Produits et services

Chemicals for industry; chemicals for use in the pharmaceutical and veterinary industries; chemicals for the manufacture of perfumes; chemicals for the manufacture of perfumed cosmetics; chemicals for the manufacture of pharmaceutical products; chemicals for use in the manufacture of pharmaceutical preparations; active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceutical substances; chemicals for the manufacture of cosmetics; chemicals for use in cosmetic products; vitamins for use in the manufacture of cosmetics; chemical preparations for the manufacture of cosmetic products; chemical additives for the manufacture of cosmetics; vitamins for food industry; chemical supplements for use in manufacture of vitamins; raw materials, chemicals, for formulation of cosmetic products; active chemical ingredients for manufacture of anticancer agents; aromatic substances, chemicals; organic acids for industrial use; vitamins for use in manufacturing of pharmaceutical products Disinfectants and antiseptics; disinfectant preparations for hospital use; disinfectants for veterinary use; disinfectants for hygienic use; pharmaceutical products; chemical-pharmaceutical products; dermatological pharmaceutical products; dermatological pharmaceutical substances; creams for dermatological use; pharmaceutical preparations for use in dermatology

Produits et services

Industrial chemicals; Chemicals for use in the pharmaceutical industry and Chemicals used in the veterinary industry; Chemical substances for use in the manufacture of perfumes; Chemical substances for use in the manufacture of scented cosmetics; Chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals; Active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical products for the manufacture of cosmetics; Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; Vitamins for use in the manufacture of cosmetics; Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; Chemical additives for use in the manufacture of cosmetics; Vitamins for the food industry; Chemical supplements for use in the manufacture of vitamins; Raw materials [chemical] for the formulation of cosmetic products; Active chemical ingredients for use in the manufacture of anti-cancer drugs; Aromatics [chemicals]; Organic acids for industrial use; Vitamins for use in the manufacture of pharmaceuticals. Non-medicated cosmetics and toiletry preparations; Non-medicated body care preparations; Dentifrices and mouthwashes; Moisturising preparations; Emollient preparations [cosmetics]; Fragrance preparations; Phytocosmetic preparations; Facial preparations; Cosmetic preparations for baths; Sun blocking preparations [cosmetics]; Preparations for cleaning dentures; Hair preparations and treatments; Facial washes [cosmetic]; Tooth cleaning preparations; Skin cleansers [cosmetic]; Facial care preparations; Collagen preparations for cosmetic purposes; Skin care preparations; Bleaching preparations and other substances for laundry use; Douching preparations for personal sanitary or deodorant purposes [toiletries]; Perfumery; Ethereal oils; Washing preparations for personal use. Disinfectants and antiseptics; Sanitizing preparations for hospital use; Disinfectants for veterinary use; Disinfectants for hygiene purposes; Pharmaceuticals; Chemico-pharmaceutical preparations; Dermatological pharmaceutical products; Dermatological pharmaceutical substances; Creams for dermatological use; Pharmaceutical preparations for use in dermatology.

Abrégé

The present invention provides an industrially applicable process for preparing voclosporin (compound of formula (I)). This process provides voclosporin (compound of formula (I)) with the desired mixture of E isomer (from 90% to 95%) and Z isomer (from 5% to 10%).

Classes IPC  ?

• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• A61K 38/13 - Cyclosporines

Abrégé

Solid pharmaceutical formulations including varenicline or a pharmaceutical salt thereof, and at least a scavenger agent of nitrite anion.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present invention provides an industrially applicable process for preparing opicapone (compound of formula I) or any pharmaceutically acceptable salt thereof. This process, which provides opicapone (compound of formula I) or any pharmaceutically acceptable salt thereof with good yield and purity, avoids the use of dichloromethane which is a solvent which needs to be replaced by other solvents in industrial processes.

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

The present invention relates to the field of cosmetics. In particular, it relates to cosmetic topical compositions in the form of an oil-in-water (O/W) emulsion which are useful for improving the symptoms of atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 8/06 - Émulsions
• A61K 8/19 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés inorganiques
• A61K 8/34 - Alcools
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 33/38 - ArgentSes composés
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of relugolix or a pharmaceutically salt thereof. It also relates to new intermediates and their use for the preparation of relugolix.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07C 55/06 - Acide oxalique

Abrégé

The present invention provides solid oral immediate-release formulations of ruxolitinib hemifumarate (Compound II) which show the same or higher solubility than the commercial tablets of ruxolitinib phosphate. These novel solid oral immediate-release formulations can be obtained by a process which comprises wet granulation.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel crystalline acetone solvate of revefenacin and a process for its preparation. It also relates to its use for the preparation of Form I revefenacin.

Classes IPC  ?

• C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

This invention relates to a process for preparing Sugammadex or its salts, preferably Sugammadex sodium, with a low content of organic solvents, preferably water-miscible organic solvents, more preferably ethanol, 2-propanol and/or acetone. The process comprises exposing Sugammadex or its salts, preferably Sugammadex sodium, to a medium with a high relative humidity.

Classes IPC  ?

• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés
• A61K 31/724 - Cyclodextrines

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the synthesis of lofexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, using an aluminium alkoxide as Lewis acid.

Classes IPC  ?

• C07D 233/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

Abrégé

This invention relates to a process for preparing a formulation of edaravone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, concretely an aqueous injectable formulation, which contains low amounts of a certain impurity. This process comprises heat-sterilization of an aqueous formulation of edaravone or pharmaceutically acceptable salt thereof, which comprises bisulfite anions (HSO3-) and contains less than 1 ppm of oxygen.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone

Abrégé

The present invention relates to solid pharmaceutical formulations comprising varenicline or a pharmaceutical salt thereof, and at least a scavenger agent of nitrite anion.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations for pharmaceutical or medical purposes for treatment and prevention of infections and infectious diseases, antineoplastic preparations for the treatment of cancer diseases, of disorders in coagulation and drugs for the treatment of disorders in blood cell formation, cardiovascular conditions and diseases, reversal of neuromuscular blockade in anesthesia, conditions affecting the genitourinary system, musculo-skeletal system conditions, skin and mucous membrane, antidiabetic preparations, antiglaucoma preparations, anti-inflammatories , autoimmune diseases, amyotrophic lateral sclerosis disease, respiratory diseases, smoking cessation, calcium homeostasis/antiparathyroid agents , opioid withdrawal and Parkinson; dietetic foods adapted for medical use; food for babies; medical plasters; medical dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants for hygienic use; preparations for destroying vermin; fungicides; herbicides

Produits et services

Industrial chemicals; Chemical substances for preserving foodstuffs; Chemical products for the preparation of flavourings; Chemical substances for use as ingredients in the course of manufacture; Active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceutical and veterinary substances; Chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals; Vitamins for use in the manufacture of pharmaceuticals; Flavour improvers for foodstuffs; Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; Raw materials [chemical] for the formulation of cosmetic products; Chemical compositions and materials for use in the manufacture of cosmetics; Collagen based ingredients for cosmetic preparations; Vitamins for use in the manufacture of cosmetics; Chemical preparations for use in the manufacture of cosmetics; chemicals for cosmetic industries and Chemicals for the dermo-pharmaceutical industry; Flavonoids for industrial use; Aromatic chemical substances; Artificial sweeteners [chemical preparations]; Organic acids for industrial use. Non-medicated cosmetics and toiletry preparations; Non-medicated body care preparations; Non-medicated dentifrices; Moisturising preparations; Facial preparations; Emollient preparations [cosmetics]; Phytocosmetic preparations; Tooth cleaning preparations; Non-medicated beauty preparations; Cosmetic preparations for baths; Facial washes [cosmetic]; Preparations for cleaning dentures; Tooth cleaning preparations; Washing preparations for personal use; Skin cleansers [cosmetic]; Oral care preparations [non-medicated]; Perfumery, essential oils; Bleaching preparations and other substances for laundry use; Cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations.

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the synthesis of lofexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, using an aluminium alkoxide as Lewis acid.

Classes IPC  ?

• C07D 233/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles

Abrégé

This invention relates to a process for preparing Sugammadex or its salts, preferably Sugammadex sodium, with a low content of organic solvents, preferably water-miscible organic solvents, more preferably ethanol, 2-propanol and/or acetone. The process comprises exposing Sugammadex or its salts, preferably Sugammadex sodium, to a medium with a high relative humidity.

Classes IPC  ?

• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés
• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• C08L 5/16 - CyclodextrineSes dérivés

Abrégé

The present invention relates to discrete units comprising rufinamide. The discrete units comprise a high load of rufinamide, are chemically and physically stable, and provides the characteristics that are desirable in order to be formulated as an oral solid pharmaceutical dosage form.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention is related to a process for preparing safinamide and salts thereof, preferably safinamide methanesulfonate, with high yields and high enantiomeric and chemical purity without the need of using highly pure intermediates. The process of the present invention is suitable for the production of safinamide and its salts, preferably safinamide methanesulfonate, at industrial scale.

Classes IPC  ?

• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C07C 231/24 - SéparationPurification
• C07C 45/61 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 303/32 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides de sels d'acides sulfoniques
• C07C 249/02 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné de composés contenant des groupes imino
• C07C 47/575 - Composés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
• C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the synthesis of N-alkyl-4-pyridinamines comprising the catalytic hydrogenation of a precursor compound which is carried out in the presence of an acid.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués

Abrégé

This invention relates to an improved process for the synthesis of Sugammadex or a salt thereof, to Sugammadex or a salt thereof having high purity as obtained by said process and to pharmaceutical compositions comprising said high purity Sugammadex or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés
• C08L 5/16 - CyclodextrineSes dérivés

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing lifitegrast or a salt thereof, wherein the process comprises hydrogenation of compound II in a mixture comprising at least one solvent selected from the group consisting of acetonitrile, a ketone solvent, an ester solvent and a mixture thereof, preferably acetonitrile.

Classes IPC  ?

• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• B01J 23/44 - Palladium
• C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates

Abrégé

The present invention relates to oral pharmaceutical compositions comprising quetiapine fumarate which comprise coated discrete units. The composition of the invention is chemically and physically stable, has a good in vitro dissolution rate thereby showing good bioavailability and resulting bioequivalent to marketed Seroquel® tablets.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

This invention relates to an improved process for the synthesis of Sugammadex or a salt thereof, to Sugammadex or a salt thereof having high purity as obtained by said process and to pharmaceutical compositions comprising said high purity Sugammadex or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing lifitegrast or a salt thereof, wherein the process comprises hydrogenation of compound II in a mixture comprising at least one solvent selected from the group consisting of acetonitrile, a ketone solvent, an ester solvent and a mixture thereof, preferably acetonitrile.

Classes IPC  ?

• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a novel polymorphic form of varenicline fumarate, to processes for their preparation,to pharmaceutical compositions comprising the same and to their therapeutic uses.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac

Abrégé

This invention relates to an improved process for the enantioselective synthesis of (R)-8-chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

Classes IPC  ?

• C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées

Abrégé

The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

Classes IPC  ?

• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to two new crystal forms of the salt of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrolewith maleic acid, processes for preparing thereof and compositions comprising thereof. These new crystal forms of the salt of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H- dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrolewith maleic acid are stable under micronization and show an improved water solubility when compared to other asenapine maleate crystalline forms described in the prior art, such as the orthorhombic form (form L) and the monoclinic form (form H).

Classes IPC  ?

• C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

c]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

Classes IPC  ?

• C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a process for determining the suitability for distribution of a batch of rivaroxaban or of a pharmaceutical composition thereof. In particular, it also relates to two impurities of rivaroxaban, to their use as reference markers to determine the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof, to analytical methods for determining the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof and to a process of preparing rivaroxaban or pharmaceutical compositions thereof which are free or substantially free of such impurities.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention is concerned with a process of preparing (R)-lacosamide. The process comprises providing an (R,S)-lacosamide precursor and contacting the same with at least an enzyme in the presence of a solvent. The enzyme either stereoselectively hydrolyzes or acetylates an (R)- or (S)-enantiomer of the (R,S)-lacosamide precursor. The process further comprises where appropriate also concurrently, or successively, employing one or more reagents capable of converting the hydrolysed or acetylated (R)- or (S)-enantiomer to (R)- lacosamide.

Classes IPC  ?

• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol

Abrégé

The present invention provides an improved method for preparing a compound of formula (IIIA), which is a varenicline synthesis intermediate. Furthermore, the present invention provides an improved method for preparing varenicline, or a salt or a solvate thereof. Moreover, the present invention provides a process for decolouring varenicline, or a salt or a solvate thereof. Moreover, the present invention provides a process for preparing varenicline L‑tartrate, with an improved yield. Moreover, the present invention relates to the use of a compound of formula (V), or a salt or a solvate thereof, as reference marker and reference standard for evaluating the purity of varenicline, or a salt or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The invention relates to retigabine with improved color quality, and to processes for preparing the same. In addition, the invention relates to a process for drying wet retigabine. Also, the invention relates to stabilized or substantially stabilized retigabine in solid state or pharmaceutical formulation comprising the same. Further, the invention also relates to an improved process for preparing retigabine.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine

Produits et services

Pharmaceutical and veterinary preparations; Sanitary preparations for medical purposes; Dietetic substances adapted for medical use, food for babies; Plasters, materials for dressings; Material for stopping teeth, dental wax; Disinfectants; Preparations for destroying vermin; Fungicides, herbicides.

Abrégé

The present invention relates to voriconazole, processes of preparing voriconazole, and pharmaceutical compositions and therapeutic uses thereof. In particular, it relates to a voriconazole product prepared from voriconazole with substantially undefined crystal shape and / or crystal habit and to the provision of voriconazole according to the present invention with modified specific surface area and / or Sauter diameter and / or as appropriate sphericity factor.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/10 - Antifongiques

Abrégé

The present invention relates to voriconazole, processes of preparing voriconazole, and pharmaceutical compositions and therapeutic uses thereof. In particular, the present invention also relates to voriconazole prepared from voriconazole having a substantially undefined shape and/or crystal habit. The invention further relates to voriconazole having a modified sphericity factor and/or specific surface area and/or Sauter diameter compared to voriconazole known from the prior art.

Classes IPC  ?

• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The invention relates to a process for reducing the residual amount of p-chloroaniline in chlorhexidine. Also, the invention relates to a process for preparing chlorhexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is free of potential genotoxicity. In addition, the invention refers to the said chlorhexidine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is free of potential genotoxicity. Further, the invention relates to an analytical HPLC method for the determination of potentially genotoxic impurities in samples of chlorhexidine, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to stabilized chlorhexidine digluconate salt free of potential genotoxicity in aqueous solution, and to a method for stabilizing chlorhexidine digluconate salt free of potential genotoxicity in aqueous solution.

Classes IPC  ?

• C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 277/08 - Préparation de la guanidine ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso de guanidines substituées
• C07C 279/26 - X et Y étant des atomes d'azote, c.-à-d. biguanides

Abrégé

This invention provides a novel dicarboxylic acid salt forms of varenicline, namely varenicline fumarate, and methods for making same. Varenicline salts are useful for treating smoking addition. In one embodiment of the instant invention, the varenicline fumarate shows an XRD pattern (2θ)) (±0.2° having characteristic peaks at 10.6, 11.9, 13.2, 16.2, 16.6, 18.0, 21.5, 22.6, 25.7, 28.5 and 29.1°. In another embodiment, the varenicline fumarate is prepared by (i) contacting varenicline with fumaric acid, optionally in the presence of a suitable solvent, and removing the solvent when necessary, or (ii) contacting varenicline fumarate salt with a suitable solvent, and removing the solvent.

Classes IPC  ?

• C07D 495/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The invention relates to a stable amorphous solid mixture of retigabine and at least one pharmaceutically acceptable carrier, to processes for preparing the same, to solid pharmaceutical formulations comprising the same, and to said mixture or formulation stabilized in a container or packaging.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine

Abrégé

The invention relates to solid forms of the anti-epileptic agent lacosamide (I). The invention also relates to mixtures of solid forms of lacosamide. The invention further relates to mixtures of lacosamide enantiomers crystallized in a conglomerate Form and the use thereof in providing enantiomerically enriched lacosamide, preferably lacosamide enriched with the (R)-enantiomer of lacosamide.

Classes IPC  ?

• C07C 233/04 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique

Abrégé

Disclosed are solid Forms, and corresponding mixtures, of the anti-epileptic agent lacosamide (I). Also disclosed is a mixture of lacosamide enantiomers crystallized in a conglomerate Form and the use thereof in providing enantiomerically enriched lacosamide, preferably lacosamide enriched with the (R)- enantiomer of lacosamide.

Classes IPC  ?

• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

Abrégé

Disclosed are diethyl 4-(4-fluorobenzylamino)-l,2-phenylenedicarbamate (IV) and salts thereof, which are useful as reference markers and reference standards for analyzing samples comprising retigabine or salts thereof. Also disclosed is a process for preparing a compound (IV) and salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The invention relates to rasagiline mesylate with improved flowability and compressibility and with advantageously reduced stickiness, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for milling and for preparing pharmaceutical formulations. Also, the invention relates to a method for improving the flowability and / or alleviating the stickiness of rasagiline mesylate having a very poor flowability and / or showing undesirable stickiness.

Classes IPC  ?

• C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

Disclosed is ranolazine, or a composition containing ranolazine, which is free, or substantially free, of potential genotoxicity wherein 2-(2-methoxyphenoxy)- methyloxirane is present in an amount equal to or less than 750 ppb (w/w) relative to ranolazine, and provides a process for preparing the same. Also disclosed is a method for determining the purity of ranolazine, wherein 2-(2-methoxyphenoxy)- methyloxirane is employed as a reference marker and/or standard.

Classes IPC  ?

• C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The invention relates to an improved process for preparing cinacalcet hydrochloride. The invention provides an efficient and economic process for preparing cinacalcet hydrochloride which is suitable for industrial implementation i.e., affords cinacalcet hydrochloride with high purity, and uses small volumes of acidifying agent and solvents. The invention also related to a process for preparing a cinacalcet carboxylate salt, including cinacalcet accetate

Classes IPC  ?

• C07C 211/00 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné

Abrégé

The invention relates to new crystalline polymorphic forms of N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (i.e., sunitinib base), including Form I, Form II, and Form IV, processes for preparing crystalline polymorphic forms of sunitinib base, and pharmaceutically acceptable salts of new crystalline polymorphic forms of sunitinib base and pharmaceutical compositions comprising new crystalline polymorphic forms of sunitinib base, salts of new crystalline polymorphic forms of sunitinib base and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The invention relates to 2-{2-amino-3-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl} acetamide, a process for its preparation, and its use as a reference marker and reference standard for analyzing the purity of nepafenac.

Classes IPC  ?

• C07C 237/18 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide

Abrégé

The invention relates to 2-amino-3-benzoylbenzeneacetamide, i.e. nepafenac, crystals having reduced chargeability, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for preparing pharmaceutical formulations.

Classes IPC  ?

• C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to a process for tightly controlling the particle size of cinacalcet hydrochloride, i.e. a process for preparing large or small crystals of cinacalcet hydrochloride, which yields cinacalcet hydrochloride in a narrow, reproducible and consistent distribution of particles, which hence does not require to reprocess, rework or destroy material of undesired size, which is efficient and cost-effective, and which is suitable for industrial implementation.

Classes IPC  ?

• C07C 209/84 - Purification

Abrégé

Disclosed is a process for preparing the malic acid salt of sunitinib comprising reacting malic acid with an acid addition salt of sunitinib, which is a cancer treatment agent, wherein the acid addition salt of sunitinib is an acid weaker than malic acid. Also disclosed are acid addition salts of sunitinib wherein the acid is an acid weaker than malic acid.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

This invention provides novel crystalline acid salt forms of 7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine, i.e. sitagliptin, to processes for their preparation and isolation, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed are crystalline polymorphic forms of the malic acid salt of (Z)-N-[2- (diethylamino)ethyl]-5-[(5-fluoro-l,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-yliden)methyl]-2,4- dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, sunitinib malate, including crystalline Forms III, IV, V, VI and VII. Also disclosed are processes for preparing crystalline polymorphic forms of sunitinib malate and pharmaceutical compositions comprising sunitinib malate.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates generally to novel salt forms of R-(+)-N-propargyl-1- aminoindan (i.e.rasagiline base), to a compound of formula Ia, to processes for their preparation and isolation, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
• C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
• C07C 55/10 - Acide succinique
• C07C 59/255 - Acide tartrique
• C07C 309/29 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

Disclosed are new forms of the anticancer agent sunitinib of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, including amorphous form sunitinib malate and sunitinib malate Form III. Also disclosed is a process for preparing and pharmaceutical compositions comprising amorphous form sunitinib malate.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol

Abrégé

Disclosed is a process for preparing 3 -substituted pyrrolidine compounds of formula (VII) or salts thereof, wherein R1 is described herein, which are intermediate compounds useful for the synthesis of darifenacin which is indicated for the treatment of overactive bladder with symptoms of urge, urinary incontinence, and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed is a process for preparing darifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie

Abrégé

Disclosed is a process for preparing purified ranolazine of formula (I), which is indicated for the chronic treatment of angina, comprising reacting l-[(2,6- dimethylphenyl)aminocarbonyl]piperazine with l-phenoxy-2,3-epoxypropane in an inert solvent followed by precipitating the ranolazine.

Classes IPC  ?

• C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

The invention relates to the malic acid salt of N-[2-(diethylamino)ethyl]-5- formyl-2,4-dimethyl-lH-pyrrole-3-carboxamide, to the use thereof as an intermediate for preparing the malic acid salt of sunitinib, and to pharmaceutical compositions comprising said malic acid salt of sunitinib.

Classes IPC  ?

• C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

Disclosed is a process for preparing anti-inflammatory compound nepafenac comprising preparing a compound of formula (V) wherein a N-halosuccinimide is used as the halogenating agent, followed by desulfurization using Raney Nickel. Also disclosed is a polymorphic form B of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)-benzeneacetamide (i.e., a compound of formula (V) wherein R is methyl. (Formula V).

Classes IPC  ?

• C07C 233/33 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

The invention relates to processes for preparing rasagiline mesylate that avoid the use of alcohol solvents, thereby producing rasagiline mesylate free of any alkyl mesylates, including isopropyl mesylate. The invention further relates to processes for purifying rasagiline mesylate to obtain a product free of alkyl mesylates, and to the thus obtained rasagiline mesylate.

Classes IPC  ?

• C07C 209/86 - Séparation
• C07C 209/84 - Purification

Abrégé

The invention relates to a polymorphic form of rasagiline mesylate, and to processes for preparing the same.

Classes IPC  ?

• C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
• C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone

Abrégé

This invention provides novel dicarboxylic acid salt forms of varenicline, wherein the acid is selected from maleic acid, fumaric acid, adipic acid, galactaric acid and malic acid. This invention provides also a carboxylic acid salt form of varenicline, wherein the acid is S-2-pyrrolidinon-5-carboxylic acid. This invention also provides methods for making these salt forms.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The invention relates generally to a crystalline polymorphic form of 7, 8, 9, 10-tetrahydro-6, 10-methano-6H-pyrazino[2, 3-h][3] benzazepine, varenicline base, i.e. a hydrate of varenicline base, designated herein as Form II, and to a method for preparing and obtaining the same.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac

Abrégé

This invention provides a process of preparing varenicline L-tartrate salt. This invention also provides varenicline L-tartrate produced by the instant method, as well as a pharmaceutical composition comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 471/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The invention relates to an improved process for preparing cinacalcet hydrochloride. The invention provides an efficient and economic process for preparing cinacalcet hydrochloride which is suitable for industrial implementation i.e., affords cinacalcet hydrochloride with high purity, and uses small volumes of acidifying agent and solvents. The invention also related to a process for preparing a cinacalcet carboxylate salt, including cinacalcet acetate

Classes IPC  ?

• C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
• C07C 211/30 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé formé par deux cycles

Abrégé

Method for preparing polymorph form II of gabapentin. This invention refers to an improved method for preparing polymorph Form II of gabapentin, and to the utility thereof as a starting product for the preparation of the marketed pharmaceutical speciality.

Classes IPC  ?

• C07C 227/42 - Cristallisation
• C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles

Abrégé

The present invention provides an improved synthetic strategy for the preparation of solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation

Abrégé

This invention provides improved methods for making solifenacin and pharmaceutically acceptable salts thereof. The instant methods are unexpectedly advantageous in their simplicity and efficiency.

Classes IPC  ?

• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation

Produits et services

Pharmaceutical and veterinary preparations, hygienic preparations (for pharmaceutical or medicinal purposes); dietetic substances adapted for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants for hygienic purposes, preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

Active and disinfectant pharmaceutical ingredients.

Produits et services

Bleaching preparations and other substances for laundry use; cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations; soaps; perfumery, essential oils, cosmetics, hair lotions; dentifrices. Pharmaceutical, veterinary and hygienic preparations (for pharmaceutical or medical use); dietetic substances adapted for medical use, food for babies; plasters, dressings (medical); materials for stopping teeth and for dental impression; disinfectants for hygiene purposes, preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Retail outlet services and via global computer networks of bleaching preparations and other substances for laundry use; cleaning, polishing, scouring and abrasive preparations; soaps; perfumery, essential oils, cosmetics, hair lotions; dentifrice; pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations (for pharmaceutical or medical use); dietetic substances adapted for medical use, food for babies; self-adhesive dressings, dressings (medical) materials for stopping teeth and for dental impression; disinfectants for hygiene purposes, preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceutical preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic substances adapted for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants.

Produits et services

Chemicals for use in the manufacture of active pharmaceutical ingredients; chemical compositions being active ingredients for use in the manufacture of various pharmaceutical preparations, namely, cardiovascular preparations, [ anti-virals, ] anti-diabetic preparations, antihistamines, anti-glaucoma preparations, [ anti-asthmatics, ] [ anti-osteoporosis preparations, ] [ gastrointestinal preparations, ] oncological preparations, anti-inflammatories and central nervous system preparations All purposes disinfectants

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary products (for pharmaceutical or medical purposes); dietetic substances for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth and dental wax; disinfectants for hygiene purposes; pesticides; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary products (for pharmaceutical or medical purposes); dietetic substances for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth and dental wax; disinfectants for hygiene purposes; pesticides; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary products (for pharmaceutical or medical purposes); dietetic substances for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth and dental wax; disinfectants for hygiene purposes; pesticides; fungicides, herbicides.

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary products (for pharmaceutical or medical purposes); dietetic substances for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth and dental wax; disinfectants for hygiene purposes; pesticides; fungicides, herbicides.

Produits et services

Chemical products for veterinary, medical and pharmaceutical use; chemico-pharmaceutical products.

Produits et services

Chemical products for pharmaceutical, medical or veterinary use; chemico-pharmaceutical products.

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary products (for pharmaceutical or medical purposes); dietetic substances for medical use, food for babies; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth and dental wax; disinfectants for hygiene purposes; pesticides; fungicides, herbicides.