SUMMARY
SUMMARY
[Problem] An information processing system, which can present medication notification according to medicine for which the dietary restriction period varies depending on a type of meal (meal content) by presenting medication notification based on a dietary restriction period, is provided. Furthermore, the system can also have with various management functions such as nutritional management.
SUMMARY
[Problem] An information processing system, which can present medication notification according to medicine for which the dietary restriction period varies depending on a type of meal (meal content) by presenting medication notification based on a dietary restriction period, is provided. Furthermore, the system can also have with various management functions such as nutritional management.
[Solution] An information processing system of the present embodiment comprises a dietary restriction period setting unit configured to set a dietary restriction period according to meal-related information regarding a predetermined meal of a first user, and a medication notification presentation unit configured to present a medication notification based on mealtime information indicating mealtime when the predetermined meal is ingested and the set dietary restriction period.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/60 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant le contrôle de l’alimentation, p. ex. les régimes
The present invention provides a novel bridged artificial nucleic acid and an oligomer containing the same as a monomer. The present invention provides specifically a compound represented by general formula (I) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof; as well as an oligonucleotide compound represented by general formula (I′) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof.
The present invention provides a novel bridged artificial nucleic acid and an oligomer containing the same as a monomer. The present invention provides specifically a compound represented by general formula (I) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof; as well as an oligonucleotide compound represented by general formula (I′) (wherein each symbol is the same as defined in the specification) or salts thereof.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
3.
METHOD FOR PRODUCING PRODUCTION INTERMEDIATE, PRODUCTION INTERMEDIATE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING CROSSLINKED ARTIFICIAL NUCLEIC ACID INTERMEDIATE BY USING SAME
A method for producing a compound of Formula (IV),
A method for producing a compound of Formula (IV),
A method for producing a compound of Formula (IV),
from a compound of Formula (I),
A method for producing a compound of Formula (IV),
from a compound of Formula (I),
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
4.
COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REGULATING MYOREGULIN EXPRESSION
Provided is a modified oligonucleotide having an activity of inhibiting myoregulin expression and comprising 12-30 linked nucleosides or a pharmaceutically acceptable salt of the modified oligonucleotide. The modified oligonucleotide comprises a base sequence 100% complementary to eight or more consecutive bases in a specific region of a base sequence represented by SEQ ID NO: 1 in the sequence listing. The full-length base sequence of the modified oligonucleotide is at least 85% complementarity to an equal length portion of the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 in the sequence listing.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for
treatment of erythropoietic protoporphyria and X-linked
protoporphyria. Providing medical information of erythropoietic
protoporphyria and X-linked protoporphyria; providing
medical information, consultancy and advisory services.
This polypeptide is for improving the antigen-binding properties of an antigen-binding polypeptide in a cell. The polypeptide comprises 3 to 20 (inclusive) amino acid residues, wherein 57.0% to 100.0% (exclusive) of amino acid residues constituting the polypeptide comprises acidic amino acid residues. Also provided is a fusion polypeptide comprising the polypeptide and an antigen-binding polypeptide.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for treatment of erythropoietic protoporphyria and X-linked protoporphyria. Providing medical information of erythropoietic protoporphyria and X-linked protoporphyria; providing medical information, consultancy and advisory services.
This pharmaceutical composition is for treating or preventing anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis, and contains an anti-IL-33 antibody as an active ingredient. The pharmaceutical composition according to another embodiment is for reducing the need for surgery in endometriosis patients or adenomyosis uteri patients, and contains an IL-33 antagonist as an active ingredient. The pharmaceutical composition according to another embodiment is for treating or preventing endometriosis or adenomyosis uteri, contains an anti-IL-33 antibody as an active ingredient, is administered once every 2 to 8 weeks, and is administered so that the blood trough level of the anti-IL-33 antibody is 6.7 μg/mL or more.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention aims to provide a novel B0AT1 inhibitor. A compound represented by the following formula (I):
The present invention aims to provide a novel B0AT1 inhibitor. A compound represented by the following formula (I):
The present invention aims to provide a novel B0AT1 inhibitor. A compound represented by the following formula (I):
wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION, or a salt thereof. Also, the present invention provides a B0AT1 inhibitor containing the aforementioned compound, and a drug containing the aforementioned compound for the prophylaxis and/or treatment of amino acid metabolism disorders such as phenylketonuria, hypertyrosinemia (types 1-3), hypermethioninemia, maple syrup urine disease, homocystinuria, nonketotic hyperglycinemia, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, isovaleric academia, and the like.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
An information processing device includes a data acquisition part that acquires one or more neuromuscular disease-related user data selected from (a)-(k) multiple times in a predetermined period; and an information generation part that generates to-be-provided information to be provided to a predetermined terminal based on the user data. (a) Typing operation-related data, (b) walking-related data, (c) utterance-related data, (d) sleep-related data, (e) breathing-related data, (f) facial expression-related data, (g) fine motor movement-related data, (h) gross motor movement-related data, (i) questionnaire answers regarding disease symptoms, (j) information automatically collected with built-in sensors of devices, and (k) data from medical institutions.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
A method for evaluating responsiveness of a target to edaravone includes administering a composition including edaravone to a target in need thereof such that the edaravone causes a change in expression level of a gene product in the target, and evaluating whether the target has responsiveness to edaravone based on the change in expression level of the gene product due to exposure of the target to the edaravone, The gene product is a gene product of one or more genes selected from KAZALD1, SBK1, SCN2A, UBE2L6, ALPL, NTM, PTTG1, ITGB4, HAUS4, DCTD, MT2A, ASF1B, FCSK, MAST1 and FAIM2.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
15.
MEDICAL AGENT FOR TREATING OR SUPPRESSING PROGRESSION OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Disclosed is a medical agent for treating or suppressing progression of at least one symptom selected from a group consisting of amyotrophic lateral sclerosis and symptoms resulting from amyotrophic lateral sclerosis in a subject. The medical agent contains 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one or a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof. A blood uric acid level of the subject before administration of the medical agent is 4.2 mg/dL or higher.
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A medicament for treatment or prevention of interstitial lung disease, and of a disease or symptom accompanied by systemic sclerosis in a subject includes, as an effective ingredient, 1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
Provided is a preventive or therapeutic agent for associated symptoms accompanying a disease induced by a spinal cord or brain disorder, such as spinal cord injury and HTLV-1-associated myelopathy, the preventive or therapeutic agent containing an RGMa inhibition substance. Also provided is a preventive or therapeutic agent for spasm or neurogenic bladder dysfunction, the preventive or therapeutic agent containing an RGMa inhibition substance.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
19.
METHODS OF TREATING HYPERTENSION BY PERIODIC SUPPRESSION OF ALDOSTERONE SYNTHASE
This invention provides method of treating hypertension in a hypertensive subject, the method comprising administering to the subject a CYP 11β2 beta hydroxylase inhibitor once or twice per day in an amount sufficient to inhibit 50% or more of CYP 11β2 beta hydroxylase's activity for 40-60% of a 24-hour period to thereby treat hypertension in the hypertensive subject.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceuticals; medicines for
human purposes; targeted protein degrader. Custom manufacture of pharmaceuticals. Testing, inspection or research of pharmaceuticals;
consulting services in the field of testing, inspection or
research of pharmaceuticals; providing medical and
scientific testing, inspection or research information in
the field of pharmaceuticals; conducting clinical trials for
pharmaceuticals; research and development services in the
field of pharmaceutical preparations.
A process for producing the compound IV or a salt thereof by the reaction represented by the following scheme; wherein the symbol is the same as described in the description; a process for producing 3-[4-[[trans-4-(acetamino)cyclohexyl]carbamoylmethyl]piperazin-1-yl]- 5-(p-tolyl)-1,2,4-triazine by the reaction represented by the following scheme: and a process for producing 3-[4-[[trans-4-(acetamino)cyclohexyl]carbamoylmethyl]piperazin-1-yl]- 5-(p-tolyl)-1,2,4-triazine by the reaction represented by the following scheme: wherein the symbol is the same as described in the description.
C07D 253/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe non condensés avec d'autres cycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 253/065 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
22.
METHOD FOR PRODUCING COMPOUND ENCODED BY OLIGONUCLEOTIDE, AND APPLICATION THEREOF
The purpose of the present invention is to provide a new method for producing a compound encoded by an oligonucleotide. Provided according to the present invention is a method for producing a compound encoded by an oligonucleotide, the method including phosphodiester bonding of oligonucleotide chains to each other by chemical ligation under prescribed conditions.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 50/10 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide comprenant des étapes de codage
23.
INFORMATION PROCESSING DEVICE, INFORMATION PROCESSING SYSTEM, INFORMATION PROCESSING METHOD, PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM
An information processing method includes, in a processing part of an information processing device that is connected to a user terminal device via a network: presenting a test related to fine motor movement to the user terminal device; generating an operation result according to an operation with respect to the test on the user terminal device having a touch panel; and generating to-be-provided information regarding a neuromuscular disease based on the operation result that has been acquired.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
24.
DRUG CONJUGATES OF cMET MONOCLONAL BINDING AGENTS, AND USES THEREOF
Presented herein are novel monoclonal cMET binding agents that are conjugated to pyrrolobenzodiazepine toxins, composition thereof and uses thereof for the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceuticals; medicines for human purposes; targeted protein degrader. Custom manufacture of pharmaceuticals. Testing, inspection or research of pharmaceuticals; consulting services in the field of testing, inspection or research of pharmaceuticals; providing medical and scientific testing, inspection or research information in the field of pharmaceuticals; conducting clinical trials for pharmaceuticals; research and development services in the field of pharmaceutical preparations.
26.
INFORMATION PROCESSING SYSTEM, INFORMATION PROCESSING METHOD, AND PROGRAM
[Problem] For easily discovering a disease status of NMOSD, and early detecting a recurrence sign from patient input data in the future, it is possible to provide the information processing system for visualizing a disease-related information on an optic nerve disease including a neuromyelitis optica spectrum disorder.
[Problem] For easily discovering a disease status of NMOSD, and early detecting a recurrence sign from patient input data in the future, it is possible to provide the information processing system for visualizing a disease-related information on an optic nerve disease including a neuromyelitis optica spectrum disorder.
