Nagoya Industrial Science Research Institute

Japon

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        International 17
        États-Unis 4
Classe IPC
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons 4
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique 3
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux 3
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques 3
A61P 25/16 - Antiparkinsoniens 3
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1.

Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same

      
Numéro d'application 14395241
Numéro de brevet 09428477
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-26
Date de la première publication 2015-03-26
Date d'octroi 2016-08-30
Propriétaire
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Matsumoto, Tomonori
  • Higashiura, Kunihiko

Abrégé

The present invention relates to a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, which is the compound of the present invention, is specifically represented by the general formula (I): wherein X is a substituent such as a 1-pyrrolidyl, a 3-thiazolizyl, or a piperidino, and the compound is highly useful as a pharmaceutical agent, such as a prophylactic or therapeutic agent for a peripheral nerve disorder induced by administration of an anticancer agent, a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases or mental diseases such as dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, or autistic disorder spectrum, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, analgesics against various pain diseases, or the like.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
  • C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
  • C07D 211/44 - Atomes d'oxygène liés en position 4
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/48 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome de carbone acyclique lié en position 4
  • C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
  • C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
  • C07D 211/74 - Atomes d'oxygène

2.

Gas-separation membrane

      
Numéro d'application 14374132
Numéro de brevet 09321017
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-22
Date de la première publication 2015-02-05
Date d'octroi 2016-04-26
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamada, Yasuharu
  • Takenaka, Mikako
  • Suzuki, Tomoyuki
  • Miki, Masako

Abrégé

4) is provided. Moreover, a novel gas separation membrane having excellent heat resistance, chemical resistance and strength etc. is preferably provided. 4). The resin comprising a branched polybenzoxazole preferably has a cross-linked structure. Furthermore, the resin comprising a branched polybenzoxazole is preferably a hybrid with silica.

Classes IPC  ?

  • B01D 71/70 - Polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
  • B01D 71/62 - Polycondensats ayant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale
  • C08G 73/22 - Polybenzoxazoles
  • B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/14 - Membranes dynamiques
  • B01D 71/02 - Matériaux inorganiques

3.

TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME

      
Numéro d'application JP2013062373
Numéro de publication 2013/161993
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-26
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Matsumoto, Tomonori
  • Higashiura, Kunihiko

Abrégé

The present invention pertains to: a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a drug containing the compound as the active ingredient. Specifically, the trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (I) (in the formula, X indicates a substituent group such as 1-pyrrolidilyl, 3-thiazolidyl, or piperidino), and is highly useful as a drug such as a prevention or treatment agent for peripheral nerve disorders resulting from anti-cancer drug administration, a prevention or treatment agent for neurodegenerative disorders or psychiatric disorders including dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, and autism spectrum disorders, a treatment or repair agent for spinal injuries, an analgesic for various pain disorders, and the like.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
  • C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
  • C07D 211/44 - Atomes d'oxygène liés en position 4
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 211/48 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome de carbone acyclique lié en position 4
  • C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
  • C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote

4.

ANALGESIC

      
Numéro d'application JP2013062374
Numéro de publication 2013/161994
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-26
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Matsumoto, Tomonori
  • Sawada, Kazuyoshi

Abrégé

The objective of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of various pain disorders. The present invention provides an analgesic containing, as the active ingredient, a trans-2-decenoic acid derivative represented by general formula (1) (in the formula: Y indicates -O-, -NR-, or -S-; R indicates a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like; and W indicates a substituent group such as a dialkylaminoalkyl group) and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The analgesic having the compound as the active ingredient is highly useful as a therapeutic agent for various pain disorders, for example a prophylactic or therapeutic agent for pain resulting from osteoarthritis, such as knee osteoarthritis and hip osteoarthritis, and the like.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
  • A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

5.

Trans-2-decenoic acid derivative and pharmaceutical agent containing the same

      
Numéro d'application 13883205
Numéro de brevet 08987486
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-01
Date de la première publication 2013-08-29
Date d'octroi 2015-03-24
Propriétaire
  • Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
  • Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Matsumoto, Tomonori
  • Sugimoto, Hachiro

Abrégé

An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1): (In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.

Classes IPC  ?

  • C07C 57/02 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
  • A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
  • C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
  • C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
  • C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
  • C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
  • C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée

6.

GAS-SEPARATION MEMBRANE

      
Numéro d'application JP2013051163
Numéro de publication 2013/111732
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-22
Date de publication 2013-08-01
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamada, Yasuharu
  • Takenaka, Mikako
  • Suzuki, Tomoyuki
  • Miki, Masako

Abrégé

Provided is a novel gas-separation membrane that has excellent gas permeability and gas-separation characteristics—in particular, excellent permeability with respect to carbon dioxide (CO2) and gas-separation characteristics with respect to methane (CH4) in carbon dioxide. Also, a novel gas-separation membrane that preferably excels in properties such as heat resistance, chemical resistance, and strength is provided. This gas-separation membrane, which contains a branched-polybenzoxazole-containing resin, has excellent gas permeability and gas-separation characteristics—in particular, excellent permeability with respect to carbon dioxide (CO2) and gas-separation characteristics with respect to methane (CH4) in carbon dioxide. The branched-polybenzoxazole-containing resin preferably has a cross-linked structure and is preferably hybridized with silica.

Classes IPC  ?

  • B01D 71/62 - Polycondensats ayant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale
  • B01D 71/02 - Matériaux inorganiques
  • C08G 73/22 - Polybenzoxazoles

7.

PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC DRUG FOR PERIPHERAL NEUROPATHY CAUSED BY ANTICANCER AGENT

      
Numéro d'application JP2012051938
Numéro de publication 2012/105476
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-01-30
Date de publication 2012-08-09
Propriétaire
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Okada, Tomoyuki
  • Matsumoto, Tomonori
  • Sawada, Kazuyoshi

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an effective drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy developed as a side effect of the administration of an anticancer agent. This invention provides a drug containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof, for the prevention or treatment of peripheral neuropathy arising from the administration of a drug including at least one type of anticancer agent. This drug having said compound as the effective component thereof is highly useful as a drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy caused by the administration of the anticancer agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

8.

ANALGESIC

      
Numéro d'application JP2012051939
Numéro de publication 2012/105477
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-01-30
Date de publication 2012-08-09
Propriétaire
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Okada, Tomoyuki
  • Matsumoto, Tomonori
  • Sawada, Kazuyoshi

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of a variety of pain disorders. This invention provides an analgesic containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof. This analgesic having said compound as the effective component thereof is highly useful as a therapeutic agent for a variety of pain disorders, for example as a prophylactic or therapeutic agent for pain caused by gonarthrosis, osteoarthritis of the hip, or other osteoarthrosis, and for multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome or other demyelinating diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

9.

TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING SAME

      
Numéro d'application JP2011075228
Numéro de publication 2012/060396
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-01
Date de publication 2012-05-10
Propriétaire
  • NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
  • NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei
  • Naiki, Mitsuru
  • Matsumoto, Tomonori
  • Sugimoto, Hachiro

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicament containing the compound described above as an active component and having a neurotrophic factor-like effect and a side effect reducing effect due to administration of anti-cancer agent which are highly safe. A trans-2-decenoic acid derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a compound of the present invention, is specifically represented by general formula (1) (where Y represents -O-, -NR-, or -S-, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like, and W represents a substituent such as a dialkylaminoalkyl group), and is extremely highly useful as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression and the like, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, or a medicament such as an agent for reducing the side effect due to administration of anti-cancer agent.

Classes IPC  ?

  • C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
  • A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
  • C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
  • C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso

10.

LIPOSOME FOR DELIVERY TO POSTERIOR SEGMENT OF EYE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DISEASE IN POSTERIOR SEGMENT OF EYE

      
Numéro d'application JP2009053609
Numéro de publication 2009/107753
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-26
Date de publication 2009-09-03
Propriétaire Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
  • Hara, Hideaki
  • Takeuchi, Hirofumi

Abrégé

Provided are a liposome for delivery to the posterior segment of the eye, characterized in that it contains (A) a phospholipid (B) a charged substance and/or (C) a membrane-reinforcing substance as constituents, has stiffness such that it has cell membrane permeability, and has an average particle diameter of 1 &mgr;m or less; and a pharmaceutical composition for a disease in the posterior segment of the eye prepared by encapsulating a drug in the liposome. The liposome is delivered to the posterior segment of the eye even by instillation and does not show cytotoxicity, and the pharmaceutical composition for a disease in the posterior segment of the eye uses the liposome.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

11.

Process for production of optically active quinuclidinols

      
Numéro d'application 11887340
Numéro de brevet 08212037
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-03-30
Date de la première publication 2009-08-27
Date d'octroi 2012-07-03
Propriétaire
  • Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha (Japon)
  • Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
  • Noyori, Ryoji
  • Okuma, Takeshi
  • Tsutsumi, Kunihiko
  • Utsumi, Noriyuki
  • Murata, Kunihiko
  • Katayama, Takeaki

Abrégé

A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
  • C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation

12.

