Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of Tuberous Sclerosis Complex (TSC). In particular the TSC is treatment resistant and is characterised by generalised seizures or focal seizures with impairment. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to a group of synthetic cannabinoid compounds, which have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to compositions comprising these compounds, methods of preparing these compounds, intermediates useful in the preparation of these compounds, and to the use of these compounds as medicaments, especially for the treatment of conditions associated with seizure, such as epilepsy.

Classes IPC  ?

• C07D 209/34 - Atomes d'oxygène en position 2
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol

Produits et services

Printed magazines featuring information, education, and support for families living with epilepsy, Lennox-Gastaut syndrome (LGS), Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex (TSC)

Produits et services

Educational services, namely, conducting conferences, congresses, conventions, lectures, seminars, workshops, and symposiums in the field of pharmaceuticals and healthcare and distribution of educational materials in connection therewith; Arranging and conducting of conferences in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of conventions in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of lectures in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of seminars and workshops in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of training seminars in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of conferences, congresses and symposiums in the field of pharmaceuticals and healthcare; Providing training in the field of pharmaceuticals and healthcare; Arranging and conducting of classes in the field of pharmaceuticals and healthcare

Produits et services

(1) Provision of medical education and training; provision of information relating to medical education and training; provision of medical instruction courses; conducting of educational courses and seminars relating to medical matters; providing continuing medical education courses; all of the aforesaid in relation to pharmaceutical and veterinary preparations and substances, herbs for medicinal purposes, medicinal oils and infusions, pure extracts of medicinal plants and herbs, foodstuffs for medicinal purposes, herb teas for medicinal purposes, seeds, flowers and plants (2) Providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and veterinary preparations and clinical trials; providing scientific research information and results in the field of medical disorders and their treatment (3) Provision of medical information; provision of information in relation to pharmaceuticals and veterinary pharmaceuticals; provision of medical information in the field of herbs for medicinal purposes, medicinal oils and infusions, pure extracts of medicinal plants and herbs, foodstuffs for medicinal purposes, herb teas for medicinal purposes, seeds, flowers and plants; providing information relating to medical services

Abrégé

The present invention relates to a group of synthetic cannabinoid compounds, which have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to compositions comprising these compounds, methods of preparing these compounds, intermediates useful in the preparation of these compounds, and to the use of these compounds as medicaments, especially for the treatment of conditions associated with seizure, such as epilepsy.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a compound that is pharmaceutically active and methods of preparation thereof. The compound of the invention is 6-hydroxy-cannabidol-C4 (6-OH-CBD-C4). The compound of the invention is related to cannabidiol (CBD). CBD is a non-psychoactive cannabinoid which has been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of the compound of the invention.

Classes IPC  ?

• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of focal seizures. In one embodiment the patients suffering from focal seizures are children and young adults. CBD appears particularly effective in reducing focal seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; CDKL5; Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL); febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES); Aicardi syndrome and brain abnormalities in comparison to other seizure types. Significantly CBD additionally is very effective in the reduction of a sub-type of focal seizures, focal seizures with impairment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the identification of a group of patients with epilepsy who will benefit from treatment with the compound cannabidiol (CBD), and to treatment of that group with CBD. The patients are identified by having variance in specific genes. Also provided is a method for identification of a group of patients with epilepsy at an increased risk of experiencing an adverse event when taking CBD.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The pharmaceutical industry is highly regulated to ensure the safety, efficacy, and quality of medicines and drug discolouration is one of the leading causes for drug recall. An object of the present invention is to provide an improved method of manufacturing cannabinoids for use in pharmaceuticals that is both stable and substantially pure. Such use of stable and substantially pure cannabinoids in pharmaceuticals will improve patient compliance to medication. The main steps of the method are decarboxylation, extraction, winterization and crystallisation.

Classes IPC  ?

• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
• B01D 9/00 - Cristallisation
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques

Produits et services

downloadable magazine featuring information, education, and support for families living with epilepsy, Lennox-Gastaut syndrome (LGS), Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex (TSC)

Produits et services

downloadable magazine featuring information, education, and support for families living with epilepsy, Lennox-Gastaut syndrome (LGS), Dravet syndrome, and tuberous sclerosis complex (TSC)

Abrégé

The present invention relates to a group of resorcinol derivatives as a pharmaceutically active compounds and methods of preparation thereof. Resorcinol derivatives have been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of the resorcinol derivative of the invention.

Classes IPC  ?