[Solution] An information processing system of the present invention, comprises: a disease-related information acquisition part acquires a disease-related information including at least an optic nerve disease-related information of a subject; a visualization information addition part adds a visualization information generated based on the disease-related information including the optic nerve disease-related information to a first figure that representing a shape of at least a part of a human body; and a display information generation part generates a display information including a second figure that the visualization information is added to the first figure.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 3/02 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
The present invention addresses the problem of providing: a novel compound capable of effectively inhibiting all of SIK1, SIK2, and SIK3; and a pharmaceutical composition containing the same. Provided is a compound represented by formula (I): [in the formula, each symbol is as described in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The specification generally relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2A, R2B, R2C, R2D, W, X, Y, and Z have the meanings defined herein. Such compounds are useful in inhibiting NLRP3 inflammasome activity and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions in which the NLRP3 inflammasome is implicated. The specification further relates to compositions comprising such compounds.
The specification generally relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2A, R2B, R2C, R2D, W, X, Y, and Z have the meanings defined herein. Such compounds are useful in inhibiting NLRP3 inflammasome activity and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions in which the NLRP3 inflammasome is implicated. The specification further relates to compositions comprising such compounds.
Disclosed are pharmaceutical compositions comprising a salt of a compound having the formula:
Disclosed are pharmaceutical compositions comprising a salt of a compound having the formula:
Disclosed are pharmaceutical compositions comprising a salt of a compound having the formula:
and one or more excipients, wherein the pharmaceutical composition avoids inducing disproportionation of the salt of the compound.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
Provided is a method for predicting the efficacy of a bispecific fusion polypeptide in a subject, the method comprising comparing the level of a biomarker molecule in a sample taken from a subject with a cut-off value for the biomarker molecule. In the method: the subject is suffering from systemic sclerosis; the biomarker molecule is at least one biomarker molecule selected from the group consisting of IL-6, GDF15, LTBP2, CCL7, CHI3L1, EFEMP1, PLAUR, and SPON1; and the bispecific fusion polypeptide binds to IL-17a and includes a finomer sequence that forms a complex with an antibody that binds to IL-6R or with a partial sequence thereof that has IL-6R binding ability.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
The purpose of the present invention is to provide a novel B0AT1 inhibitor. The present invention pertains to a compound, or a salt thereof, having an inhibitory action on B0AT1, the compound being represented by formula (I) [the symbols in the formula are as defined in the description]. The present invention also pertains to: a B0AT1 inhibitor containing the compound; and a pharmaceutical composition containing the compound. One embodiment of the present invention is a medical drug that is suitable for preventing and/or treating, for example, amino acid metabolism disorders such as phenylketonuria, urea cycle disorders, hypertyrosinemia (type 1-3), hypermethioninemia, maple syrup urine disease, homocystinuria, nonketotic hyperglycinemia, propionic acidemia, methylmalonic acidemias, and isovaleric acidemia.
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/499 - Pyrazines ou pipérazines condensées en spiro
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/26 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical acyle lié à l'atome d'azote du cycle
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 217/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle substitués par des atomes d'oxygène
C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A composition for use in treatment or prevention of a TAR DNA-binding protein 43 related disease, comprising a promoting substance that increases an intracellular amount of a protein having ubiquitination activity.
Provided is a pharmaceutical composition for treating multisystem atrophy or inhibiting the progression of multisystem atrophy, or for extending the survival period of a multisystem atrophy patient. Disclosed is a pharmaceutical composition for treating multisystem atrophy or inhibiting the progression of multisystem atrophy, or for extending the survival period of a patient having multisystem atrophy, the pharmaceutical composition containing a DPP4 inhibitor.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
Provided is an anti-PAD4 antibody or an antibody fragment thereof, wherein HCDR1 comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, HCDR2 comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, HCDR3 comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, LCDR1 comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, LCDR2 comprises an amino acid sequence of SEQ TD NO: 5, and LCDR3 comprises an amino acid sequence of SEQ ID NO: 6.
This invention provides an agent for preventing or treating acute phase neuromyelitis optica, and pain symptoms in neuromyelitis optica, which comprises a RGMA inhibiting substance.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
38.
3, 5-disubstituted pyridine and 3, 5-disubstituted pyridazine derivatives and pharmaceutical use of same
A method for treating or preventing a disease involving autotaxin including administering a carboxylic acid compound of formula (1)
or a pharmacologically acceptable salt thereof to a patient in need thereof.
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
39.
CEREBLON E3 LIGASE BINDING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
The problem addressed is to provide a novel compound having cereblon E3 ligase binding ability. Provided is a compound represented by formula (I): [in the formula, the symbols are as described in the specification.], formula (II): [in the formula, the symbols are as described in the specification.], formula (III): [in the formula, the symbols are as described in the specification.], or formula (IV): [in the formula, the symbols are as described in the specification.] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07D 243/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 3
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
40.
CRYSTALLINE FORMS OF NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS, CHEMICAL PROCESSES AND CHEMICAL COMPOUNDS
The specification generally relates to crystalline forms of inhibitors of the NLRP3 inflammasome, pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms, chemical processes useful for the preparation of inhibitors of the NLRP3 inflammasome, and intermediate compounds useful in such processes. Such crystalline forms and pharmaceutical compositions are useful in inhibiting NLRP3 inflammasome activity and may be useful as therapeutic agents.
C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
C07D 237/34 - Phtalazines avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote, p. ex. radicaux hydrazine
C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07C 65/40 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The specification generally relates to compounds of Formula (I), Formula (II) and Formula (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are useful in inhibiting NLRP3 inflammasome activity and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions in which the NLRP3 inflammasome is implicated. The specification further relates to compositions comprising such compounds. (Formula (I) Formula (II) Formula (VI))
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
42.
METHOD FOR PRODUCING PRODUCTION INTERMEDIATE, PRODUCTION INTERMEDIATE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING CROSSLINKED ARTIFICIAL NUCLEIC ACID INTERMEDIATE BY USING SAME
The present invention addresses the problem of providing: a method for producing a production intermediate which is safe and advantageous for industrial production; a production intermediate thereof; and a method for producing a crosslinked artificial nucleic acid intermediate by using the same. The present invention includes a method for producing a compound represented by formula (IV) [in the formula, the symbols are as defined in the specification] from a compound represented by formula (I) [in the formula, the symbols are as defined in the specification].
C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
43.
AGENT FOR PREVENTING OR TREATING DISEASE ASSOCIATED WITH ACCUMULATION OF ABNORMAL PROTEIN AGGREGATES
Provided is an agent containing an RGMa inhibition substance, the agent being for suppressing accumulation of abnormal protein aggregates or for inhibiting uptake of abnormal proteins by nerve cells, particularly for preventing or treating disease associated with accumulation of abnormal protein aggregates.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
[Problem] An information processing device capable of predicting a timing of appearing a symptom related to photosensitivity in a patient with photosensitivity, is provided.
[Problem] An information processing device capable of predicting a timing of appearing a symptom related to photosensitivity in a patient with photosensitivity, is provided.
[Solution] An information processing device comprising:
an acquisition unit acquires a reference information set including one or more reference information selected from below (a) to (l), in addition an environmental data; and
a generation unit generates, based on the environmental data and the reference information set, a provision information for providing to a predetermined terminal;
(a) a daylight hour until appearing a photosensitivity related symptom
(b) a timing of the photosensitivity related symptom
(c) a grade of the photosensitivity related symptom
(d) PGIC (Patient Global Impression of Change) score
(e) a skin pigment information
(f) a melanin density
(g) a quantity of a protoporphyrin in a blood
(h) a type of a medicine
(i) a prescription quantity of a medicine
(j) Fitzpatrick skin type
(k) PGIS score (Patient Global Impression Severity)
(l) a data acquired by PROMIS (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System).
G16H 70/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pathologies
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
45.
ANTI-ADIPONECTIN RECEPTOR ANTIBODY AND UTILIZATION OF SAME
Provided is an anti-adiponectin antibody or an antibody fragment thereof in which LCDR1 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 17 or 18, LCDR2 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 19 or 20, LCDR3 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 21, HCDR1 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 22, HCDR2 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 23, and HCDR3 includes an amino acid sequence of SEQ ID NO: 24.
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides: a methyl 1-{2-[(3S,4R) -1-[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4 -methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-4 -(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5 -(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylate 1/2 ethane-1,2-disulfonic acid which is represented by formula (1) and is excellent in crystallinity; and a method for producing the same; and a production intermediate thereof;
The present invention provides: a methyl 1-{2-[(3S,4R) -1-[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4 -methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]-4 -(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5 -(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylate 1/2 ethane-1,2-disulfonic acid which is represented by formula (1) and is excellent in crystallinity; and a method for producing the same; and a production intermediate thereof;
and a production method using this compound.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to an orally disintegrating tablet. As one embodiment, the present invention relates to an orally disintegrating tablet which comprises 1-(β-D-glucopyranosyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-thienylmethyl]benzene or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. As another embodiment, the present invention relates to an orally disintegrating tablet which comprises 1-(β-D-glucopyranosyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-thienylmethyl]benzene or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof, an excipient, and a lubricant, and has a proper level of strength and rapid disintegrating properties in oral cavity.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A method for treating amyotrophic lateral sclerosis includes administering an effective amount of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one or a physiologically acceptable salt thereof to a patient who is in need thereof and meets two or more features selected from a group of identified features.
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
50.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING 1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-CYCLOPENTYL-3-FLUORO-4-(4-METHOXYPHENYL)PYRROLIDINE-3-YL]CARBONYL}-4-(METHOXYMETHYL)PYRROLIDINE-3-YL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL}PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR CO-CRYSTAL THEREOF
Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, 1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-yl]carbonyl}-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-3-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylic acid (compound A) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, wherein the content of the compound A is at least 30 wt% based on the total weight of the pharmaceutical composition and the pharmaceutical composition is preferably obtained by a production method which includes a granulation step for obtaining a granulated product by spraying a binding liquid, which includes the compound A or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof and a binding agent, onto a powder, which includes the compound A or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof, in a fluidized bed granulator.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
An antibody has an antagonistic effect against IL-33. An isolated human anti-IL-33 neutralizing monoclonal antibody has framework regions with amino acid sequences from a germline, including combinations and fragments of such sequences. The epitopes for a plurality of anti-IL-33 monoclonal antibodies were identified, human anti-IL-33 neutralizing monoclonal antibodies were obtained, and the complementarity-determining regions that achieve high binding ability to IL-33 was specified by introducing mutations in the complementarity-determining regions. The identified complementarity-determining regions were used to produce the foregoing human anti-IL-33 neutralizing monoclonal antibodies having framework regions.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
53.
COMPOSITION AND METHOD FOR EVALUATING RESPONSIVENESS OF EDARAVONE
The composition according to the present disclosure includes edaravone and is used to change the expression level of a gene product in a target. The gene product is a gene product from one or more genes selected from KAZALD1, SBK1, SCN2A, UBE2L6, ALPL, NTM, PTTG1, ITGB4, HAUS4, DCTD, MT2A, ASF1B, FCSK, MAST1, and FAIM2. The composition is also preferably used as a medicine. The composition is also preferably used for treatment or prevention of a neurodegenerative disease. The neurodegenerative disease is preferably amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The present disclosure also provides a method for evaluating responsiveness of edaravone on the basis of an expression level of the gene product or a change in the expression level.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
The specification generally relates to solid forms, for example, crystalline and amorphous forms, of (1S,4s)-4-(2-fluoro-4-methoxy-5-(((1S,2R,3S,4R)-3-(((1- methylcyclobutyl)methyl)carbamoyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)carbamoyl)phenoxy)-1- methylcyclohexane-1-carboxylic acid (Compound (I)). In particular, an amorphous form of Compound (I), solid dispersions and pharmaceutical compositions comprising such an amorphous form, and crystalline Form G of Compound (I).
C07C 237/52 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide en outre acylé
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
55.
INFORMATION PROCESSING SYSTEM, INFORMATION PROCESSING METHOD, PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM
[Problem] The present invention makes it possible to provide an information processing system for generating sleep-inertia-like symptom information on the basis of activity level information of a subject 40 of measurement, measured by means of a measurement device, in order to make it possible to readily check sleep-inertia-like symptoms. [Solution] An information processing system according to the present invention is characterized by being provided with: an activity-level acquisition unit that acquires activity level information of a subject of measurement, measured by means of a measurement device; an awakening-status estimation unit that estimates the awakening status of the subject of measurement; and a sleep-inertia-like symptom information generation unit that generates, at least on the basis of the activity level information after the awakening status is estimated as being awake, sleep-inertia-like symptom information relating to sleep-inertia-like symptoms appearing with the subject of measurement.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Rental of smartphones; Rental of smartphones featuring embedded software for detecting symptoms of ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for measuring progress of ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for tracking change of fine motor skills, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for diagnosing ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for testing fine motor skills, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians, sold as a unit; Rental of mobile phones Downloadable software for detecting symptoms of ALS; Downloadable software for measuring progress of ALS; Downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Downloadable medical software for diagnosing ALS; Downloadable medical software for testing fine motor skills; Downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for detecting symptoms of ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for measuring progress of ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for tracking change of fine motor skills; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for diagnosing ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for testing fine motor skills; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable software for detecting symptoms of ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable software for measuring progress of ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for diagnosing ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for testing fine motor skills; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Providing on-line non-downloadable software for medical purposes for detecting symptoms of ALS; Providing on-line non-downloadable software for medical purposes for measuring progress of ALS; Providing on-line non-downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Providing on-line non-downloadable medical software for diagnosing ALS; Providing on-line non-downloadable medical software for testing fine motor skills; Providing on-line non-downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Rental of computer hardware and computer peripherals; Rental of tablet computers
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Rental of smartphones; Rental of smartphones featuring embedded software for detecting symptoms of ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for measuring progress of ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for tracking change of fine motor skills, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for diagnosing ALS, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for testing fine motor skills, sold as a unit; Rental of smartphones featuring embedded software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians, sold as a unit; Rental of mobile phones Downloadable software for detecting symptoms of ALS; Downloadable software for measuring progress of ALS; Downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Downloadable medical software for diagnosing ALS; Downloadable medical software for testing fine motor skills; Downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for detecting symptoms of ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for measuring progress of ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for tracking change of fine motor skills; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for diagnosing ALS; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for testing fine motor skills; Software as a Medical Device (SaMD), downloadable, for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable software for detecting symptoms of ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable software for measuring progress of ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for diagnosing ALS; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for testing fine motor skills; Software as a service (SaaS) services featuring non-downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Providing on-line non-downloadable software for medical purposes for detecting symptoms of ALS; Providing on-line non-downloadable software for medical purposes for measuring progress of ALS; Providing on-line non-downloadable medical software for tracking change of fine motor skills; Providing on-line non-downloadable medical software for diagnosing ALS; Providing on-line non-downloadable medical software for testing fine motor skills; Providing on-line non-downloadable medical software for collecting test data of fine motor skills of patients with ALS and providing the data to clinicians; Rental of computer hardware and computer peripherals; Rental of tablet computers
59.
Sulfonamide or sulfinamide compound having effect of inducing BRD4 protein degradation and pharmaceutical use thereof
Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
Analysis method of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one active pharmaceutical ingredient, treatment for amyotrophic lateral sclerosis, inhibition of progression of amyotrophic lateral sclerosis, and method of producing medicament containing 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one active pharmaceutical ingredient
A method of analyzing phenylhydrazine content in a 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one active pharmaceutical ingredient includes obtaining a first measured value by measuring a phenylhydrazine content of a standard solution including phenylhydrazine or a salt thereof, a first acidic water and a first water-soluble organic solvent and having a phenylhydrazine concentration of 0.01 μg/mL to 10 μg/mL, obtaining a second measured value by measuring a phenylhydrazine content in a sample solution including a 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one active pharmaceutical ingredient, a second acidic water and a second water-soluble organic solvent, and detecting a phenylhydrazine content in a 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one active pharmaceutical ingredient based on the first measured value and second measured value. The first acidic water includes hydrochloric acid, the first water-soluble organic solvent is acetonitrile and/or methanol, the second acidic water includes hydrochloric acid, and the second water-soluble organic solvent is acetonitrile and/or methanol.
