Methods and systems for obtaining exhaust streams from wood drying processes and controlling emissions in exhaust streams from wood drying processes are provided. Methods and systems can include pre-treatment steps, such as removing particulate matter and/or heating a process exhaust stream from a wood dryer, in order to obtain an exhaust stream that is suitable for downstream recovery of terpenes from said exhaust stream. Exhaust streams can be contacted with a sorbent to remove volatile organic compounds, and other emissions, generating a purified air stream that is able to be released into the environment without further purification or oxidation.
B01D 53/08 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants mobiles selon la technique du "lit mobile"
Methods and systems for recovering terpenes and controlling the composition of terpenes collected from wood drying processes are provided. In particular, a sorbent having adsorbed materials, including terpenes, from a wood drying process can be desorbed in a desorber, resulting in a gaseous stream containing terpenes, which can be condensed and collected from the gaseous stream. The conditions of desorption can be controlled to ensure a desirable amount of alpha-pinene and beta-pinene relative to other terpenes, such as dipentene and camphene, in the collected terpenes.
B01D 53/08 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants mobiles selon la technique du "lit mobile"
The Present disclosure is related to hot-mix asphalt (“HMA”) which open new price/performance areas to asphalt cement concrete (“ACC”) pavement. Equivalent-performing pavement may be made at lower cost, or higher-performing pavement may be made at equivalent-to-prior-art cost. The amendments, recycled asphalt pavement (“RAP”, and including recycled asphalt shingles [“RAS”]), and reinforcing fiber (aramid fiber) may be adjusted as described herein to achieve a desired price/performance target.
C04B 40/00 - Procédés, en général, pour influencer ou modifier les propriétés des compositions pour mortiers, béton ou pierre artificielle, p. ex. leur aptitude à prendre ou à durcir
E01C 19/10 - Appareils ou installations pour mélanger ou enduire à l'avance des agrégats ou produits de remplissage avec des liants non hydrauliques, p. ex. avec du bitume, des résinesAppareils pour remélanger à nouveau les mélanges non hydrauliques avant de les mettre en place ou pour reconditionner les compositions non hydrauliques récupérées
E01C 19/48 - Machines, outillage ou dispositifs auxiliaires pour préparer ou répartir les matériaux de revêtement, pour travailler les matériaux mis en place, ou pour façonner, consolider ou finir le revêtement pour déposer les matériaux et les consolider, ou pour finir la surface
C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle
Binder compositions and processes for making and using same. In some embodiments, the binder composition can include a urea-based compound, a bifunctional quaternary ammonium salt, and an aldehyde-based resin. In some embodiments, a resinated substrate can include a plurality of substrates and the binder composition. In some embodiments, a process for making a composite product can include contacting a plurality of substrates with the binder composition. The process can also include heating the resinated substrate to at least partially cure the aldehyde-based resin to produce the composite product. In some embodiments, a composite product can include the plurality of substrates and the aldehyde-based resin at least partially cured. In some embodiments, the plurality of substrates can include lignocellulosic substrates. In other embodiments, the plurality of substrates can include glass fibers.
Binders, methods for making same, and methods for making composite lignocellulose products therefrom. The binder can include about 30 wt % to about 40 wt % of solids that include a urea-modified aldehyde-based resin; about 0.1 wt % to about 3 wt % of solids that include an isocyanate-based resin; about 0.1 wt % to about 12 wt % of an extender; and about 50 wt % to about 62 wt % of water, where all weight percent values are based on a total weight of the binder. The binder can have a sodium hydroxide equivalent weight alkalinity of about 3 wt % to about 9 wt %.
Methods and systems for recovering terpenes and controlling the composition of terpenes collected from wood drying processes are provided. In particular, a sorbent having adsorbed materials, including terpenes, from a wood drying process can be desorbed in a desorber, resulting in a gaseous stream containing terpenes, which can be condensed and collected from the gaseous stream. The conditions of desorption can be controlled to ensure a desirable amount of alpha-pinene and beta-pinene relative to other terpenes, such as dipentene and camphene, in the collected terpenes.
B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
B01D 53/72 - Composés organiques non prévus dans les groupes , p. ex. hydrocarbures
B01D 53/08 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants mobiles selon la technique du "lit mobile"
B27K 5/00 - Coloration ou teinture du boisBlanchiment du boisTraitement du bois non prévu dans les groupes ou
7.
Methods and systems for controlling emissions from wood drying processes
Methods and systems for obtaining exhaust streams from wood drying processes and controlling emissions in exhaust streams from wood drying processes are provided. Methods and systems can include pre-treatment steps, such as removing particulate matter and/or heating a process exhaust stream from a wood dryer, in order to obtain an exhaust stream that is suitable for downstream recovery of terpenes from said exhaust stream. Exhaust streams can be contacted with a sorbent to remove volatile organic compounds, and other emissions, generating a purified air stream that is able to be released into the environment without further purification or oxidation.
