Abrégé

Disclosed are a cancer cell identification method and cancer cell identification device with which it is possible to easily and precisely perform cancer cell identification for identifying and diagnosing lung cancer. Cells to be identified are captured using a CTC-chip, and the captured cells to be identified are fluorescently stained using a prescribed antibody. In-blood cell images of the stained cells to be identified are captured, and features of the in-blood cell images are clustered. An anomaly detector for determining whether the features are minority cell features or majority cell features is trained by deep learning via an Efficient-GAN technique using in-blood cell images sampled from healthy individuals and cancer patients. Majority cell features are determined on the basis of the graph morphologies of luminance histograms of the intensities of a plurality of morphological features and the occurrence frequencies thereof. Minority cell features are determined by using a minority cell detector to perform minority cell detection in the in-blood cell images of the cells to be identified, clustering the in-blood cell images of minority cells by means of a prescribed criterion, and using the probability of the appearance of each classified cluster.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

Provided is a technique for preventing or treating a periostin-mediated disease and pruritus associated with the disease. The present invention relates to, for example, an external preparation for preventing or treating a periostin-mediated disease or pruritus associated with the disease, said preparation containing a specific periostin receptor antagonist as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/03 - Hydrocarbures halogénés carbocycliques aromatiques
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne

Abrégé

Provided is a technology for preventing or treating allergic conjunctival disease. The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for allergic conjunctival disease, and a pharmaceutical composition for prevention or treatment of allergic conjunctival disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/14 - Décongestionnants ou antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a catalyst which is capable of producing a hydrocarbon from a synthesis gas. The catalyst includes: a metallic catalyst containing a metal compound having activity in a Fischer-Tropsch synthesis reaction, the metallic catalyst being configured to produce the hydrocarbon from the synthesis gas; and a carrier catalyst containing zeolite supporting the metallic catalyst, the metal compound containing cobalt, and at least one metal selected from the group consisting of manganese and ruthenium, and a supported amount of the ruthenium being 0.5 wt % or more and 2 wt % or less.

Classes IPC  ?

• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 29/14 - Cuivre ou métaux du groupe du fer
• B01J 35/64 - Diamètre des pores
• B01J 37/30 - Échange d'ions
• C10L 1/04 - Combustibles carbonés liquides à base essentielle de mélanges d'hydrocarbures

Abrégé

The present invention relates to a random copolymer comprising a structural unit represented by Formula (I) and a structural unit represented by Formula (II): [in Formulas (I) and (II), R1 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms; R5 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n represents an integer of 1 to 15; and * represents a bond with an adjacent structural unit]. The present invention relates to a random copolymer comprising a structural unit represented by Formula (I) and a structural unit represented by Formula (II): [in Formulas (I) and (II), R1 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4 represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms; R5 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n represents an integer of 1 to 15; and * represents a bond with an adjacent structural unit].

Classes IPC  ?

• B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
• B01D 46/00 - Filtres ou procédés spécialement modifiés pour la séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs
• B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique

Abrégé

This sleep-improving agent contains one peptide among the following (I)-(IV). (I) is a peptide having an amino acid sequence of a prepro-orexin C-terminal peptide. (II) is a peptide that shares an amino acid sequence identity of at least 90% with the amino acid sequence of the (I) prepro-orexin C-terminal peptide. (III) is a peptide that is a part of the amino acid sequence of the (I) prepro-orexin C-terminal peptide. (IV) is a mutant form of the (I) or (III) peptide in which one or two amino acids are deleted, substituted, added, or inserted in the (I) or (III) peptide.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A23K 20/147 - Dérivés polymériques, p. ex. peptides ou protéines
• A23L 33/18 - PeptidesHydrolysats de protéines
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

In the liquid hydrocarbon producing method, a carbon compound is pyrolyzed using a metal oxide as a heat medium to generate a first gas containing H2, CH4, and light olefins; solid carbon formed as a by-product on the surface of the metal oxide during the pyrolysis is partially oxidized in a CO2 atmosphere to generate a second gas containing CO; steam is supplied to the second gas and a light saturated hydrocarbon gas and a steam reforming reaction and a water gas shift reaction are conducted to generate a third gas containing CO and H2; and a liquid hydrocarbon is produced using the first gas and the third gas as raw materials.

Classes IPC  ?

• C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène
• B01J 6/00 - CalcinationCuisson
• B01J 8/04 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes le fluide passant successivement à travers plusieurs lits
• C01B 3/48 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants suivie par une réaction de la vapeur d'eau avec l'oxyde de carbone
• C10B 53/07 - Distillation destructive spécialement conçue pour des matières premières solides particulières ou sous forme spéciale de matières polymères synthétiques, p. ex. pneumatiques
• C10B 57/00 - Autres procédés de carbonisation ou de cokéfactionCaractéristiques générales des procédés de distillation destructive

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a new method using a molten Sn for decreasing or removing additive components and impurities in an aluminum alloy. [Solution] The present invention is characterized by using a three-layer electrolysis scheme that uses: an Sn-Al based alloy layer, which is the lowermost layer, as the cathode; a refined Al layer, which is the uppermost layer, as the anode; and an intermediate layer as a molten electrolytic bath.

Classes IPC  ?

• C25C 3/06 - Production, récupération ou affinage électrolytique de métaux par électrolyse de bains fondus de l'aluminium
• C22B 21/06 - Affinage
• C22C 1/02 - Fabrication des alliages non ferreux par fusion

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a prophylactic and/or ameliorating agent that is effective against peripheral neuropathy caused by a cancer chemotherapeutic agent. [Solution] Provided is a prophylactic and/or ameliorating agent that is for peripheral neuropathy caused by a cancer chemotherapeutic agent and that contains an iron compound as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 33/26 - FerSes composés
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

The present invention pertains to: an anti-APLP1 monoclonal antibody of which the epitope is the amino acid sequence from no. 232 to no. 238 in SEQ ID NO. 1; and an anti-APLP1 monoclonal antibody in which CDR1, CDR2, and CDR3 in a light chain respectively have the amino acid sequences described in SEQ ID NO. 5, 7, and 9, and CDR1, CDR2, and CDR3 in a heavy chain respectively have the amino acid sequences described in SEQ ID NO. 12, 14, and 16. The present invention also pertains to: a method for recovering extracellular vesicles derived from brain neurons by using the anti-APLP1 monoclonal antibody of the present invention; methods for detecting a neuropsychiatric disease biomarker and for recovering neuron-derived components, the methods each comprising recovering extracellular vesicles by said method; and a test reagent and a test kit which are for use in recovering extracellular vesicles and which include the anti-APLP1 monoclonal antibody of the present invention. The present invention provides: an anti-APLP1 monoclonal antibody having a higher specificity with respect to NDE; a method for recovering extracellular vesicles by using said antibody; a method for detecting a neuropsychiatric disease biomarker using the recovered extracellular vesicles; a test drug; and a test kit.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/079 - Cellules neurales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a method for reducing or removing Si in an aluminum alloy, and reducing or removing Fe and Cu components is also possible. [Solution] This method for reducing or removing Si contained in an aluminum alloy is characterized by comprising: a step for holding the temperature at a melting temperature at which the aluminum alloy and Sn are melted; a step for lowering the temperature from the melting temperature, and holding the temperature at a Si crystallization temperature at which the solid Si is crystallized while maintaining a molten state of Sn and Al, thereby separating the solid Si; and a step for further lowering the temperature and holding the temperature at an Al crystallization temperature at which Al is crystallized but Sn is in a molten state, thereby separating and recovering the solid Al.

Classes IPC  ?

