thus decrease the concentration of undesirable contaminants in the acrylic acid product. In certain preferred embodiment, the one or more active salts comprise sodium acrylate.
Provided are integrated processes for the conversion of beta propiolactone to acrylic acid. Systems for the production of acrylic acid are also provided.
Provided are integrated processes for the conversion of beta propiolactone to acrylic acid. Systems for the production of acrylic acid are also provided.
The present invention is directed to reactor systems and processes for producing organic acids through thermolysis of polylactones. In preferred embodiments, the reactor systems and processes are capable of introducing at least one epoxide reagent and carbon monoxide reagent to at least one reaction vessel through at least one feed stream inlet; contacting the at least one epoxide reagent and carbon monoxide reagent with at least one carbonylation catalyst to produce at least one beta-lactone intermediate; polymerizing the at least one beta-lactone intermediate with at least one initiator in the presence of a metal cation to produce at least one polylactone product; and heating the at least one polylactone product under thermolysis conditions to produce at least one organic acid product. Advantageously, the processes of the present invention may control the presence of contaminates, impurities, catalytic materials, and/or reagents to provide for highly pure organic acid products.
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention is directed to reactor apparatus and processes for thermolysis of polypropiolactone to produce highly pure acrylic acid. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise introducing a feed stream comprising polypropiolactone to a thermolysis process vessel through an inlet; maintaining a concentration of active salt by adding and removing portions of active salt by at least one inlet and at least one outlet; heating the thermolysis process vessel; and recovering a product including acrylic acid from an outlet. In certain preferred embodiments, the active salt may be present as a catalyst used for polymerization of the polypropiolactone in the feed stream. In some embodiments, one or more active salts may be added to the feed stream and/or the thermolysis process vessel.
Reactor systems and processes produce organic acids through thermolysis of polylactones. The reactor systems and processes introduce at least one epoxide reagent and carbon monoxide reagent to at least one reaction vessel through at least one feed stream inlet. The epoxide reagent and carbon monoxide reagent contact at least one carbonylation catalyst to produce at least one beta-lactone intermediate. The beta-lactone intermediate is polymerized with at least one initiator in the presence of a metal cation to produce at least one polylactone product. The polylactone product is heated under thermolysis conditions to produce at least one organic acid product. The processes control the presence of contaminates, impurities, catalytic materials, and/or reagents to provide for highly pure organic acid products.
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
Provided are methods of producing polyamides from beta-lactones. The polyamides include bio-based polyamides that may be obtained, either in part or completely, from renewable sources.
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
