6717161577 may be substituted to form a ring structure). Further, an enrichment method and detection method of target molecules using the cyclooctin derivative or a salt thereof, and an enrichment or detection kit are provided.
C07F 9/553 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
5.
Aromatic amino acid derivative and positron emission topography (PET) probe using the same
A compound having a structure represented by the general formula (I):
4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof excels FAMT in terms of the tendency to accumulate intensively in cancer, the affinity for LAT1 and the selectivity for cancer, and can be labeled using an automated synthesizer in clinical settings, and therefore is useful as a highly versatile PET imaging agent.
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 323/63 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07C 309/73 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
A compound having the structure represented by general formula (I) (therein, n is either 0 or 1; R1 represents a hydrogen atom (only in cases where n=0), a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted phenyl group, a C1-C6 alkylthio group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 haloalkoxy group, or a C7-C12 aralkyloxy group; R2 represents -(CH2)p-[O(CH2)q]r-X (therein, X is a halogen atom, p is an integer from 1-6, q is an integer from 1-4, and r is an integer from 0-4); R3 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C7-C16 aralkyl group, or a C6-C14 aryl group; and R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 aralkyl group). The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a higher level of accumulation in cancer compared to fluorine-18-α-methyltyrosine (FAMT) and a strong affinity and selectivity to L-type amino acid transporter 1 (LAT1), and can be used in labeling in a medical setting; therefore the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a highly versatile PET imaging agent.
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo
9.
TYROSINE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD FOR TYROSINE DERIVATIVE
The objective of the present invention is to provide a tyrosine derivative which is useful as a melatonin receptor MT1 antagonist, and a method for efficiently manufacturing a specific m-tyrosine derivative in which an iodine atom is introduced to the paraposition of a phenolic hydroxl group on the benzene ring of m-tyrosine with excellent regioselectivity and high yield. This tyrosine derivative is characterized by being represented by formula (I). [In the formula, R1 represents an amino group protecting group or the like, R2 represents a carboxy group protecting group or the like, R3 represents a hydrogen atom or the like, R4 represents a halogen atom or the like, A represents -(CH2)l-[Z(CH2)m]n-, and X represents a leaving group.]
C07C 309/73 - Esters d'acides sulfoniques ayant des atomes de soufre de groupes sulfo estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07C 303/30 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo estérifiés
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
An electrode active material with, as the main component thereof, an organic compound containing a pyrazine structure bonded to a cycloalkane structure, in the structural unit thereof is provided. The organic compound is represented, for example, by a general formula wherein R5-R10 are substituent groups. As a result, an electrode active material and a secondary battery that have high energy density, high output, and good cycle characteristics with little decrease in capacity even after repeated discharge are achieved.
Polyaniline is added into a glycidyl group- or isocyanate group-containing (meth)acrylate to obtain a polyaniline-added prepolymer, and then the obtained polyaniline-added prepolymer and another unsaturated group-containing monomer undergo additive copolymerization at their respective double bonds to obtain a polyaniline graft polymer having a weight-average molecular weight of 1,000 to 100,000.
C09D 151/00 - Compositions de revêtement à base de polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
H01B 1/12 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques substances organiques
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
12.
Polyacrylamide gel for electrophoresis, polyacrylamide gel electrophoresis method using the same, method of producing the same, and acrylamide compound
G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
C07D 213/78 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
An oleamide can emit fluorescence without largely deteriorating its biological activity by introducing a fluorescent group into the oleamide via a carbon chain, as shown in the formula (I). The fluorescent group (R) may be a dansyl group of the formula (II) or an NBD group of the formula (III). The compound is useful for any application such as a method for fluorescence observation of a cell, a gap binding inhibitor, a tool for the study of the intracellular action mechanism of an oleamide derivative, a pharmaceutical product, a food, a beverage and a supplement.
C07C 311/39 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 303/46 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile par des radicaux amide ou nitrile
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
14.
POSITRON TOMOGRAPHY METHOD AND POSITRON-EMITTING COMPOUND TO BE USED THEREIN
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Matsuo, Masaaki
Kitashoji, Takeru
Kobashi, Tatsuhiro
Takahagi, Makoto
Tsukada, Hideo
Nishiyama, Shingo
Hashimoto, Kenji
Abrégé
It is intended to provide a method of positron tomography which is practically applicable to the diagnosis of a brain disease and a positron-emitting compound to be used in this method. A method of positron tomography whereby the distribution and accumulation of a positron emitter are measured, characterized in that the following compound (I) is employed as the positron emitter: [Chemical formula 1] (I) wherein R represents a C1-6 alkyl group or a halogen atom capable of emitting positron.
POLYACRYLAMIDE GEL FOR ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS METHOD USING THE SAME, METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND ACRYLAMIDE COMPOUND
It is intended to provide a method for easily detecting a phosphorylated peptide (protein) in a test saniple by using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) which has been conventionally employed in analyzing a protein; a polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the method; a method of producing the gel; and a synthesizing intermediate in producing the gel. The polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the method of the invention is characterized in that at least a part of the structure thereof has a structure represented by the following formula (I); wherein M2+ represents a transition metal ion; and X represents a linker group. (see formula I)
It is intended to provide a method for easily detecting a phosphopeptide (protein) in a test sample by using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) which has been employed in analyzing a protein, a polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the above method, a method of producing the gel and an intermediate in synthesizing the gel. The polyacrylamide gel for electrophoresis to be used in the above method has a structure represented by the following general formula (I) in at least a part of the structure thereof: (I) wherein M2+ represents a transition metal ion; and X represents a linker.