The present invention provides a salt of a triazine compound which has an inhibitory action against aldosterone synthase and is useful as a drug, and especially as a drug for preventing or treating primary aldosteronism and the like, a crystal thereof, and a method for producing the same. Specifically, the present invention provides a pharmaceutically acceptable salt of 3-[4-[[trans-4-(acetamino)cyclohexyl]carbamoylmethyl]piperazin-1-yl]-5-(p-tolyl)-1,2,4-triazine, wherein the salt is hydrobromide, sulfate, succinate, or tosilate, and the like.
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A neuromuscular disease evaluation device that is less invasive, highly sensitive, quantitative and objective, and capable of easily evaluating neuromuscular diseases. A device for evaluating motor functions related to neuromuscular diseases, comprising: a memory unit storing a reference value for evaluating a predetermined movement, which is calculated based on a position of at least one body part; an analysis unit for identifying a position of a body part of the user by analyzing information based on an image captured of the predetermined movement, including the user's body; and an evaluation unit for evaluating the motor function based on the numerical value calculated based on the position of the body part of the user and the reference value.
The specification generally relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, U, V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings defined herein. Such compounds are modulators of RXFP1 and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions including heart failure, heart failure with preserved ejection fraction, heart failure with mid-range ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction, chronic kidney disease and acute kidney injury. The specification further relates to compositions comprising such compounds, intermediates useful in processes for preparing such compounds, and processes for preparing such compounds using such intermediates.
C07C 233/81 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
65.
INFORMATION PROCESSING SYSTEM, INFORMATION PROCESSING METHOD, AND PROGRAM
[Problem] To provide an information processing system that presents a medication notification based on a diet restriction period, to thereby make it possible to present a medication notification corresponding to medicines having different diet restriction periods in accordance with, in particular, the type of diet (diet contents). The information processing system may be further provided with various management functions, such as for nutrition management. [Solution] An information processing system of the present embodiment comprises: a diet restriction period setting unit that sets a diet restriction period corresponding to diet-related information regarding a predetermined diet of a first user; and a medication notification presentation unit that presents a medication notification on the basis of diet time information indicating the time of intake of the predetermined diet and the diet restriction period that has been set. The diet-related information includes at least one of a plurality of diet type information items indicating the extent of the predetermined diet.
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
66.
HYDROXYPYRROLIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
The present invention provides a target protein degradation-inducing compound that is a bifunctional compound having a portion that binds to VHL, which is a substrate recognition protein of a ubiquitin ligase complex, at one end, and a portion that binds to a target protein at the other end. Specifically, a compound represented by the following structural formula (I):
The present invention provides a target protein degradation-inducing compound that is a bifunctional compound having a portion that binds to VHL, which is a substrate recognition protein of a ubiquitin ligase complex, at one end, and a portion that binds to a target protein at the other end. Specifically, a compound represented by the following structural formula (I):
The present invention provides a target protein degradation-inducing compound that is a bifunctional compound having a portion that binds to VHL, which is a substrate recognition protein of a ubiquitin ligase complex, at one end, and a portion that binds to a target protein at the other end. Specifically, a compound represented by the following structural formula (I):
wherein each symbol is as defined in the present specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
This invention provides methods for the treatment of anemia in patients with chronic kidney disease (CKD) using vadadustat (Compound 1), including methods suitable for conversion, correction, and maintenance therapy for patients. For example, methods described herein are durable, with efficacy observed for 24-52 weeks. Methods described herein can be particularly beneficial for patients converting from a previous anemia treatment comprising administration of an erythropoietin stimulating agent (ESA) such as darbepoetin alfa (DA), CKD patients on dialysis (e.g., peritoneal dialysis or hemodialysis), or CKD patients having certain hemoglobin (Hb) levels.
A myoregulin inhibitor such as an antisense oligonucleotide against myoregulin or an anti-myoregulin antibody is used as an active ingredient of a prophylactic or therapeutic agent for a muscle disease such as muscular dystrophy, inclusion body myositis, amyotrophic lateral sclerosis, disused muscular atrophy, and sarcopenia.
An information processing device includes a data acquisition part that acquires one or more neuromuscular disease-related user data selected from (a) – (k) multiple times in a predetermined period; and an information generation part that generates to-be-provided information to be provided to a predetermined terminal based on the user data. (a) Typing operation-related data, (b) walking-related data, (c) utterance-related data, (d) sleep-related data, (e) breathing-related data, (f) facial expression-related data, (g) fine motor movement-related data, (h) gross motor movement-related data, (i) questionnaire answers regarding disease symptoms, (j) information automatically collected with built-in sensors of devices, and (k) data from medical institutions.
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/113 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre se produisant au cours de la respiration
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
Provided herein are methods for reducing, minimizing, or controlling drug-drug interactions resulting from administration of a first drug that is vadadustat (i.e., {[5-(3- chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid (Compound 1)) and a second drug (for example, a drug comprising a multivalent cation such as calcium, iron, magnesium, lanthanum, aluminum, and the like; a statin drug; sulfasalazine; or furosemide), to a subject.
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A medicament for treatment or prevention of porphyria, comprising 1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereof as an active ingredient, wherein the dose of the 1-{2-[(3S,4R)-1-{[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}piperidine-4-carboxylic acid or the pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereof is 50 to 500 mg/day.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
78.
MEDICAL AGENT FOR TREATING OR SUPPRESSING PROGRESSION OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Disclosed is a medical agent that is for treating or suppressing progression of at least one symptom selected from the group consisting of symptoms of amyotrophic lateral sclerosis and symptoms caused by amyotrophic lateral sclerosis in a subject. The medical agent contains 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one or a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate or a solvate thereof. The blood uric acid level in the subject before administration of the medical agent is at least 4.2 mg/dL.
A medicine for treating or preventing interstitial lung disease and the disease or symptoms associated with systemic scleroderma in a subject, said medicine containing, as an active ingredient, 1-\{2-[(3S,4R)-1-\{[(3R,4R)-1-cyclopentyl-3-fluoro-4-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl\}-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl\}piperidine-4-carboxylic acid, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a co-crystal thereof.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12Q 1/6837 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide utilisant des réseaux de sondes ou des puces à sondes
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The purpose of the present invention is to provide a novel B0AT1 inhibitor. The present invention relates to a compound represented by formula (I): (the symbols in the formula are as described in the description) or a salt thereof. The present invention also relates to a B0AT1 inhibitor comprising said compound and a preventive and/or therapeutic agent for amino acid metabolism diseases such as phenylketonuria, hypertyrosinemia (types 1-3), hypermethioninemia, maple syrup urine disease, homocystinuria, non-ketotic hyperglycinemia, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, and isovaleric acidemia that contains said compound.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/499 - Pyrazines ou pipérazines condensées en spiro
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 213/68 - Un atome d'oxygène lié en position 4
C07D 215/08 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec l'atome d'azote du cycle acylé
C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 217/14 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle
C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/38 - Un atome d'oxygène avec des radicaux acyles ou des hétéro-atomes liés directement aux atomes d'azote du cycle
C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 295/205 - Radicaux dérivés de l'acide carbonique
C07D 295/215 - Radicaux dérivés d'analogues azotés de l'acide carbonique
C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
This invention provides method of treating hypertension in a hypertensive subject, the method comprising administering to the subject a CYP 11β2 beta hydroxylase inhibitor once or twiceper day in an amount sufficient to inhibit 50% or more of CYP 11β2 beta hydroxylase's activityfor 40-60% of a 24-hour period to thereby treat hypertension in the hypertensive subject.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
82.
COMPOUND, METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REGULATING EXPRESSION OF ATAXIN 3
A modified oligonucleotide having an activity of inhibiting Ataxin 3 expression and having any one of the following nucleobase sequences or a nucleobase sequence of 17 contiguous bases contained in the nucleobase sequences:
A modified oligonucleotide having an activity of inhibiting Ataxin 3 expression and having any one of the following nucleobase sequences or a nucleobase sequence of 17 contiguous bases contained in the nucleobase sequences:
(SEQ ID NO: 239)
(1)
TCGGGTAAGTAGATTTTC,
(SEQ ID NO: 240)
(2)
GAAGTATCTGTAGGCCTA,
(SEQ ID NO: 241)
(3)
GGACTGTATAGGAGATTA,
(SEQ ID NO: 242)
(4)
GGTTATAGGATGCAGGTA,
(SEQ ID NO: 243)
(5)
AGGTTATAGGATGCAGGT,
(SEQ ID NO: 244)
(6)
GAAGCTAAGTAGGTGACT,
(SEQ ID NO: 245)
(7)
TGAAGCTAAGTAGGTGAC,
(SEQ ID NO: 246)
(8)
CCTAGTCACTTTGATAGA,
(SEQ ID NO: 247)
(9)
GGAACATCTTGAGTAGGT,
(SEQ ID NO: 248)
(10)
GGTGTTCAGGGTAGATGT,
(SEQ ID NO: 249)
(11)
GGATACTCTGCCCTGTTC,
(SEQ ID NO: 250)
(12)
GGTGTCAAACGTGTGGTT,
(SEQ ID NO: 251)
(13)
CCGTGTGCTAGTATTTGT,
(SEQ ID NO: 252)
(14)
TAGTAGAGTTTTGCTTGG,
(SEQ ID NO: 253)
(15)
GATGTAGTAGAGTTTTGC,
(SEQ ID NO: 254)
(16)
TGATGTAGTAGAGTTTTG,
(SEQ ID NO: 255)
(17)
CTGATGTAGTAGAGTTTT,
(SEQ ID NO: 256)
(19)
GCAAGTTGGTTTGTGGTA,
(SEQ ID NO: 257)
(20)
TCTAGGCAATTGTGGTGG,
(SEQ ID NO: 258)
(21)
GTAACTCTGCACTTCCCA,
(SEQ ID NO: 259)
(22)
GTCATCCCTATGTCTTAT,
(SEQ ID NO: 260)
(23)
GTCATATGGTCAGGGTAT,
(SEQ ID NO: 261)
(24)
TGTCATATGGTCAGGGTA,
(SEQ ID NO: 262)
(25)
ATGTCATATGGTCAGGGT,
and
(SEQ ID NO: 263)
(26)
TATGTCATATGGTCAGGG.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
83.
PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR PHOTODERMATOSIS
A medicament for treating or preventing a condition that is treatable or preventable by promotion of melanin production, such as photodermatoses (excluding porphyria), hypopigmentary disease (excluding vitiligo vulgaris), adverse effects of phototherapy, or gray hair, said medicament comprising a compound represented by general formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereof, as an active ingredient.
A medicament for treating or preventing a condition that is treatable or preventable by promotion of melanin production, such as photodermatoses (excluding porphyria), hypopigmentary disease (excluding vitiligo vulgaris), adverse effects of phototherapy, or gray hair, said medicament comprising a compound represented by general formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt or cocrystal thereof, as an active ingredient.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
[Problem] To provide an information processing system which performs the estimation of a tardive dyskinesia-like symptom on the basis of facial image information including the facial expression of a user to produce tardive dyskinesia-like symptom information associated with the user and can estimate a tardive dyskinesia-like symptom easily. [Solution] The information processing system according to the present invention is provided with: an image acquisition unit for acquiring information on the facial image of a user which is captured by an imaging unit (i.e., facial image information); and a tardive dyskinesia-like symptom information production unit for producing tardive dyskinesia-like symptom information associated with a tardive dyskinesia-like symptom found on the face of the user on the basis of the acquired facial image information.
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
Provided is an information processing system for visualizing disease-related information of optic nerve diseases including the neuromyelitis optica spectrum disorder, in order to readily know the state of the NMOSD and, eventually, to enable early detection of a sign of a flare-up from data input by the patient. The information processing system of the present invention comprises: a disease-related information acquiring unit that acquires disease-related information including at least optic nerve disease-related information of a subject; a visualization information-adding unit that adds visualization information, generated on the basis of the disease-related information including the optic nerve disease-related information, to a first diagram representing the shape of at least a part of the body of a human; and a display information generation unit that generates display information including a second diagram obtained by adding the visualization information to the first diagram.
G16H 10/00 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
The present invention aims to provide a compound acting as a specific agonist for LPA4 receptors, and a pharmaceutical composition containing the compound. The present invention relates to a novel lysophosphatidic acid derivative having an agonistic action on LPA4 receptors and useful for the prophylaxis and/or treatment of diseases associated with angiogenesis abnormalities involving LPA4 receptors, diseases associated with vascular disorders, or the symptoms associated therewith, and a pharmaceutical composition containing the derivative.
Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
The present invention provides: a novel spiro compound having a TRH-DE inhibition activity and useful for the prevention/treatment of various diseases associated with TRH and/or symptoms associated with the diseases, or a pharmacologically acceptable salt thereof; a method for producing the compound or a pharmacologically acceptable salt thereof; a use of the compound or a pharmacologically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition which contains the compound or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient; and others. The present invention is a compound represented by general formula [I]: [wherein the ring A represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group or an optionally substituted aliphatic heterocyclic ring group; and R1and R2independently represent an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted cycloalkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted aliphatic heterocyclic ring group which may contain a double bond in a portion of the ring, an optionally substituted amino group, an optionally substituted alkoxy group, or an optionally substituted alkylthio group, or R1and R2 together form a ring] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A pharmaceutical composition of 2-amino-2-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a salt thereof is provided. The composition is superior in storage stability and can suppress production of related substances.
A pharmaceutical composition of 2-amino-2-[2-(4-heptyloxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol or a salt thereof is provided. The composition is superior in storage stability and can suppress production of related substances.
An excipient selected from dibasic calcium phosphate, calcium dihydrogen phosphate, dibasic sodium phosphate, and sodium dihydrogen phosphate is used.
2D, W, X, Y, and Z have the meanings defined herein. Such compounds are useful in inhibiting NLRP3 inflammasome activity and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions in which the NLRP3 inflammasome is implicated. The specification further relates to compositions comprising such compounds.
The present invention provides a mutant RSV F protein having a mutation, wherein the mutation is a substitution of a leucine corresponding to a leucine at position 141 of an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 or a leucine corresponding to a leucine at position 142 with a cysteine, and a substitution of a leucine corresponding to a leucine at position 373 with a cysteine, and a disulfide bond is formed between the cysteines. Further provided is a mutant RSV F protein having a mutation, wherein the mutation is a substitution of a glutamic acid corresponding to a glutamic acid at position 60 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 with a non-acidic amino acid.
This invention provides an agent comprising a RGMa inhibiting substance for preventing or treating dementia selected from diabetic dementia and vascular dementia.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
5 have the meanings defined herein. Such compounds are modulators of RXFP1 and may be useful as therapeutic agents. The specification also relates to the use of such compounds to treat or prevent diseases and conditions including heart failure, heart failure with preserved ejection fraction, heart failure with mid-range ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction, chronic kidney disease and acute kidney injury. The specification further relates to compositions comprising such compounds, intermediates useful in processes for preparing such compounds, and processes for preparing such compounds using such intermediates.
C07C 233/81 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
100.
AGENT FOR PREVENTION OR TREATMENT OF DIABETIC AUTONOMIC NEUROPATHY
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
