The present invention provides hexameric proteins, methods of making them and uses thereof. The present invention relates to proteins that are hexamerized via a tailpiece peptide. The present invention provides hexameric antibodies that may be used as non-hormonal contraceptives, in the treatment of a pathogenic infection or in the treatment of cancer.
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
2.
ANTI-LILRB2 ANTIBODIES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
The present invention relates to antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that are capable of binding to Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor B2 (LILRB2). The present invention also relates to methods of producing and therapeutic uses of such antibodies, or antigen-binding fragments thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that are capable of binding to human leukocyte antigen G (HLA-G). The present invention also relates to methods of producing and therapeutic uses of such antibodies, or antigen-binding fragments thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to thermostable and thermoactive monoclonal antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that have binding specificity to CD52g. The invention also relates to the production of such monoclonal antibodies and their use as contraceptive agents.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary compounds in the nature of a conjugated compound demonstrating enhanced stability, which in some embodiments comprises a protein and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for unrefrigerated storage for longer time periods than previous approaches, thus making feasible access to such products over a global supply chain.
The present invention relates to antibodies, or antigen-binding fragments thereof, that have binding specificity to β-glucans. Also described are the production of such monoclonal antibodies, and nucleic acids encoding such antibodies.
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary stable compounds in the nature of a conjugated compound at refrigerated or room temperature, which in some embodiments comprises an antigen and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for use of the conjugate mixture as a vaccine, including but not limited to use as a vaccine against various pathogens including for treatment of diseases caused by novel coronaviruses (including SARS-COV 2).
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary compounds in the nature of a conjugated compound demonstrating enhanced stability, which in some embodiments comprises a protein and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for unrefrigerated storage for longer time periods than previous approaches, thus making feasible access to such products over a global supply chain.
Various embodiments disclosed herein include methods and exemplary compositions associated with conjugation of virus and proteins (e.g., antigen) to form vaccines for delivery of immunological and other therapeutic agents, exemplary aspects of which may include harvesting viral and antigenic substances from source organisms; purifying the viral and protein (e.g. antigenic, including influenza hemagglutinin antigens) substances through methodologies described in an exemplary manner, as well as their concentration and collection; and a conjugation platform providing activation of the virus at a pH that increases binding rate and binding propensity between the virus and the protein, wherein embodiments related to the conjugation platform include controlling the ratio of virus to protein.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p. ex. chromatographie d'exclusion de tailleFiltration sur gelPerméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary stable compounds in the nature of a conjugated compound at refrigerated or room temperature, which in some embodiments comprises an antigen and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for use of the conjugate mixture as a vaccine, including but not limited to use as a vaccine against various pathogens including for treatment of diseases caused by novel coronaviruses (including SARS-COV 2).
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Disclosed herein are methods and exemplary compositions associated with antigen purification, exemplary aspects of which may include harvesting viral and antigenic substances from source organisms; and a purification platform comprising chemical separation and size-difference separation for the removal of contaminants, debris and impurities from the viral and protein (e.g. antigenic, including influenza hemagglutinin antigens) substances, as well as their concentration and collection.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p. ex. chromatographie d'exclusion de tailleFiltration sur gelPerméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary compounds in the nature of a conjugated compound, which in some embodiments comprises an antigen and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for use of the conjugate mixture as a vaccine, including but not limited to use as a vaccine against various pathogens including for treatment of diseases caused by novel coronaviruses (including SARS-COV 2).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Disclosed herein are methods of forming compounds and exemplary compounds in the nature of a conjugated compound demonstrating enhanced stability, which in some embodiments comprises a protein and virus particle mixed in a conjugation reaction to form a conjugate mixture, such that the conditions and steps of forming these products allow for unrefrigerated storage for longer time periods than previous approaches, thus making feasible access to such products over a global supply chain.
Disclosed herein are methods and exemplary compositions associated with virus purification, exemplary aspects of which may include harvesting viral and antigenic substances from source organisms; and a purification platform comprising chemical separation and size-difference separation for the removal of contaminants, debris and impurities from the viral and protein (e.g. antigenic, including influenza hemagglutinin antigens) substances, as well as their concentration and collection.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p. ex. chromatographie d'exclusion de tailleFiltration sur gelPerméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
Disclosed herein are methods and exemplary compositions associated with virus purification, antigen purification, and conjugation of virus and proteins (e.g., antigen) to form vaccines for delivery of immunological and other therapeutic agents, exemplary aspects of which may include harvesting viral and antigenic substances from source organisms; a purification platform comprising chemical separation and size-difference separation for the removal of contaminants, debris and impurities from the viral and protein (e.g. antigenic, including influenza hemagglutinin antigens) substances, as well as their concentration and collection; and a conjugation platform providing activation of the virus at a pH that increases binding rate and binding propensity between the virus and the protein, wherein embodiments related to the conjugation platform include controlling the ratio of virus to protein.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p. ex. chromatographie d'exclusion de tailleFiltration sur gelPerméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
16.
Plant-based recombinant butyrylcholinesterase production methods
A new, reliable, easily scalable and reproducible method for the production of recombinant butyrylcholinesterase (rBuChE) is provided. Through the utilization of a plant transfection procedure, various plant strains have been shown to generate effective and scalable amounts of rBuChE under acceptable manufacturing processes to permit reliable levels of such enzymes for desired nerve agent protection requirements (including tetrameric products). As well, such methods in engineered plant lines have shown suitable production of these enzymes in tetramer form with glycan formation and sialylation (for terminal groups) to allow for optimal potency against organophosphorus agent exposure as well as proper immunogenic response within the plant sources. The overall production method, including the transfection and production within mammalian cells, as well as the process steps involved for such a reliable sourcing platform from plants is thus encompassed within the invention.
A new platform method to purify plant-based monoclonal antibodies is provided. Such a method includes an antibody purification platform that involves a standardized procedure for the production of a wide array of different antibodies within a simplified context. The versatility of the overall purification process accords a one-size-fits-all approach for myriad antibody products and includes plant tissue harvesting, extraction and clarification, filtrate generation, a succession of column chromatography procedures, and buffer exposure to provide the desired monoclonal antibodies in proper filtered and purified form for further incorporation and/or use within medicaments and other formulations. Thus, the purified monoclonal antibodies produced thereby such a method are also encompassed within this invention.
C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 16/16 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de végétaux
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
18.
Plant-based recombinant butyrylcholinesterase production methods
A new, reliable, easily scalable and reproducible method for the production of recombinant butyrylcholinesterase (rBuChE) is provided. Through the utilization of a plant transfection procedure, various plant strains have been shown to generate effective and scalable amounts of rBuChE under acceptable manufacturing processes to permit reliable levels of such enzymes for desired nerve agent protection requirements (including tetrameric products). As well, such methods in engineered plant lines have shown suitable production of these enzymes in tetramer form with glycan formation and sialyalation (for terminal groups) to allow for optimal potency against organophosphorus agent exposure as well as proper immunogenic response within the plant sources. The overall production method, including the transfection and production within mammalian cells, as well as the process steps involved for such a reliable sourcing platform from plants is thus encompassed within the invention.
Disclosed are regulatory elements, expression vectors comprising said regulatory elements for enhancing protein production in plant-based expression systems, and methods for their production and use.
