NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Higashiura, Kunihiko
Abrégé
The present invention relates to a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, which is the compound of the present invention, is specifically represented by the general formula (I):
wherein X is a substituent such as a 1-pyrrolidyl, a 3-thiazolizyl, or a piperidino, and the compound is highly useful as a pharmaceutical agent, such as a prophylactic or therapeutic agent for a peripheral nerve disorder induced by administration of an anticancer agent, a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases or mental diseases such as dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, or autistic disorder spectrum, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, analgesics against various pain diseases, or the like.
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Yamada, Yasuharu
Takenaka, Mikako
Suzuki, Tomoyuki
Miki, Masako
Abrégé
4) is provided. Moreover, a novel gas separation membrane having excellent heat resistance, chemical resistance and strength etc. is preferably provided.
4). The resin comprising a branched polybenzoxazole preferably has a cross-linked structure. Furthermore, the resin comprising a branched polybenzoxazole is preferably a hybrid with silica.
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Higashiura, Kunihiko
Abrégé
The present invention pertains to: a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a drug containing the compound as the active ingredient. Specifically, the trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (I) (in the formula, X indicates a substituent group such as 1-pyrrolidilyl, 3-thiazolidyl, or piperidino), and is highly useful as a drug such as a prevention or treatment agent for peripheral nerve disorders resulting from anti-cancer drug administration, a prevention or treatment agent for neurodegenerative disorders or psychiatric disorders including dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, and autism spectrum disorders, a treatment or repair agent for spinal injuries, an analgesic for various pain disorders, and the like.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The objective of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of various pain disorders. The present invention provides an analgesic containing, as the active ingredient, a trans-2-decenoic acid derivative represented by general formula (1) (in the formula: Y indicates -O-, -NR-, or -S-; R indicates a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like; and W indicates a substituent group such as a dialkylaminoalkyl group) and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The analgesic having the compound as the active ingredient is highly useful as a therapeutic agent for various pain disorders, for example a prophylactic or therapeutic agent for pain resulting from osteoarthritis, such as knee osteoarthritis and hip osteoarthritis, and the like.
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
5.
Trans-2-decenoic acid derivative and pharmaceutical agent containing the same
Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sugimoto, Hachiro
Abrégé
An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1):
(In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.
C07C 57/02 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Yamada, Yasuharu
Takenaka, Mikako
Suzuki, Tomoyuki
Miki, Masako
Abrégé
Provided is a novel gas-separation membrane that has excellent gas permeability and gas-separation characteristics—in particular, excellent permeability with respect to carbon dioxide (CO2) and gas-separation characteristics with respect to methane (CH4) in carbon dioxide. Also, a novel gas-separation membrane that preferably excels in properties such as heat resistance, chemical resistance, and strength is provided. This gas-separation membrane, which contains a branched-polybenzoxazole-containing resin, has excellent gas permeability and gas-separation characteristics—in particular, excellent permeability with respect to carbon dioxide (CO2) and gas-separation characteristics with respect to methane (CH4) in carbon dioxide. The branched-polybenzoxazole-containing resin preferably has a cross-linked structure and is preferably hybridized with silica.
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Okada, Tomoyuki
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide an effective drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy developed as a side effect of the administration of an anticancer agent. This invention provides a drug containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof, for the prevention or treatment of peripheral neuropathy arising from the administration of a drug including at least one type of anticancer agent. This drug having said compound as the effective component thereof is highly useful as a drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy caused by the administration of the anticancer agent.
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Okada, Tomoyuki
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of a variety of pain disorders. This invention provides an analgesic containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof. This analgesic having said compound as the effective component thereof is highly useful as a therapeutic agent for a variety of pain disorders, for example as a prophylactic or therapeutic agent for pain caused by gonarthrosis, osteoarthritis of the hip, or other osteoarthrosis, and for multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome or other demyelinating diseases.
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
9.
TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING SAME
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sugimoto, Hachiro
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicament containing the compound described above as an active component and having a neurotrophic factor-like effect and a side effect reducing effect due to administration of anti-cancer agent which are highly safe. A trans-2-decenoic acid derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a compound of the present invention, is specifically represented by general formula (1) (where Y represents -O-, -NR-, or -S-, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like, and W represents a substituent such as a dialkylaminoalkyl group), and is extremely highly useful as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression and the like, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, or a medicament such as an agent for reducing the side effect due to administration of anti-cancer agent.
C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
10.
LIPOSOME FOR DELIVERY TO POSTERIOR SEGMENT OF EYE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DISEASE IN POSTERIOR SEGMENT OF EYE
Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
Hara, Hideaki
Takeuchi, Hirofumi
Abrégé
Provided are a liposome for delivery to the posterior segment of the eye, characterized in that it contains (A) a phospholipid (B) a charged substance and/or (C) a membrane-reinforcing substance as constituents, has stiffness such that it has cell membrane permeability, and has an average particle diameter of 1 &mgr;m or less; and a pharmaceutical composition for a disease in the posterior segment of the eye prepared by encapsulating a drug in the liposome. The liposome is delivered to the posterior segment of the eye even by instillation and does not show cytotoxicity, and the pharmaceutical composition for a disease in the posterior segment of the eye uses the liposome.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
Noyori, Ryoji
Okuma, Takeshi
Tsutsumi, Kunihiko
Utsumi, Noriyuki
Murata, Kunihiko
Katayama, Takeaki
Abrégé
A novel ruthenium complex which is a highly efficient catalyst useful for the production of optically active 3-quinuclidinols, and a process for production of optically active 3-quinuclidinols using the ruthenium complex as a catalyst, where the optically active 3-quinuclidinols are useful as an optically active, physiologically active compound utilized in medicines and agrichemicals or as a synthetic intermediate such as a liquid crystal material.
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Nagase, Hisamitsu
Sajiki, Hironao
Monguchi, Yasunari
Maegawa, Tomohiro
Ido, Akiko
Wada, Sueo
Ishihara, Shinji
Abrégé
Disclosed is a method for dehalogenating an aromatic halide, wherein a hydrogen gas is brought into contact with a liquid mixture which is obtained by adding an object aromatic halide into water serving as a solvent or an organic solvent together with a heterogeneous platinum group catalyst and magnesium metal and/or zinc metal. In this method, a hydrogenation-dehalogenation reaction effectively proceeds even under mild conditions. The method for dehalogenating an aromatic halide is simple and hardly dangerous, while being economical. In addition, the method has only a few adverse effects on the environment or the human body.
A62D 3/30 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques
A62D 3/34 - Déshalogénation au moyen de réactifs susceptibles d'effectuer la dégradation
A62D 3/37 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par réduction, p. ex. hydrogénation
B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
C07C 1/30 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'halogènes en tant qu'hétéro-atomes par départ des éléments d'un acide halogéné à partir d'une seule molécule
C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 39/07 - Phénols alkylés ne contenant comme groupes alkyles que des groupes méthyle, p. ex. crésols, xylénols
C07C 41/24 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par élimination d'atomes d'halogène, p. ex. par élimination d'HCl
C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 209/74 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné par halogénation, halogénhydratation, déshalogénation ou déshalogénhydratation
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
A62D 101/22 - Substances organiques contenant un halogène
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Abrégé
Disclosed is a pharmaceutical agent having high safety and a neurotrophic factor-like activity, which comprises, as an active ingredient, any one compound included in fatty acids each having 8 carbon atoms (C8) or having 10 carbon atoms (C10) to 12 carbon atoms (C12) or esters of the fatty acids, such as ethyl 3,7-dimethyloctanoate ester, ethyl geranate ester and the like each of which has 8 carbon atoms (C8), methyl decanoate ester, trans-2-decenoic acid, methyl trans-2-decenoate ester, ethyl trans-2-decenoate ester, 2-decenyl trans-2-decenoate ester, cyclohexyl trans-2-decenoate ester, isopropyl trans-2-decenoate ester, methyl trans-3-decenoate ester, methyl trans-9-decenoate ester and the like each of which has 10 carbon atoms (C10), methyl trans-10-undecenoate ester, ethyl trans-10-undecenoate ester and the like each of which has 11 carbon atoms (C11), and dodecanoic acid and the like each of which has 12 carbon atoms (C12), or a salt or prodrug of the compound.
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Tsubaki, Junichiro
Abrégé
[PROBLEMS] In the filtration and concentration of a suspension (liquid to be filtered) loaded with a dispersant by circulation pass through a cylindrical filter, a drop of filtering capacity of filter would occur in accordance with the advance of filtering operation. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A filtering apparatus comprising cylindrical filter (15) and inner rod (21) to be inserted in the cylindrical filter (15), wherein a spiral flow channel is provided between the inner rod (21) and the filter (15). A liquid to be filtered is circulated through the flow channel. The inner rod (21) is composed of core rod (23) and, spirally provided thereon, projection row part (25). When the inner rod (21) is inserted in the filter (15), the apical portion of the projection row part abuts on the inner circumferential surface of the filter (15).
B01D 29/11 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p. ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes Leurs éléments filtrants avec des éléments filtrants en forme de sac, de cage, de tuyau, de tube, de manchon ou analogue
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Tsubaki, Junichiro
Abrégé
In the filtration and concentration of a suspension having a dispersant added thereto (liquid to be filtered) by circulatory flow thereof through a tubular filter, the filtration capacity of the filter tends to decrease in accordance with the progress of the filtering operation. Tubular filter (15) is coupled with inner rod (21) for insertion in the tubular filter (15), and a spiral flow channel is provided between the inner rod (21) and the filter (15). A liquid to be filtered flows through the flow channel. The inner rod (21) consists of core rod (23) and, provided spirally around the same, protrudent streak part (25). When the inner rod (21) is inserted in the filter (15), the apical portion of the protrudent streak part is brought into abuttal on the inner circumferential surface of the filter (15). The liquid to be filtered is to be in the state of being added with an excess amount of dispersant.
B01D 29/25 - Éléments filtrants avec des supports agencés pour la filtration à courant dirigé vers l'extérieur à extrémités ouvertes
B01D 29/90 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p. ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes Leurs éléments filtrants comportant des dispositifs d'alimentation ou d'évacuation d'alimentation
16.
TERTIARY MUTUAL MODULATION DISTORTION COMPENSATION AMPLIFIER AND LOW-NOISE AMPLIFIER USING THE SAME
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Yoneya, Akihiko
Abrégé
A low-noise amplifier used in a small-size tuner should have a performance to reduce power consumption and noise. In order to effectively reduce the noise, the amplifier used at the initial stage of the tuner can reduce a tertiary mutual modulation distortion. However, this requires a low-noise amplifier which can variably adjust a distortion amount by a signal from outside. For this, an output from the amplifier (9) of the initial stage is amplified by a main amplifier (20) and the output obtained is added by an output from a distortion compensation amplifier (30). The distortion compensation amplifier is formed by four FET (Q3 to Q6) and a constant current circuit (CC1). Q5 and Q6 which are biased are driven by the input signal via Q3 and Q4 so as to generate a tertiary distortion having an inverse phase as compared to the input signal, thereby cancelling the distortion.
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Yoneya, Akihiko
Abrégé
A low-noise amplifier used in a small-size tuner should have features of power saving and noise lowering. In order to lower the noise, it is preferable that a gain be changed according to the level of the inputted signal. Moreover, in order save power or reduce voltage, it is necessary to reduce the number of longitudinally layered stages of a transistor. For this, provided is a programmable gain-variable low-noise amplifier including: a fixed amplifier formed by a pair of transistors which are cascode-connected with a transistor having a grounded gate; and a plurality of amplifiers having an identical absolute value of the gain formed by an amplifier which adds the gain of the fixed amplifier and an amplifier which subtracts the gain of the fixed amplifier. By selecting the amplifiers by a switch, it is possible to change the gain. The transistor has two-stages of longitudinal layering.
Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Inventeur(s)
Araki, Shuki
Hirashita, Tsunehisa
Kakumu, Yuki
Abrégé
Disclosed are a tetrazolium mesoionic compound having low melting point, an ionic liquid using such a tetrazolium mesoionic compound, and a method for producing such a tetrazolium mesoionic compound. Specifically disclosed is a tetrazolium mesoionic compound characterized by being represented by the following general formula (1) (provided that R1 represents an alkyl group or an aryl group, R2 represents an alkyl group, and R1 and R2 are not methyl groups at the same time). (1)
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Yoneya, Akihiko
Abrégé
When the consumption power of conventional tuners of direct conversion or low-IF are saved, the operating currents of internal elements must be small, and the linearity of the receiving circuit is lost, thereby degrading the reception function. Tuners incorporating a calibration signal generator to solve the above problem have been proposed. However, if the calibration signal itself is distorted, the receiving circuit cannot be adequately compensated. According to the invention, a binary or tertiary signal of a selected frequency is multiplied by the signal of a local oscillator (23, 24), and then addition is carried out (27). Consequently, a signal having little distortion can be generated. This calibration signal is inputted into the receiving circuit, and distortion compensation is carried out by a low-noise amplifier or a mixer from the obtained signal component (15).
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Hara, Hideaki
Oyama, Masayoshi
Abrégé
It is intended to provide a laxative with a gentle cathartic action and reduced diarrhea episodes and a food containing the same. A laxative containing genkwanin 5-O-&bgr;-primeveroside as an active ingredient. A laxative containing iriflophenone 2-O-&agr;-rhamnoside as an active ingredient. A laxative containing Aquilaria agallocha leaf extract containing genkwanin 5-O-&bgr;-primeveroside as an active ingredient. A laxative containing Aquilaria agallocha leaf which is the origin of Aquilaria agallocha leaf as an active ingredient. A food containing any of the laxatives.
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 36/83 - Thymelaeaceae (famille du bois gentil), p. ex. bois-cuir ou garou
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Sajiki, Hironao
Maegawa, Tomohiro
Hirota, Kosaku
Monguchi, Yasunari
Abrégé
Disclosed is a process for hydrogenating an aromatic ring of an aromatic ring compound which proceeds under comparatively mild conditions. This process for hydrogenating an aromatic ring of an aromatic ring compound can be carried out in a small facility and places only a little burden on the environment. Specifically, an aromatic ring compound and a nonuniform platinum catalyst are added into a solvent, namely in water or an alcohol solvent, and hydrogen is brought into contact with the thus-obtained suspension within the temperature range from the melting point (ºC) of the solvent to the temperature higher than the boiling point (ºC) of the solvent by 60ºC.
C07C 5/10 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par hydrogénation de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 13/18 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal à cycle du cyclohexane
C07C 13/28 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques
C07C 29/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone dans des cycles aromatiques à six chaînons dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle
C07C 35/21 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle non condensé
C07C 51/36 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
C07C 61/08 - Composés saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
C07C 67/303 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
C07C 227/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions n'impliquant pas les groupes amino ou carboxyle
C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
C07D 211/42 - Atomes d'oxygène liés en position 3 ou 5
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle