Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Juridiction
        États-Unis 45
        International 5
Date
2025 (AACJ) 1
2024 5
2023 4
2022 10
2021 5
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Classe IPC
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie 18
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 16
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 13
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 12
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles 10
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Statut
En Instance 12
Enregistré / En vigueur 38
Résultats pour  brevets

1.

CDK9 Inhibitors and Polymorphs Thereof For Use As Agents For Treatment of Cancer

      
Numéro d'application 18782621
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-24
Date de la première publication 2025-06-19
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Flynn, Paul
  • Fujiwara, Yuji
  • Masumoto, Shuji
  • Tanaka, Hiroaki
  • Kurebayashi, Hirotaka
  • Hashizuka, Takahiko
  • Arikawa, Yuka

Abrégé

A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: Methods associated with preparation and use of the polymorphs, and pharmaceutical compositions comprising the same are also provided. Also provided are methods for preparing a compound having formula (I), or a salt, tautomer or zwitterionic form thereof.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

2.

Combination Therapies for Treatment of Myelodysplastic Syndrome

      
Numéro d'application 17782033
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-04
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Anthony, Stephen Patrick
  • Bearss, David J.
  • Mccullar, Michael Vincent

Abrégé

The present invention relates to methods for treatment of myelodysplastic syndrome (MDS) by administration of a hypomethylating agent (HMA), such as azacitidine or decitabine, or a prodrug of either of the foregoing, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and alvocidib, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

3.

IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18293234
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-29
Date de la première publication 2024-10-31
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Mercenne, Gaelle L.
  • Foulks, Jason Marc
  • Warner, Steven L.

Abrégé

Provided herein are compounds of the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., R1, R2 n) are as described herein. Compounds of Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and pharmaceutical combinations of any of the foregoing can be used, e.g., to treat a disease, disorder or condition described herein, such as cancer, fibrosis or inflammation. Provided herein are compounds of the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., R1, R2 n) are as described herein. Compounds of Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and pharmaceutical combinations of any of the foregoing can be used, e.g., to treat a disease, disorder or condition described herein, such as cancer, fibrosis or inflammation.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

4.

ALK-5 Inhibitors and Uses Thereof

      
Numéro d'application 18552492
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-25
Date de la première publication 2024-06-20
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Franz, Bettina
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven L.

Abrégé

Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), compounds listed in Table 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are useful for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, and/or for inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo. Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), compounds listed in Table 1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are useful for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, and/or for inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

5.

SOLID DOSE PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application 18399846
Statut En instance
Date de dépôt 2023-12-29
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Foulks, Jason Marc
  • Flynn, Paul

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising a compound having activity as an ACVR1 (ALK2) or ALK5 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine

6.

Forms and Formulations Of A Tyrosine Kinase Non-Receptor 1 (TNK1) Inhibitor

      
Numéro d'application 18260170
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-04
Date de la première publication 2024-03-21
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Wilcox, J. Micah
  • Foulks, Jason Marc
  • Warner, Steven L.

Abrégé

Provided herein are compositions of matter, e.g. solid forms, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and unit dosage forms, of a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing. The compositions of matter described herein can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and/or conditions. Provided herein are compositions of matter, e.g. solid forms, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and unit dosage forms, of a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing. The compositions of matter described herein can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and/or conditions.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

7.

SOLID DOSE PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application 18447892
Statut En instance
Date de dépôt 2023-08-10
Date de la première publication 2023-12-07
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Foulks, Jason Marc
  • Flynn, Paul

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising a compound having activity as an ACVR1 (ALK2) or ALK5 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine

8.

CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer

      
Numéro d'application 18054435
Numéro de brevet 12077554
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-10
Date de la première publication 2023-08-10
Date d'octroi 2024-09-03
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Flynn, Paul
  • Fujiwara, Yuji
  • Masumoto, Shuji
  • Tanaka, Hiroaki
  • Kurebayashi, Hirotaka
  • Hashizuka, Takahiko
  • Arikawa, Yuka

Abrégé

A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: Methods associated with preparation and use of the polymorphs, and pharmaceutical compositions comprising the same are also provided. Also provided are methods for preparing a compound having formula (I), or a salt, tautomer or zwitterionic form thereof.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

9.

AMINOPYRIMIDINYLAMINOBENZONITRILE DERIVATIVES AS NEK2 INHIBITORS

      
Numéro d'application 17759147
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-29
Date de la première publication 2023-03-23
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven L.
  • Dhruv, Harshil

Abrégé

The present invention provides aminopyrimidinylaminobenzonitrile compounds that inhibit the activity of never in mitosis gene A-related kinase 2 (NEK2) and are useful in the treatment of diseases related to activity of NEK2, including cancer (e.g., multiple myeloma, and breast, liver, pancreatic and colorectal cancers).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

10.

IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022074288
Numéro de publication 2023/010102
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-29
Date de publication 2023-02-02
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Mercenne, Gaelle, L.
  • Foulks, Jason, Marc
  • Warner, Steven, L.

Abrégé

Provided herein are compounds of the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., R1, R2, n) are as described herein. Compounds of Structural Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and pharmaceutical combinations of any of the foregoing can be used, e.g., to treat a disease, disorder or condition described herein, such as cancer, fibrosis or inflammation.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

11.

AXL INHIBITOR FORMULATIONS

      
Numéro d'application 17761993
Statut En instance
Date de dépôt 2020-10-02
Date de la première publication 2022-12-01
Propriétaire
  • SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
  • SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Ph.D., Steven L.
  • Flynn, Paul
  • Nonoyama, Akihito
  • Kiguchiya, Akihito

Abrégé

Formulations of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof are described. Also disclosed are capsules having a dry blended powder comprising Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be a tartrate salt of Compound 1, such as a mono-, sub-, or di-tartrate salt, and including crystalline forms thereof. The formulations may include excipients such as diluents (e.g., microcrystalline cellulose, lactose); disintegrants (e.g., croscarmellose sodium); and lubricants (e.g., magnesium stearate). Formulations of Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof are described. Also disclosed are capsules having a dry blended powder comprising Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be a tartrate salt of Compound 1, such as a mono-, sub-, or di-tartrate salt, and including crystalline forms thereof. The formulations may include excipients such as diluents (e.g., microcrystalline cellulose, lactose); disintegrants (e.g., croscarmellose sodium); and lubricants (e.g., magnesium stearate).

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

12.

ALK-5 inhibitors and uses thereof

      
Numéro d'application 17733650
Numéro de brevet 11746103
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-29
Date de la première publication 2022-10-06
Date d'octroi 2023-09-05
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Franz, Bettina
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven L.
  • Basireddy, Siva Reddy
  • Padakanti, Srinivas
  • Kumar, Naresh

Abrégé

Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés

13.

(FUROPYRIMIDIN-4-YL)PIPERAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022071344
Numéro de publication 2022/204720
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-25
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Takanashi, Yosuke
  • Ban, Hitoshi
  • Kusagi, Manabu
  • Iwasaki, Tsuyoshi
  • Dhruv, Harshil
  • Warner, Steven, L.

Abrégé

Provided herein are compounds of the following structural formula: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., R1, R2, R3, X, Y, m, n,p, Ring G) are as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used, e.g., to decrease a level of RAD51.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

14.

Treatment of Cancer

      
Numéro d'application 17596805
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-08
Date de la première publication 2022-09-29
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Anthony, Stephen Patrick

Abrégé

Provided herein are methods of treating a hematologic cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of alvocidib, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing. The subject is in complete remission from the hematologic cancer and measurable residual disease (MRD)-positive following administration of a prior therapy that includes venetoclax, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and does not include alvocidib, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing. Other methods are also provided in accordance with other aspects of the invention.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

15.

ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2022071345
Numéro de publication 2022/204721
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-25
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Franz, Bettina
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven, L.

Abrégé

in vitroin vivoin vivo.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

16.

Treatment of Cancer

      
Numéro d'application 17596807
Statut En instance
Date de dépôt 2020-07-08
Date de la première publication 2022-08-18
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Anthony, Stephen Patrick
  • Mccullar, Michael Vincent

Abrégé

Provided herein are methods of treating a hematologic cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of alvocidib, or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing. The subject is in complete remission from the hematologic cancer and measurable residual disease (MRD)-positive following administration of a prior therapy that does not include alvocidib, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing, and is MRD-negative following administration of alvocidib, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing. Other methods are also provided in accordance with other aspects of the invention.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

17.

FORMS AND FORMULATIONS OF A TYROSINE KINASE NON-RECEPTOR 1 (TNK1) INHIBITOR

      
Numéro d'application US2022070007
Numéro de publication 2022/150801
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-04
Date de publication 2022-07-14
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Wilcox, Micah, J.
  • Foulks, Jason, M.
  • Warner, Steven, L.

Abrégé

Provided herein are compositions of matter, e.g, solid forms, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and unit dosage forms, of a compound of the following structural formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate of either of the foregoing. The compositions of matter described herein can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and/or conditions.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

18.

ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2021072858
Numéro de publication 2022/126133
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-10
Date de publication 2022-06-16
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY,INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Franz, Bettina
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven, L.
  • Basireddy, Siva, Reddy
  • Padakanti, Srinivas
  • Kumar, Naresh

Abrégé

e.ge.ge.ge.gin vitro or in vivoin vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

19.

PKM2 MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE

      
Numéro d'application 17439611
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-20
Date de la première publication 2022-05-26
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s) Siddiqui-Jain, Adam

Abrégé

Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I), including pharmaceutically acceptable salts, isotopic forms, tautomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I), including pharmaceutically acceptable salts, isotopic forms, tautomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

20.

Treatment of acute myeloid leukemia (AML) with venetoclax failure

      
Numéro d'application 17435264
Numéro de brevet 11793802
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-20
Date de la première publication 2022-04-28
Date d'octroi 2023-10-24
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Anthony, Stephen Patrick
  • Mccullar, Michael Vincent
  • Smith, Susan Carol

Abrégé

Provided herein are various regimens for treating acute myeloid leukemia (AML) in subjects (e.g, patients) who have undergone one or more prior anti-AML therapies involving venetoclax, and have shown disease progression after the one or more prior therapies. The treatment regimens disclosed herein involve alvocidib, either as a monotherapy, or in combination with cytarabine or a hypomethylating agent, such as decitabine or azacitidine. The treatment regimens disclosed herein do not involve combination therapy of alvocidib with venetoclax.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

21.

CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer

      
Numéro d'application 17225836
Numéro de brevet 11530231
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-08
Date de la première publication 2021-10-28
Date d'octroi 2022-12-20
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Flynn, Paul
  • Masumoto, Shuji
  • Tanaka, Hiroaki
  • Kurebayashi, Hirotaka
  • Hashizuka, Takahiko
  • Arikawa, Yuka

Abrégé

A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: Methods associated with preparation and use of the polymorphs, and pharmaceutical compositions comprising the same are also provided. Also provided are methods for preparing a compound having formula (I), or a salt, tautomer or zwitterionic form thereof.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

22.

Alvocidib prodrugs having increased bioavailability

      
Numéro d'application 17314896
Numéro de brevet 12338261
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-05-07
Date de la première publication 2021-08-26
Date d'octroi 2025-06-24
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having the following structure (I): 3 are each H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

23.

AXL kinase inhibitors and use of the same

      
Numéro d'application 17092521
Numéro de brevet 11400091
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-09
Date de la première publication 2021-07-08
Date d'octroi 2022-08-02
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Warner, Steven L.
  • Flynn, Paul
  • Bearss, David J.
  • Foulks, Jason Marc
  • Tomimatsu, Nozomi
  • Fujimura, Ken
  • Umehara, Hiroki
  • Nonoyama, Akihito
  • Kiguchiya, Akihito

Abrégé

Tartrate salts of the compound of structure (I), crystalline forms thereof, and therapeutic applications thereof for treating solid tumors (e.g., advanced solid tumor) or hematopoietic cancers. Also provided herein are methods for synthesizing the tartrate salts and the crystalline forms thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

24.

AXL kinase inhibitors and use of the same

      
Numéro d'application 16376452
Numéro de brevet 11013741
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-05
Date de la première publication 2021-05-25
Date d'octroi 2021-05-25
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Flynn, Paul
  • Nonoyama, Akihito
  • Kiguchiya, Akihito

Abrégé

Tartrate salts of the compound of structure (I), crystalline forms thereof, and therapeutic applications thereof for treating solid tumors (e.g., advanced solid tumor) or hematopoietic cancers. Also provided herein are methods for synthesizing the tartrate salts and the crystalline forms thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

25.

Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof

      
Numéro d'application 16919853
Numéro de brevet 11529350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-02
Date de la première publication 2021-01-07
Date d'octroi 2022-12-20
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Seenisamy, Jeyaprakashnarayanan
  • Warner, Steven L.
  • Whatcott, Clifford J.
  • Bearss, David J.

Abrégé

Provided herein is a compound of Formula I: 8, m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/69 - Composés du bore
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

26.

Process for producing a hydrate of a hydrochloride salt of 2,2′-((((((2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))diacetic acid

      
Numéro d'application 17005597
Numéro de brevet 11414394
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-28
Date de la première publication 2020-12-17
Date d'octroi 2022-08-16
Propriétaire
  • SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
  • SUMITOMO PHARMA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ban, Hitoshi
  • Kamioka, Seiji
  • Sawayama, Yusuke
  • Li, Chiang Jia

Abrégé

A process for producing a hydrate of a hydrochloride salt of 2,2′-((((((2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))diacetic acid of the formula: wherein the recrystallization solvent is methanol, ethanol, 2-propanol, diethyl ether, ethyl acetate, benzene, toluene, acetone, dichloromethane, chloroform, hexane, dimethylformamide, acetonitrile, or water; or mixed solvent thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 307/92 - NaphtofurannesNaphtofurannes hydrogénés
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

27.

Compositions comprising PKM2 modulators and methods of treatment using the same

      
Numéro d'application 16826131
Numéro de brevet 11712433
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-20
Date de la première publication 2020-09-24
Date d'octroi 2023-08-01
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Bearss, David J.
  • Foulks, Jason Marc

Abrégé

A compound of Structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a second therapeutic agent, as well as methods of treating a PKM2-mediated disease or disorder using the same are provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 35/04 - GoudronBitumesHuiles minéralesSulfobituminate d'ammonium
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

28.

Treatment regimen for cancers that are insensitive to BCL-2 inhibitors using the MCL-1 inhibitor alvocidib

      
Numéro d'application 16646853
Numéro de brevet 11497756
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-12
Date de la première publication 2020-09-03
Date d'octroi 2022-11-15
Propriétaire Sumitomo Pharma Oncology, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Warner, Steven L.

Abrégé

Methods for treating BCL-2 inhibitor-resistant cancer in subjects using an MCL-1 inhibitor as well as compositions associated with the same are disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

29.

CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer

      
Numéro d'application 16703773
Numéro de brevet 11034710
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-04
Date de la première publication 2020-08-13
Date d'octroi 2021-06-15
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Flynn, Paul
  • Fujiwara, Yuji
  • Masumoto, Shuji
  • Tanaka, Hiroaki
  • Kurebayashi, Hirotaka
  • Hashizuka, Takahiko
  • Arikawa, Yuka

Abrégé

A crystalline form and/or polymorph of a compound having the following structure (I), including tautomeric and zwitterionic forms thereof, are provided: Methods associated with preparation and use of the polymorphs, and pharmaceutical compositions comprising the same are also provided. Also provided are methods for preparing a compound having formula (I), or a salt, tautomer or zwitterionic form thereof.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

30.

Combination therapies for treatment of cancer

      
Numéro d'application 16821762
Numéro de brevet 10835537
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-17
Date de la première publication 2020-07-09
Date d'octroi 2020-11-17
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Warner, Steven L.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Kim, Wontak

Abrégé

Combination therapies for treatment of cancer are provided. The disclosed methods comprise administration of a cyclin-dependent kinase inhibitor and a DNA methyltransferase inhibitor to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

31.

PKM2 modulators and methods for their use

      
Numéro d'application 16584912
Numéro de brevet 10766865
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-26
Date de la première publication 2020-04-09
Date d'octroi 2020-09-08
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Koc-Kan
  • Xu, Yong
  • Saunders, Michael David
  • Liu, Xiaohui
  • Pearce, Scott Albert
  • Wright, Kevin Bret
  • Foulks, Jason Marc
  • Parnell, Kenneth Mark
  • Kanner, Steven Brian
  • Vollmer, David Lee
  • Liu, Jihua

Abrégé

Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): 6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

32.

Methods for treating diseases associated with abnormal ACVR1 expression and ACVR1 inhibitors for use in the same

      
Numéro d'application 16523829
Numéro de brevet 11040038
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-26
Date de la première publication 2020-03-19
Date d'octroi 2021-06-22
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Bearss, David J.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Foulks, Jason Marc
  • Anthony, Stephen Patrick
  • Flynn, Paul
  • Fujiwara, Yuji
  • Arikawa, Yuka

Abrégé

Methods for treating a disease in a subject in need thereof by administering an ACVR1 inhibitor having the following formula (I) are disclosed: 4 are as defined herein. Subjects that may benefit from treatment may have mutations in their ACVR1 gene. Various diseases may be treated using the described methods, including cancers (e.g., diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG)) and genetic disorders (e.g., fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)).

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

33.

Combination therapies for treatment of cancer

      
Numéro d'application 16665277
Numéro de brevet 10682356
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-28
Date de la première publication 2020-02-20
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Warner, Steven L.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Kim, Wontak

Abrégé

Combination therapies for treatment of cancer are provided. The disclosed methods comprise administration of a cyclin-dependent kinase inhibitor and a DNA methyltransferase inhibitor to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

34.

Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors

      
Numéro d'application 16462094
Numéro de brevet 11279694
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-17
Date de la première publication 2020-02-13
Date d'octroi 2022-03-22
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Sawayama, Yusuke
  • Hirose, Wataru
  • Ban, Hitoshi

Abrégé

3 is not H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07F 9/6574 - Esters des oxyacides du phosphore
  • C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle

35.

Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling

      
Numéro d'application 16425826
Numéro de brevet 10624880
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-29
Date de la première publication 2019-09-19
Date d'octroi 2020-04-21
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Bearss, David J.

Abrégé

The present disclosure provides diagnostic methods useful for predicting a patient's response to alvocidib and guiding a physician decision to administer alvocidib to the patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

36.

Profiling peptides and methods for sensitivity profiling

      
Numéro d'application 16279623
Numéro de brevet 10422788
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-19
Date de la première publication 2019-06-13
Date d'octroi 2019-09-24
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Peterson, Peter W.
  • Warner, Steven L.
  • Mouritsen, Lars

Abrégé

The present disclosure is generally directed to profiling peptides, compositions, and kits, as well as methods of use thereof. The profiling peptides comprise an Mcl-1 binding domain, and optionally a cellular uptake moiety. The methods of using such profiling peptides include predicting sensitivity of a cancer, selecting a treatment, treating a cancer, producing a sensitivity profile, and the like.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

37.

Alvocidib prodrugs having increased bioavailability

      
Numéro d'application 16279958
Numéro de brevet 10562925
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-19
Date de la première publication 2019-06-13
Date d'octroi 2020-02-18
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having the following structure (I): 3 are each H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle

38.

JAK1 and ALK2 inhibitors and methods for their use

      
Numéro d'application 16226605
Numéro de brevet 10752594
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-19
Date de la première publication 2019-04-25
Date d'octroi 2020-08-25
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mollard, Alexis
  • Warner, Steven L.
  • Flynn, Gary A.
  • Vankayalapati, Hariprasad
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): 8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

39.

PKM2 modulators and methods for their use

      
Numéro d'application 16226599
Numéro de brevet 10472328
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-19
Date de la première publication 2019-04-25
Date d'octroi 2019-11-12
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Koc-Kan
  • Xu, Yong
  • Saunders, Michael David
  • Liu, Xiaohui
  • Pearce, Scott Albert
  • Wright, Kevin Bret
  • Foulks, Jason Marc
  • Parnell, Kenneth Mark
  • Kanner, Steven Brian
  • Vollmer, David Lee
  • Liu, Jihua

Abrégé

Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): 6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

40.

Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling

      
Numéro d'application 16132270
Numéro de brevet 10357488
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-14
Date de la première publication 2019-01-31
Date d'octroi 2019-07-23
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Bearss, David J.

Abrégé

The present disclosure provides diagnostic methods useful for predicting a patient's response to alvocidib and guiding a physician decision to administer alvocidib to the patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

41.

Profiling peptides and methods for sensitivity profiling

      
Numéro d'application 16023360
Numéro de brevet 10267787
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-29
Date de la première publication 2018-10-18
Date d'octroi 2019-04-23
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Peterson, Peter W.
  • Warner, Steven L.
  • Mouritsen, Lars

Abrégé

The present disclosure is generally directed to profiling peptides, compositions, and kits, as well as methods of use thereof. The profiling peptides comprise an Mcl-1 binding domain, and optionally a cellular uptake moiety. The methods of using such profiling peptides include predicting sensitivity of a cancer, selecting a treatment, treating a cancer, producing a sensitivity profile, and the like.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

42.

Combination therapies for treatment of cancer

      
Numéro d'application 15750151
Numéro de brevet 10568887
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-03
Date de la première publication 2018-09-13
Date d'octroi 2020-02-25
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Warner, Steven L.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Kim, Wontak

Abrégé

Combination therapies for treatment of cancer are provided. The disclosed methods comprise administration of a cyclin-dependent kinase inhibitor and a DNA methyltransferase inhibitor to a mammal in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

43.

Profiling peptides and methods for sensitivity profiling

      
Numéro d'application 15847697
Numéro de brevet 10132797
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-19
Date de la première publication 2018-06-21
Date d'octroi 2018-11-20
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Whatcott, Clifford J.
  • Peterson, Peter W.
  • Warner, Steven L.
  • Mouritsen, Lars

Abrégé

The present disclosure is generally directed to profiling peptides, compositions, and kits, as well as methods of use thereof. The profiling peptides comprise an Mcl-1 binding domain, and optionally a cellular uptake moiety. The methods of using such profiling peptides include predicting sensitivity of a cancer, selecting a treatment, treating a cancer, producing a sensitivity profile, and the like.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

44.

Alvocidib prodrugs having increased bioavailability

      
Numéro d'application 15673213
Numéro de brevet 10259835
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-09
Date de la première publication 2017-11-23
Date d'octroi 2019-04-16
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having the following structure (I): 3 are each H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

45.

PKM2 modulators and methods for their use

      
Numéro d'application 15183581
Numéro de brevet 10207996
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-15
Date de la première publication 2017-01-19
Date d'octroi 2019-02-19
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Koc-Kan
  • Xu, Yong
  • Saunders, Michael David
  • Liu, Xiaohui
  • Pearce, Scott Albert
  • Wright, Kevin Bret
  • Foulks, Jason Marc
  • Parnell, Kenneth Mark
  • Kanner, Steven Brian
  • Vollmer, David Lee
  • Liu, Jihua

Abrégé

Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): 6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides

46.

Alvocidib prodrugs having increased bioavailability

      
Numéro d'application 15158206
Numéro de brevet 09758539
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-18
Date de la première publication 2016-11-24
Date d'octroi 2017-09-12
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Siddiqui-Jain, Adam
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having the following structure (I): 3 are each H, are provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for use of the compounds for treating diseases associated with overexpression of a cyclin-dependent kinase (CDK) are also provided.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/40 - Atomes d'oxygène
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

47.

Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling

      
Numéro d'application 15134051
Numéro de brevet 09901574
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-20
Date de la première publication 2016-10-20
Date d'octroi 2018-02-27
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Warner, Steven L.
  • Bearss, David J.

Abrégé

The present disclosure provides diagnostic methods useful for predicting a patient's response to alvocidib and guiding a physician decision to administer alvocidib to the patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

48.

JAK2 and ALK2 inhibitors and methods for their use

      
Numéro d'application 14776392
Numéro de brevet 10202356
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-13
Date de la première publication 2016-07-28
Date d'octroi 2019-02-12
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mollard, Alexis
  • Warner, Steven L.
  • Flynn, Gary A.
  • Vankayalapati, Hariprasad
  • Bearss, David J.

Abrégé

Compounds having activity as inhibitors of ALK2 kinase and/or JAK2 kinase are disclosed. The compounds have the following structure (I): 8, X, z and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

49.

PKM2 modulators and methods for their use

      
Numéro d'application 14435976
Numéro de brevet 09394257
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-16
Date de la première publication 2015-12-03
Date d'octroi 2016-07-19
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Koc-Kan
  • Xu, Yong
  • Saunders, Michael David
  • Liu, Xiaohui
  • Pearce, Scott Albert
  • Wright, Kevin Bret
  • Foulks, Jason Marc
  • Parnell, Kenneth Mark
  • Kanner, Steven Brian
  • Vollmer, David Lee
  • Liu, Jihua

Abrégé

Compounds having activity as PKM2 activators are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

50.

Substituted N-phenylpyrimidin-2-amine analogs as inhibitors of the Axl kinase

      
Numéro d'application 13436910
Numéro de brevet 08901120
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-31
Date de la première publication 2012-11-08
Date d'octroi 2014-12-02
Propriétaire SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Bearss, David J.
  • Vankayalapati, Hariprasad
  • Mollard, Alexis
  • Warner, Steven L.
  • Sharma, Sunil

Abrégé

In one aspect, the invention relates to substituted N-phenylpyrimidin-2-amine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of Axl kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions for treating disorders associated with dysfunction of the Axl kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons