Abrégé

A compound of formula (I) A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R3 are in vicinal position (if m=0 then R3 is in position 2′, and if m=1 then R3 is on position 1′); R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or (C3-6)cycloalkyl, or unsubstituted (C1-6)alkyl, or (C1-6)alkyl substituted by one or more of hydroxy; preferably one or two, methoxy, halogen, and (C3-6)cycloalkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing at least 1 nitrogen atom or 1 nitrogen and 1 additional heteroatom e. g. selected from N or O, or R1 is hydroxy and R2 is formyl; R3 is OH, OR4, a halogen atom, or R3 is bound to 2′ and represents —O—(CH2)p—O— with p is 2 or 3; R4 is unsubstituted (C1-6)alkyl or (C3-6)cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or metabolite thereof for the specific use in the treatment or prevention of a bacterial infection mediated by spirochetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to an injectable pharmaceutical formulation comprising a compound of formula (I) The present invention relates to an injectable pharmaceutical formulation comprising a compound of formula (I) The present invention relates to an injectable pharmaceutical formulation comprising a compound of formula (I) said formulation being buffered to a pharmaceutically acceptable pH-value, especially a pH-value of from 2 to 6, in particular a pH value of from 3 to 5.5, preferred a pH-value of about 4 to 5, particularly preferred about 5.

Classes IPC  ?

• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

A compound of formula (I) A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R3 are in vicinal position (if m=0 then R3 is in position 2′, and if m=1 then R3 is on position 1′); R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or (C3-6)cycloalkyl, or unsubstituted (C1-6)alkyl, or (C1-6)alkyl substituted by one or more of hydroxy; preferably one or two, methoxy, halogen, (C3-6)cycloalkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing at least 1 nitrogen atom or 1 nitrogen and 1 additional heteroatom e. g. selected from N or O, or R1 is hydroxy and R2 is formyl; R3 is OH, OR4, a halogen atom, or R3 is bound to 2′ and represents —O—(CH2)p—O— with p is 2 or 3; R4 is unsubstituted (C1-6)alkyl or (C3-6)cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or metabolite thereof for the specific use in the treatment or prevention of a disease mediated by a virus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

A compound of formula (I) A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R3 are in vicinal position (if m=0 then R3 is in position 2′, and if m=1 then R3 is on position 1′); R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or (C3-6)cycloalkyl, or unsubstituted (C1-6)alkyl, or (C1-6)alkyl substituted by one or more of hydroxy; preferably one or two, methoxy, halogen, (C3-6)cycloalkyl, or A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R3 are in vicinal position (if m=0 then R3 is in position 2′, and if m=1 then R3 is on position 1′); R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or (C3-6)cycloalkyl, or unsubstituted (C1-6)alkyl, or (C1-6)alkyl substituted by one or more of hydroxy; preferably one or two, methoxy, halogen, (C3-6)cycloalkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing at least 1 nitrogen atom or 1 nitrogen and 1 additional heteroatom e. g. selected from N or O, or R1 is hydroxy and R2 is formyl; R3 is OH, OR4, a halogen atom, or R3 is bound to 2′ and represents —O—(CH2)p—O— with p is 2 or 3; R4 is unsubstituted (C1-6)alkyl or (C3-6)cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or metabolite thereof A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; m is 0 or 1 with the proviso that the sulphur atom and R3 are in vicinal position (if m=0 then R3 is in position 2′, and if m=1 then R3 is on position 1′); R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or (C3-6)cycloalkyl, or unsubstituted (C1-6)alkyl, or (C1-6)alkyl substituted by one or more of hydroxy; preferably one or two, methoxy, halogen, (C3-6)cycloalkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 to 7 membered heterocyclic ring containing at least 1 nitrogen atom or 1 nitrogen and 1 additional heteroatom e. g. selected from N or O, or R1 is hydroxy and R2 is formyl; R3 is OH, OR4, a halogen atom, or R3 is bound to 2′ and represents —O—(CH2)p—O— with p is 2 or 3; R4 is unsubstituted (C1-6)alkyl or (C3-6)cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or metabolite thereof for the specific use in the treatment or prevention of an inflammatory disease which is not mediated by bacteria.

