Provided are a method for preparing an mRNA-LNP and use thereof, on which a technology platform of an uncapped-linear mRNA with unmodified uridine is based. The provided linear mRNA is composed of a 5′ UTR including the IRES, a coding region and a poly A region has a simple structure and high stability and efficiency on its expression in vivo and in vitro. The uncapped-linear mRNA with unmodified uridine is then encapluslated by a new lipid nanoparticle (LNP-1) to form an mRNA-LNP.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
Disclosed are encapsulated oncolytic virus genetic material and a use thereof. An embodiment specifically comprises a method for preparing lipid nanoparticles by encapsulating oncolytic virus genetic material, which comprises: preparing a liposome solution, wherein the liposome solution comprises a cationic lipid compound and an auxiliary molecule; and encapsulating oncolytic virus genetic material with the prepared liposome solution to obtain the lipid nanoparticles.
The present disclosure provides a virus composition. The efficacy of a variety of virus compositions loaded with different functional genes was detected, and several virus compositions with excellent antitumor effect were confirmed.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
4.
APPLICATION OF IONIZABLE LIPID COMPOUND IN NUCLEIC ACID DRUG DELIVERY SYSTEM
Provided are an application of an ionizable lipid compound in a nucleic acid drug delivery system, and a drug delivery system. The nucleic acid drug delivery system is a nucleic acid drug delivery system capable of delivering nucleic acid drug molecules to spleen and/or lung.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques
5.
IONIZABLE LIPID COMPOUND AND NUCLEIC ACID IN VITRO CELL TRANSFECTION REAGENT
C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques
C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
Provided is a virus composition. The efficacy of a variety of virus compositions loaded with different functional genes was detected, and several virus compositions with excellent antitumor effect were confirmed.
The present disclosure provides a bispecific single-chain antibody, recombinant oncolytic virus for expressing same and virus composition. The antibody named BiTEs-PD-L1 is a bispecific antibody capable of simultaneously binding CD3 and PD-L1 on the surfaces of tumor cells, and it can effectively activate T cells and guide T cells to kill tumor cells. The oncolytic virus oHSV2-BiTEs-PD-L1 is further developed by utilizing the BiTEs-PD-L1, it can reduce frequency and dosage of the administration. The present disclosure also confirmed several virus compositions with excellent antitumor effect.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
8.
BISPECIFIC SINGLE-CHAIN ANTIBODY, ANTIBODY-LOADED RECOMBINANT ONCOLYTIC VIRUS, AND VIRUS COMBINATION
The present invention provides a bispecific single-chain antibody BiTEs-PD-L1 capable of simultaneously binding to CD3 and PD-L1 on the surface of a tumor cell, an antibody-loaded recombinant oncolytic virus, and a virus combination. When BiTEs-PD-L1 enters a human body and binds to T cells, the T cells can be effectively activated, and the T cells are guided to kill tumor cells.
brevets
