The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of therapeutically active agent, wherein the amount of nitrosamine impurity is below the FDA acceptable intake limit for shelf life of the pharmaceutical composition and a process for preparing the same.
The present invention relates to solid forms of the GPR119 agonist of Formula I and processes for their preparation thereof. In particular, the present invention relates to crystalline forms of the compound of Formula I and their preparation.
The present disclosure relates to oral pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (Formula I) wherein R, A and n are as described herein. The present disclosure also relates to processes for their preparation and their use in treating disorders such as cardiovascular and metabolic disorders, including diabetes.
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
4.
PROCESSES FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF A GPR119 AGONIST COMPOUND
The present disclosure relates to improved processes for the preparation and purification of a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and its intermediates.
The present disclosure relates to oral pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof
The present disclosure relates to oral pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof
The present disclosure relates to oral pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof
wherein R, A and n are as described herein. The present disclosure also relates to processes for their preparation and their use in treating disorders such as cardiovascular and metabolic disorders, including diabetes.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
The present invention relates to solid forms of the GPR119 agonist of Formula I and processes for their preparation thereof. In particular, the present invention relates to crystalline forms of the compound of Formula I and their preparation.
The present invention relates to solid forms of the GPR119 agonist of Formula I and processes for their preparation thereof. In particular, the present invention relates to crystalline forms of the compound of Formula I and their preparation.
The present disclosure relates to improved processes for the preparation and purification of a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and its intermediates.
The present disclosure relates to improved processes for the preparation and purification of a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and its intermediates.
Euphorbia ProstrataEuphorbia ProstrataEuphorbia ProstrataEuphorbia ProstrataEuphorbia Prostrata after total dissolution study of about 30 minutes. The present invention further provides process for the preparation of above said compositions which are useful for the treatment of anorectal disease and colonic diseases such as hemorrhoids, fissures, cracks, fistulas, abscesses, and inflammatory bowel disease.
The present invention relates to a stable ophthalmic composition comprising loteprednol or its pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more suspending agents, and optionally one or more excipients.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of therapeutically active agent, wherein the amount of nitrosamine impurity is below the FDA acceptable intake limit for shelf life of the pharmaceutical composition and a process for preparing the same.
A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising Varenicline or its pharmaceutically acceptable salt with reduced amount of nitrosamine impurity and a process for preparing the same.
The invention relates to an extended release pharmaceutical composition comprising dydrogesterone or pharmaceutically acceptable salts thereof, one or more extended release polymer, optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
14.
PHARMACEUTICAL COMBINATION OF PPAR AGONIST(S) AND STEROL ABSORPTION INHIBITOR(S) AND USE THEREOF
The present invention relates to pharmaceutical combinations of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist(s) with sterol absorption inhibitor(s), as well as to the use of these combinations for treating and/or preventing non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and other related disorders.
The present invention relates to inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”), a process for synthesis of the compounds of the present invention, composition comprising the compounds and use of the compounds for inhibition of ASK1.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
16.
Fixed dose pharmaceutical composition of valsartan and sacubitril
This present invention relates to pharmaceutical composition comprising fixed dose combination of valsartan or pharmaceutically acceptable salts thereof and sacubitril or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further this invention also relates to process for the preparation of said composition and use of the said composition in treatment of certain diseases.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
17.
COMBINATION THERAPY OF GPR119 AGONISTS AND DPP-4 INHIBITORS
The present invention relates to combinations of GPR119 receptor agonists with DPP-4 inhibitors and their use thereof for treating or preventing cardiovascular and metabolic disorders, including diabetes mellitus, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), NAFL, NASH, dyslipidemia, and related disorders thereto.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
An object of the invention is to provide compounds as selective JAK1 inhibitor, a process for preparation of the inhibitors, a composition containing the compounds and utility of the compounds.
The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further provides a method of increasing blood pressure in adults with vasodilatory shock by administering said pharmaceutical composition of vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof.
The present invention relates to an ophthalmic composition comprising brinzolamide or pharmaceutically acceptable salts thereof, and brimonidine or pharmaceutically acceptable salts thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. It further relates to a method of preparing such compositions and their use for the reduction of elevated intraocular pressure in patients with open angle glaucoma or ocular hypertension.
A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
There is provided a dosages form comprising rivaroxaban and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also provides a stable capsule dosage form comprising rivaroxaban and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The invention also relates to process of preparation of such compositions.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61J 3/07 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de capsules ou de petits conteneurs similaires à absorber par voie buccale
The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further provides a method of increasing blood pressure in adults with vasodilatory shock by administering said pharmaceutical composition of vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof.
The present invention relates to combinations of GPR119 receptor agonists with DPP-4 inhibitors and their use thereof for treating or preventing cardiovascular and metabolic disorders, including diabetes mellitus, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), NAFL, NASH, dyslipidemia, and related disorders thereto.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
24.
PYRROLIDINE COMPOUNDS, ITS SALT AND USE IN THE PREPARATION OF UPADACITINIB THEREOF
The present invention relates to process for the preparation of a pyrrolidine compounds useful as key intermediate for the preparation of upadacitinib. More specifically the present invention relates to a process for preparing compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, isomers thereof. The present invention further provides a process for the preparation of upadacitinib using compounds of Formula I. Moreover, the present invention provides various crystalline solvates and crystalline hydrates of Upadacitinib or its pharmaceutically acceptable salts thereof.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1"), a process for synthesis of the compounds of the present invention, composition comprising the compounds and use of the compounds for inhibition of ASK1.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
An object of the invention is to provide compounds as selective JAK1 inhibitor, a process for preparation of the inhibitors, a composition containing the compounds and utility of the compounds.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
13 4455 6786 7 88 is selected from straight or branched chain alkyl group. The present invention further provides a process for the preparation of elagolix or pharmaceutical acceptable salt by using compounds of Formula A.
The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula I. The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula I.
The present invention relates to an ophthalmic composition comprising bimatoprost or pharmaceutically acceptable salts thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. It further relates to a method of preparing such compositions and their use for the reduction of elevated intraocular pressure in patients with open angle glaucoma or ocular hypertension.
This present invention relates to pharmaceutical composition comprising fixed dose combination of valsartan or pharmaceutically acceptable salts thereof and sacubitril or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further this invention also relates to process for the preparation of said composition and use of the said composition in treatment of certain diseases.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
33.
SOLID FORMS OF ELAFIBRANOR AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
The present invention relates to solid forms of elafibranor of Formula I, and process of preparation thereof, wherein said solid forms includes amorphous, crystalline, solid dispersion and premix with pharmaceutically acceptable polymer and/or carrier.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 323/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
34.
NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREPARATION OF ELAFIBRANOR AND PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALTS THEREOF
EE)-2-(2,6-dimethyl-4-(3-(4-(methylthio)phenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid (Elafibranor) of Formula II and its pharmaceutical acceptable salts.
C07C 23/22 - Hydrocarbures halogénés polycycliques à cycles condensés dont aucun n'est aromatique à système bicyclique contenant quatre atomes de carbone
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
C07C 47/56 - Composés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
C07C 59/74 - Composés non saturés contenant des groupes —CHO
C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
C07D 473/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6
The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further provides a method of increasing blood pressure in adults with vasodilatory shock by administering said pharmaceutical composition of vasopressin or pharmaceutically acceptable salts thereof.
The present invention provides a stable pharmaceutical composition comprising lifitegrast and one or more pharmaceutical excipients, wherein the pharmaceutical composition is free of antioxidant and/or preservative. It further relates to a method of preparing such compositions, filling into suitable single-dose or multiple-dose container and their use thereof in the treatment dry eye disease.
22Me, halogen or a leaving group. The present invention further relates to a process of preparation of pharmaceutical acceptable salts of fevipiprant and composition thereof.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula (I). The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula (I).
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 217/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
41.
EXTENDED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF APREMILAST
The invention relates to an extended release oral pharmaceutical composition comprising a core, wherein the core comprises apremilast or pharmaceutically acceptable salts, ester, solvates, polymorphs thereof, at least one extended release polymer and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein the core is optionally coated with a film coating composition. The composition of the invention can be used for the treatment of psoriasis, psoriatic arthritis.
This present invention relates to pharmaceutical composition comprising fixed dose combination of valsartan or pharmaceutically acceptable salts thereof and sacubitril or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further this invention also relates to process for the preparation of said composition and use of the said composition in treatment of certain diseases.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and medicinal preparations; sanitary
preparations for medical purposes, disinfectants, deodorants
and detergents for medical purposes; included in class 5.
