Described is a cannula (110 to 1110, CA1500, CA1600) for detection of the volume (V) of a cavity within a body (100), comprising: —a lumen portion (LP) comprising and inner surface (ISF) and an outer surface (OSF), —a first opening (OP1) on a first end (FE) of the lumen portion (LP), —a second opening (OP2) on a second end (SE) of the lumen portion (LP), wherein the first opening (OP1) and the second opening (OP2) have an inner diameter that allows endovascular blood circuit support of the blood circuit of a subject (Pat), —a lumen (LU) extending from the first end (FE) to the second end (SE) within the lumen portion (LP), and —at least one series (SER1) of electrodes (EE1 to EE2) comprising at least two electrodes (EE1 to EE2), wherein the series of electrodes (EE1 to EE2) is arranged along at least a part of the lumen portion (LP) at the outer surface (OSF), wherein the at least one series (SER1) of electrodes (EE1 to EE2) is configured to be used for the detection of the amount of a volume (V) of a cavity within a body (100) of the subject (Pat).
Described is an endovascular cannula (L1b, L2b) for defining a border of a transport volume (TrV) for an in-vivo fluid transport, the cannula (L1b, L2b) comprising:—a lumen portion (LP) that extends between a proximal end of the cannula (L1b, L2b) and a distal end of the cannula (L1b, L2b), the lumen portion (LP) defining an inner lumen, and—an expandable arrangement that has a non-expanded state and an expanded state, wherein the expandable arrangement can be switched from the non-expanded state to the expanded state, wherein in the expanded state the expandable arrangement is adapted to define at least one border of the transport volume (TrV), and wherein the border is configured to separate the transport volume from a body fluid circuit (BC).
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/37 - Hémodialyse, hémofiltration ou diafiltration
Described is a cannula (110, O1 to O3, I1 to I3) comprising: —a lumen portion (LP) that extends axially between a proximal part of the cannula (110, O1 to O3, I1 to I3) and at least one distal part of the cannula (110, O1 to O3, I1 to I3), and —an expandable arrangement (114) at the at least one distal part of the lumen portion, wherein the expandable arrangement (114) is adapted to have an expanded state and a non-expanded state, wherein in the expanded state a volume defined by the expandable arrangement (114) is greater than the volume defined by the expandable arrangement (114) in the non-expanded state.
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
A61M 60/37 - Hémodialyse, hémofiltration ou diafiltration
4.
Cannula System Comprising Two Cannulas and Corresponding Method
Disclosed is a Cannula system (CS1 to CS3, 210, 310, 1010, 1040, 1110) comprising: a first cannula (O1 to O3) having a minimum inner diameter or width, a second cannula (I1 to I3) having a maximum outer diameter or width, wherein the minimum inner diameter or width is greater than the maximum outer diameter or width, wherein the second cannula (I1 to I3) is adapted to be guided into the first cannula (O1 to O3) such that a first lumen of the first cannula (O1 to O3) remains in the first cannula (O1 to O3) between an outer surface the second cannula (I1 to I3) and an inner surface of the first cannula (O1 to O3), and wherein the first lumen of the first cannula (O1 to O3) defines a first fluid conduit and a first lumen of the second cannula (I1 to I3) defines a second fluid conduit.
A61M 60/13 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin au moyen d’un cathéter permettant l’explantation, p. ex. pompes à cathéter temporairement introduites par le système vasculaire
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/139 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin à l’intérieur d’un vaisseau sanguin, p. ex. par greffe à l’intérieur de l’aorte, p. ex. pompes à ballon intra-aortiques
A61M 60/237 - Pompes pour le sang à déplacement non positif comportant un élément rotatif agissant sur le sang, p. ex. un impulseur le flux de sang à travers l’élément rotatif ayant des composants principalement axiaux, p. ex. pompes à écoulement axial
A61M 60/32 - Leurs finalités médicales étant autres que l’amélioration du débit cardiaque pour améliorer la perfusion d’organes in vivo, p. ex. rétroperfusion de tissus de muscle cardiaque, p. ex. par occlusion du sinus coronaire
A61M 60/414 - Détails concernant l’entraînement des pompes pour le sang à déplacement non positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant mécanique, p. ex. transmise par un arbre ou un câble générée par un moteur électrique transmise par un câble rotatif, p. ex. pour pompes pour le sang montées sur cathéter
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
5.
Cannula for Endovascular Blood Circuit Support, Corresponding Assembly, Method and Cannula System
Disclosed is a cannula (CA1 to CA7) for endovascular and/or jugular blood circuit support, comprising: —a proximal portion (PP1 to PP6), —a distal portion (DP1 to DP7) that comprises at least one distal opening (DO1 to DO7), —a lumen portion (LP) that extends from the proximal portion (PP1 to PP6) to the at least one distal opening (DO1 to DO7), and—at least one intermediate portion (IP1 to IP7) that is arranged between the proximal portion (PP1 to PP6) and the distal portion (DP1 to DP7), wherein the intermediate portion (IP1 to IP7) comprises at least one intermediate opening (IO1 to IO7), and wherein the intermediate portion (IP1 to IP7) is configured such that more than 90 volume percent of the fluid flow are drained from the intermediate opening (IO1 to IO7) if a fluid flow within the proximal portion (PP1 to PP6) is directed proximally and such that more than 90 volume percent of the fluid flow are delivered through the at least one distal opening (DO1 to DO7) if a fluid flow within the proximal portion (PP1 to PP6) is directed distally.
A61M 60/117 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient pour aider le cœur, p. ex. dans les dispositifs transcutanés ou d’assistance ventriculaire externe
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/274 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies l’entrée et la sortie étant identiques, p. ex. pompes pour le sang à contre-pulsation para-aortique
A61M 60/427 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
An arrangement (200 to 1200) is provided for transporting a liquid (B) through a cannula system (CS), comprising: a liquid guiding system (LGS) comprising at least three separated portions (SP2a, SP2b, SP3c) which define separate liquid guiding portions of the liquid guiding system (LGS), and a connecting portion (CP2 to CP12) which fluidically connects the at least three separated portions (SP2a, SP2b, SP3c) and which comprises a lumen that branches out into at least two lumens, wherein the liquid guiding system (LGS) is configured to be connected to a pump arrangement (Arr2 to An12) which drives a flow of the liquid (B), and wherein the liquid guiding system (LGS) is configured to be connected to a cannula system (CS) which is adapted to be inserted into a body of a human or of an animal and which comprises an inflow opening and an outflow opening of the liquid guiding system (LGS).
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 60/569 - Moyens de commande électroniques, p. ex. pour la régulation par rétroaction pour pulser l’écoulement du sang dans les pompes pour le sang qui ne créent intrinsèquement pas un écoulement pulsé synchrone avec le battement natif du cœur
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
7.
CANNULA FOR DETECTION OF THE VOLUME OF A CAVITY WITHIN A BODY AND CORRESPONDING ITEMS
Described is a cannula (110 to 1110, CA1500, CA1600) for detection of the volume (V) of a cavity within a body (100), comprising: - a lumen portion (LP) comprising and inner surface (ISF) and an outer surface (OSF), - a first opening (OP1) on a first end (FE) of the lumen portion (LP), - a second opening (OP2) on a second end (SE) of the lumen portion (LP), wherein the first opening (OP1) and the second opening (OP2) have an inner diameter that allows endovascular blood circuit support of the blood circuit of a subject (Pat), - a lumen (LU) extending from the first end (FE) to the second end (SE) within the lumen portion (LP), and - at least one series (SER1) of electrodes (EE1 to EE2) comprising at least two electrodes (EE1 to EE2), wherein the series of electrodes (EE1 to EE2) is arranged along at least a part of the lumen portion (LP) at the outer surface (OSF), wherein the at least one series (SER1) of electrodes (EE1 to EE2) is configured to be used for the detection of the amount of a volume (V) of a cavity within a body (100) of the subject (Pat).
A61B 5/0538 - Mesure de l'impédance ou de la conductivité électrique d'une partie du corps invasive, p. ex. en utilisant un cathéter
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
A61B 5/283 - Électrodes bioélectriques à cet effet spécialement adaptées à des utilisations particulières pour l’électrocardiographie [ECG] invasives
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
8.
CATHETER OR CANNULA FOR TREATING THE LUNG OR ANOTHER ORGAN OF A PATIENT, SET OF CATHETERS OR CANNULAS AND CORRESPONDING METHOD, PERFUSATE AND COMBINATION
Described is a catheter or cannula (910a, 910b, CA5) for treating the lung (L) or another organ of a patient (P), comprising: - a lumen portion (LP) comprising a proximal end (PE) and a distal end (DE), - a proximal opening (PO) at the proximal end (PE), - a distal opening (DO) at the distal end (DE), wherein an inner lumen (L17) of the lumen portion (LP) extends from the proximal opening (PO) to the distal opening (DO), wherein the lumen portion (LP) comprises a first portion (P1) and a second portion (P2), wherein the second portion (P2) is arranged proximally to the first portion (P1), and wherein preferably the first portion (P1) carries a radially expandable arrangement that has an expanded state and a non-expanded state, the catheter or cannula (910a, 910b, CA5) is configured such that, when inserted as intended, the first portion (P1) is located in and extends into a pulmonary vein (PV) of the patient (P) and the second portion (P2) is located in and extends through the left atrium of the heart (H) of the patient (P).
A61B 1/313 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments pour l'introduction dans des incisions chirurgicales, p. ex. laparoscopes
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 18/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage en faisant passer des courants à travers les tissus à chauffer, p. ex. des courants à haute fréquence
Cannula, heart assist system and method for cannulizing a heart. Disclosed is a cannula (O1) for insertion into the left atrium (LA) of a heart (H) via the coronary sinus vein (CSV), wherein the cannula (O1) comprises a cannula body (O1B), which, in a base state of the cannula (O1), has a first section (S1), a second section (S2) and a bended intermediate section (K) connecting the first section (S1) and the second section (S2),. The first section (S1) extends from a distal end (DO1) of the cannula body (O1B) to the intermediate section (K). The second section (S2) extends from the intermediate section (K) in the direction of a proximal end (PO1) of the cannula (O1). The cannula (O1) is configured such that, when inserted as intended, the second section (S2) is located in and extends along the coronary sinus vein (CSV) and the first section (S1) projects into and ends in the left atrium (LA) of the heart (H). In the base state, a bending angle of the intermediate section (K) is at least 45° and at most 135°. Furthermore, a heart assist system, a kit and a method for cannulizing a heart are disclosed.
A61M 1/12 - Pompes pour le sang; Cœurs artificiels; Dispositifs pour aider mécaniquement la circulation, p.ex. pompes à ballon intra-aortique implantables dans le corps
brevets