• C22B 21/06 - Affinage
• C22B 9/16 - Refusion des métaux

Abrégé

33233.

Classes IPC  ?

• C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone
• B01J 29/072 - Métaux du groupe du fer ou cuivre
• C10K 1/00 - Purification des gaz combustibles contenant de l'oxyde de carbone

Abrégé

33233.

Classes IPC  ?

• C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone
• C10K 1/00 - Purification des gaz combustibles contenant de l'oxyde de carbone

Abrégé

Provided are an antibody or fragment thereof specifically bindable to the NTD or CTD of the N protein of SARS-CoV-2, and use of the antibody or fragment thereof. An antibody or fragment thereof specifically bindable to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or 2 is disclosed.

Classes IPC  ?

• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for treating or preventing peripheral neuropathy induced by a chemotherapeutic agent, the pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent. Administration of this pharmaceutical composition enables the treatment or prevention of peripheral neuropathy induced by a chemotherapeutic agent, especially a chemotherapeutic agent for cancer. Also provided is an anticancer pharmaceutical composition containing an alkalinizing agent and a chemotherapeutic agent for cancer, by which the expression of peripheral neuropathy is suppressed. Administration of this pharmaceutical composition enables cancer treatment with suppressed expression of peripheral neuropathy.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention provides a compound of formula (I): The present invention provides a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, k, l, m and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the effect of inhibiting T-type calcium channels and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the activation of T-type calcium channels.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• C07D 235/26 - Atomes d'oxygène

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel peptide that could be used to induce an immune response to SARS-CoV-2.　A nucleocapsid-derived antigen peptide according to the present disclosure includes the following polypeptide (P1), (P2) or (P3): (P1) a polypeptide comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 (KAYNVTQAF); (P2) a polypeptide comprising an amino acid sequence obtained by deleting, inserting, substituting, or adding 1-6 amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1; and (P3) a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 80% identity to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/50 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

The purpose of the present invention is to improve the yield of C5 or higher hydrocarbons that are manufactured using carbon monoxide and hydrogen as raw materials. The present invention provides a catalyst having a metal-based catalyst that contains a metal compound having activity in a Fischer-Tropsch synthesis reaction and that generates hydrocarbons from a synthesized gas, and a carrier catalyst that includes a zeolite carrying the metal-based catalyst, said catalyst enabling hydrocarbons to be manufactured from the synthesized gas, wherein the metal compound contains at least one type of metal selected from the group consisting of cobalt, manganese, and ruthenium, the amount of manganese carried being 1-3 wt%, the amount of Ru carried being 0.5-2 wt%, and the amount of Co carried being 10-30 wt%. The zeolite includes a porous zeolite that breaks down carbon chains in the generated hydrocarbons, the pores in the porous zeolite being mesopores having an opening diameter of 2-50 nm inclusive, and the ratio of silicon to aluminum in the zeolite being 2.5-3.5 inclusive.

Classes IPC  ?

• B01J 29/14 - Cuivre ou métaux du groupe du fer
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/30 - Échange d'ions
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène
• C07C 9/14 - Hydrocarbures saturés acycliques de cinq à quinze atomes de carbone
• C07C 9/22 - Hydrocarbures saturés acycliques de plus de quinze atomes de carbone

Abrégé

To ensure that a biodegradable medical implement dissolves in vivo at an appropriate dissolution rate. The biodegradable medical implement of the present invention is formed of a magnesium material, and, at least in one transverse section, a layer of magnesium crystal grains in which a (0001) plane in a hexagonal crystal structure is oriented toward a surface side is continuous over an entire circumference.

Classes IPC  ?

• A61B 17/58 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet pour ostéosynthèse, p. ex. plaques, vis ou matériels de fixation
• A61L 31/02 - Matériaux inorganiques
• A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux

Abrégé

Provided is a pharmaceutical or food and beverage composition which is for prevention or treatment of an optic nerve disorder and which includes diosgenin or a diosgenin derivative as an active ingredient thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

Provided is a technique for preventing or treating a periostin-mediated disease and pruritus associated with the disease. The present invention relates to, for example, a prophylactic or therapeutic agent for a periostin-mediated disease or pruritus associated with the disease, said agent containing a specific periostin receptor antagonist as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a random copolymer which has a constituent unit represented by formula (I) and a constituent unit represented by formula (II). (In formulae (I) and (II), each of R1and R3independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R2represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; R4represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms; R5 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; n represents an integer of 1 to 15; and * represents a bonding hand for a bond with an adjacent constituent unit.)

Classes IPC  ?

• C08F 220/28 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle ne contenant pas de cycles aromatiques dans la partie alcool
• C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle

Abrégé

24222 through a steam reforming reaction and an aqueous gas shift reaction by supplying steam to a light saturated hydrocarbon gas and the second gas; and obtaining a liquid hydrocarbon by using the first gas and the third gas as materials.

Classes IPC  ?

• C10G 2/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie à partir d'oxydes de carbone
• C01B 3/38 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs
• C01B 32/40 - Oxyde de carbone
• C10G 1/10 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p. ex. bois, charbon à partir de caoutchouc ou de déchets de caoutchouc
• C10G 35/04 - Réformage catalytique
• C10G 50/00 - Production de mélanges d'hydrocarbures liquides à partir d'hydrocarbures à nombre inférieur d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation

Abrégé

The present invention addresses the problem of effectively promoting granulation in a dermal defect or a subcutaneous tissue defect caused by a severe burn. To solve this problem, provided is a cell to be used for treating a burn, said cell being derived from the placenta of an animal, including humans, and promoting healing.

Classes IPC  ?

• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction
• A61K 35/50 - PlacentaCellules souches placentairesLiquide amniotiqueAmniosCellules souches amniotiques
• A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides: a sepsis and/or septic shock therapeutic agent containing, as an active ingredient, a compound that suppresses phosphorylation of threonine at position 749 of human STAT1; a method for screening a candidate compound for an active ingredient of a sepsis and/or septic shock therapeutic agent including a step for selecting a compound that suppresses phosphorylation of threonine at position 749 of human STAT1; a colitis treatment agent containing, as an active ingredient, a compound that promotes phosphorylation of threonine at position 749 of human STAT1; a method for screening a candidate compound for an active ingredient of a colitis treatment agent including a step for selecting a compound that promotes phosphorylation of threonine at position 749 of human STAT1; a systemic lupus erythematosus treatment agent containing, as an active ingredient, a compound that inhibits human STAT1; and a method for screening a candidate compound for an active ingredient of a systemic lupus erythematosus treatment agent including a step for selecting a compound that inhibits human STAT1.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

A hydrocarbon synthesis catalyst is for reacting a raw material gas including hydrogen and carbon dioxide to convert to hydrocarbons, wherein when elemental analysis of a surface of the hydrocarbon synthesis catalyst to be brought into contact with the raw material gas is performed by energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX), 15 to 65% by mass of Fe, 10 to 40% by mass of O, 0.04 to 30% by mass of Na, 0 to 15% by mass of Ni, and 5 to 30% by mass of Cr are detected.

Classes IPC  ?

• B01J 23/86 - Chrome
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/14 - Oxydation avec des gaz contenant de l'oxygène libre
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène

Abrégé

A raw amniotic membrane placed in a processing tank (10) is continuously heated by a far-IR heater (14) provided in the processing tank (10). During a decompression operation in which the interior of the processing tank (10) is placed in a decompressed state, and a recompression operation in which the pressure in the decompressed interior of the processing tank (10) is raised slightly toward atmospheric pressure, the raw amniotic membrane is dried while the water molecules present therein are subjected to energy via microwave irradiation from a microwave irradiation device (30) provided in the processing tank (10). By repeating this multiple times, the amniotic membrane is dried while cells and tissue structures are maintained. The amniotic membrane can be used on a wound site as a coating material or scaffold material after removing a necrosis layer and the like from a severe burn wound patient to retain cytokines and physiologically active substances secreted from infiltrating cells and promote favorable granulation including neoangiogenesis and growth of fibroblasts. This enhances the probability of survival of the patient and therapeutic effect (without the risk of keloid formation).

Classes IPC  ?

• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/60 - Matériaux utilisables pour la peau artificielle

Abrégé

A pharmaceutical composition for preventing or treating cystic lymphangioma comprising an agent that causes suppression of expression of amphiregulin, suppression of secretion of amphiregulin, and/or inhibition of binding of amphiregulin with an amphiregulin receptor, or an agent that causes suppression of expression of an amphiregulin receptor, suppression of activation of an amphiregulin receptor, and/or inhibition of binding of an amphiregulin receptor with amphiregulin, as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a material as a scaffold used to prevent poor skin grafting when there is a defect in the perichondrium or periosteum or a defect in subcutaneous tissue. As a solution, there is provided a dry amniotic membrane manufactured according to a specific drying process. In more detail, a raw amniotic membrane placed in a processing tank (10) is continuously heated by a far-infrared heater (14) provided inside the processing tank (10), while performing a decompression operation where the interior of the processing tank (10) is placed in a decompressed state and irradiation of the raw amniotic membrane with microwaves from a microwave generating device (30) provided inside the processing tank (10) to apply energy to water molecules present inside the amniotic membrane and cause drying during a pressure recovery operation that slightly raises the pressure inside the depressurized processing tank (10) toward atmospheric pressure. By providing amniotic membrane, which has been dried by repeating the above process a plurality of times to retain its cellular and tissue structure, as a scaffold used to prevent poor skin grafting when there is a defect in the perichondrium or periosteum or a defect in the subcutaneous tissue, it is possible to enhance the healing effect of a skin graft.

Classes IPC  ?

• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• A61L 27/60 - Matériaux utilisables pour la peau artificielle

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel pharmaceutical composition, and in particular, a novel anti-cancer pharmaceutical composition, and a novel compound used in said pharmaceutical composition.　The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active component, the compound represented by formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07C 235/56 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
• C07C 255/60 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote, liés par des liaisons simples, étant acylé
• C07D 213/40 - Atome d'azote substituant acylé
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 213/84 - Nitriles
• C07D 265/26 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride isatoïque

Abrégé

A purpose of the present invention is to provide a novel pharmaceutical composition, particularly a novel anti-cancer pharmaceutical composition, and a novel compound used for the anti-cancer agent.　The present invention provides a pharmaceutical composition including, as an active ingredient, a compound represented by the formula (I) below or a pharmacologically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 307/83 - Atomes d'oxygène

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a glutaminase inhibitor effective for prophylaxis, amelioration or therapy of cancer, inflammatory disease, nervous system disease, aging and obesity. The present invention pertains to a glutaminase inhibitor comprising, as an active component, at least one substance selected from the group consisting of peptides, L-carnitine, N2-(1-oxopropyl)-L-glutamine, N2-(1-oxobutyl)-L-glutamine, sialic acid, eucomic acid and (4)-imidazoleacetic acid hydrochloride or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 5/00 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés

Abrégé

The invention provides an antibody that specifically binds to a 5′ to 3′ exonuclease domain of a DNA polymerase, or a fragment thereof. The antibody inhibits the 5′ to 3′ exonuclease activity of a DNA polymerase, or a fragment thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

Abrégé

The present invention pertains to a compound represented by formula (I) and having a new anti-cancer effect, or to a stereoisomer or tautomer of the compound, or pharmaceutically permissible salts thereof. The present invention sets forth a preparation method and use for the compound represented by formula (I), as well as a pharmaceutical composition containing said compound.

Classes IPC  ?

• C07C 49/835 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle avec insaturation autre que celle d'un cycle aromatique
• A61K 31/121 - Cétones acycliques
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes

Abrégé

The present invention provides a compound that has a T-type calcium channel blocking effect and that is represented by formula (I) [in the formula, R1, R2, R3, R4, k, l, m, and n are as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a drug that is useful in the treatment of diseases caused by activation of T-type calcium channels.

Classes IPC  ?

• C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: an antibody which can bind to CD206 and can remove a CD206-positive M2 macrophage in an adipose tissue; an agent for killing a CD206-positive M2 macrophage cell; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a metabolic disorder. The present invention provides: an antibody which can bind to CD206 and can remove a CD206-positive M2 macrophage in an adipose tissue; an agent for killing a CD206-positive M2 macrophage cell, the agent containing the antibody as an active ingredient; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a metabolic disorder, the pharmaceutical composition containing the antibody as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

The present invention addresses the problem of clarifying the relationship between the onset and progression of cancer and macrophages and providing a novel pharmaceutical composition for preventing or treating cancer. The present invention provides: a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, said pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a substances having an ability to kill CD206-positive M2 macrophages; an agent for killing fibroblasts around a tumor tissue; an agent for promoting the infiltration of cytotoxic T cells into a tumor tissue; an agent for inhibiting the expression of a gene, said gene inhibiting the infiltration of cytotoxic T cells into a tumor, in fibroblasts; an agent for promoting the proliferation of cytotoxic T cells; an agent for enhancing the cytotoxic activity of cytotoxic T cells; and an agent for enhancing the expression of a gene that relates to the cytotoxicity of cytotoxic T cells.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

Provided is an agent or composition that is useful in, inter alia, the prevention, treatment, and/or improvement of neurodegenerative disease.　The agent or composition is configured to contain a component that suppresses the expression of hemopexin, or a component (A) that inhibits the activity of hemopexin.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A23L 33/13 - Acides nucléiques ou leurs dérivés
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

Provided is a method for evaluating virus-neutralizing antibodies using dried blood adhering to filter paper, the method including: a step for mixing a blood sample obtained by extracting the dried blood adhering to the filter paper and a pseudotype virus, which coats the coat protein of a target virus and in the genes of which a reporter gene is incorporated, to obtain a mixture; a step for infecting a susceptible cultured cell line with the psuedotype virus in the mixture; and a step for detecting the presence or measuring the amount of pseudotype-virus-neutralizing antibodies in the blood sample on the basis of the expression level of the reporter gene after infection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
• C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel and effective antibody that binds to the spike protein of SARS-CoV-2, and in particular addresses the problem of providing an antibody that inhibits binding between SARS-CoV-2 and ACE2 or an antibody that inhibits the entry of SARS-CoV-2 into the cell. The present invention provides, for example, an antibody that has the following combination of complementarity-determining regions (CDRs) and that binds to the spike protein of SARS-CoV-2, or an antigen-binding fragment from said antibody: CDRH1, 2, and 3 and CDRL1, 2, and 3 composed of the amino acid sequences of SEQ ID NOS: 9, 10, 11, 20, 21, and 22.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire

Abrégé

This organic electroluminescent element 10 comprises a plurality of organic semiconductor layers sandwiched between a pair of electrodes 3, 4. The organic semiconductor layers include: a first organic semiconductor layer 1 containing a first organic semiconductor material; and a second organic semiconductor layer 2 containing a second organic semiconductor material and a third organic semiconductor material. The first organic semiconductor layer and the second organic semiconductor layer form a joining surface, and the first organic semiconductor material and the second organic semiconductor material satisfy, inter alia, requirements regarding a prescribed energy level.

Classes IPC  ?

• H05B 33/12 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

The purpose of the present invention is to have biodegradable medical implement to dissolve in the living body at a suitable dissolution speed.　This biodegradable medical implement is formed of a magnesium member. In this biodegradable medical equipment, a layer of magnesium crystal grains in which the (0001 face) in a hexagonal structure is aligned towards the obverse surface side is continuous around the entire periphery, in at least one cross-section.

Classes IPC  ?

• A61L 31/02 - Matériaux inorganiques
• A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

Provided is an antibody capable of inhibiting the 5'→3' exonuclease activity of a DNA polymerase, or a fragment of the antibody.　Disclosed is an antibody capable of binding specifically to a 5'→3' exonuclease activity domain of a DNA polymerase, or a fragment of the antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C12N 15/06 - Cellules animales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
• C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating cystic lymphangioma and containing, as an active ingredient, an agonist that inhibits expression of amphiregulin, inhibits secretion, and/or inhibits binding to amphiregulin receptors, or an agonist that inhibits expression of amphiregulin receptors, inhibits activation, and/or inhibits binding with amphiregulin.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

A raw amniotic membrane placed in a processing tank (10) is continuously heated by a far-IR heater (14) provided in the processing tank (10). During a decompression operation in which the interior of the processing tank (10) is placed in a decompressed state, and a recompression operation in which the pressure in the decompressed interior of the processing tank (10) is raised slightly toward atmospheric pressure, the raw amniotic membrane is dried while the water molecules present therein are subjected to energy via microwave irradiation from a microwave irradiation device (30) provided in the processing tank (10). By repeating this multiple times, the amniotic membrane is dried while cells and tissue structures are maintained. The amniotic membrane can be used on a wound site as a coating material or scaffold material after removing a necrosis layer and the like from a severe burn wound patient to retain cytokines and physiologically active substances secreted from infiltrating cells and promote favorable granulation including neoangiogenesis and growth of fibroblasts. This enhances the probability of survival of the patient and therapeutic effect (without the risk of keloid formation).

Classes IPC  ?

• A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a material as a scaffold used for the purpose of preventing poor skin grafting when there is a defect in the perichondrium/periosteum or a defect in the subcutaneous tissue.　As a solution, there is provided a dry amniotic membrane produced by a specific drying process. Specifically, a raw amniotic membrane placed in a processing tank (10) is continuously heated by a far-IR heater (14) provided in the processing tank (10). During a decompression operation in which the interior of the processing tank (10) is placed in a decompressed state, and a recompression operation in which the pressure in the decompressed interior of the processing tank (10) is raised slightly toward atmospheric pressure, the raw amniotic membrane is dried while the water molecules present therein are subjected to energy via microwave irradiation from a microwave generation device (30) provided in the processing tank (10) . The amniotic membrane, which is dried while repeating the above process a plurality of times to retain the cellular/tissue structure, is provided as a scaffold used for preventing skin graft anomalies when there is a defect in the perichondrium/periosteum or a defect in the subcutaneous tissue, thereby making it possible to enhance the healing effect of grafting.

Classes IPC  ?

• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels

Abrégé

A pancreatic cancer test method including measuring a protein in feces of a subject, wherein the protein is one or two selected from the group consisting of collagen α-1(I) chain, protein S100-A8, all-trans-retinol dehydrogenase, peroxiredoxin 4, cysteine-rich secretory protein 3, protein-glutamine γ-glutamyltransferase E, α-enolase, lactotransferrin, signal peptidase complex catalytic subunit 11A, plasminogen activator inhibitor 2, eukaryotic translation initiation factor 6, and malate dehydrogenase 1.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique

Abrégé

Provided are: an antibody capable of binding specifically to an NTD or a CTD of N-protein of SARS CoV2 or a fragment of the antibody; and a use of the antibody or the fragment. Disclosed is an antibody capable of binding specifically to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or 2, or a fragment of the antibody.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 36/06 - Champignons, p. ex. levures
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a wound contact member (contact layer) that promotes direct wound healing when executing persistent negative pressure wound therapy (NPWT).　As a solution to the problem, dry amnion is produced by a specific drying treatment, that is, raw amnion mounted in a treatment tank (10) is continuously heated by an infrared heater (14) provided inside the treatment tank (10), and during a depressurization operation in which a depressurized state occurs inside the treatment tank and a pressure restoration operation in which the pressure inside the treatment tank (10) in the depressurized state is slightly increased towards atmospheric pressure, this raw amnion is irradiated with microwaves from a microwave generating device (30) provided inside the treatment tank (10), and the raw amnion is dried while applying energy to water molecules present in the amnion. This process is repeated a plurality of times, and thereby the healing effect of negative pressure wound therapy (NPWT) can be increased when the amnion that is dried while holding a cell/tissue structure is used as a contact layer during execution of NPWT for the treatment of an open abdominal wound and/or wound dehiscence.

Classes IPC  ?

• A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction
• A61L 27/00 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

Abrégé

The present invention pertains to: a compound represented by formula (I) (in the formula, R11-61-61-61-61-6-alkyl amino group, R21-61-61-61-61-6-alkyl amino group, R31-61-61-6-alkyl group, and R43-123-12-hydrocarbon group) or a salt thereof, or a solvate thereof; and an analgesic drug that contains the compound or a salt thereof, or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 239/91 - Atomes d'oxygène avec des radicaux aryle ou aralkyle liés en position 2 ou 3
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

Abrégé

The present invention relates to a betaine monomer which includes a positively charged moiety and a negatively charged moiety that are equivalent to each other, wherein the positively charged moiety and the negatively charged moiety are linked to each other by a branched alkylene group having 2-6 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08F 20/02 - Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carboneLeurs dérivés
• C07C 309/14 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné contenant des groupes amino liés au squelette carboné
• C09D 133/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un seul radical carboxyle, ou ses sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères

Abrégé

The present invention relates to an antidepressant/anxiolytic drug containing a compound represented by formula (I) or (II): (in the formulas, R11-61-62-61-61-61-6-haloalkoxy group, or an optionally substituted phenyl group; R21-61-62-61-61-61-6-haloalkoxy group, or an optionally substituted phenyl group; an R is an indazolyl group substituted by a halogen atom, an optionally substituted phenyl group, a pyrazolyl group, or an optionally substituted aralkyl group), or a salt thereof, or a solvate of these.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs

Abrégé

Provided is a tool for inspecting/treating benign paroxysmal positional vertigo, the tool enabling a user to recognize, in therapy pertaining to the physical position of the head, the positional relationship between a semicircular canal and an otolithic organ at each position of the head, the movement direction of an otolith, the position of the otolith, and nystagmus of a patient. A tool 2 for inspecting/treating benign paroxysmal positional vertigo, the tool 2 comprising an equilibrium function inspection device 4 mounted on the head of a patient, and a vestibular model 6 mounted on the equilibrium function inspection device 4. The vestibular model 6 includes three semicircular canals 20, and an otolithic organ 22 connected to the three semicircular canals 20, and moreover is formed from a transparent synthetic resin so as to be hollow. A liquid is sealed inside the vestibular model 6, and a plurality of otolithic models CP having a specific gravity higher than that of the liquid are accommodated therein so as to be capable of moving. Obstruction pieces 26a, 26b, 26c that allow passage of the liquid but obstruct passage of the otolithic models CP are positioned in enlarged sections 24a, 24b, 24c of the three semicircular canals 20.

Classes IPC  ?

• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge

Abrégé

3, m1, m2 and n are as described in the claims and description); a raw material for such a substrate; and a method for producing such substrates.

Classes IPC  ?

• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
• C08G 61/04 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07K 7/62 - PolymyxinesPeptides apparentés
• C08F 220/36 - Esters contenant de l'azote contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
• B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement
• C08F 220/40 - Esters d'alcools non saturés
• C09D 133/10 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide méthacrylique
• C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux

Abrégé

A method for enabling rapid and accurate determination of the number of bacterial cells in a specimen using a PCR method includes the following steps: (1) a first PCR step of carrying out a PCR method using a nucleic acid derived from a specimen as a template and a universal primer pair for amplifying a bacterial 16S rRNA gene to obtain a first amplification product; (2) a second PCR step of carrying out a nested PCR method using a primer pair(s) for amplifying an internal sequence(s) of the sequence of the first amplification product obtained by the first PCR step to obtain a second amplification product; and (3) a bacterial number determination step of obtaining the number of bacterial cells in the specimen based on the amount of the second amplification product obtained in the second PCR step and using calibration data.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries

Abrégé

The present invention provides a nonhuman model animal for bipolar disorder, in which the expression of Teneurin-4 protein is reduced in the prefrontal cortex. The present invention also provides a method for creating a nonhuman model animal for bipolar disorder, the method including reducing the expression of Teneurin-4 protein in the prefrontal cortex.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

Abrégé

The present invention pertains to a drug for improving fluid retention in acute heart failure, the drug containing an SGLT2 inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 7/10 - Agents antiœdémateuxDiurétiques
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

acamacamam(A)=0.5-1.9.

Classes IPC  ?

• C08F 220/04 - AcidesLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote
• C08F 220/60 - Amides contenant de l'azote en plus de l'azote de la fonction carbonamide
• C08L 33/02 - Homopolymères ou copolymères des acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
• C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
• C08L 33/24 - Homopolymères ou copolymères des amides ou des imides
• A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone

Abrégé

The improved Tm mapping method using imperfect-match linear long quenching probes can accurately distinguish among and identify microorganisms at least at the genus level and often at the species level even in a real-time PCR instrument having measurement errors of Tm values between PCR tubes within ±0.5° C. Therefore, the Tm mapping method can be performed in almost all real-time PCR instruments and can identify unspecified infection-causing pathogenic microorganisms in about 4 hours after sample collection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
• G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides

Abrégé

A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as an active ingredient of a drug for central nervous system diseases or as a candidate compound for a precursor of said active ingredient. In formula (1), R1, R2, and R3each independently represent a substance selected from the group consisting of a hydrogen atom, a hydroxy group, and an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, and at least one of R1, R2, and R3 is a hydroxy group.

Classes IPC  ?

• C07D 209/76 - Endo-alkylène-4, 7 iso-indoles avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

A new analgesic has been developed for T-type calcium channels as therapeutic targets. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides this T-type calcium channel inhibitor, a medicament containing the T-type calcium channel inhibitor, and a therapeutic or prophylactic agent for a disease having an effective T-type calcium channel inhibitory action.

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• A61P 23/00 - Anesthésiques

Abrégé

Provided is a feature which improves the spatial resolution and contrast of ultrasonic tomograms compared to methods based on correlation between echo signals.　Provided is an ultrasonic tomogram generation method, the method including: an estimation step SA100 for receiving an ultrasonic echo generated by M (a natural number greater than or equal to 2) ultrasonic oscillators, estimating noise in M-channel echo signals output by ultrasonic probes which output echo signals, and calculating a weighting coefficient, that emphasizes echo from a reception focus point, in accordance with a signal-to-noise ratio in the M-channel echo signals; and a generation step SA110 for generating a beamformer, representing an ultrasonic tomogram, from the M-channel echo signals by using the weighting coefficient calculated in the estimation step SA100.

Classes IPC  ?

• A61B 8/14 - Écho-tomographie

Abrégé

A prophylactic or therapeutic agent for an IL-31 mediated disease, said agent comprising a neurokinin B signal blocker.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

A peptide consisting of an amino acid sequence of GPPGPAG (SEQ ID NO: 1) is disclosed. According to the present invention, a novel compound for improving memory disorder is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

[Problem] To develop a method with which it is possible to rapidly identify Candida species that cause candidiasis, which is a type of fungal infection. [Solution] Eight Candida species can be identified by carrying out real time PCR using one universal primer set and three incomplete match probes, generating three Tm values, and comparing the values with data registered in a database. Therefore, this method is useful as a method for the rapid identification of Candida species in candidiasis.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues

Abrégé

Thujopsis dolabrata,ThujopsisCupressaceae,Cupressaceae, or a volatile component of the essential oil.

Classes IPC  ?

• A61K 36/14 - Cupressaceae (famille du cyprès), p. ex. genévrier ou cyprès
• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 31/015 - Hydrocarbures carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is an idiopathic scoliosis marker that, in a test for biological fluid such as blood, urine, and saliva, and spinal fluid, enables accurate, early detection of an onset of idiopathic scoliosis and prompt, reliable prediction of the condition, and that is capable of serving as a diagnostic or therapeutic marker. This idiopathic scoliosis marker comprises one or more proteins selected from among actin, fibronectin, vitamin-D-binding protein, coagulation factor XIII-A, fibrinogen, complement factor H-associated protein, complement 3, adiponectin, and prothrombin, and can serve as a diagnostic and/or therapeutic marker for idiopathic scoliosis on the basis of the levels of concentration and/or activation of such proteins.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

[Problem] To provide an improved melting temperature (Tm) mapping method whereby a microorganism can be accurately discriminated and identified at least at a genus level and mostly at a species level even in the case of using a real-time PCR instrument which shows a Tm value measurement error within ±0.5°C. [Solution] An improved Tm mapping method using imperfect-match long quenching probes whereby a microorganism can be accurately discriminated and identified at least at a genus level and mostly at a species level even in the case of using a real-time PCR instrument which shows a Tm value measurement error within ±0.5°C among PCR tubes. Thus, the Tm mapping method can be carried out with the use of almost all real-time PCR instruments and an unspecified infectious inflammation-causing microorganism can be identified within about 4 hours after collecting a specimen.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/6813 - Tests d’hybridation
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method whereby it becomes possible to quantify the number of cells of a bacterium in a sample rapidly and with high accuracy by employing PCR method. A method which can solve the problem is a method in which the identification and quantification of bacterial cells in a sample are performed through the following steps: (1) a first PCR step of carrying out PCR method using nucleic acid derived from the sample as a template and also using a universal primer pair for the amplification of 16S rRNA gene in the bacterium to obtain a first amplification product; (2) a second PCR step of carrying out nested PCR method using a primer pair for the amplification of an internal sequence in a sequence occurring in the first amplification product obtained in the first PCR step to produce a second amplification product; and (3) a cell number quantification step of determining the number of cells of the bacterium in the sample from the quantity of the second amplification product obtained in the second PCR step using data for calibration use. In addition to the steps (1) to (3), the following steps (4) and (5) may be additionally carried out: (4) a bacterial species identification step of identifying the species of the bacterium in the sample; and (5) the bacterial cell number correction step of employing the number of cells, which has been obtained in the cell number quantification step, as a provisional number of the cells of the bacterium, and correcting the provisional number of cells on the basis of the number of copies of a 16S rRNA operon of each of the control bacterium and the bacterial species identified in the bacterial species identification step to determine the number of the cells in the sample.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries

Abrégé

[Problem] To provide a pretreatment method that is capable of minimizing ATP of human origin in a blood sample and that allows an etiologic agent to be directly collected, from the blood sample, while in a viable state. [Solution] A blood sample pretreatment method for ATP assay of an etiologic agent in blood, the method being characterized by comprising a step for pelleting platelets and an etiologic agent from a blood sample, and a step for treating the pelleted platelets and etiologic agent in steps (A)-(C) below in any order, or in two or more of the steps simultaneously. However, for pretreatment of a blood culture sample, the method is characterized by comprising a simplified step in which the following step (A) is not carried out, and only steps (B) and (C) are carried out simultaneously. (A) The platelet membrane protein undergoes protease digestion. (B) The platelets undergo swelling treatment with a hypotonic solution. (C) The platelet membrane is disrupted using a surfactant solution under conditions preventing the etiologic agent from being affected.

Classes IPC  ?

• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres

Abrégé

2424222Ca phase. The total area ratio of the group A crystallized matter phases and the group B crystallized matter phases in a cross section is in the range of 2.5-30% inclusive.

Classes IPC  ?

• C22C 23/02 - Alliages à base de magnésium avec l'aluminium comme second constituant majeur
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid
• C22F 1/06 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid du magnésium ou de ses alliages

Abrégé

Developed is a novel analgesic, the therapeutic targets of which are T-type calcium channels. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt of this compound, or a solvate of this compound. The present invention also provides: this T-type calcium channel inhibitor; a pharmaceutical product which contains this T-type calcium channel inhibitor; and a therapeutic agent or prophylactic agent for diseases, the effective action of which is T-type calcium channel inhibitory activity. (In the formula, each of R1and R2independently represents H or -OH; R3represents -OH; R4represents -OH or -H; and R5 represents a linear or branched alkyl or cycloalkyl alkyl group having 1-10 carbon atoms, or a linear or branched alkenyl or cycloalkyl alkenyl group having 2-10 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to an analgesic drug containing: a compound represented by formula (I) or (II) (where, R11-61-61-6-haloalkoxy group; R2 is a hydrogen atom; R is an indazolyl group substituted with a halogen atom, a substituted or unsubstituted phenyl group, a pyrazolyl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group.); a salt thereof; or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/06 - Agents antimigraineux
• A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

f in which a, b, c, d, e and f each represents % by mass; a is a balance; 0.2≤b≤0.8, 0.8≤c≤1.8, 0.8≤d≤1.8, 0

Classes IPC  ?

• C22C 21/14 - Alliages à base d'aluminium avec le cuivre comme second constituant majeur avec du silicium
• C22C 21/16 - Alliages à base d'aluminium avec le cuivre comme second constituant majeur avec du magnésium
• A44B 19/02 - Fermetures à glissière comportant une série d'éléments d'accrochage distincts fixés sur chaque ruban de bande
• C22F 1/047 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages d'alliages avec le magnésium comme second constituant majeur
• C22F 1/057 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages d'alliages avec le cuivre comme second constituant majeur
• C22C 21/08 - Alliages à base d'aluminium avec le magnésium comme second constituant majeur avec du silicium
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid

Abrégé

In this hydrogen reduction catalyst for carbon dioxide, catalytic metal nanoparticles and a metal oxide for suppressing grain growth of said catalytic metal nanoparticles, are dispersedly carried on a carrier.

Classes IPC  ?

• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène
• C07C 9/04 - Méthane
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

[Problem] To provide a sulfonyl azide benzoic acid derivative that can be used in a bioorthogonal click reaction. [Solution] The following sulfonyl azide benzoic acid derivative was developed as a compound to be used in a highly versatile bioorthogonal click reaction that advances even in an aqueous solution under mild conditions without need of additives. [In the formula, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.]

Classes IPC  ?

• C07C 311/49 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome à des atomes d'azote

Abrégé

A liganded substrate having at least part of the surface thereof covered by a polymer (P1) containing a structural unit represented by formula (1a) and (1b), a raw material of said liganded substrate, and a production method thereof are provided. (In the formula, R1,R2, X, Y, L, Q1, Q2, Q3, m1, m2 and n are as set forth in the claims and description.)

Classes IPC  ?

• C07K 17/08 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un polymère synthétique
• B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p. ex. acides humiques ou leurs dérivés
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote
• C08F 220/36 - Esters contenant de l'azote contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
• C08F 220/40 - Esters d'alcools non saturés
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture
• C07K 11/00 - Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies

Abrégé

A method for separating cells capable of producing target antigen-specific monoclonal antibodies (TASMAs) wherein a cell group including antibody-producing cells is immobilized using a reversible crosslinking agent having cell membrane-permeating properties. The immobilized cell group is subjected to cell membrane dissolution using a surface active agent; and the cell group is reacted with a labeling target antigen. In the stained cell group a that has reacted with the labeling target antigen is separated. A method to produce TASMAs by separating mRNA from the cell separated using the method; preparing cDNA and preparing antigen-specific monoclonal antibodies or fragments thereof from the prepared cDNA. Also provided are a method whereby at least one cell capable of producing TASMAs is separated and a method whereby said antibodies can be produced by using the separated cell. Threonine 18 phosphorylated p53 (pT18-p53) and threonine 68 phosphorylated CHK2 (pT68-CHK2) specific monoclonal antibodies are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
• C12N 9/50 - Protéinases
• C12N 11/14 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support inorganique

Abrégé

Provided is a peptide comprising the amino acid sequence (SEQ ID NO: 1) of GPPGPAG. According to the present invention, a novel compound for treating memory disorder is provided.

Classes IPC  ?

• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

The present invention relates to a therapeutic agent for pulmonary hypertension comprising an interleukin-5 receptor (hereinafter, abbreviated to “IL-5R”)-inhibiting compound and therapeutic method therefor. More specifically, the present invention relates to a therapeutic agent for pulmonary hypertension comprising an antibody or an antibody fragment capable of specifically binding to the extracellular region of IL-5R and a therapeutic method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Disclosed is a thermostable DNA polymerase preparation which can illimitably reduce the risk of false positivity in the detection of a subject microorganism utilizing a gene amplification reaction and therefore enables the selective amplification of DNA for detecting the subject microorganism even when the amount of the subject microorganism is small and therefore the amount of DNA collected therefrom is extremely small, and can be produced at a reduced cost. Also disclosed is a method for quantifying or quantifying/identifying a subject organism to be detected rapidly, conveniently and with high sensitivity using the preparation of the present invention.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues

Abrégé

A magnesium alloy containing 5.0 mass% to 15.0 mass% of Al, 2.5 mass% to 7.0 mass% of Sr, 0.05 mass% to less than 3.0 mass% of Ca, and 0.1 mass% to 0.6 mass% of Mn, the balance being Mg and unavoidable impurities.

Classes IPC  ?

• C22C 23/02 - Alliages à base de magnésium avec l'aluminium comme second constituant majeur
• C22C 23/00 - Alliages à base de magnésium

Abrégé

An audio signal processing device according to one embodiment is provided with an acceptance unit for accepting audio signals of a plurality of channels, a division unit for dividing the audio signal of each channel into a coherent component and a field component, and an output unit for outputting the coherent component and field component of each channel. In the dividing process, an estimated signal having highest correlation with the audio signal of a channel to be processed among estimated signals calculated using at least the audio signal of other than the channel to be processed, is extracted as the coherent component of the channel to be processed. Then, a difference of the audio signal of the channel to be processed and the coherent component is extracted as a field component.

Classes IPC  ?

• H04S 7/00 - Dispositions pour l'indicationDispositions pour la commande, p. ex. pour la commande de l'équilibrage
• G10L 19/00 - Techniques d'analyse ou de synthèse de la parole ou des signaux audio pour la réduction de la redondance, p. ex. dans les vocodeursCodage ou décodage de la parole ou des signaux audio utilisant les modèles source-filtre ou l’analyse psychoacoustique

Abrégé

[Problem] To provide a technique that enables implementation of a distillation step in which, during saccharification and fermentation, an increase in ethanol concentration in a culture medium is suppressed without transferring impurities such as a raw material or bacterial cells to a distillation device. [Solution] The device for producing ethanol according to the present invention has: a fermentation culture tank for saccharification and fermentation of a biomass resource; a supply outlet that can send a gas to the fermentation culture tank; a recovery tube for liquefying a gas discharged from the fermentation culture tank; and a recovery tank for recovering ethanol discharged from the recovery tube. This device for producing ethanol is used to implement: a fermentation culture step for saccharification and fermentation of a biomass resource; a distillation step for distilling a gas discharged from the fermentation culture tank; and a recovery step for recovering a gas discharged during a gas discharge step.

Classes IPC  ?

• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12P 7/10 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques
• C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
• C12P 19/14 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p. ex. par action de l'alpha-amylase

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a medicinal composition for treating plasma cell neoplasm, in particular, multiple myeloma; a method for treating plasma cell neoplasm, said method comprising administering the aforesaid medicinal composition; a method for inducing apoptosis of a myeloma cell, said method comprising bringing a DPP-8 inhibitor into contact with the myeloma cell; etc. The aforesaid purpose has been achieved by a medicinal composition that comprises at least one kind of dipeptidyl peptidase (DPP)-8 activity inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase

Abrégé

A ceramidase inhibitor which comprises a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a ceramide synthesis promoter which comprises a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ceramidase inhibitor and ceramide synthesis promoter according to the present invention can increase the amount of ceramide in cells or skin and, therefore, are appropriately usable for, e.g., moisturizing, reducing wrinkles, ameliorating atopic dermatitis symptoms, preventing/treating xeroderma, preventing spots, tightening flabby skin, anti-itching, suppressing melanogenesis, enhancing barrier function, activating fibroblasts and regenerating skin cells.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
• A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61K 31/7024 - Esters de saccharides
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles

Abrégé

[Problem] To provide a drug or composition in which the active ingredient is an herbal medicine or extract having BDNF gene expression-inducing activity. [Solution] Licorice, amomum seed, polygonum root, astragalus root, kudzu root, Japanese pepper, red peony root , rhubarb, uncaria hook, sophora, dried aconite tuber, ephedra, Chinese moonseed, and lesser galangal, and extracts thereof, have BDNF gene expression-inducing activity, and a traditional Chinese medicine that uses these herbs alone, mixtures thereof, or these herbs in combination with other herbs is useful in improving the cerebral dysfunction associated with psychiatric disorders and neurodegenerative diseases such as depression and Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 36/17 - Gnetophyta, p. ex. Ephedraceae (famille du camillo du Texas)
• A61K 36/258 - Panax (ginseng)
• A61K 36/481 - Astragalus (astragalus cicer)
• A61K 36/484 - Glycyrrhiza (réglisse)
• A61K 36/488 - Pueraria (kudzu)
• A61K 36/489 - Sophora, p. ex. sophora japonica
• A61K 36/59 - Menispermaceae (famille du cocculus), p. ex. hyperbaena
• A61K 36/65 - Paeoniaceae (famille de la pivoine), p. ex. pivoine chinoise
• A61K 36/704 - Polygonum, p. ex. renouée des oiseaux
• A61K 36/708 - Rheum (rhubarbe)
• A61K 36/714 - Aconitum (aconit)
• A61K 36/74 - Rubiaceae (famille de la garance)
• A61K 36/758 - Zanthoxylum, p. ex. clavelier
• A61K 36/9062 - Alpinia, p. ex. Alipinia purpurata ou grand galanga
• A61K 36/9064 - Amomum, p. ex. cardamome
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided is an element for slide fasteners, which has improved strength and wear resistance and is made from an aluminum alloy. An element for slide fasteners, which contains, as a matrix, an aluminum alloy having a chemical composition represented by general formula (1): AlaSibCucMgdTieBf (wherein each of a, b, c, d, e and f represents a value of % by mass, and a represents a remainder, 0.2 ≤ b ≤ 0.8, 0.8 ≤ c ≤ 1.8, 0.8 ≤ d ≤ 1.8, 0 < e ≤ 0.05 and 0 < f ≤ 0.01; an unavoidable impurity element may be contained) and having, dispersed therein, precipitates each containing at least one element selected from Al, Si, Cu and Mg, and which is provided with a pair of leg parts and a head part having a raised part and a recessed part both for the joining of the pair of leg parts and for engagement.

Classes IPC  ?

• C22C 21/06 - Alliages à base d'aluminium avec le magnésium comme second constituant majeur
• A44B 19/02 - Fermetures à glissière comportant une série d'éléments d'accrochage distincts fixés sur chaque ruban de bande
• C22C 21/12 - Alliages à base d'aluminium avec le cuivre comme second constituant majeur
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid
• C22F 1/047 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages d'alliages avec le magnésium comme second constituant majeur
• C22F 1/057 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid de l'aluminium ou de ses alliages d'alliages avec le cuivre comme second constituant majeur

Abrégé

In the present invention, a compound selected from cyclobakuchiol A, cyclobakuchiol B and derivatives thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, is a low molecular weight compound having an action of selectively inhibiting Toll-like receptor 7, or Toll-like receptor 9, and is useful as an active ingredient in an agent for preventing or treating a disease accompanying activation of Toll-like receptor 7, or Toll-like receptor 9.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
• A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to a method for separating cells capable of producing target antigen-specific monoclonal antibodies. In said method: a cell group including antibody-producing cells is immobilized using a crosslinking agent (the crosslinking agent is a reversible crosslinking agent having cell membrane-permeating properties); the immobilized cell group is subjected to cell membrance dissolution using a surface active agent; and the cell group is reacted with a labeling target antigen, and in the stained cell group, at least one cell that has reacted with the labeling target antigen is separated. The present invention further relates to a method for producing target antigen-specific monoclonal antibodies. In said method: mRNA is separated from the cell separated using the aforementioned method; cDNA is prepared; and antigen-specific monoclonal antibodies or fragments thereof are prepared from the prepared cDNA. Also provided are a method with which at least one cell capable of producing target antigen-specific monoclonal antibodies can be separated with high accuracy, and a method with which target antigen-specific monoclonal antibodies can be produced by using the cell separated using said method. The present invention further provides new threonine 18 phosphorylated p53 (pT18-p53) specific monoclonal antibodies, and new threonine 68 phosphorylated CHK2 (pT68-CHK2) specific monoclonal antibodies.

Classes IPC  ?

• C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
• C12N 5/12 - Cellules fusionnées, p. ex. hybridomes
• C12N 9/50 - Protéinases
• C12N 11/14 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support inorganique

Abrégé

2Si is crystallized in a fine agglomerate form.

Classes IPC  ?

• C22C 21/08 - Alliages à base d'aluminium avec le magnésium comme second constituant majeur avec du silicium
• C22C 21/02 - Alliages à base d'aluminium avec le silicium comme second constituant majeur
• C22C 21/04 - Alliages aluminium-silicium modifiés
• B22D 21/00 - Coulée de métaux non ferreux ou de composés métalliques, dans la mesure où leurs propriétés métallurgiques affectent le procédé de couléeUtilisation de compositions appropriées

Abrégé

[Problem] To provide a novel therapeutic medicine capable of suppressing the activity of a lipid-metabolizing enzyme deacylase that can cause the decrease in the amount of sphingolipid ceramide in the surface layer of skin, which is one of the causes of the deterioration in a barrier function of skin, to suppress the inflammation of atopic dermatitis and to prevent the recurrence of atopic dermatitis. [Solution] It is assumed that a phytosphingosine derivative having a sulfonyl group has an inhibitory activity on an enzyme (SCDase) which is known to cause the deacylation of sphingomyelin and exhibits an inhibitory activity on sphingomyelin deacylase. Therefore, the phytosphingosine derivative is useful as a therapeutic agent for atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

• C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

This orthosis is adjustable to the head size of a user and causes rotary movement of the head. The orthosis 1 is provided with: an outer layer section 2 maintaining an approximately elliptical shape; and a buffer section 3 disposed on the inner circumference of the outer layer section 2 to buffer predetermined portions of the head, wherein pressing sections 24a and 24b are formed which press the predetermined portions of the head 11 more forcefully than before dislocation when the orthosis 1 is worn to be dislocated from a state in which the minor axis in the approximately elliptical shape has a length corresponding to the width of the head. The outer layer section 2 comprises sections 23a and 23b to be adjusted, which approach each other or are separated from each other in the minor axis direction of the approximately elliptical shape. The orthosis 1 is further provided with an adjusting means 4 for adjusting the sections 23a and 23b to be adjusted such that the length of the minor axis of the approximately elliptical shape corresponds to the width of the head.

Classes IPC  ?

• A61F 5/01 - Dispositifs orthopédiques, p. ex. dispositifs pour immobiliser ou pour exercer des pressions de façon durable pour le traitement des os fracturés ou déformés, tels que éclisses, plâtres orthopédiques ou attelles
• A61F 5/02 - Corsets orthopédiques

Abrégé

[Problem] To provide a medicine useful for the amelioration of paresthesia induced by peripheral nerve disorders. [Solution] An extract from a plant belonging to the genus Plantago (e.g., a Plantago seed, a Plantago herb) is useful for the prevention or treatment of paresthesia, e.g., numbness and pain, induced by peripheral nerve disorders, which is one of adverse side effects of anti-cancer agents.

Classes IPC  ?

• A61K 36/68 - Plantaginaceae (famille du plantain)
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

Provided is a T-cell receptor (TCR) cDNA amplification method that includes steps (1) and (2) below, and is used as a method for amplifying TCR cDNA with high efficiency in a short time. (1) A step for obtaining an amplified product 1 by using at least one L primer described as follows and a C primer 1 or UTR primer 1 described as follows, and performing a PCR using cDNA from one cell as a template: an L primer that has a length of 30-60 bases, and includes an adaptor section having a length of 15-25 bases, and a leader-region association section having a length of 15-25 bases, said leader-region association section being joined downstream of said adaptor section and being associable with a portion of a leader region including a translation initiation codon or upstream thereof; and a C primer 1 that has a length of 15-25 bases and is associable with a portion of a constant region, or a UTR primer 1 that has a length of 15-25 bases and is associable with a portion of a 3' untranslated region. (2) A step for obtaining an amplified product 2 by using an adaptor primer described as follows and a C primer 2 or UTR primer 2 described as follows, and performing a PCR using the amplified product 1 as a template: an adaptor primer that has a length of 15-25 bases and is associable with the adaptor section of the amplified product 1; and a C primer 2 that has a length of 15-25 bases, and is associable with a portion of the constant region upstream of the region where the C primer 1 is associated, or a UTR primer 2 that has a length of 15-25 bases, and is associable with a portion of the 3' untranslated region upstream of the region where the UTR primer 1 is associated.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

　The purpose of the present invention is to provide an anticancer agent for potentiating an antitumor effect, alleviating side effects, and further extending the survival rate by concomitant use with a component having an anticancer effect. An anticancer agent combining arctigenin and a component other than arctigenin that has an anticancer effect, in which the anticancer agent may be a combination drug or may be a kit configured from a formulation containing arctigenin and a formulation containing a component that has an anticancer effect, and the concomitant use of arctigenin and the component having an anticancer effect more strongly inhibits tumor growth and reduces the proportion of cancer stem cells in the tumor, making it possible to extend the total survival time and to alleviate side effects caused by the component having an anticancer effect.

Classes IPC  ?

• A61K 31/365 - Lactones
• A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

In the present invention, a coating film is formed by a coating-film forming composition being contacted with a base and subsequently being dried. The coating-film forming composition contains a solvent and a copolymer that includes a repeat unit containing an organic group expressed by formula (a) and a repeat unit containing an organic group expressed by formula (b) (in the formula, Ua1 represents a hydrogen atom or an alkali metal atom, and Ub1 and Ub2 each independently represent a hydrogen atom, or a linear or branched alkyl group having 1-5 carbon atoms).

Classes IPC  ?

• C09D 201/02 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés caractérisés par la présence de groupes déterminés
• A61L 31/00 - Matériaux pour autres articles chirurgicaux
• A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote
• C08F 220/38 - Esters contenant du soufre
• C08F 228/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison au soufre ou par un hétérocycle contenant du soufre par une liaison au soufre
• C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
• C09D 141/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison à un soufre ou par un hétérocycle contenant du soufreCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères

Abrégé

A digital microphone includes: a cavity resonator operatable in a micrometer, millimeter, or electromagnetic waveband, the cavity resonator having a metal wall including a conductive membrane 32 that vibrates in response to incident acoustic waves and converts the shift of the membrane 32 into a resonance frequency of the cavity resonator; an FM-signal generator that modulates the resonance frequency of the cavity resonator in response to the shift of the membrane 32 and outputs FM signals from the metal wall other than the membrane; and a ΔΣ-modulated-signal generator that generates ΔΣ-modulated signals from the FM signals. The FM-signal generator includes a slot 36, a micro-strip line 38, and a negative resistive element 40. The ΔΣ-modulated-signal generator includes an edge detector 42.

Classes IPC  ?

• H04R 3/00 - Circuits pour transducteurs
• H04R 1/08 - EmbouchuresLeurs fixations

Abrégé

[Problem] The present invention addresses the problem of providing an inflammatory cytokine activity inhibitor which is non-invasive and satisfies requirements such as safety, convenience and economic performance, for the purpose of treating diabetes and preventing the development of diabetic complications and as a therapy method for altering the natural history of diabetes, or as an effective means for preventing the progression of diabetes. The present invention also addresses the problem of providing a therapeutic or prophylactic agent for autoinflammatory diseases for which an activity of inhibiting the activity of inflammatory cytokines is effective. [Solution] The inflammatory cytokine activity inhibitor is characterized by containing, as an active ingredient, at least one compound selected from an alkaloid originated from a plant belonging to the family Menispermaceae, the genus Stephania, a derivative of the alkaloid and a pharmaceutically acceptable salt of the alkaloid or the derivative.

Classes IPC  ?

• A61K 36/18 - Magnoliophyta (angiospermes)
• A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
• A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

[Problem] To provide a technique for improving the conception rate and birth rate in mammals having genetic characteristics such as low conception rate and birth rate in pregnancy by natural mating even though ovulation function and the eggs themselves are seemingly normal; or in ova having lowered conception rate and birth rate due to environment, age, and other such factors. [Solution] To remove the fertilized eggs of a mammal exhibiting low conception rate and low birth rate from the body, culture the eggs in vitro using a medium containing a glycine receptor agonist of a specific concentration, then return the embryos to the mother and bring to term.

Classes IPC  ?

• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux
• C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
• C12N 5/075 - OocytesOogonies
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés