Abrégé

A compound represented by formula I, and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a good MAS-related G protein receptor X4 regulation effect.

Classes IPC  ?

• C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07D 207/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

The present invention provides a compound as shown in formula (V), and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a good Nav1.8 inhibition effect.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides novel compounds capable of effectively antagonizing P2X7, which are compounds shown as the following formula (I), or stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs of the compounds shown as the formula.

Classes IPC  ?

• C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are an antibody targeting IL-31RA or an antigen-binding fragment thereof and a use thereof. The antibody or the antigen-binding fragment thereof provided by the present invention can specifically bind to IL-31RA, and competitively inhibit the downstream signal pathway mediated by cytokine IL-31, effectively reducing the inflammatory response; and a pharmaceutical composition containing an anti-IL-31RA antibody can be used for treating or preventing atopic dermatitis, pruritus, prurigo nodularis, or systemic sclerosis.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present invention provides a heterocyclic compound as represented by formula V, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good KIF18A inhibitory effect. The present invention provides a heterocyclic compound as represented by formula V, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good KIF18A inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

Abrégé

Provided are a class of cyclic peptides containing carboxylic acid substitution against Acinetobacter baumannii and use thereof. Particularly, the present invention relates to a compound of formula (I) containing a carboxylic acid substituent or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof, and a preparation method therefor, as well as use thereof in the preparation of a medicament for treating or preventing an infection and a disease caused by Acinetobacter baumannii.

Classes IPC  ?

• A61K 38/06 - Tripeptides
• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention provides compounds targeting αvβ6. The compounds are compounds shown as formula I in the present invention and can be used for delivering active molecules to cells or tissue expressing integrin αvβ6.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes
• C07D 261/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné
• C07D 261/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a targeting compound capable of specifically binding to an integrin αvβ6, wherein the compound is the compound as shown in formula (I) of the present invention. The targeting compound is used for transferring and delivering active molecules to a cell or tissue expressing the integrin αvβ6.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided in the present invention is a compound as shown in formula I-A, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a relatively good antagonistic effect against MAS-related G protein-coupled receptor X2.

Classes IPC  ?

• C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
• C07D 239/94 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

Provided are a compound as shown in formula (IB), and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound can be used as an AT2R agonist.

Classes IPC  ?

• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to the field of medicine. Specifically, provided in the present disclosure are a compound represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound can be used as an AT2R agonist, The present disclosure relates to the field of medicine. Specifically, provided in the present disclosure are a compound represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound can be used as an AT2R agonist,

Classes IPC  ?

• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a P2X3 inhibitor compound, a salt thereof, a polymorph thereof and use thereof. The present invention provides a crystalline form of a compound of formula I, which has good medicinal properties. A pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula I is also obtained, and a crystalline form product of the salt is further obtained, such as a hydrochloride crystalline form A, a maleate crystalline form A, a p-toluenesulfonate crystalline form A, a benzenesulfonate crystalline form A, or a malonate crystalline form A. The present invention has great significance for developing effective therapeutic drugs.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 11/14 - Antitussifs
• G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne

Abrégé

Disclosed in the present invention is a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

Provided is a solid dispersion containing a P2X3 receptor antagonist compound shown in formula I, which can increase the solubility of the compound shown in formula I, and improve the dissolution rate and bioavailability of the drug, ensuring the therapeutic effect of the drug. Meanwhile, the solid dispersion has good stability. During the storage process, the solid dispersion does not experience crystal form transformation and does not exhibit a significant increase in related substances, which improves the safety of the clinical use of the drug.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/06 - Agents antimigraineux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention belongs to the field of medicine. Specifically, the present invention relates to a deuterated heterocyclic compound acting as a PDE4B inhibitor and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as shown in formula I, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a Nav1.8 inhibitor compound, a salt thereof, a polymorph thereof, and the use thereof. The present invention provides a salt of a compound of formula (I), a compound of formula (I) and a crystal form of a salt thereof, which have good medicinal properties. The structure of the formula (I) is as follows:

Classes IPC  ?

• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided in the present invention are a compound as shown in formula IA, a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a good MRGPRX2 antagonistic effect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

0 0 ) of the invention, and can be used for preventing and/or treating diseases related to increased TEAD expression.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A heterocyclic ring-containing TEAD inhibitor, which has the structure as shown in formula (I'), and is used for preventing and/or treating diseases related to increased TEAD expression.

Classes IPC  ?

• C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/4747 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en spiro
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a compound as shown in formula I. The compound can be used as an AT2R antagonist.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

The present invention relates to a salt and a crystal form of a KIF18A inhibitor compound as shown in formula I, a preparation method therefor and a use thereof. The structure of formula I is shown below.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a diaryl compound as a tubulin/Src dual target inhibitor. The present invention also provides a diaryl compound represented by formula I, a tautomer, a stereoisomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. The diaryl compound can be used as a dual target inhibitor against tubulin and Src kinase and can also be used as a mono-target inhibitor against tubulin or Src kinase. The compound of the present invention can significantly inhibit the polymerization of tubulin monomers and cell proliferation. The present invention provides a diaryl compound as a tubulin/Src dual target inhibitor. The present invention also provides a diaryl compound represented by formula I, a tautomer, a stereoisomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. The diaryl compound can be used as a dual target inhibitor against tubulin and Src kinase and can also be used as a mono-target inhibitor against tubulin or Src kinase. The compound of the present invention can significantly inhibit the polymerization of tubulin monomers and cell proliferation.

Classes IPC  ?

• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 491/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

Abrégé

A cyclopeptide of Acinetobacter baumannii and a use thereof, specifically relating to a compound as shown in formula (I), a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and a preparation method therefor, and a use thereof in the preparation of a drug for treating or preventing infections and diseases caused by Acinetobacter baumannii.

Classes IPC  ?

• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Compounds represented by the following structure, or tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Said compounds can be used as AT2R agonists.

Classes IPC  ?

• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

Provided in the present invention is a compound as represented by formula (I), or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a good antagonistic effect against MRGPRX2.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

Provided are a compound represented by formula I, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound can be used as an AT2R agonist.

Classes IPC  ?

• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention provides a fluoroimidazopyridine compound as an IRAK4 degradation agent and a use thereof. Specifically provided are a compound represented by formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound provided by the present invention has good efficacy, and can be used for preparing drugs for treating or preventing IRAK4-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 207/273 - Pyrrolidones-2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
• C07D 263/57 - Radicaux aryle ou aryle substitués
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles

Abrégé

Provided are a 15-PGDH inhibitor and the use thereof. The 15-PGDH inhibitor is a heterocyclic compound as represented by formula I, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound has a good inhibitory effect on 15-PGDH. Provided are a 15-PGDH inhibitor and the use thereof. The 15-PGDH inhibitor is a heterocyclic compound as represented by formula I, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound has a good inhibitory effect on 15-PGDH.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention provides a crystal forms of a tubulin-SRC dual-targeting inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof. Specifically disclosed are 2 free crystal forms of the compound shown in Formula I and 13 crystal forms of 10 salts, a preparation method therefor and a use thereof. The compound and the salt forms and crystal forms thereof can be used as tubulin and Src kinase dual-targeting inhibitors, or as tubulin inhibotors or Src kinase inhibitors alone. The compound, and the salt forms and crystal forms thereof, can also significantly inhibit the polymerization of tubulin monomers and inhibit cell proliferation, have good pharmacokinetic properties for topical administration to the skin, have good druggability, can be used to prepare skin topical preparations, and have the advantages of fast metabolism and low side effects.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula I, and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound can be used as an AT2R antagonist.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe

Abrégé

AA receptor,

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

AA receptor.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

A composition containing a BTK inhibitor, and a use thereof. The composition comprises (R)-1-(1-acryloyl piperidine-3-yl)-4-amino-3-(4-(pyridin-2-yloxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine-7(6H)-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

A use of a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound represented by formula (I) in the preparation of a drug, wherein the drug is used for treating and/or preventing immune system diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

Disclosed in the present invention are a crystal form of a heterocyclic compound, a salt thereof, a crystal form of the salt thereof, and a use. Disclosed in the present invention are a pharmaceutically acceptable salt of a heterocyclic compound or a solvate thereof, wherein the heterocyclic compound is a compound represented by formula I-3A and/or a compound represented by formula I-3B. The crystal form of a heterocyclic compound, the salt thereof, and the crystal form of the salt thereof disclosed in the present invention can be used for drug preparation, and have wide application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

An EP4 antagonist represented by formula I, which specifically comprises a crystal form thereof, a pharmaceutically acceptable salt or crystal form thereof, a preparation method therefor, a composition containing same, and a medical use of a related compound. The structure of formula I is shown below: An EP4 antagonist represented by formula I, which specifically comprises a crystal form thereof, a pharmaceutically acceptable salt or crystal form thereof, a preparation method therefor, a composition containing same, and a medical use of a related compound. The structure of formula I is shown below:

Classes IPC  ?

• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• C07C 211/05 - Mono-, di- ou tri-éthylamine
• C07C 211/63 - Composés d'ammonium quaternaire ayant des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone acycliques
• C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
• C07C 215/10 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un groupe amino et au moins deux groupes hydroxy liés au squelette carboné
• C07C 229/06 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné
• C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
• C07C 275/06 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé
• C07C 279/14 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 473/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3 avec des radicaux méthyle en positions 1, 3 et 7, p. ex. caféine

Abrégé

Provided is an anti-FGFR2Ⅲb antibody. Specifically, the anti-FGFR2Ⅲb antibody can specifically bind to FGFR2Ⅲb, has high affinity and selectivity, and can efficiently block the binding of FGFR2Ⅲb to a ligand FGF1, FGF7 or FGF10 thereof. In addition, the antibody can also mediate, by means of an ADCC action, specific killing of FGFR2Ⅲb overexpressed cancer cells by immune cells. The antibody has excellent binding activity to FGFR2Ⅲb from multiple species origins. In vivo experiments show that the antibody has a significant anti-tumor effect on an FGFR2Ⅲb expressed gastric cancer-bearing mouse model, and has an application prospect in the field of tumor treatment.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided in the present invention are compounds shown as formula (II), and tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compounds have good Nav1.8 inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 307/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 411/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides a compound as shown in formula I, a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound can be used as an antagonist of AT2R.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides a compound as represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good KIF18A inhibition effect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a tricyclic compound used as a GPR84 antagonist, and in particular relates to a tricyclic compound having a structure shown in formula I, and tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof; the definitions of the ring Cy, L1, R1 are as described in the present invention; the tricyclic compound has significant GPR84 antagonism, good pharmaceutical developability and high safety. The present invention relates to a tricyclic compound used as a GPR84 antagonist, and in particular relates to a tricyclic compound having a structure shown in formula I, and tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof; the definitions of the ring Cy, L1, R1 are as described in the present invention; the tricyclic compound has significant GPR84 antagonism, good pharmaceutical developability and high safety.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• B01J 27/122 - Halogénures de cuivre
• B01J 31/24 - Phosphines
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Disclosed in the present invention are a sulfoxide compound and a use thereof. The present invention provides a sulfoxide compound as shown in formula (I), a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate of the pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug. The compound has a better 15-PGDH inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Provided in the present invention is a TLT-1 derived peptide capable of inhibiting a TREM-1 receptor and the use thereof in inflammatory diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

222 to a coupling reaction to obtain 1D; subjecting the compound 1D and 2-bromo-5-methylthiazole to a coupling reaction to obtain 1E; substituting the compound 1E with 1F to then obtain a compound 1H; hydrolyzing 1H under the action of a base to obtain 1I, and subjecting the compound 1I and 1L to a condensation reaction to obtain a product I-1. The synthesis route provided by the present invention makes it easy to control product quality, has a high yield and is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention provides an EP2 and EP4 receptor antagonist. The antagonist is a compound represented by formula I, and may be used for treating EP2 and EP4 receptor-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A pyridopyrimidinone derivative as represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The pyridopyrimidinone derivative has a good SOS1 inhibitory effect. A pyridopyrimidinone derivative as represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The pyridopyrimidinone derivative has a good SOS1 inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 239/42 - Un atome d'azote

Abrégé

The present invention provides a heterocyclic compound represented by formula I, and a solvate, pharmaceutically acceptable salt, solvate of the pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof. The compound has a good 15-PGDH inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

A heterocyclic compound represented by formula I, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound has a good 15-PGDH inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula (I), and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compound has a good Nav1.8 inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 213/62 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4425 - Dérivés de pyridinium, p. ex. pralidoxime, pyridostigmine
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. As a TEAD inhibitor, the compound can significantly inhibit the activity of TEAD transcription, and can be used for preventing and/or treating diseases related to increased TEAD expression.

Classes IPC  ?

• C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

An imidazopyridine compound represented by formula (I) as an IRAK4 degradation agent, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can be used for treating an IRAK4-related disease and holds great promise as a medicament.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Disclosed are a diaryl compound, a preparation method therefor, and use thereof. The diaryl compound of the present invention is a compound represented by formula I, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound can inhibit human skin squamous cell carcinoma cells, and has good pharmacokinetic properties and a good patent medicine prospect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/18 - Systèmes pontés
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 17/12 - Kératolytiques, p. ex. préparations pour le traitement des verrues ou des cors

Abrégé

Disclosed are a crystal form of a pyridinopyrimidinone compound of formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a crystal form of the pharmaceutically acceptable salt thereof, which have significant inhibitory effects on the binding of RAS to SOS1, have ideal physicochemical properties, such as relatively high stability, solubility and bioavailability, and relatively low hygroscopicity, and are suitable for preparing ideal pharmaceutical formulations. < img file ='form CN2023111760-ISRE-I000001 JPG'he ='51.08'img-content = "drawing" img-format = "jpg" in line = "yes" orientation = "portraitit" wi = "46.51"/>

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a heterocyclic compound as represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a relatively good KIF18A inhibition effect.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a new class of compounds that effectively antagonize LPAR1, which compounds are as shown in the following formula, or stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs of the compounds as shown in following formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

Provided are a deuterated compound and a use thereof. Specifically provided are a compound shown in formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a protective effect on the nerve cell injury induced by aggregation of abnormal proteins such as mSOD1 proteins, has excellent pharmacokinetic properties, and has a good effect of preventing and/or treating ALS.

Classes IPC  ?

• C07C 49/567 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C07C 49/403 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à six chaînons
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Provided are heterocyclic fused benzene ring compounds, a preparation method therefor, and the use thereof. The heterocyclic fused benzene ring compounds are heterocyclic compounds represented by formula I, tautomers thereof, stereoisomers thereof, hydrates thereof, solvates thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof. The compounds have a good cell proliferation-inhibiting effect on cells of cutaneous squamous cell carcinoma, thus having good application prospects. (I)

Classes IPC  ?

• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Disclosed is a pharmaceutical composition containing an SOS1 inhibitor. The provided pharmaceutical composition containing an SOS1 inhibitor comprises an SOS1 inhibitor and an inhibitor A. The SOS1 inhibitor is a compound represented by formula I, and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The pharmaceutical composition can be used to prevent or treat diseases of excessive or abnormal cell proliferation, has a significant effect on inhibiting tumor growth, and is significantly better than single drug administration.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a Nav1.8 inhibitor. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula I, a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, a preparation method therefor, and a use thereof in the preparation of a drug.

Classes IPC  ?

• C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided in the present invention are a compound as represented by formula II, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good PDE4B inhibition effect.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

Provided in the present invention are a PDE4B inhibitor and the use thereof. Specifically, provided in the present invention are a nitrogen-containing heterocyclic compound as represented by formula (II), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a preparation method therefor; and the use thereof in the preparation of a drug for treating PDE4B-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

The present disclosure provides a novel compound for effectively inhibiting the activity of CD73, a preparation method thereof, and use thereof in the preparation of drugs, and the novel compound is a compound represented by formula I, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof. The present disclosure provides a novel compound for effectively inhibiting the activity of CD73, a preparation method thereof, and use thereof in the preparation of drugs, and the novel compound is a compound represented by formula I, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a heterocyclic compound as represented by formula V, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good KIF18A inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines

Abrégé

The present disclosure relates to the field of medicine. Specifically, provided in the present disclosure are a compound represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, and a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound can be used as an agonist of an AT2 receptor,

Classes IPC  ?

• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

The present invention provides a Nav1.8 inhibitor. Particularly, the present invention provides a compound represented by formula I, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, a preparation method therefor, and use thereof in the preparation of a drug.

Classes IPC  ?

• C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 213/56 - Amides
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes

Abrégé

The present invention relates to a P2X3 inhibitor compound, a salt thereof, a polymorph thereof and use thereof. The present invention provides a crystalline form of a compound of formula I, which has good medicinal properties. A pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula I is also obtained, and a crystalline form product of the salt is further obtained, such as a hydrochloride crystalline form A, a maleate crystalline form A, a p-toluenesulfonate crystalline form A, a benzenesulfonate crystalline form A, or a malonate crystalline form A. The present invention has great significance for developing effective therapeutic drugs.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided are salts of a compound of formula (I) having an ATX inhibitory activity. The salts comprises inorganic acid salts or organic acid salts, and solid forms of the salts, such as crystal forms. The salts of the compound of formula (I) and their crystal forms according to the present disclosure have a good solubility, stability and hygroscopicity, and are more suitable for medicinal use. Moreover, their preparation methods are simple and convenient, and are suitable for large-scale production. Provided are salts of a compound of formula (I) having an ATX inhibitory activity. The salts comprises inorganic acid salts or organic acid salts, and solid forms of the salts, such as crystal forms. The salts of the compound of formula (I) and their crystal forms according to the present disclosure have a good solubility, stability and hygroscopicity, and are more suitable for medicinal use. Moreover, their preparation methods are simple and convenient, and are suitable for large-scale production.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided is a Polθ inhibitor. Specifically provided are a heterocyclic compound represented by formula I, and a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m and n respectively are integers from 0 to 4; and a ring K is a 5-6 membered heteroaryl ring. The heterocyclic compound has a good inhibitory effect on a Polθ polymerase, and can prevent or treat diseases or conditions mediated by Polθ.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a novel compound that effectively antagonizes P2X3 receptor, a preparation method thereof, and use thereof in the preparation of drugs. The compound is a compound represented by Formula I, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Provided are a novel compound that effectively antagonizes P2X3 receptor, a preparation method thereof, and use thereof in the preparation of drugs. The compound is a compound represented by Formula I, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 11/14 - Antitussifs

Abrégé

Disclosed in the present invention are a tubulin-Src dual-target inhibitor and the use thereof. The present invention provides a compound as shown in formula I, a tautomer, a stereoisomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound has a good inhibition effect on tubulin polymerization.

Classes IPC  ?

• C07D 213/56 - Amides
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a diaryl compound as a tubulin/Src dual target inhibitor. The present invention also provides a diaryl compound represented by formula I, a tautomer, a stereoisomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. The diaryl compound can be used as a dual target inhibitor against tubulin and Src kinase, and can also be used as a mono-target inhibitor against tubulin or Src kinase. The compound of the present invention can significantly inhibit the polymerization of tubulin monomers and cell proliferation.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 283/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant un atome d'azote et un atome de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par plus d'un des groupes principaux
• C07D 331/04 - Cycles à quatre chaînons
• C07D 295/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
• C07F 5/04 - Esters des acides boriques
• A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

Disclosed in the present invention is a tubulin-SRC dual target inhibitor. Provided in the present invention are a compound as shown in formula (I), and a tautomer, a stereoisomer, a solvate (e.g., a hydrate), a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The compound can be used as a dual-target inhibitor of tubulin and Src kinase, can also be used as an individual inhibitor of tubulin or Src kinase, and can obviously inhibit the polymerization of tubulin monomers and inhibit the proliferation of cells.

Classes IPC  ?

• C07D 213/56 - Amides
• C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

A compound of formula (I) as a Polθ inhibitor, a preparation method therefor, and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

Disclosed is a heterocyclic compound as a TEAD inhibitor. The heterocyclic compound has the structure represented by formula (I): the definition of each group in formula (I) is as described herein. The heterocyclic compound can be used for preventing and/or treating diseases related to the increase of TEAD expression, such as cell proliferative diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A compound effectively antagonizing LPAR1. The compound is a compound represented by the following formula, or is a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug of the compound represented by the following formula.

Classes IPC  ?

• C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are an IRAK4 inhibitor and a use thereof. Specifically, provided are an imidazopyridine compound shown by formula (II), a preparation method therefor, and a use in the preparation of a drug for treating IRAK4-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided are a 15-PGDH inhibitor and the use thereof. The 15-PGDH inhibitor is a heterocyclic compound as represented by formula I, a solvate thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compound has a good inhibitory effect on 15-PGDH.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A heterocyclic compound as shown in formula I, a tautomer, stereoisomer, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, a preparation method therefor, and the use thereof. The heterocyclic compound has a better 15-PGDH inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
• C07D 249/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4035 - Isoindoles, p. ex. phtalimide
• A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 27/16 - Otologiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The present disclosure provides a novel compound effective in antagonizing EP4, which is a compound represented by Formula I, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug of the compound represented by Formula I: The present disclosure provides a novel compound effective in antagonizing EP4, which is a compound represented by Formula I, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug of the compound represented by Formula I: wherein: R1 is selected from —CH3, —CHF2, and —CF3; R2 is selected from C2-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 halogen-substituted alkyl, C3-C6 halogen-substituted cycloalkyl; R3 is selected from hydrogen, halogen, C1-C2 alkyl, C1-C2 fluorine- or chlorine-substituted alkyl; R4 is selected from hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxyl, C1-C6 halogen-substituted alkyl, C1-C6 halogen-substituted alkoxyl.

Classes IPC  ?

• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to an AAK1 inhibitor and the use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula I, a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof in the preparation of a drug.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 309/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'hétéro-atome du cycle
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

An EP4 antagonist represented by formula I, which specifically comprises a crystal form thereof, a pharmaceutically acceptable salt or crystal form thereof, a preparation method therefor, a composition containing same, and a medical use of a related compound. The structure of formula I is shown below:

Classes IPC  ?

• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie

Abrégé

A pyridazinone compound as a PARP7 inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof. The pyridazinone compound has a structure (I'). The pyridazinone compound can be used as a PARP7 inhibitor, for reducing and inhibiting the expression of PARP7 in tumor cells, thereby preventing and treating diseases related to the increase in expression of PARP7.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a compound as shown in formula (I), a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The definition of each group in formula (I) is as described in the present invention. The compound is used as a TEAD inhibitor for preventing and/or treating diseases associated with increased TEAD expression, such as cell proliferation diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a tricyclic compound used as a GPR84 antagonist, and in particular relates to a tricyclic compound having a structure shown in formula I, and tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof; the definitions of the ring Cy, L1, R1 are as described in the present invention; the tricyclic compound has significant GPR84 antagonism, good pharmaceutical developability and high safety.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A benzoheterocyclic compound as represented by formula (I), a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof for treating EP2 and EP4 receptor-mediated diseases, which can be used to treat EP2 and EP4 receptor-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a heterocyclic compound for a TEAD inhibitor. The heterocyclic compound has the structure shown in formula I, and the groups in formula I are defined as described herein. The heterocyclic compound is used for preventing and/or treating diseases associated with increased TEAD expression, such as cell proliferation disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A bicyclic compound represented by formula I, and tautomers, stereoisomers, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof; the bicyclic compound can be used for the treatment of EP2 and EP4 receptor-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

A compound as represented by formula I as an HPK1 inhibitor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound in the preparation of a drug.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a new compound capable of effectively inhibiting MAT2A, which compound is a compound as shown in formula I, or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Specifically, W is -C(R3)= or -N=, X is -C(R4)= or -N=, Y is -C(R5)=, Z is -C(R6)= or -N=, and the definitions of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

1152215 242423456788 are as described in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

A new compound which effectively inhibits MAT2A, and which is a compound represented by formula III, or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug of the compound represented by formula III, wherein L1is selected from -O-, -S-, -N(RL1)-, and a single bond; RL1166 alkyl; and R1, R2, R3, and R4 are defined as stated in the specification. The compound can effectively inhibit the activity of an MAT2A enzyme, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 475/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

11121534561233 are as described in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A pyridopyrimidinone derivative as represented by formula I, and a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The pyridopyrimidinone derivative has a good SOS1 inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention provides a preparation method for an imidazopyridine compound as represented by formula IV and an intermediate as represented by formula I, formula II, or formula III. The imidazopyridine compound as represented by formula IV can antagonize a P2X3 receptor, and has the effects of suppressing cough and analgesia.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles

Abrégé

A preparation method for an imidazopyridine compound as shown in formula IV, and an intermediate thereof as shown in formula I or formula II. The imidazopyridine compound as shown in formula IV can antagonize a P2X3 receptor, and has the effects of suppressing cough and analgesia.

Classes IPC  ?

• C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided are a new compound for effectively inhibiting the activity of IRAK4, a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of a drug, wherein the new compound is a compound as represented by formula I, and a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 247/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle couverts par plus d'un des groupes principaux comportant les atomes d'azote en positions 1, 3
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

6-substituted phosphoryl quinazoline derivative as represented by formula (I), a preparation method therefor and the use thereof. The 6-substituted phosphoryl quinazoline derivative has a better SOS1 inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
• C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/66 - Composés du phosphore
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to pyrimidine compounds, and more specifically, relates to pyrimidine compounds, preparation methods thereof, and uses thereof in manufacture of medicaments. Provided is a compound represented by Formula (I) or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutical acceptable salt, or prodrug of the compound represented by Formula (I). The compound has a significant inhibitory effect on ATX enzyme, exhibits excellent liver metabolism stability, is metabolized more slowly in the human body, and has higher exposure. The present disclosure relates to pyrimidine compounds, and more specifically, relates to pyrimidine compounds, preparation methods thereof, and uses thereof in manufacture of medicaments. Provided is a compound represented by Formula (I) or a tautomer, stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutical acceptable salt, or prodrug of the compound represented by Formula (I). The compound has a significant inhibitory effect on ATX enzyme, exhibits excellent liver metabolism stability, is metabolized more slowly in the human body, and has higher exposure.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A new compound effectively antagonizing LPAR. The new compound is a compound represented by the following formula, or is a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug of the compound represented by the following formula.

Classes IPC  ?

• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to novel compounds effectively antagonizing LPAR, which are a compound as shown in formula (I), or a stereoisomer, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt or prodrug of the compound as shown in formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux