A method and system for generating a treatment output for a subject with DME includes receiving OCT imaging data for a retina of a subject at a first and a second point in time. Using the OCT imaging data for the first and second point in time, a first and a second OCT segmented image may be generated using a machine learning model. Based on the first and second segmented OCT images, a first and a second measurement of a DME-associated feature may be generated for the first and second point in time. A reduction between the first and second measurements may be identified and compared to a threshold. A reduction that exceeds the threshold may be associated with an improved vision health metric for the subject at a third point in time. Based on the comparison, a treatment output may be generated.
Provided are combination therapies comprising inavolisib and a fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection (PH FDC SC) for the treatment of HER2-positive cancers; and methods of treating a PIK3CA mutated, HER2 positive (HER2+) locally advanced or metastatic breast cancer comprising administering a therapeutically effective amount of inavolisib and PH FDC SC.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The present disclosure relates to analysis of cells obtained by: (a) contacting a population of cells with a plurality of vectors comprising nucleotide sequences providing for targeted integration of a polynucleotide of interest comprising an identifier sequence into the genomic DNA of a cell under conditions suitable for introducing the vectors into the cells, wherein in each vector of the plurality of vectors that comprises a polynucleotide of interest, the identifier sequence is unique; and (b) subjecting the cells obtained after step (a) to selection for cells having integrated a polynucleotide of interest into their genomic DNA, in order to evaluate/monitor and/or manipulate their diversity.
A method and system for predicting treatment response. Image data comprising an eye of a subject with diabetic macular edema is received. The image data may include color fundus imaging data or optical coherence tomography imaging data. A prediction model that comprises a first machine learning model generates a treatment response prediction of the subject based on the first image input. Medical data corresponding to the subject is received. A treatment response is predicted based on the image data and the medical data using a prediction model comprising a machine learning model.
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Provided are a combination therapy comprising inavolisib, palbociclib and fulvestrant and methods of treating PIC3CA-mutant, hormone receptor positive (HR+) and HER2 negative (HER2-) locally advanced or metastatic breast cancer comprising administering a therapeutically effective amount of inavolisib, palbociclib and fulvestrant. The combination therapy produces a statistically significant and clinically meaningful improvement to the patient as compared to administering palbociclib and fulvestrant alone to a comparable patient.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
The present invention relates to a method for determining hemoglobin in a sample comprising red blood cells, said method comprising (a) dispensing a first aliquot of said sample on a first working area of a substrate; (b) providing a hemolyzed second aliquot of said sample and dispensing said second aliquot on a second working area; and (c) determining the hemoglobin in said first and second working area, wherein said method comprises a further step of contacting said first working area, but not the second working area, with a treatment solution. The present invention also relates to systems and diagnostic methods related to said method.
G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
A method and system for detecting the presence of diffuse retinal thickness (DRT) in optical coherence tomography (OCT) images. Detecting the presence of DRT in OCT images includes receiving an OCT imaging data for a retina of a subject and forming an image input for a machine learning model (e.g., a deep learning model) using the OCT imaging data. A machine learning model is used to generate a diffuse retinal thickness (DRT) detection output based on the image input. The DRT detection output indicates whether a presence of DRT is detected in the retina of the subject.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
8.
METHOD AND DEVICES FOR DETECTING A FIBRINOGEN LEVEL IN A SAMPLE
A test element (110) for detecting a fibrinogen level in a sample (112) of a bodily fluid is disclosed. The test element (110) comprises at least one substrate (114) and at least one capillary (116) for receiving and transporting the sample (112). The test element (110) further comprises at least one test region (118) and at least one control region (120) within the capillary (116), wherein the test element (110), in the test region (118), comprises at least two test electrodes (122), wherein the test element (110), in the control region (120), comprises at least two control electrodes (124). The test element (110) further comprises, in the test region (118), at least one detector compound (126), the detector compound (126) being capable of specifically cleaving fibrinogen.
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
C12Q 1/56 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des facteurs de coagulation du sang, p. ex. faisant intervenir la thrombine, la thromboplastine, le fibrinogène
G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang
The present invention relates to antisense oligonucleotides that are capable of modulating expression of Tau in a target cell. The oligonucleotides hybridize to MAPT mRNA. The present invention further relates to conjugates of the oligonucleotide and pharmaceutical compositions and methods for treatment of Tauopathies, Alzheimer's disease, fronto-temporal dementia (FTD), FTDP-17, progressive supranuclear palsy (PSP), chronic traumatic encephalopathy (CTE), corticobasal ganglionic degeneration (CBD), epilepsy, Dravet syndrome, depression, seizure disorders and movement disorders.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
11.
MEANS AND METHODS FOR DETERMINING FIBRINOGEN USING AN ASSAY BASED ON A COMPETITIVE MECHANISM
The present invention concerns the field of point-of-care diagnostics. In particular, it relates to a method for determining fibrinogen in a sample comprising the steps of (a) contacting a fibrinogen binding agent, said fibrinogen binding agent comprising a first molecule which is capable of specifically binding fibrinogen and, reversibly bound to the said first molecule, a second molecule which is capable of specifically binding the first molecule, wherein the affinity of said second molecule for the first molecule is lower than the affinity of fibrinogen for said first molecule, with a sample suspected to comprise fibrinogen for a time and under conditions which allow for specific binding of fibrinogen to said first molecule, whereby the second molecule is released from said first molecule and fibrinogen is specifically bound by the first molecule, (b) determining said second molecule released from said first molecule, and (c) determining fibrinogen in the sample based on the released second molecule. The invention further contemplates a method for assessing coagulation defects or disorders in a subject as well as devices and kits for carrying out such methods.
G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang
12.
LEVERAGING LARGE LANGUAGE MODELS FOR STANDARDIZING CLINICAL DATA
Disclosed are various embodiments for leveraging large language models (LLMs) and retrieval-augmented generation (RAG) for data standardization of clinical AI data. A query comprising a target dataset that needs to be standardized and a dataset dictionary can be obtained. Augmented data can be extracted from an external source. A prompt including the query and the augmented data can be generated and applied to a large language model configured to output a response to the query. The response can include the target dataset standardized according to a standard format.
Detection reagents, multi-analyte test elements, test systems, and multi-analyte measuring methods are provided. In particular, multi-analyte test elements have a first working electrode and first counter electrode pair covered with a first analyte-specific reagent that includes an enzyme, a coenzyme and a first mediator and have a second working electrode covered with a second analyte-specific reagent that includes an enzyme, a coenzyme and a second mediator, where the second mediator is different than the first mediator. The single counter electrode can be used as the counter electrode for both the first and second analyte measurements at their respective working electrodes. Moreover, the mediator concentrations, measurement ranges, and applied potential differences are not the same for each analyte-specific measurement.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/66 - Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligatureUtilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p. ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
15.
DETECTION ZONE OF A LATERAL FLOW IMMUNOASSAY DEVICE COMPRISING A POLYION MULTILAYER
A first aspect of the invention is directed to a detection zone of a lateral flow immunoassay device comprising a polyion multilayer, the polyion multilayer comprising (i) at least one layer comprising a complex of at least a first polyion and a first member of a binding pair; and (ii) at least one layer comprising a second polyion, which is oppositely charged with respect to the first polyion. In a second aspect, the invention relates to a lateral flow immunoassay device comprising a capillary channel, wherein the capillary channel houses (I) a detection zone as defined in the first aspect; (II) a first reagent zone, which comprises a labeled binding moiety; and (III) a second reagent zone, which comprises a binding moiety carrying a second member of a binding pair; wherein the binding moieties of (II) and of (III) are both capable of binding an analyte of interest, and the second member of a binding pair is capable of binding with the first member of a binding pair of the detection zone; wherein preferably first reagent zone of (II) and second reagent zone of (III) are spatially separated or overlap with each other at least partially. A third aspect of the invention is directed to the use of the lateral flow immunoassay device of the second aspect for determining an analyte in a sample. In a fourth aspect, the invention is related to a method for determining an analyte in a sample, the method comprising (a) contacting a sample with at least a labeled binding moiety and a binding moiety carrying a second member of a binding pair, thereby forming a mixture; (b) contacting the mixture formed in (a) with a polyion multilayer, the polyion multilayer comprising (i) at least one layer comprising a complex of at least a first polyion and a first member of a binding pair, (ii) at least one layer comprising a second polyion, thereby optionally forming complexes; (c) determining the amount of label containing complexes formed in (b); and (d) determining said analyte in a sample based on the result of step (c). A fifth aspect of the invention relates to a kit for determining an analyte in a sample, comprising the lateral flow immunoassay device of the second aspect and a pump, which is connected or connectable to the suction device.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
16.
A MULTI-SIGNAL METHOD FOR CALIBRATING AT LEAST ONE ANALYTE SENSOR FOR DETECTING AT LEAST ONE ANALYTE IN A SAMPLE
A method for calibrating at least one analyte sensor for detecting at least one analyte in a sample is proposed. The analyte sensor comprises at least one measurement unit configured for generating at least two at least partially independent sensor signals. Each of the independent sensor signals is dependent on a concentration of the analyte. The method comprises the following steps: a) (110) measuring at least two at least partially independent sensor signals (112, 114) by using the measurement unit on at least one reference sample having a known analyte concentration; b) (116) determining a multidimensional calibration trajectory (118) by combining the measured at least two at least partially independent sensor signals (112, 114) by using at least one processing unit.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A filling arrangement (1) for filling a drug substance into a primary packaging (8) comprises: a dosing container (2) housing the drug substance; at least one filling tubing (3) having a first longitudinal end, a second longitudinal end and a channel between the first longitudinal end and the second longitudinal end; and at least one feeding needle (41). The first longitudinal end of each of the at least one filling tubing (3) is connected to the dosing container (2). The second longitudinal end of each of the at least one filling tubing (3) is connected to one of the at least one feeding needle (41). An inner surface of the channel of the filling tubing (3) consists of a low hydrogen peroxide retention material.
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
A61L 29/00 - Matériaux pour cathéters ou pour revêtement de cathéters
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
B65B 31/02 - Remplissage, fermeture, ou remplissage et fermeture, de réceptacles dans des chambres maintenues en dépression ou en surpression ou contenant une atmosphère spéciale, p. ex. du gaz inerte
B65B 55/10 - Stérilisation des enveloppes d'emballage ou récipients avant ou pendant l'emballage par des liquides ou des gaz
18.
METHOD OF COATING A GLASS FIBER FLEECE, COATED GLASS FIBER FILTER AND USES THEREOF
The present invention relates to a method for coating a glass fiber fleece comprising contacting the surface of a glass fiber fleece with a hydrophilic copolymer; and crosslinking the copolymer. The invention further relates to a glass fiber filter, comprising a glass fiber fleece, wherein the surface of the glass fiber fleece is coated with a hydrophilic copolymer; and to a device for biomedical filter applications comprising the same.
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p. ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
B01D 71/76 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
Computer-implemented methods and systems for identifying and characterizing spectral peaks in a spectrum are disclosed. In particular, methods for use in the field of analytical chemistry for identifying and characterizing peaks in liquid chromatograms, gas chromatograms, mass chromatograms or optical or other spectra without input from or intervention of a user are also described.
A kit comprising an in-vitro diagnostic (IVD) consumable device in an environmentally sealed package, where after opening of the package usability of the IVD consumable device by an IVD analyzer is time-limited within an out-of-package usability time period. The package comprises a package mark, the reading of which triggers the start of the out-of-package usability time period, and the IVD consumable device comprises a consumable-device mark, linked to the package mark, the reading of which determines a time lapse since reading of the package mark and whether the time lapse is within or outside of the out-of-package usability time period. A respective IVD analyzer and a respective method of using the kit together with the IVD analyzer, are herein also disclosed.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
The present disclosure relates to performing endpoint genotyping based on a Gaussian mixture model (GMM). As one example, a method includes: obtaining, using a processor, cross-talk corrected fluorescent PCR data for an assay; determining, using the processor, a plurality of values based on the cross-talk corrected fluorescent PCR data; generating, using the processor, an assay based on the plurality of values; determining, using the processor, a genotype of a sample based on one or more gray-zones and at least one value associated with the sample; and displaying the genotype determination on a user display.
The present disclosure relates to classifying genotypes on an assay plate according to predefined standards. As one example, a method includes: obtaining all raw melt curves for an assay plate from a memory; determining melting peak curves for all standards and unknown samples; calculating a median or mean peak curve for each of the standards based on a plurality of replicate melting peak curves of each standard; calculating at least one correlation coefficient between each of the unknown samples and the median standards; comparing the correlation coefficient to a threshold level for each standard; and assigning the unknown sample a genotype of the standard when the unknown sample has a correlation coefficient greater than the threshold level.
The present disclosure relates to determining crosstalk coefficients for an analyzer based on customer data. In an aspect, a method includes obtaining a manufacturer defined temperature matrix for an analyzer. The method also includes obtaining a customer defined temperature matrix. The method also includes generating a custom temperature dependent crosstalk matrix for a customer. The method further includes performing, based on the custom temperature dependent crosstalk matrix, a matrix inversion and dot matrix multiplication to generate a crosstalk corrected customer fluorescence vector. The method further includes modifying manufacturer defined temperature dependent crosstalk coefficients on the analyzer based on the crosstalk corrected customer fluorescence vector.
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 513/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
The present invention is Claim a positive control system (1) for container closure integrity (CCI) testing comprising a container and an adapter. The container (3) has a hollow interior (31), an opening (35) and an edge (331) surrounding the opening (35). The adapter (2) has a first coupling structure (21) configured to be connected to a flow reduction holder (4), and a second coupling structure (22). The second coupling structure (22) of the adapter (2) is vacuum tightly glued to the edge (331) of the container (3). The adapter (2) is configured such that the interior (31) of the container (3) is accessible from the first coupling structure (21).
G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour tuyaux, câbles ou tubesExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour raccords ou étanchéité de tuyauxExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
G01M 3/20 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs
27.
IVD SYSTEM AND METHOD OF USING AN IVD CONSUMABLE DEVICE SUSCEPTIBLE TO ENVIRONMENTAL CONDITIONS
An IVD system comprising an IVD analyzer and an IVD consumable device configured to be used together with the IVD analyzer in order to carry out an IVD test that enables to obtain reliable test results by more reliably determining whether the IVD consumable device is within or outside of an out-of-package usability time period. In particular, the IVD analyzer comprises an optical detector for determining an optically detectable property of at least one indicator, at least one environmental sensor configured to determine a value of at least one environmental parameter affecting change of the optically detectable property over time and a controller configured to correlate the optically detected property of the at least one indicator to the determined value of the at least one environmental parameter by reference to a stored indicator-specific calibration of the optically detectable property obtained under varying values of the at least one environmental parameter.
G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
G04F 13/00 - Appareils pour mesurer des intervalles de temps inconnus par des moyens non prévus dans les groupes
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
29.
ALECTINIB FOR THE TREATMENT OF ALK FUSION-POSITIVE SOLID OR CNS TUMOURS
The present invention relates to a method of treating an anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion-positive solid tumour or central nervous system tumour, comprising administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of alectinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the subject is aged <18 years.
The present invention provides reversible fluorescent probes for cannabinoid receptor 2 ("CB2") having the general formula (I), wherein A, R2and R3 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
C09B 11/24 - Phtaléines contenant des groupes amine
5-[2,7-DIAZASPIRO[3.5]NONAN-7-YL]-5-[4-PHENOXYPHENYL]HEXAHYDROPYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE DERIVATIVES AS MMP9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DRY EYE DISEASE
The present invention relates to spirocyclic barbiturates of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as MMP9 inhibitors for the treatment of ocular surface diseases, such as e.g. dry eye disease.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
32.
CALIBRATION TARGET, ANALYTICAL DEVICE, METHOD, AND USE
The invention relates to a calibration target (1) for calibrating an analytical device (20), wherein the calibration target (1) comprises an electrophoretic display (2) comprising first particles (P1) and second particles (P2), wherein the first particles (P1) and the second particles (P2) differ in at least one property, wherein the electrophoretic display (2) is controllable for displaying a calibration image (I) using the first particles (P1) and/or the second particles (P2).
G02F 1/167 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur le mouvement de translation des particules dans un fluide sous l’influence de l’application d’un champ caractérisés par l’effet électro-optique ou magnéto-optique par électrophorèse
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
The present invention relates to a multispecific antibody that binds to human serum albumin (HSA) and a second antigen, wherein the apparent affinity of the antibody to the second antigen is higher in presence of the mean concentration of HSA in human cerebrospinal fluid as compared to the affinity of the antibody to the second antigen in presence of the mean concentration of HSA in human peripheral blood.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method for generating diabetes management parameter user interfaces includes providing stored program instructions of a first diabetes management application (DMA), the first DMA configured to be stored in a memory of an electronic device and, upon execution by a processor, the first DMA is configured to generate a first output display of a plurality of diabetes management parameters corresponding to a time series of analyte data, the plurality of diabetes management parameters depicting a trend of diabetes management parameter levels over time, generate a graphical indicator of a link to a second DMA stored in the memory, and activate the second DMA in response to an input selection of the link, wherein the second DMA is configured to be executed by the processor to generate a second output display of a current-time diabetes management parameter corresponding to the time series of the analyte data stored in the memory.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
35.
DEVELOPMENT OF HIGH-THROUGHPUT ASSAY FOR IDENTIFICATION OF AL3+ TRACES IN BIOLOGICAL DRUG PRODUCTS
The present invention provides the use of the compound of formula (I) as defined herein, for detecting the aluminum ion concentration in biological products such as, for example, aqueous antibody compositions.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
36.
ELECTROCHEMICAL SENSING ELECTRODES AND BIOSENSORS AND PRODUCTION METHODS
Disclosed are methods for producing a sensing electrode in which an area of electrode material is applied to a substrate, a sensing chemistry material is applied to cover the electrode material, and a laser is used to form a laser cut the sensing chemistry material and the electrode material in a pattern to define at least a portion of the perimeter of the sensing electrode. The laser cut forms a gap physically and electrically separating the sensing chemistry material and the electrode material inside tire laser cut from the extraneous sensing chemistiy material and the electrode material outside the laser cut. The methods further provide for producing a plurality of sensing electrodes which are separated from a continuous substrate. Further disclosed are the sensing electrodes produced by such methods.
A computer-implemented method for configuration management of at least one laboratory analyzer system (114) comprising at least one analytical unit (116) is proposed. The method comprises the following steps: a) retrieving at least one item of information on an analytical unit configuration of at least one analytical unit (116) of the laboratory analyzer system (114); b) applying at least one cryptographic function to the item of information on an analytical unit configuration thereby generating a secured item of information on an analytical unit configuration; c) providing the secured item of information on an analytical unit configuration to at least one database (122) of the laboratory analyzer system (114) and/or to at least one remote central database (118), wherein the remote central database (118) is at the manufacturer's site and/or a cloud database.
G06F 21/57 - Certification ou préservation de plates-formes informatiques fiables, p. ex. démarrages ou arrêts sécurisés, suivis de version, contrôles de logiciel système, mises à jour sécurisées ou évaluation de vulnérabilité
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système
The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1to R5are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
The present invention relates to methods of treating previously untreated diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) defined as high risk by Circulating Tumor DNA (ctDNA), by administering glofitamab and in combination with chemotherapy.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
R NNNRR)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride exhibiting an optical purity of not less than 99.95%-a/a and a purity of not less than 99.5%-a/a thus making it a suitable intermediate for manufacturing of pharmaceutical active compounds.
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
41.
COMPOUNDS FOR STABILIZING PEPTIDES IN BIOLOGICAL SAMPLES
The present invention provides the use of a sulfone compound for stabilizing a peptide in a sample. Also provided is a corresponding method comprising adding a sulfone compound to a sample for stabilizing the peptide. Also provided is a vessel for collecting a sample comprising a peptide, wherein said vessel comprises a sulfone compound. Provided herein is further a composition comprising a peptide and a sulfone compound, a kit comprising a sulfone compound, a vessel of the invention or a composition of the invention. Finally, the present invention also relates to the use of a sulfone compound for inhibiting a protease.
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
42.
NEW COMPOSITION FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
Disclosed herein are pharmaceutical compositions and dosage forms including risdiplam that are useful in the treatment of subjects having SMA. The present disclosure also provides methods for preparing these pharmaceutical compositions and dosage forms, and methods of treating subjects having SMA utilizing the pharmaceutical compositions and dosage forms provided herein.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
The present invention relates to systems and methods in the field of digital pathology. It is particularly, but not exclusively, concerned with systems and methods for detecting brain lesions, and in particular brain metastases, in brain digital images.
Recombinant DPO4-type DNA polymerase variants with amino acid substitutions that confer modified properties upon the polymerase for improved single molecule sequencing applications are provided. Such properties may include enhanced binding and accurate incorporation of bulky nucleotide analog substrates into daughter strands and the like. Also provided are compositions comprising such DPO4 variants and nucleotide analogs, as well as nucleic acids which encode the polymerases with the aforementioned phenotypes.
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention provides compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, X, and Y are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives
IVA test unit (1) comprising: a test strip (2) for detecting an analyte, wherein the test strip comprises at least an application function, a test reaction function and a test detection function; and a housing (3) for storing the test strip (2) wherein the housing (3) comprises an insert tray (4) and an insert hole (5) for inserting the test strip (2) into the insert tray (4), characterized in that the housing (3) is formed as one single piece.
An elution kit (1) for eluting a biological sample in a liquid (2) and dispensing the eluted sample liquid (2') onto a test element (102) of an analytical kit (101), the elution kit (1) comprises: a sample collection swab (3) for collecting the biological sample, wherein the sample collection swab (3) comprises a stick portion (4) for being hand-held and a deformable head portion (5) on the stick portion (4) for collecting the biological sample, wherein the head portion (5) is porous for the liquid (2); and an elution liquid tube (6) which comprises: an interior space (7) for housing the liquid (2), receiving the sample collection swab (3) and eluting the biological sample in the liquid (2); an insertion opening (10) on a first side of the interior space (7) for inserting the sample collection swab (3) into the interior space (7); a dispense opening (11) on a second side of the interior space (7) adjacent the first side for dispensing the eluted sample liquid; a first closure element (12) to seal the dispense opening (11) in a water-vapor impermeable manner; a second closure element (13) to seal the insertion opening (10) in a water-vapor impermeable manner, wherein the first closure element (12) and/or the second closure element (13) comprises a foil; and the liquid (2), wherein the elution liquid tube (6) contains the liquid (2), wherein the interior space (7) is defined by an inner surface (8) that comprises an elution zone (16) with at least one elution portion (9) having a smallest side-to-side distance y ranging between approximately 70% and 140% of a largest side-to-side distance x of the head portion (5) of the sample collection swab (3) and defining a gap (14) through which the sample collection swab (3) can be pushed and pulled in a closed state of the dispense opening (11).
The present disclosure provides methods of sequencing one or more target nucleic acid molecules, where each of the one or more target nucleic acid molecules includes one or more modified nucleotides, and wherein the method does not require conversion of any of the one or more modified nucleotides prior to sequencing, and/or does not require any amplification (PCR) cycles prior to sequencing In some embodiments, sequencing is performed with a sequencing-by-tag sequencing device. In other embodiments, sequencing is performed with a Single Molecule Real Time sequencing device.
METHOD FOR SCREENING A BIOLOGICAL FLUID SAMPLE FOR AN ANALYTE ASSOCIATED WITH PROTEINOPATHY USING WHITE LIGHT INTERFEROMETRY OR ATOMIC FORCE MICROSCOPY
Disclosed herein is a device and method for measuring spatial mass distribution profiles to weigh the accumulated-aggregated mass of an analyte in a crowded bioorganic material background by employing a high frequency recognition pattern. The recognition pattern allows for the Fourier filtering of mass sensitive image data for background and noise subtraction. The device and method enables the screening of a biological fluid sample for an analyte associated with proteinopathy.
G01B 9/00 - Instruments de mesure caractérisés par l'utilisation de techniques optiques
G01N 21/77 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01Q 60/24 - Microscopie à forces atomiques AFM [Atomic Force Microscopy] ou appareils à cet effet, p. ex. sondes AFM
G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
A method may include generating a training dataset including a pair of sample molecules. The sample molecule pair includes a first molecule and a second molecule. A property computation model is trained to determining a sequence difference comprising a difference between an amino acid sequence of the first molecule and an amino acid sequence of the second molecule. The property computation model is further trained to generate a relative embedding representative of the sequence difference and associating the sequence difference with the sample molecule pair. The property computation model is further trained to determine, based on the relative embedding, a property difference corresponding to a difference between a value of the property exhibited by the first molecule and a value of the property exhibited the second molecule. The trained property computation model may be applied to determine a property difference of a pair of input molecules.
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16C 20/50 - Conception moléculaire, p. ex. de médicaments
G16C 20/70 - Apprentissage automatique, exploration de données ou chimiométrie
G16C 20/30 - Prévision des propriétés des composés, des compositions ou des mélanges chimiques
The invention relates to a novel process for making baloxavir marboxil (1) and baloxavir (1a), as well as to an integrated continuous manufacturing (ICM) implementation thereof. Formulae (1) and (1a), (1) and (1a).
Methods of screening drug combinations are described. The methods comprise obtaining, for a first drug and a second drug, the values of a plurality of features associated with the drug combination; and predicting, using the values of said plurality of features, the effect of the drug combination using a machine learning model that has been trained to predict whether a drug combination is likely synergistic. The plurality of features comprises at least one feature that characterises the similarity between one or more indications or diseases associated with one or more targets of the first drug and one or more indications or diseases associated with one or more targets of the second drug. Related methods, products and systems are also described.
The application relates to compounds of formula (I) which act as antagonists of STING useful for the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, neurological disorders, metabolic diseases, cardiovascular diseases, ocular diseases, or selective types of cancer where overexpression or activation of STING is implicated.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to a splice variant of an ICA1 protein that acts as a biomarker for a TDP-43 pathology. In particular, the present invention relates to methods for identifying a splice variant of ICA1 comprising a cryptic peptide sequence, and to related methods of identifying a TDP-43 pathology and/or reduced TDP-43 function in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A federated analytics (FA)/federated learning (FL) system configured to implement a federated learning pipeline or a federated analytics pipeline comprises: a centralized FA/FL platform comprising a client environment interface module; and a plurality of local environments, each local environment comprising a respective local memory configured to store local raw data and/or local pre-processed data. The local environments are configured to obtain data from data sources, and to generate local statistical models which are aggregated at the centralized platform to generate a global statistical model, thereby fulfilling a client request.
Methods are disclosed for producing a molecule comprising a polypeptide complex formed by interaction between a first polypeptide comprising a CH3 region comprising a knob modification and a second polypeptide comprising a CH3 region comprising a hole modification.
The present invention relates to a method for stabilizing the C3bBb complex, a rapidly decaying component of the alternative pathway of the complement system, and stabilized C3bBb complexes and uses thereof.
The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, U, V, X, Y, L1, R1, and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
THERMAL CONTROL DEVICE FOR TEMPERATURE CYCLING, METHOD FOR CONTROLLING TEMPERATURE CYCLING USING A THERMAL CONTROL DEVICE, AND SYSTEM FOR CONTROLLING TEMPERATURE OF A SAMPLE USING A THERMAL CONTROL DEVICE
In one embodiment, a thermal control device (110) adapted for temperature cycling is provided. The thermal control device (110) comprises a thermally conductive heat spreader layer (118) comprising a first side surface and a second side surface. A heater circuit (120) is disposed adjacent to and in thermal contact with at least one of the first side surface and the second side surface of the thermally conductive heat spreader layer (118). At least one thermal interface material layer (114) is disposed adjacent to and in thermal contact with one of the first side surface and the second side surface of the thermally conductive heat spreader layer (118). A cooling block (116) is disposed adjacent to and in thermal contact with the thermal interface material layer (114). The cooling block (116) is adapted to conduct heat energy away from the thermally conductive heat spreader layer (118). A controller is coupled to and adapted to control the heater circuit (120). In another embodiment, a diagnostic test device is provided.
Methods for facilitating selection of cell lines for production of recombinant proteins are disclosed. In particular, disclosed is the use of machine learning models trained on multiomics data to predict one or more values indicative of the titre and/or quality of a recombinant protein expressed by different cell lines, enabling ranking the cell lines based on the predicted values and selecting those predicted to produce the recombinant protein with higher titre and/or higher quality.
A computer-implemented training method (110) of training at least one trainable model is disclosed for classifying a patient's health condition into a systemic inflammatory state (168, 170, 172) selected from a predetermined group of at least three systemic inflammatory states (168, 170, 172). The method comprises: a. providing the trainable model; b. retrieving labeled training patient data, the training patient data comprising gene expression data of patients having known systemic inflammatory states (168, 170, 172); and c. training the trainable model on the labeled training patient data. Further disclosed is a computer-implemented classification method (112) of classifying a patient's health condition into a systemic inflammatory state (168, 170, 172) selected from a predetermined group of at least three systemic inflammatory states (168, 170, 172) and systems, computer programs and computer-readable storage media for performing the methods.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
The present invention relates to the field of diagnostics. In particular, it relates to a method for assessing systemic inflammation in a subject exhibiting symptoms thereof comprising a) determining in a sample of said subject the amounts of biomarkers from a group of biomarkers selected from i) a first group of biomarkers comprising: POMK, NEK6, KCNA5, LARGE2, ZNF425, NACA2, CFAP57, SPINT1, ZNF492, and S100A6, ii) a second group of biomarkers comprising: NEK6, SRPK3, TNFSF8, S100A6, NMUR1, DHFR, HIST1H4D, ZDHHC4, TRAF3, and SGMSlor iii) a third group of biomarkers comprising: C9orfl35, ZNF425, ACOT4, SPDYA, DAPP1, LY86, ZPBP2, RPL3L, UPK1B, and APBB3, b) comparing said determined amounts of biomarkers from said group of biomarkers to a reference, and c) assessing systemic inflammation in the subject. Further, the present invention, in general, relates to the use of the amounts of said biomarkers in a sample of a subject exhibiting symptoms of systemic inflammation for assessing systemic inflammation. Moreover, contemplated are a device and a kit for assessing systemic inflammation.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
Methods for selecting cell pools for production of recombinant proteins are disclosed. In particular, disclosed is the use of one or more genes whose expression level can be used as a biomarker to predict which cell pool, among a plurality of cell pools, produces a recombinant protein with higher titre and/or higher quality.
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07D 205/02 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 295/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The invention relates to a laboratory device (1) for handling laboratory sample container racks (50), the laboratory device (1) comprising a base (2) extending horizontally, the base (2) being adapted to support laboratory sample container racks (50) placed thereon, a first finger (3) being movable relative to the base (2), the first finger (3) being adapted to position a laboratory sample container rack (50) on the base (2), a second finger (4) being adapted to horizontally counteract the first finger (3) so that the laboratory sample container rack (50) positioned on the base (2) is holdable in between the first finger (3) and the second finger (4), a down-holder (5) being movable relative to the base (2), the down-holder (5) being adapted to releasably vertically secure the laboratory sample container rack (50) positioned on the base (2), and a linkage (6) which motion-couples the first finger (3) and the second finger (4) and the down-holder (5) to one another.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
B01L 9/06 - Supports de tubes à essaiPorte-tubes à essai
G01N 35/02 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant une série de récipients à échantillons déplacés par un transporteur passant devant un ou plusieurs postes de traitement ou d'analyse
The present invention relates to a method for the generation of single stranded DNA (ssDNA) molecules from circular double stranded DNA (dsDNA) molecules.