The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
Medicinal, pharmaceutical and veterinary preparations. Surgical, medical, diagnostic, dental and veterinary
apparatus and instruments; orthopedic articles; suture
materials; artificial breasts, breast pumps, baby bottles,
baby pacifiers, blood testing apparatus, childbirth
mattresses, non-chemical contraceptives, condoms, droppers
and dropper bottles for medical purpose, dummies for babies,
feeding bottles, incubators for babies, medicine spoons,
electrical heating (medical) pads and abdominal pads. Advertising, distribution of advertising materials,
procurement services, import, export, marketing, wholesale
and retail services relating to pharmaceutical, medicinal
and veterinary preparations; wholesale and retail services
relating to surgical, medical, diagnostic and dental
apparatus and instruments.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of respiratory system diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of gastrointestinal diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of diseases, disorders and infections of the endocrine system, namely growth and thyroid disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of heart and cardiovascular diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of the musculo-skeletal system, namely connective tissue diseases, bone diseases, spinal diseases, back pain, fractures, sprains, cartilage injuries; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases, namely, urinary tract infections; Pharmaceutical preparations for use in dermatology, namely, dermatitis, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of genitourinary diseases, namely urological diseases, infertility, sexually transmitted diseases, inflammatory pelvic diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of reproductive system disorders, namely, sexual dysfunctions; Medical preparations for the treatment of respiratory system diseases; Medical preparations for the treatment of gastrointestinal diseases; Medical preparations for the treatment of diseases, disorders and infections of the endocrine system, namely growth and thyroid disorders; Medical preparations for the treatment of heart and cardiovascular diseases; Medical preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders; Medical preparations for the treatment of the musculo-skeletal system, namely connective tissue diseases, bone diseases, spinal diseases, back pain, fractures, sprains, cartilage injuries; Medical preparations for the treatment of infectious diseases, namely, urinary tract infections; Medical preparations for use in dermatology, namely, dermatitis, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases; Medical preparations for the treatment of genitourinary diseases, namely urological diseases, infertility, sexually transmitted diseases, inflammatory pelvic diseases; Medical preparations for the treatment of reproductive system disorders, namely, sexual dysfunctions; Veterinary preparations for the treatment of respiratory system diseases; Veterinary preparations for the treatment of gastrointestinal diseases; Veterinary preparations for the treatment of diseases, disorders and infections of the endocrine system, namely growth and thyroid disorders; Veterinary preparations for the treatment of heart and cardiovascular diseases; Veterinary preparations for the treatment of neurological disorders, namely, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders; Veterinary preparations for the treatment of the musculo-skeletal system, namely connective tissue diseases, bone diseases, spinal diseases, back pain, fractures, sprains, cartilage injuries; Veterinary preparations for the treatment of infectious diseases, namely, urinary tract infections; Veterinary preparations for use in dermatology, namely, dermatitis, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases; Veterinary preparations for the treatment of genitourinary diseases, namely urological diseases, infertility, sexually transmitted diseases, inflammatory pelvic diseases; Veterinary preparations for the treatment of reproductive system disorders, namely, sexual dysfunctions;
(1) Business management; Business administration; Office functions, namely, telephone voice message transcription services, appointment scheduling services, appointment reminder services, and office machines and equipment rental; Television advertisement for others; Magazine advertisement for others; Radio advertisement for others; Newspaper advertisement for others.
45 - Services juridiques; services de sécurité; services personnels pour individus
Produits et services
(1) Business management; Business administration; Office functions, namely, telephone voice message transcription services, and office machines and equipment rental; Preparing and placing television advertisement for others; Preparing and placing magazine advertisement for others; Preparing and placing radio advertisement for others; Preparing and placing newspaper advertisement for others
(2) Office functions, namely, appointment scheduling services and appointment reminder services.
The present invention relates to novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I, and their salts wherein, R represents H or halogen. The present invention also relates to the use of novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I for preparation of Besifloxacin hydrochloride.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
72.
Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
4)bis(acyloxy-O)borate with (S,S)-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane to give 1-cyclopropyl-7-[S,S]-2,8-diazabicyclo-[4.3.0]non-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid hydrochloride (Moxifloxacin hydrochloride) of Formula-I with high purity.
