05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for
the treatment of cardiovascular disease; pharmaceutical
preparations for the prevention of cardiovascular disease;
pharmaceutical preparations for the prevention of tumours;
pharmaceutical preparations for the treatment of tumours;
pharmaceutical products for the treatment of cancer;
pharmaceutical preparations and substances for the
prevention of cancer; pharmaceutical preparations and
substances for use in oncology; diagnostic preparations for
medical purposes; diagnostic reagents for medical purposes
for use in detecting cardiovascular disease; diagnostic
reagents for medical purposes for use in detecting tumours.
2.
BISPECIFIC ANTIBODY THAT IS EFFECTIVE FOR T-CELL TUMOR PATIENTS WITH T-CELL DYSFUNCTION
The present invention addresses the problem of providing a novel treatment method for T-cell tumors that can induce cell damage in tumor cells and can be used in the treatment of a T-cell tumor of a subject with T-cell dysfunction. The present invention provides a therapeutic agent for a T-cell tumor of a subject with T-cell dysfunction, said therapeutic agent comprising a bispecific antigen-binding molecule, wherein the bispecific antigen-binding molecule includes (1) at least one section that specifically binds to a target tumor antigen expressed in T-cell tumor cells, and (2) at least one section that specifically binds to an antigen which is a normal T-cell-side target antigen and has a subtype, provided that the target tumor antigen expressed in T-cell tumor cells is not present in normal T-cells, or if present, the normal T-cells are substantially not activated when the bispecific antigen-binding molecule binds to the antigen that is present in the normal T-cells and is the same as the target tumor antigen, and a sufficient ratio of the subtype of the normal T-cell-side target antigen is present such that the normal T-cells are activated by the bispecific antigen-binding molecule binding to the normal T-cell-side target antigen and a sufficient number of activated T-cells for treatment of the T-cell tumor are provided.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention addresses the problem of providing a new tumor treatment method that is capable of inducing cytotoxicity to tumor cells and is unlikely to cause immunodeficiency and cytokine release syndrome. The present invention provides a therapeutic agent for tumors (tumors excluding T-cell tumors), the therapeutic agent comprising a bispecific antigen-binding molecule. The bispecific antigen-binding molecule includes (1) at least one portion that specifically binds to a target tumor antigen expressed by tumor cells, and (2) at least one portion that specifically binds to a normal T-cell-side target antigen having subtypes. The target tumor antigen expressed by the tumor cells is not present in normal T-cells. Even if the target tumor antigen is present in normal T-cells, the normal T-cells are substantially not activated when the bispecific antigen-binding molecule binds to the same antigen as the target tumor antigen present in the normal T-cells. The normal T-cells are activated by having the bispecific antigen-binding molecule bind to the normal T-cell-side target antigen. In order to provide a sufficient number of activated T-cells for the treatment of a tumor, the subtypes of the normal T-cell-side target antigen are present at sufficient proportions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A pharmaceutical which exhibits sufficient anticancer effects by using an antibody which binds to a mutant CALR protein and another anticancer agent in combination. A pharmaceutical for preventing and/or treating a cancer, including an antibody which specifically binds to a mutant calreticulin protein or a functional fragment thereof and a drug selected from the group consisting of an alkylating agent, a platinum preparation, an antimetabolite, a ribonucleotide reductase inhibitor, a nucleotide analog, a topoisomerase inhibitor, a microtubule polymerization inhibitor, an antitumor antibiotic, an interferon, a cytokine preparation, a molecular targeting drug, a nucleic acid synthesis inhibitor, a jak inhibitor, and a cancer immunotherapeutic agent in combination.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
TOKYO UNIVERSITY OF PHARMACY & LIFE SCIENCES (Japon)
MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Araki Toshiyuki
Tokunaga Shinji
Funakoshi Masabumi
Ito Hisanaka
Kawamoto Yuichiro
Abe Hideki
Yamada Atsushi
Ishida Natsuki
Nomoto Masahiro
Nangou Fumi
Abrégé
Provided are: a novel compound that is useful for the treatment of diseases to be prevented, ameliorated, and/or treated by suppressing axon degeneration; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to: a compound represented by general formula (I) [in the formula, Ra, Rb, X1, R1, L1, L2, and R2 are as disclosed in the specification and as set forth in the claims] or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the same.
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
8.
NOVEL ANTI-TRUNCATED MUTANT CALR-CD3 BISPECIFIC ANTIBODY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
The present invention provides a pharmaceutical composition containing an antibody or a functional fragment thereof capable of binding to a mutant CALR to exhibit a therapeutic effect. The present invention relates to a bispecific antibody or a functional fragment thereof having a first domain that specifically binds to an epitope of a mutant CALR protein and a second domain that specifically binds to a CD3 antigen, wherein: a CDR in the first domain has (a) an amino acid sequence having 80% or higher homology with amino acid sequences represented by SEQ ID NO: 6 (VHCDR1), SEQ ID NO: 7 (VHCDR2), and SEQ ID NO: 8 (VHCDR3), and an amino acid sequence having 80% or higher homology with amino acid sequences represented by SEQ ID NO: 9 (VLCDR1), SEQ ID NO: 10 (VLCDR2) and SEQ ID NO: 11 (VLCDR3); and a CDR in the second domain has an amino acid sequence having 80% or higher homology with an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 12 (VHCDR1), SEQ ID NO: 13 (VHCDR2) or SEQ ID NO: 14 (VHCDR3), and an amino acid sequence having 80% or higher homology with an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 15 (VLCDR2), SEQ ID NO:16 (VLCDR2) or SEQ ID NO: 17 (VLCDR3).
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
9.
CRYSTALLINE FORMS OF DIAZABICYCLOOCTANE DERIVATIVE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
A crystalline form I of a compound represented by Formula (VII-1):
A crystalline form I of a compound represented by Formula (VII-1):
A crystalline form I of a compound represented by Formula (VII-1):
having characteristic peaks appearing at lattice spacing (d) of 7.34, 5.66, 5.53, 5.30, 5.02, 4.66, 4.37, 4.28, 4.06, 3.68, 3.62, 3.47, 3.36, 3.30, 3.16, 3.11, 3.03, 2.99 and 2.50 Å in the powder X-ray diffraction pattern.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH AND INNOVATION AT KOBE (Japon)
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Honjo, Tasuku
Ohta, Akio
Tajima, Masaki
Kamada, Haruhiko
Nagata, Satoshi
Suzuki, Kensuke
Fukushima, Takayoshi
Tokumaru, Yosuke
Abrégé
Conditions necessary for antibodies to human PD-1 to have agonist activity are searched and an optimized agonist antibody is provided based on the conditions and used as a therapeutic for human inflammatory diseases. An agonist antibody to human PD-1 or a functional fragment thereof, wherein the antibody or a functional fragment thereof binds to domain #7 of human PD-1 as shown in SEQ ID NO: 9 is provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
12.
METHOD FOR PRODUCING BENZOXAZOLE DERIVATIVE HAVING BICYCLIC PIPERAZINE RING OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING MATERIAL THEREOF
A method for producing a compound represented by formula (1):
A method for producing a compound represented by formula (1):
A method for producing a compound represented by formula (1):
or a salt thereof, comprising:
a step B of producing a compound represented by formula (3):
A method for producing a compound represented by formula (1):
or a salt thereof, comprising:
a step B of producing a compound represented by formula (3):
A method for producing a compound represented by formula (1):
or a salt thereof, comprising:
a step B of producing a compound represented by formula (3):
[in the formula (3), Boc represents a tert-butoxycarbonyl group]
or a salt thereof by using a compound represented by formula (2):
A method for producing a compound represented by formula (1):
or a salt thereof, comprising:
a step B of producing a compound represented by formula (3):
[in the formula (3), Boc represents a tert-butoxycarbonyl group]
or a salt thereof by using a compound represented by formula (2):
A method for producing a compound represented by formula (1):
or a salt thereof, comprising:
a step B of producing a compound represented by formula (3):
[in the formula (3), Boc represents a tert-butoxycarbonyl group]
or a salt thereof by using a compound represented by formula (2):
[in the formula (2),
Ra represents a hydrogen atom or an optionally substituted arylmethyl group,
Rb represents an optionally substituted alkyl or cyclic alkyl group,
R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a thiazol-2-yl group, and
Xa represents a hydrogen atom or a halogen atom] or a salt thereof; and
a step C of producing the compound represented by the formula (1) or the salt thereof by using the compound represented by the formula (3) or the salt thereof.
A compound represented by general formula (I): [in formula (I), n represents an integer of 0 to 2; X represents CH, CF, CCl, N, CHCH=N, CHCH=CH, or CHCH=CF; Y represents O, NH, or a single bond; Z represents a hydroxy group or an oxo group; R1represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, a three- to six-membered cycloalkyl group, a four- to eight-membered heterocycloalkyl group, a six- to ten-membered aryl group, a five- to ten-membered heteroaryl group, a C2 to C6 alkenyl group, a C2 to C6 alkynyl group, a group represented by -CO-R2, a group represented by -COO-R2, a group represented by -CONH-R2, or a group represented by -B(OR4)OR5, and these groups may be substituted; R2, R4, and R5 each represent a hydrogen atom, alkyl group, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07H 17/08 - Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p. ex. érythromycines
The present invention addresses the problem of providing a novel method for treating T cell tumor, whereby it becomes possible to induce the cell damage of a tumor cell and which is less likely to cause immunodeficiency. According to the present invention, a T cell tumor therapeutic agent comprising a bispecific antigen-binding molecule is provided, in which the bispecific antigen-binding molecule includes (1) at least one segment capable of binding specifically to a target tumor antigen expressed in a T cell tumor cell and (2) at least one segment capable of binding specifically to a normal T cell-side target antigen having a subtype. The target tumor antigen expressed in a T cell tumor cell is not present in a normal T cell. If the target tumor antigen is present in a normal T cell, when the bispecific antigen-binding molecule is bound to an antigen that is the same as the target tumor antigen and is present in a normal T cell, the normal T cell is not substantially activated. When the bispecific antigen-binding molecule is bound to a normal T cell-side target antigen, the normal T cell is activated and the subtype of the normal T cell-side target antigen is present at a ratio that is sufficient for providing a sufficient number of activated T cell for the treatment of T cell tumor.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A bispecific antibody including a first domain which specifically binds to a mutant calreticulin protein and a second domain which specifically binds to a CD3 antigen. A pharmaceutical composition including the bispecific antibody or a functional fragment thereof. A diagnostic method for a myeloproliferative neoplasm, including detecting a polypeptide in a biological sample with the bispecific antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A process for preparing a diazabicyclooctane compound represented by the following formula (I):
1-6 alkyl group; A is substituted with one substituent Fn1, wherein Fn1 represents an azetidine group; the process including: (a) silylating the compound represented by the following formula (IV-c):
wherein in the formula (IV-c), OBn represents benzyloxy, and (b) carrying out an intramolecular urea formation reaction.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
The purpose of the present invention is to provide a medicine exhibiting a satisfactory anti-cancer effect by combining an antibody capable of binding to a mutant CALR protein with another anti-cancer agent. Provided is a medicine for preventing and/or treating cancer, the medicine comprising a combination of (A) an antibody capable of binding specifically to a mutant calreticulin protein or a functional fragment thereof and (B) at least one drug selected from an alkylating agent, a platinum preparation, an antimetabolite, a ribonucleotide reductase inhibitor, a nucleotide analogue, a topoisomerase inhibitor, a microtubule assembly inhibiting drug, an anti-tumor antibiotic, an interferon, a cytokine preparation, a molecule targeting drug, a nucleic acid synthesis inhibitor, a JAK inhibitor and an immuno-oncology drug.
Foundation for Biomedical Research and Innovation at Kobe (Japon)
National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (Japon)
Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Honjo, Tasuku
Ohta, Akio
Tajima, Masaki
Kamada, Haruhiko
Nagata, Satoshi
Suzuki, Kensuke
Oshiro, Yuya
Tokumaru, Yosuke
Abrégé
A novel use of agonist to PD-1 is developed. Provided is a pharmaceutical composition for treating or preventing Th2-mediated diseases, the composition comprising an effective amount of a PD-1 agonist.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method for producing a compound represented by formula (1) or a salt thereof, the method comprising: a step B for producing a compound represented by formula (3) [in formula (3), Boc represents a tert-butoxycarbonyl group] or a salt thereof by using a compound represented by formula (2) [in formula (2), Rarepresents a hydrogen atom or an optionally substituted arylmethyl group, Rbrepresents an optionally substituted alkyl group or a cyclic alkyl group, R3represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a thiazol-2-yl group, and Xa represents a hydrogen atom or a halogen atom] or a salt thereof; and a step C for producing the compound represented by formula (1) or a salt thereof by using the compound represented by formula (3) or a salt thereof.
C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
32.
ANTI-HUMAN PD-1 AGONIST ANTIBODY FOR TREATING OR PREVENTING INFLAMMATORY DISEASES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH AND INNOVATION AT KOBE (Japon)
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Honjo,tasuku
Ohta,akio
Tajima,masaki
Kamada, Haruhiko
Nagata, Satoshi
Suzuki, Kensuke
Fukushima, Takayoshi
Tokumaru, Yosuke
Abrégé
The present invention pertains to a search for conditions necessary for an antibody against human PD-1 to possess an agonist activity, establishing of an agonist antibody optimized on the basis of such necessary conditions, and application of said agonist antibody as a drug for human inflammatory diseases. An agonist antibody against human PD-1 or a functional fragment thereof according to the present invention is characterized in that the antibody or the functional fragment thereof binds to domain #7, of human PD-1, represented by SEQ ID: 9.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
33.
Crystalline forms of diazabicyclooctane derivative and production process thereof
A crystalline form I of a compound represented by Formula (VII-1):
having characteristic peaks appearing at lattice spacing (d) of 7.34, 5.66, 5.53, 5.30, 5.02, 4.66, 4.37, 4.28, 4.06, 3.68, 3.62, 3.47, 3.36, 3.30, 3.16, 3.11, 3.03, 2.99 and 2.50 Å in the powder X-ray diffraction pattern.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A control agent comprising, as an active ingredient, a specific quinoline derivative compound such as 8-fluoro-2,3-dimethyl-6-(1,1-dimethylethyl)-4-(methylcarbonyl)oxyquinoline, azoxystrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, kresoxim-methyl, trifloxystrobin, metominostrobin, orysastrobin, famoxadone, fluoxastrobin, pyribencarb, cyazofamid, amisulbrom, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopyram, carboxin, thifluzamide, fluxapyroxad, furametpyr, penflufen, penthiopyrad, boscalid, diflumetorim, fluazinam, ferimzone, fenpyroximate, or an acid addition salt of any of these compounds shows an excellent controlling effect on Mesostigmata mites.
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
A diagnostic, preventive, or therapeutic agent may be used for a myeloproliferative neoplasm. An antibody or a functional fragment thereof that binds to a cleaved mutant CALR protein, may include an antigen-recognition site in (a) a polypeptide chain having an amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or (b) a polypeptide chain having an amino acid sequence having deletion, substitution, or addition of one to several amino acids in SEQ ID NO: 1; and a diagnostic, preventive, or therapeutic agent for a myeloproliferative neoplasm containing the antibody.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
36.
ANTI-TRUNCATED MUTANT CALR-CD3 BISPECIFIC ANTIBODY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Provided are: a higher-performance bispecific antibody that specifically binds to a mutant calreticulin protein; and a pharmaceutical composition that contains said antibody. Provided is a bispecific antibody having: a first domain that specifically binds to a mutant calreticulin protein; and a second domain that specifically binds to a CD3 antigen.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A Mesostigmata mite control composition comprising, as active ingredients: a specific quinoline derivative compound such as 8-fluoro-2,3-dimethyl-6-(1,1-dimethylethyl)-4-(methylcarbonyl)oxyquinoline; and at least one of other pest control agents exhibits an excellent control effect on Mesostigmata mites.
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 53/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des acides cyclopropane-carboxyliques ou leurs dérivés
A01N 57/12 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
A01N 57/14 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux aromatiques
According to the present invention, the expression of a target protein is promoted in mammalian cells by co-introducing a polynucleotide containing an expression cassette of the target protein, a polynucleotide containing IR/MAR and a polynucleotide promoting the expression of the target protein, each as a separate polynucleotide, into the mammalian cells.
A process for preparing a diazabicyclooctane compound represented by the following formula (I):
1-6 alkyl group; A is substituted with one substituent Fn1, wherein Fn1 represents an azetidine group; the process including: (a) silylating the compound represented by the following formula (IV-c):
wherein in the formula (IV-c), OBn represents benzyloxy, and (b) carrying out an intramolecular urea formation reaction.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
40.
PD-1 AGONIST-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING Th2-MEDIATED DISEASE
FOUNDATION FOR BIOMEDICAL RESEARCH AND INNOVATION AT KOBE (Japon)
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Honjo,tasuku
Ohta,akio
Tajima,masaki
Kamada, Haruhiko
Nagata, Satoshi
Suzuki, Kensuke
Oshiro, Yuya
Tokumaru, Yosuke
Abrégé
In the present invention, novel uses for PD-1 agonists have been developed. Provided is a pharmaceutical composition for treating or preventing Th2-mediated diseases, the composition containing an effective amount of a PD-1 agonist.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are: a novel compound, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (1), the compound having a histamine H4 receptor-regulating effect and being useful in the treatment and/or prevention of an illness or state in which histamine H4 receptor participates; the use of the same; and a medical composition containing the same.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
42.
Therapeutic agent for inflammatory diseases, autoimmune diseases, fibrotic diseases, and cancer diseases
A therapeutic agent for treating at least one disease selected from the group consisting of inflammatory diseases, autoimmune diseases, fibrotic diseases, and cancer diseases, comprising: at least one selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof as an active ingredient.
2—; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.]
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A composition for lysing at least one type of staphylococcus bacteria selected from the group consisting of Staphylococcus hyicus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus simulans, Staphylococcus schleiferi, and Staphylococcus felis, or for the prevention or treatment of diseases caused by said bacteria, said composition containing, as active ingredients: at least one bacteriophage selected from the group consisting of bacteriophages identified by accession number NITE BP-693 and bacteriophages identified by accession number NITE BP-694; and an endolysin, which is a protein specified by an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present invention relates to: a homogeneous composition which comprises a steroid compound and olopatadine and in which the steroid compound and olopatadine are present stably in a suspended state and in a dissolved state, respectively; and a method for producing the composition.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
Provided are crystals of 1-((2-(3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)-7-(thiazol-2-yl)benzo[d]oxazol-4-yl)oxy)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol represented by formula (1),
This composition for lysis of Staphylococcus aureus or this composition for prevention or therapy of diseases caused by Staphylococcus aureus contains as active ingredients: at least one bacteriophage selected from the group consisting of the bacteriophage identified by Accession No. NITE BP-693 and the bacteriophage identified by Accession No. NITE BP-694; and an endolysin that is at least one protein selected from the group consisting of (a) a protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; (b) proteins having an amino acid sequence having 80% or more identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and (c) proteins having an amino acid sequence obtained by providing one or more amino acid substitutions, deletions, additions, and/or insertions to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.
This composition is for lysing Staphylococcus aureus or treating or preventing diseases caused by Staphylococcus aureus, and contains, as active ingredients, at least one bacteriophage selected from the group consisting of the bacteriophage specified by Deposit No. NITE BP-693 and the bacteriophage specified by Deposit No. NITE BP-694, and an endolysin, which is at least one protein selected from the group consisting of (a) a protein having the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1, (b) proteins having amino acid sequences having at least 80% identity with the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1, and (c) proteins having amino acid sequences obtained by providing at least one amino acid substitution, deletion, addition, and/or insertion to the amino acid sequence described in SEQ ID NO: 1.
A composition for lysing Staphylococcus aureus or a composition for preventing or treating a disease caused by Staphylococcus aureus, said composition comprising, as active ingredients, at least one bacteriophage selected from the group consisting of a bacteriophage identified under accession number NITE BP-693 and a bacteriophage identified under accession number NITE BP-694, and an endolysin that is at least one protein selected from the group consisting of (a) a protein having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, (b) a protein that has an amino acid sequence having at least 80% identity to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and (c) a protein that has an amino acid sequence with the substitution, deletion, addition and/or insertion of one or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.
Provided is a compound represented by the following formula (1) and a pharmacologically acceptable salt, which have a regulatory activity for a histamine H4 receptor and are useful for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which the histamine H4 receptor is involved; use of the same; and a pharmaceutical composition comprising the same.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
An agent for controlling scald disease, said agent comprising as an active ingredient a lactic acid bacterium that has an ability to control scald disease.
The purpose of the present invention is to provide a novel agent for suppressing bitterness in asenapine. According to the present invention, there is provided an agent for suppressing bitterness in asenapine, the agent including, as an active ingredient, at least one selected from the group consisting of polyols (other than aromatic polyols), aliphatic hydroxy acids, saccharine, acesulfame potassium, alkyl sulfate, povidone, magnesium stearate, talc, and sodium stearyl fumarate. This agent for suppressing bitterness can be used when administering an asenapine-containing composition, the asenapine-containing composition preferably being a sublingual orally disintegrating tablet, and more preferably being a lyophilized sublingual orally disintegrating tablet.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
53.
FLUPYRIMIN-CONTAINING SOLID FORMULATION FOR RICE PEST CONTROL
Provided is a solid formulation for rice pest control, which is a coated granule or extruded granule and comprises at least one effective component selected from the group consisting of flupyrimin as represented by formula (1): and salts thereof, and also a solid carrier, a surfactant, and a binder.
A01N 25/26 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles sous forme de particules revêtues
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
This plant parasitic nematode controlling agent for Tylenchoidea contains, as an active ingredient, at least one compound selected from the group consisting of the compound represented by formula (1), the compound represented by formula (2), the compound represented by formula (3), an enantiomer thereof, and an agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salt thereof.
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
55.
ANTIBODY CAPABLE OF BINDING TO TRUNCATED MUTANT CALRETICULIN, AND DIAGNOSTIC, PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC DRUG FOR MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS
Provided is a diagnostic, prophylactic or therapeutic drug for myeloproliferative neoplasms. An antibody which can bind to a truncated mutant CALR protein and has an antigen-recognition site in (a) a polypeptide chain comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or (b) a polypeptide chain comprising such an amino acid sequence that one amino acid residue or several amino acid residues are deleted, substituted or added in SEQ ID NO: 1, or a functional fragment of the antibody; and a diagnostic, prophylactic or therapeutic drug for myeloproliferative neoplasms, which comprises the antibody.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for
the treatment of osteoarthritis and joint disease;
prepackaged injectable medicines; prepackaged injectable
sodium hyaluronate solutions for medical use; pre-filled
syringes for medical purposes; pre-filled syringes
containing sodium hyaluronate solutions for the treatment of
osteoarthritis and joint disease. Medical apparatus and instruments; syringes for injections;
injection devices for pharmaceuticals; injectors for medical
purposes; medical apparatus, namely, self-contained syringes
for injecting prepackaged injectable medicine, medical
self-contained syringes for injecting prepackaged injectable
sodium hyaluronate solutions.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for
the treatment of osteoarthritis and joint disease;
prepackaged injectable medicines; prepackaged injectable
sodium hyaluronate solutions for medical use; pre-filled
syringes for medical purposes; pre-filled syringes
containing sodium hyaluronate solutions for the treatment of
osteoarthritis and joint disease. Medical apparatus and instruments; syringes for injections;
injection devices for pharmaceuticals; injectors for medical
purposes; medical apparatus, namely, self-contained syringes
for injecting prepackaged injectable medicine, medical
self-contained syringes for injecting prepackaged injectable
sodium hyaluronate solutions.
58.
Crystalline forms of diazabicyclooctane derivative and production process thereof
A crystalline form I of a compound represented by Formula (VII-1):
having characteristic peaks appearing at lattice spacing (d) of 7.34, 5.66, 5.53, 5.30, 5.02, 4.66, 4.37, 4.28, 4.06, 3.68, 3.62, 3.47, 3.36, 3.30, 3.16, 3.11, 3.03, 2.99 and 2.50 Å in the powder X-ray diffraction pattern.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
59.
Effective aminoglycoside antibiotic for multidrug-resistant bacteria
A compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof to prevent or treat infectious diseases and a method to prevent or treat infectious diseases using those regimen are disclosed. The compound represented by formula (I) has an antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria, and is useful in the prevention or treatment of infectious diseases caused by these bacteria.
