Medesis Pharma

France

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Type PI
        Brevet 24
        Marque 3
Juridiction
        International 13
        États-Unis 9
        Canada 5
Date
2024 2
2023 3
2021 4
2020 2
Avant 2020 11
Classe IPC
A61K 9/107 - Émulsions 16
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides 10
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique 10
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE 8
A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds 6
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Statut
En Instance 4
Enregistré / En vigueur 23

1.

FORMULATION FOR THE BUCCAL ADMINISTRATION OF A BIOCOMPATIBLE REVERSE MICELLE SYSTEM

      
Numéro d'application EP2024055773
Numéro de publication 2024/184369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-06
Date de publication 2024-09-12
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Balan, Léa
  • Maurel, Jean-Claude
  • Mouri, Abdelkader

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system comprising sterol, acylglycerol, alcohol, water, water-soluble active ingredient, phospholipid or sphingolipid, wherein the weight ratio phospholipid or sphingolipid/acylglycerol range from 0.05 to 0.55 and a further vegetable oil. The invention also relates to the preparation method of said reverse micelle system, their use and pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides

2.

TREATMENT AND PREVENTION OF INJURY DUE TO RADIATION EXPOSURE

      
Numéro d'application 18467093
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-14
Date de la première publication 2024-01-04
Propriétaire Medesis Pharma (France)
Inventeur(s)
  • Compte, Elsa
  • Maurel, Patrick
  • Grives-Jerphagnon, Sophie
  • Lavaud, Cyril
  • Benigno-Anton, Lorraine
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The disclosure relates to the treatment and/or prevention of radiation damage by administering a reverse micelle system.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/32 - ManganèseSes composés
  • A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

3.

TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

      
Numéro d'application 17906500
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-15
Date de la première publication 2023-05-11
Propriétaire
  • Medesis Pharma (France)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
  • Universite de Montpellier (France)
Inventeur(s)
  • Maurel, Jean-Claude
  • Mouri, Abdelkader
  • Seitz, Hervé
  • Mockly, Sophie

Abrégé

The present invention relates to specific reverse micelle system of the invention which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of the viral pathology linked to the SARS-CoV-2 virus.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

4.

TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

      
Numéro d'application 17932487
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-15
Date de la première publication 2023-04-27
Propriétaire
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Seitz, Hervé
  • Mouri, Abdelkader
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present disclosure relates to specific reverse micelle system that allows for the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle systems described herein are particularly useful for the treatment of COVID-19.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

5.

DELIVERY SYSTEM FOR TARGETING GENES OF THE INTERFERON PATHWAY

      
Numéro d'application EP2022073703
Numéro de publication 2023/025899
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-25
Date de publication 2023-03-02
Propriétaire
  • TRANSGENE (France)
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Quemeneur, Eric
  • Erbs, Philippe
  • Mouri, Abdelkader
  • Maurel, Jean-Claude
  • Seitz, Hervé

Abrégé

The present invention relates to specific reverse micelle system which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting genes linked to the interferon pathway, with a preference for the IFNAR1 gene. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of pathologies related to an overexpression of IFNAR1 gene. The reverse micelle system of the invention is also for use in combination with an oncolytic virus or composition thereof for the treatment of cancers. In particular embodiments, said cancers are resistant to oncolytic virus-based treatments and/or are characterized by an overexpression of IFNAR1 gene.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 35/768 - Virus oncolytiques non prévus dans les groupes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

6.

Treatment and prevention of injury due to radiation exposure

      
Numéro d'application 17257940
Numéro de brevet 11793831
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-05
Date de la première publication 2021-10-14
Date d'octroi 2023-10-24
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Compte, Elsa
  • Maurel, Patrick
  • Grives-Jerphagnon, Sophie
  • Lavaud, Cyril
  • Benigno-Anton, Lorraine
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The disclosure relates to the treatment and/or prevention of radiation damage by administering a reverse micelle system.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/32 - ManganèseSes composés
  • A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

7.

TREATMENT OF COVID-19 WITH REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING UNMODIFIED OLIGONUCLEOTIDES

      
Numéro d'application EP2021056541
Numéro de publication 2021/185766
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-15
Date de publication 2021-09-23
Propriétaire
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Maurel, Jean-Claude
  • Mouri, Abdelkader
  • Seitz, Hervé
  • Mockly, Sophie

Abrégé

The present invention relates to specific reverse micelle system of the invention which allows the administration and intracellular delivery of unmodified oligonucleotide, such as siRNA, targeting one or more genes of the SARS-CoV-2 virus. The reverse micelle system of the invention is thus particularly useful for the treatment of the viral pathology linked to the SARS-CoV-2 virus.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

8.

NanoManganese

      
Numéro d'application 1571463
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-11-18
Date d'enregistrement 2020-11-18
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical products; veterinary products; dietetic foods for medical use; food supplements.

9.

NANOLITHIUM

      
Numéro d'application 1568908
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-11-18
Date d'enregistrement 2020-11-18
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical products; veterinary products; dietetic foods for medical use; food supplements; chemical preparations for pharmaceutical use .

10.

NanoMn

      
Numéro d'application 1566585
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-10-22
Date d'enregistrement 2020-10-22
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical products; veterinary products; dietetic foods for medical use; food supplements.

11.

TREATMENT AND PREVENTION OF INJURY DUE TO RADIATION EXPOSURE

      
Numéro d'application EP2019068099
Numéro de publication 2020/008032
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-05
Date de publication 2020-01-09
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Compte, Elsa
  • Maurel, Patrick
  • Grives-Jerphagnon, Sophie
  • Lavaud, Cyril
  • Benigno-Anton, Lorraine
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The disclosure relates to the treatment and/or prevention of radiation damage by administering a reverse micelle system.

Classes IPC  ?

12.

In situ preparation of cyano-bridged metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system

      
Numéro d'application 15742719
Numéro de brevet 11278568
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-08
Date de la première publication 2018-07-19
Date d'octroi 2022-03-22
Propriétaire
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Maurel, Jean-Claude
  • Compte, Elsa
  • Lavaud, Cyril
  • Guari, Yannick
  • Guari, Joulia
  • Long, Jérôme

Abrégé

The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/32 - ManganèseSes composés
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61K 31/26 - Esters d'acide cyanique ou isocyaniqueEsters d'acide thiocyanique ou isothiocyanique
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides

13.

Use of a reverse-micellar system for delivering chelators of radionuclides and metals

      
Numéro d'application 15119678
Numéro de brevet 10172954
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-17
Date de la première publication 2017-02-09
Date d'octroi 2019-01-08
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Bauer, Caroline
  • Compte, Elsa
  • Gremy, Olivier
  • Miccoli, Laurent
  • Angulo-Mora, Jaime Francisco
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

14.

IN SITU PREPARATION OF CYANO-BRIDGED METAL NANOP ARTICLES WITHIN A BIOCOMPATIBLE REVERSE MICELLAR SYSTEM

      
Numéro d'application EP2016066269
Numéro de publication 2017/005899
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-08
Date de publication 2017-01-12
Propriétaire
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Maurel, Jean-Claude
  • Compte, Elsa
  • Lavaud, Cyril
  • Guari, Yannick
  • Guari, Joulia
  • Long, Jérôme

Abrégé

The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/26 - Esters d'acide cyanique ou isocyaniqueEsters d'acide thiocyanique ou isothiocyanique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

15.

USE OF A REVERSE-MICELLAR SYSTEM FOR DELIVERING CHELATORS OF RADIONUCLIDES AND METALS

      
Numéro d'application EP2015053339
Numéro de publication 2015/124581
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-17
Date de publication 2015-08-27
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Bauer, Caroline
  • Compte, Elsa
  • Gremy, Olivier
  • Miccoli, Laurent
  • Angulo-Mora, Jaime Francisco
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61P 39/04 - Agents chélateurs
  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes

16.

ORGANOGEL FORMULATION AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2014072657
Numéro de publication 2015/059193
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-22
Date de publication 2015-04-30
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Mouri, Abdelkader
  • Bauer, Caroline
  • Compte, Elsa
  • Benigno, Lorraine
  • Maurel, Patrick

Abrégé

The present invention deals with a new organogel formulation, comprising lecithin, water, ethanol and acylglycerols. Said organogel formulation can be used for therapeutical purposes, both per se and as matrix for a pharmaceutically or veterinary active agent. Said organogel formulation can also be used in the treatment of dermatological affections or as a matrix for cosmetic or personal care substances.

Classes IPC  ?

  • A61K 8/04 - DispersionsÉmulsions
  • A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
  • A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
  • A61K 8/63 - StéroïdesLeurs dérivés
  • A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/32 - ManganèseSes composés

17.

Reverse micelle system comprising nucleic acids and use thereof

      
Numéro d'application 14520399
Numéro de brevet 09452136
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-22
Date de la première publication 2015-02-19
Date d'octroi 2016-09-27
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

18.

Reverse micelle system comprising nucleic acids and use thereof

      
Numéro d'application 13636452
Numéro de brevet 08877237
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date de la première publication 2013-03-14
Date d'octroi 2014-11-04
Propriétaire Medesis Pharma (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

19.

Reverse micelle system comprising metal ions and use thereof

      
Numéro d'application 13636421
Numéro de brevet 09592218
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date de la première publication 2013-02-28
Date d'octroi 2017-03-14
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

20.

LOW- DOSE LITHIUM FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS

      
Numéro d'application EP2011061638
Numéro de publication 2012/007387
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-07-08
Date de publication 2012-01-19
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates a method for treating neurodegenerative or related disorders by administering low doses of lithium. The invention also relates to pharmaceutical or dietary compositions comprising low content of lithium and uses thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

21.

REVERSE MICELLE MICROEMULSION COMPRISING METAL IONS AND USE THEREOF

      
Numéro d'application EP2011054511
Numéro de publication 2011/117333
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date de publication 2011-09-29
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingo lipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds

22.

REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING NUCLEIC ACIDS AND USE THEREOF

      
Numéro d'application EP2011054512
Numéro de publication 2011/117334
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date de publication 2011-09-29
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

23.

USE OF A REVERSE-MICELLAR SYSTEM FOR DELIVERING CHELATORS OF RADIONUCLIDES AND METALS

      
Numéro de document 02939760
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-17
Date d'octroi 2022-05-31
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Bauer, Caroline
  • Compte, Elsa
  • Gremy, Olivier
  • Miccoli, Laurent
  • Angulo-Mora, Jaime Francisco
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse-micellar systems comprising at least an active agent, an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water, for use in chelation and/or sequestering of a radionuclide and/or a metal in a patient. The invention also relates to the reverse-micellar systems and to pharmaceutical compositions comprising said reverse-micellar systems.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
  • A61P 39/04 - Agents chélateurs

24.

IN SITU PREPARATION OF CYANO-BRIDGED METAL NANOPARTICLES WITHIN A BIOCOMPATIBLE REVERSE MICELLAR SYSTEM

      
Numéro de document 02991574
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-08
Date d'octroi 2023-10-10
Propriétaire
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • MEDESIS PHARMA (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Maurel, Jean-Claude
  • Compte, Elsa
  • Lavaud, Cyril
  • Guari, Yannick
  • Guari, Joulia
  • Long, Jerome

Abrégé

The present invention relates to a method for in situ preparation of cyano-bridged coordination polymers as metal nanoparticles within a biocompatible reverse micellar system by mixing at least two reverse micellar systems, each one containing at least one metal salt precursor. The invention also relates to the stabilization of theses nanoparticles by using a biocompatible reverse micellar system. This system takes part of the synthesis as a nanoreactor which comprises at least an acylglycerol, a sterol, lecithin, ethanol and water for the preparation of stable cyano-bridged metal nanoparticles without any use of additional stabilizer agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/26 - Esters d'acide cyanique ou isocyaniqueEsters d'acide thiocyanique ou isothiocyanique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

25.

REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING NUCLEIC ACIDS AND USE THEREOF

      
Numéro de document 02792137
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date d'octroi 2020-03-10
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingolipids and nucleic acids. The reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of nucleic acids to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

26.

REVERSE MICELLE SYSTEM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INJURY DUE TO RADIATION EXPOSURE

      
Numéro de document 03103704
Statut En instance
Date de dépôt 2019-07-05
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s)
  • Compte, Elsa
  • Maurel, Patrick
  • Grives-Jerphagnon, Sophie
  • Lavaud, Cyril
  • Benigno-Anton, Lorraine
  • Maurel, Jean-Claude

Abrégé

A reverse micellar system for use in the treatment of a subject exposed to radiation and/or preventing radiation damage in a subject at risk for exposure to radiation. The reverse micellar system comprises at least a sterol, 50 to 90% by weight of acylglycerol, 1 to 20% by weight of lecithin, ethanol and water, and the weight ratio of lecithin to acylglycerol is from 0.05 to 0.4. The reverse micellar system is free of a chelator and of cyano-bridged metal nanoparticles.

Classes IPC  ?

27.

REVERSE MICELLE SYSTEM COMPRISING METAL IONS AND USE THEREOF

      
Numéro de document 02792136
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-24
Date d'octroi 2020-08-04
Propriétaire MEDESIS PHARMA (France)
Inventeur(s) Maurel, Jean-Claude

Abrégé

The present invention relates to reverse micelle system based on sterols, acylglycerols, phospholipids or sphingo lipids and metal ions. Reverse micelle system of the invention is able to cross mucosa and cellular membranes. It thus allows vectorization of metal ions to target sites. It is advantageously useful in the pharmaceutical and dietetic fields.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/107 - Émulsions
  • A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique