The present invention relates to reverse micelle system comprising sterol, acylglycerol, alcohol, water, water-soluble active ingredient, phospholipid or sphingolipid, wherein the weight ratio phospholipid or sphingolipid/acylglycerol range from 0.05 to 0.55 and a further vegetable oil. The invention also relates to the preparation method of said reverse micelle system, their use and pharmaceutical composition comprising the same.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
2.
TREATMENT AND PREVENTION OF INJURY DUE TO RADIATION EXPOSURE
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
3.
TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Universite de Montpellier (France)
Inventeur(s)
Maurel, Jean-Claude
Mouri, Abdelkader
Seitz, Hervé
Mockly, Sophie
Abrégé
The present invention relates to specific reverse micelle system of the invention which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of the viral pathology linked to the SARS-CoV-2 virus.
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
4.
TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Seitz, Hervé
Mouri, Abdelkader
Maurel, Jean-Claude
Abrégé
The present disclosure relates to specific reverse micelle system that allows for the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle systems described herein are particularly useful for the treatment of COVID-19.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
5.
DELIVERY SYSTEM FOR TARGETING GENES OF THE INTERFERON PATHWAY
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Quemeneur, Eric
Erbs, Philippe
Mouri, Abdelkader
Maurel, Jean-Claude
Seitz, Hervé
Abrégé
The present invention relates to specific reverse micelle system which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting genes linked to the interferon pathway, with a preference for the IFNAR1 gene. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of pathologies related to an overexpression of IFNAR1 gene. The reverse micelle system of the invention is also for use in combination with an oncolytic virus or composition thereof for the treatment of cancers. In particular embodiments, said cancers are resistant to oncolytic virus-based treatments and/or are characterized by an overexpression of IFNAR1 gene.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 35/768 - Virus oncolytiques non prévus dans les groupes
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
6.
Treatment and prevention of injury due to radiation exposure
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
7.
TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Maurel, Jean-Claude
Mouri, Abdelkader
Seitz, Hervé
Mockly, Sophie
Abrégé
The present invention relates to specific reverse micelle system of the invention which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of the viral pathology linked to the SARS-CoV-2 virus.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Maurel, Jean-Claude
Compte, Elsa
Lavaud, Cyril
Guari, Yannick
Guari, Joulia
Long, Jérôme
Abrégé
The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
13.
Use of a reverse-micellar system for delivering chelators of radionuclides and metals
The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
14.
IN SITU PREPARATION OF CYANO-BRIDGED METAL NANOP ARTICLES WITHIN A BIOCOMPATIBLE REVERSE MICELLAR SYSTEM
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Maurel, Jean-Claude
Compte, Elsa
Lavaud, Cyril
Guari, Yannick
Guari, Joulia
Long, Jérôme
Abrégé
The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.
The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
The present invention deals with a new organogel formulation, comprising lecithin, water, ethanol and acylglycerols. Said organogel formulation can be used for therapeutical purposes, both per se and as matrix for a pharmaceutically or veterinary active agent. Said organogel formulation can also be used in the treatment of dermatological affections or as a matrix for cosmetic or personal care substances.
A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
18.
Reverse micelle system comprising nucleic acids and use thereof
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
19.
Reverse micelle system comprising metal ions and use thereof
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
The present invention relates a method for treating neurodegenerative or related disorders by administering low doses of lithium. The invention also relates to pharmaceutical or dietary compositions comprising low content of lithium and uses thereof.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingo lipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
23.
USE OF A REVERSE-MICELLAR SYSTEM FOR DELIVERING CHELATORS OF RADIONUCLIDES AND METALS
The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
MEDESIS PHARMA (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Maurel, Jean-Claude
Compte, Elsa
Lavaud, Cyril
Guari, Yannick
Guari, Joulia
Long, Jerome
Abrégé
The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
26.
REVERSE MICELLE SYSTEM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INJURY DUE TO RADIATION EXPOSURE
A reverse micellar system for use in the treatment of a subject exposed to radiation and/or preventing radiation damage in a subject at risk for exposure to radiation. The reverse micellar system comprises at least a sterol, 50 to 90% by weight of acylglycerol, 1 to 20% by weight of lecithin, ethanol and water, and the weight ratio of lecithin to acylglycerol is from 0.05 to 0.4. The reverse micellar system is free of a chelator and of cyano-bridged metal nanoparticles.
The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingo lipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique