Abrégé

Method for producing high yield nano-in-micro (NIM) encapsulated bioactive siRNA dry powder comprising the steps of: —providing an aqueous suspension comprising polyplexes, in particular polyelectrolyte complexes, formed from at least a polyamine, and/or polyamide and/or polyester and siRNA, wherein the polyplexes are provided with and/or encapsulated into water soluble excipients, in particular highly purified water and/or sugar alcohol and/or sugar; —spray drying the aqueous suspension using a spray In drying apparatus, preferably a Büchi B-290, by feeding the aqueous suspension to a spray drying atomizing nozzle and subjecting the atomized droplets to a heated gas stream of a carrier gas, preferably dried and cleaned air, in particular through a multicomponent atomizing nozzle for the suspension and an atomizing gas; —collecting a spray dried powder in an accumulation means of the spray drying apparatus characterized in that the temperature in the vicinity of an outlet opening of the spray drying apparatus, in particular an outlet opening connecting a spray drying chamber with the accumulation means, during feeding of the aqueous suspension to the nozzle is controlled by temperature controlling means to be limited to an upper threshold temperature which is equal to or below a melting temperature of the respective naked siRNA.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Provided is a computer-implemented method for analyzing experimental data. The method comprises receiving a first data set including the experimental data to be analyzed. The method further comprises receiving one or more variation data sets, wherein each variation data set comprises information regarding a variation of experimental observations. Moreover, the method comprises extrapolating the experimental data by applying a variation to the experimental data, wherein the applied variation corresponds to the one or more variations of the experimental observations specified by the information comprised in the one or more variation data sets. The method further comprises generating a synthetic data set based on the extrapolated experimental data, analyzing the synthetic data set, and providing an output based on a result of the analysis of the synthetic data set. The received one or more variation data sets are selected depending on one or more types of noise related to the experimental data to be analyzed.

Classes IPC  ?

• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée
• G16B 40/30 - Analyse de données non supervisée

Abrégé

The present invention relates to a peptide, and to a pharmaceutical composition and a heterocomplex comprising the peptide. Furthermore, the present invention relates to the peptide, the pharmaceutical composition, or the heterocomplex for use in a method of preventing or treating Alzheimer's disease and/or for use in a method of preventing or treating type 2 diabetes. The present invention further relates to the peptide, the pharmaceutical composition, or the heterocomplex for use in a method of diagnosing Alzheimer's disease and/or for use in a method of diagnosing type 2 diabetes. The present invention also relates to a kit for the in vitro or in vivo detection of amyloid fibrils or aggregates, or for the diagnosis of Alzheimer's disease and/or type 2 diabetes in a patient. Moreover, the present invention relates to the use of the peptide or of the heterocomplex in an in vitro assay for the detection of monomeric islet amyloid polypeptide (LAPP), monomeric Aβ40 (42), amyloid fibrils, or amyloid aggregates.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The invention refers to a method of determining a quantum yield from a sample (22) by using a combined interferometric scattering and fluorescence microscope (10), comprising the steps of a) calibrating each of the illumination and detection channels for scattering measurements (16, 18), the excitation unit (32) and the detection channel (34) for fluorescence measurements; b) performing an interferometric scattering measurement on the sample (22), thereby obtaining interferometric scattering signals from the sample (22); c) illuminating or applying an electrical bias to the sample, thereby obtaining fluorescence signals from the sample (22); and d) calculating a quantum yield of the sample (22) based on the interferometric scattering and fluorescence signals. Further, a microscope (10) which is adapted to carry out the above method is proposed.

Classes IPC  ?

• G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G01N 21/47 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs

Abrégé

The present disclosure relates to trapping and manipulating of neutral atoms in optical trapping potentials. In one aspect, an apparatus comprises a trapping laser system and optics for generating an optical trapping lattice at a trapping volume inside a vacuum chamber, wherein the optics for generating the optical trapping lattice are configured to generate, based on the output of the trapping laser system, a single elliptical trapping laser beam that is retroreflected and focused, using a bow-tie configuration, to the trapping volume to generate the optical trapping lattice.

Classes IPC  ?

• G21K 1/00 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer

Abrégé

The present disclosure relates to trapping and manipulating neutral atoms for quantum computing, quantum simulation and metrology. In one aspect a method comprises loading a plurality of neutral atoms into a loading trap array arranged adjacent to or at least partially collocated with a storage trap array, selectively removing neutral atoms in a first electronic state |1> from the storage trap array, determining a trap occupancy of neutral atoms in the storage trap array in a second electronic state |2>, and of neutral atoms in the loading trap array, and moving, based on the determined trap occupancy of the neutral atoms in the storage trap array and in the loading trap array, neutral atoms from the loading trap array to one or more non-occupied trapping sites of the storage trap array. The method may further comprise shelving the neutral atoms in a shelving state.

Classes IPC  ?

• G21K 1/00 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer

Abrégé

The present invention relates to a Janus kinase (JAK) inhibitor and to pharmaceutical composition comprising a Janus kinase (JAK) inhibitor, respectively, for use for the treatment of toxic epidermal necrolysis (TEN) and/or Stevens-Johnson-syndrome (SJS) and/or SJS/TEN overlap. The invention further relates to a method for treatment of toxic epidermal necrolysis (TEN) and/or Stevens-Johnson-syndrome (SJS) and/or SJS/TEN overlap comprising application of a Janus kinase (JAK) inhibitor to a patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to novel anti-FLT3 antibodies for specifically targeting extracellular domain of FLT3. The present invention further relates to targeting FLT3 by novel antibody-drug-conjugates (ADCs) based on the novel anti-FLT3 antibodies of the present invention, especially in combination with kinase inhibitors, for use in therapy and/or for use in a method of cancer treatment (e.g., acute myeloid leukemia (AML) with or without internal tandem duplication (ITD) mutations in the FLT3 gene (FLT3-ITD)).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to a human ectoderm derived brain cell characterized by the following features: (1) the intron between exons 10 and 11 of the MAPT gene encoding the Tau protein has been removed by genome-editing from one or both allele(s); and (2) at least one of the alleles of the MAPT gene of (1) carries at least one mutation enhancing Tau aggregation and at least one mutation enhancing nucleation of Tau aggregation; or (3) one allele of the MAPT gene as defined in claim 1(1) carries at least one mutation enhancing Tau aggregation, preferably in exon 10, and the other allele carries at least one mutation enhancing nucleation of Tau aggregation, preferably in exon 11.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/0793 - Neurones
• C12N 5/079 - Cellules neurales
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The invention relates to Nano-in-micro (NIM) encapsulated bioactive therapeutic nucleic acid dry powder comprising lipid nanoparticles, the lipid nanoparticles comprising at least an ionizable cationic lipid, a helper lipid, a stealth lipid, and therapeutic nucleic acid, wherein the lipid nanoparticles are encapsulated in a pharmaceutically acceptable excipient, comprising at least one substance selected from the group consisting of monosaccharides, polysaccharides, sugar alcohols, (poly-)peptides, proteins, esters, urethanes, phosphoesters, phosphazenes, amino acids, surfactants, polymers. The invention also relates to the mass ratio of the therapeutic nucleic acid to the excipient is more than 0.10%, preferably between 0.90% and 1.30%.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

A method for quantum computing using neutral atoms in an array of optical traps, wherein a first internal state serves as qubit ground state |o>, and a second internal state serves as qubit excited state |1>, includes performing a local single-qubit gate operation comprising: locally and selectively illuminating a qubit prepared in a superposition state |s> of qubit ground state |0> and qubit excited state |1> with a qubit addressing laser at a first qubit addressing laser frequency to cause a differential Stark shift for the qubit ground state |0> and the qubit excited state |1>. The method also includes performing a local two-qubit gate operation comprising: locally and selectively illuminating a pair of qubits prepared in the qubit ground state |0> with the qubit addressing laser at a second qubit addressing laser frequency for coupling the pair of qubits to a Rydberg state |r>.

Classes IPC  ?

• G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
• G06N 10/80 - Programmation quantique, p. ex. interfaces, langages ou boîtes à outils de développement logiciel pour la création ou la manipulation de programmes capables de fonctionner sur des ordinateurs quantiquesPlate-formes pour la simulation ou l’accès aux ordinateurs quantiques, p. ex. informatique quantique en nuage

Abrégé

The present disclosure relates to a device and a method for quantum computing using a plurality of neutral atoms in an array of optical traps, wherein a first internal state of the neutral atoms serves as qubit ground state |o>, and a second internal state serves as qubit excited state |1>. According to the present disclosure, a local single-qubit gate operation on a qubit may be performed comprising locally and selectively illuminating the qubit prepared in a superposition state |s> of qubit ground state |o> and qubit excited state |1> with a qubit addressing laser at a first qubit addressing laser frequency to cause a differential Stark shift for the qubit ground state |o> and the qubit excited state |1>, Further, a local two-qubit gate operation may be performed on a pair of qubits comprising locally and selectively illuminating the pair of qubits prepared in the qubit ground state |o> with the qubit addressing laser at a second qubit addressing laser frequency for coupling the pair of qubits to a Rydberg state |r> of the neutral atoms preferably via a third internal state c> of the neural atoms that can serve as an intermediate state of a two-photon transition from the qubit ground state |o> to the Rydberg state |r>.

Classes IPC  ?

• G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
• G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit

Abrégé

A construct comprising a graphene substrate and a hybrid molecule comprising a single-stranded nucleic acid segment and a double-stranded nucleic acid segment, in which the hybrid molecule is immobilized to the graphene substrate by the single stranded nucleic acid segment, and in which the double-stranded nucleic acid segment comprises a linear segment comprising at least one base pair in perpendicular orientation to the graphene substrate at the junction where the double-stranded nucleic acid segment and the single-stranded nucleic acid segment join. In addition, a method for producing such a construct, the construct as produced by the production method of the invention, a method for measuring quenching efficiency by means of measuring the fluorescence lifetime or fluorescence intensity in such a construct, as well as a microscopy system for measuring relative fluorescence lifetime in such a construct.

Classes IPC  ?

• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide

Abrégé

The present invention relates to a single-stranded nucleic acid molecule, comprising (a) a first nucleic acid sequence being capable of specifically hybridizing to a target complementary nucleic acid sequence, and (b) a second nucleic acid sequence that differs from the first nucleic acid sequence and is capable of transiently binding to a complementary nucleic acid sequence being labeled by an imaging molecule, wherein the first nucleic acid sequence is capable of stronger associating with its complementary nucleic acid sequence than the second nucleic acid sequence.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6813 - Tests d’hybridation

Abrégé

The present invention relates to the recognition of CSF1R as a marker of hematological cancer and thus relates to CSF1R targeting agents for the treatment of such cancers, in particular, AML. The invention also relates to a lymphocyte recombinantly expressing a chimeric antigen T cell receptor (CAR) specific for CSF1R, in particular, for use in the treatment of cancer characterized by the expression of colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R). The present invention further relates to a CAR comprising an extracellular domain that specifically binds CSF1R, a transmembrane domain, and an intracellular T cell activating domain; as well as polynucleotides, vectors and host cells used in the production of the CAR. Further, methods for the production of such lymphocytes and a pharmaceutical composition comprising such lymphocytes are provided. The cells of the invention are preferably human lymphocytes and more preferably primary human lymphocytes such as CD3+ T cells, CD8+ T cells, CD4+ T cells, γδ T cells, invariant T cells or NK T cells.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to an anti-CD47 antibody or an antigen-binding fragment thereof, comprising variable heavy chain complementarity determining regions 1 to 3 (CDRH1, CDRH2, CDRH3) and variable light chain complementarity determining regions 1 to 3 (CDRL1, CDRL2, CDRL3). The anti-CD47 antibody or an antigen-binding fragment thereof is capable of blocking the interaction of CD47 with signal regulatory protein alpha (SIRPalpha). Further envisaged is an anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment combined to a further functional component. The invention further relates to a nucleic acid sequence comprising a polynucleotide encoding the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, a vector comprising the nucleic acid sequence, a host cell comprising the nucleic acid sequence, a method of producing the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, a product produced by the method as well as a pharmaceutical composition comprising the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, preferably for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a multi-use specimen carrier for the long term study of cells and tissues in vitro or for co-culture experiments with the usage of extra-cellular matrix embedding and more particularly comprises a new and improved multi-well cell culture plate and a changed wall structure that allows a strong reduction of meniscus formation and increased lateral surface adhesion and stabilization of extracellular matrices, a deep well in a well in well and surrounding well system and additional measures for increased local humidity hereby allowing longer extracellular matrix gel stability and repeated replenishment or change of matrix (sealing) with greatly increased matrix stability and thereby allowing long term culture and coculture of cells and tissues.

Classes IPC  ?

• C12M 1/32 - Inoculateur ou échantillonneur du type à champs multiples ou en continu
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse

Abrégé

The present disclosure describes, in part, methods for treating a degenerative and vascular disease of the retina and/or posterior segment of the eye in a subject, the method comprising administering to a subject an effective amount of an antibody or fragment thereof that binds to the same epitope as an antibody comprising a heavy chain variable region and a light chain variable region, wherein: (a) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 4 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 5 wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (b) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 6 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO:7, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (c) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 8 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO:9 or to SEQ ID NO:87, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (d) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 10 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO:11 or to SEQ ID NO:12 or to SEQ ID NO:13 or to SEQ ID NO:14, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage. and methods of screening for a molecule which specifically binds to and inhibits cleavage of human TREM2 between His157 and/or Ser158 on the surface of retinal microglial cells by ADAM10 and/or ADAM17.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The invention relates to nanomaterial based PUF labels, system and methods. The physically unclonable function (PUF) label (1), comprise a substrate (2) having a surface (3), a plurality of binding patches (4) arranged in a pattern (10; 11) on the surface, each binding patch (4) carrying a random arrangement of one or more nanoparticles (7; 7a; 7b; 7c; 7d; 7e), the pattern (10; 11) being optically detectable as a pattern image of randomly colored patches, the color of each colored patch (4) being determined by the random arrangement of the one or more nanoparticles (7; 7a; 7b; 7c; 7d; 7e) of the respective binding patch (4).

Classes IPC  ?

• G06F 7/58 - Générateurs de nombres aléatoires ou pseudo-aléatoires
• G06K 19/08 - Supports d'enregistrement pour utilisation avec des machines et avec au moins une partie prévue pour supporter des marques numériques caractérisés par le genre de marque numérique, p. ex. forme, nature, code utilisant des marquages de différentes sortes sur le même support d'enregistrement, p. ex. un marquage étant lu optiquement et l'autre par des moyens magnétiques
• G09F 3/00 - Étiquettes, fiches ou moyens analogues d'identification ou d'indicationSceauxTimbres-poste ou timbres analogues
• H04L 9/08 - Répartition de clés

Abrégé

A hyperspectral wavefront measuring apparatus (100) for sensing a light field (1), in particular of laser pulses, travelling along an optical axis (z) and having a lateral extension parallel to an optical plane (x-y) perpendicular to the optical axis, and for reconstructing a wavefront of the light field (1) with spatial and spectral resolution in the optical plane, comprises a wavefront encoding device (10) for receiving the light field (1) to be measured and for creating a hypercube (2) of light patterns encoding a phase of the wavefront by an intensity modulation in the optical plane and having spectral resolution within said optical plane, a wavefront sensing device (20) for capturing three dimensional wavefront data by single shot compressive imaging of the hypercube (2) of light patterns with a two dimensional light sensor (23), and a wavefront reconstructing device (30) for a neural network, in particular deep unrolling, based reconstruction of the wavefront of the light field (1) from the wavefront data. Furthermore, a wavefront measuring method and applications of measuring the wavefront are disclosed.

Classes IPC  ?

• G01J 9/00 - Mesure du déphasage des rayons lumineuxRecherche du degré de cohérenceMesure de la longueur d'onde des rayons lumineux
• G01J 9/02 - Mesure du déphasage des rayons lumineuxRecherche du degré de cohérenceMesure de la longueur d'onde des rayons lumineux par des méthodes interférométriques

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide comprising a silk polypeptide and an antigen. Further, the present invention relates to an article comprising the polypeptide. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the article. In addition, the present invention relates to the article or pharmaceutical composition for use as a pharmaceutical, for inducing an immune response and/or for use in a prophylactic and/or therapeutic treatment of a disease.

Classes IPC  ?

• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention relates to a labeling DNA nanostructure for providing a signal amplifying detectable label in immunoassays, a test device, in particular a lateral flow test device, which comprises the labeling DNA nanostructure, a method for producing the labeling DNA nanostructure or the test device.

Classes IPC  ?

• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
• G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Abrégé

The present invention relates to the treatment or prevention of a 4-repeat tauopathy by orally administering phenylbutyrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

New PCT-application based on EP 23 154 047.7 Ludwig-Maximilians-Universität München, Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt Vossius Ref.: AF3867 PCT S3 ABSTRACT The present invention relates to the recognition of CD86 as a marker of hematological cancer and thus relates to CD86 targeting agents for the treatment of such cancers, in particular, acute myeloid leukemia (AML), Hodgkin's lymphoma (HL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). The invention in particular encompasses a lymphocyte recombinantly expressing a chimeric antigen T cell receptor (CAR) comprising an antigen binding domain that specifically binds CD86 for use in the treatment of such cancers, as well as also encompassing the CAR construct, i.e., comprising an antigen binding domain that specifically binds CD86.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The disclosure provides compositions comprising an amphiphilic dimethylsiloxane block copolymer embedded within a rubber, wherein the rubber has an elongation at break greater than about 140%, and wherein the composition is in the form of a tubing, and methods of making and using such compositions to reduce biomolecule particle formation in samples.

Classes IPC  ?

• C08L 83/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• C08G 77/46 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
• C08L 23/16 - Copolymères de l’éthylène et du propylène ou de l’éthylène, du propylène et de diène

Abrégé

An imaging sensor comprises a plurality of light-sensitive detector elements being arranged in an array structure, the detector elements comprising quantum dots, wherein the average diameter of the quantum dots of the detector elements increase along an array axis of the array structure such that each of the detector elements along the array axis has an absorption maximum at a different pre-determined wavelength. Further, a sensor system and a method for manufacturing an imaging sensor is presented.

Classes IPC  ?

• H01L 27/146 - Structures de capteurs d'images

Abrégé

A spectroscopic measuring apparatus (100) being configured for measuring a spectral response of a sample (1), in particular a biological sample, comprises a fs laser source device (10) being arranged for an irradiation of the sample (1) with a sequence of probe light pulses (2) having a primary spectrum, a detector device (20) being arranged for a temporally and/or spectrally resolved detection of response light pulses (2′) having an altered spectrum and/or temporal structure and resulting from an interaction of the probe light pulses (2) with the sample (1), and a pulse modification device (30) comprising at least one quantum cascade laser (31 . . . 3N), wherein the pulse modification device (30) is configured to modify at least one of the probe light pulses (2) and the response light pulses (2′) by amplifying one or more spectral components of the at least one of the probe light pulses (2) and the response light pulses (2′) with the at least one quantum cascade laser (31 . . . 3N). Furthermore, a method of measuring a spectral and/or temporal response of a sample (1), preferably a biological sample, is described.

Classes IPC  ?

• G01N 21/3563 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solidesPréparation des échantillons à cet effet
• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique

Abrégé

The present application relates to a compound having the formula (I); A-L-B (I) wherein A is represented by; L is a bond or a self-immolative spacer; B is represented by; The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury. The present application relates to a compound having the formula (I); A-L-B (I) wherein A is represented by; L is a bond or a self-immolative spacer; B is represented by; The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

invitrovitro culture.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

The invention relates to nanoparticles for Cas protein/gRNA ribonucleoprotein (RNP) complex, siRNA or PMO delivery comprising one or more Cas protein/gRNA RNP complex(es), siRNA(s) or PMO(s) as cargo; and a carrier comprising a sequence-defined T-shape lipo-oligomer comprising a tyrosine tripeptide and either a single artificial amino acid or two hydrophobic artificial amino acids at either side of a central lysine branching point and a hydrophobic tail comprising two fatty acids, wherein the artificial amino acid is an oligo(alkylamino) acid. The invention further relates to therapeutic and non-therapeutic uses thereof and to an in vitro method for transfecting mammalian cells.

Classes IPC  ?

• C07K 7/02 - Peptides linéaires contenant au moins une liaison peptidique anormale
• C07K 17/04 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique piégés à l'intérieur du support, p. ex. dans un gel, dans une fibre creuse
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C07C 233/36 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 233/62 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 235/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

The present application relates to a compound having the formula (I) A-L-B wherein A is represented by (AA), L is a bond or a self-immolative spacer; and B is represented by (BB) or (CC). The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for diagnosing or quantifying the activity of the reductase and for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury. The present application relates to a compound having the formula (I) A-L-B wherein A is represented by (AA), L is a bond or a self-immolative spacer; and B is represented by (BB) or (CC). The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for diagnosing or quantifying the activity of the reductase and for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Systems and methods that allow optical detection of nanoparticles according to size and interaction with specific antibodies. Using abiological sample combined with fluorescent dyes and fluorescently labeled antibodies, implementations of the disclosed system allow for detection of >100 particles having diameters as low as 100 nm in under 10 minutes. The detection mechanisms combine confocal detection of particles in microfluidic flow devices. Concentrating the sample using hydrodynamic focusing allows detection of particles having concentrations as low as 104 particles per mL of the sample. These capabilities allow for the detection, identification, and quantitation of viruses from bodily fluids such as saliva, where biologically relevant virus concentrations of potentially infected subjects are within the range of 103-107 particles/mL. The system and methods comprise a ‘flow virometer’ providing rapid, direct feedback regarding the existence of specific viruses in a biological sample and serves as a technological basis for commercial products.

Classes IPC  ?

• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
• G01N 15/1404 - Manipulation du flux, p. ex. focalisation hydrodynamique

Abrégé

A laser system generates laser pulses having a determined carrier-envelope-offset, CEO. The laser system includes a Cr-doped II-VI based laser oscillator system having a resonator cavity, which emits laser pulses having a peak power of at least 0.75 MW. The laser system further includes a nonlinear optical element for spectrally broadening at least a part of the emitted laser pulses irradiated onto the nonlinear optical element to provide the laser pulses with octave-spanning spectral components, and a frequency-doubling element for generating second harmonic spectral components of at least a part of the octave-spanning spectral components. In addition, the laser system includes an f-2f-interferometry device for generating a beating signal of at least a part of the overlapping spectral components exiting the frequency-doubling element and interfering with each other at the f-2f-interferomtry device and for determining and/or controlling the CEO of the emitted laser pulses based on the beating signal.

Classes IPC  ?

• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/102 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande du milieu actif, p. ex. par commande des procédés ou des appareils pour l'excitation

Abrégé

A laser oscillator system includes a resonator cavity for confining an intra-cavity laser beam. The laser oscillator system further includes a Cr-doped II-VI gain medium arranged within the resonator cavity and an imaging unit forming part of the resonator cavity. The imaging unit is configured to decouple a spot size of the intra-cavity laser beam at the gain medium from an intra-cavity length of the resonator cavity. Moreover, the resonator cavity and the imaging unit are configured such that the laser oscillator system emits laser pulses at a repetition rate of 50 MHz or less. Further, a laser system and methods for generating light pulses having spectral components at a wavelength of at least 2 μm are disclosed.

Classes IPC  ?

• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
• H01S 5/14 - Lasers à cavité externe

Abrégé

The present invention relates to a modified T cell, comprising (a) a disrupted endogenous CD28-encoding gene; and (b) a polynucleotide encoding a chimeric antigen receptor (CAR), wherein the CAR comprises in its ectodomain at least one antigen binding moiety that is capable of specific binding to the extracellular portion of CD28. The invention furthermore relates to a population of the modified T cells, to a method for generating modified T cells and medical and non-medical uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The disclosed invention relates to a method for identifying biomarkers for the stratification of hypertensive patients among different hypertension diseases: endocrine forms of hypertension and primary hypertension. The method is a machine-learning based method using one trained classifier on a predefined input dataset to rank several combinations of omics biomarkers (miRNA, steroids, metanephrines, small metabolites) on the basis of the computation of at least one evaluation parameter. A combination of biomarkers is selected to stratify the hypertensive patient among said plurality of hypertension diseases. Also, the disclosed invention relates to a method for stratifying hypertensive patients, such as hypertensive patients with endocrine forms of hypertension (EHT). The method comprises operating a trained classifier on a combination of biomarkers determined from the hypertensive patient to stratify the hypertensive patient among several types of hypertensive patients such as endocrine forms of hypertension and primary hypertension.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

A laser pulse sequence measuring method for measuring a delay between a pair of pulses from two laser pulse sequences (1, 2), comprises the steps of creating a first laser pulse sequence (1) of first laser pulses (1A) and a second laser pulse sequence (2) of second laser pulses (2A), and generating a delay signal (3) which represents the delay between the pair of pulses from the first and second laser pulse sequences (1, 2), wherein the step of generating the delay signal (3) includes creating intra-pulse difference frequency generation (IPDFG) pulses (4) by applying intra-pulse difference frequency generation to the first laser pulses (1A) in a difference frequency generation (DFG) medium (21), providing phase-stable reference waveforms (5) based on the IPDFG pulses (4), and electro-optic sampling (EOS) of the electric field of the phase-stable reference waveforms (5) with sampling pulses (6) in an EOS medium (22), wherein the sampling pulses (6) are created based on the second laser pulses (2A), for generating an electro-optic sampling (EOS) signal (7), wherein the delay signal (3) is obtained from the EOS signal (7). Furthermore, a spectroscopic measuring method, a laser pulse sequence measuring apparatus (100) and a spectroscopic measuring apparatus are described.

Classes IPC  ?

• H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• G01N 21/3586 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge lointainCouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant un rayonnement térahertz par spectroscopie térahertz dans le domaine temporel [THz-TDS]

Abrégé

The present invention relates to a device for heterogeneous plasmonic photocatalysis. The device comprises a crystalline or quasi-crystalline superstructure of plasmonic nanoparticles attached to a substrate, and a plurality of catalytically active nanoparticles embedded into the superstructure of plasmonic nanoparticles. Further, the invention relates to a method of manufacturing the device for heterogeneous plasmonic photocatalysis.

Classes IPC  ?

• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/04 - Structures non pleines, p.ex. tamis, grilles, nids d'abeilles
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 23/14 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 23/52 - Or
• B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général

Abrégé

The present invention relates to antigen binding molecules that are at least bispecific and specifically bind to CD200 and CD123 on the cellular surface of leukemic stem cells (LSCs). The present invention further relates to a method for identifying such antigen binding molecules and the use of the antigen binding molecules for the diagnosis and treatment of leukemia, such as AML or CML, and in particular pediatric forms thereof..

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present invention relates to an adeno-associated vims (AAV) or an adeno-associated virus-like particle (AAVLP), comprising an insert of about 75-400 amino acids in the viral proteins (VPs) VP1, VP2 and/or VP3 at an insertion site (I) at the top of variable region VIII and/or variable region IV (VR-VIII and/or VR-IV) of the VP, wherein the insert is an immunogenic protein or a portion thereof and/or wherein the insert is a protein comprising a binding domain, such as an antigen-binding domain specific for a target antigen. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said AAV or AAVLP and to the pharmaceutical composition or the AAV or AAVLP for use in therapy, particularly for use as a vaccine, for use in the treatment or the prevention of a diseases and/or for use in gene therapy. Also concerned is a method for producing the AAV of AAVLP of the present invention.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

(I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs

Abrégé

NNNNNNNNN-alkylacrylamide) polymers.

Classes IPC  ?

• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08F 220/54 - Amides
• A61K 9/50 - Microcapsules
• C08F 4/04 - Composés azoïques
• C08F 8/30 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote

Abrégé

A method and an apparatus for determining information regarding the location of energy deposition of an ion beam, in particular a proton beam, in an absorptive medium, such as in the tissue of a patient undergoing radiation therapy.

Classes IPC  ?

• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
• A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores

Abrégé

404242), amyloid fibrils, or amyloid aggregates.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention relates to a chemokine-selective CXCR4 ectodomain-derived (poly)peptide comprising or consisting of a first peptide of (X1)(X2)(X3)(X4)(X5)WYFGNF(X6)(X7)(X8) (SEQ ID NO: 1) linked via a linker to a second peptide of (Y1)(Y2)(Y3)(Y4)(Y5)D(Y6)FY(Y7)N(Y8)LW(Y9) (SEQ ID NO: 2), wherein (X1) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D or A (X2) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably A or G (X3) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably V or A (X4) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably A or G (X5) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably N (X6) is an amino acid, preferably L or A (X7) is an amino acid, preferably C, A or S, more preferably C or A (X8) is an amino acid, preferably K or A (Y1) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D or A (Y2) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably R or A (Y3) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably Y (Y4) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably I or A (Y5) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably C. A or S, more preferably C or A (Y6) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D, R or A (Y7) is an amino acid, preferably P or A (Y8) is an amino acid, preferably D or A (Y9) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably V; and wherein said linker has a length of 0.2 to 5 nm, preferably 1 nm to 5 nm, more preferably 2 to 4 nm, and most preferably about 2.358 nm.

Classes IPC  ?

• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present invention relates to novel anti-FLT3 antibodies for specifically targeting extracellular domain of FLT3. The present invention further relates to targeting FLT3 by novel antibody-drug- conjugates (ADCs) based on the novel anti-FLT3 antibodies of the present invention, especially in combination with kinase inhibitors, for use in therapy and/or for use in a method of cancer treatment (e.g., acute myeloid leukemia (AML) with or without internal tandem duplication (ITD) mutations in the FLT3 gene (FLT3-ITD)).

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure describes, in part, methods for treating a degenerative and vascular disease of the retina and/or posterior segment of the eye in a subject, the method comprising administering to a subject an effective amount of an antibody or fragment thereof that binds to the same epitope as an antibody comprising a heavy chain variable region and a light chain variable region, wherein: (a) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 4 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 5 wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (b) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 6 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO:7, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (c) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 8 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO:9 or to SEQ ID NO:87, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage; or (d) the heavy the heavy chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 10 and the light chain variable region comprises a sequence having at least 85% sequence identity to SEQ ID NO: 11 or to SEQ ID NO: 12 or to SEQ ID NO: 13 or to SEQ ID NO: 14, and wherein the antibody inhibits TREM2 cleavage, and methods of screening for a molecule which specifically binds to and inhibits cleavage of human TREM2 between Hisl57 and/or Serl58 on the surface of retinal microglial cells by ADAMIO and/or ADAM17.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention provides a new activatable DNA polymerase comprising a DNA polymerase protein coupled to a nucleic acid, uses thereof and methods of DNA synthesis or methods of diagnosis as well as a new apparatus for carrying out the methods of DNA synthesis.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

Abrégé

The present invention relates to the recognition of CSF1R as a marker of hematological cancer and thus relates to CSF1R targeting agents for the treatment of such cancers, in particular, AML. The invention also relates to a lymphocyte recombinantly expressing a chimeric antigen T cell receptor (CAR) specific for CSF1R, in particular, for use in the treatment of cancer characterized by the expression of colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R). The present invention further relates to a CAR comprising an extracellular domain that specifically binds CSF1R, a transmembrane domain, and an intracellular T cell activating domain; as well as polynucleotides, vectors and host cells used in the production of the CAR. Further, methods for the production of such lymphocytes and a pharmaceutical composition comprising such lymphocytes are provided. The cells of the invention are preferably human lymphocytes and more preferably primary human lymphocytes such as CD3+ T cells, CD8+ T cells, CD4+ T cells, γδ T cells, invariant T cells or NK T cells.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T

Abrégé

The present invention relates to a protein construct comprising (i) an anti-mesothelin (MSLN) IgG1 antibody or antigen-binding fragment thereof and (ii) a polypeptide capable of binding to CD47 present on the surface of a tumor cell. Further envisaged is a nucleic acid comprising a polynucleotide encoding the protein construct, a vector comprising the nucleic acid molecule, a host cell comprising the nucleic acid molecule, a method of producing the protein construct, a product produced by the method as well as a pharmaceutical composition comprising the protein construct. The present invention further relates to a method for the treatment of cancer and the pharmaceutical composition for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

The present invention relates to an anti-CD47 antibody or an antigen-binding fragment thereof, comprising variable heavy chain complementarity determining regions 1 to 3 (CDRH1, CDRH2, CDRH3) and variable light chain complementarity determining regions 1 to 3 (CDRL1, CDRL2, CDRL3). The anti-CD47 antibody or an antigen-binding fragment thereof is capable of blocking the interaction of CD47 with signal regulatory protein alpha (SIRPalpha). Further envisaged is an anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment combined to a further functional component. The invention further relates to a nucleic acid sequence comprising a polynucleotide encoding the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, a vector comprising the nucleic acid sequence, a host cell comprising the nucleic acid sequence, a method of producing the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, a product produced by the method as well as a pharmaceutical composition comprising the anti-CD47 antibody or antigen-binding fragment thereof, preferably for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention relates to a method of making a functionalized nanoparticle in an aqueous solution, wherein a chemical functionalization of a metal nanoparticle in the aqueous solution is provided and the aqueous solution comprises water and ingredients. The ingredients comprise at least the metal nanoparticle, a thiol of the form R—SH, where R represents a substituent, and a silver compound. The invention further relates to a plurality of functionalized nanoparticles according to the method, wherein each of the plurality of functionalized nanoparticles comprises a metal core, a silver coating and a sulfide bond substituent. The invention also relates to a lateral flow test method and device.

