The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or facilitating emergence from anaesthesia.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 25/26 - Psychostimulants, p. ex. nicotine, cocaïne
2.
PEPTIDE DERIVATIVES AND RELATED USES AS OREXIN AGONISTS
The present disclosure relates to peptide having a sequence comprising:
The present disclosure relates to peptide having a sequence comprising:
Z1X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12X13X14X15-NH2
(Construct Number 1),
And to their isomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, methods of use, and methods for their preparation. The peptides disclosed herein are useful for modulating orexin receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
The present invention relates antigen binding molecules, particularly antibodies, fragments and variants thereof, that bind to BDCA-2 (CLEC4C), and the use of said antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders such as autoimmune diseases, wherein the antigen binding molecule comprises an lgG1 Fc with the following substitution: M252Y/S254T/T256E.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or facilitating emergence from anaesthesia.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 25/26 - Psychostimulants, p. ex. nicotine, cocaïne
5.
ACTIVATABLE BISPECIFIC ANTI-CD3 AND ANTI-PD-L1 PROTEINS AND USES THEREOF
Provided herein are protein molecules that specifically bind PD-L1 and also exhibit activatable specific CD3 binding in diseased tissues. Further provided herein are uses of such protein molecules to treat cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The invention relates to antibody molecules and antigen-binding portions thereof which bind specifically to CD47 (Cluster of Differentiation 47, also known as integrin associated protein [IAP]). In aspects of the invention, the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions thereof specifically bind to human CD47 and cynomolgus monkey CD47. Medical uses of the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention are disclosed. The anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention represent modified and optimised binding molecules compared with a VxP037 murine/humanized anti-CD47 antibody described in WO2014/093678A2.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
C07D 209/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés en spiro
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
8.
PEPTIDE DERIVATIVES AND RELATED USES AS OREXIN AGONISTS
The present disclosure relates to peptide having a sequence comprising:
The present disclosure relates to peptide having a sequence comprising:
(SEQ ID NO: 1)
Z1X1X2X3X4X5X6X7X8X9X10X11X12-NH2,
and to their isomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, methods of use, and methods for their preparation. The peptides disclosed herein are useful for modulating orexin receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
Provided herein are protein molecules that specifically bind PD-L1 and also exhibit activatable specific CD28 binding in diseased tissues. Further provided herein are uses of such protein molecules to treat cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are protein molecules that specifically bind PD-L1 and also exhibit activatable specific CD89 binding in diseased tissues. Further provided herein are uses of such protein molecules to treat cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to 4-((6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl)benzoic acid, compositions thereof, and uses of either, for example in the treatment of α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).
The present invention relates antigen binding molecules, particularly antibodies, fragments and variants thereof, that bind to the TNF-related cytokine LIGHT (TNFSF14), competing with LIGHT binding to cellular receptors Herpes virus entry mediator (HVEM) and lymphotoxin beta receptor, and the use of said antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
13.
2-(3-ETHYNYLBENZYL)-SUBSTITUTED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND RELATED USES
The present disclosure relates to compounds of Formula (I):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
14.
Compositions and their Use for the Treatment of A1-Antitrypsin Deficiency
The invention relates to pharmaceutical compositions comprising (S)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine-3-carboxylic acid and their medical use, for example for use in the treatment of α1-antitrypsin deficiency (AATD).
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin-2 receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin-2 receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or facilitating emergence from anaesthesia.
Provided herein are antibody molecules that bind specifically to C-MET and related nucleic acid molecules, vectors and host cells. Also provided herein are medical uses of such antibody molecules.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
17.
BICYCLIC-HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USES AS OREXIN-2 RECEPTOR AGONISTS
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
The present disclosure relates to compounds of Formula (I′):
and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating orexin receptor activity and may be used in the treatment of disorders in which orexin receptor activity is implicated, such as narcolepsy, a hypersomnia disorder, a neurodegenerative disorder, a symptom of a rare genetic disorder, a mental health disorder, a metabolic syndrome, osteoporosis, cardiac failure, coma, or a complication in emergence from anaesthesia.
C07D 221/20 - Systèmes cycliques condensés en spiro
C07D 209/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés en spiro
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer, hematological cancer, and pancreatic cancer.
C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
19.
ACTIVATABLE BISPECIFIC ANTIBODIES COMPRISING A LINKER BETWEEN THE TWO BINDING DOMAINS WHICH IS A HUMAN IMMUNOGLOBULIN HINGE REGION, OR A VARIANT THEREOF, AND USES THEREOF
Described herein are protein molecules that exhibit activatable target binding in diseased tissues and related nucleic acid molecules, vectors and host cells. Also described herein are medical uses for such protein molecules.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.
C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
21.
HETEROCYCLE CONTAINING STAT INHIBITORS AND COMPOSITIONS
Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.
Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.
C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
The invention relates to specified benzamide compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
25.
Compounds and their use for the treatment of ALPHA1-antitrypsin deficiency
The invention relates to specified carboxylic acid compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT) and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
27.
Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
The present invention relates to antigen binding molecules, including antibodies, fragments, and variants thereof, that bind to the TNF-related cytokine LIGHT (TNFSF14). The present invention also relates to methods of use of such antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to antigen binding molecules, particularly antibodies, fragments and variants thereof, that bind to the programmed death-ligand 1 (PD-L1) in a pH-dependant manner, competing with PD-L1 binding to the inhibitory receptor programmed death 1 polypeptide (PD-1) and co-stimulatory molecule CD80, and the use of said antigen binding molecules in treating and/or preventing diseases such as cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to antibody molecules and antigen-binding portions thereof which bind specifically to CD47 (Cluster of Differentiation 47, also known as integrin associated protein [IAP]). In aspects of the invention, the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions thereof specifically bind to human CD47 and cynomolgus monkey CD47. Medical uses of the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention are disclosed. The anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention represent modified and optimised binding molecules compared with a VxP037 murine/humanized anti-CD47 antibody described in WO2014/093678A2.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The present invention relates antigen binding molecules, particularly antibodies, fragments and variants thereof, that bind to BDCA-2 (CLEC4C), and the use of said antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders such as autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention relates antigen binding molecules, particularly antibodies, fragments and variants thereof, that bind to the TNF-related cytokine LIGHT (TNFSF14), competing with LIGHT binding to cellular receptors Herpes virus entry mediator (HVEM) and lymphotoxin beta receptor, and the use of said antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Provided herein are antibody molecules that bind specifically to CD47 and related nucleic acid molecules, vectors and host cells. Also provided herein are medical uses of such antibody molecules.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present disclosure relates to antibody molecules that bind specifically to C-MET and related nucleic acid molecules, vectors and host cells. Also provided are medical uses of such antibody molecules. The claimed anti C-Met antibodies of the present application have been selected by in silico engineering. Some of the antibodies have been generated and further characterized after expression in mammalian expression system.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to antibody molecules and antigen-binding portions thereof which bind specifically to CD47 (Cluster of Differentiation 47, also known as integrin associated protein [IAP]). In aspects of the invention, the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions thereof specifically bind to human CD47 and cynomolgus monkey CD47. Medical uses of the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention are disclosed. The anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention represent modified and optimised binding molecules compared with a VxP037 murine/humanized anti-CD47 antibody described in WO2014/093678A2.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to antibody molecules and antigen-binding portions thereof which bind specifically to CD47 (Cluster of Differentiation 47, also known as integrin associated protein [IAP]). In aspects of the invention, the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions thereof specifically bind to human CD47 and cynomolgus monkey CD47. Medical uses of the anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention are disclosed. The anti-CD47 antibody molecules and antigen-binding portions of the invention represent modified and optimised binding molecules compared with a VxP037 murine/humanized anti-CD47 antibody described in WO2014/093678A2.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present invention relates to antigen binding molecules, including antibodies, fragments, and variants thereof, that bind to the TNF-related cytokine LIGHT (TNFSF14). The present invention also relates to methods of use of such antigen binding molecules in treating and/or preventing inflammatory disorders and immune disorders.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical products and preparations for the prevention and treatment of autoimmune, cardiovascular, central nervous system, endocrine, gastrointestinal, genetic, immunological, infectious, inflammatory, menopausal, metabolic, musculoskeletal, neurodegenerative, neurological, neuromuscular, ophthalmological, psychiatric, respiratory, urogenital, oncological, urological and viral diseases and disorders; pharmaceutical products and preparations for the treatment of blood disorders, liver disorders, erectile dysfunction, sexual dysfunction, cancer, pain and diabetes; pharmaceutical products and preparations, namely, antifungal preparations, antiviral preparations, antibiotics, and dermatological preparations