Classes IPC  ?

• C07C 321/16 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention is directed to compositions and methods for stabilizing a protein without a surfactant. The present invention is further directed to compositions comprising a protein and at least one excipient selected from the group consisting of hindered amines, anionic aromatics, functionalized amino acids, oligopeptides, low molecular weight aliphatic polyacids, zwitterions, phospholipids, cyclodextrins, polyethylene glycols, gelatins, urea, ethanol, glycerin, dextran, xanthan gum, 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol, hydroxypropyl cellulose, propylene glycol, a short-chain organic acid, deoxycholate, sodium nitrate, sodium sulfate, proline and lysine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

Abrégé

The present invention provides methods and compositions for making proteins, preferably antibodies, more preferably anti-tumor necrosis factor alpha antibodies, and most preferably adalimumab. The present invention further provides methods and compositions for mammalian cell culture, preferably Chinese Hamster Ovary cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

Provided herein are methods of producing a recombinant protein that include fed-batch culturing a mammalian cell.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

The present invention is directed to methods for filling a container wherein the filled container has no headspace. The present invention is further directed to methods for stabilizing an aqueous drug substance solution by filling a container with the aqueous drug substance solution wherein the filled container has no headspace. The present invention is further directed to methods for detecting headspace in a container.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/08 - Solutions
• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulièresAddition de propergols à des réceptacles pour aérosols
• B65B 7/28 - Fermeture de réceptacles ou récipients semi-rigides ou rigides, non déformés par le contenu ou n'en prenant pas la forme, p. ex. boîtes ou cartons en appliquant des fermetures séparées préformées, p. ex. couvercles, capuchons
• B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61J 1/06 - Ampoules ou cartouches
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to aqueous pharmaceutical compositions comprising a high concentration (i.e., greater than 50 milligrams per milliliter) of adalimumab (including antibody proteins considered or intended as “biosimilar” or “bio-better” variants of commercially available adalimumab) suitable for long-term storage, and methods of manufacture of the compositions; methods of their administration; and articles containing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Produits et services

pharmaceutical preparations for the treatment of autoimmune diseases

Abrégé

The present invention relates to purification methods of pleuromutilin (I) by means of crystallisation and/or recrystallisation. The process according to the present invention is carried out in the presence of i-propylacetate.

Classes IPC  ?

• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 69/013 - Esters d'alcools dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention provides methods and compositions for making proteins, preferably antibodies, more preferably anti-tumor necrosis factor alpha antibodies, and most preferably adalimumab. The present invention further provides methods and compositions for mammalian cell culture, preferably Chinese Hamster Ovary cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present invention relates to an injectable pharmaceutical formulation comprising a compound of formula (I) the formulation being buffered to a pharmaceutically acceptable pH-value, especially a pH-value of from 2 to 6, in particular a pH value of from 3 to 5.5, preferred a pH-value of about 4 to 5, particularly preferred about 5.

Classes IPC  ?

• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention is directed to methods for filling a container wherein the filled container has no headspace. The present invention is further directed to methods for stabilizing an aqueous drug substance solution by filling a container with the aqueous drug substance solution wherein the filled container has no headspace. The present invention is further directed to methods for detecting headspace in a container.

Classes IPC  ?

• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulièresAddition de propergols à des réceptacles pour aérosols
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/08 - Solutions
• B65B 7/28 - Fermeture de réceptacles ou récipients semi-rigides ou rigides, non déformés par le contenu ou n'en prenant pas la forme, p. ex. boîtes ou cartons en appliquant des fermetures séparées préformées, p. ex. couvercles, capuchons
• B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61J 1/06 - Ampoules ou cartouches
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
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Abrégé

The invention provides aqueous pharmaceutical adalimumab compositions suitable for long-term storage of adalimumab, methods of manufacture of these compositions, methods of administration, and kits containing same.

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• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

0-4)alkyl-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

Classes IPC  ?

• C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Process for the preparation of a compound of formula I in the form of a single stereoisomer in crystalline form, comprising deprotecting the amine group in a compound of formula IIa or in a mixture of a compound of formula IIa with a compound of formula IIb and isolating a compound of formula I from the reaction mixture; compounds and salts of compounds of formula I in crystalline form; pharmaceutical compositions comprising such salts; processes for the preparation of intermediates and intermediates in a process for the preparation of a compound of formula I.

Classes IPC  ?

• C07C 205/00 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné
• C07C 229/00 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
• C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• C07C 53/10 - Ses sels
• C07C 57/145 - Acide maléique
• C07C 59/08 - Acide lactique
• C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
• C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
• C07C 323/43 - Y étant un hétéro-atome
• C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• A01N 37/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques
• A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates

Abrégé

A compound of formula wherein PROT is an amine protecting group and PROT′ is hydrogen; or PROT and PROT′ together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring as an amine protecting group, and PROT″ is a thiol protecting group, processes for its production, intermediates in their production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and their use for the production of pharmaceutically active compounds.

Classes IPC  ?

• C07C 321/00 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures
• C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 61/22 - Composés non saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
• C07C 211/40 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant uniquement des cycles non condensés
• C07C 247/22 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido acylés par des acides carboxyliques avec les groupes carboxyle acylants liés à des atomes d'hydrogène, à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 265/10 - Dérivés d'acide isocyanique ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
• C07C 323/43 - Y étant un hétéro-atome
• C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07D 303/36 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
• C07C 233/63 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
• C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate

Abrégé

A process for the preparation of 14-O—[(N-(3-methyl-2-amino-butyryl-piperidinyl)sulfanyl)acetyl]mutilins of formula feasible for large-scale production of high purity products, and wherein the carbon atom at the piperidine ring attached to the sulphur atom is either in the (S)-configuration or in the (R)-configuration, and a new crystalline form of 14-O—[(N-3-methyl-2-(R)-amino-butyryl-piperidine-3(S)-yl)sulfanyl)acetyl]mutilin-hydrochloride.

Classes IPC  ?

• C07D 211/40 - Atomes d'oxygène

Abrégé

Disclosed are pleuromutilin derivatives of formula (I) and their use in the treatment of diseases mediated by microbes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• C07C 323/00 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio

Abrégé

Compounds of formula (I), which are 14-O-{[(optionally substituted hydroxy)cyclohexyl)sulfanyl]acetyl}mutilins further substituted at the cyclohexyl group by an acylated amino group, salts and solvates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as a pharmaceutical, e.g. for the treatment of diseases mediated by microbes and for the treatment of inflammation where microbes are mediating said inflammation.

Classes IPC  ?

• C07C 205/00 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné
• A01N 37/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques

Abrégé

3 are hydrogen.

Classes IPC  ?

• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 71/00 - Esters d'acides halogéno-oxygénés
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate

Abrégé

A pleuromutilin derivative compound of general formula (I)

Classes IPC  ?

• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• C07C 323/00 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio

Abrégé

8 are hydrogen, halogen or deuterium; m is a number selected from 0 to 4, n is a number selected from 0 to 10, and p is a number selected from 0 to 10; with the proviso that n plus p are at least 1. These Compounds are usefül as pharmaceuticals, particularly as antimicrobials.

Classes IPC  ?

• A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
• C07C 69/74 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

A process for the preparation of 14-O-[(N-(3-methyl-2-amino-butyryl-piperidinyl)sulfanyl) acetyl]mutilins of formula (I) feasible for large-scale production of high purity products, and wherein the carbon atom at the piperidine ring attached to the sulphur atom is either in the (S)-configuration or in the (R)-configuration, and a new crystalline form of 14-O-[(N-3-methyl-2-(R)-amino-butyryl-piperidine-3(S)-yl)sulfanyl)acetyl]mutilin-hydrochloride.

Classes IPC  ?

• C07D 211/40 - Atomes d'oxygène