Urea mixtures and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the urea mixture can include urea, a urea-aldehyde resin, a liquid medium, and a sugar. The urea mixture can have an aldehyde to urea molar ratio of about 0.2:1 to about 0.7:1. The urea mixture can have a sugar concentration of about 2 wt% to about 8 wt%, based on the combined weight of the urea, the urea-aldehyde resin, the liquid medium, and the sugar.
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C08L 75/00 - Compositions contenant des polyurées ou des polyuréthanesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09J 161/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C09J 175/00 - Adhésifs à base de polyurées ou de polyuréthanesAdhésifs à base de dérivés de tels polymères
7.
METHODS FOR MAKING AND USING AMINO-ALDEHYDE RESINS
Methods for making and using amino-aldehyde resins. The method for making an amino-aldehyde resin can include mixing an intermediate amino-aldehyde reaction product having a total aldehyde compound to total amino compound molar ratio ranging from about 1.4:1 to about 3:1 with a first aldehyde compound and a first amino compound to produce an amino-aldehyde resin having a total aldehyde compound to total amino compound molar ratio ranging from about 0.5:1 to about 1.2:1. The concentration of the first aldehyde compound mixed with the intermediate reaction product can be about 1.9 wt% or more based on a combined solids weight of the aldehyde compounds and the amino compounds in the amino-aldehyde resin.
Particulate binder compositions and methods for making and using same are provided. The binder composition for producing composite lignocellulose products can include a mixture of a first plurality of particulates comprising one or more aldehydebased resins and a second plurality of particulates comprising one or more fillers, one or more extenders, or a combination thereof.
Methods for making composite products are provided. In at least one specific embodiment, the method can include combining a plurality of lignocellulose substrates and one or more free radical precursors to produce a mixture of the lignocellulose substrates and the one or more free radical precursors. The method can also include maintaining the mixture at a temperature less than 60°C for at least 10 minutes while retaining at least 11 wt% of the one or more free radical precursors charged to the mixture. The method can then include heating the mixture comprising at least 11 wt% of the one or more free radical precursors charged to the mixture to a temperature of at least 60°C to about 300°C to produce a composite product. The composite product can have a density less than 1 g/cm3 and an internal bond strength of at least 0.35 MPa.
Particulate binder compositions made with amine-aldehyde resins and methods for making same are provided. The method for making the particulate binder composition can include spray-drying an amine-aldehyde resin having a total aldehyde compound to total amine compound molar ratio of about 1.55: 1 to about 1.65: 1 to produce a particulate binder composition. The particulate binder composition can have a fusion diameter of about 35 mm to about 70 mm.
Binder compositions and processes for making and using same. In some embodiments, the binder composition can include a urea-based compound, a bifunctional quaternary ammonium salt, and an aldehyde-based resin. In some embodiments, a resinated substrate can include a plurality of substrates and the binder composition. In some embodiments, a process for making a composite product can include contacting a plurality of substrates with the binder composition. The process can also include heating the resinated substrate to at least partially cure the aldehyde-based resin to produce the composite product. In some embodiments, a composite product can include the plurality of substrates and the aldehyde-based resin at least partially cured. In some embodiments, the plurality of substrates can include lignocellulosic substrates. In other embodiments, the plurality of substrates can include glass fibers.
C08L 61/08 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols monohydriques
C08L 61/12 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols polyhydriques
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C08L 61/28 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques avec la mélamine
C08L 61/34 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères couverts par au moins deux des groupes , et
12.
COMPOSITIONS THAT INCLUDE HYDROPHOBIZING AGENTS AND STABILIZERS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
Compositions that include hydrophobizing agents and stabilizers and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, a composition can include about 40 wt% to about 60 wt% lignosulfonic acid or a salt thereof, about 1 wt% to about 20 wt% of a hydrophobizing agent, and about 20 wt% to about 59 wt% of a liquid medium, where all weight percents are based on the combined weight of the lignosulfonic acid or salt thereof, the hydrophobizing agent, and the liquid medium.
C09K 3/18 - Substances non couvertes ailleurs à appliquer sur des surfaces pour y minimiser l'adhérence de la glace, du brouillard ou de l'eauSubstances antigel ou provoquant le dégel pour application sur des surfaces
13.
BINDER COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt% to about 99 wt%, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
C08L 9/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures à diènes conjugués
C08L 29/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical alcool, éther, aldéhyde, cétone, acétal ou cétalCompositions contenant des polymères d'esters hydrolysés d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturésCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 33/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle, ou ses sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 101/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés
14.
BINDER COMPOSITIONS THAT INCLUDE A POLYPHENOLIC COMPOUND, AN UNSATURATED COMPOUND, AND A FREE RADICAL PRECURSOR, AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one polyphenolic compound, at least one unsaturated compound, and at least one free radical precursor. The unsaturated compound can have two or more unsaturated carbon-carbon bonds. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and is capable of free radical addition.
Resin compositions having a reduced solubility and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the resin composition can include a phenolic resin, a latent acid, a catalyst, and a liquid medium. The catalyst can be a base compound and can be present in an amount of about 2 wt% to about 7 wt%, based on the combined weight of the phenolic resin, the latent acid, the catalyst, and the liquid medium.
C08G 14/04 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones et de plusieurs autres monomères couverts par au moins deux des groupes d'aldéhydes avec des phénols
C08K 5/36 - Composés contenant du soufre, du sélénium ou du tellure
C08L 61/04 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols
16.
METHODS FOR MAKING LIGNOCELLULOSE COMPOSITE PRODUCTS
Methods for making a lignocellulose composite product are provided. In one aspect, the method includes combining a plurality of lignocellulose substrates, calcium lignosulfonate, and a free radical precursor to produce a mixture, wherein the free radical precursor comprises an oxidant and a catalyst; and at least partially curing the mixture to produce the lignocellulose composite product. In another aspect, the method includes combining a plurality of lignocellulose substrates, calcium lignosulfonate, a free radical precursor, and a polyphenolic material, an unsaturated compound, or both a polyphenolic material and an unsaturated compound to produce a mixture; and at least partially curing the mixture to produce the lignocellulose composite product. In another aspect, the method includes combining a plurality of lignocellulose substrates, calcium lignosulfonate, a free radical precursor, and an unsaturated compound to produce a mixture; and at least partially curing the mixture to produce the lignocellulose composite product.
C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
C08F 4/70 - Métaux du groupe du fer, métaux du groupe du platine ou leurs composés
C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
17.
AROMATIC ALCOHOL-LIGNIN-ALDEHYDE RESINS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING SAME
Aromatic alcohol-lignin-aldehyde resins and process for making and using same. In some examples, a process for making a resin can include heating a first mixture that includes a lignin, an aromatic alcohol, and a base compound to produce a second mixture that can include an activated lignin, the aromatic alcohol, and the base compound. The second mixture can be heated with an aldehyde to produce a third mixture that can include an aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin and unreacted free aldehyde. In some examples, an aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin can be or include a co-polymer of an activated lignin, an aromatic alcohol, and an aldehyde. A weight ratio of the activated lignin to the aromatic alcohol can be about 20:80 to about 95:5.
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08G 8/20 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec des phénols polyhydriques
C08G 8/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec des mélanges de plusieurs phénols qui ne sont pas couverts par un seul des groupes
C08G 16/02 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères non prévus dans les groupes d'aldéhydes
C08H 7/00 - LignineLignine modifiéeProduits dérivés à haut poids moléculaire
C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C08L 61/12 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols polyhydriques
18.
BONDING WOOD COMPOSITES WITH RESIN SOLIDS-FORTIFIED PHENOL-FORMALDEHYDE RESIN
The invention comprises an aqueous phenol-formaldehyde resole resin liquid fortified with powdered (e.g., spray dried) phenol-formaldehyde resole resin, preparing wood composites, particularly oriented strand board (OSB), waferboard, particleboard, medium density fiber board, and hardboard, using the solids-fortified liquid resin, and related wood composites bonded with the solids-fortified resin.
C09J 5/06 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces comprenant un chauffage de l'adhésif appliqué
Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated monomer and at least one polyphenolic compound. The polyphenolic compound can include a lignin, a tannin, a novolac resin, a modified phenol formaldehyde resin, bis-phenol A, humic acid, or any mixture thereof.