The present invention relates to a composition comprising a solid carrier, a capture moiety, a functional protein, a first linker connecting the capture moiety to the solid carrier, a second linker connecting the functional protein to the capture moiety, a first protective layer fully embedding the solid carrier, fully or partially embedding the first linker, and not or partially embedding the capture moiety, a second protective layer fully or partially embedding the capture moiety, fully embedding the second linker, and fully or partially embedding the functional protein.
The present invention relates to a method of producing an immunoligand/payload conjugate, which method encompasses conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof (Fig. 6b).
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
The present invention relates to fully human antibodies and conjugates thereof, which specifically bind to the extracellular domain of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
4.
BIOCATALYTICAL COMPOSITION AND USE FOR GENERATION OF IMMUNOLIGAND-PAYLOAD CONJUGATES
The present invention relates to a composition comprising a solid carrier, a capture moiety, afunctional protein, a first linker connecting the capture moiety to the solid carrier, a second linker connecting the functional protein to the capture moiety, a first protective layer fully embedding the solid carrier, fully or partially embedding the first linker and not or partially embedding the capture moiety, a second protective layer fully or partially embedding the capture moiety, fully embedding the second linker and fully or partially embedding the functional protein.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes
C12N 11/04 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique piégées à l’intérieur du support, p. ex. dans un gel ou dans des fibres creuses
C12N 11/14 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support inorganique
G01N 33/547 - Résine synthétique avec un antigène ou un anticorps liés au support par l'intermédiaire d'un agent de pontage
G01N 33/549 - Support organique avec un antigène ou un anticorps emprisonnés dans le support
5.
BIOCATALYTICAL COMPOSITION AND USE FOR GENERATION OF IMMUNOLIGAND-PAYLOAD CONJUGATES
The present invention relates to a composition comprising a solid carrier, a capture moiety, afunctional protein, a first linker connecting the capture moiety to the solid carrier, a second linker connecting the functional protein to the capture moiety, a first protective layer fully embedding the solid carrier, fully or partially embedding the first linker and not or partially embedding the capture moiety, a second protective layer fully or partially embedding the capture moiety, fully embedding the second linker and fully or partially embedding the functional protein.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes
C12N 11/04 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique piégées à l’intérieur du support, p. ex. dans un gel ou dans des fibres creuses
C12N 11/14 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support inorganique
G01N 33/549 - Support organique avec un antigène ou un anticorps emprisonnés dans le support
G01N 33/547 - Résine synthétique avec un antigène ou un anticorps liés au support par l'intermédiaire d'un agent de pontage
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
The invention provides antibodies, antibody drug conjugates, antibody-based fragments or antibody fragments (antigen-binding fragments), as well as antibody drug conjugates (ADCs) and chimeric antigen receptors (CARs), that specifically recognize human ROR1 and related compositions. Also provided in the invention are methods of using such antibodies in various diagnostic and therapeutic applications.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention relates to binding protein-toxin conjugates comprising one or more anthracycline toxin moieties, and the use thereof in immunooncological applications.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a method for producing a conjugate of two substrates, the method comprising the steps of (a) providing two substrates, each substrate being independently selected from the one or more of the groups consisting of small molecules, and proteins, and (b) enzymatically conjugating the two substrates using a sortase F enzyme, or a catalytic domain thereof. One substrate comprises a sortase F recognition motif, while the other substrate comprises at least one motif selected from a Glyn motif, an Alan motif, or a motif consisting of a mixture of Ala and Gly residues the motif totaling n residues, where n is an integer from ≥1 to ≤21. The reaction takes place in an aqueous reaction medium comprising a salt concentration of from about ≥0.01 to ≤3 M, thereby producing a conjugated product of the two substrates.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
9.
Binding protein drug conjugates comprising anthracycline derivatives
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
10.
Anthracycline-based antibody drug conjugates having high in vivo tolerability
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
11.
Method of producing an immunoligand/payload conjugate
The present invention relates to a method of producing an immunoligand/payload conjugate, which method encompasses conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof (FIG. 6B).
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
The present invention relates to fully human antibodies and conjugates thereof, which specifically bind to the extracellular domain of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
nnn motif, or a motif consisting of a mixture of Ala and Gly residues the motif totaling n residues, where n is an integer from ≥ 1 to ≤ 21. The reaction takes place in an aqueous reaction medium comprising a salt concentration of from about ≥ 0,01 to ≤ 3 M, thereby producing a conjugated product of the two substrates.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
14.
BINDING PROTEIN-TOXIN CONJUGATES COMPRISING ANTHRACYCLINES, AND USE THEREOF IN IMMUNE-ONCOLOGICAL APPLICATIONS
The present invention relates to binding protein-toxin conjugates comprising one or more anthracycline toxin moieties, and the use thereof in immunooncological applications.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to binding protein-toxin conjugates comprising one or more anthracycline toxin moieties, and the use thereof in immunooncological applications.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X-L1-L2-L3-Y.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
17.
Anthracycline-based antibody drug conjugates having high in vivo tolerability
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
18.
Method of producing an immunoligand/payload conjugate
The present invention relates to a method of producing an immunoligand/payload conjugate, which method encompasses conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
The present invention relates to a human or humanized antibody, or an antibody-based binding protein, modified antibody format retaining target binding capacity, antibody derivative or fragment retaining target binding capacity, which targets Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor-1 (ROR1). It further relates to bi- or multispecific antibodies, to Immunoligand-Drug Conjugates, to Chimeric Antigen Receptors and to T-cells comprising such Chimeric Antigen Receptors.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X-L1-L2-L3-Y.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of anti-cancer drugs; chemicals for use in manufacturing pharmaceuticals; chemicals for use in the pharmaceutical industry; chemical additives for use in the manufacture of pharmaceuticals Pharmaceuticals for the treatment of cancer; pharmaceutical compositions for the treatment of cancer; pharmaceutical drugs for the treatment of cancer; anti-cancer preparations; pharmaceutical products for the treatment of cancer; biological preparations for the treatment of cancer; pharmaceutical products for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical preparations for human use for suppressing tumors; pharmaceutical preparations for suppressing tumors; pharmaceutical preparations for use in oncology Scientific research; medical research services; pharmaceutical research services; pharmaceutical products development; pharmaceutical research and development
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Active chemical ingredients for use in the manufacture of anti-cancer drugs, Chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemicals for use in the pharmaceutical industry; Chemical additives for manufacturing pharmaceuticals. Pharmaceutical; Pharmaceutical compositions, Pharmaceutical drugs, Anti-cancer preparations, Pharmaceutical preparations for the treatment of cancer, Biological preparations for the treatment of cancer, Pharmaceutical products for the treatment and prevention of cancer, Pharmaceutical preparations, Pharmaceutical preparations for human use, Pharmaceutical preparations for suppressing tumours, Pharmaceutical preparations for use in oncology. Scientific research, Medical research, Pharmaceutical research, Development of pharmaceutical products, Pharmaceutical research and development.
23.
ANTHRACYCLINE-BASED ANTIBODY DRUG CONJUGATES HAVING HIGH IN VIVO TOLERABILITY
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
An antibody or antigen-binding fragment thereof, or a chimeric antigen receptor (CAR), which competes for binding to a linear human CS1 epitope comprising an amino acid sequence according to SEQ ID NO. 1 with an antibody having a heavy chain/light chain amino acid sequence pair according to any one selected from the following pairs SEQ ID NO. 3 / SEQ ID NO. 4; SEQ ID NO. 5 / SEQ ID NO. 6; SEQ ID NO. 7 / SEQ ID NO. 8; SEQ ID NO. 9 / SEQ ID NO. 10; SEQ ID NO. 11/ SEQ ID NO. 12; SEQ ID NO. 13/ SEQ ID NO. 14, and/or SEQ ID NO. 15 / SEQ ID NO. 16.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a multi-specific product comprising a first entity comprising an antigen-binding domain that binds to the same RORl epitope as and/or competes for RORl binding with an antibody comprising a heavy chain variable region sequence shown in SEQ ID NO. 2 and a light chain variable region sequence shown in SEQ ID NO. 3; and a second entity comprising an antigen-binding domain that binds to a different target or RORl epitope than, and/or does not compete for binding with the antibody comprising a heavy chain variable region sequence shown in SEQ ID NO. 2 and a light chain variable region sequence shown in SEQ ID NO. 3.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to fully human antibodies and conjugates thereof, which specifically bind to the extracellular domain of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to fully human antibodies and conjugates thereof, which specifically bind to the extracellular domain of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
29.
Binding protein drug conjugates comprising anthracycline derivatives
The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X-L1-L2-L3-Y.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED (Suisse)
Inventeur(s)
Rader, Christoph
Peng, Haiyong
Beerli, Roger
Waldmeier, Lorenz
Grawunder, Ulf
Abrégé
ROR1 Antibody Compositions and Related Methods The disclosure provides antibodies, antibody drug conjugates, antibody-based fragments or antibody fragments (antigen-binding fragments), as well as antibody drug conjugates (ADCs) and chimeric antigen receptors (CARs), that specifically recognize human ROR1 and related compositions. Also provided in the disclosure are methods of using such antibodies in various diagnostic and therapeutic applications.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
ROR1 Antibody Compositions and Related Methods The disclosure provides antibodies, antibody drug conjugates, antibody-based fragments or antibody fragments (antigen-binding fragments), as well as antibody drug conjugates (ADCs) and chimeric antigen receptors (CARs), that specifically recognize human ROR1 and related compositions. Also provided in the disclosure are methods of using such antibodies in various diagnostic and therapeutic applications.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a human or humanized antibody, or an antibody-based binding protein, modified antibody format retaining target binding capacity, antibody derivative or fragment retaining target binding capacity, which targets Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor-1 (ROR1). It further relates to bi- or multispecific antibodies, to Immunoligand-Drug Conjugates, to Chimeric Antigen Receptors and to T-cells comprising such Chimeric Antigen Receptors.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
The present invention relates to a human or humanized antibody, or an antibody-based binding protein, modified antibody format retaining target binding capacity, antibody derivative or fragment retaining target binding capacity, which targets Mesothelin (MN). It further relates to bi- or multispecific antibodies, to Immunoligand-Drug Conjugates, to Chimeric Antigen Receptors and to T-cells comprising such Chimeric Antigen Receptors.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
34.
MAYTANSINE-DRUG CONJUGATES OF HER- 2 SPECIFIC BINDING PROTEINS GENERATED BY SITE SPECIFIC SORTASE-ENZYME MEDIATED CONJUGATION
The present invention relates to a conjugate comprising an anti-HER-2 binding protein site-specifically conjugated to at least one maytansinoid toxic payload by means of sortase enzyme mediated conjugation.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
35.
BINDING PROTEIN DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X – L1 – L2 – L3 – Y.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
36.
BINDING PROTEIN DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTHRACYCLINE DERIVATIVES
The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X L1 L2 L3 Y.
A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
37.
Method of producing an immunoligand/payload conjugate
A method of producing an immunoligand/payload conjugate can encompass conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
38.
METHOD OF PRODUCING AN IMMUNOLIGAN D/PAYLO AD CONJUGATE BY MEANS OF A SEQUENCE-SPECIFIC TRANSPEPTIDASE ENZYME
The present invention relates to a method of producing an immunoligand/payload conjugate, which method encompasses conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
39.
METHOD OF PRODUCING AN IMMUNOLIGAND/PAYLOAD CONJUGATE
The present invention relates to a method of producing an immunoligand/payload conjugate, which method encompasses conjugating a payload to an immunoligand by means of a sequence-specific transpeptidase, or a catalytic domain thereof.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines