The present invention relates to a set of heterodimeric polypeptides and its uses, e.g. for generating multispecific antigen binders by polypeptide chain exchange.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to zosurabalpin and its use in the treatment of infections due to a pathogen of the Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex (ABC). In particular the invention provides zosurabalpin for use in methods of treating hospital-acquired bacterial pneumonia (HABP or HAP), ventilator-associated bacterial pneumonia (VABP or VAP) and/or a bloodstream infection due to ABC.
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The invention provides compounds having the general formula (I) [Formula should be inserted here] wherein X, Y, Z, U, V, R1, R2, R3, and R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with obesity.
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
C07D 473/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3
4.
DOUBLE STRANDED OLIGONUCLEOTIDE FOR MODULATING MYD88 EXPRESSION
The present invention identifies regions of the MyD88 transcript (MyD88) for antisense inhibition in vitro or in vivo, and provides dsRNA compounds which target these regions of the MyD88 pre-mRNA or mature mRNA. Thus, the present invention provides dsRNA compounds which inhibit human MyD88 and which may be useful in the treatment of a range of medical disorders. The compounds of the invention may be particularly suitable for treatment of diseases of the eye, such as dry eye disease and age-related macular degeneration.
The present disclosure provides methods and compositions for treating inflammatory bowel disease (IBD), e.g., ulcerative colitis (UO) or Crohn's disease (CD), with a therapeutic dose of an anti- TNF-like ligand 1 A (TL1 A) agent (e.g., anti-TL1 A antibody) in pediatric patients.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
6.
VH-VL INTERDOMAIN ANGLE BASED ANTIBODY HUMANIZATION
Herein is reported a method for selecting one or more variant antibody Fv fragments derived from a parent antibody Fv fragment comprising the steps of i) generating a multitude of variant antibody Fv fragments by grafting/transferring one or more specificity determining residues from the parent antibody Fv fragment on an acceptor antibody Fv fragment, whereby each variant antibody Fv fragment of the multitude of variant antibody Fv fragments differs from the other variant antibody Fv fragments by at least one amino acid residue, ii) determining the VH-VL-orientation for the parent Fv fragment and for each of the variant antibody Fv fragments of the multitude of variant antibody Fv fragments based on a sequence fingerprint of the antibody Fv fragment, and iii) selecting those variant antibody Fv fragments that have the smallest difference in the VH-VL-orientation compared to the parent antibody's VH-VL-orientation and thereby selecting one or more variant antibody Fv fragments derived from a parent antibody Fv fragment, whereby the one or more variant antibody Fv fragments bind to the same antigen as the parent antibody Fv fragment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
7.
A GLP-1 RECEPTOR MODULATOR FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES, INCLUDING DIABETES
The present disclosure relates to a novel use of Compound (1) for the treatment of diabetes and/or hyperglycemia and wherein certain restrictions regarding co-medication with other drug classes are applicable.
A drug discovery ecosystem may receive one or more user inputs configuring an artificial intelligence (Al) agent for orchestrating a drug discovery workflow applying one or more drug discovery tools. The artificial intelligence (Al) agent may be created in accordance with the one or more user inputs. The artificial intelligence (Al) agent is served to one or more users as part a selection of artificial intelligence (Al) agents. One or more user inputs selecting the artificial intelligence (Al) agent may be received. The artificial intelligence (Al) agent may be executed to orchestrate the drug discovery workflow in response to the one or more user inputs selecting the artificial intelligence (Al) agent. Related systems, computer-implemented methods, and computer program products are provided.
G16C 20/50 - Conception moléculaire, p. ex. de médicaments
G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
G16C 20/90 - Langages de programmationArchitectures informatiquesSystèmes de bases de donnéesStockage de données
G16B 50/00 - TIC pour la programmation d’outils ou de systèmes de bases de données spécialement adaptées à la bio-informatique
G16C 20/30 - Prévision des propriétés des composés, des compositions ou des mélanges chimiques
G16B 15/30 - Ciblage de médicament à l’aide de données structurellesPrévision d’amarrage ou de liaison moléculaire
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3, including multispecific antibodies e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3, including multispecific antibodies e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A device for handling biological entities (1) placed in a liquid (2) in a culture vessel (3), comprising a culture vessel mount (4), a main mount (5), a drive unit (6) and a control unit (16), wherein a damping unit (7) is arranged between the culture vessel mount (4) and the main mount (5), wherein the damping unit (7) comprises at least one compliant element (8, 9), wherein the drive unit (6) is configured to move the culture vessel mount (4) relative to the main mount (5), and wherein the control unit (16) is configured to control the drive unit (6) such that the culture vessel mount (4) moves relative to the main mount (5) such that the biological entities (1) are dispersed throughout the liquid (2) in the culture vessel (3). Further, a method for handling biological entities (1) placed in a liquid (2) in a culture vessel (3), preferably by using a device according to any one of claims 1 to 12, wherein at least one culture vessel (3) is placed in a culture vessel mount (4) being arranged on a main mount (5), wherein a damping unit (7) is arranged between the culture vessel mount (4) and the main mount (5), and wherein the culture vessel mount (4) is driven by a drive unit (6) such that a movement is applied to the at least one culture vessel (3) for dispersing the biological entities (1) within the liquid (2).
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
13.
COMBINATION THERAPIES FOR USE IN THE TREATMENT OF BREAST CANCER
Provided are combination therapies comprising inavolisib, a CDK4/6 inhibitor (e.g., palbociclib, ribociclib or abemaciclib), and letrozole; and methods of treating endocrine-sensitive PIK3CA-mutated, HR+ and HER2– advanced breast cancer in a patient comprising administering a therapeutically effective amount of inavolisib, a CDK4/6 inhibitor (e.g., palbociclib, ribociclib or abemaciclib), and letrozole.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R8, Y, A, Q, X and M are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R8, Y, A, Q, X and M are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3, including multispecific antibodies e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention provides compounds of formula (I); (I) wherein Y, R1, R2, R3, m, and n are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by bacteria.
C07K 5/09 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates to a method for the generation of single stranded DNA (ssDNA) molecules from circular double stranded DNA (dsDNA) molecules comprising a region of interest.
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
18.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING AN ANTIBIOTIC MACROCYCLIC PEPTIDE
The present invention relates to liquid and lyophilized pharmaceutical compositions comprising 4-[(11S,14S,17S)-14-(4-Aminobutyl)-11-(3-aminopropyl)-17-(1H-indol-3- ylmethyl)-16-methyl-12,15,18-trioxo-2-thia-4,10,13,16,19- pentazatricyclo[19.4.0.03,8]pentacosa-1(25),3(8),4,6,21,23-hexaen-22-yl]benzoic acid (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for their preparation, kits comprising them, and their use in medical treatment.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
19.
METHOD FOR THE ANALYSIS OF CEREBROSPINAL FLUID (CSF) SAMPLES
The present invention provides a flow cytometry method for the detection of target cells in a cerebrospinal fluid (CSF) sample with blood contamination.
G01N 15/12 - Recherche de particules individuelles en mesurant des effets électriques ou magnétiques en observant des changements de résistance ou d’impédance à travers des fentes traversées par des particules individuelles, p. ex. en utilisant le principe de Coulter
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof T-L-B (I), useful for the modulation of TYK2 protein via degradation, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of autoimmune disorders like type 1 diabetes, ankylosing spondylitis, cutaneous lupus erythematosus, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, multiple sclerosis, systemic sclerosis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS), ISG15 deficiency, and inflammatory bowel disease; inflammatory disorders like rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI), and inflammatory bowel disease; proliferative disorders like hematological cancer, polycythemia vera, myelofibrosis, essential thrombocythemia, and thrombocytosis; endocrine disorders like polycystic ovary syndrome, Crouzon's syndrome, and type 1 diabetes; neurological disorders like Alzheimer's disease. Aicardi-Goiuteieres syndrome (AGS). Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, cerebral ischemia, and neurodegenerative disease caused by traumatic injury, glutamate neurotoxicity' and hypoxia; and/or disorders associated with transplantation like transplant rejection and graft versus host disease.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
Provided herein are combination therapies comprising a BRAF inhibitor (e.g., a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof) and an EGRF inhibitor (EGRFi), as well as pharmaceutical compositions, methods and uses thereof.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to intermediates and processes useful for preparing 1-ethyl-N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)piperidine-4-sulfonamide 5 and salts thereof. The present invention further relates to 1-ethyl-N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)piperidine-4-sulfonamide and salts thereof when prepared by such processes and to associated pharmaceutical compositions and uses for the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention generally relates to the treatment of inflammatory lung disease, particularly chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and to therapeutic agents useful therefor. In particular, the present invention relates to antibodies, including bispecific antibodies, useful for the treatment of inflammatory lung disease. In addition, the invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, vectors and host cells comprising such polynucleotides, as well as methods for producing such antibodies.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
25.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BSMOC-LYS FATTY ACID COMPOUND
The invention relates to a process for the preparation of a Bsmoc Lys fatty acid compound of the formula Ia: Bsmoc-Lys (AEEAc-AEEAc- γ –Glu(O-PROT1)-19-carboxy-nonadecanoyl-O-PROT1)-OH (Ia), wherein AEEAc stands for 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetic acid and PROT1 is an ester protecting group, and to the use of the compound of the formula Ia for the preparation of peptides.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 333/50 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07C 251/02 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
The invention provides compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with SARM1.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof T-L-B (I), useful for the modulation of TYK2 protein via degradation, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of autoimmune disorders like type 1 diabetes, ankylosing spondylitis, cutaneous lupus erythematosus, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, multiple sclerosis, systemic sclerosis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, proteasome-associated autoin fl ammatory syndromes (PRAAS), ISG15 deficiency, and inflammatory bowel disease; inflammatory disorders like rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI), and inflammatory bowel disease; proliferative disorders like hematological cancer, polycythemia vera, myelofibrosis, essential thrombocythemia, and thrombocytosis; endocrine disorders like polycystic ovary syndrome, Crouzon's syndrome, and type 1 diabetes; neurological disorders like Alzheimer's disease. Aicardi-Goiuteieres syndrome (AGS). Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, cerebral ischemia, and neurodegenerative disease caused by traumatic injury, glutamate neurotoxicity' and hypoxia; and/or disorders associated with transplantation like transplant rejection and graft versus host disease.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof T-L-B (I), useful for the modulation of TYK2 protein via degradation, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of autoimmune disorders like type 1 diabetes, ankylosing spondylitis, cutaneous lupus erythematosus, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, multiple sclerosis, systemic sclerosis, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, proteasome-associated autoinflammatory syndromes (PRAAS), ISG15 deficiency, and inflammatory bowel disease; inflammatory disorders like rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, psoriasis, Crohn's disease, ulcerative colitis, STING-associated vasculopathy with onset in infancy (SAVI). and inflammatory bowel disease; proliferative disorders like hematological cancer, polycythemia vera, myelofibrosis, essential thrombocythemia, and thrombocytosis; endocrine disorders like polycystic ovary' syndrome, Crouzon's syndrome, and type 1 diabetes; neurological disorders like Alzheimer's disease. Aicardi-Goiuteieres syndrome (AGS). Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, cerebral ischemia, and neurodegenerative disease caused by traumatic injury, glutamate neurotoxicity and hypoxia: and/or disorders associated with transplantation like transplant rejection and graft versus host disease.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
Herein is reported a novel variant adeno-associated virus (AAV) capsid protein comprising a heterologous peptide or polypeptide covalently inserted in the GH-loop of the capsid protein relative to a corresponding parental AAV capsid protein, wherein the heterologous peptide or polypeptide comprises a recognition sequence of a transglutaminase and the amino acids residues at positions 452-455 or 453-459 of VP1 of AAV-2 (SEQ ID NO: 65) or at the corresponding positions in the capsid protein of another AAV serotype are replaced by the heterologous peptide or polypeptide or inserted at amino acid position 456.
The present invention provides compounds that are useful as modulators of the cannabinoid receptor 2 (CB2R) having the general formula (I)
The present invention provides compounds that are useful as modulators of the cannabinoid receptor 2 (CB2R) having the general formula (I)
The present invention provides compounds that are useful as modulators of the cannabinoid receptor 2 (CB2R) having the general formula (I)
wherein R1 to R3 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/164 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques d'un acide carboxylique avec un aminoalcool, p. ex. céramides
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07C 33/50 - Alcools non saturés halogénés contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention provides compounds of formula (I): (I) wherein X, Y, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by bacteria.
C07K 5/09 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6, are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6, are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
33.
ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
The present invention relates to multispecific antibodies, methods for their production, pharmaceutical compositions containing said antibodies and uses thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention relates to a mutant transaminase, a nucleic acid encoding the mutant transaminase, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the mutant transaminase or nucleic acid and a method for the enzymatic reductive transamination of a ketone and the formation of a primary amine in the presence of mutant transaminase.
Dosing regimens and methods for administering combination therapies combining a CD47 blocking agent and an anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibody are provided. The dosing regimens and methods may further include additional therapeutic agents.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
The invention provides compounds having the general formula (I), (II), or (III) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, m, and n are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with SARM1.
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
C07D 221/16 - Systèmes cycliques à trois cycles contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, and R5 are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
The invention relates to novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, and R5 are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention relates to novel compounds having the general formula I
The invention relates to novel compounds having the general formula I
wherein X, R1, R2, R3 and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
40.
METHOD FOR DECELERATING THE DECAY-DISSOCIATION OF C3BBB COMPLEX
The present invention relates to a method for stabilizing the C3bBb complex, a rapidly decaying component of the alternative pathway of the complement system, and stabilized C3bBb complexes and uses thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
Methods are disclosed for producing a molecule comprising a polypeptide complex formed by interaction between a first polypeptide comprising a CH3 region comprising a knob modification and a second polypeptide comprising a CH3 region comprising a hole modification.
Methods of extracting information about protein sequence modifications in a protein are disclosed. Protein data derived from mass spectrometry measurements performed on peptides from at least two enzymatic digests is received. Candidate sequence modifications are identified. A subset of the candidate sequence modifications that have a higher average probability of representing true sequence modifications than the rest of the candidate sequence modifications are determined. The determination of the subset of candidate sequence modifications comprises a step of selecting candidate sequence modifications dependent on the candidate sequence modifications being at amino acid sequence positions that are covered by at least two different peptide species that each contain the modification.
G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules
43.
COMBINATION THERAPY WITH ANTI-CD19/ANTI-CD28 BISPECIFIC ANTIBODY
The present invention relates to combination therapies employing an anti-CD20/anti-CD3 bispecific antibody in combination with an anti-CD19/anti-CD28 bispecific antibody and a CD19-targeted 4-1BB (CD137) agonist and the use of these combination therapies for the treatment of B-cell cancer such as diffuse large B cell lymphoma (DLBCL).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R6, X, Y, and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R6, X, Y, and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
C07C 323/21 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec l'atome de soufre du groupe thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé
The invention relates to a process for the preparation of a fatty acid compound of the formula (Ia) PROT1-O-20-oxoicosanoyl-L-Glu (AEEAc-AEEAc-OH)-O-PROT1, wherein AEEAc stands for 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetic acid and PROT1 is an ester protecting group and to the use of the fatty acid compound of the formula (Ia) for the preparation of peptides.
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 237/12 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
The present invention relates to double stranded oligonucleotides that are complementary to JAK1, leading to modulation of the expression of JAK1. Modulation of JAK1 expression is beneficial for a range of medical disorders including dry eye disease, inflammatory bowel disease, organ transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis (RA), juvenile idiopathic arthritis, psoriasis, dermatitis, diabetic nephropathy, systemic lupus erythematosus (SLE), cancer, myelofibrosis, and asthma. Also included are compositions comprising the double stranded oligonucleotide and methods of treatment using the double stranded oligonucleotide.
The present invention generally relates to the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (CORD), and to therapeutic agents useful therefor. In particular, the present invention relates to antibodies, including bispecific antibodies inhibiting IL-33 and IL-6, useful for the treatment of inflammatory lung disease. In addition, the invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, vectors and host cells comprising such polynucleotides, as well as methods for producing such antibodies.
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention generally relates to antibodies that bind to Tn-MUC-1. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
49.
FLUID CONVEYING ARRANGEMENT, RECIPIENT SYSTEM AND METHOD FOR PROVIDING A FLUID FLOW IN A RECIPIENT SYSTEM
A fluid conveying arrangement (100), preferably for use in a recipient system (200), in particular a cell culture system (200), comprises a main reservoir (1), an impelling unit (2) for establishing a rotational flow (3) of a fluid (4) providable inside said main reservoir (1), at least a first and second auxiliary reservoir (7, 8) and a channel system (9), wherein said channel system (9) fluidly connects said auxiliary reservoirs (7, 8) with an outlet opening (5´) and an inlet opening (5´´) of said main reservoir (1) in a way, that a circulating supply flow (10) of said fluid (4) can be established by said rotational flow (3), wherein said channel system (9) and/or at least one of said reservoirs (1, 7, 8) is adapted for fluidly connecting one or more recipient arrangements (11), preferably one or more cell culture arrangements (11), to be supplied with said fluid (4) by means of said circulating supply flow (10). Furthermore, the invention relates to recipient system (200), preferably a cell culture system (200), and a method for providing a fluid flow in recipient system (200), preferably a cell culture system (200).
The present invention relates to a new process for the preparation of a compound of formula (I) or an acceptable salt thereof (I), at technical scale, as well as novel intermediates thereof.
C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
The present invention generally relates to antibodies that bind to Tn-MUC-1. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.
The invention relates to a novel compound having the formula 6-[[(3R)-1-Ethyl-3-piperidyl]amino]-3-(4-hydroxyindan-5-yl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one or 6-[[(3R)-1-ethyl-3-piperidyl]amino]-3-(2-hydroxy-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and methods of using the compound.
The invention relates to a novel compound having the formula 6-[[(3R)-1-Ethyl-3-piperidyl]amino]-3-(4-hydroxyindan-5-yl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one or 6-[[(3R)-1-ethyl-3-piperidyl]amino]-3-(2-hydroxy-3-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl)-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and methods of using the compound.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
The application relates to pairs of antigen binding molecules, each molecule comprising a target-binding domain, a cytokine receptor-binding domain and an Fc domain, wherein the target-binding domains simultaneously bind the target antigen and the cytokine receptor-binding domains bind subunits of a cytokine receptor complex. Biparatopic assembly of the cytokine receptor-binding domains in presence of the target antigen allows to selectively activate a cytokine receptor and effectively mimic cytokine activity in a targeted manner.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
54.
DECONTAMINATION SYSTEM FOR A MOBILE APPARATUS, ROOM AND METHOD INVOLVING SUCH SYSTEM
A decontamination system (1) configured for decontaminating the ground member (96) of a mobile apparatus (90). In particular, the decontamination system (1) comprising (i) a guiding structure configured for guiding the mobile apparatus (90) through the decontamination system (1), (ii) a cleaning station configured for receiving and cleaning the ground member (96) of the mobile apparatus (90) and (iii) a disinfecting station configured for receiving and disinfecting and/or sterilizing the ground member (96) of the mobile apparatus (90). Such a decontamination system (1) can be used for decontaminating the ground member (96) of a mobile apparatus (90). In particular, it can allow for more efficient and reproducible decontamination of the ground member (96) of the mobile apparatus (90). The invention also relates to a room (20) wherein the said decontamination system (1) is installed and to a method of decontaminating the ground member (96) of a mobile apparatus (90) by means of said decontamination system (1).
A61L 2/06 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques de la chaleur des gaz chauds
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A61L 2/12 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des micro-ondes
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
A61L 2/22 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances à phases, p. ex. des fumées, des aérosols
A61L 2/24 - Appareils utilisant des opérations programmées ou automatiques
Herein is reported a method for separating full AAV particles from empty AAV particles, the method comprising the steps of applying a solution comprising full, empty and partially filled AAV particles to an AAV affinity column comprising an AAV affinity material and thereby binding the AAV particles to the AAV affinity material, wherein the solution has a pH in the range of 7.4 to pH 4,5 eluting full AAV particles from the AAV affinity column by applying a pH gradient from the pH of the solution of the first step to a pH in the range of 4 to 2.5, wherein the pH of the applying step and the pH of the eluting step differ in a least 0.5 pH units, and recovering full AAV particles from the eluate, and thereby separating full AAV particles from empty and partially filled AAV particles.
Herein is reported a method for separating recombinant viral particles from other compounds of a mammalian cell culture broth comprising the steps of adding a silica-based filter aid like diatomaceous earth (DE) or synthetic silica-based filter aid to a mammalian cell culture broth comprising recombinant viral particles at a weight ratio of more than 1:2 DE or synthetic silica-based filter aid /biological wet mass (BWM) to obtain a pre-filtration mixture and subjecting the pre-filtration mixture to alluvial filtration, whereby recombinant viral particles are separated from other compounds of the mammalian cell culture broth.
The present invention describes that a pre-mRNA molecule, which temporarily exists before polyadenylation-site induced cleavage occurs, can be targeted by RNase H recruiting antisense oligonucleotides downstream of a transcripts 3' terminus to reduce expression levels of target genes from which the RNA polymerization originates.
A sample holder (1) for preparing tissue samples (2), preferably 3D model systems, for histological analysis, comprises a base body (3) with at least one recess (4), preferably a plurality of recesses (4), for receiving a tissue sample (2), wherein each of said at least one recess (4) comprises at least one tapered receiving section (5) with a taper (6') extending along a central taper axis (7'), wherein each of said at least one tapered receiving section (5) extends laterally, preferably from the associated recess (4), with regard to an extension direction (4') of the associated recess (4), wherein said central taper axis (7') extends in a plane (8), preferably a common plane (8) for a plurality of tapered receiving sections (5), preferably being at least essentially parallel to a cutting plane (9, 9a, 9b). Furthermore, the invention relates to a mould (16) for a sample holder (1), a method for preparing a sample holder (1) and a method for preparing tissue samples (2).
Herein is reported a mammalian cell comprising a deoxyribonucleic acid encoding a bivalent, bispecific fragment antigen binding (FAB), wherein the deoxyribonucleic acid encoding the bivalent, bispecific fragment antigen binding is stably integrated into the genome of the mammalian cell, wherein the deoxyribonucleic acid encoding the FAB comprises exactly two copies of a first expression cassette und exactly three copies of a second expression cassette and the expression cassettes have in 5' to 3' direction the sequence of first copy of first expression cassette-first copy of second expression cassette-second copy of second expression cassette-second copy of first expression cassette-third copy of second expression cassette, wherein the first expression cassette comprising a nucleic acid encoding the heavy chain of the FAB operably linked to a nucleic acid encoding a first signal peptide, and the second expression cassette comprising a nucleic acid encoding the light chain of the FAB operably linked to a nucleic acid encoding a second signal peptide, wherein the first signal peptide has the amino acid sequence MCHQQLVISWFSLVFLASPAMA (PAMA) (SEQ ID NO: 2), the second signal peptide in the first and third copy of the second expression cassette has the amino acid sequence MGWSCIILFLVATATGVHS (VHS) (SEQ ID NO: 1) and the second signal peptide in the second copy of the second expression cassette has the amino acid sequence MRALLARLLLCVLVVSDSKA (SKA) (SEQ ID NO: 3).
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
The application relates to immunoconjugates for use in a method of treating bladder cancer in a human patient, wherein the method comprises administering the immunoconjugate to the patient, wherein the immunoconjugate comprises: (i) an antibody that binds to PD-1; and (ii) a mutant IL-2 polypeptide comprising the amino acid substitutions F42A, Y45A and L72G. The immunoconjugates are capable of binding in cis to PD-1 and stimulating IL-2 signalling on the same cell, providing selective IL-2 receptor signalling on PD-1 positive T cells relative to the PD-1 negative T cells. The application also relates to the use of the immunoconjugates in combination with immunotherapeutic agent, which is bacterial strain or an oncolytic virus, such as the BCG vaccine.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention provides solid forms of (3R)—N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide and solvates thereof, as well as therapeutic uses thereof and pharmaceutical composition comprising them.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
62.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A X-BETA-ALA-GLU(OTBU)-GLY TETRAMER BY LPPS AND ITS USE IN SPPS SYNTHESIS
The invention relates to a process for preparing a tetramer of the formula (I), or salts thereof, wherein R1is hydrogen or is a link to a solid support and PROT is an ester protecting group, to a crystalline polymorph of the tetramer of formula I and its preparation and to its use as intermediate in the preparation of a GLP-1R/GIPR agonist.
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 5/072 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p. ex. Asp, Glu, Asn
The present invention relates to methods for the preparation of an aerosol comprising Fab fragments, compositions for use in said methods and uses thereof.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/499 - Pyrazines ou pipérazines condensées en spiro
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/527 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en spiro
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
The present disclosure relates to the fields of molecular biology and nucleic acid technology, and provides polynucleotides encoding molecules of interest. The present disclosure also relates to therapy and prophylaxis of disease.
Embodiments described herein provide methods and systems for predicting a subject response to a therapeutic. The methods and systems generally operate by using a machine learning (ML) component trained using time-series responses and image features to generate time-series responses of a subject to a therapeutic that has been administered to the subject.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06F 18/214 - Génération de motifs d'entraînementProcédés de Bootstrapping, p. ex. ”bagging” ou ”boosting”
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
67.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF A CHIRAL PYRROLO TRIAZOLE ALCOHOL
The invention relates to a novel process for the preparation of chiral pyrrolo triazole alcohols of the formula I
The invention relates to a novel process for the preparation of chiral pyrrolo triazole alcohols of the formula I
wherein X is a halogen atom, n is an integer of 1, 2 or 3 and wherein the spiral bond “” stands for “” or for “” or mixtures of the enantiomers.
The invention relates to a novel process for the preparation of chiral pyrrolo triazole alcohols of the formula I
wherein X is a halogen atom, n is an integer of 1, 2 or 3 and wherein the spiral bond “” stands for “” or for “” or mixtures of the enantiomers.
The chiral pyrrolo triazole alcohols of the formula I are versatile intermediates for the preparation of compounds that have the potential to serve as active pharmaceutical ingredients in drugs.
B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
68.
THERAPEUTIC USE OF BISPECIFIC ANTI-ABETA/TFR ANTIBODIES
Herein is reported that a bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody can be used for the treatment of a subject that is positive for amyloid plaque deposits in the brain, wherein the treatment comprises the administering of a composition comprising a therapeutically effective amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody of about 3.6 mg/kg relative to the body weight of the subject about once every four weeks for 2 to 8 times and thereafter continuing the administering with the composition comprising a lower amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody in the range of about 1.8 mg/kg to 2.4 mg/kg relative to the weight of the subject about once every 12 to 24 weeks.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
69.
THERAPEUTIC USE OF BISPECIFIC ANTI-ABETA/TFR ANTIBODIES
Herein is reported that a bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody can be used for the treatment of a subject that is positive for amyloid plaque deposits in the brain, wherein the treatment comprises the administering of a composition comprising a therapeutically effective amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody of about 3.6 mg/kg relative to the body weight of the subject about once every four weeks for 2 to 8 times and thereafter continuing the administering with the composition comprising a lower amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody in the range of about 1.8 mg/kg to 2.4 mg/kg relative to the weight of the subject about once every 12 to 24 weeks.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
70.
SYNTHESIS OF A PEPTIDE INCLUDING STEPWISE SIDECHAIN PREPARATION
The invention relates to the synthesis of a peptide of formula (I) by SPPS, wherein in the final step the side chain is stepwise prepared on the solid phase.
The present invention is concerned with a method for determining the distribution of 14C-labeled AAV particles in different tissues of a mammalian organism. Additionally, this invention describes a radiolabeled AAV particle composition for use in such methods.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A method and system for identifying and localizing lesions and/or features associated with diabetic retinopathy. CF imaging data may be received for a retina of a subject. An image input may be formed for a deep learning model using the CF imaging data. The deep learning model may be used to generate DR lesion detection output based on the image input. The DR lesion detection output may include an output based on segmentation, localization, quantification, and/or some other extraction of information related to the DR lesions and/or features.
Systems and methods for quantifying intraretinal cysts as biomarkers according to cyst turbidity is provided. A set of optical coherence tomography (OCT) volumes for a retina of a subject is received, each OCT volume corresponding to a different timepoint in a set of timepoints, and each OCT volume comprising a set of OCT B-scans. For each OCT volume of the set of OCT volumes, a set of element images is generated that visually identifies ophthalmological elements using ophthalmological element indicators. The ophthalmological element indicators assign a different group of pixels to each ophthalmological element. The ophthalmological elements include a set of intraretinal cysts and a vitreous body. A turbidity score is computed for each intraretinal cyst identified in each OCT volume using the plurality of ophthalmological elements identified by the plurality of ophthalmological element indicators in each OCT volume to thereby form a set of turbidity scores.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
75.
THERAPEUTIC USE OF BISPECIFIC ANTI-ABETA/TFR ANTIBODIES
Herein is reported that a bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody can be used for the treatment of a subject that is positive for amyloid plaque deposits in the brain, wherein the treatment comprises the administering of a composition comprising a therapeutically effective amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody of about 3.6 mg/kg relative to the body weight of the subject about once every four weeks for 7 times and thereafter continuing the administering with the composition comprising the same amount of the bispecific anti-human amyloid beta peptide/human transferrin receptor 1 antibody about once every three months (Q3M) or about once every six months (Q6M).
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
76.
SPPS SYNTHESIS OF A PEPTIDE COMPRISING A FATTY ACID SIDE CHAIN
The invention relates to the SPPS synthesis of a peptide of formula (I) comprising a fatty acid side chain, wherein in the final synthesis step the fatty acid side chain is coupled to the peptide.
A container closure integrity (CCI) testing method for testing tightness of a stopper closure of a syringe (7), wherein the syringe has a syringe body (71) with a longitudinal axis, a hollow interior extending between an open first axial end and a second axial end with an orifice (712), and an elastic stopper (73) provided through the open first axial end into the hollow interior such that a chamber (74) is formed between the stopper (73) and the second axial end, comprises: providing the syringe (7) in a gas environment comprising a detection gas; moving the stopper (73) inside the hollow interior of the syringe body (71); and sensing for detection gas exiting the chamber (74) of the syringe (7) while moving the stopper (73) inside the hollow interior of the syringe body (71).
G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour tuyaux, câbles ou tubesExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour raccords ou étanchéité de tuyauxExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
A61M 5/315 - PistonsTiges de pistonGuidage, blocage, ou limitation des mouvements de la tigeAccessoires disposés sur la tige pour faciliter le dosage
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
wherein R1, R2 and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
80.
MACHINE LEARNING-ENABLED ANALYSIS OF PROTEIN SEQUENCES AND GENERATION OF PROTEIN SEQUENCES THEREWITH
A method may include determining a protein sequence comprising a plurality of amino acid residues. An embedding computation model may be applied to generate an embedding of the protein sequence. The embedding computation model may have been trained, through contrastive learning, to generate similar embeddings for protein sequences exhibiting a threshold similarity in one or more specific regions and dissimilar embeddings for protein sequences failing to exhibit the threshold similarity in the one or more specific regions. The embedding generated by the embedding computation model may prioritize similarities in the one or more specific regions (e.g., CDR3) over similarities in other regions (e.g., framework region). One or more related groups of protein sequences may be identified based on the embedding of the protein sequence. A visual representation may be generated based on the one or more groups of related protein sequences. Related systems and computer program products are also provided.
The invention provides compounds having the general formula (I), wherein A1, A2, R1, R2, R3, R3', R4, R4', and R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with TREM2.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The invention provides an antibody comprising human IgG1 or IgG3 heavy chain constant domains that are glycosylated with a sugar chain at Asn297, said antibody being characterized in that the amount of fucose within said sugar chain is at least 99%, and in addition the amount of NGNA is 1% or less and/or the amount of N-terminal alpha 1,3 galactose is 1% or less, and uses thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
The present invention provides new bicyclic tetrahydroazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3band R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The present disclosure provides methods of treating a steatotic liver disease associated with metabolic dysfunction, such as metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), metabolic dysfunction-associated fatty livers disease (MAFLD), or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). The treatment comprises administration of a dual GLP-1 receptor and GIP receptor agonist.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
85.
FORECASTING OF SUBJECT-RELATED ATTRIBUTES USING GENERATIVE MACHINE-LEARNING MODELS
A computer-implemented method of predicting, simulating, or forecasting values of one or more specified subject-related attributes during a clinical trial comprises: receiving input data comprising: a medical history of a subject, the medical history comprising values of a plurality of subject-related attributes of a subject; and data specifying a requested output, the data comprising: the one or more specified subject-related attributes of the subject and a time frame; and applying a trained generative machine-learning model to the received input data, the trained generative machine-learning model configured to generate output data based on the input data, the output data comprising: respective values of the one or more specified subject-related attributes of the subject in the specified time frame.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I)
wherein R1, R2 and R4 are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
87.
COMBINATION THERAPY OF A GPRC5D TCB AND CD38 ANTIBODIES
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
88.
COMBINATION THERAPY OF A GPRC5D TCB AND PROTEASOME INHIBITORS
The present invention relates to the combination therapy of anti-GPRC5D/anti-CD3 bispecific antibodies with proteasome inhibitors. The combination therapy may further comprise a glucocorticosteroid.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The present disclosure provides methods of treating a steatotic liver disease associated with metabolic dysfunction, such as metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), metabolic dysfunction-associated fatty livers disease (MAFLD), or metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). The treatment comprises administration of a dual GLP-1 receptor and GIP receptor agonist.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The present invention relates to systems and methods for analyzing data from motion activity monitoring technology. It is particularly, but not exclusively, concerned with a method for determining motion activity patterns during sleep.
The present invention relates to a process for producing a chiral aromatic amine comprising the steps of
a) providing an aromatic imine, and
b) contacting the aromatic imine from step a) with an imine reductase,
thereby stereoselectively reducing the aromatic imine with the imine reductase to a chiral aromatic amine and to novel imine reductases which are capable to catalyse the reaction.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
C12P 17/12 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons
92.
MULTISPECIFIC FUSION PROTEINS TARGETING ANGIOGENIC AND INFLAMMATORY FACTORS
A fusion protein or an antigen-binding fragment or domain thereof comprises a pair of heavy chain and light chain of a VEGF antibody, a pair of heavy chain and light chain of an IL-6 or IL-6R antibody, and a single domain antibody or a binding polypeptide directed against Ang-2 that is linked to each of the VEGF antibody and the IL-6 or IL-6R antibody.
The present invention provides PD-1-regulated IL-2 immunoconjugates and compositions thereof. The invention also features polynucleotides, vectors, host cells, methods of production, pharmaceutical compositions, methods of treating a disease or disorder, such as cancer, related uses and compositions for use, and kits for use with the one or more methods.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1and R1to R6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The invention relates to a compound of formula (I), wherein A1and A2and R1to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1and A2and R1to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1to R9are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
C07D 239/92 - Atomes d'oxygène avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes d'azote de l'hétérocycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
98.
METHOD FOR THE PRODUCTION OF RECOMBINANT AAV PARTICLE PREPARATIONS
Herein is reported a method for producing recombinant adeno-associated viral particle preparation (rAAVp) comprising the step of cultivating a mammalian cell comprising expression cassettes for a non-adeno-associated viral gene, which is interspaced between two AAV inverted terminal repeats (ITRs), an adeno-associated virus rep gene, an adeno-associated virus cap gene, an adeno-associated virus E1A gene, an adeno-associated virus E1B gene, an adeno-associated virus E2A gene, an adeno-associated virus E4orf6 and an adeno-associated virus VA RNA gene, and thereby producing the rAAVp, wherein the cultivating is at a pH value in the range of and including pH 7.4 to pH 7.6. The yield of the rAAVp produced by the cultivating at a pH value in the range of and including pH 7.4 to pH 7.6 is higher than the yield of a rAAVp produced by a cultivating at a pH value in the range of and including pH 7.0 to pH 7.2 and the rAAVp produced by the cultivating at a pH value in the range of and including pH 7.4 to pH 7.6 has a higher percentage of full particles than a rAAVp produced by a cultivating at a pH value in the range of and including pH 7.0 to pH 7.2.
A plurality of molecule designs may be generated computationally. One or more property computation models may be applied to determine multiple properties of each molecule design. Each property computation model may be trained to approximate a probability distribution of the possible values of a corresponding property. A cumulative distribution function indicator corresponding to an expected multivariate rank may be determined for each molecule design based on the output of the property computation models. The multivariate rank of a molecule design may quantify the probability that none of its properties can be improved without degrading at least one other property. One or more molecule designs may be selected as candidates for wet lab assessment based on the cumulative distribution function indicator of each molecule design. The molecule designs that are selected for wet lab assessment may exhibit incrementally better properties than those from previous design iterations.
Provided herein are diagnostic and therapeutic methods for the treatment of cancer using polygenic risk scores (PRSs) for liver damage. In particular, the invention provides methods for patient selection and methods of treatment.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/52 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase une transaminase