C12N 15/66 - Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligatureUtilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p. ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
73.
TREATMENT OF NON SMALL CELL LUNG CANCER WITH ALECTINIB
The present invention relates to a method of treating anaplastic lymphoma kinase (ALK)- positive non-small cell lung cancer (NSCLC), comprising administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of alectinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the subject has resected stage Ib ALK-positive NSCLC with a tumour greater or equal to 4cm to stage IIIa ALK-positive NSCLC.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A CCI testing system (1) to test closure integrity of a container (2) with a hollow interior (223), an outlet (221), an open end (222) and a stopper (21) arranged to close the hollow interior (223), comprises a container holder (13), a test gas supply (171), a test gas detector (11) and a chamber (14). The container holder (13) is configured to tightly receive a first aperture being one of the open end (222) of the container (2) or the outlet (221) of the container (2). The test gas supply (171) comprises a test gas. The test gas detector (11) is tightly coupled to the container holder (13) and configured to detect test gas exiting the first aperture when being received by the container holder (13). The chamber (14) is coupled to the container holder (13) to form an encasing of a second aperture being the other one of the open end (222) of the container (2) or the outlet (221) of the container (2) when the first aperture is received by the container holder (13). The test gas supply (171) is coupled to the chamber (14). The test gas detector (11) is configured to apply a subatmospheric pressure to the container holder (13) and the container holder (13) is configured to effect the subatmospheric pressure to the first aperture. The test gas supply (171) is configured to supply test gas into the chamber (14). The chamber (14) has an exhaust outlet (141). The chamber (14) is configured to expose the second aperture to a gas flow generated by the test gas supply (171) supplying test gas into the chamber (14) and out of the chamber (14) via the exhaust outlet (141), when the first aperture is received by the container holder (13).
G01M 3/20 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs
G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour tuyaux, câbles ou tubesExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour raccords ou étanchéité de tuyauxExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
G01M 3/28 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par mesure du taux de perte ou de gain d'un fluide, p. ex. avec des dispositifs réagissant à la pression, avec des indicateurs de débit pour tuyaux, câbles ou tubesExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par mesure du taux de perte ou de gain d'un fluide, p. ex. avec des dispositifs réagissant à la pression, avec des indicateurs de débit pour raccords ou joints d'étanchéité de tuyauxExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par mesure du taux de perte ou de gain d'un fluide, p. ex. avec des dispositifs réagissant à la pression, avec des indicateurs de débit pour soupapes
76.
Pharmaceutical Compositions Of Metabotropic Glutamate 5 Receptor (MGLU5) Antagonists
Pharmaceutical compositions of metabotropic glutamate 5 receptor (mGlu5) antagonists or a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed. The compositions contain the therapeutic active compound with non-ionic polymer and ionic polymer, binder and fillers in either matrix pellet, matrix tablet or coated pellets. The compositions provide a pH-independent in vitro release profile with NMT 70% in one hour, NMT 85% in 4 hour, and NLT 80% m 8 hours. The compositions are useful for the treatment of CNS disorders, such as Treatment-Resistant Depression (TRD) and Fragile X Syndrome.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A navigable directed graph interface representing a medical guideline, wherein the medical guideline includes a decision tree including a plurality of clinical decisions and preconditions. The navigation interface presents a portion of the directed graph based on a sequence of recorded preconditions and/or clinical decisions of the medical guideline and a portion of the directed graph diverging from the sequence of recorded preconditions and/or clinical decisions. The diverging portion of the directed graph is graphically distinguished from the portion of the directed graph based on the recorded preconditions and/or clinical decisions. In response to receiving a selection of an alternate node from the diverging portion of the directed graph, the graphical representation of the directed graph displays one or more child nodes of the selected alternate node.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives
78.
PYRAZOLE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
The invention provides compounds having the general formula (I) wherein X, Y, Z, and R1to R8a are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with SARM1.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A CCI testing method to test physical container closure integrity of a container (2), comprises the steps of: (120) obtaining a container having a hollow interior, an outlet, an open end and a stopper arranged to close the hollow interior; (121) tightly connecting a first aperture being one of the outlet of the container and the open end of the container to a test gas detector; (122) connecting a second aperture being the other one of the outlet of the container and the open end of the container to a test gas supply; (123) arranging the test gas detector to apply a detector pressure at the first aperture; (124) arranging the test gas supply to provide test gas at a first test gas pressure to the second aperture; (125) measuring test gas at the first aperture by means of the test gas detector while the test gas is provided at the first test gas pressure; (126) determining a first leakage rate based on the test gas measured at the first test gas pressure; and (127, 128, 129) determining a second leakage rate at a second pressure. A first pressure difference being a difference between the first test gas pressure and the detector pressure differs from a second pressure difference being a difference between the second pressure and the detector pressure.
G01M 3/20 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs
80.
NOVEL METHODS FOR PREPARING SEMI-SOLID COMPOSITIONS AND USES THEREOF
The present application discloses methods and uses for preparation of a dry solid composition as a precursor for a stable gel body formation upon addition of water. The invention also discloses the compositions obtained from said methods and uses. Said gel bodies can, for example, be used in pharmaceutical compositions to administer drug substances to patients with difficulties to swallow.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
There is disclosed a method and sensor for detecting a plurality of analytes in bodily fluid, the sensor comprising electrodes including a first working electrode, a second working electrode, a third working electrode, a counter electrode, and a reference electrode; wherein the first working electrode is configured to detect a first signal indicative of a first analyte concentration using potentiometry; wherein the second working electrode is configured to detect a second signal indicative of a second analyte concentration using amperometry; wherein the third working electrode is configured to detect a third signal indicative of a third analyte concentration using amperometry; wherein the first analyte, the second analyte, and third analyte are different analytes; wherein the first signal, the second signal, and the third signal are detected using the same reference electrode; wherein at least part of the detection of the first signal occurs simultaneously with the detection of the second signal; wherein the second signal and third signal are detected using the same counter electrode; wherein at least part of the detection of the second signal occurs simultaneously with the detection of the third signal; and wherein at least one of the second working electrode and third working electrode is continuously polarized by application of a polarization voltage during detection of the first signal, second signal and third signal.
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1468 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques
G01N 27/27 - Association de plusieurs systèmes ou cellules de mesure, chacun mesurant un paramètre différent, dans laquelle les résultats des mesures peuvent être, soit utilisès indépendamment, les systèmes ou les cellules étant physiquement associés, soit combinés pour produire une valeur représentative d'un autre paramètre
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
G01N 33/70 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir la créatine ou la créatinine
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
A61B 5/1495 - Étalonnage ou test des sondes in vivo
G01N 33/62 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir l'urée
G01N 33/64 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des cétones
G01N 33/98 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir de l'alcool, p. ex. de l'éthanol dans l'haleine
The present invention generally relates to novel protease activatable Fc domain binding molecules, polynucleotides encoding such molecules, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the molecules of the invention, and to methods of using these molecules in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
84.
METHOD OF CONTROLLING THE FUNCTIONALITY OF AN ANALYTICAL SYSTEM
A method of controlling the functionality of an analytical system (110) is disclosed. The method comprises: a. providing at least one container (114) containing at least one control fluid, the container (114) comprising at least one identifier (124), wherein the identifier (124) comprises at least one identification number of the container (114); b. reading the identifier (124) of the container (114) by using at least one reading device (113) of the analytical system (110); and c. performing a database query in a database (116) of the analytical system (110), the database (116) containing database entries (130) for a plurality of known containers (114) comprising identification numbers of the known containers (114) and assigned expiry information for the respective known containers (114), the database query comprising checking if the container (114) already has a database entry (130) in the data- base (116). Further, an analytical system (110) comprising at least one analytical device (112) for determining an analyte concentration in a sample of a bodily fluid is disclosed.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
There is disclosed an electrode for an electrochemical immunoassay; wherein the electrode is functionalized with at least one antibody or fragment thereof configured to bind to at least one analyte; and wherein the at least one antibody or fragment thereof is conjugated with at least one redox species such that the electrochemical activity of the at least one redox species is altered when the at least one antibody or fragment thereof binds to the at least one analyte.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
86.
MONITORING OF CARDIOVASCULAR MARKERS IN INTERSTITIAL FLUID AND ITS APPLICATION IN ASSESSMENT OF HEART FAILURE
The present invention relates to methods of assessing heart failure (HF), determining the risk of developing HF, monitoring HF, classifying HF, risk stratification and prognosis in patients with HF and determining the therapeutic effect of a treatment regimen for HF in a subject by determining the level of one or more cardiac related (poly)peptide biomarkers in the interstitial fluid (ISF) from the subject, and comparing the determined level to a reference value. Further this invention refers to the use of ISF in the methods described herein.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
87.
AGONISTIC LTBR ANTIBODIES AND BISPECIFIC ANTIBODIES COMPRISING THEM
The invention relates to novel antibodies that bind to lymphotoxin beta receptor (LTBR) and to bispecific antigen binding molecules comprising these novel LTBR antibodies and an antigen binding domain that binds a tumor associated antigen, in particular to Fibroblast Activation Protein (FAP), to methods of producing these molecules and to methods of using the same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
The invention relates to pharmaceutical formulation in form of a pharmaceutical formulation comprising GDC-0077 (INAVOLISIB) or a salt thereof, the formulation having a colored coating.
The present invention relates to a process for the preparation of compound (6), (6). Compound (6) is a key precursor for the formation of 1-ethyl-N-((1,2,3,5,6,7- hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)piperidine-4-sulfonamide (compound (I), Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an NLRP3 inhibitor.
C07D 211/64 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un radical aryle comme second substituant en position 4
C07D 211/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
100.
MUTANT TRANSAMINASE WITH INCREASED ASYMMETRIC REDUCTIVE AMINATION ACTIVITY AS WELL AS METHODS AND USES INVOLVING THE SAME
The present invention relates to a mutant transaminase, a nucleic acid encoding the mutant transaminase, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the mutant transaminase or nucleic acid and a method for the enzymatic reductive transamination of a ketone and the formation of a primary amine in the presence of mutant transaminase.