B01D 53/08 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants mobiles selon la technique du "lit mobile"
B27K 5/00 - Coloration ou teinture du boisBlanchiment du boisTraitement du bois non prévu dans les groupes ou
8.
Binders containing an aldehyde-based resin and an isocyanate-based resin and methods for making composite lignocellulose products therefrom
Binders, resinated furnishes, and methods for making composite lignocellulose products therefrom. The binder can include about 70 wt % to about 99.7 wt % of an aldehyde-based resin, about 0.3 wt % to about 30 wt % of an isocyanate-based resin, about 10 wt % to about 63 wt % of an extender, and about 145 wt % to about 230 wt % of water, where all weight percent values are based on a combined solids weight of the aldehyde-based resin and the isocyanate-based resin. The binder has a long pot life and can be used with lignocellulose substrates having a water content of 10 wt % or more.
C08L 99/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires naturels ou leurs dérivés, non prévus dans les groupes ou
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
C08G 18/64 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes
C09J 199/00 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires naturels ou de leurs dérivés, non prévus dans les groupes ou
9.
Binder compositions and methods for making and using same
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt % to about 99 wt %, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
The disclosure provides strengthened products, including strengthened fibrous composite products and methods for making and using same and strengthened particulates, such as particulate fertilizer products, and methods for making and using same. The fibrous composite product can include a plurality of fibers and an at least partially cured strengthening resin. The fertilizer composition can include a particulate core that can include a plant nutrient, at least one coating layer of the strengthening resin, and at least one coating layer of a water insoluble material. The strengthening resin can include one or more aldehyde-based resins and one or more crosslinked resins. The crosslinked resin can include one or more polyamines at least partially crosslinked by one or more symmetric crosslinks and can include one or more azetidinium functional groups.
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt % to about 99 wt %, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
A proppant for a well treatment fluid includes discrete particles of a substrate, such as sand, coated with a resin comprising a product of the Maillard reaction between a carbohydrate and an amine and/or an ammonium compound. Different resins, in particular thermoplastic or thermosetting resins, may be blended with Maillard reaction products or applied to the substrate as separate layers. The proppant may be included in a fracturing fluid, which is injected into a subterranean formation and used to stimulate hydrocarbon production from the subterranean formation.
Methods for making carbon materials are provided. In at least one specific embodiment, the method can include combining one or more polymer precursors with one or more liquids to produce a mixture. The mixture can be an emulsion, dispersion, or a suspension. The liquid can include hexane, pentane, cyclopentane, benzene, toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, diethyl ether, ethylmethylketone, dichloromethane, tetrahydrofuran, mineral oils, paraffin oils, vegetable derived oils, or any mixture thereof. The method can also include aging the mixture at a temperature and time sufficient for the polymer precursor to react and form polymer gel particles having a volume average particle size (Dv,50) of the polymer particles in gel form greater than or equal to 1 mm. The method can also include heating the polymer gel particles to produce a carbon material.
Resin compositions having a reduced solubility and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the resin composition can include a phenolic resin, a latent acid, a catalyst, and a liquid medium. The catalyst can be a base compound and can be present in an amount of about 2 wt % to about 7 wt %, based on the combined weight of the phenolic resin, the latent acid, the catalyst, and the liquid medium.
Methods for making wet gels and dried gels therefrom are provided. The method for making a wet gel can include combining a hydroxybenzene compound, an aldehyde compound, and an additive to produce a reaction mixture. The additive can include a carboxylic acid, an anhydride, a homopolymer, a copolymer, or any mixture thereof. At least the hydroxybenzene compound and the aldehyde compound can be reacted to produce a wet gel. The reaction mixture can include about 10 wt % to about 65 wt % of the hydroxybenzene compound, about 5 wt % to about 25 wt % of the aldehyde compound, up to about 85 wt % of the carboxylic acid, up to about 40 wt % of the anhydride, up to about 40 wt % of the homopolymer, and up to about 40 wt % of the copolymer, where weight percent values are based on the combined weight of the hydroxybenzene compound, the aldehyde compound, and the additive.
In some examples, one or more metal-containing catalysts and one or more waxes can be mixed or otherwise combined to produce an encapsulated catalyst composition. The wax can be at least partially coated on the metal-containing catalyst. A mixture of water and the wax can be agitated or otherwise mixed, and the metal-containing catalyst can be added to or otherwise combined with the water and wax mixture to produce a wax emulsified catalyst. A plurality of lignocellulose substrates, one or more oxidants, and the encapsulated catalyst composition can be mixed or otherwise combined to produce a lignocellulose binder mixture. The lignocellulose binder mixture can be heated to produce a composite product.
The present application is directed to methods for preparation of polymer particles in gel form and carbon materials made therefrom. The carbon materials comprise enhanced electrochemical properties and find utility in any number of electrical devices, for example, as electrode material in ultracapacitors or batteries. The methods herein can also be employed generally to improve emulsion and/or suspension polymerization processes by improved control of diffusion of acidic and basic species between the polymer and secondary phases.
C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08G 8/20 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec des phénols polyhydriques
Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated monomer and at least one polyphenolic compound. The polyphenolic compound can include a lignin, a tannin, a novolac resin, a modified phenol formaldehyde resin, bis-phenol A, humic acid, or any mixture thereof.
C07D 311/54 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 avec un atome d'hydrogène en position 3 substitués dans le carbocycle
C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 33/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle, ou ses sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C09J 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
5 alkylene) polyamines, or a mixture thereof. The coated proppant can have a dry crush strength of about 0.1 wt % to about 3 wt % at a pressure of about 55.2 MPa, based on the Proppant Crush Resistance Test Procedure under ISO 13503-2:2011.
5 alkylene) polyamines, or a mixture thereof. The treated aldehyde-based resin can include about 0.05 wt % to about 10 wt % of the polyamine, based on a solids weight of the aldehyde-based resin.
C09K 8/80 - Compositions pour renforcer les fractures, p. ex. compositions pour agents de soutènement utilisés pour maintenir les fractures ouvertes
C08G 14/06 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones et de plusieurs autres monomères couverts par au moins deux des groupes d'aldéhydes avec des phénols et des monomères contenant de l'hydrogène fixé sur l'azote
Methods of preparing a three-dimensional structure are provided. One method includes the steps of extruding beads of thixotropic thermoset materials, and subjecting the beads to curing conditions such that the thixotropic thermoset materials at least partially cure to form cured polymer layers. In some cases, the curing conditions are not applied until multiple beads are extruded and in contact with one another. The steps of these methods can be performed repeatedly as desired to prepare a three-dimensional structure of nearly limitless shapes by additive manufacturing processes. Thixotropic thermoset materials are also provided, as are three-dimensional objects formed therefrom.
Particulate binder compositions made with amine-aldehyde resins and methods for making same are provided. The method for making the particulate binder composition can include spray-drying an amine-aldehyde resin having a total aldehyde compound to total amine compound molar ratio of about 1.55:1 to about 1.65:1 to produce a particulate binder composition. The particulate binder composition can have a fusion diameter of about 35 mm to about 70 mm.
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
B27N 3/02 - Fabrication d'objets sensiblement plats, p. ex. panneaux, à partir de particules ou de fibres à partir de particules
Composite products, powdered binders, resinated furnishes, and methods for making and using same. In one example, a composite product can include a plurality of lignocellulose substrates and an at least partially cured, powdered binder. Prior to curing the powdered binder can include about 5 wt % to about 95 wt % of a powdered carbohydrate, and about 5 wt % to about 95 wt % of a powdered nitrogen-containing compound, where the weight percent values are based on a total weight of the powdered carbohydrate and the powdered nitrogen-containing compound. The powdered carbohydrate can include a monosaccharide, a disaccharide, or a mixture thereof. The powdered nitrogen-containing compound can include an ammonium compound, an alkylammonium compound, an amino acid, a hydrate thereof, a salt thereof, or any mixture thereof.
B32B 21/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré sous forme de fibres, copeaux ou particules
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
B32B 21/13 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré toutes les couches étant composées exclusivement de bois
25.
Binder compositions and methods for making and using same
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt % to about 99 wt %, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
Methods of preparing a three-dimensional structure are provided. One method includes the steps of extruding beads of thixotropic thermoset materials, and subjecting the beads to curing conditions such that the thixotropic thermoset materials at least partially cure to form cured polymer layers. In some cases, the curing conditions are not applied until multiple beads are extruded and in contact with one another. The steps of these methods can be performed repeatedly as desired to prepare a three-dimensional structure of nearly limitless shapes by additive manufacturing processes. Thixotropic thermoset materials are also provided, as are three-dimensional objects formed therefrom.
B29C 35/08 - Chauffage ou durcissement, p. ex. réticulation ou vulcanisation utilisant l'énergie ondulatoire ou un rayonnement corpusculaire
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
B29C 64/106 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
A method for making a composite product can include combining a plurality of lignocellulose substrates and a binder to produce a resinated furnish. The binder can be or include a polyphenolic compound, a free radical precursor, and an unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds is a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and is capable of free radical addition. The method can also include pressing the resinated furnish between at least two surfaces in a press, where at least one of the at least two surfaces can be a porous surface, and at least partially curing the binder in the resinated furnish to produce a composite product.
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt % to about 99 wt %, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
The present application is directed to methods for preparation of polymer particles in gel form and carbon materials made therefrom. The carbon materials comprise enhanced electrochemical properties and find utility in any number of electrical devices, for example, as electrode material in ultracapacitors or batteries. The methods herein can also be employed generally to improve emulsion and/or suspension polymerization processes by improved control of diffusion of acidic and basic species between the polymer and secondary phases.
C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08G 8/20 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec des phénols polyhydriques
Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated monomer and at least one polyphenolic compound. The polyphenolic compound can include a lignin, a tannin, a novolac resin, a modified phenol formaldehyde resin, bis-phenol A, humic acid, or any mixture thereof.
C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 33/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle, ou ses sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
Particulate binder compositions and methods for making and using same are provided. The binder composition for producing composite lignocellulose products can include an aldehyde based resin and a filler, an extender, or a combination thereof. The binder composition can be in the form of particulates. The particulates can each comprises the filler, the extender, or the combination thereof and the aldehyde based resin.
Resin systems and methods for making and using same are provided. The resin system can include a first aqueous resin comprising at least two polymerized monomers and a second aqueous resin comprising at least two polymerized monomers. The first aqueous resin can be present in an amount of about 5 wt % to about 95 wt %, based on the total weight the resin system. The second aqueous resin can be present in an amount of about 5 wt % to about 95 wt %, based on the total weight the resin system. The at least two polymerized monomers of the first and second aqueous resins can be the same monomers.
C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C09J 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C09J 161/12 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols polyhydriques
C09J 161/28 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques avec la mélamine
C09J 161/30 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques et des composés acycliques ou carbocycliques
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C09D 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
33.
Methods for making lignocellulose composite products
Methods for making lignocellulose composite products can include combining a plurality of lignocellulose substrates, calcium lignosulfonate, and a free radical precursor to produce a mixture. The free radical precursor can include an oxidant and a catalyst. The mixture can be at least partially cured to produce a lignocellulose composite product.
In some examples, one or more metal-containing catalysts and one or more waxes can be mixed or otherwise combined to produce an encapsulated catalyst composition. The wax can be at least partially coated on the metal-containing catalyst. A mixture of water and the wax can be agitated or otherwise mixed, and the metal-containing catalyst can be added to or otherwise combined with the water and wax mixture to produce a wax emulsified catalyst. A plurality of lignocellulose substrates, one or more oxidants, and the encapsulated catalyst composition can be mixed or otherwise combined to produce a lignocellulose binder mixture. The lignocellulose binder mixture can be heated to produce a composite product.
Methods of manufacturing nano-engineered carbon materials, such as carbon aerogels and carbon xerogels, and methods of manufacturing precursor solutions and sol-gels for making the same are provided. A method for manufacturing a precursor solution comprises programmed-addition of a cross-linking agent to a component mixture comprising a resorcinol compound. A method for manufacturing a sol-gel comprises subjecting a precursor solutions to at least one heat treatment. Methods for producing nano-engineered carbon materials from precursor solutions and sol-gels are also provided. Methods for using the nano-engineered carbon materials are also disclosed. The resulting nano-engineered carbon materials can be useful in a range of products including, supercapacitor applications, high-surface-area electrodes, fuel cells, and desalination systems.
B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p. ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleursFabrication de microcapsules ou de microbilles
Powdered adhesives for making lignocellulosic composite products and methods for making same. The powdered adhesive can include a powdered phenol-aldehyde resin and a powdered kraft lignin. The powdered kraft lignin can contain less than 3 wt % of ash, as measured according to ASTM D2584-11. The powdered adhesive can contain less than 10 wt % of water.
C09J 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
B27N 3/00 - Fabrication d'objets sensiblement plats, p. ex. panneaux, à partir de particules ou de fibres
B27N 3/02 - Fabrication d'objets sensiblement plats, p. ex. panneaux, à partir de particules ou de fibres à partir de particules
B32B 27/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
B32B 27/42 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines de condensation d'aldéhydes, p. ex. avec des phénols, des urées ou des mélamines
B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
B32B 21/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré
B32B 21/13 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré toutes les couches étant composées exclusivement de bois
B32B 21/14 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré comprenant une planche de bois ou une feuille de bois de placage
C09J 197/00 - Adhésifs à base de matériaux contenant de la lignine
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
37.
Methods for making lignocellulose containing composite products
Methods for making composite products are provided. In at least one specific embodiment, the method can include combining a plurality of lignocellulose substrates, a free radical precursor, and a polyphenolic material to produce a mixture. The polyphenolic material can be in a liquid form, a solid form, or both when combined to produce the mixture. The method can also include maintaining the mixture at a temperature of less than 60° C. for at least 10 minutes while retaining at least 11 wt % of the free radical precursor charged to the mixture. The mixture can also include heating the mixture comprising at least 11 wt % of the free radical precursors charged to the mixture to a temperature of at least 60° C. to about 300° C. to produce a composite product.
Methods for making wet gels and dried gels therefrom are provided. The method for making a wet gel can include combining a hydroxybenzene compound, an aldehyde compound, and an additive to produce a reaction mixture. The additive can include a carboxylic acid, an anhydride, a homopolymer, a copolymer, or any mixture thereof. At least the hydroxybenzene compound and the aldehyde compound can be reacted to produce a wet gel. The reaction mixture can include about 10 wt % to about 65 wt % of the hydroxybenzene compound, about 5 wt % to about 25 wt % of the aldehyde compound, up to about 85 wt % of the carboxylic acid, up to about 40 wt % of the anhydride, up to about 40 wt % of the homopolymer, and up to about 40 wt % of the copolymer, where weight percent values are based on the combined weight of the hydroxybenzene compound, the aldehyde compound, and the additive.
C08J 9/28 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement par élimination d'une phase liquide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p. ex. par séchage du coagulum
Methods for making phenolic resins modified with one or more monosaccharides and methods for making composite products therewith are provided. In at least one specific embodiment, a method for making a composite product can include contacting a plurality of cellulosic sheets with a resin composition that includes a phenolic resin and a monosaccharide. The resin composition can include about 0.5 wt % to about 30 wt % of the monosaccharide, based on a combined weight of the phenolic resin and the monosaccharide. The method can also include at least partially curing the resin composition to produce a composite product.
D21H 25/06 - Traitement physique, p. ex. chauffage ou irradiation du papier imprégné ou couché
C09D 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
B32B 37/18 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches toutes les couches existant et présentant une cohésion avant la stratification impliquant uniquement l'assemblage de feuilles ou de panneaux individualisés
B32B 38/00 - Opérations auxiliaires liées aux procédés de stratification
C09D 105/00 - Compositions de revêtement à base de polysaccharides ou de leurs dérivés, non prévues dans les groupes ou
D21H 27/24 - Structures appliquées sur la surface par des procédés de fabrication particuliers, p. ex. dans des presses caractérisées par le fait que la surface à couvrir est constituée par des stratifiés de papiers en résines phénoliques, par des fibres vulcanisées ou par des panneaux de fibres cellulosiques similaires
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
40.
Phenol-formaldehyde novolac resin having low concentration of free phenol
A phenol-formaldehyde novolac resin having a low concentration of free phenol prepared by distilling residual phenol from a molten novolac resin and replacing at least a portion of the phenol with a solvent having a volatility equal to or less than phenol. Such modified novolac resins are suitable for the production of resin coated molding sands for shell molding and sand cores, as well as for the production of resin coated proppants for use in oil and gas recovery operations.
C09D 161/00 - Compositions de revêtement à base de polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétonesCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
B22C 1/22 - Compositions des matériaux réfractaires pour moules ou noyauxLeur structure granulaireCaractéristiques chimiques ou physiques de la mise en forme ou de la fabrication des moules caractérisées par l'emploi des agents liantsMélange d'agents liants d'agents organiques de résines naturelles ou synthétiques
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08L 59/00 - Compositions contenant des polyacétalsCompositions contenant des dérivés des polyacétals
C09D 159/00 - Compositions de revêtement à base de polyacétalsCompositions de revêtement à base de dérivés de polyacétals
41.
Urea mixtures and methods for making and using same
Urea mixtures and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the urea mixture can include urea, a urea-aldehyde resin, a liquid medium, and a sugar. The urea mixture can have an aldehyde to urea molar ratio of about 0.2:1 to about 0.7:1. The urea mixture can have a sugar concentration of about 2 wt % to about 8 wt %, based on the combined weight of the urea, the urea-aldehyde resin, the liquid medium, and the sugar.
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C09D 161/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one polyphenolic compound, at least one unsaturated compound, and at least one free radical precursor. The unsaturated compound can have two or more unsaturated carbon-carbon bonds. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and is capable of free radical addition.
Binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated compound having two or more unsaturated carbon-carbon bonds and at least one free radical precursor. At least one of the unsaturated carbon-carbon bonds can be a pi-bond that is not conjugated with an aromatic moiety and can be capable of free radical addition. The free radical precursor can be present in an amount of about 7 wt % to about 99 wt %, based on the weight of the one or more unsaturated compounds.
Particulate binder compositions made with amine-aldehyde resins and methods for making same are provided. The method for making the particulate binder composition can include spray-drying an amine-aldehyde resin having a total aldehyde compound to total amine compound molar ratio of about 1.55:1 to about 1.65:1 to produce a particulate binder composition. The particulate binder composition can have a fusion diameter of about 35 mm to about 70 mm.
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
B27N 3/00 - Fabrication d'objets sensiblement plats, p. ex. panneaux, à partir de particules ou de fibres
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
45.
Methods for reducing the solubility of phenolic resins using latent acids
Resin compositions having a reduced solubility and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the resin composition can include a phenolic resin, a latent acid, a catalyst, and a liquid medium. The catalyst can be a base compound and can be present in an amount of about 2 wt % to about 7 wt %, based on the combined weight of the phenolic resin, the latent acid, the catalyst, and the liquid medium.
C08G 14/04 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones et de plusieurs autres monomères couverts par au moins deux des groupes d'aldéhydes avec des phénols
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
46.
Compositions that include hydrophobizing agents and stabilizers and methods for making and using same
Compositions that include hydrophobizing agents and stabilizers and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, a composition can include about 40 wt % to about 60 wt % lignosulfonic acid or a salt thereof, about 1 wt % to about 20 wt % of a hydrophobizing agent, and about 20 wt % to about 59 wt % of a liquid medium, where all weight percents are based on the combined weight of the lignosulfonic acid or salt thereof, the hydrophobizing agent, and the liquid medium.
Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated monomer and at least one polyphenolic compound. The polyphenolic compound can include a lignin, a tannin, a novolac resin, a modified phenol formaldehyde resin, bis-phenol A, humic acid, or any mixture thereof.
Methods for making and using phenol/formaldehyde/furfural-based resins and furfural alcohol-based resins and are provided. The method for making a phenol/formaldehyde/furfural-based resin can include combining a phenol/formaldehyde-based resin with furfural to produce a phenol/formaldehyde/furfural-based resin. The phenol/formaldehyde/furfural-based resin can have a viscosity of about 1 cP to about 1,000 cP at a temperature of about 25° C.
B05D 3/02 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par cuisson
B05D 3/10 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par d'autres moyens chimiques
C08G 8/00 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols
B32B 27/42 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des résines de condensation d'aldéhydes, p. ex. avec des phénols, des urées ou des mélamines
B32B 29/04 - Produits stratifiés composés essentiellement de papier ou de carton adjacent à une couche particulaire
C08G 8/04 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes
C08G 8/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de furfural
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C09J 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
50.
Preparation of polymeric resins and carbon materials
The present application is directed to methods for preparation of polymer particles in gel form and carbon materials made therefrom. The carbon materials can have enhanced electrochemical properties and find utility in any number of electrical devices, for example, as electrode material in ultracapacitors or batteries.
C08G 8/32 - Polycondensats modifiés chimiquement par des acides organiques ou leurs dérivés, p. ex. des huiles grasses
C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
H01M 4/133 - Électrodes à base de matériau carboné, p. ex. composés d'intercalation du graphite ou CFx
H01M 4/1393 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx
H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01G 11/24 - Électrodes caractérisées par les propriétés structurelles des matériaux composant les électrodes ou inclus dans les électrodes, p. ex. forme, surface ou porositéÉlectrodes caractérisées par les propriétés structurelles des poudres ou particules utilisées à cet effet
H01G 11/34 - Électrodes caractérisées par leur matériau à base de carbone caractérisées par la carbonisation ou l’activation de carbone
H01G 11/42 - Poudres ou particules, p. ex. composition de ces poudres ou particules
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
Particulate binder compositions and methods for making and using same are provided. The binder composition for producing composite lignocellulose products can include an aldehyde based resin and a filler, an extender, or a combination thereof. The binder composition can be in the form of particulates. The particulates can each comprises the filler, the extender, or the combination thereof and the aldehyde based resin.
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C09J 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C08K 11/00 - Emploi d'ingrédients de constitution inconnue, p. ex. produits de réaction non définis
B27N 3/04 - Fabrication d'objets sensiblement plats, p. ex. panneaux, à partir de particules ou de fibres à partir de fibres
B32B 21/02 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré sous forme de fibres, copeaux ou particules
A phenol-formaldehyde novolac resin having a low concentration of free phenol prepared by distilling residual phenol from a molten novolac resin and replacing at least a portion of the phenol with a solvent having a volatility equal to or less than phenol. Such modified novolac resins are suitable for the production of resin coated molding sands for shell molding and sand cores, as well as for the production of resin coated proppants for use in oil and gas recovery operations.
B32B 5/16 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches est formée de particules, p. ex. de copeaux, de fibres hachées, de poudre
B32B 9/00 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une substance particulière non couverte par les groupes
Binder compositions for making fiberglass products and methods for making and using same are provided. The binder composition can include a phenol-aldehyde resin or a mixture of Maillard reactants and one or more modifiers selected from the group consisting of a copolymer comprising one or more vinyl aromatic derived units and at least one of maleic anhydride and maleic acid; an adduct of styrene, at least one of maleic anhydride and maleic acid, and at least one of an acrylic acid and an acrylate; and one or more latexes.
D04H 1/64 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles par application, incorporation ou activation de liages chimiques ou thermoplastiques, p. ex. adhésifs l'agent de liage étant appliqué à l'état humide, p. ex. agents chimiques en dispersion ou solution
C08L 61/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
C08L 79/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévues dans les groupes
55.
Methods for making and using amino-aldehyde resins
Methods for making and using amino-aldehyde resins. The method for making an amino-aldehyde resin can include mixing an intermediate amino-aldehyde reaction product having a total aldehyde compound to total amino compound molar ratio ranging from about 1.4:1 to about 3:1 with a first aldehyde compound and a first amino compound to produce an amino-aldehyde resin having a total aldehyde compound to total amino compound molar ratio ranging from about 0.5:1 to about 1.2:1. The concentration of the first aldehyde compound mixed with the intermediate reaction product can be about 1.9 wt % or more based on a combined solids weight of the aldehyde compounds and the amino compounds in the amino-aldehyde resin.
C08G 12/04 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones obtenus uniquement avec des composés contenant de l'hydrogène fixé sur de l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques
C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
C08L 61/24 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés acycliques ou carbocycliques avec l'urée ou la thiourée
C08L 61/30 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétérocycliques et des composés acycliques ou carbocycliques
C08L 61/28 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote d'aldéhydes avec des composés hétéro cycliques avec la mélamine
Methods of manufacturing nano-engineered carbon materials, such as carbon aerogels and carbon xerogels, and methods of manufacturing precursor solutions and sol-gels for making the same are provided. A method for manufacturing a precursor solution comprises programmed-addition of a cross-linking agent to a component mixture comprising a resorcinol compound. A method for manufacturing a sol-gel comprises subjecting a precursor solutions to at least one heat treatment. Methods for producing nano-engineered carbon materials from precursor solutions and sol-gels are also provided. Methods for using the nano-engineered carbon materials are also disclosed. The resulting nano-engineered carbon materials can be useful in a range of products including, supercapacitor applications, high-surface-area electrodes, fuel cells, and desalination systems.
H01B 1/04 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement soit de compositions à base de carbone-silicium, soit de carbone soit de silicium
A proppant for a well treatment fluid includes discrete particles of a substrate, such as sand, coated with a resin comprising a product of the Maillard reaction between a carbohydrate and an amine and/or an ammonium compound. Different resins, in particular thermoplastic or thermosetting resins, may be blended with Maillard reaction products or applied to the substrate as separate layers. The proppant may be included in a fracturing fluid, which is injected into a subterranean formation and used to stimulate hydrocarbon production from the subterranean formation.
The invention comprises an aqueous phenol-formaldehyde resole resin liquid fortified with powdered (e.g., spray dried) phenol-formaldehyde resole resin, preparing wood composites, particularly oriented strand board (OSB), waferboard, particleboard, medium density fiber board, and hardboard, using the solids-fortified liquid resin, and related wood composites bonded with the solids-fortified resin.
B32B 21/04 - Produits stratifiés composés essentiellement de bois, p. ex. une planche de bois, une feuille de placage, une feuille de bois aggloméré comprenant du bois comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
Methods for producing spray-dried phenol-formaldehyde resole resins and products made therefrom. The method can include spray-drying an aerated liquid phenol-formaldehyde resole resin containing about 0.02 wt % or more of a surfactant, based on a combined weight of the liquid phenol-formaldehyde resole resin and the surfactant, to produce a spray-dried phenol-formaldehyde resole resin powder.
Binder compositions for making fiberglass products and methods for making and using same are provided. The binder composition can include a phenol-aldehyde resin or a mixture of Maillard reactants and one or more modifiers selected from the group consisting of a copolymer comprising one or more vinyl aromatic derived units and at least one of maleic anhydride and maleic acid; an adduct of styrene, at least one of maleic anhydride and maleic acid, and at least one of an acrylic acid and an acrylate; and one or more latexes.
D04H 1/64 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles par application, incorporation ou activation de liages chimiques ou thermoplastiques, p. ex. adhésifs l'agent de liage étant appliqué à l'état humide, p. ex. agents chimiques en dispersion ou solution
C08L 79/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévues dans les groupes
C09J 179/00 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone, non prévus dans les groupes
An aqueous binder composition, useful for making fiber products, especially fiberglass insulation, comprising an aqueous substantially alkaline (pH of at least 5.0) solution of a polyol and a hydrolyzed (solubilized) copolymer of maleic anhydride and a vinyl aromatic compound, preferably styrene (i.e., a SMA copolymer); the copolymer is solubilized using ammonia, an ammine, a primary alkanolamines (preferably monoethanolamine), a secondary alkanolamine (preferably diethanolamine (DEA)), a tertiary alkanolamine (preferably triethanolamine (TEA)), or a mixture thereof and the binder composition is cured as a consequence of cross-linking, esterification reactions between pendant carboxyls on the solubilized (hydrolyzed) copolymer (SMA) chains and hydroxyl groups of the polyol, including the diethanolamine and/or triethanolamine preferably used in the solubilization of the SMA.
