NATIONAL CEREBRAL AND CARDIOVASCULAR CENTER (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Aoki Tomohiro
Abrégé
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cerebral aneurysms, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound having a P2X4 receptor antagonistic activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
2.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE WITH PRETREATMENT URINARY ALBUMIN CONCENTRATION WITHIN SPECIFIC RANGE
The present invention relates to a pharmaceutical composition for renal protection for treating chronic kidney diseases, the composition containing: citric acid or a pharmaceutically acceptable citric acid salt; a hydrate of the same; or a mixture thereof. The pharmaceutical composition is for treating a patient having a chronic kidney disease for which the pretreatment urinary albumin concentration is within a specific range.
Provided is a reaction plate included in a biochemical reaction substrate used for allergy test or the like, whereby 1) a stable test can be performed by performing sufficient cleaning even when the number of times a reaction area is cleaned is reduced, and/or 2) the same test can be performed in an outer peripheral section and a central section of the reaction area by matching the detection sensitivity of the outer peripheral section and the detection sensitivity of an inner peripheral section of the reaction area. The reaction plate included in a biochemical reaction substrate has: a reaction area in which a specific binding substance that specifically reacts with a test substance in a specimen is immobilized; and an outflow prevention wall formed so as to surround the reaction area. A part where the reaction area and the outflow prevention wall abut is larger than a corner R of 0.10 mm.
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 37/00 - Détails non couverts par les autres groupes de la présente sous-classe
4.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING AND PREVENTING ANHEDONIA
The present invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing anhedonia, said composition comprising, as an active ingredient, a selective δ opioid receptor agonist, wherein preferably, the selective δ opioid receptor agonist further has a κ opioid receptor antagonist action and a μ opioid receptor antagonist action.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
The present invention pertains to a medicament for preventing or treating nociceptive pain and/or visceral pain, the medicament comprising as an active ingredient a compound having a P2X4 receptor antagonistic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a biochemical reaction substrate which can achieve higher test sensitivity and shorter testing time in an allergy test, which can also reduce a required amount of blood or the like needed as a specimen and decrease the number of test steps, thereby facilitating performance of the test, and which is to be used in an allergy test in which infection risk of the test staff is reduced. A biochemical reaction substrate, including: a reaction plate; an absorber; a reaction plate storing portion for storing the reaction plate; an absorber storing portion for storing the absorber; a storage container having a heated portion; and a cover assembled to the storage container so as to cover at least a part of the reaction plate and the absorber stored in the storage container, wherein the reaction plate includes a reaction area in which a specific binding substance that specifically reacts with a substance to be tested in a specimen is immobilized, and a flow passage that connects the absorber and the reaction area, and wherein the cover includes an injection hole for injecting a specimen or the like into the reaction plate.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/02 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant une série de récipients à échantillons déplacés par un transporteur passant devant un ou plusieurs postes de traitement ou d'analyse
A diazepine derivative represented by formula (I), where R1 and R2 represent hydrogen, or R1 and R2 bind together to form a naphthalene ring and the like together with the benzene ring to which they bind, R3, R4, R5, R6, and R7 each represents hydrogen, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or C(═O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C(═O), Z represents oxygen or sulfur, A represents benzene ring and the like, B represents NHC(═O) and the like, D and E each represents an atomic bond, G represents benzene which may be substituted, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a P2X4 receptor antagonist.
A diazepine derivative represented by formula (I), where R1 and R2 represent hydrogen, or R1 and R2 bind together to form a naphthalene ring and the like together with the benzene ring to which they bind, R3, R4, R5, R6, and R7 each represents hydrogen, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or C(═O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C(═O), Z represents oxygen or sulfur, A represents benzene ring and the like, B represents NHC(═O) and the like, D and E each represents an atomic bond, G represents benzene which may be substituted, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a P2X4 receptor antagonist.
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A method for therapeutic treatment of pain-associated anxiety or depression in a mammalian subject in need thereof, that includes administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition containing a morphinan derivative that exhibits an opioid δ receptor agonist activity.
[Problem] To provide a spirocyclic morphinan derivative having an agonist activity against κ-opioid receptor. [Solution] The present invention provides a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt. (In the formula, R13-61-61-6 alkyl group, or the like; R2and R31-61-6 alkyl group, or the like; R4and R51-61-6 alkyl group, or the like; R6represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or the like; R7and R81-61-6 alkyl group, or the like, or R7and R8together represent one oxygen atom and are ether-bonded to each other to form an epoxy ring; R9and R101-61-6 alkyl group, or the like, or R9and R103-71-61-6 cyclic ketal; R11and R12are the same or different and each represents a hydrogen atom or a hydroxy group, or R11and R12taken together represent a carbonyl group or a thiocarbonyl group, or R11and R123-71-61-6 cyclic ketal; R133-71-61-62-61-63-73-7 saturated hydrocarbon ring, a saturated heterocycle, or the like.)
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 489/09 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
11.
PHARMACEUTICAL FOR TREATING OR PREVENTING CHEMOTHERAPY-INDUCED PERIPHERAL NEUROPATHY
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
Inventeur(s)
Uta Daisuke
Hashimoto Satoshi
Nakamura Hideki
Kunigami Toshihiro
Abrégé
Provided is a pharmaceutical composition for treating or preventing peripheral neuropathy induced by a chemotherapeutic agent, the pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent. Administration of this pharmaceutical composition enables the treatment or prevention of peripheral neuropathy induced by a chemotherapeutic agent, especially a chemotherapeutic agent for cancer. Also provided is an anticancer pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent and a chemotherapeutic agent for cancer, by which the expression of peripheral neuropathy is suppressed. Administration of this pharmaceutical composition enables cancer treatment with suppressed expression of peripheral neuropathy.
Provided is a pharmaceutical composition for treating or preventing peripheral neuropathy, the pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent. Administration of this pharmaceutical composition enables the treatment or prevention of some lesion, disease, etc., especially diabetic peripheral neuropathy. Also provided is an alkalinizing agent or a pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent, by which the expression of peripheral neuropathy is suppressed. Administration of this pharmaceutical composition enables the suppression of expression of peripheral neuropathy.
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
13.