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
C07H 15/224 - Cycles cyclohexane substitués par au moins deux atomes d'azote avec uniquement un radical saccharide directement lié aux cycles cyclohexane, p. ex. destomycine, fortimicine, néamine
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
The present invention provides a plant disease control agent which contains a compound represented by formula (1). (In the formula, each of X1and X4represents a fluorine atom, a chlorine atom or the like; each of X2and X3represents a hydrogen atom or the like; Xa represents a group expressed by formula (2) or (3); each of Ja and Jb represents an oxygen atom or the like; G represents an optionally substituted phenyl group or the like; Aa represents an optionally substituted alkyl group, a phenyl group or the like; Q represents an oxygen atom or the like; and Ab represents a heterocyclic group which may be substituted by a halogen atom or the like.)
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A composition for controlling mesostigmata mites exhibits an excellent control effect on mesostigmata mites, the composition including as active ingredients: a specific quinoline derivative compound such as 8-fluoro-2,3-dimethyl-6-(1,1-dimethylethyl)-4-(methylcarbonyl) oxyquinoline; and at least one other pest control agent.
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
A01N 53/04 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues comportant des hétérocycles
A01N 53/08 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues avec des groupes aryloxy liés au cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters phénoxybenzyliquesLeurs thio-analogues
A01N 57/14 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux aromatiques
A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
Provided are a plant disease control agent and a plant disease control method, the plant disease control agent containing a compound represented by formula (1) as an active ingredient. (In the formula, X1and X4each independently represent a fluorine atom or the like, X2and X3 each independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, Xa is a group represented by formula (2), (3), (4), (5) or (6), J represents an oxygen atom or the like, Q represents an oxygen atom or the like, A represents a phenyl group or the like which may have a substituent, Aa represents a piperidin-1-yl group or the like, Qb represents an oxygen atom or the like, Ab represents a hydrogen atom or the like, Z represents a hydrogen atom or the like, m represents an integer of 1-3, Ja and Jb each independently represent an oxygen atom or the like, G represents a phenyl group or the like, and Ad represents an alkyl group, an alkyloxy group, or the like.)
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/52 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
A01N 43/84 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,4
A01N 43/86 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,3
A01N 47/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote
A01N 47/12 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, non directement lié à un cycle et l'atome d'azote n'étant pas un chaînon d'un hétérocycle
A process for preparing a diazabicyclooctane compound represented by the following formula (I):
1-6 alkyl group; A is substituted with one substituent Fn1, wherein Fn1 represents an azetidine group; the process including: (a) silylating the compound represented by the following formula (IV-c):
wherein in the formula (IV-c), OBn represents benzyloxy, and (b) carrying out an intramolecular urea formation reaction.
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
Staphylococcus hyicusStaphylococcus chromogenesStaphylococcus chromogenes and the like. This finding enables the provision of: a composition for lysing these staphylococcal bacteria; a composition for treating or preventing diseases associated with these staphylococcal bacteria; and others.
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
67.
THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISEASES, AUTOIMMUNE DISEASES, FIBROTIC DISEASES, AND CANCER DISEASES
A therapeutic agent for treating at least one disease selected from the group consisting of inflammatory diseases, autoimmune diseases, fibrotic diseases, and cancer diseases, wherein the therapeutic agent contains as an active ingredient a compound represented by general formula (1) and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. [In formula (1), R1and R21-61-6 alkyl group, etc.; R3represents a hydrogen atom; R4222222222-; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.]
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a crystal of 1-((2-(3, 6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-3-yl)-7-(thiazole-2-yl)benzo[d]oxazole-4-yl)oxy)-1,1-difluoro-2-methylpropane-2-ol represented by formula (1).
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention discloses a water-dispersible agrochemical composition which is in a solid state at 30°C, and which contains: an agrochemically active ingredient (A) that is a compound represented by formula (I) or an agriculturally and horticulturally acceptable acid addition salt thereof; one or more additives; and one or more surfactants. This water-dispersible agrochemical composition has excellent storage stability and excellent physical properties for preparations.
A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 47/24 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant les groupes , ou Leurs thio-analogues
A01N 51/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant les séquences d'atomes O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N ou O-halogène, sans considération du nombre de liaisons de chaque atome, aucun atome de ces séquences ne faisant partie d'un hétérocycle
A01N 57/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-oxygène ou des liaisons phosphore-soufre contenant des radicaux hétérocycliques
Disclosed are: a method for manufacturing a compound (5-epi-4"-N-(L-isoceryl)apramycin) and 5-epiapramycin; and an intermediate used for said method. The method of the present invention is useful in that the compound (5-epi-4"-N-(L-isoceryl)apramycin) can be efficiently and completely produced.
C07H 15/224 - Cycles cyclohexane substitués par au moins deux atomes d'azote avec uniquement un radical saccharide directement lié aux cycles cyclohexane, p. ex. destomycine, fortimicine, néamine
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A compound represented by the general formula (1) below or a pharmacologically acceptable salt thereof:
2—; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group].
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of osteoarthritis and joint disease; prepackaged injectable medicine; prepackaged injectable sodium hyaluronate solutions; pre-filled syringes for medical purposes. Injectors for medical purposes; medical apparatus, including self-contained syringes for injecting prepackaged injectable medicine; medical apparatus, including self-contained syringes for injecting prepackaged injectable sodium hyaluronate solutions.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of osteoarthritis and joint disease; prepackaged injectable medicine; prepackaged injectable sodium hyaluronate solutions; pre-filled syringes for medical purposes. Injectors for medical purposes; medical apparatus, including self-contained syringes for injecting prepackaged injectable medicine; medical apparatus, including self-contained syringes for injecting prepackaged injectable sodium hyaluronate solutions.
This liquid agent for external use for prevention and treatment of onychomycosis contains a drug with anti-onychomycotic activity, a volatile alcohol, and a delivery enhancer.
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
This liquid agent for external use for prevention and treatment of onychomycosis contains a drug with anti-onychomycotic activity, a volatile alcohol, and a delivery enhancer.
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A process for producing crystals of a compound represented by the following formula (I):
by crystallizing the compound from an aqueous solution containing the compound and an inorganic salt, such as sodium chloride. Such crystals can be subjected to lyophilization to provide a lyophilized composition having a desirable storage stability.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
[Problem] To provide a method for producing and isolating a target quinolone derivative using general industrial facilities with high purity. [Solution] The present invention provides a method for producing a quinolone derivative, the method comprising performing a reaction between a ketone and an anthranilic acid derivative using an aluminium halide and removing the aluminium halide under a basic condition.
When the sealedness of a luer nozzle is breached at the same time as that of a luer lock portion during capping or uncapping, uncapping becomes less easy and leakage of drug solution inside the syringe increases. A tip cap 10 includes: a thick disk-like base portion 11 which has a top face 15 on one side; a cylindrical inner tube portion 13 which is protrudingly formed from the other side opposite (in the thickness direction) the top face 15 of the base portion 11 and is for coveringly sealing, with at least an inner circumferential surface thereof, a luer nozzle; and a cylindrical outer tube portion 14 which is protrudingly and surroundingly formed coaxial with the inner tube portion from the other side opposite (in the thickness direction) the top face 15 of the base portion 11 and which is for coveringly sealing a luer lock. The outer tube portion 14 has an inner circumferential surface 141 that covers the luer lock and an outer circumferential surface that is connected to an outer circumferential surface of the base portion 11 to form an outer circumferential surface 17 of the cap. The cap has, formed on the outer circumferential surface at a location closer to the top face than the base of the outer tube portion, an annular groove 18 that extends in a circumferential direction.
To provide an optical probe that can be miniaturized with ease and that changes the direction of light emitted from a light source and guided by an optical fiber to a direction of side illumination using a very simple method so that irradiation is made more efficient and heat generation is reduced, the optical probe 11 is provided with: a substantially cylindrical probe distal end 13 that has a substantially cylindrical first light transmissive region 22 and a second light transmissive region 23 that covers an outer surface of the first light transmissive region 22; and an optical fiber 12 that optically connects the light source to the probe distal end 13; wherein when light emitted from the core 2 of the optical fiber 12 enters the first light transmissive region 22, the optical probe 11 satisfies the relationship n1
A61B 18/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet
81.
Processes for producing diazabicyclooctane compounds
A process for producing a compound of the following Formula (VII-CR):
The process involving providing a compound represented by the following Formula (VI):
1-6 alkyl or a heterocycle.
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
Nagata, Hirotaka
Minowa, Nobuto
Nakanishi, Nozomu
Shimura, Katsuya
Fujitani, Tadahiro
Abrégé
A method for producing methyl dichlorophosphane, said method comprising a step for reacting methane with phosphorus trichloride in the presence of an additive with the use of a metal compound and/or a metal compound held on a support.
A compound represented by the formula, which has an RORγt inhibiting effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for autoimmune diseases, allergic diseases, etc., or a salt thereof.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
Acremonium cellulolyticus, and various primers were designed based on the information. PCR was carried out using the various primers thus designed and genomic DNA or cDNA as a template. As a result, gene fragments of endoglucanases and β-glucosidases were obtained. Primers were designed based on the gene fragments, and PCR was carried out to amplify nine genes of endoglucanases and β-glucosidases. The nucleotide sequences thereof were sequenced, and the present invention was completed.
Provided is a compound represented by the formula, or a salt thereof, the compound having RORγt-inhibiting activity and being useful as a prophylactic or therapeutic agent for autoimmune or allergic diseases.
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
86.
AQUEOUS FORMULATION, AQUEOUS FORMULATION IN INJECTOR, ANTIBODY PROTEIN DISAGGREGATING AGENT, AND ANTIBODY PROTEIN DISAGGREGATION METHOD
DONG-A SOCIO HOLDINGS CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
Kaya Arpansiree
Fujita Michinari
Abrégé
Provided is an aqueous formulation containing: ustekinumab; at least one selected from histidine and a salt thereof; and water. The content of histidine and/or a salt thereof is 50 to 90 mM in terms of histidine.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 43/52 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
A01N 43/84 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,4
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A control agent exhibiting an excellent control effect on Mesostigmata mites and having as effective components thereof: a specific quinoline derivative compound such as 8–fluoro–2, 3–dimethyl–6–(1,1–dimethylethyl)–4–(methylcarbonyl) oxyquinoline; azoxystrobin; picoxystrobin; pyraclostrobin; kersoxim methyl; trifloxystrobin; metominostrobin; olisastrobin; famoxadone; fluoxastrobin; pyribencarb; cyazofamid; amisulbrom; flutolanil; mepronil; isofetamid; fluopyram; carboxin; thifluzamide; fluxapyroxad; furametpyr; penflufen; penthiopyrad; boscalid; diflumetorim; fluazinam; ferimzone; fenpyroximate; or an acid addition salt of these compounds.
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
A process for preparing a diazabicyclooctane compound represented by the following formula (I):
1-6 alkyl group; A is substituted with one substituent Fn1, wherein Fn1 represents an azetidine group; the process including: (a) silylating the compound represented by the following formula (IV-c):
wherein in the formula (IV-c), OBn represents benzyloxy, and (b) carrying out an intramolecular urea formation reaction.
C07D 211/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 295/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
90.
Effective aminoglycoside antibiotic for multidrug-resistant bacteria
A compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof to prevent or treat infectious diseases and a method to prevent or treat infectious diseases using those regimen are disclosed. The compound represented by formula (I) has an antibacterial activity against both gram-positive and gram-negative bacteria, and is useful in the prevention or treatment of infectious diseases caused by these bacteria.
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
C07H 15/224 - Cycles cyclohexane substitués par au moins deux atomes d'azote avec uniquement un radical saccharide directement lié aux cycles cyclohexane, p. ex. destomycine, fortimicine, néamine
Disclosed are: a compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the same; a medicinal composition comprising the same; use of the same for preventing or treating infectious diseases; and a method for preventing or treating infectious diseases, said method comprising using the same. The compound represented by general formula (I), which has an antibacterial activity against both of gram-positive bacteria and gram-negative bacteria, is useful for preventing or treating infectious diseases caused by these bacteria.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a compound represented by general formula (1) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. [In formula (1), R1 and R2 may be the same or different from each other, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a carboxy group, a cyano group, or an optionally-substituted C1-6 alkyl group or the like; R3 represents a hydrogen atom; R4 represents an optionally-substituted 4- to 10-membered monocyclic heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a nitrogen atom, and a sulfur atom; X represents a group represented by -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, or -CH2-O-CH2-; and Z represents a hydrogen atom or a hydroxy group.]
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided is a compound or a salt thereof, represented by the formula shown, which has a RORγt inhibitory effect and is useful as a preventive or therapeutic agent for autoimmune diseases, allergies, and the like.
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
94.
Method of producing epirubicin and novel production intermediate thereof
According to the present invention, it is possible to efficiently remove 13-dihydroepi-daunorubicin and 4′-epi-feudomycin, which are typical impurities possibly contained in 4′-epi-daunorubicin as a starting material, by using an organic acid salt of 4′-epi-daunorubicin or a hydrate or solvate thereof as a novel production intermediate, thus making it possible to produce high-purity epirubicin.
C07B 63/02 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs par un traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 49/423 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé
C07H 15/252 - Radicaux naphtacène, p. ex. daunomycines, adriamycines
A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
95.
OPTIMIZED PRODUCTION METHOD FOR PEST CONTROL AGENT
Provided is a method for producing a compound represented by formula (I), wherein a compound represented by formula (A) is used as a starting material, and an intermediate represented by formula (B) is produced using a trifluoroacetic acid ester and a metal base.
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
96.
Lyophilized composition of a diazabicyclooctane compound and process of producing the same
A process for producing crystals of a compound represented by the following formula (I):
by crystallizing the compound from an aqueous solution containing the compound and an inorganic salt, such as sodium chloride. Such crystals can be subjected to lyophilization to provide a lyophilized composition having a desirable storage stability.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention addresses the problem of providing a pharmaceutical composition containing micafungin in a stabilized state. According to the present invention, a pharmaceutical composition is provided, which comprises micafungin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one stabilizer component selected from a metal salt of gluconic acid, a halogenated product of a bivalent metal and an amino acid. By adding the above-mentioned stabilizer component to a micafungin-containing pharmaceutical composition, it becomes possible to produce a pharmaceutical composition in which the increase in the amount of decomposition products over time can be prevented and which can exhibit excellent defoaming properties after being dissolved.
A process for producing a compound represented by a Formula (III), including reacting a compound of the following formula
2,6]dec-8-ene-3,5-dione, carrying out a carbonylation to obtain a compound of the following formula
removing the NH protecting group P and treating the resultant compound with a base to produce a compound represented by the following formula
3COCO—.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