Classes IPC  ?

• B22F 1/17 - Particules métalliques revêtues de métal
• B22F 1/0545 - Dispersions ou suspensions de particules de taille nanométrique
• B22F 1/065 - Particules sphériques
• B22F 1/102 - Poudres métalliques revêtues de matériaux organiques
• B22F 1/145 - Traitement chimique, p. ex. passivation ou décarburation

Abrégé

Some embodiments relate to a laser oscillator system (10) comprising a resonator cavity (12) for confining an intra-cavity laser beam (13). The laser oscillator system further comprises a Cr-doped II-VI gain medium (14) arranged within the resonator cavity (12), and an imaging unit (18) forming part of the resonator cavity (12). The imaging unit (18) is adapted to decouple a spot size (100) of the intra-cavity laser beam (13) at the gain medium (14) from an intra-cavity length (102) of the resonator cavity (12). Moreover, the resonator cavity (12) and the imaging unit (18) are adapted such that the laser oscillator system (10) emits laser pulses at a repetition rate of 50 MHz or less. Further embodiments relate to a laser system (30) and to methods for generating light pulses having spectral components at a wavelength of at least 2 µm.

Classes IPC  ?

• H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/16 - Matériaux solides
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• H01S 3/105 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité

Abrégé

An embodiment relates to a laser system (20) for generating laser pulses having a determined carrier-envelope-offset, CEO. The laser system (20) comprises a Cr- doped ll-VI based laser oscillator system (22) having a resonator cavity (112), wherein the laser oscillator system (22) is adapted to emit laser pulses (10) from the resonator cavity (112) having a peak power of at least 0,75 MW. The laser system further comprises a nonlinear optical element (26) for spectrally broadening at least a part of the emitted laser pulses (10) irradiated onto the nonlinear optical element to provide the laser pulses (10) with octave-spanning spectral components, and a frequency-doubling element (34) for generating second harmonic spectral components of at least a part of the octave-spanning spectral components of the spectrally broadened laser pulses (10) when irradiating the spectrally broadened laser pulses (10) onto the frequency-doubling element (34), such that a part of the second harmonic spectral components spectrally overlap with a part of the remaining octave-spanning spectral components of the laser pulses (10). In addition, the laser system comprises a f-2f-interferometry device (40) for generating a beating signal of at least a part of the overlapping spectral components exiting the frequency-doubling element (34) and interfering with each other at the f-2f-interferomtry device and for determining and/or controlling the CEO of the emitted laser pulses (10) based on the beating signal. Another embodiment relates to a method for generating laser pulses (10) having a determ ined carrier-envelope-offset.

Classes IPC  ?

• H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/16 - Matériaux solides
• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• H01S 3/105 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité
• H01S 3/131 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande du milieu actif, p. ex. par commande des procédés ou des appareils pour l'excitation
• H01S 3/136 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande de dispositifs placés dans la cavité

Abrégé

Some embodiments relate to a laser oscillator system (10) comprising a resonator cavity (12) for confining an intra-cavity laser beam (13). The laser oscillator system further comprises a Cr-doped ll-VI gain medium (14) arranged within the resonator cavity (12), and an imaging unit (18) forming part of the resonator cavity (12). The imaging unit (18) is adapted to decouple a spot size (100) of the intra-cavity laser beam (13) at the gain medium (14) from an intra-cavity length (102) of the resonator cavity (12). Moreover, the resonator cavity (12) and the imaging unit (18) are adapted such that the laser oscillator system (10) emits laser pulses at a repetition rate of 50 MHz or less. Further embodiments relate to a laser system (30) and to methods for generating light pulses having spectral components at a wavelength of at least 2 μm.

Classes IPC  ?

• H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/16 - Matériaux solides
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• H01S 3/105 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité

Abrégé

The invention relates to a labeling DNA nanostructure for providing a signal amplifying detectable label in immunoassays, a test device, in particular a lateral flow test device, which comprises the labeling DNA nanostructure, a method for producing the labeling DNA nanostructure or the test device.

Classes IPC  ?

• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Abrégé

1N1NN). Furthermore, a method of measuring a spectral and/or temporal response of a sample (1), preferably a biological sample, is described.

Classes IPC  ?

• G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
• G01N 21/3586 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge lointainCouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant un rayonnement térahertz par spectroscopie térahertz dans le domaine temporel [THz-TDS]

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The disclosure provides compositions comprising an amphiphilic dimethylsiloxane block copolymer embedded within a rubber, wherein the rubber has an elongation at break greater than about 140%, and wherein the composition is in the form of a tubing, and methods of making and using such compositions to reduce biomolecule particle formation in samples.

Classes IPC  ?

• C08L 83/12 - Copolymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers

Abrégé

The present invention relates to novel hydrolytically stable carbon-cyclic 5-aza-2-deoxycytidine and carbocyclic 5-aza-cytidine compounds and pro-drugs thereof as hypomethylating agents. The present invention relates to novel hydrolytically stable carbon-cyclic 5-aza-2-deoxycytidine and carbocyclic 5-aza-cytidine compounds and pro-drugs thereof as hypomethylating agents.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6521 - Cycles à six chaînons
• C07D 251/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à un seul atome de carbone du cycle
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The present application relates to a compound having the formula (I) A-L-B wherein A is represented by (AA), L is a bond or a self-immolative spacer; and B is represented by (BB) or (CC). The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for diagnosing or quantifying the activity of the reductase and for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

Classes IPC  ?

• C07D 421/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 421/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 517/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present application relates to a compound having the formula (I); A-L-B (I) wherein A is represented by; L is a bond or a self-immolative spacer; B is represented by; The compound is capable of releasing molecular cargo in the presence of a reductase and is thus suitable for treating, ameliorating, preventing or diagnosing a disorder selected from a neoplastic disorder; atherosclerosis; an autoimmune disorder; an inflammatory disease; a chronic inflammatory autoimmune disease; ischaemia; and reperfusion injury.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• C07D 275/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to excipients for stabilizing active agents, in particular peptides, polypeptides, nucleic acids, viruses, virus-like particles, proton pump inhibitors and antibiotics. The excipient reduces aggregate and/or particle formation in preparations comprising said agents. The excipient is a diamide of a dicarboxylic acid comprising at least one N—H amido group, at least one unsubstituted or substituted N-hydroxyethylamido group and/or at least one unsubstituted N-hydroxymethylamido group. In particular, the excipient is N,N,N′,N′-tetrakis-(2-hydroxyethyl) adipinic acid amide.

Classes IPC  ?

• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/42 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des immunoglobulines (anticorps anti-idiotypiques)

Abrégé

Provided are photoswitchable glycerophospholipids having a photoswitchable group having the following structure: or The photoswitchable glycerophospholipids can be isomerized by red spectral light. Also disclosed are nanovesicles (e.g., liposomes). Also disclosed are methods of making the photoswitchable glycerophospholipids and nanovesicles formed therefrom. The present disclosure further provides methods of using the nanovesicles, e.g., for targeted delivery of cargo. A photoswitchable glycerophospholipid may have the following structure: Structure I.

Classes IPC  ?

• C07C 245/08 - Composés azo, c.-à-d. composés ayant les valences libres de groupes —N=N— attachées à des atomes différents, p. ex. diazohydroxydes avec des atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les deux atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. azobenzène

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising a therapeutic protein with enhanced stability, which comprise a piperazine- or morpholine-containing zwitterionic buffering substance, such as HEPES, in particular when used out of the common pH range. The compositions of the invention are particularly useful for topical administration The present invention further relates to the use of said compositions for treating bacterial infections, e.g. bacterial infections caused by Staphylococcus aureus such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The present invention further relates to the use of said compositions for preventing or eliminating nasal bacterial colonization or bacterial colonization of the skin.

Classes IPC  ?

• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci

Abrégé

The disclosed invention relates to a method for identifying biomarkers for the stratification of hypertensive patients among different hypertension diseases: endocrine forms of hypertension and primary hypertension. The method is a machine-learning based method using one trained classifier on a predefined input dataset to rank several combinations of omics biomarkers (miRNA, steroids, metanephrines, small metabolites) on the basis of the computation of at least one evaluation parameter. A combination of biomarkers is selected to stratify the hypertensive patient among said plurality of hypertension diseases. Also, the disclosed invention relates to a method for stratifying hypertensive patients, such as hypertensive patients with endocrine forms of hypertension (EHT). The method comprises operating a trained classifier on a combination of biomarkers determined from the hypertensive patient to stratify the hypertensive patient among several types of hypertensive patients such as endocrine forms of hypertension and primary hypertension.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

Systems and methods that allow optical detection of nanoparticles according to size and interaction with specific antibodies. Using a biological sample combined with fluorescent dyes and fluorescently labeled antibodies, implementations of the disclosed system allow for detection of >100 particles having diameters as low as 100 nm in under 10 minutes. The detection mechanisms combine confocal detection of particles in microfluidic flow devices. Concentrating the sample using hydrodynamic focusing allows detection of particles having concentrations as low as 104particles per mL of the sample. These capabilities allow for the detection, identification, and quantitation of viruses from bodily fluids such as saliva, where biologically relevant virus concentrations of potentially infected subjects are within the range of 103-107 particles/mL. The system and methods comprise a 'flow virometer' providing rapid, direct feedback regarding the existence of specific viruses in a biological sample and serves as a technological basis for commercial products.

Classes IPC  ?

• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 15/02 - Recherche de la dimension ou de la distribution des dimensions des particules
• G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent

Abrégé

2 is adjustable so that the repetition frequency of at least one of the first and at least one further laser pulse sequences can be set independently from the repetition frequency of the other one of the first and at least one further laser pulse sequences. Furthermore, a spectroscopic measuring method, a spectroscopy apparatus and a multiple frequency comb generation method are described.

Classes IPC  ?

• H01S 3/1112 - Blocage de modes passif
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/06 - Structure ou forme du milieu actif
• H01S 3/081 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants comprenant trois réflecteurs ou plus
• H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
• H01S 3/131 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande du milieu actif, p. ex. par commande des procédés ou des appareils pour l'excitation
• H01S 3/16 - Matériaux solides

Abrégé

A laser pulse sequence measuring method for measuring a delay between a pair of pulses from two laser pulse sequences (1, 2), comprises the steps of creating a first laser pulse sequence (1) of first laser pulses (1A) and a second laser pulse sequence (2) of second laser pulses (2A), and generating a delay signal (3) which represents the delay between the pair of pulses from the first and second laser pulse sequences (1, 2), wherein the step of generating the delay signal (3) includes creating intra-pulse difference frequency generation (IPDFG) pulses (4) by applying intra-pulse difference frequency generation to the first laser pulses (1A) in a difference frequency generation (DFG) medium (21), providing phase-stable reference waveforms (5) based on the IPDFG pulses (4), and electro-optic sampling (EOS) of the electric field of the phase-stable reference waveforms (5) with sampling pulses (6) in an EOS medium (22), wherein the sampling pulses (6) are created based on the second laser pulses (2A), for generating an electro-optic sampling (EOS) signal (7), wherein the delay signal (3) is obtained from the EOS signal (7). Furthermore, a spectroscopic measuring method, a laser pulse sequence measuring apparatus (100) and a spectroscopic measuring apparatus are described.

Classes IPC  ?

• H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• H01S 3/23 - Agencement de plusieurs lasers non prévu dans les groupes , p. ex. agencement en série de deux milieux actifs séparés

Abrégé

The present invention relates to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising: (a) Brentuximab, wherein Brentuximab comprises at the C-terminus of the light chains, the heavy chains or all of the heavy and light chains of the Brentuximab a recognition sequence for tubulin tyrosine ligase and a non-natural amino acid; and (b) at least one drug moiety; wherein a drug moiety is coupled to each of the non-natural amino acids via a linker. The present invention further relates to methods of producing same, pharmaceutical compositions comprising same as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising: (a) Brentuximab, wherein Brentuximab comprises at the C-terminus of the light chains, the heavy chains or all of the heavy and light chains of the Brentuximab a recognition sequence for tubulin tyrosine ligase and a non-natural amino acid; and (b) at least one drug moiety; wherein a drug moiety is coupled to each of the non-natural amino acids via a linker. The present invention further relates to methods of producing same, pharmaceutical compositions comprising same as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The disclosure relates to devices for capturing microscopy images of a sample, said devices comprising a partially coherent light source and an image sensor, which has a sensor head and a sensor read-out apparatus. The sensor head and the light source are located such that the sensor head and the light source define a sample space therebetween for accommodating a substrate with a sample and such that optical imaging of a sample in the sample space onto the sensor head by means of the partially coherent light source constitutes an intensity pattern. The disclosure also relates to systems for monitoring a sample, comprising a plurality of such devices for capturing microscopy images.

Classes IPC  ?

• G02B 21/00 - Microscopes
• G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G02B 21/08 - Condensateurs
• G02B 21/36 - Microscopes aménagés pour la photographie ou la projection
• G03H 1/04 - Procédés ou appareils pour produire des hologrammes
• G03H 1/08 - Procédés ou appareils pour produire des hologrammes pour faire des hologrammes synthétiques
• G02B 21/16 - Microscopes adaptés pour éclairage ultraviolet

Abrégé

The present invention relates to a modified T cell, comprising (a) a disrupted endogenous CD28-encoding gene; and (b) a polynucleotide encoding a chimeric antigen receptor (CAR), wherein the CAR comprises in its ectodomain at least one antigen binding moiety that is capable of specific binding to the extracellular portion of CD28. The invention furthermore relates to a population of the modified T cells, to a method for generating modified T cells and medical and non-medical uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Method for producing high yield nano-in-micro (NIM) encapsulated bioactive siRNA dry powder comprising the steps of: - providing an aqueous suspension comprising polyplexes, in particular polyelectrolyte complexes, formed from at least a polyamine, and/or polyamide and/or polyester and siRNA, wherein the polyplexes are provided with and/or encapsulated into water soluble excipients, in particular highly purified water and/or sugar alcohol and/or sugar; - spray drying the aqueous suspension using a spray drying apparatus, preferably a Büchi B-290, by feeding the aqueous suspension to a spray drying atomizing nozzle and subjecting the atomized droplets to a heated gas stream of a carrier gas, preferably dried and cleaned air, in particular through a multicomponent atomizing nozzle for the suspension and an atomizing gas; - collecting a spray dried powder in an accumulation means of the spray drying apparatus characterized in that the temperature in the vicinity of an outlet opening of the spray drying apparatus, in particular an outlet opening connecting a spray drying chamber with the accumulation means, during feeding of the aqueous suspension to the nozzle is controlled by temperature controlling means to be limited to an upper threshold temperature which is equal to or below a melting temperature of the respective naked siRNA.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 9/51 - Nanocapsules

Abrégé

(I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides

Abrégé

The present invention relates to an adeno-associated virus (AAV) or an adeno-associated virus-like particle (AAVLP), comprising an insert of about 75-400 amino acids in the viral proteins (VPs) VP1, VP2 and/or VP3 at an insertion site (I) at the top of variable region VIII and/or variable region IV (VR-VIII and/or VR-IV) of the VP, wherein the insert is an immunogenic protein or a portion thereof and/or wherein the insert is a protein comprising a binding domain, such as an antigen-binding domain specific for a target antigen. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said AAV or AAVLP and to the pharmaceutical composition or the AAV or AAVLP for use in therapy, particularly for use as a vaccine, for use in the treatment or the prevention of a diseases and/or for use in gene therapy. Also concerned is a method for producing the AAV of AAVLP of the present invention.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 39/12 - Antigènes viraux

Abrégé

The present invention relates to a chemokine-selective CXCR4 ectodomain-derived (poly)peptide comprising or consisting of a first peptide of (X1)(X2)(X3)(X4)(X5)WYFGNF(X6)(X7)(X8) (SEQ ID NO: 1) linked via a linker to a second peptide of (Y1)(Y2)(Y3)(Y4)(Y5)D(Y6)FY(Y7)N(Y8)LW(Y9) (SEQ ID NO: 2), wherein (X1) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D or A (X2) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably A or G (X3) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably V or A (X4) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably A or G (X5) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably N (X6) is an amino acid, preferably L or A (X7) is an amino acid, preferably C, A or S, more preferably C or A (X8) is an amino acid, preferably K or A (Y1) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D or A (Y2) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably R or A (Y3) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably Y (Y4) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably I or A (Y5) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably C. A or S, more preferably C or A (Y6) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably D, R or A (Y7) is an amino acid, preferably P or A (Y8) is an amino acid, preferably D or A (Y9) is present or absent and, if present, is an amino acid, preferably V; and wherein said linker has a length of 0.2 to 5 nm, preferably 1 nm to 5 nm, more preferably 2 to 4 nm, and most preferably about 2.358 nm.

Classes IPC  ?

• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide comprising a silk polypeptide and an antigen. Further, the present invention relates to an article comprising the polypeptide. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the article. In addition, the present invention relates to the article or pharmaceutical composition for use as a pharmaceutical, for inducing an immune response and/or for use in a prophylactic and/or therapeutic treatment of a disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide comprising a silk polypeptide and an antigen. Further, the present invention relates to an article comprising the polypeptide. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the article. In addition, the present invention relates to the article or pharmaceutical composition for use as a pharmaceutical, for inducing an immune response and/or for use in a prophylactic and/or therapeutic treatment of a disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

A particle analysis method and apparatus, including a spectrometry-based analysis of a fluid sample (1), comprises the steps of creating a sample light beam S and a probe light beam P with a light source device (10) and periodically varying a relative phase between the sample and probe light beams S, P with a phase modulator device (20), irradiating the fluid sample (1) with the sample light beam S, detecting the sample and probe light beams S, P with a detector device (40), and providing a spectral response of the at least one particle (3), wherein the light source device (10) comprises at least one broadband source, which has an emission spectrum covering a mid-infrared MIR frequency range, and the phase modulator device (20) varies the relative phase with a scanning period equal to or below the irradiation period of irradiating the at least one particle (3, 4).

Classes IPC  ?

• G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
• G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
• G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles

Abrégé

The present invention relates to a peptide comprising a reversible affinity tag (A); and a functionalization tag (F), wherein the peptide is linked to a target of interest (T). The peptide is useful as a versatile protein tag. The invention further provides structures comprising the peptide, nucleic acids, vectors, and host cells. Further, the invention provides methods of producing or using the peptide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C12N 9/52 - Protéinases provenant de bactéries
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases, neoplasms, immune system disorders, endocrine and metabolic disorders, circulatory disorders, metabolic disorders, circulatory disorders, pharmaceutical preparations for immunotherapeutic purposes; Antibiotics; Sanitary preparations for medical purposes; Biological preparations for medical purposes for the treatment of central nervous system diseases, metabolic disorders, cardiovascular diseases, cancer, infections and immunological diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases; Biocides; Anti-bacterial preparations, in particular Antibacterial substances For medical use, Antibacterial pharmaceuticals; Anti-cancer biopharmaceutical preparations. Production of medicines. Research, Counselling, in relation to the following goods: pharmacy goods, Cosmetics, Groceries, for others; Research, in relation to the following fields: medical treatment, Medical methods; Research, in relation to the following fields: Biotechnology, Antibodies; Medical and scientific research In the field of reviewing clinical trials and research in medical treatment; Research in the field of sanitary care and in the field of hygiene in hospitals and medical practices; Monitoring and inspection of biological synthesis and pharmaceutical production for quality control and for scientific research purposes and research in the field of biology; Software design for others; Computer programming; Maintenance of computer software; Design and development of computer hardware; Software development; consultancy and provision of information relating to quality control of pharmaceutical preparations; Drug screening services, For medical purposes, in particular, Conducting early evaluations in the field of new pharmaceuticals. Medical services; medical services in the field of immunity; supply of medical information; Medical examination, Especially Physical examinations For medical purposes; Counselling services, Provision of information, In the field of sanitary care, namely the providing of health information relating to healthcare; Hygienic care; Counselling services and supply of medical information Relating to the operation, preparation, delivery and dosing of pharmaceutical preparations; Advisory services relating to pharmaceuticals; Providing of medical information for medical specialists and patients in the form of medical reports compiled in the field of diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of medicines; Information, services, in relation to the following fields: Health care.

Abrégé

The invention relates to a method of making a functionalized nanoparticle in an aqueous solution, wherein a chemical functionalization of a metal nanoparticle in the aqueous solution is provided and the aqueous solution comprises water and ingredients. The ingredients comprise at least the metal nanoparticle, a thiol of the form R−SH, where R represents a substituent, and a silver compound. The invention further relates to a plurality of functionalized nanoparticles according to the method, wherein each of the plurality of functionalized nanoparticles comprises a metal core, a silver coating and a sulfide bond substituent. The invention also relates to a lateral flow test method and device.

Classes IPC  ?

• B22F 1/00 - Poudres métalliquesTraitement des poudres métalliques, p. ex. en vue de faciliter leur mise en œuvre ou d'améliorer leurs propriétés
• B22F 1/02 - Traitement particulier des poudres métalliques, p.ex. en vue de faciliter leur mise en œuvre, d'améliorer leurs propriétés; Poudres métalliques en soi, p.ex. mélanges de particules de compositions différentes comportant un enrobage des particules
• B22F 9/24 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par un procédé chimique avec réduction de mélanges métalliques à partir de mélanges métalliques liquides, p. ex. de solutions
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

A laser device (100), being configured for generating laser pulses by Ken lens based mode locking, comprises a laser resonator (10) with a plurality of resonator mirrors (11.1, 11.2, 11.3) spanning a resonator beam path (12), a solid state gain medium (20) being arranged in the laser resonator (10), a Kerr medium device (30) being arranged with a distance from the gain medium (20) in the laser resonator (10), wherein the Kerr medium device (30) includes at least one Ken medium being arranged in a focal range of the resonator beam path and being configured for forming the laser pulses by the nonlinear Kerr effect, and a loss-modulation device (31, 32) having a modulator medium, which is capable of modulating a power loss of the laser pulses generated in the laser resonator (10), wherein the Kerr medium device (30) includes the modulator medium of the loss-modulation device (31, 32) as the at least one Kerr medium having an optical non-linearity being adapted for both of creating the Kerr lens based mode-locking in the laser resonator and modulating the power loss in the laser resonator. Furthermore, a method of generating laser pulses by Kerr lens based mode locking is described, wherein a loss-modulation device (31, 32) is used for both of introducing a Ken effect in the laser resonator (10) and modulating the power loss.

Classes IPC  ?

• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/06 - Structure ou forme du milieu actif
• H01S 3/081 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants comprenant trois réflecteurs ou plus
• H01S 3/107 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de dispositifs placés dans la cavité utilisant des dispositifs électro-optiques, p. ex. produisant un effet Pockels ou Kerr
• H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude
• H01S 3/136 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande de dispositifs placés dans la cavité

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

The present invention relates to compositions comprising a therapeutic protein with enhanced stability, which comprise a piperazine- or morpholine-containing zwitterionic buffering substance, such as HEPES, in particular when used out of the common pH range. The compositions of the invention are particularly useful for topical administration. The present invention further relates to the use of said compositions for treating bacterial infections, e.g. bacterial infections caused by Staphylococcus aureus such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The present invention further relates to the use of said compositions for preventing or eliminating nasal bacterial colonization or bacterial colonization of the skin.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to excipients for stabilizing active agents, in particular peptides, polypeptides, nucleic acids, viruses, virus-like particles, proton pump inhibitors and antibiotics. The excipient reduces aggregate and/or particle formation in preparations comprising said agents. The excipient is a diamide of a dicarboxylic acid comprising at least one N-H amido group, at least one unsubstituted or substituted N-hydroxyethylamido group and/or at least one unsubstituted N-hydroxymethylamido group. In particular, the excipient is N,N,N',N'-tetrakis-(2-hydroxyethyl) adipinic acid amide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present disclosure is directed to methods and reagents for treatment or prevention of myocarditis and/or cardiomyopathy. For example, the method and reagents of the disclosure may be useful for treating or preventing cardiac hypertrophy and/or preventing cardiac fibrosis and/or improving cardiac function in a subject suffering from cardiomyopathy. In particular, the present disclosure relates to the use of an isolated or recombinant antibody or antigen binding fragment thereof, which binds to the N-terminal domain of midkine (MK) protein, and inhibits or reduces the function of MK in the treatment or prevention of myocarditis and/or cardiomyopathy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosohonothiolates and -phosphonates comprises the step of: reacting a compound of formula (I) with a thiol-containing molecule of formula (II) wherein represents an amino acid, a peptide, a protein, an antibody, a nucleotide, an oligonucleotide, a saccharide, a polysaccharide, a polymer, an optionally substituted C1-C8-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/40 - Leurs esters

Abrégé

The present invention relates to novel hydrolytically stable carbocyclic 5-aza-2-deoxycytidine and carbocyclic 5-aza-cytidine compounds and prodrugs thereof as hypomethylating agents.

Classes IPC  ?

• C07D 251/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The analysis of data from fluorescence microscopy is disclosed, more especially fluorescence fluctuation microscopy, being a correlation analysis of fluctuation of the fluorescence intensity enabling quantitative and dynamic information capture. In particular the analysis is described of characteristics such as concentrations, mobility, interactions, stoichiometry, etc. of mixtures of particular that are fluorescently labeled with differently colored fluorophores having different excitation/emission spectra using fluctuation microscopy.

Classes IPC  ?

• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

Abrégé

+ T-cells and/or a T-cell receptor. The (bispecific) antibody molecules can be used in a method for the treatment of particular diseases, wherein the (bispecific) antibody molecules are administered in combination with transduced CD8+ T-cells comprising an antigen which does not naturally occur in and/or on CD8+ T-cells and/or a T-cell receptor in a specific treatment regimen.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

112 2 1212 2 is adjustable so that the repetition frequency of at least one of the first and at least one further laser pulse sequences can be set independently from the repetition frequency of the other one of the first and at least one further laser pulse sequences. Furthermore, a spectroscopic measuring method, a spectroscopy apparatus and a multiple frequency comb generation method are described.

Classes IPC  ?

• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/082 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants comprenant trois réflecteurs ou plus définissant une pluralité de résonateurs, p. ex. pour la sélection ou la suppression de modes
• H01S 3/105 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité
• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/139 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité
• H01S 3/23 - Agencement de plusieurs lasers non prévu dans les groupes , p. ex. agencement en série de deux milieux actifs séparés
• H01S 3/06 - Structure ou forme du milieu actif
• H01S 3/081 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants comprenant trois réflecteurs ou plus
• H01S 3/16 - Matériaux solides
• H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
• H01S 3/131 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande du milieu actif, p. ex. par commande des procédés ou des appareils pour l'excitation
• H01S 3/137 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande de dispositifs placés dans la cavité pour la stabilisation de la fréquence
• H01S 3/13 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude

Abrégé

The invention relates to a method for producing a metal organic framework, MOF, film (12) on a substrate (14). The method comprises providing a precursor solution (22) on a main surface (14a) of the substrate (14), the precursor solution (22) comprising organic building blocks (30) and metallic precursors (32), wherein the organic building blocks (30) and the metallic precursors (32) are selected to form organometallic compounds (34) allowing a formation of an anisotropic MOF. The method further comprises forming a MOF film (12) on the main surface (14a) of the substrate (14) by forming organometallic compounds (34) from at least some of the organic building blocks (30) and at least some of the metallic precursors (32) of the precursor solution (22), wherein a modulator (28) is provided for mediating at least partly the morphology of the MOF film (12) during the formation of the MOF film (12) such as to increase a roughness of the MOF film (12). The invention further relates to a MOF and the use of a MOF.

Classes IPC  ?

• B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

Abrégé

The present invention relates to a nanoelectronic device, comprising a substrate layer (10), a first electrode layer (12) disposed on the substrate layer (10), a dielectric layer (16) disposed on the first electrode layer (12), a second electrode layer (18) disposed on the dielectric layer (16), wherein the dielectric layer (16) and the second electrode layer (18) are dimensioned such that at least one protruding portion (18a, 18b) of the second electrode layer (18) is formed in which the second electrode layer (18) extends beyond the dielectric layer such that opposing faces of the first and second electrode are formed (16), at least one semiconductor layer (20) disposed between the first electrode layer (12), one of the protruding portions (18a, 18b) of the second electrode layer (18) and the dielectric layer (16); and a gating arrangement (22) in contact with at least the semiconductor layer (20) as well as the first (12) and second (18) electrode layers.

Classes IPC  ?

• H01L 51/10 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface - Détails des dispositifs

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by the formula (E) which is useful for treating or preventing melanoma.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles

Abrégé

A pulse laser apparatus (100) for creating laser pulses (1), in particular soliton laser pulses (1), based on Kerr lens mode locking of a circulating light field in an oscillator cavity (10), comprises at least two resonator mirrors (11, 12, . . . ) spanning a resonator beam path (2) of the oscillator cavity (10), at least one Kerr-medium (21, 22, 23) for introducing self-phase modulation and self-focusing to the circulating light field in the oscillator cavity (10), at least one gain-medium (31) for amplifying the circulating light field in the oscillator cavity (10), and a tuning device (40) for setting a first mode-locking condition and a second mode-locking condition of the oscillator cavity (10) such that an intra-cavity threshold-power for mode-locking at the first mode-locking condition is lower than that at the second mode-locking condition, wherein the first mode-locking condition is adapted for starting or shutting-down of the Kerr lens mode locking and the second mode-locking condition is adapted for continuous Kerr lens mode locking and a resonator-internal peak-power of the circulating light field is higher at the second mode-locking condition than at the first mode-locking condition. Furthermore, a method of operating a pulse laser apparatus is described.

Classes IPC  ?

• H01S 3/098 - Accrochage de modes; Suppression de modes
• H01S 3/11 - Blocage de modesCommutation-QAutres techniques d'impulsions géantes, p. ex. vidange de cavité
• H01S 3/06 - Structure ou forme du milieu actif
• H01S 3/08 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants
• H01S 3/081 - Structure ou forme des résonateurs optiques ou de leurs composants comprenant trois réflecteurs ou plus
• H01S 3/0941 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente produite par un laser à semi-conducteur, p. ex. par une diode laser
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• H01S 3/107 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de dispositifs placés dans la cavité utilisant des dispositifs électro-optiques, p. ex. produisant un effet Pockels ou Kerr
• H01S 3/109 - Multiplication de la fréquence, p. ex. génération d'harmoniques
• H01S 3/131 - Stabilisation de paramètres de sortie de laser, p. ex. fréquence ou amplitude par commande du milieu actif, p. ex. par commande des procédés ou des appareils pour l'excitation
• H01S 3/16 - Matériaux solides

Abrégé

A particle analysis method and apparatus, including a spectrometry- based analysis of a fluid sample (1), comprises the steps of creating a sample light beam S and a probe light beam P with a light source device (10) and periodically varying a relative phase between the sample and probe light beams S, P with a phase modulator device (20), irradiating the fluid sample (1) with the sample light beam S, detecting the sample and probe light beams S, P with a detector device (40), and providing a spectral response of the at least one particle (3), wherein the light source device (10) comprises at least one broadband source, which has an emission spectrum covering a mid-infrared MIR frequency range, and the phase modulator device (20) varies the relative phase with a scanning period equal to or below the irradiation period of irradiating the at least one particle (3, 4).

Classes IPC  ?

• G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
• G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles

Abrégé

The present invention relates to a peptide comprising a reversible affinity tag (A); and a functionalization tag (F), wherein the peptide is linked to a target of interest (T). The peptide is useful as a versatile protein tag. The invention further provides structures comprising the peptide, nucleic acids, vectors, and host cells. Further, the invention provides methods of producing or using the peptide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique