Apotex Pharmachem Inc.

Canada

Retour au propriétaire

1-26 de 26 pour Apotex Pharmachem Inc. Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Juridiction
        International 23
        Canada 2
        États-Unis 1
Classe IPC
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol 6
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles 6
A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires 4
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle 4
C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles 4
Voir plus
Résultats pour  brevets

1.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-ALKYL INDOLES

      
Numéro d'application CA2013000766
Numéro de publication 2014/040164
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-12
Date de publication 2014-03-20
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Stewart, Craig
  • Blazecka, Peter Garth
  • Weeratunga, Gamini
  • Kotipalli, Uma
  • Duncan, Sammy Chris
  • Zhao, Yajun

Abrégé

This invention provides processes for preparation of 3-alkyl indoles of Formula 1 : wherein A1, A2 and A3 are independently selected from the group consisting of: H, X, OR1, CN, CONR22 and C02R3; R1 is C1-C6 alkyl; R2 is H or C1-C6 alkyl; R3 is C1-C6 alkyl; LG is a leaving group; X is a halogen; and n is 1, 2 or 3.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

2.

POLYMORPHIC FORMS OF RIFAXIMIN

      
Numéro d'application CA2013000562
Numéro de publication 2013/185211
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-13
Date de publication 2013-12-19
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Blazecka, Peter Garth
  • Mohamed, Nageib
  • Mcphail, Cameron L.
  • Duncan, Sammy Chris
  • El-Haj, Randa E.
  • Zhao, Yajun

Abrégé

Provided for in the instant application are two additional forms of rifaximin, namely rifaximin polymorphic forms ΑΡΟ-III and APO-IV. Also provided are allegedly novel processes for preparing the previously disclosed rifaximin polymorphic forms APO-I and ΑΡΟ-II. Rifaximin is a non-aminoglycoside antibiotic that has previously been found to be useful for the treatment of traveller's diarrhea caused by Escherichia coli bacteria, as well as in the treatment of irritable bowel syndrome, diverticular disease, hepatic encephalopathy, pyogenic skin infections and as an antibacterial prophylactic prior to colon surgery.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

3.

DIMETHYL-(3,3-DIFLUORO-2,2-DIHYDROXYHEPTYL)PHOSPHONATE AND PROCESSES FOR ITS PREPARATION

      
Numéro d'application CA2012000793
Numéro de publication 2013/026149
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-24
Date de publication 2013-02-28
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Zhao, Yajun
  • Datta, Probal, Kanti
  • Duncan, Sammy, Chris
  • Kotipalli, Uma
  • Kondamreddy, Murali
  • Nagireddy, Nalini

Abrégé

A compound dimethyl-(3,3-difluoro-2,2-dihydroxyheptyl)phosphonate (I), a crystalline form of this compound, processes for its preparation, and use of this compound in the preparation of prostaglandin derivatives such as Lubiprostone.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/40 - Leurs esters
  • C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles

4.

A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS DITOSYLATE SALT

      
Numéro d'application CA2011001420
Numéro de publication 2012/083440
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-12-23
Date de publication 2012-06-28
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC (Canada)
Inventeur(s)
  • Raheem, Mohommed Abdul
  • Weeratunga, Gamini
  • Zetina-Rocha, Carlos
  • Cammisa, Eduardo Gustavo

Abrégé

There is provided processes for preparing Lapatinib and pharmaceutically acceptable salts thereof by the reductive amination of the aldehyde of Formula II by treatment with 2-methanesulphonylethylamine followed by catalytic hydrogenation in the presence of a suitable hydrogenation catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • B01J 23/42 - Platine
  • B01J 23/44 - Palladium
  • B01J 25/02 - Nickel de Raney
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

5.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro d'application CA2010001640
Numéro de publication 2012/051692
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-18
Date de publication 2012-04-26
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

Provided are process for the preparation of (R)- and/or (S)- Rivaroxaban, and compounds which are intermediate compounds used in the processes for the preparation of (R)- and/or (S)-Rivaroxaban.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

6.

POLYMORPHIC FORMS OF RIFAXIMIN

      
Numéro d'application CA2011000690
Numéro de publication 2011/156897
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-16
Date de publication 2011-12-22
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kothakonda, Kiran Kumar
  • Rey, Allan W.

Abrégé

Provided for in the instant application are two additional polymorphic forms of rifaximin; namely substantially pure APO-I and ΑΡΟ-Π. Also provided are processes for preparing substantially pure APO-I and ΑΡΟ-Π. Rifaximin is a non-aminoglycoside antibiotic that has previously been found to be useful for the treatment of traveller's diarrhea caused by Escherichia coli bacteria, as well as in the treatment of irritable bowel syndrome, diverticular disease, hepatic encephalopathy, pyogenic skin infections and as an antibacterial prophylactic prior to colon surgery.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline

7.

POLYMORPHIC FORMS OF WARFARIN POTASSIUM AND PREPARATIONS THEREOF

      
Numéro d'application CA2011000572
Numéro de publication 2011/143747
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-20
Date de publication 2011-11-24
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini
  • Murthy, Keshava, K.S.

Abrégé

There is provided crystalline solvate forms of Warfarin potassium, termed APO-I and APO-II, and processes for making APO-I and APO-II. APO-I and APO-II are polymorphic solvate forms of Warfarin potassium.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/56 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 sans atome d'hydrogène en position 3
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

8.

POLYMORPHIC FORMS OF LAPATINIB DITOSYLATE AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION

      
Numéro d'application CA2011000439
Numéro de publication 2011/130831
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-21
Date de publication 2011-10-27
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Zetina-Rocha, Carlos
  • Cammisa, Eduardo Gustavo
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

There is provided a crystalline form of Lapatinib, termed APO-I, and methods for making APO-I. There is also provided a crystalline solvate form of Lapatinib, termed APO-II, and methods for making APO-II.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • C30B 7/08 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses par refroidissement de la solution

9.

POLYMORPHIC FORMS OF LUBIPROSTONE

      
Numéro d'application CA2011000088
Numéro de publication 2011/091513
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-01-28
Date de publication 2011-08-04
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Ceccarelli, Alfredo, Paul
  • Kothakonda, Kiran, Kumar

Abrégé

There is provided a crystalline form of Lubiprostone, termed APO-II and methods for making APO-II. APO-II is a polymorphic form of Lubiprostone.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles
  • A61K 31/558 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes
  • C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines

10.

PROCESSES FOR THE PURIFICATION OF LUBIPROSTONE

      
Numéro d'application CA2010001987
Numéro de publication 2011/072383
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-17
Date de publication 2011-06-23
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Weeratunga, Gamini
  • Kothakonda, Kiran Kumar
  • Ceccarelli, Alfredo, Paul
  • Guntoori, Bhaskar, Reddy
  • Wang, Fan

Abrégé

There is provided processes for purification of Lubiprostone by formation of amine salts. Also provided are compounds of the Lubiprostone amine salt. Also provided are compositions comprising Lubiprostone and amines.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles
  • A61K 31/558 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes

11.

FORMS OF DEXLANSOPRAZOLE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

      
Numéro d'application CA2010001276
Numéro de publication 2011/020189
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-19
Date de publication 2011-02-24
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wang, Fan
  • Kells, Kevin W.
  • Milnes, Kaarina
  • Mcphail, Cameron L.

Abrégé

Provided is dexlansoprazole propylene glycolate hydrate. Polymorphic forms thereof are also provided. The dexlansoprazole propylene glycolate hydrate maybe such that the propylene glycol component is present in approximately equal proportions of (R) absolute configuration and (S) absolute configuration, or present in predominantly (R) absolute configuration, or predominantly (S) absolute configuration. Salts of dexlansoprazole are also provided. In particular, crystalline dexlansoprazole isopropylammonium salt and crystalline MTBE solvate of dexlansoprazole t-butylammonium salt are provided. Pharmaceutical formulations comprising dexlansoprazole propylene glycolate hydrate are also provided. Furthermore, processes for preparation of dexlansoprazole propylene glycolate hydrate are provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

12.

Processes for the preparation of rivaroxaban and intermediates thereof

      
Numéro d'application 12906907
Numéro de brevet 08309547
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-18
Date de la première publication 2011-02-10
Date d'octroi 2012-11-13
Propriétaire Apotex Pharmachem Inc. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

Provided are process for the preparation of (R)- and/or (S)-Rivaroxaban, and compounds which are intermediate compounds used in the processes for the preparation of (R)- and/or (S)-Rivaroxaban.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

13.

METHODS OF MAKING EFAVIRENZ AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro d'application CA2010001124
Numéro de publication 2011/009203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-20
Date de publication 2011-01-27
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Chen, Bo
  • Wang, Zhi-Xian
  • Xue, Yutao
  • Liu, Lihong
  • Chen, Hao

Abrégé

The present invention is directed to methods of preparation of Efavirenz ( 1 ),various intermediates useful in the preparation of Efavirenz and methods of preparation of such intermediates hi some embodiments, a stereoselective cyclopropylacetylide addition reaction may be controlled by introduction of an appropriate chiral carbonyl auxiliary group on the aniline nitrogen The product of such an aymmetric addition (5) may then undergo a cyclization reaction with concomitant removal of the chiral auxiliary group, without the need for a discrete deprotection step. Formulae (I), (II).

Classes IPC  ?

  • C07D 493/08 - Systèmes pontés
  • C07C 23/12 - Hexachlorocyclohexanes
  • C07C 235/38 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 235/88 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide en outre acylé
  • C07D 265/18 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec des hétéro-atomes liés directement en position 2

14.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro d'application CA2010000656
Numéro de publication 2010/124385
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-28
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

This invention provides a process for the preparation of S-Rivaroxaban and/or R- Rivaroxaban comprising reacting, in the presence of a first base, a compound of Formula (9): with a compound of Formula (8).

Classes IPC  ?

  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

15.

METHODS OF MAKING LUBIPROSTONE AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro d'application CA2010000083
Numéro de publication 2010/083597
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-22
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kothakonda, Kiran, Kumar
  • Wang, Fan
  • Guntoori, Bhaskar, Reddy
  • Nguyen, Minh, T.N.
  • Ceccarelli, Alfredo, Paul
  • Zhao, Yajun
  • Kotipalli, Uma
  • Duncan, Sammy, Chris
  • Milnee, Kaarina, K.
  • Kells, Kevin, W.
  • Montemayor, Laura, Kaye

Abrégé

There is provided processes for preparing Lubiprostone and intermediates thereof. Also provided are compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone as well as compositions comprising Lubiprostone and other compounds, including intermediates for preparing Lubiprostone and other compounds. (I)

Classes IPC  ?

  • C07C 69/734 - Éthers
  • C07C 59/66 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 69/738 - Esters d'acides céto-carboxyliques
  • C07D 307/935 - Cyclopenta [b] furannes ou cyclopenta [b] furannes hydrogénés, sans autre condensation
  • C07D 311/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles
  • C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

16.

POLYMORPHIC FORM OF 5-CHLORO-N-{[(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXOMORPHOLIN-4-YL)PHENYL]OXA-ZOLIDIN-5-YL]-METHYL}THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE

      
Numéro d'application CA2009001895
Numéro de publication 2010/075631
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-31
Date de publication 2010-07-08
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

A polymorphic form of rivaroxaban, 5-chloro-N-{[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxa-zolidin-5-yl]- methyl}thiophene-2-carboxamide (termed form APO-A), processes for the preparation thereof, and compositions and formulations comprising form APO-A are provided. Also provided are compositions comprising a crystalline form of rivaroxaban and solvents selected from C3 to C6 ketones, C3 to C4 amides and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

17.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ERLOTINIB HYDROCHLORIDE

      
Numéro d'application CA2009001416
Numéro de publication 2010/040212
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-08
Date de publication 2010-04-15
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kothakonda, Kiran Kumar
  • Rey, Allan W.
  • Guntoori, Bhaskar Reddy

Abrégé

There is provided processes to prepare erlotinib hydrochloride. The processes may comprise exposing solid erlotinib free base containing residual solvent to hydrogen chloride gas. The processes may comprise spraying hydrogen chloride gas in an organic solvent onto solid erlotinib free base. Erlotinib hydrochloride prepared by such methods is also provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/94 - Atomes d'azote
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

18.

IMPROVED PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF OLANZAPINE

      
Numéro d'application CA2008001123
Numéro de publication 2009/000067
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-06-12
Date de publication 2008-12-31
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Kothakonda, Kiran Kumar
  • Che, Daqing
  • Guntoori, Bhaskar Reddy

Abrégé

There is provided a process for the preparation of olanzapine comprising: i) reacting 4-amino-2-methyl-10H-thieno-[2, 3- b][1,5]benzodiazepine and N-methylpiperazine in a C1 to C4 alcoholic solvent or mixture thereof at suitable temperature and for a suitable time, ii) cooling the reaction mixture, and iii) isolating the precipitated olanzapine.

Classes IPC  ?

19.

NOVEL PROCESSES TO FORM-I OF OLANZAPINE

      
Numéro d'application CA2008001124
Numéro de publication 2008/151430
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-06-12
Date de publication 2008-12-18
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Che, Daqing
  • Kothakonda, Kiran Kumar
  • Mcphail, Cameron
  • Guntoori, Bhaskar Reddy

Abrégé

A process for obtaining crystalline Form-I olanzapine comprising the following: a) dissolving crude olanzapine in a solvent to form a solution, b) optionally drying by azeotropic distillation to remove water, c) precipitating by adding the solution of step (a) to an antisolvent, and d) isolating the precipitated crystalline Form-I olanzapine by filtration and drying at ambient temperature.

Classes IPC  ?

20.

PROCESS FOR THE PREPARATION OF 17-N-SUBSTITUTED-CARBAMOYL-4-AZA-ANDROST-1 -EN-3-ONES

      
Numéro d'application CA2007000250
Numéro de publication 2008/101308
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-02-21
Date de publication 2008-08-28
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wang, Zhi-Xian
  • Ceccarelli, Alfredo Paul
  • Raheem, Mohammed Abdul
  • Guntoori, Bhaskar Reddy

Abrégé

The present invention relates to a process for producing 17-N-substituted-carbamoyl-4-aza-androst-1-en-3-ones of formula (1) , including Finasteride and Dutasteride.

Classes IPC  ?

  • C07J 75/00 - Procédés de préparation de stéroïdes, en général
  • C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle

21.

ATORVASTATIN CALCIUM PROPYLENE GLYCOL SOLVATES

      
Numéro d'application CA2008000131
Numéro de publication 2008/089557
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-01-24
Date de publication 2008-07-31
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Murthy, Keshava, K., S.
  • Zhao, Yajun
  • Rey, Allan, W.
  • Daqing, Che
  • Stradiotto, David, A.
  • Kotipalli, Uma

Abrégé

The present application relates to atorvastatin calcium propylene glycol solvates and processes of preparing the same. The atorvastatin calcium propylene glycol solvates are crystalline and show high chemical and solid state stability, low hygroscopicity, and good flow properties.The solvates can be efficiently prepared from various forms of atorvastatin and either (R), (S), or mixtures of (R) and (S) propylene glycol, and may be easily filtered and dried on an industrial scale.

Classes IPC  ?

  • C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

22.

IBANDRONATE SODIUM PROPYLENE GLYCOL SOLVATE AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

      
Numéro d'application CA2007002093
Numéro de publication 2008/070960
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-21
Date de publication 2008-06-19
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Rey, Allan, W.
  • Stradiotto, David, A.
  • Datta, Probal, Kanti
  • Traynor, Krista, Lyn
  • Mcphail, Cameron, L.

Abrégé

Ibandronate sodium and propylene glycol readily forms a free-flowing crystalline solvate. The novel solvate is non-hygroscopic, free-flowing, chemically and polymorphically stable, and easily dried even on industrial scale. Thus, it is particularly suitable for pharmaceutical applications. A process for preparing said novel solvate is further disclosed. Formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique

23.

A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESOMEPRAZOLE AND SALTS THEREOF

      
Numéro d'application CA2007001005
Numéro de publication 2007/140608
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-06-08
Date de publication 2007-12-13
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wang, Fan
  • Montemayor, Laura, Kaye
  • Che, Daqing
  • Horne, Stephen, E.

Abrégé

A novel process for the preparation of omeprazole and its enantiomers, such as esomeprazole, as well as the preparation of related 2-(2-pyridinylmethyl-sulphinyl)-1H-benzimidazoles, including pantoprazole, lansoprazole and rabeprazole, as recemates or single enantiomers, and their alkali or alkaline salts has been developed. The novel process involves the surprising discovery that protection of the free-base benzimidazole sulfoxide (e.g. omeprazole or esomeprazole), by reaction with an alkyl, aryl or aralkyl chloroformate following oxidation of the corresponding sulfide, eliminates the need for its direct isolation. Subsequent removal of the protecting group with a solution of alkali or alkaline earth alkoxide in a C1-C4 alcohol directly provides the corresponding salt. By eliminating the need to handle the free-base benzimidazole sulfoxide, this advantageous procedure provides increased chemical yields over processes described in the art.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

24.

A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLCARBAMATES

      
Numéro d'application CA2007000253
Numéro de publication 2007/098573
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-02-28
Date de publication 2007-09-07
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Wang, Zhi-Xian
  • Horne, Stephen, E.
  • Murthy, K.S., Keshava

Abrégé

A process for the preparation of aminoalkyl phenyl carbamate compounds of Formula I, wherein R1 and R2 independently are hydrogen or a C1-6 alkyl; R3 and R4 are the same or different and each is a C1-6 alkyl; or R3 and R4 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic three to eight membered ring, with or without a heteroatom like nitrogen or oxygen; R5 and R6 independently are hydrogen, linear, branched or cyclic C1-6 alkyl; or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic three to eight membered ring, with or without a heteroatom like nitrogen or oxygen; the carbon centre designated '*' can be racemic or enantiomerically enriched in the (R)- or (S)- configuration; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

Classes IPC  ?

  • C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
  • C07C 271/42 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

25.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro de document 02759828
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-28
Date d'octroi 2018-08-21
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Weeratunga, Gamimi
  • Bodhuri, Prabhudas

Abrégé



This invention provides a process for the
preparation of S-Rivaroxaban and/or R- Rivaroxaban
comprising reacting, in the presence of a first base, a compound
of Formula (9): with a compound of Formula (8).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

26.

PROCESSES FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

      
Numéro de document 02815063
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-18
Date d'octroi 2016-11-22
Propriétaire APOTEX PHARMACHEM INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bodhuri, Prabhudas
  • Weeratunga, Gamini

Abrégé

Provided are process for the preparation of (R)- and/or (S)- Rivaroxaban, and compounds which are intermediate compounds used in the processes for the preparation of (R)- and/or (S)-Rivaroxaban.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles