Centre for Oncology and Immunology Limited (Chine)
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Ma, Stephanie Kwai Yee
Chung, Yik Sham Clive
Ng, Kai Yu
Koo, Tin Yan
Abrégé
Methods and compositions for treating cancer e.g., liver cancer in a subject in need thereof are provided. Compositions including an effective amount of an 1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 4 (AGPAT4) inhibitor alone, or in combination with a kinase inhibitor and methods of use thereof for treating cancer are disclosed. The composition includes one or more small molecule inhibitors, inhibitory nucleic acids, or inhibitor proteins in a pharmaceutically acceptable carrier. Administration of the AGPAT4 inhibitor, alone or in combination with a kinase inhibitor is effective to reduce cancer cell proliferation or viability in a subject with cancer. Methods of selecting and treating subjects with cancers, particularly liver cancer are also provided.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
2.
ENANTIOSELECTIVE C-H AMINATION WITH IRON PHTHALOCYANINE AND DIAMMONIUM TEMPLATE CATALYSTS
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Au, Long Hay
Abrégé
Described herein are catalytic systems that can catalyze enantioselective C—H functionalization reactions and methods of using thereof are described. These catalytic systems contain iron complexes as host catalysts and diammonium guest templates as co-catalysts. The iron-based host catalysts contain crown-ether phthalocyanine ligands. The diammonium guest templates are bidentate compounds with chirality. The iron-based host catalysts and the bidentate ammonium guest templates can provide a complex steric environment with the for stereospecific and site-selective C—H functionalization, such as C—H amination. For example, enantioselective C—H amination reaction performed using the disclosed methods can achieve high enantiomeric ratio (i.e., at least 2:1) and optionally high yield (i.e., at least 30%).
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 209/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes amino
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Fu, Zhiwen
Leung, Yiu Chung Gulice
Abrégé
Synthetic agrimol B and derivatives thereof (“compounds”) that have anticancer properties are disclosed. Methods for synthesizing the compounds with an overall yield ≥7% are disclosed. Pharmaceutical formulations in forms suitable for the delivery of the compounds to a subject in need thereof are disclosed. Methods of using the compounds for treating a cancer, reducing a cancer, or treating or ameliorating one or more symptoms associated with a cancer, such as non-small-cell lung cancer, in a subject are also disclosed. The methods include (i) administering to the subject the pharmaceutical formulation containing one or more compounds, for one or more times. The compounds can selectively kill cancer cells and/or cancer stem cells over noncancerous cells by inducing mitochondria dysfunction and/or inhibiting ER to Golgi trafficking in the cancer cells and/or cancer stem cells.
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
C07C 45/69 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons doubles ou triples carbone-carbone
4.
Antibody Drug Conjugate Based on Metal N-Heterocyclic Carbene Complex, a Method of Preparing the Same and the Use of the Same in Anticancer Treatment
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Hong Kong)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Chu, Chun Ho
Abrégé
The present invention provides an antibody drug conjugate composed of an anti-HER2 trastuzumab monoclonal antibody and an iridium(III) N-heterocyclic carbene (NHC) complex connected with a cathepsin B-cleavable GGFG tetrapeptide linker, a method of preparing the same and a method of using the same for anticancer treatment. The provided antibody drug conjugate has improved tumor target specificity and delivery.
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Hong Kong)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Chu, Chun Ho
Abrégé
An antibody-drug conjugate (ADC) including a tumor-targeting antibody covalently bound to at least one erianin-loaded linker is presented. The erianin-loaded linker includes erianin as the cytotoxic agent, an antibody attachment moiety, a cleavable bond and with or without a self-immolative linker. This ADC allows for the targeted delivery of erianin to tumor cells, enhancing therapeutic efficacy while minimizing off-target effects.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Laboratory For Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi-Ming
Zhao, Penghe
Tang, Zhou
Abrégé
Cyclometalated iron (II) complexes as photothermal transduction agents are described herein. The disclosed complexes show high structural robustness and significant absorption in the near-infrared (NIR) and visible regions. The described complexes can self-assemble to form metallosupramolecular particles, which have excellent photothermal performance and can target tumor by EPR effect. For example, the Fe NPs disclosed herein have strong near-infrared (NIR) absorbance with high photo-heat conversion efficiency of at least 30% (such as about 60%) and/or superior photothermal stability under near-infrared (e.g., 808 nm) laser irradiation. The Fe NPs may be coated with a coating agent, such as bovine serum albumin, to form a coated Fe NPs, which can further enhance the tumor accumulations and biocompatibility of the metallosupramolecular particles in vivo. The excellent photothermal performance of the Fe NPs allow them to solve the problem of low photothermal conversion efficiency associated with most existing photothermal materials.
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Wang, Tingting
Abrégé
Methods for asymmetric cis-dihydroxylation (“AD”) of styrenes and conjugated dienes to produce cis-diols of styrene and conjugated diene or tetraols of conjugated diene with high yield (i.e., a yield ≥30%) and high enantioselectivity (i.e., an enantiometric excess ≥60%) are disclosed. The method uses an iron-based catalyst, such as one or more Fe(II) complexes, as the catalyst. The method generally includes: (i) maintaining a reaction mixture at a temperature for a period of time sufficient to form a product, where the reaction mixture contains a styrene or conjugated diene, one or more iron-based catalyst(s), an oxidant, and a solvent, and where the product contains a cis-diol or tetraol.
C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
8.
METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AXIALLY CHIRAL ORGANOBORON COMPOUNDS
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Hong Kong)
Inventeur(s)
Ping, Yifan
Che, Chi-Ming
Abrégé
A highly efficient and atroposelective Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition for the synthesis of axially chiral aryboron compounds is developed. The reactions of diynes and alkynylborons smoothly occur in an atom-economical manner, affording a variety of C—B atropisomers in excellent yields and enantioselectivities. The protocol features mild conditions, broad substrate scope, and good functional tolerance. The obtained C—B atropisomers show powerful synthetic applications in terms of producing novel chiral phosphine ligands.
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Huang, Zhongxing
Zheng, Weifeng
Abrégé
Described herein are methods for preparing chiral α-amino acids using chiral phosphoric acids as catalysts. The disclosed methods can use amino-malonic acids as substrates to generate chiral amino acids with a variety of side chains in high optional purity (such as an ee value of at least 70%) and with a high yield (i.e., a yield of at least 80%, such as in a range from about 80% to about 99%), via an asymmetric decarboxylation reaction. The decarboxylation reaction of the methods is catalyzed by chiral phosphoric acids that can achieve a selective protonation during decarboxylation, which is considered one of the most difficult processes in asymmetric catalysis.
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 235/52 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
C07C 247/12 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 255/30 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
C07C 255/58 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné
C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
C07C 317/48 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical alkyle ou cycloalkyle lié à l'atome d'azote du cycle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 333/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 411/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LIMITED (Chine)
Inventeur(s)
Huang, Yiran
Li, Xiaoyu
Abrégé
Provided herein are insulin receptor (INSR) agonists compounds of Formula I-IV or compositions containing the compounds, the use of these compounds or compositions in the treatment of diabetes. The compounds and compositions can bind to the allosteric sites on INSR and activate INSR and downstream signaling pathways synergistically with insulin by phosphorylating INSR proteins.
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi-Ming
Liu, Yungen
He, Jilin
Lok, Chun-Nam
Abrégé
A nontoxic anticancer compound is a derivative of 20-O-β-(D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxadiol (CK) having at least one of the glucose hydroxyl groups replaced with at least one acetal group. The derivative enhances binding to a mitochondrial membrane protein and is more cytotoxic to cancerous cells than CK. The derivative can be an acetal of an unsubstituted or substituted aromatic group, such as an acetal formed from a substituted 1-(dimethoxymethyl)-benzene. One or more of the CK derivative (CKD) anticancer compounds can be used as an active portion of an anticancer medicament.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Centre for Oncology and Immunology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Ma, Stephanie Kwai Yee
Tong, Man
Wong, Siu Lun
Xu, Feng
Abrégé
Methods and compositions for treating liver cancer in a subject in need thereof are provided. Pharmaceutical compositions including an effective amount of an NMDAR inhibitor in combination with a kinase inhibitor and methods of use thereof for treating cancer are disclosed. Administration of the combination of the active agents can be effective to reduce cancer cell proliferation or viability in a subject with cancer to the same degree, or a greater degree than administering to the subject the same amount of either active agent alone. The active agents can be administered together or separately. Methods of selecting and treating subjects with cancers, particular hepatocellular carcinoma are also provided.
LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LIMITED (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Fu, Zhiwen
Leung, Yiu Chung Gulice
Abrégé
Synthetic agrimol B and derivatives thereof ( "compounds" ) that have anticancer properties are disclosed. Methods for synthesizing the compounds with an overall yield ≥ 7% are disclosed. Pharmaceutical formulations in forms suitable for the delivery of the compounds to a subject in need thereof are disclosed. Methods of using the compounds for treating a cancer, reducing a cancer, or treating or ameliorating one or more symptoms associated with a cancer, such as non-small-cell lung cancer, in a subject are also disclosed. The methods include (i) administering to the subject the pharmaceutical formulation containing one or more compounds, for one or more times. The compounds can selectively kill cancer cells and/or cancer stem cells over non-cancerous cells by inducing mitochondria dysfunction and/or inhibiting ER to Golgi trafficking in the cancer cells and/or cancer stem cells.
C07C 49/84 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C07C 49/83 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle polycycliques
C07C 45/45 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par condensation
C07C 45/61 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Wang, Tingting
Wang, Haixu
Abrégé
Methods for asymmetric cis-dihydroxylation (“AD”) of quinones to produce cis-diols of quinones with high yield (i.e. a yield ≥30%) and high enantioselectivity (i.e. an enantiometric excess ≥30%) are disclosed. The method uses an iron-based catalyst, such as one or more Fe(II) complexes, as the catalyst, and can be performed under mild reaction conditions (e.g. a temperature ≤50° C. at 1 atom in open air). The method generally includes: (i) maintaining a reaction mixture at a temperature for a period of time sufficient to form a product, where the reaction mixture contains a quinone, one or more iron-based catalyst(s), and a solvent, and where the product contains a chiral cis-diol. Optionally, the method also includes adding an oxidant into the reaction mixture prior to and/or during step (i), such as a hydrogen peroxide solution.
C07C 50/30 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone à structure quinoïde polycyclique non condensée
C07C 50/34 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à trois cycles
C07C 50/36 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé d'au moins quatre cycles
15.
IRON-CATALYZED HIGHLY ENANTIOSELECTIVE CIS-DIHYDROXYLATION OF QUINONES
LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LIMITED (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Wang, Tianting
Wang, Haixu
Abrégé
ciscisciscis-diol. Optionally, the method also includes adding an oxidant into the reaction mixture prior to and/or during step (i), such as a hydrogen peroxide solution.
C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
C07C 35/14 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons avec plusieurs groupes hydroxyle liés au cycle
B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
LABORATORY FOR SYNTHETIC CHEMISTRY AND CHEMICAL BIOLOGY LIMITED (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi-Ming
You, Tingjie
Abrégé
Described herein is an iron(II)-phthalocyanine catalyzed C—H bond amination of alkyl azides. The catalyst is effective to produce intramolecular amination of saturated C—H bonds in moderate to excellent yields and the methods are tolerant of a wide scope of substrates. The methods described are useful for the synthesis of natural products derivatives and for the late-stage functionalization of pharmaceuticals.
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
17.
BINUCLEAR GOLD(I) COMPOUNDS FOR PHOTOCATALYSIS APPLICATIONS
Laboratory for Synthetic Chemistry and Chemical Biology Limited (Chine)
Inventeur(s)
Che, Chi Ming
Yuan, Jia
Abrégé
Gold (I) complexes that can absorb light in the near-UV and/or visible regions and methods of making and using thereof are described. These gold (I) complexes have photochemical reactivities, such as strong absorption of near-UV and/or visible light, quenching rate constants ≥3.5×105 s−1, etc., that allow them to catalyze photoredox reactions, such as homocoupling of organic halides (e.g. alkyl halides and aryl halides), alkylation of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, cyclization of indoles, reductive dehalogenation of aryl halides, and/or C—H bonds cleavage, under near-UV and/or visible light. The product of a photo-induced organic reaction catalyzed by the gold (I) complexes described herein can have a yield that is higher than the yield of the same product formed from the same reaction under the same reaction conditions, using the same loading or a higher loading of [Au2(μ-dppm)2](Cl)2, [Ru(bpy)3](Cl)2, and/or [fac-Ir(ppy)3] compared to the loading of the one or more gold (I) complex(es).
brevets