• C07C 43/295 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/055 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par un halogène
• A61K 31/075 - Éthers ou acétals
• A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
• C07C 35/18 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons avec insaturation au moins dans le cycle
• C07C 37/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par échange de groupes hydrocarbonés, éventuellement substitués, avec d'autres composés, p. ex. par transalkylation
• C07C 37/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions diminuant le nombre d'atomes de carbone par substitution d'un groupe carboxyle ou aldéhyde par un groupe hydroxyle
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• C07C 39/42 - Dérivés halogénés contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 41/03 - Préparation d'éthers à partir d'oxiranes par réaction d'un cycle oxirane avec un groupe hydroxyle
• C07C 41/26 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 67/287 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 69/94 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques polycycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
• C07C 215/50 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/36 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy
• C07C 303/30 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo estérifiés
• C07C 309/87 - Halogénures d'acides sulfoniques ayant des groupes halogénosulfonyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au squelette carboné
• C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 213/30 - Atomes d'oxygène
• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 277/24 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 309/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to a resorcinol derivative as a pharmaceutically active compound and method of preparation thereof. Resorcinol derivatives have been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of the resorcinol derivative of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/055 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par un halogène
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• C07C 37/18 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation faisant intervenir les atomes d'halogène de composés halogénés
• C07C 39/42 - Dérivés halogénés contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 49/753 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes

Abrégé

The present invention relates to a novel cannabinoid oral pharmaceutical dosage form, based on a Type IV or Type IV-like formulation, as classified using the Lipid Formulation Classification System. The formulation is contained in a container. By Type IV-like, it is meant that the formulation comprises no oil, for example no triglycerides or mixed glycerides.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidivarin (CBDV) for the treatment of seizures associated with canine epilepsy. In a further embodiment the CBDV used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBDV is present at greater than 95% of the total extract (w/w) and the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 1.5% (w/w).

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a method of evaluating the pro- or anti convulsive properties of test compounds that is both streamlined and is capable of providing a clear indication for the selection of candidate compounds during preclinical assessment.

Classes IPC  ?

• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
• G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques

Abrégé

Cannabidiol (CBD) is a cannabinoid designated chemically as 2-[(IR,6R)-3-Methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1,3-benzenediol. Its empirical formula is C21H30O2 and its molecular weight is 314.46. CBD is a cannabinoid that naturally occurs in the Cannabis sativa L. plant. CBD is a white to pale yellow crystalline solid which is insoluble in water and soluble in organic solvents. The present invention encompasses the surprising recognition that certain CBD preparations which are prepared from a botanical origin are more effective in treating diseases or disorders than preparations of CBD which are synthetic or purified to the extent no other impurities in the form of other cannabinoids are present. Prior CBD compositions have been prepared such that no psychoactive components, e.g., tetrahydrocannabinol (THC), remain in the final CBD preparation. Surprisingly, the absence of such minor impurities reduces the efficacy of CBD treatment. Such CBD preparations are characterized by chemical components and/or functional properties that distinguish them from prior CBD compositions. One or more components of the preparations described herein provide an unexpectedly synergistic effect when utilized in combination.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of total convulsive seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Dravet syndrome; myocionic absence seizures or febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES). The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) and an anti-epileptic drug (AED), brivaracetam (BRV), for the treatment of seizures associated with epilepsy syndromes. In particular the types of seizures treated include atonic, tonic, tonic-clonic, and focal seizures with secondary generalisation. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a cannabinoid derivative as a pharmaceutically active compound and method of preparation thereof. The cannabinoid derivative of the invention is an analogue of cannabidiol (CBD). CBD is a non-psychoactive cannabinoid which has been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of the cannabinoid derivative of the invention.

Classes IPC  ?

• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of Sturge Weber syndrome. CBD appears particularly effective in reducing all types of seizures and non-seizure symptoms in patients suffering with Sturge Weber syndrome. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam

Abrégé

The present invention relates to a group of novel compounds, methods for their manufacture and the use of these compounds as research tools and as pharmaceuticals. The novel compounds are analogues of cannabidiol (CBD). CBD is a non-psychoactive cannabinoid which has been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of novel cannabidiol compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
• C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
• C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
• C07D 213/14 - Préparation à partir de composés contenant de l'oxygène hétérocyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 215/50 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
• C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidivarin (CBDV) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced in patients diagnosed with Rett syndrome. In a further embodiment the types of seizures include focal motor seizures with impairment, focal non-motor seizures with impairment, generalised motor seizures, generalised non-motor seizures, unknown onset motor seizures, and non-motor seizures. Preferably the dose of CBDV is between 2.5 mg/kg/day to 10 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes related to brain injury. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced in patients diagnosed with hypoxic ischaemic encephalopathy (HIE) or anoxia at birth. In a further embodiment the types of seizures include tonic, tonic-clonic, atonic, myoclonic, absence, focal seizures with impairment and spasms. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of tumours associated with Tuberous Sclerosis Complex (TSC). In particular the CBD was able to decrease the number and size of marker cells, pS6, in a zebrafish model of TSC. This is suggestive of a disease modifying effect whereby treatment with CBD could result in the reduction or prevention of the benign tumours that occur in TSC patients. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD. In use the CBD is given concomitantly with one or more other drugs used in the treatment of TSC. Such drugs may include rapamycin and/or everolimus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of total convulsive seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Dravet syndrome; myoclonic absence seizures or febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES). The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients with mutation in the potassium channel (KCN) gene. In a further embodiment the types of seizures include tonic, tonic-clonic, absence and focal seizures with impairment. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients diagnosed with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (ADNFLE) with DEPDC5 gene mutation. In a further embodiment the types of seizures include tonic, tonic-clonic and focal seizures without impairment. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are experienced in patients diagnosed with Cortical Dysplasia and Cortical Brain Malformation. In a further embodiment the types of seizures include atonic, tonic, and focal without impairment seizures. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced in patients with gross chromosomal mutations including 15q11.2 deletion; 1p36 deletion; 22Q11 duplication; 9p21.1 deletion with autistic spectrum disorder; monosomy 16p13.3 and trisomy 2p25.3; chromosome 3q duplication; and trisomy 13. In a further embodiment the types of seizures include tonic, tonic-clonic, atonic, absence, focal seizures without impairment, focal seizures with impairment and focal seizures with secondary generalisation. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients with SYNGAP1 gene mutation. In a further embodiment the types of seizures include atonic and absence seizures. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients diagnosed with PCDH19 Epilepsy. In a further embodiment the types of seizures include tonic-clonic seizures. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61P 25/12 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du grand-mal

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients diagnosed with Rett syndrome. In a further embodiment the types of seizures include tonic, tonic-clonic, absence seizures and focal seizures with impairment. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of seizures associated with rare epilepsy syndromes. In particular the seizures associated with rare epilepsy syndromes that are treated are those which are experienced inpatients with CHRNA4 gene mutation. In a further embodiment the types of seizures include tonic-clonic, atonic, myoclonic and absence seizures. Preferably the dose of CBD is between 5 mg/kg/day to 50 mg/kg/day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of Angelman syndrome (AS). CBD has been shown to be particularly effective in improving anxiety in rodent models of AS. The CBD is preferably substantially pure. It may take the form of a highly purified extract of Cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. Alternatively, the CBD is synthetically produced. Alternatively, the CBD may be used as a botanical drug substance (BDS) from a Cannabis plant in which CBD is the predominant cannabinoid. The CBD may also be present in combination with other cannabinoids and non-cannabinoid components such as terpenes. In use the CBD may be used concomitantly with one or more other medicaments. Alternatively, the CBD may be formulated for administration separately, sequentially or simultaneously with one or more medicaments or the combination may be provided in a single dosage form. Where the CBD is formulated for administration separately, sequentially or simultaneously it may be provided as a kit or together with instructions to administer the one or more components in the manner indicated. It may also be used as the sole medication, i.e. as a monotherapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of patients with childhood-onset epilepsy who are concurrently taking caffeine. Where the CBD is used in combination with caffeine, caution should be taken. For example, the dose of either the CBD and/or caffeine may be required to be reduced. Moreover, the patient may need to be monitored for side effects of said drug-drug interaction. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 95% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

Abrégé

The present disclosure provides methods of treating tuberous sclerosis complex comprising administering cannabidiol and everolimus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Abrégé

The present invention relates to a cannabinoid containing oral solution. Preferably the cannabinoid is cannabidiol (CBD), cannabidivarin (CBDV) or cannabidiol-C4 (CBD-C4). More preferably the CBD, CBDV or CBD-C4 is present at a concentration of between 25 and 75 mg/ml. More preferably still the CBD, CBDV or CBD-C4 is present at a concentration of 50 mg/ml. In a further embodiment the oral solution is formulated with one or more edible oils. Preferably the edible oil is sesame oil. It is a preferred embodiment of the invention that the oral formulation comprises a low concentration of ethanol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabinoids in the treatment of dyskinesia associated with Parkinson's disease. In particular the cannabinoid is tetrahydrocannabivarin (THCV). Preferably the THCV used is in the form of a botanically derived purified THCV. Alternatively, a synthetically produced THCV is used.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