METHOD FOR DEHALOGENATING AROMATIC HALIDE

      
Numéro d'application JP2009050037
Numéro de publication 2009/087994
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-01-06
Date de publication 2009-07-16
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Hisamitsu
  • Sajiki, Hironao
  • Monguchi, Yasunari
  • Maegawa, Tomohiro
  • Ido, Akiko
  • Wada, Sueo
  • Ishihara, Shinji

Abrégé

Disclosed is a method for dehalogenating an aromatic halide, wherein a hydrogen gas is brought into contact with a liquid mixture which is obtained by adding an object aromatic halide into water serving as a solvent or an organic solvent together with a heterogeneous platinum group catalyst and magnesium metal and/or zinc metal. In this method, a hydrogenation-dehalogenation reaction effectively proceeds even under mild conditions. The method for dehalogenating an aromatic halide is simple and hardly dangerous, while being economical. In addition, the method has only a few adverse effects on the environment or the human body.

Classes IPC  ?

  • A62D 3/30 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques
  • A62D 3/34 - Déshalogénation au moyen de réactifs susceptibles d'effectuer la dégradation
  • A62D 3/37 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par réduction, p. ex. hydrogénation
  • B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
  • B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
  • B01J 23/42 - Platine
  • B01J 23/44 - Palladium
  • B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
  • C07B 35/06 - Décomposition, p. ex. élimination d'halogènes, d'eau ou d'halogénures d'hydrogène
  • C07B 61/00 - Autres procédés généraux
  • C07C 1/30 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'halogènes en tant qu'hétéro-atomes par départ des éléments d'un acide halogéné à partir d'une seule molécule
  • C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
  • C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 39/07 - Phénols alkylés ne contenant comme groupes alkyles que des groupes méthyle, p. ex. crésols, xylénols
  • C07C 41/24 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par élimination d'atomes d'halogène, p. ex. par élimination d'HCl
  • C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
  • C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
  • C07C 63/06 - Acide benzoïque
  • C07C 209/74 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné par halogénation, halogénhydratation, déshalogénation ou déshalogénhydratation
  • C07C 211/45 - Monoamines
  • C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
  • C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
  • A62D 101/22 - Substances organiques contenant un halogène

13.

AGENT HAVING NEUROTROPHIC FACTOR-LIKE ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2008066812
Numéro de publication 2009/038110
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-18
Date de publication 2009-03-26
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Furukawa, Shoei

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical agent having high safety and a neurotrophic factor-like activity, which comprises, as an active ingredient, any one compound included in fatty acids each having 8 carbon atoms (C8) or having 10 carbon atoms (C10) to 12 carbon atoms (C12) or esters of the fatty acids, such as ethyl 3,7-dimethyloctanoate ester, ethyl geranate ester and the like each of which has 8 carbon atoms (C8), methyl decanoate ester, trans-2-decenoic acid, methyl trans-2-decenoate ester, ethyl trans-2-decenoate ester, 2-decenyl trans-2-decenoate ester, cyclohexyl trans-2-decenoate ester, isopropyl trans-2-decenoate ester, methyl trans-3-decenoate ester, methyl trans-9-decenoate ester and the like each of which has 10 carbon atoms (C10), methyl trans-10-undecenoate ester, ethyl trans-10-undecenoate ester and the like each of which has 11 carbon atoms (C11), and dodecanoic acid and the like each of which has 12 carbon atoms (C12), or a salt or prodrug of the compound.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
  • A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
  • A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
  • A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

14.

FILTERING APPARATUS AND METHOD OF FILTERING

      
Numéro d'application JP2007071381
Numéro de publication 2009/019800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-02
Date de publication 2009-02-12
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s) Tsubaki, Junichiro

Abrégé

[PROBLEMS] In the filtration and concentration of a suspension (liquid to be filtered) loaded with a dispersant by circulation pass through a cylindrical filter, a drop of filtering capacity of filter would occur in accordance with the advance of filtering operation. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A filtering apparatus comprising cylindrical filter (15) and inner rod (21) to be inserted in the cylindrical filter (15), wherein a spiral flow channel is provided between the inner rod (21) and the filter (15). A liquid to be filtered is circulated through the flow channel. The inner rod (21) is composed of core rod (23) and, spirally provided thereon, projection row part (25). When the inner rod (21) is inserted in the filter (15), the apical portion of the projection row part abuts on the inner circumferential surface of the filter (15).

Classes IPC  ?

  • B01D 29/11 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p. ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes Leurs éléments filtrants avec des éléments filtrants en forme de sac, de cage, de tuyau, de tube, de manchon ou analogue
  • B01D 63/06 - Modules à membranes tubulaires

15.

METHOD OF FILTRATION

      
Numéro d'application JP2008054983
Numéro de publication 2009/019905
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-18
Date de publication 2009-02-12
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s) Tsubaki, Junichiro

Abrégé

In the filtration and concentration of a suspension having a dispersant added thereto (liquid to be filtered) by circulatory flow thereof through a tubular filter, the filtration capacity of the filter tends to decrease in accordance with the progress of the filtering operation. Tubular filter (15) is coupled with inner rod (21) for insertion in the tubular filter (15), and a spiral flow channel is provided between the inner rod (21) and the filter (15). A liquid to be filtered flows through the flow channel. The inner rod (21) consists of core rod (23) and, provided spirally around the same, protrudent streak part (25). When the inner rod (21) is inserted in the filter (15), the apical portion of the protrudent streak part is brought into abuttal on the inner circumferential surface of the filter (15). The liquid to be filtered is to be in the state of being added with an excess amount of dispersant.

Classes IPC  ?

  • B01D 29/25 - Éléments filtrants avec des supports agencés pour la filtration à courant dirigé vers l'extérieur à extrémités ouvertes
  • B01D 29/90 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p. ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes Leurs éléments filtrants comportant des dispositifs d'alimentation ou d'évacuation d'alimentation

16.

TERTIARY MUTUAL MODULATION DISTORTION COMPENSATION AMPLIFIER AND LOW-NOISE AMPLIFIER USING THE SAME

      
Numéro d'application JP2008054077
Numéro de publication 2008/111491
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-06
Date de publication 2008-09-18
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s) Yoneya, Akihiko

Abrégé

A low-noise amplifier used in a small-size tuner should have a performance to reduce power consumption and noise. In order to effectively reduce the noise, the amplifier used at the initial stage of the tuner can reduce a tertiary mutual modulation distortion. However, this requires a low-noise amplifier which can variably adjust a distortion amount by a signal from outside. For this, an output from the amplifier (9) of the initial stage is amplified by a main amplifier (20) and the output obtained is added by an output from a distortion compensation amplifier (30). The distortion compensation amplifier is formed by four FET (Q3 to Q6) and a constant current circuit (CC1). Q5 and Q6 which are biased are driven by the input signal via Q3 and Q4 so as to generate a tertiary distortion having an inverse phase as compared to the input signal, thereby cancelling the distortion.

Classes IPC  ?

  • H03F 1/32 - Modifications des amplificateurs pour réduire la distorsion non linéaire
  • H03F 1/26 - Modifications des amplificateurs pour réduire l'influence du bruit provoqué par les éléments amplificateurs

17.

PROGRAMMABLE LOW-NOISE AMPLIFIER

      
Numéro d'application JP2008052811
Numéro de publication 2008/102788
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-20
Date de publication 2008-08-28
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s) Yoneya, Akihiko

Abrégé

A low-noise amplifier used in a small-size tuner should have features of power saving and noise lowering. In order to lower the noise, it is preferable that a gain be changed according to the level of the inputted signal. Moreover, in order save power or reduce voltage, it is necessary to reduce the number of longitudinally layered stages of a transistor. For this, provided is a programmable gain-variable low-noise amplifier including: a fixed amplifier formed by a pair of transistors which are cascode-connected with a transistor having a grounded gate; and a plurality of amplifiers having an identical absolute value of the gain formed by an amplifier which adds the gain of the fixed amplifier and an amplifier which subtracts the gain of the fixed amplifier. By selecting the amplifiers by a switch, it is possible to change the gain. The transistor has two-stages of longitudinal layering.

Classes IPC  ?

  • H03G 3/02 - Commande actionnée manuellement
  • H03F 1/26 - Modifications des amplificateurs pour réduire l'influence du bruit provoqué par les éléments amplificateurs
  • H03G 3/10 - Commande actionnée manuellement dans des amplificateurs non accordés comportant des dispositifs à semi-conducteurs

18.

MESOIONIC COMPOUND, IONIC LIQUID COMPOSED OF MESOIONIC COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING MESOIONIC COMPOUND

      
Numéro d'application JP2007071806
Numéro de publication 2008/056776
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-09
Date de publication 2008-05-15
Propriétaire Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
  • Araki, Shuki
  • Hirashita, Tsunehisa
  • Kakumu, Yuki

Abrégé

Disclosed are a tetrazolium mesoionic compound having low melting point, an ionic liquid using such a tetrazolium mesoionic compound, and a method for producing such a tetrazolium mesoionic compound. Specifically disclosed is a tetrazolium mesoionic compound characterized by being represented by the following general formula (1) (provided that R1 represents an alkyl group or an aryl group, R2 represents an alkyl group, and R1 and R2 are not methyl groups at the same time). (1)

Classes IPC  ?

  • C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
  • H01G 9/035 - Électrolytes liquides, p. ex. matériaux d'imprégnation
  • H01G 9/038 - Electrolytes spécialement adaptés pour les condensateurs à couche double
  • H01M 10/36 - Accumulateurs non prévus dans les groupes

19.

TUNER AND TUNER MANUFACTURING METHOD

      
Numéro d'application JP2007054102
Numéro de publication 2008/012962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-03-04
Date de publication 2008-01-31
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s) Yoneya, Akihiko

Abrégé

When the consumption power of conventional tuners of direct conversion or low-IF are saved, the operating currents of internal elements must be small, and the linearity of the receiving circuit is lost, thereby degrading the reception function. Tuners incorporating a calibration signal generator to solve the above problem have been proposed. However, if the calibration signal itself is distorted, the receiving circuit cannot be adequately compensated. According to the invention, a binary or tertiary signal of a selected frequency is multiplied by the signal of a local oscillator (23, 24), and then addition is carried out (27). Consequently, a signal having little distortion can be generated. This calibration signal is inputted into the receiving circuit, and distortion compensation is carried out by a low-noise amplifier or a mixer from the obtained signal component (15).

Classes IPC  ?

  • H04B 1/30 - Circuits pour récepteurs homodynes ou synchrodynes
  • H04B 1/10 - Dispositifs associés au récepteur pour limiter ou supprimer le bruit et les interférences
  • H04B 1/16 - Circuits
  • H04J 11/00 - Systèmes multiplex orthogonaux

20.

LAXATIVE AND FOOD CONTAINING THE SAME

      
Numéro d'application JP2007050406
Numéro de publication 2007/083594
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-01-15
Date de publication 2007-07-26
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Iinuma, Munekazu
  • Hara, Hideaki
  • Oyama, Masayoshi

Abrégé

It is intended to provide a laxative with a gentle cathartic action and reduced diarrhea episodes and a food containing the same. A laxative containing genkwanin 5-O-&bgr;-primeveroside as an active ingredient. A laxative containing iriflophenone 2-O-&agr;-rhamnoside as an active ingredient. A laxative containing Aquilaria agallocha leaf extract containing genkwanin 5-O-&bgr;-primeveroside as an active ingredient. A laxative containing Aquilaria agallocha leaf which is the origin of Aquilaria agallocha leaf as an active ingredient. A food containing any of the laxatives.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
  • A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
  • A61K 36/83 - Thymelaeaceae (famille du bois gentil), p. ex. bois-cuir ou garou
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
  • C07H 17/07 - Benzo[b]pyranones-4
  • A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;

21.

PROCESS FOR HYDROGENATING AROMATIC RING OF AROMATIC RING COMPOUND

      
Numéro d'application JP2006324021
Numéro de publication 2007/063974
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-11-30
Date de publication 2007-06-07
Propriétaire NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Sajiki, Hironao
  • Maegawa, Tomohiro
  • Hirota, Kosaku
  • Monguchi, Yasunari

Abrégé

Disclosed is a process for hydrogenating an aromatic ring of an aromatic ring compound which proceeds under comparatively mild conditions. This process for hydrogenating an aromatic ring of an aromatic ring compound can be carried out in a small facility and places only a little burden on the environment. Specifically, an aromatic ring compound and a nonuniform platinum catalyst are added into a solvent, namely in water or an alcohol solvent, and hydrogen is brought into contact with the thus-obtained suspension within the temperature range from the melting point (ºC) of the solvent to the temperature higher than the boiling point (ºC) of the solvent by 60ºC.

Classes IPC  ?

  • C07B 35/02 - Réduction
  • C07C 5/10 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par hydrogénation de cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 13/18 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal à cycle du cyclohexane
  • C07C 13/28 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques
  • C07C 29/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone dans des cycles aromatiques à six chaînons dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle
  • C07C 35/21 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle non condensé
  • C07C 51/36 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
  • C07C 61/08 - Composés saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
  • C07C 67/303 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
  • C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
  • C07C 227/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions n'impliquant pas les groupes amino ou carboxyle
  • C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
  • C07D 211/42 - Atomes d'oxygène liés en position 3 ou 5
  • C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 307/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07B 61/00 - Autres procédés généraux