C09D 135/06 - Copolymères avec des monomères vinyliques aromatiques
D04H 1/64 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles par application, incorporation ou activation de liages chimiques ou thermoplastiques, p. ex. adhésifs l'agent de liage étant appliqué à l'état humide, p. ex. agents chimiques en dispersion ou solution
D06M 15/233 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures, ou de leurs produits de réaction, p. ex. posthalogénés ou sulfochlorés aromatiques, p. ex. de styrène
D06M 15/285 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'amides ou d'imides d'acides carboxyliques non saturés
A composite proppant having a proppant substrate such as a porous ceramic or silica sand coated with magnetic particles and a method of propping a subterranean formation using a composition consisting essentially of the composite proppant.
A phenol-formaldehyde novolac resin having a low concentration of free phenol prepared by distilling residual phenol from a molten novolac resin and replacing at least a portion of the phenol with a solvent having a volatility equal to or less than phenol. Such modified novolac resins are suitable for the production of resin coated molding sands for shell molding and sand cores, as well as for the production of resin coated proppants for use in oil and gas recovery operations.
C09D 161/00 - Compositions de revêtement à base de polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétonesCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 161/06 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols
B22C 1/22 - Compositions des matériaux réfractaires pour moules ou noyauxLeur structure granulaireCaractéristiques chimiques ou physiques de la mise en forme ou de la fabrication des moules caractérisées par l'emploi des agents liantsMélange d'agents liants d'agents organiques de résines naturelles ou synthétiques
C08G 8/10 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes de formaldéhyde, p. ex. de formaldéhyde formé in situ avec du phénol
C08L 59/00 - Compositions contenant des polyacétalsCompositions contenant des dérivés des polyacétals
C09D 159/00 - Compositions de revêtement à base de polyacétalsCompositions de revêtement à base de dérivés de polyacétals
66.
Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer
A phenol-formaldehyde resin, having a low concentration of tetradimer, making the resin suitable for preparing a binder composition for making non-woven fiber products, such as fiberglass insulation, prepared by reacting phenol and formaldehyde in the presence of a sulfite source.
C08G 14/06 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones et de plusieurs autres monomères couverts par au moins deux des groupes d'aldéhydes avec des phénols et des monomères contenant de l'hydrogène fixé sur l'azote
An aqueous binder composition, useful for making fiber products, especially fiberglass insulation, comprising an aqueous substantially alkaline (pH of at least 5.0) solution of a polyol and a hydrolyzed (solubilized) copolymer of maleic anhydride and a vinyl aromatic compound, preferably styrene (i.e., a SMA copolymer); the copolymer is solubilized using ammonia, a secondary alkanolamine (preferably diethanolamine (DEA)), a tertiary alkanolamine (preferably triethanolamine (TEA)), or a mixture thereof and the binder composition is cured as a consequence of cross-linking, esterification reactions between pendant carboxyls on the solubilized (hydrolyzed) copolymer (SMA) chains and hydroxyl groups of the polyol, including the diethanolamine and/or triethanolamine preferably used in the solubilization of the SMA.
An aqueous, formaldehyde-free binder composition comprising a modified copolymer of maleic anhydride and a vinyl aromatic compound such as styrene, the copolymer being modified by reaction with a primary alkanolamine, such as monoethanolamine (MEA), to produce a modified copolymer that is self-curing and cures as a consequence of cross-linking, esterification reactions between pendant carboxyls and hydroxyl groups on the solubilized (hydrolyzed) modified copolymer chains; the invention also relates to the corresponding method of using the binder composition for making fiber products, especially fiberglass insulation.
Stable dispersions of phenolic resins, particularly bisphenol-A/formaldehyde resins, for use in e.g., baking enamels, coatings, adhesives, binders, etc., are disclosed. The dispersions have low levels (e.g., <0.1% by weight) of free aldehyde, thereby reducing environmental harms associated with aldehyde emissions. Low free aldehyde levels are achieved using melamine as an aldehyde scavenger during preparation. It has now been discovered that melamine, in contrast to other scavengers of aldehydes, does not adversely affect dispersion stability, interfere with later processing operations, or negatively impact the final resin product quality (e.g., after curing).
Storage stable aqueous dispersions of a heat-reactive hydrophilic phenolic resin (e.g., phenol/formaldehyde) are disclosed. The dispersions comprise a base resin that is the reaction product of an aromatic alcohol and an aldehyde, and an etherified resin component selected from the group consisting of an etherified phenol/aldehyde resin, an etherified cresol/aldehyde resin, and mixtures thereof. The dispersions further comprise a protective colloid (e.g., polyvinyl alcohol). The addition of the etherified resin component in an amount of at least about 20% by weight of the base resin provides storage stability, but does not adversely affect the desirable physical and chemical characteristics (e.g., chemical resistance) of end products made from such dispersions. Moreover, the dispersions of the present invention can avoid the use of etherified resin components derived from bisphenol-A and/or xylenols, which present heath concerns in food coating applications.