The present invention relates to a cannabidiol (CBD) type cannabinoid compound for use as a medicament. The CBD-type cannabinoid, cannabidiol-C6 (CBD-C6), is a naturally occurring cannabinoid that can be found in minor quantities in the cannabis plant. Furthermore, the cannabinoid can be produced by synthetic means and a method for the production of CBD-C6 is described herein. In addition, disclosed herein are data which demonstrate the efficacy of CBD-C6 in models of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a cannabidiol (CBD) type cannabinoid compound for use as a medicament. The CBD-type cannabinoid, cannabidiol-C1 (CBD-C1), is a naturally occurring cannabinoid that can be found in minor quantities in the cannabis plant. Furthermore, the 5 cannabinoid can be produced by synthetic means and a method for the production of CBD-C1 is described herein. In addition, disclosed herein are data which demonstrate the efficacy of CBD-C1 in models of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a cannabidiol (CBD) type cannabinoid compound for use as a medicament. The CBD-type cannabinoid, 6-hydroxy cannabidiol (6-0 H CBD), is a metabolite of CBD. The cannabinoid can be produced by synthetic means and a method for the production of 6-0 H CBD is described herein. In addition, disclosed herein are data which demonstrate the efficacy of 6-0 H CBD in a model of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present invention relates to a tetrahydrocannabinol (THC) type cannabinoid compound for use as a medicament. The THC-type cannabinoid is an enantiomer of the (−)-trans- tetrahydrocannabinol which is a naturally occurring cannabinoid that can be found in cannabis plant strains which have been bred to yield THC as the dominant cannabinoid. The particular enantiomer (+)-cis tetrahydrocannabinol has been found to have properties which are different from the naturally occurring (−)-trans-THC. The cannabinoid (+)-cis-THC has been found to occur in low concentrations in particular cannabis plant strains which have been bred to produce cannabidiol (CBD) as the dominant cannabinoid. Furthermore, the cannabinoid can be produced by synthetic means.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of focal seizures. In one embodiment the patients suffering from focal seizures are children and young adults. CBD appears particularly effective in reducing focal seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; CDKL5; Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL); febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES); Aicardi syndrome and brain abnormalities in comparison to other seizure types. Significantly CBD additionally is very effective in the reduction of a sub-type of focal seizures, focal seizures with impairment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a tetrahydrocannabinol (THC) type cannabinoid compound for use as a medicament. The THC-type cannabinoid is an enantiomer of the (−)-trans-tetrahydrocannabinol which is a naturally occurring cannabinoid that can be found in cannabis plant strains which have been bred to yield THC as the dominant cannabinoid. The particular enantiomer (−)-cis tetrahydrocannabinol has been found to have properties which are different from the naturally occurring (−)-trans-THC. The cannabinoid (−)-cis-THC has been found to occur in low concentrations in particular cannabis plant strains which have been bred to produce cannabidiol (CBD) as the dominant cannabinoid. Furthermore, the cannabinoid can be produced by synthetic means.

Classes IPC  ?

• C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of total convulsive seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Dravet syndrome; myoclonic absence seizures or febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES). The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention relates to the use of a cannabidiol (CBD) preparation in the treatment of Fragile X syndrome (FXS). In particular the CBD preparation is characterized by chemical components and/or functional properties that distinguish them from prior CBD compositions. Preferably the CBD used is in the form of a botanically derived purified CBD which comprises greater than or equal to 98% (w/w) CBD and less than or equal to 2% (w/w) of other cannabinoids. The other cannabinoids present are THC at a concentration of less than or equal to 0.1% (w/w); CBD-C1 at a concentration of less than or equal to 0.15% (w/w); CBDV at a concentration of less than or equal to 0.8% (w/w); and CBD-C4 at a concentration of less than or equal to 0.4% (w/w). The botanically derived purified CBD preferably also comprises a mixture of both trans-THC and cis-THC. Alternatively, a synthetically produced CBD is used.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Abrégé

The present invention relates to a cannabinoid containing oral solution. Preferably the oral solution comprises a cannabinoid, a lipid solvent, a sweetener and ethanol, characterised in that the sweetener is an ultrahigh potency sweetener.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of Tuberous Sclerosis Complex (TSC). In particular the TSC is treatment resistant and is characterised by generalised seizures or focal seizures with impairment. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a group of cannabinoid derivatives as pharmaceutically active compounds and methods of preparation thereof. The cannabinoid derivatives of the invention are analogues of cannabidiol (CBD). CBD is a non-psychoactive cannabinoid which has been used to treat various diseases and disorders. While such treatments hold promise, there remains a need in the art for more effective treatments and this has been brought about by way of the cannabinoid derivatives of the invention

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• C07C 41/06 - Préparation d'éthers par addition de composés à des composés non saturés uniquement par addition de composés organiques
• C07D 311/64 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'oxygène liés directement en position 8
• C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
• C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07C 37/16 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral
• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• C07D 215/20 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/055 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par un halogène
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a cannabidiol (CBD) type cannabinoid compound for use as a medicament. The CBD-type cannabinoid, 6-hydroxy cannabidivarin (6-OH CBDV), is a metabolite of cannabidivarin (CBDV). The cannabinoid can be produced by synthetic means and a method for the production of 6-OH CBDV is described herein. In addition, disclosed herein are data which demonstrate the efficacy of 6-OH CBDV in a model of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to the use of a specific composition of cannabidiol (CBD) in the treatment of comorbidities associated with epilepsy. In one embodiment the comorbidities are surprisingly found to be improved patients where there is as absence of reduction in seizures. The CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) is present in an amount of from 0.02 to 0.1% (w/w).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present disclosure provides a microparticulate comprising one or more cannabinoids and a pH dependent release polymer. In embodiments, the one or more cannabinoids are present in an amount ranging from 10% w/w to about 50% w/w. In embodiments, the pH dependent release polymer is present in an amount ranging from ranging from about 5% w/w to about 85% w/w.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of absence seizures. In particular, the disclosure relates to the use of CBD for reducing absence seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; CDKL5; Dup15q; Jeavons syndrome; Myoclonic Absence Epilepsy; Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) and brain abnormalities. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD), a phytocannabinoid which is naturally produced by Cannabis sativa plants or can be made synthetically, for use in combination with antibiotics. Preferably the CBD increases the bactericidal action of antibiotics. More preferably the bactericidal action is used against Gram-negative bacteria. In a further embodiment the CBD increases the antibiotic effects of Kanamycin in Gram-positive bacteria. Such combinations may help overcome antibiotic resistance. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of Cannabis such that the CBD is present at greater than 95% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed to a level of not more than 0.1% (w/w). Alternatively, it is a synthetically produced CBD. In use the CBD is used concomitantly with one or more antibiotics. Alternatively, the CBD may be formulated for administration separately, sequentially or simultaneously with one or more antibiotics or the combination may be provided in a single dosage form. Where the CBD is formulated for administration separately, sequentially or simultaneously it may be provided as a kit or together with instructions to administer the one or more components in the manner indicated.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Cannabis sativa L. plant. CBD is a white to pale yellow crystalline solid which is insoluble in water and soluble in organic solvents. The present invention encompasses the surprising recognition that certain CBD preparations which are prepared from a botanical origin are more effective in treating diseases or disorders than preparations of CBD which are synthetic or purified to the extent no other impurities in the form of other cannabinoids are present. Prior CBD compositions have been prepared such that no psychoactive components, e.g., tetrahydrocannabinol (THC), remain in the final CBD preparation. Surprisingly, the absence of such minor impurities reduces the efficacy of CBD treatment. Such CBD preparations are characterized by chemical components and/or functional properties that distinguish them from prior CBD compositions. One or more components of the preparations described herein provide an unexpectedly synergistic effect when utilized in combination.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

The present invention relates to parenteral cannabinoid formulations, and more particularly to cannabinoid containing intravenous (IV) formulations. Preferably the parenteral containing formulation comprises a cannabinoid; an isotonic agent; a surfactant; and one or more stability enhancers. Furthermore the cannabinoid may be selected from one or more of cannabichromene (CBC), cannabichromenic acid (CBCV), cannabidiol (CBD), cannabidiolic acid (CBDA), cannabidivarin (CBDV), cannabigerol (CBG), cannabigerol propyl variant (CBGV), cannabicyclol (CBL), cannabinol (CBN), cannabinol propyl variant (CBNV), cannabitriol (CBO), tetrahydrocannabinol (THC), tetrahydrocannabinolic acid (THCA), tetrahydrocannabivarin (THCV) and tetrahydrocannabivarinic acid (THCVA).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to the use of a therapeutically effective amount of cannabidiolic acid (CBDA) in the treatment of epilepsy. In one embodiment the CBDA is used in the treatment of generalised seizures, preferably tonic-clonic seizures. Preferably the CBDA used is in the form of a botanical drug substance in which the CBDA content is greater than 60%, and most preferably, it is a highly purified extract of cannabis such that the CBDA is present at greater than 95%, through 96% and 97% to most preferably, greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoids tetrahydrocannabinol (THC) or tetrahydrocannabinol acid (THCA) have been substantially removed. Alternatively, the CBDA may be synthetically produced.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of 7-hydroxy-cannabidol (7-OH-CBD) and/or 7-hydroxy-cannabidivarin (7-OH-CBDV) in the treatment of epilepsy. Preferably the cannabinoid metabolites are isolated from plants to produce a highly purified extract or can be reproduced synthetically.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present disclosure provides methods of treating tuberous sclerosis complex comprising administering cannabidiol and everolimus.