SOLID DISPERSION OF COMPOUND HAVING P2X4 RECEPTOR ANTAGONISM
The present invention provides a solid dispersion comprising a compound represented by general formula (I) or (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a composition for increasing muscle mass in a mammal, the composition including citric acid, a salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof.
The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of stress-related disorders, stress-induced anxiety disorders, or stress-related disorders or anxiety disorders associated with depression, the composition containing a selective δ-opioid receptor agonist as an active component, wherein the selective δ-opioid receptor agonist preferably also has a μ-opioid receptor antagonist action and a κ-opioid receptor antagonist action.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
There is provided a method for producing a composition containing a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof and having a moisture content of 4.0% by mass or less, the method including irradiating a composition containing a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof with microwaves.
School Juridical Person Higashi-Nippon-Gakuen (Japon)
The University of Tokyo (Japon)
Nippon Chemiphar Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Hiraoka, Miki
Okamoto, Ken
Hirano, Masuharu
Abrégé
Provided is a pharmaceutical composition for enhancing intracellular ATP, including a compound represented by General Formula (I)
Provided is a pharmaceutical composition for enhancing intracellular ATP, including a compound represented by General Formula (I)
wherein R1 represents an unsubstituted or substituted phenyl group, R2 represents a cyano group or a nitro group, R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, X represents an oxygen atom or —S(O)n—, n represents an integer of 0 to 2, and Y represents an oxygen atom or a sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided is a method which is for preparing a morphinan derivative having a diaryl ether skeleton represented by general formula (III) (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, etc., R2, R3, and R4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, or an arbitrary substituent, etc., R5 represent a hydrogen atom, a hydroxy group, etc., R14 and R15 are the same or different and each represent a hydrogen atom, or an arbitrary substituent, etc.), and in which a phenyl group is introduced into the 4-position phenol of a morphinan derivative through the Ullmann reaction of a system using a monovalent copper compound or a novel catalytic system simultaneously using a monovalent copper compound and zero-valent metallic copper.
Provided is a method which is for preparing a morphinan derivative having a diaryl ether skeleton represented by general formula (III) (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, etc., R2, R3, and R4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, or an arbitrary substituent, etc., R5 represent a hydrogen atom, a hydroxy group, etc., R14 and R15 are the same or different and each represent a hydrogen atom, or an arbitrary substituent, etc.), and in which a phenyl group is introduced into the 4-position phenol of a morphinan derivative through the Ullmann reaction of a system using a monovalent copper compound or a novel catalytic system simultaneously using a monovalent copper compound and zero-valent metallic copper.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, suppressing, or treating the symptoms that accompany pseudo-allergic reactions, said pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a compound having a P2X4 receptor antagonist action or a pharmaceutically acceptable salt of this compound.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/06 - Antispasmodiques, p. ex. médicaments pour le traitement des coliques, des dyskinésies œsophagiennes
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
To provide a medicine useful for protecting renal function or reducing a dietary acid load on the kidney in mammals, particularly humans. Provided is a pharmaceutical composition containing citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate of citric acid, a hydrate of the pharmaceutically acceptable salt of citric acid, or a mixture thereof. Administration of the present pharmaceutical composition makes it possible to protect renal function or reduce a dietary acid load on the kidney.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing, suppressing, or treating a symptom associated with an allergic reaction, the pharmaceutical composition including a compound having a P2X4 receptor antagonizing action or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Taniguchi Fumiaki
Nakamura Kazuomi
Nagata Hiroki
Imai Toshiyasu
Abrégé
The present invention pertains to a prophylactic, therapeutic or inhibitory agent for endometriosis, adenomyosis or dysmenorrhea, said prophylactic, therapeutic or inhibitory agent including a compound having a P2X4 receptor antagonistic action, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, as an effective ingredient.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
The present invention pertains to a medicament for preventing or treating cough, including, as an active ingredient, a compound having P2X4 receptor antagonistic action, a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate or solvate thereof.
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A morphinan derivative represented by the following general formula (I):
A morphinan derivative represented by the following general formula (I):
A morphinan derivative represented by the following general formula (I):
wherein R1 represents hydrogen, C1-10 alkyl, cycloalkylalkyl where the cycloalkyl moiety has 3 to 6 carbon atoms, and the alkylene moiety has 1 to 5 carbon atoms, etc.; R2 represents heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S and at least one carbon atom as ring-constituting atoms, containing at least one set of adjacent ring-constituting atoms bound by a double bond, and further substituted with at least one oxo group; Y binds to a carbon atom as a ring-constituting atom of R2; R3, R4, and R5 represent hydrogen, hydroxy, etc.; R6a and R6b represent hydrogen, etc.; R7 and R8 represent hydrogen, etc.; R9 and R10, which are the same or different, represent hydrogen, etc.; X represents O or CH2; and Y represents C(═O)); a tautomer or stereoisomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an anxiolytic drug, antidepressant, etc.
The present invention pertains to medicament for use in preventing or treating irritable bowel syndrome or inflammatory bowel disease, the medicament comprising as an active ingredient a compound having a P2X4 receptor antagonistic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/06 - Antispasmodiques, p. ex. médicaments pour le traitement des coliques, des dyskinésies œsophagiennes
Provided is a useful pharmaceutical composition that exhibits effects of improving sleep quality, relieving stress, and reducing fatigue feeling in a mammal (for example, a human) target by ingestion or administration of a composition containing at least one substance selected from the group consisting of citric acid and a salt thereof.
The present invention provides a compound having a selective opioid δ receptor agonist effect. The present invention provides a pyrazolomorphinan derivative represented by general formula (1) (in the formula, (II) R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkylmethyl group, or the like, R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy protecting group, R3 represents a hydroxy group, an alkyl group, a partially unsaturated heterocyclic group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like; and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl alkyl group, a saturated heterocyclic group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like). The pyrazolomorphinan derivative can be used as an active ingredient in an analgesic, an antidepressant, an anxiolytic, or the like.
A method for therapeutic treatment of pain-associated anxiety or depression in a mammalian subject in need thereof, that includes administering to the subject an effective amount of a pharmaceutical composition containing a morphinan derivative that exhibits an opioid δ receptor agonist activity.
The present invention pertains to a medicament for preventing or treating nociceptive pain and/or visceral pain, the medicament comprising as an active ingredient a compound having a P2X4 receptor antagonistic action, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
30.
PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR RESPIRATORY DISEASES
The present invention pertains to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of respiratory diseases, particularly, inflammatory respiratory diseases, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound having a P2X4 receptor antagonizing effect or a pharmaceutically acceptable salt of said compound.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided are: an azepan derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the formula: R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R2 and R3 are the same as or different from each other, and represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R4 and R5 are the same as or different from each other, and represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R7 and R8 are the same as or different from each other, and represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R9 and R10 are the same as or different from each other, and represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R11 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; A and B differently represent a methyl group, a carbonyl group, etc.; and X represents a nitrogen atom or an N-oxide.).
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
32.
PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUROPATHIC PAIN ASSOCIATED WITH GUILLAIN-BARRE SYNDROME
A P2X4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating neuropathic pain associated with Guillain-Barré syndrome:
A P2X4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating neuropathic pain associated with Guillain-Barré syndrome:
A P2X4 receptor antagonist such as paroxetine, a diazepinedione derivative having the following formula (IX) is used as an agent for preventing or treating neuropathic pain associated with Guillain-Barré syndrome:
wherein R1 is hydrogen, a C1-8 alkyl group, or the like;
each R2 and R3 is hydrogen, a C1-8 alkyl group, or the like;
each of R4 and R5 is hydrogen or the like; and
W is a five-membered or six-membered heterocyclic ring optionally having one or more substituents and comprising one to four nitrogen atoms as the members of the ring.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Diagnostic reagents for medical research; Diagnostic reagent kits consisting of chemical reagents, cell culture reagents, biochemical reagents for medical research Pharmaceutical preparations for Cardiovascular Disorders, Genitourinary Disorders, Gynecological diseases, Cancer and cancer supportive care, Eye Disorders, Neurologic Disorders, Psychiatric Disorders, Endocrine and Metabolic Disorders, Allergic Disorders, Gastrointestinal Disorders, Immune Diseases and Autoimmune Diseases, Respiratory Diseases, Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders, Infectious Diseases, Dermatologic Disorders, Hematological Disorder, Inflammatory Diseases, Ear, Nose, Dental and Throat Disorders, Hepatic and Biliary Disorders, Kidney Diseases, Medicines for improving sleep, Medicines for controlling sickness from drinking, Medicines for controlling hangovers; Obstetric medicines being medical preparations for the treatment of endometriosis or adenomyosis; local, topical, general, inhalant anesthetic; Sedatives; Analgesic drugs; Alkalinizing agents being preparations for the lowering pH levels in patients; Anti-aging agents being pharmaceutical preparations for reducing the effects of aging in patients; reagent paper for medical purposes; pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation; pharmaceutical preparations and substances with antipyretic properties anti-inflammatories and analgesic properties for the treatment of nociceptive pains, the treatment of neuropathic pains, the treatment of visceral pains, the treatment of rheumatoid arthritis, the treatment of low back pain, and the treatment of after surgery, trauma, and tooth extraction; pharmaceutical preparations for the treatment of gout and hyperuricemia; Pharmaceutical preparations for treating hypertension; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of cancer; Hygiene agent, namely, medical cleanser for skin and wounds; Eye patches and skin patches for medical purposes, namely, pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation; medicated ointments for treating dermatological conditions; Infusion drug for medical purposes, namely, pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation that need to be administered gradually intravenously; Diagnostic agents and reagents for medical use; diagnostic reagents for medical purposes; Medical diagnostic kits consisting primarily of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for use in disease testing; In vitro diagnostic reagent for medical use; In vitro diagnostic reagents kits consisting primarily of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for use in determining allergies; medical oiled paper; Drug delivery agents in the form of wafers for wrapping powdered pharmaceuticals for medicine doses; gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton for medical purposes; adhesive plasters for medical purposes; bandages for dressings; liquid bandages spray; Breast-nursing pads; cotton swabs for medical use; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; Vitamin fortified beverages for babies for medical purposes; food for babies; dietary-supplements-for-animals other than drugs; Semen for artificial insemination; ferments for pharmaceutical purposes; Food supplements, namely, antioxidant pills; dietary supplements for anti-aging immune system for humans; appetite suppressant pills; dietary fiber to aid digestion; pharmaceutical preparations for treating dry skin; Pharmaceutical preparations being medical application cream pharmaceuticals for treating skin conditions; pharmaceutical preparations for skin care; Nasal sprays for medical purposes Medical apparatus and instruments, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; Medical diagnostic apparatus and instruments for diagnostic for immunotherapy medical purposes; Medical diagnostic apparatus and instruments, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; apparatus for use in medical purpose for identifying allergens causing allergy, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; medical diagnostic apparatus for testing and quantifying the amount of allergen-specific antibody; Genetic testing apparatus for medical purposes; medical measuring apparatus, namely, medical apparatus for measuring skin hydration; Medical diagnostic apparatus for measuring, testing and analyzing specimens reacted with diagnostic reagents; medical diagnostic apparatus, namely, immunoassay analyzer being medical diagnostic apparatus for testing for viruses; mobile medical apparatus for enzyme-linked immunosorbent assay, namely, medical diagnostic apparatus for testing for blood protein, DNA for allergy screening; medical diagnostic apparatus for testing and measuring specific immunoglobulin E (IgE) antibodies; Sanitary masks for personal use; dental materials being dental implants
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Diagnostic reagents for medical research; Diagnostic reagent kits consisting of chemical reagents, cell culture reagents, biochemical reagents for medical research Pharmaceutical preparations for Cardiovascular Disorders, Genitourinary Disorders, Gynecological diseases, Cancer and cancer supportive care, Eye Disorders, Neurologic Disorders, Psychiatric Disorders, Endocrine and Metabolic Disorders, Allergic Disorders, Gastrointestinal Disorders, Immune Diseases and Autoimmune Diseases, Respiratory Diseases, Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders, Infectious Diseases, Dermatologic Disorders, Hematological Disorder, Inflammatory Diseases, Ear, Nose, Dental and Throat Disorders, Hepatic and Biliary Disorders, Kidney Diseases, Medicines for improving sleep, Medicines for controlling sickness from drinking, Medicines for controlling hangovers; Obstetric medicines being medical preparations for the treatment of endometriosis or adenomyosis; local, topical, general, inhalant anesthetic; Sedatives; Analgesic drugs; Alkalinizing agents being preparations for the lowering pH levels in patients; Anti-aging agents being pharmaceutical preparations for reducing the effects of aging in patients; reagent paper for medical purposes; pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation; pharmaceutical preparations and substances with antipyretic properties anti-inflammatories and analgesic properties for the treatment of nociceptive pains, the treatment of neuropathic pains, the treatment of visceral pains, the treatment of rheumatoid arthritis, the treatment of low back pain, and the treatment of after surgery, trauma, and tooth extraction; pharmaceutical preparations for the treatment of gout and hyperuricemia; Pharmaceutical preparations for treating hypertension; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of cancer; Hygiene agent, namely, medical cleanser for skin and wounds; Eye patches and skin patches for medical purposes, namely, pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation; medicated ointments for treating dermatological conditions; Infusion drug for medical purposes, namely, pharmaceutical preparations for reducing pain, reducing inflammation that need to be administered gradually intravenously; Diagnostic agents and reagents for medical use; diagnostic reagents for medical purposes; Medical diagnostic kits consisting primarily of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for use in disease testing; In vitro diagnostic reagent for medical use; In vitro diagnostic reagents kits consisting primarily of monoclonal antibodies, buffers, and reagents for use in determining allergies; medical oiled paper; Drug delivery agents in the form of wafers for wrapping powdered pharmaceuticals for medicine doses; gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent cotton for medical purposes; adhesive plasters for medical purposes; bandages for dressings; liquid bandages spray; Breast-nursing pads; cotton swabs for medical use; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; Vitamin fortified beverages for babies for medical purposes; food for babies; dietary-supplements-for-animals other than drugs; Semen for artificial insemination; ferments for pharmaceutical purposes; Food supplements, namely, antioxidant pills; dietary supplements for anti-aging immune system for humans; appetite suppressant pills; dietary fiber to aid digestion; pharmaceutical preparations for treating dry skin; Pharmaceutical preparations being medical application cream pharmaceuticals for treating skin conditions; pharmaceutical preparations for skin care; Nasal sprays for medical purposes Medical apparatus and instruments, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; Medical diagnostic apparatus and instruments for diagnostic for immunotherapy medical purposes; Medical diagnostic apparatus and instruments, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; apparatus for use in medical purpose for identifying allergens causing allergy, namely, medical devices for use in diagnosing allergies; medical diagnostic apparatus for testing and quantifying the amount of allergen-specific antibody; Genetic testing apparatus for medical purposes; medical measuring apparatus, namely, medical apparatus for measuring skin hydration; Medical diagnostic apparatus for measuring, testing and analyzing specimens reacted with diagnostic reagents; medical diagnostic apparatus, namely, immunoassay analyzer being medical diagnostic apparatus for testing for viruses; mobile medical apparatus for enzyme-linked immunosorbent assay, namely, medical diagnostic apparatus for testing for blood protein, DNA for allergy screening; medical diagnostic apparatus for testing and measuring specific immunoglobulin E (IgE) antibodies; Sanitary masks for personal use; dental materials being dental implants
7 represent hydrogen atom and the like, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or C(═O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C(═O), Z represents oxygen atom or sulfur atom, A represents benzene ring and the like, B represents NHC(═O) and the like, D represents an atomic bond and the like, E represents an atomic bond and the like, G represents benzene which may be substituted and the like, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a P2X4 receptor antagonist.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Provided is a composition for increasing muscle mass in a mammal, the composition comprising a citric acid, a salt of a citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof.
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker.
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker.
wherein A represents a phenyl which may have a substituent, a 4-membered to 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, while here, the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to a nitrogen atom of the adjacent cyclic amino by means of a carbon atom constituting these rings;
B represents a phenyl which may have a substituent, a 5-membered or 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, while here, the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring by means of a carbon atom constituting these rings;
R1 and R2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like;
R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like;
n and m, which may be identical or different, each represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing gout or hyperuricemia, the pharmaceutical composition including a compound represented by General Formula (I):
The present invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing gout or hyperuricemia, the pharmaceutical composition including a compound represented by General Formula (I):
The present invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing gout or hyperuricemia, the pharmaceutical composition including a compound represented by General Formula (I):
wherein R1 represents an unsubstituted or substituted phenyl group, R2 represents a cyano group or a nitro group, R3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, X represents an oxygen atom or —S(O)n—, n represents an integer of 0 to 2, and Y represents an oxygen atom or a sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The present invention provides an enteric-coated preparation, including: a compound represented by General Formula (I)
The present invention provides an enteric-coated preparation, including: a compound represented by General Formula (I)
The present invention provides an enteric-coated preparation, including: a compound represented by General Formula (I)
wherein R1 is an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with a substituent, the substituent being at least one group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms substituted with a halogen atom, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 8 carbon atoms, a formyl group, a carboxyl group, a halogen atom, a phenyl group and a phenoxy group, R2 is a cyano group or a nitro group, R3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, X is an oxygen atom or —S(O)n—, n is an integer of 0 to 2, and Y is an oxygen atom or a sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The present invention relates to the provision of a pharmaceutical composition that contains a compound represented by general formula (I), said compound being effective for the treatment, amelioration or prevention of κ-opioid receptor-related diseases and symptoms of various types (for example, pain, pruritus or substance addiction) with reduced or no sedation or drug aversion, a tautomer or stereoisomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. Examples of the treatment, amelioration or prevention of the κ-opioid receptor-related diseases and symptoms of various types include the treatment, amelioration or prevention of pain, pruritus or substance addiction, in particular, the treatment, amelioration or prevention of drug addiction.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
41.
CITRATE-CONTAINING COMPOSITION, PRODUCTION METHOD AND DRY METHOD THEREFOR, AND TABLET CONTAINING SAID COMPOSITION
Provided is a method for producing a composition, which contains a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof and has a moisture content of at most 4.0 mass%, the method comprising irradiating, with microwaves, a composition containing a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof.
Provided is a method for producing a phenol derivative represented by General Formula (B) and the like, including the step of: allowing metal lithium and liquid ammonia or a primary amine to act on a compound represented by General Formula (A) and the like:
Provided is a method for producing a phenol derivative represented by General Formula (B) and the like, including the step of: allowing metal lithium and liquid ammonia or a primary amine to act on a compound represented by General Formula (A) and the like:
wherein Rp1 represents a C6-10 aryl group optionally having a substituent, Rp2 represents a lower alkyl group and the like, and Rq1, Rq2, Rq3, and Rq4 represent a hydrogen atom or any substituent, or adjacent two of Rq1, Rq2, Rq3, and Rq4 optionally form a ring.
Provided is a reagent cartridge that can reduce the risk of infection caused by an operator touching a sample or the like during dispensation of the sample or handling of the reagent cartridge, can shorten the test time by improving the work efficiency, and can positively perform analysis of the sample. A reagent cartridge used for an analysis apparatus that analyzes a result based on the reaction of a sample and a reagent includes a sample containing part that contains the sample, a reagent containing part that contains the reagent, and an antibody containing part that contains the antibody, wherein the sample containing part, the reagent containing part, the antibody containing part, and the sample containing part are arranged on the same surface, and the sample containing part includes an injection part and a liquid suction part.
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
44.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PREVENTION OF STRESS-RELATED DISORDERS
The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of stress-related disorders, stress-induced anxiety disorders, or stress-related disorders or anxiety disorders associated with depression that includes a selective δ-opioid receptor agonist as an active ingredient, the selective δ-opioid receptor agonist preferably also having a μ-opioid receptor antagonist action and a κ-opioid receptor antagonist action.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Provided is, for example, a method for producing a morphinan derivative represented by General Formula (II), including the step of: allowing metal sodium and ethylenediamine to act on a morphinan derivative represented by General Formula (I) in presence of an auxiliary solvent.
2.
A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing acidosis in chronic kidney disease with anemia, the pharmaceutical composition containing citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof, in which the pharmaceutical composition is in a form of a tablet.
SCHOOL JURIDICAL PERSON HIGASHI-NIPPON-GAKUEN (Japon)
THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Hiraoka Miki
Okamoto Ken
Hirano Masuharu
Abrégé
The present invention provides a pharmaceutical composition that is for intracellular ATP enhancement, and that contains a compound represented by general formula (I) (in the formula, R1represents an unsubstituted or substituted phenyl group, R2represents a cyano group or a nitro group, R3nn-, n represents an integer of 0-2, and Y represents an oxygen atom or a sulfur atom), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided is a method which is for preparing a morphinan derivative having a diaryl ether skeleton represented by general formula (III) (In the formula, R1represents a hydrogen atom, etc., R2, R3, and R4represent the same or different hydrogen atom, or an arbitrary substituent, etc., R5represent a hydrogen atom, a hydroxy group, etc., R14and R15 represent the same or different hydrogen atom, or arbitrary substituent, etc.), and in which a phenyl group is introduced into the 4-position phenol of a morphinan derivative through the Ullmann reaction of a system using a monovalent copper compound or a novel catalytic system simultaneously using a monovalent copper compound and zero-valent metallic copper.
The present invention pertains to a pharmaceutical composition that is for preventing, suppressing, or treating symptoms associated with an allergic reaction and that includes a compound having a P2X4 receptor antagonist effect or a pharmacologically acceptable salt of the compound as an active ingredient.
This method for producing a morphinan derivative by means of a reduction reaction using formic acid or the like is represented by the following general formula (II).
C07D 489/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec des atomes d'oxygène liés en position 3 et 6, p. ex. morphine, morphinone
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
There is provided a pharmaceutical composition which includes, as an active ingredient, a combination drug formulation of potassium citrate and sodium citrate hydrate or a sodium bicarbonate formulation. The prevention or treatment of nocturnal polyuria is achieved by administering the pharmaceutical composition.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for renal protection in chronic kidney disease, which contains a citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of a citric acid, or a hydrate thereof; and a mixture of the citric acid, the pharmaceutically acceptable salt of the citric acid, and the hydrate thereof, and is a tablet.
KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Fukui, Michiaki
Hashimoto, Yoshitaka
Nakai, Toshiki
Ueyama, Shigeki
Yamauchi, Noboru
Abrégé
The present invention provides a composition including citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate of citric acid, a hydrate of the pharmaceutically acceptable salt of citric acid, or a mixture thereof. Administration or ingestion of the previous period composition inhibits renal fibrosis in diabetic nephropathy.
The present invention provides a food composition or pharmaceutical composition which includes, as an active ingredient, at least one substance selected from the group consisting of citric acid and a salt thereof, or sodium bicarbonate. Ingestion or administration of the food composition or pharmaceutical composition leads to an improvement in quality of sleep.
Provided is a biochemical reaction substrate which can achieve higher test sensitivity and shorter testing time in an allergy test, which can also reduce a required amount of blood or the like needed as a specimen and decrease the number of test steps, thereby facilitating performance of the test, and which is to be used in an allergy test in which infection risk of the test staff is reduced. A biochemical reaction substrate, including: a reaction plate; an absorber; a reaction plate storing portion for storing the reaction plate; an absorber storing portion for storing the absorber; a storage container having a heated portion; and a cover assembled to the storage container so as to cover at least a part of the reaction plate and the absorber stored in the storage container, wherein the reaction plate includes a reaction area in which a specific binding substance that specifically reacts with a substance to be tested in a specimen is immobilized, and a flow passage that connects the absorber and the reaction area, and wherein the cover includes an injection hole for injecting a specimen or the like into the reaction plate.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/02 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant une série de récipients à échantillons déplacés par un transporteur passant devant un ou plusieurs postes de traitement ou d'analyse
59.
AGENT FOR SUPPRESSING ALCOHOL SICKNESS OR HANGOVER DUE TO ALCOHOLIC BEVERAGE INGESTION
The present invention provides a food composition or pharmaceutical composition which includes, as an active ingredient, citric acid or a salt thereof. Ingestion or administration of the food composition or pharmaceutical composition leads to suppression of alcohol sickness or hangover due to alcoholic beverage ingestion; suppression of an increase in blood alcohol level, an increase in blood acetaldehyde level, or an increase in blood acetic acid level due to alcoholic beverage ingestion; suppression of a decrease in blood pyruvic acid level due to alcoholic beverage ingestion; suppression of an abnormal blood lactic acid/pyruvic acid ratio due to alcoholic beverage ingestion; suppression of an increase in blood alcohol level immediately after alcohol ingestion; suppression of alcohol absorption; promotion of alcohol metabolism; or an increase in blood ornithine level, blood serotonin level, blood taurine level, blood cystine level, or blood nicotine amide level.
A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A compound represented by General Formula (I), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof is used as a voltage-dependent T-type calcium channel inhibitor,
n represents 0 or 1.
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
Provided is a pharmaceutical composition useful for improving the quality of sleep, relieving stress, and reducing feelings of fatigue in a mammalian (e.g., human) subject through ingestion or administration of a composition containing at least one substance selected from the group consisting of citric acid and salts thereof.
Provided is a pharmaceutical composition containing a citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of a citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof. The administration of this pharmaceutical composition enables a renal function to be protected or a dietary acid load on the kidneys to be alleviated.
The present invention relates to a medicine for preventing or treating pain in nociceptive pain, inflammatory pain, or neuropathic pain, the medicine comprising, as an active ingredient, a compound having a P2X4 receptor antagonist action, a tautomer of the compound, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof. The medicine has no effect on driving or machine operation ability, has no effect on car driving ability, does not require any restriction to administration thereof to a patient engaging in operation of a dangerous machine including driving a car, or can be administered to a patient engaging in operation of a dangerous machine including driving a car.
A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
Provided is a metabolism improving agent that contains, for example, an alkalizing agent such as an acidosis improving agent or a urinary alkalizing agent as an active ingredient, and has actions such as improvement of insulin resistance, improvement of pituitary and adrenal functions, and reduction of visceral fat accumulation.
The present invention addresses the problem of providing a method for producing a high-purity N-dealkylated cyclic secondary amine via a simple and non-turbulent method. An N-dealkylated cyclic secondary amine can be obtained by reacting a cyclic tertiary amine, in which a substituent expressed by R122- (wherein R1is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl, a vinyl, a cyclopropyl, or an optionally substituted phenyl) is bonded to the nitrogen atom, and a dialkyl azodicarboxylate, and reacting a compound represented by EWG122-EWG2(wherein EWG1and EWG2 represent identical or different electron-accepting groups) with the reaction product thereof.
C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
C07D 451/10 - Atomes d'oxygène acylés par des acides carboxyliques aliphatiques ou araliphatiques, p. ex. atropine, scopolamine
C07D 451/12 - Atomes d'oxygène acylés par des acides carboxyliques aromatiques ou hétéro-aromatiques, p. ex. cocaïne
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
[Problem] To provide an epoxy azepan derivative having an agonist activity against κ-opioid receptor. [Solution] An azepan derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used as an analgetic drug and the like. (In the formula, R11-61-6 alkyl group, or the like; R2and R3are hydrogen or the like; R4and R5are hydrogen or the like; R61-61-6 alkoxy group, or the like; R7and R8are hydrogen or the like; R9and R10are hydrogen or the like; R111-61-6 alkyl group, or the like; X is N or the like; A and B, which are different, are NH, a carbonyl group, or general formula (II).) (In the formula, (R12and R131-61-6 alkyl group or the like; R14 is heteroaryl, a cyclic amino group, or the like; Y is a methylene group, a carbonyl group, or the like; Z is NH, O, or the like; m is an integer from 0 to 1; n is an integer from 0 to 3 (if Z is a bond, m and n are not simultaneously 0); and * is a bond.)
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
The present invention provides a compound having a selective opioid δ receptor agonist effect. The present invention provides a pyrazolomorphinan derivative represented by general formula (1) (in the formula, (II) R1represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkylmethyl group, or the like, R2represents a hydrogen atom or a hydroxy protecting group, R3represents a hydroxy group, an alkyl group, a partially unsaturated heterocyclic group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like; and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl alkyl group, a saturated heterocyclic group, an aryl group, a heteroaryl group, or the like). The pyrazolomorphinan derivative can be used as an active ingredient in an analgesic, an antidepressant, an anxiolytic, or the like.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Imai, Toshiyasu
Kawasaki, Toru
Ogawa, Toru
Inoue, Kazuhide
Abrégé
A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of multiple sclerosis, especially a pain accompanying multiple sclerosis such as neuropathic pain, which contains a compound having a P2X4 receptor antagonist activity such as a compound represented by the general formula (IH), or a salt thereof or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient.
The present invention relates to a food composition comprising an alkalinizing agent, particularly an alkali metal salt of citric acid. Ingestion of the food composition maintains kidney function.
Provided are: an azepan derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the formula: R11-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R2and R31-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R4and R51-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R61-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R7and R81-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R9and R101-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; R111-61-6 alkyl group which may have a substituent, etc.; A and B differently represent a methyl group, a carbonyl group, etc.; and X represents a nitrogen atom or an N-oxide.).
C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Sakuma Shogo
Imai Toshiyasu
Inoue Kazuhide
Abrégé
[Problem] To provide a novel diazepine derivative having a P2X4 receptor antagonizing action. [Solution] The present invention pertains to: a compound represented by general formula (I) (in the formula, R1and R2may be the same or different, and represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C2-8 alkenyl group, a C1-8 alkoxy group, a C1-8 alkyl group substituted by 1 to 3 halogen atoms, a C1-8 alkoxy group substituted by 1 to 3 halogen atoms, a halogen atom, a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, an amino group, a C1-8 alkylamino group, a C2-8 dialkylamino group, a C2-8 acylamino group, a C2-8 acylamino group substituted by 1 to 3 halogen atoms, a C1-8 alkylsulfonylamino group, a carboxyl group, a C2-8 acyl group, an alkoxycarbonyl group (where the number of carbon atoms in the alkoxy moiety is 1-8), a carbamoyl group, a C1-8 alkylthio group, a C1-8 alkylsulfinyl group, a C1-8 alkylsulfonyl group, or a sulfamoyl group; and R3 represents an optionally substituted 5- or 6-membered ring heterocycle including 1 to 4 nitrogen atoms as a ring constituent element); a tautomer, stereoisomer, or pharmacologically acceptable salt of the compound; or a hydrate or solvate thereof.
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A morphinan derivative represented by the following general formula (I):
2; and Y represents C(═O)); a tautomer or stereoisomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an anxiolytic drug, antidepressant, etc.
Provided is a reagent cartridge with which it is possible to: reduce the risk of a worker acquiring infection through contact with a sample or the like while dispensing samples or handling a reagent cartridge; shorten examination time due to improved work efficiency; and ensure analysis of a sample. This reagent cartridge is to be used in an analyzing device for analyzing a result based on a reaction between a sample and a reagent, and is provided with: a sample housing part for housing the sample; a reagent housing part for housing the reagent; and an antibody housing part for housing an antibody, wherein the sample housing part, the reagent housing part, and the antibody housing part are all arranged on the same plane, and the sample housing part is equipped with an injection section and a liquid absorption section.
G01N 35/02 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant une série de récipients à échantillons déplacés par un transporteur passant devant un ou plusieurs postes de traitement ou d'analyse
Provided is a method for producing a morphinan derivative represented by general formula (II), etc., by causing metallic sodium and ethylenediamine to act on a morphinan derivative represented by general formula (I) in the presence of an auxiliary solvent. (In the formula, R11-103-62-66-106-10 aryl group or heteroaryl group, R2represents an amino protecting group, R3represents a methoxy group, R4and R5represent a hydrogen atom or a hydroxy group, R6and R7represent a hydrogen atom or an electron-donating group; here, R6and R722.)
The present invention provides: a method for producing a phenol derivative represented by general formula (B), or the like, by having lithium metal and liquid ammonia or a primary amine act on a compound represented by general formula (A), or the like; and the like. (In the formulae, Rp16-106-10 aryl group; Rp2represents a lower alkyl group or the like; and each of Rq1, Rq2, Rq3and Rq4represents a hydrogen atom or an arbitrary substituent, or alternatively, adjacent two moieties among Rq1, Rq2, Rq3and Rq4 may combine with each other to form a ring.)
The present invention pertains to a medicament for preventing or treating cough, including, as an active ingredient, a compound having P2X4 receptor antagonistic action, a tautomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate or solvate thereof.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
The present invention provides a pharmaceutical composition for treating or preventing gout or hyperuricemia that contains a compound represented by general formula (I) (in the formula, R1represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R2represents a cyano group or a nitro group, R3nn-, n represents an integer of 0-2, and Y represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The present invention provides an enteric-coated preparation that comprises a compound represented by general formula (1) [wherein: R1represents an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with a substituent, said substituent being at least one group selected from the group consisting of an alkyl group having 1-8 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2-8 carbon atoms, a formyl group, a carboxyl group, a halogen atom, a phenyl group and a phenoxy group; R2represents a cyano group or a nitro group; R3nn-; n represents an integer of 0–2; and Y represents an oxygen atom or a sulfur atom] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The present invention relates to a pharmaceutical composition that is used for treating or preventing acidosis of chronic kidney disease with anemia and contains citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of citric acid, a hydrate thereof, or a mixture thereof, wherein the pharmaceutical composition is in the form of a tablet.
Provided is a medicinal drug for treating or preventing pruritus. As a medicinal drug for treating or preventing pruritus, the present invention uses, as an active ingredient, a compound that has an effect of blocking the Cav3.2 T-type calcium channel and that is represented by any one of general formulae (I)-(VI), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
Provided is a medicinal drug for treating or preventing rheumatoid arthritis. As a medicinal drug for treating or preventing rheumatoid arthritis, the present invention uses, as an active ingredient, a compound that has an effect of blocking the T-type calcium channel (Cav3.2 channel) and that is represented by any one of general formulae (I)-(VI), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to a solid dispersion containing a compound represented by General Formula (I):
n—; n is an integer of 0 to 2; Y is an oxygen atom or a sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hypromellose derivative.
8 may be the same as or different from each other and represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms substituted with 1 to 3 halogen atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms substituted with 1 to 3 halogen atoms, a hydroxy group, an amino group, a carboxyl group, a mercapto group, an alkylsulfanyl group having 1 to 8 carbon atoms, a nitro group, or a cyano group).
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
7 represent hydrogen atom and the like, X represents C, CH or N, Y represents N, NH or C(═O), provided that when X is N, Y is not N or NH, and when X is C or CH, Y is not C(═O), Z represents oxygen atom or sulfur atom, A represents benzene ring and the like, B represents NHC(═O) and the like, D represents an atomic bond and the like, E represents an atomic bond and the like, G represents benzene which may be substituted and the like, and m represents an integer of 0 to 5) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a P2X4 receptor antagonist.
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a morphinan derivative that has an opioid κ receptor agonist effect and that is represented by general formula (I). (In the formula, R11-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R2and R31-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R4and R51-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R61-61-6 alkoxy group that may have a substituent, or the like; R71-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R8and R91-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R10and R111-61-6 alkyl group that may have a substituent, or the like; R12and R13are the same or different and each indicate a hydrogen atom or the like; R14 indicates a heteroaryl group that may have a substituent or the like; X indicates a nitrogen atom or the like; Y indicates C=O or the like; Z indicates an oxygen atom or the like; a double line consisting of a solid line and a broken line indicates a single bond or the like; m indicates an integer of 0-1; and n indicates an integer of 0-3.) The present invention also relates to a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a solvate of said substances.
The present invention provides a food composition or pharmaceutical composition that includes, as an active ingredient: at least one substance selected from the group that consists of citric acid and salts thereof; or sodium bicarbonate. Intake or administration of the food composition or pharmaceutical composition has been found to improve the quality of sleep.
Provided are a pharmaceutical composition, which comprises, as an active ingredient, a potassium citrate and sodium citrate hydrate preparation or a sodium hydrogencarbonate preparation, etc. By administering the pharmaceutical composition according to the present invention, etc., the prevention or treatment of nocturia can be achieved.
The present invention provides a food composition or pharmaceutical composition that includes citric acid or a salt thereof as an active ingredient. Intake or administration of the food composition or pharmaceutical composition has been found: to suppress alcohol sickness or hangover caused by alcoholic beverage intake; to suppress increases in blood alcohol concentration, blood acetaldehyde concentration, or blood acetic acid concentration caused by alcoholic beverage intake; to suppress decreases in blood pyruvic acid concentration caused by alcoholic beverage intake; to suppress abnormalities in blood lactic acid/pyruvic acid ratios caused by alcoholic beverage intake; to suppress increases in blood alcohol concentration immediately after alcohol intake; to suppress alcohol absorption; to promote alcohol metabolism; or to increase blood ornithine concentration, blood serotonin concentration, blood taurine concentration, blood cystine concentration, or blood nicotinamide concentration.
KYOTO PREFECTURAL PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Fukui Michiaki
Hashimoto Yoshitaka
Nakai Toshiki
Ueyama Shigeki
Yamauchi Noboru
Abrégé
Provided is a composition that comprises citric acid, a pharmaceutically acceptable citric acid salt, a hydrate thereof or a mixture of the same. By administering or taking this composition, renal fibrosis in diabetic nephropathy is inhibited.
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
The present invention pertains to a pharmaceutical composition as a tablet for renal protection in chronic kidney disease, the composition containing a citric acid, a pharmaceutically acceptable salt of the citric acid, or a hydrate or mixture thereof.
A morphinan derivative represented by the following general formula (I):
2; and Y represents C(═O)); a tautomer or stereoisomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an anxiolytic drug, antidepressant, etc.
A medicine for preventing or treating pain such as nociceptive pain, inflammatory pain or neuropathic pain, said medicine comprising as an active ingredient a compound having P2X4 receptor antagonism, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate or solvate of the same. This medicine neither affects the ability to drive or operate machines, nor affects the ability to drive motor vehicles, nor requires any restriction to administration thereof to patients operating dangerous machines including driving motor vehicles, but can be administered to patients operating dangerous machines including driving motor vehicles.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
The purpose of the present invention is to provide a novel T-type calcium channel blocker. A compound represented by general formula (I), a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the same is used as a T-type calcium channel blocker. (In the formula: A represents optionally substituted phenyl, a 4-6 membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atom(s), or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the nitrogen atom of the adjacent cyclic amine through a carbon atom constituting the ring; B represents optionally substituted phenyl, a 5- or 6-membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atoms, or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring through a carbon atom constituting the ring; R1and R2may be either the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; n and m may be either the same or different and represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.)
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Provided is a metabolism improving agent that comprises an alkalizer such as an acidosis ameliorating agent or a urine alkalizer as an active ingredient and has effects of improving insulin resistance, improving pituitary and adrenal functions, reducing visceral fat accumulation, etc.
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
A61P 5/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones hypothalamiques, p. ex. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatine pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones hypothalamiques
A61P 5/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones de l'hypophyse postérieure, p. ex. ocytocine, ADH pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones de l'hypophyse postérieure
A61P 5/46 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des glucocorticoïdes
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
95.
Use of morphinan derivative for therapeutic treatment of opioid delta receptor agonist-related disease
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a morphinan derivative that exhibits an opioid δ receptor agonist activity. By administering the pharmaceutical composition provided by the present invention, opioid δ receptor-related diseases (for example, headache) can be treated or prevented.
Provided are: a compound having a xanthine oxidase inhibitory activity, represented by general formula (I) (in the formula: R1181818288 alkoxycarbonyl group, a formyl group, a carboxyl group, and a halogen atom; R2is a cyano group or a nitro group; R3and R418nn-; n is an integer of 0 to 2; and Y is an oxygen atom or a sulfur atom); a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a solvate thereof.
A method for producing compounds represented by the following general formula through a dealkylation reaction in which a boron trifluoride complex is used (in the formula, R11-101-10 alkyl group, etc., R21-101-10 alkyl group, etc., R3is a hydrogen atom, etc., R4is a hydrogen atom, etc., R5and R6are the same or different and are hydrogen atoms, etc., R7and R8are the same or different and are hydrogen atoms, etc., R9, R10, R111-101-10 alkyl groups, etc., and R12is a -C(=O)OR13group, a -C(=O)-R14group, a -C(O=)NR20R21 group, etc.).
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
The present invention pertains to a drug for preventing or treating cough, the drug containing as an active ingredient a compound having a P2X4 receptor antagonizing action, a tautomer, stereoisomer, or pharmacologically acceptable salt of said compound, or a hydrate or solvate thereof.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
Provided is a method for producing morphinan derivatives having the buprenorphine skeleton. In the method, compounds represented by formula (III) are obtained using a Diels-Alder condensation reaction between (I) and (II). By introducing an electron-withdrawing protective group (X) onto an amide moiety, the amount of dienophile (II) for the condensation reaction is reduced, polymer impurities from (II) are decreased, and the overall reaction time is reduced, thus improving upon the conventional method. This novel method can be applied to industrial-scale production without isolation of the produced intermediates between the steps from the production of (II) from (V) and R922 to the production of (IV) from (III) by the deprotection of (X).
C07D 489/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec un pont entre les positions 6 et 14 le pont ne contenant que deux atomes de carbone
C07C 271/64 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p. ex. benzoylcarbamates
100.
BIOCHEMICAL REACTION SUBSTRATE AND ANALYSIS DEVICE
Provided is a biochemical reaction substrate that makes it possible to achieve high-sensitivity allergy testing in a shorter amount of time, reduces the amount of blood or the like needed as a sample for allergy testing, makes allergy testing easy by reducing the number of testing steps, and can be used for allergy testing that reduces the risk of a tester being infected. A biochemical reaction substrate that comprises: a housing container that comprises a reaction plate, an absorption body, a reaction plate housing part that is for housing the reaction plate, an absorption body housing part that is for housing the absorption body, and a temperature-controlled part; and a cover that is installed on the housing container so as to cover at least a portion of the reaction plate and the absorption body that are housed in the housing container. The reaction plate has: a reaction area to which is fixed a specific binding substance that reacts specifically with a test substance in a sample; and a flow passage part that connects the absorption body and the reaction area. The cover comprises an injection hole that is for injecting a sample or the like onto the reaction plate.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