Classes IPC  ?

• A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Abrégé

The present invention relates to a cannabidiol (CBD) type cannabinoid compound for use as a medicament. The CBD-type cannabinoid, cannabidiol-C4 (CBD-C4), is a naturally occurring cannabinoid that can be found in minor quantities in the cannabis plant. Furthermore, the cannabinoid can be produced by synthetic means. Disclosed herein are data which demonstrate the efficacy of CBD-C4 in models of disease. In addition, a method for the production of CBD-C4 is described.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of epilepsy which results from mutation of the GRIN2A gene. The CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) is present in an amount of from 0.02 to 0.1% (w/w). In an alternative embodiment the CBD may be in a synthetic form. In use the CBD may also be used concomitantly with one or more other anti-epileptic drugs (AED). The CBD may be formulated for administration separately, sequentially or simultaneously with one or more AED or the combination may be provided in a single dosage form. Where the CBD is formulated for administration separately, sequentially or simultaneously it may be provided as a kit or together with instructions to administer the one or more components in the manner indicated. It may also be used as the sole medication, i.e. as a monotherapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/12 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du grand-mal
• A61P 25/10 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du petit-mal

Produits et services

Manufacturing services in relation to chemicals and pharmaceuticals (terms too vague in the opinion of the International Bureau – Rule 13 (2) (b) of the Regulations); custom manufacture of chemicals and pharmaceuticals; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services. Educational services; instruction and training services; education services relating to medicine; organising and conducting seminars and conventions in the field of medicine; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services; providing news in the field of medicine. Scientific and technological services and research and design relating thereto; chemical analysis; chemical research; research and development for others (terms too vague in the opinion of the International Bureau – Rule 13 (2) (b) of the Regulations); research and development on the subject of pharmaceuticals; consultancy relating to pharmaceutical research and development; conducting clinical trials in the field of pharmaceuticals; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services. Medical services, veterinary services, medical analysis services; pharmaceutical services; pharmaceutical advisory services; provision of pharmaceutical information; providing information in the field of medicine; horticultural services; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services.

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of total convulsive seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Dravet syndrome; myoclonic absence seizures or febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES). The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present disclosure provides a microparticulate comprising one or more cannabinoids and a pH dependent release polymer. In embodiments, the one or more cannabinoids are present in an amount ranging from 10% w/w to about 50% w/w. In embodiments, the pH dependent release polymer is present in an amount ranging from ranging from about 5% w/w to about 85% w/w.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Lennox-Gastaut syndrome; Dravet syndrome; or Acardi syndrome.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 25/12 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du grand-mal
• A61P 25/10 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du petit-mal

Abrégé

Cannabis, wherein the CBD or THC are present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterized. Alternatively, the CBD and THC may be synthetically produced. A specific ratio of CBD and THC such as 10:1 to 1:10 (CBD:THC) or more preferably between 2:1 to 1:2 (CBD:THC) may be used.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of Tuberous Sclerosis Complex (TSC). In particular the TSC is treatment resistant and is characterised by generalised seizures or focal seizures with impairment. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present disclosure provides methods of treating tuberous sclerosis complex comprising administering cannabidiol and everolimus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Produits et services

Educational services namely, providing and conducting classes, seminars, symposiums, conferences and workshops in the field of pharmaceutical product development of medicines, healthcare, and cancer treatment; instruction and training services, in the field of pharmaceutical product development of medicines and cancer treatments; education services relating to medicine, namely, providing and conducting classes, seminars, symposiums, conferences and workshops in the field of pharmaceutical product development of medicines, healthcare, and cancer treatment; organising and conducting seminars and conventions in the field of medicine; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services Scientific and technological services, namely, scientific research, analysis, testing in the field of medicines, healthcare, and cancer treatment, and research and design relating thereto; chemical analysis; chemical research; research and development of new products for others; research and development on the subject of pharmaceuticals; consultancy relating to pharmaceutical research and development; conducting clinical trials in the field of pharmaceuticals; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services Medical services, veterinary services, medical analysis services; pharmaceutical services; pharmaceutical advisory services; provision of pharmaceutical information; providing information in the field of medicine; horticultural services; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services

Produits et services

(1) Educational services, namely, providing and conducting classes, seminars, symposiums, conferences and workshops in the field of pharmaceutical product development of medicines, healthcare, and cancer treatment; instruction and training services in the field of pharmaceutical product development of medicines and cancer treatments; education services relating to medicine; organising and conducting seminars and conventions in the field of medicine; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services; providing news in the field of medicine. (2) Scientific and technological services, namely, scientific research, analysis, testing in the field of medicines, healthcare, and cancer treatment, and research and design relating thereto; chemical analysis; chemical research; research and development of new products for others; research and development on the subject of pharmaceuticals; consultancy relating to pharmaceutical research and development; conducting clinical trials in the field of pharmaceuticals; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services. (3) Medical examination services; veterinary services; medical diagnostic services; medical information retrieval services; medical analysis services relating to patient treatment; medical analysis services for cancer diagnosis and prognosis; pharmaceutical consultancy services; pharmaceutical advice; pharmaceutical and drug review services of others; pharmaceutical advisory services; provision of pharmaceutical information; providing information in the field of medicine; horticultural services; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services.

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of patients with childhood-onset epilepsy who are concurrently taking immunosuppressant drugs. In particular the immunosuppressant drug is a calcineurin inhibitor. More particularly the immunosuppressant drug is tacrolimus. Where the CBD is used in combination with an immunosuppressant drug, caution should be taken. For example, the dose of either the CBD and/or the immunosuppressant drug may be required to be reduced. Moreover, the patient may need to be monitored for side effects of said drug-drug interaction. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 25/10 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du petit-mal
• A61P 25/12 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du grand-mal
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of Tuberous Sclerosis Complex (TSC). In particular the TSC is treatment resistant and is characterised by generalised seizures or focal seizures with impairment. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the reduction of total convulsive seizure frequency in the treatment of “treatment-resistant epilepsy” (TRE). In particular, the disclosure relates to the use of CBD of treating TRE when the TRE is Dravet syndrome; myoclonic absence seizures or febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES). The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabinoids in the treatment of a neurodegenerative disease or disorder. In particular the cannabinoids cannabidiolic acid (CBDA) and cannabidivarin (CBDV) were able to produce neuroprotective effects in a mouse model of neurodegenerative disease. In particular these effects were associated with the symptoms associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Furthermore, the combination of the cannabinoid tetrahydrocannabinol (THC) with the drug olexisome provided a synergistic disease modifying effect in a mouse model of neurodegenerative disease. In particular these effects were associated with the symptoms associated with ALS.

Classes IPC  ?

• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention relates to a novel cannabinoid oral pharmaceutical dosage form, based on a Type IV or Type IV-like formulation, as classified using the Lipid Formulation Classification System. The formulation is contained in a container. By Type IV-like, it is meant that the formulation comprises no oil, for example no triglycerides or mixed glycerides.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

Abrégé

Cannabis sativa L. plant. CBD is a white to pale yellow crystalline solid which is insoluble in water and soluble in organic solvents. The present invention encompasses the surprising recognition that certain CBD preparations which are prepared from a botanical origin are more effective in treating diseases or disorders than preparations of CBD which are synthetic or purified to the extent no other impurities in the form of other cannabinoids are present. Prior CBD compositions have been prepared such that no psychoactive components, e.g., tetrahydrocannabinol (THC), remain in the final CBD preparation. Surprisingly, the absence of such minor impurities reduces the efficacy of CBD treatment. Such CBD preparations are characterized by chemical components and/or funtional properties that distinguish them from prior CBD compositions. One or more components of the preparations described herein provide an unexpectedly synergistic effect when utilized in combination.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)

Produits et services

Provision of education and training, namely, providing seminars, workshops, and live classes relating to neurological conditions and disorders, medications and treatment for neurological conditions and disorders and caregiver and patient experiences of neurological conditions and disorders; arranging, conducting and organisation of live educational courses, panel discussion groups, seminars and educational events in relation to neurological conditions and disorders, medications and treatment for neurological conditions and disorders and caregiver and patient experiences of neurological conditions and disorders; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services

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Provision of education and training, namely, providing seminars, workshops, and live classes relating to neurological conditions and disorders, medications and treatment for neurological conditions and disorders and caregiver and patient experiences of neurological conditions and disorders; arranging, conducting and organisation of live educational courses, panel discussion groups, seminars and educational events in relation to neurological conditions and disorders, medications and treatment for neurological conditions and disorders and caregiver and patient experiences of neurological conditions and disorders; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of pain, neuropathic pain, cancer pain, multiple sclerosis, spinal cord injury, bladder dysfunction, peripheral neuropathy, spasticity, cancer and cancer symptoms, perioperative pain, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, hypoxic-ischaemic encephalopathy, symptoms of neurogenic disorders, movement disorders, psychotic disorders, diseases of the central nervous system, stroke and head injuries, motion sickness and chemically induced sickness, psychiatric illnesses, post-traumatic stress disorder, neurodegenerative diseases, metabolic disorders, obesity, obesity associated with type II diabetes, bulimia, schizophrenia, chron's disease, alzheimer's disease, bone disorders, inflammatory disorders, sleep and sleep disorders, and drug, alcohol, and nicotine abuse; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of neurological conditions, disorders, and diseases; herbs for medicinal purposes; medicinal herbs; medicinal oils; Medicinal infusions for treating neurological conditions, disorders, and diseases; Pure extracts of medicinal plants and herbs for medical purposes; Dietetic foods adapted for medical purposes; herb teas for medicinal purposes; plant extracts for pharmaceutical purposes

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Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in the treatment of focal seizures. In one embodiment the patients suffering from focal seizures are children and young adults. CBD appears particularly effective in reducing focal seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; CDKL5; Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL); febrile infection related epilepsy syndrome (FIRES); Aicardi syndrome and brain abnormalities in comparison to other seizure types. Significantly CBD additionally is very effective in the reduction of a sub-type of focal seizures, focal seizures with impairment.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Produits et services

Downloadable text, data, information, images, videos, film and other media; graphics, images and electronic publications; downloadable electronic books, magazines, journals and other publications; downloadable digital materials; downloadable image files. Printed matter; printed publications; books; magazines, brochures, leaflets, newsletters, and newspapers; instructional and teaching material (except apparatus). Provision of education and training, including online; arranging, conducting and organisation of educational courses and seminars, including online; providing educational information; providing online non-downloadable electronic publications; information, advisory and consultancy services in relation to all of the aforesaid services.

Abrégé

The present invention relates to the use of cannabidiol (CBD) in combination with an agonist of 5-HT2B receptors. Such a combination provides protection against the adverse effects caused by agonists of 5-HT2B receptors. The invention further relates to the use of CBD in combination5 with an amphetamine or amphetamine derivative in the treatment of epilepsy. In one embodiment the CBD is used in combination with the amphetamine derivative fenfluramine to produce a significant reduction in seizures. Preferably the CBD used is in the form of a highly purified extract of cannabis such that the CBD is present at greater than 98% of the total extract (w/w) and the other components of the extract are characterised. In particular the cannabinoid10 tetrahydrocannabinol (THC) has been substantially removed, to a level of not more than 0.15% (w/w) and the propyl analogue of CBD, cannabidivarin, (CBDV) is present in amounts of up to 1%. Alternatively, the CBD may be a synthetically produced CBD. In use the CBD in combination with an agonist of 5-HT2B receptors, amphetamine or amphetamine derivative may be formulated for administration separately, sequentially or simultaneously with the15 amphetamine or amphetamine derivative or the combination may be provided in a single dosage form. Where the CBD is formulated for administration separately, sequentially or simultaneously it may be provided as a kit or together with instructions to administer the one or more components in the manner indicated.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to the use of 7-hydroxy-cannabidol (7-OH-CBD) and/or 7-hydroxy-cannabidivarin (7-OH-CBDV) in the treatment of epilepsy. Preferably the cannabinoid metabolites are isolated from plants to produce a highly purified extract or can be reproduced synthetically.

Classes IPC  ?

• A61K 31/06 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par des groupes nitro
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present disclosure relates to the use of cannabidiol (CBD) for the treatment of atonic seizures. In particular the CBD appears particularly effective in reducing atonic seizures in patients suffering with etiologies that include: Lennox-Gastaut Syndrome; Tuberous Sclerosis Complex; Dravet Syndrome; Doose Syndrome; Aicardi syndrome; CDKL5 and Dup15q in comparison to other seizure types. The disclosure further relates to the use of CBD in combination with one or more anti-epileptic drugs (AEDs).

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline