Abrégé

A computer-implemented method for predicting future operating conditions of a healthcare laboratory is provided. The healthcare laboratory contains one or more in-vitro diagnostic laboratory instruments configured to process medical samples. The method comprises: receiving medical sample event data describing events relating to one or more medical samples to be processed by the laboratory, augmenting the medical sample event data with laboratory data; creating a feature set from the augmented medical sample event data, the feature set including time bracketed data derived from the augmented medical sample event data; using the feature set as an input for a trained machine learning model, the machine learning model having been trained on historical feature sets to predict a future medical sample events within a forecast time range; and receiving, from the trained machine learning model, a prediction of future medical sample events for the forecast time range as an output.

Classes IPC  ?

• G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
• G06Q 10/04 - Prévision ou optimisation spécialement adaptées à des fins administratives ou de gestion, p. ex. programmation linéaire ou "problème d’optimisation des stocks"
• G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient

Abrégé

A sampling device (110) for sampling bodily fluid is proposed, comprising a stationary component (118) and a movable component (120) being movably mounted to the stationary component (118). The movable component (120) is movable from at least one distal position to at least one proximal position and back. The movable component (120) comprises at least one penetration element (132) for penetrating the skin of a user, which, in the distal position of the movable component (120), is received within the stationary component (118) and which, in the proximal position of the movable component (120), protrudes from an application side (128) of the stationary component (118). The movable component (120) comprises a container receptacle (134) for receiving at least one sample container (114) having a septum (136). The sampling device (110) further comprises a sample collection channel (138) for transporting sample from the application side (128) into the container receptacle (134). The sampling device (110) further comprises a pressure chamber (140) having a volume being dependent on the position of the movable component (120), wherein the volume when the movable component (120) is in the proximal position is smaller than the volume when the movable component (120) is in the distal position. The sampling device (110) further comprises a pressure adjustment channel (154) for transferring underpressure from the pressure chamber (140) into the sample container (114) through the septum (136) when the movable component (120) is retracted from the proximal position into the distal position. Further, a sampling kit (112) for sampling bodily fluid and a method for generating an underpressure in a sample container (114) having a septum (136) are proposed.

Classes IPC  ?

• A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
• A61B 5/151 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang spécialement adaptés pour le prélèvement d'échantillons de sang capillaire, p. ex. par des lancettes

Abrégé

The disclosure is related to using machine learning algorithms to detect minimum residual disease (MRD) in cancer patients. For example, a method includes detecting somatic variants from pre-treatment samples from a patient using a variant caller. The method also includes filtering any germline mutations and sequencing artifacts from the detected somatic mutations. The method also includes classifying sequencing reads covering remaining somatic variants from the filtering using a machine learning model to identify somatic variants used for minimum residual disease (MRD) detection. The machine learning model may be trained using a random forest classifier based on a plurality of features. The method also includes analyzing the identified somatic variants to determine whether the patient is positive or negative for MRD.

Classes IPC  ?

• G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

PIK3CAPIK3CAPIK3CA, by contacting the cell with an effective amount of an ATR inhibitor and PI3Kα inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention generally relates to antibodies that bind to CD3, including multispecific antibodies e.g. for activating T cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The present invention relates to methods for monitoring a subject who has been diagnosed as having or likely to have neurological motor disease or disorder, the method comprising: obtaining a pose derived from movement data comprising joint location data for a plurality of joints of the subject while performing a balance test; and determining the cosine similarity between the pose derived from the movement data and a reference pose derived from reference movement data, wherein said cosine similarity is indicative of the presence and/or severity of a neurological motor disease or disorder Related systems and clinical methods are also described.

Classes IPC  ?

• G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques

Abrégé

The invention provides compounds having the general formula (I) wherein A, X1, X2, R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with TREM2.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

The present invention relates to the field of diagnostics. Specifically, it relates to a computer-implemented method for assessing Huntington's disease (HD) in a subject comprising the steps of determining a Huntington's disease digital motor score (HDDMS) based on a multitude of digital performance features derived from at least one or more of the following: accelerometer measurements, touch sensor measurements, and/or measurements of time, in a dataset of fine motoric and motoric activity measurements from said subject; comparing the determined HDDMS to a reference; and assessing HD in the subject based on said comparison. Further, the invention contemplates a device and a system for carrying out the afore-mentioned methods and the use of such device or system for assessing Huntington's disease in the subject.

Classes IPC  ?

• G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
• A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

The present invention relates to novel antibodies which bind to antigens on target cells, such as tumor cells, and which target radionuclides to said cells, to uses of those antibodies as well as methods of making them.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs

Abrégé

The invention provides compounds having the general formula (I) or (II) (I) (II) wherein A, A1, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with TREM2.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention provides a drug for treating or preventing cancer, the drug comprising a compound represented by the following formula (1), a salt thereof or a solvate thereof and being used in combination with a molecular-targeted agent, wherein the molecular-targeted agent is at least one member selected from the group consisting of a KRAS-G12C selective inhibitor, a SHP2 inhibitor, a VEGF inhibitor and a PD-1 axis binding antagonist. The present invention provides a drug for treating or preventing cancer, the drug comprising a compound represented by the following formula (1), a salt thereof or a solvate thereof and being used in combination with a molecular-targeted agent, wherein the molecular-targeted agent is at least one member selected from the group consisting of a KRAS-G12C selective inhibitor, a SHP2 inhibitor, a VEGF inhibitor and a PD-1 axis binding antagonist.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A test carrier system (182) is disclosed. The test carrier system (182) comprises: at least one reaction and measurement cup (184), wherein the reaction and measurement cup (184) is configured for receiving at least one buffer solution (186), wherein the reaction and measurement cup (184) comprises at least one optical window (190) which is received in at least one wall (192) of the reaction and measurement cup (184), the optical window (192) enabling optical analysis of the buffer solution (186); and at least one sample processing unit (110), wherein the sample processing unit (110) is attachable to the reaction and measurement cup (184), wherein the sample processing unit (110) comprises: at least one sample application area (112), wherein the sample application area (112) is configured for receiving at least one sample, wherein the sample application area (112) comprises at least one capillary (114) which opens into an interior space (116) of the sample processing unit (110); and at least one chemical reagent (194), wherein the chemical reagent is received within the interior space (116) of the sample processing unit (110) or within the reaction and measurement cup (184); wherein the test carrier system (182) is configured to be rotatable around a rotation axis (196) of the test carrier system (182) whereby the buffer solution (186) is alternatively transportable to the sample application area (112) or to the chemical reagent (194) depending on at least one of a direction of rotation and a degree of rotation of the test carrier system (182) around the rotation axis (196) of the test carrier system (182).

Classes IPC  ?

• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

A system and method for automated synthesis of a macromolecule from a nucleic acid template is provided, which includes a flow cell with a sipper, a mount with a thermal block, a pump, a selectable valve, a holder, an XYZ gantry, and a controller. The flow cell can be held in a fixed position while the gantry can move the holder to sippers of the flow cell. In this configuration, the sipper length can be reduced or minimized to reduce loss of precious reagents and the synthesized macromolecule.

Classes IPC  ?

• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés

Abrégé

A port device (110) for introducing at least one liquid pharmaceutical compound into at least one intraocular space (114) is proposed. The port device (110) comprises: a. a port body (120) providing at least one channel (122) fluidically connecting at least one extraocular port (124) of the port device (110) with at least one intraocular port (126) of the port device (110); b. at least one circumferential flange (128) for attaching the port body (120) to a rim of a scleral opening (118); and c. at least one valve (134) for controlling a flow of the pharmaceutical compound through the channel (122), the valve (134) comprising at least one valve member (136) having a default closed position preventing a flow of the pharmaceutical compound through the channel (122) and an open position permitting a flow of the pharmaceutical compound through the channel (122), wherein the valve member (136) is configured to be reversibly brought from the closed position into the open position by exerting an opening force. Further, a kit (150) for introducing at least one liquid pharmaceutical compound into at least one intraocular space (114) is proposed. The kit (150) comprises at least one port device (110) according to the present invention and at least one applicator device (146). The applicator device (146) is configured to engage with the port device (110). The applicator device (146) is configured to introduce the pharmaceutical compound into the intraocular space (114) through the port device (110).

Classes IPC  ?

• A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main

Abrégé

The present invention provides reversible fluorescent probes for cannabinoid receptor 1 ("CB1") having the general formula (I) wherein A and B are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C09B 11/08 - Phtaléines
• C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
• C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
• C09B 11/24 - Phtaléines contenant des groupes amine
• C09B 11/28 - Pyronines
• C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH

Abrégé

In a first aspect, the invention relates to a filter element, preferably a blood filter element, comprising (A) a porous film, wherein the porous film comprises at least one film forming polymer and at least one film opener and is free of reactive agents; and (B) a porous support. A second aspect of the invention is directed to a process for preparing a filter element according to the first aspect. In a third aspect, the invention relates to a filter assembly, comprising (I) the filter element of the first aspect; and (II) a spreading member (C). A fourth aspect of the invention is directed to the filter element of the first aspect or the filter assembly of the third aspect, being prepared in the form of a sheet or stripe, preferably cuttable and/or punchable sheet or stripe, from which the filter element or the filter assembly is cut and/or punched in required dimensions, wherein the sheet or stripe has larger dimensions regarding length and width than the filter element or the filter assembly, allowing to cut and/or punch out at least one filter element or filter assembly, wherein in case of a filter assembly, the remaining part of spreading member (C) is optionally removed after cutting and/or punching. A fifth aspect of the invention is related to a method for preparing a filter element of the first aspect or the filter assembly of the third aspect. A sixth aspect of the invention relates to a test carrier system comprising the filter element of the first aspect, and a seventh aspect of the invention is related to a plasma separation and metering unit comprising the filter element of the first aspect. An eight aspect of the invention is directed to the use of the filter element of the first aspect or the plasma separation and metering unit of the seventh aspect for separation of blood plasma from whole blood.

Classes IPC  ?

• B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p. ex. fibres synthétiques
• B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
• B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication
• B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
• B01D 71/48 - Polyesters
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

A plasma separation and metering unit (110) is disclosed. The plasma separation and metering unit (110) comprises: • at least one housing (112), wherein the housing (112) comprises at least one receptacle (114) forming at least one sample port (116) for receiving at least one biological sample (168) comprising plasma (174); • at least one plasma separation element (118), wherein the plasma separation element (118) is received in the receptacle (114) of the housing (112), wherein the plasma separation element (118) comprises a sample application side (120) facing the sample port (116) and a plasma side (122) opposing the sample application side (120); and • at least one plasma metering capillary (124) extending from the housing (112), wherein an application end (126) of the plasma metering capillary (124) is fluidically connected to the plasma side (122) of the plasma separation element (118) and is configured for receiving the plasma separated from the biological sample (168) by the plasma separation element (118), wherein an outlet end (128) opposing the application end (126) of the plasma metering capillary (124) comprises an outlet opening (130), and wherein the plasma metering capillary (124) further comprises at least one lateral opening (148) in a capillary wall (132), the lateral opening (148) being located adjacent to the outlet end (128).

Classes IPC  ?

• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

Herein is reported a method for producing a recombinant adeno-associated viral particle (rAAVp) preparation comprising the steps of cultivating a mammalian cell comprising a gene encoding a non-adeno-associated-virus gene, which is operably linked to two AAV inverted terminal repeats (ITRs) (i.e. the non-adeno-associated virus gene is interspaced between the two AAV ITRs), a gene encoding the AAV Cap protein VP1 and/or VP3, a gene encoding the AAV Rep protein Rep78 or Rep68 and/or a gene encoding the AAV Rep protein Rep52 or Rep40, a gene encoding the adenoviral helper function E4orf6, and a gene encoding the adenoviral helper function E2A, recovering the rAAVp from the cell and/or the cultivation medium, and thereby producing the rAAVp preparation, whereby the cultivating of the mammalian cell is in the presence of at least one compound selected from one of the following groups of compounds the caspase inhibitor Q-VD-OPh and IDN6556, DNA damage response activation inducing substances, including ATM/ATR inducing substances, antiviral response inhibitors, AMPK activators, oxidative phosphorylation agents, inhibitors of κB kinase, dNTP synthesis enhancers, including co-factors and building blocks, and cell cycle modulators.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to to a computer-implemented method, a computer program, a non-transitory computer-readable storage medium, including instructions, a data processing device, and a health management device for predicting a potential effect and/or future concentration of an analyte in a bodily fluid as well as relates to a health management system for health management of a chronic disease. In order to improve health management, a subject is notified about an at least one upcoming future event and its potential effect on the analyte concentration in the bodily fluid of the subject.

Classes IPC  ?

• G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
• G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux

Abrégé

The present invention relates to a temperature measuring assembly (100) for determining a temperature inside a medical container (20), the medical container (20) having a hollow body (21) with an outer body wall (22) and a body opening (23). The temperature measuring assembly (100) comprises a temperature sensor (40) comprising at least one detector element (42) having a temperature sensing portion (41), and a sensor holder (30) holding the temperature sensor (40). The sensor holder (30) is configured to be installed on the medical container (20) such that it extends through the body opening (23) into the interior of the hollow body (21) and that the temperature sensing portion (41) of the at least one detector element (42) is positioned inside the hollow body (21) at or close to the outer body wall (22) of the hollow body (21). The present invention also relates to a temperature measuring attachment (110) and a temperature measuring system (12) for determining a temperature inside a medical container (20), as well as to a method of temperature monitoring, process validation and/or equipment qualification in connection with handling temperature-controlled medical products using such a temperature measuring assembly (100), attachment (110) or system (120).

Classes IPC  ?

• G01K 1/14 - SupportsDispositifs de fixationDispositions pour le montage de thermomètres en des endroits particuliers
• G01K 1/02 - Moyens d’indication ou d’enregistrement spécialement adaptés aux thermomètres

Abrégé

Hbb]pyrazine compound of formula (I), or a stereoisomer thereof: Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and compounds prepared by these processes.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention provides RNA ligase variants and its use in ligation reactions with oligonucleotides.

Classes IPC  ?

• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

Abrégé

The invention allows an increased throughput of diagnostic assays and doubles, triples or even further increases the number of assays per cartridge and may therefore be considered as very environmental- and eco-friendly. At the same time, multiple potentially life-saving test results may be provided for one or more patients. The invention relates to an In Vitro diagnostic (IVD) test system (1a, 1b) for performing a multiplexed diagnostic assay, wherein the IVD test system (1a, 1b) comprises: a test carrier (2) comprising a sample application port (3) configured to receive a sample fluid (30); a test zone (4) comprising a shared recessed assay membrane area (4a) and a sample release port (4b) for releasing at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) to the shared recessed assay membrane area (4a); and a microfluid sample channel system (5) configured to guide the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) from the sample application port (3) to the sample release port (4b); the IVD test system (1a, 1b) further comprising: a first assay membrane (6) positioned in the shared recessed assay membrane area (4a) and configured to receive a first part of the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) from the sample release port (4b) and to indicate at least one first analyte (31a) in the first part of the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30); and a second assay membrane (7) positioned in the shared recessed assay membrane area (4a) next to the first assay membrane (6) and configured to receive a second part of the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) from the sample release port (4b) and to indicate at least one second analyte (31b) in the second part of the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) and/or to indicate the at least one first analyte (31a) in the second part of the at least one portion (30, 30a) of the sample fluid (30) in a different sensitivity range as the first assay membrane (6).

Classes IPC  ?

• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
• G01N 33/70 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir la créatine ou la créatinine
• G01N 30/00 - Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p. ex. la chromatographie
• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

Abrégé

Computer-implemented methods of providing a clinical predictor tool are described, comprising: obtaining training data comprising, for each of a plurality of patients, values for a plurality of clinical variables comprising a variable indicative of a diagnosis or prognosis and one or more further clinical variables; and training a clinical predictor model to predict the variable indicative of a diagnosis or prognosis using said training data, wherein obtaining the training data comprises obtaining synthetic clinical data comprising values for a plurality of clinical variables for one or more patients by obtaining a directed acyclic graph (DAG) edges corresponding to conditional dependence relationships inferred from real clinical data comprising values for the plurality of clinical variables for a plurality of patients, and obtaining values for each node of the DAG using a machine learning model and multivariate conditional probability table. Computer-implemented methods of obtaining synthetic clinical data are also described.

Classes IPC  ?

• G06F 16/901 - IndexationStructures de données à cet effetStructures de stockage
• G06F 16/906 - GroupementClassement
• G06N 3/094 - Apprentissage antagoniste
• G06N 5/01 - Techniques de recherche dynamiqueHeuristiquesArbres dynamiquesSéparation et évaluation
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

The present invention relates to the field of polypeptide conjugates, more in particular to conjugates comprising a polypeptide, a nucleic acid and a linker, wherein the conjugation involves a click chemistry between an organic azide and dibenzocyclooctine (DBCO) derivatives. The invention relates as well to methods to obtain such conjugates, as well as to their use in the treatment of a neurological disease, a brain disease, or cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

The present invention relates to a method for detecting an application valve leakage in an analytic system comprising an application valve fluidly connected to an eluent pump, to a trapping column, and to a detector unit, the method comprising (i) applying a sample to the trapping column via the application valve; (ii) applying the sample of step (i) to the detector unit; and (iii) determining at least one sample constituent in the dead time of the analytic system. The present invention also relates to an analytic system comprising an application valve fluidly connected to an eluent pump, a trapping column, and to a detector unit, configured to perform the method according to the present invention, and to methods for quality assurance and uses related thereto.

Classes IPC  ?

• G01N 30/32 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la pression ou de la vitesse
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
• G01M 3/04 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite
• G01M 3/22 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour tuyaux, câbles ou tubesExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour raccords ou étanchéité de tuyauxExamen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des révélateurs particuliers, p. ex. teinture, produits fluorescents, produits radioactifs pour soupapes
• G01N 30/20 - Injection utilisant une valve d'échantillonnage

Abrégé

The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L, R1, and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• A61P 25/06 - Agents antimigraineux
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to a diastereomer of nucleoside triphosphates suitable for use in sequencing by expansion. The diastereomer provides a better acceptance and incorporation by a DNA polymerase and better performance in sequencing by expansion workflows. The invention also relates to sequencing methods using the diastereomer of the nucleoside triphosphates.

Classes IPC  ?

• C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
• C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
• C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for the treatment of medical disorders and diseases, most especially by WRN inhibition.

Classes IPC  ?

• C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
• C07B 43/06 - Formation ou introduction de groupes fonctionnels contenant de l'azote de groupes amide
• C07B 63/00 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs

Abrégé

NN-[(1S,2E)-1-cyclopropyl-3- (methanesulfonyl)prop-2-en-1-yl]-2-(1,1-difluoroethyl)-4-phenoxypyrimidine-5-carboxamideide and solvates thereof, as well as therapeutic uses thereof and pharmaceutical composition comprising them.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 239/34 - Un atome d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to an automated method for determining a particulate compound in a liquid sample, said method comprising (a) dispensing a thin blot aliquot of said sample on a first working area of a substrate; and/or (b) dispensing an overprint aliquot of said sample on a subarea of said first working area; and/or (c) distributing a thick blot aliquot of said sample on a subarea of said first working area and/or on a second working area of the substrate; and (d) determining the particulate compound in said first working area, in said subarea of said first working area, and/or in said second working area, wherein said dispensing comprises translating an applicator tip in relation to the substrate while dispensing the liquid sample through the applicator tip onto the substrate. The present invention further relates to systems and to diagnostic methods related thereto.

Classes IPC  ?

• G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
• G01N 1/31 - Appareils à cet effet
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G06T 7/00 - Analyse d'image

Abrégé

1215144 are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/08 - Systèmes pontés
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline

Abrégé

The present invention relates to method for the synthesis of oligonucleotides comprising a modified internucleoside linkage.

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

Abrégé

A method for evaluating the suitability of auto-exposure settings of a mobile device for performing a color based measurement, the mobile device having at least one camera for capturing an image representative of a scene is described.

Classes IPC  ?

• H04N 17/00 - Diagnostic, test ou mesure, ou leurs détails, pour les systèmes de télévision
• H04N 23/61 - Commande des caméras ou des modules de caméras en fonction des objets reconnus
• H04N 23/63 - Commande des caméras ou des modules de caméras en utilisant des viseurs électroniques
• H04N 23/60 - Commande des caméras ou des modules de caméras
• H04N 23/71 - Circuits d'évaluation de la variation de luminosité
• H04N 23/73 - Circuits de compensation de la variation de luminosité dans la scène en influençant le temps d'exposition
• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• H04N 1/60 - Correction ou commande des couleurs
• G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières

Abrégé

The present disclosure relates to the fields of molecular biology and nucleic acid technology. The present disclosure also relates to therapy and prophylaxis of disease.

Classes IPC  ?

• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C12N 15/864 - Vecteurs parvoviraux

Abrégé

Disclosed herein is a cell culturing device (1) for culturing cells and/or organoids comprising a cell accommodation unit (2) comprising at least one cell culturing chamber (3) being configured for accommodating a liquid cell culturing medium (9) and a cellular structure, wherein the cell culturing chamber (3) comprises a venting opening (4) being configured for venting the cell culturing chamber; a pressure chamber (5) comprising a pressure chamber inlet (6); a channel (7) connecting the at least one cell culturing chamber (3) and the pressure chamber (5); the cell culturing device further comprising a first pressure generator (8), in particular a pump, being connected to the pressure chamber inlet and being configured for temporarily pressurizing the pressure chamber with a pressure pulse; wherein the at least one cell culturing chamber (3), the pressure chamber (5) and the channel (7) are configured such that the pressure pulse from the first pressure generator (8) propagates from the pressure chamber (5) through the channel (7) to the at least one cell culturing chamber (3) and in particular into the liquid cell culturing medium (9).

Classes IPC  ?

• C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. magnétisme, ondes sonores
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies

Abrégé

The present invention concerns the field of point-of-care diagnostics. In particular, it relates to a method for determining an anticoagulant in a blood sample. The method comprises the following steps: a) providing a composition comprising: i) thrombin or a prothrombin activator converting prothrombin into thrombin that is factor Xa (FXa) inhibitor insensitive, or mixtures thereof; and ii) FXa or a prothrombin activator converting prothrombin into thrombin that is FXa inhibitor sensitive, or mixtures thereof; b) contacting a blood sample with the composition thereby generating a mixture of the composition with the blood sample, wherein the mixture comprises at least 0.01 nkat of thrombin activity and at least 0.05 nkat of FXa activity; c) measuring thrombin activity using a substrate capable of detecting thrombin activity; d) comparing the measured thrombin activity to a reference; and e) determining the anticoagulant based on the comparison. Moreover, the invention contemplates a kit for carrying out such methods, working electrodes of an analyte sensor capable of detecting thrombin activity and analyte sensors comprising the same, as well as a devices for determining an anticoagulant in a blood sample.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/56 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des facteurs de coagulation du sang, p. ex. faisant intervenir la thrombine, la thromboplastine, le fibrinogène
• G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang

Abrégé

Provided herein are methods for library preparation that may be applied to duplex Sequencing by Expansion. In particular, the present invention relates to methods for generating duplex nucleic acid constructs for use as templates for Xpandomer synthesis and nanopore sequence determination thereof that provide sequence information from both strands of a DNA target fragment in a single run. The present invention also provides methods for epigenetic analysis using duplex template constructs that include a parental strand derived from a library fragment that may include modified nucleobases and a newly synthesized complementary daughter copy strand that includes native nucleobases. The present invention also relates to improved reaction conditions for synthesizing Xpandomer copies of the duplex nucleic acid templates. Compositions and kits for use in the methods are also provided.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6855 - Adaptateurs ligaturés
• C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage

Abrégé

A transimpedance amplifier circuit (110) is proposed, comprising at least one transimpedance amplifier (112). The transimpedance amplifier comprises at least one variable feedback resistor (114) and at least one operational amplifier (116). The variable feedback resistor (114) is connected between an input of an operational amplifier (116) and an output of the operational amplifier (116).

Classes IPC  ?

• H03F 3/45 - Amplificateurs différentiels
• H03G 1/00 - Détails des dispositions pour le réglage de l'amplification
• H03G 3/30 - Commande automatique dans des amplificateurs comportant des dispositifs semi-conducteurs

Abrégé

The present disclosure relates to an automated method for applying a liquid sample (1) onto a substrate (2) for image analysis as well as an automated system (100) for performing the automated method. The automated method comprises providing data corresponding to a property of the liquid sample (1) from a property determination unit (20) to a workflow management unit (90); selecting, by the workflow management unit (90), sample preparation operations based on the property of the liquid sample (1); setting, by the workflow management unit (90), operational parameters based on the selected sample preparation operations and/or on the property of the liquid sample (1); controlling a sample preparation unit (10) to prepare the liquid sample (1) for image analysis by performing the sample preparation operations selected by the workflow management unit (90) and by using the operational parameters set by the workflow management unit (90).

Classes IPC  ?

• G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
• G01N 1/30 - TeintureImprégnation
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
• G01N 1/00 - ÉchantillonnagePréparation des éprouvettes pour la recherche
• G01N 1/31 - Appareils à cet effet
• G01N 1/38 - Dilution, dispersion ou mélange des échantillons
• G01N 1/40 - Concentration des échantillons

Abrégé

In one general aspect, the present disclosure relates to an analytical analyzer (100) including a sample support (107) defining a sample area, an illumination assembly (109) configured to illuminate the sample area with illumination light (9), a matrix detector (6) and a detection assembly (111) configured to image light (7) emitted from the sample area onto the matrix detector (6). The analytical analyzer (100) further includes a field lens array including a plurality of field lens elements (202) arranged over the sample area so that the illumination light (9) and the light (7) emitted from the sample traverses through the field lens array (18) and an opaque grid (103) arranged to cover the edges of each of the plurality of field lens elements (202).

Classes IPC  ?

• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G02B 3/00 - Lentilles simples ou composées

Abrégé

The present invention generally relates to antibodies that bind to CEACAM5. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such antibodies, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the antibodies, and to methods of using them in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to methods and compositions for generating duplex nucleic acid template constructs that find use in duplex Sequencing by Expansion and improved reaction conditions for synthesizing Xpandomer copies of the duplex nucleic acid template constructs for nanopore sequencing. Also provided are novel adapter compositions for generating the duplex nucleic acid templates. In particular, provided are extendable Y adapter, cleavable hairpin adapters, and Y-hairpin hybrid adapters. The methods and compositions of the present invention may be used for genetic and epigenetic analysis in a single experiment.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6855 - Adaptateurs ligaturés
• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]

Abrégé

The present invention relates to an antisense oligonucleotide, wherein the antisense oligonucleotide is 8 to 40 nucleotides in length and comprises a contiguous nucleotide sequence of at least 8 nucleotides in length which is complementary to a region of a UBE3A pre-mRNA transcript, wherein the UBE3A pre-mRNA transcript comprises a duplication of at least 8 nucleotides and the contiguous nucleotide sequence is complementary to at least 8 nucleotides in each duplication.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester

Abrégé

The invention provides activatable fusion proteins and methods of using the same. The invention further provides anti-huIL-2 antibodies and methods of using them.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/54 - Interleukines [IL]
• C07K 14/55 - IL-2
• C07K 14/56 - IFN-alpha
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons

Abrégé

The present invention refers, inter alia, to a method of determining the amount of cardiac Troponin T (cTnT) in a sample, said method comprising a) contacting the sample with an anti-cTnT antibody and with an antibody against skeletal Troponin T (anti-skTnT antibody), wherein the anti-cTnT antibody is capable of binding to a cTnT peptide sequence conserved between cTnT and skTnT, wherein the anti-skTnT antibody is not capable of binding to said conserved cTnT peptide sequence, and wherein the anti-skTnT antibody is capable of binding to a skTnT peptide sequence conserved between skTnT and cTnT, thereby preventing binding of the anti-cTnT antibody to skTnT, and b) determining the amount of cTnT; as well as to uses of said antibodies for determining the amount of cTnT, for preventing skTnT interference in determining the amount of cTnT, and/or for maintaining and/or improving specificity and diagnostic accuracy for a disease associated with cTnT.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention refers, inter alia, to an antibody against skeletal Troponin T (skTnT), wherein the anti-skTnT antibody is not capable of binding to cardiac Troponin T (cTnT). The present invention also relates to uses of said antibodies for determining a skeletal muscle damage, methods of determining the amount of skTnT, wherein the method comprises contacting a sample with at least one of said antibodies, and determining the amount of skTnT. The invention further refers to corresponding polynucleotides encoding for and compositions comprising said antibody. The invention also relates to a computer-implemented method of determining an amount of skTnT using said antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein X, Y, A, B, C, and R1 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors.

Classes IPC  ?

• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques

Abrégé

The invention provides antibodies that bind to FolR1, particularly pH responsive anti-FolR1 antibodies and methods of using the same.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention generally relates to novel protease activatable Fc domain binding molecules, polynucleotides encoding such molecules, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the molecules of the invention, and to methods of using these molecules in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

A process for producing double stranded oligonucleotides is described wherein in an automated crossflow equipment a solution of a first single strand oligonucleotide is continuously crossflow-filtered until a target concentration is reached and thereafter a solution of a second single strand oligonucleotide is continuously crossflow-filtered under conditions which allow annealing until the completion of the annealing is detected.

Classes IPC  ?

• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention relates to methods for determining the brain uptake, likelihood of effectiveness, and dosage of therapeutic agents that are administered intrathecally to the brain of a subject, particularly a human patient. The present invention further provides for the treatment of a subject within a patient subgroup identified by the method of the present invention, and/or with a dosage determined by the present invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

A transdermal medical device (110) is proposed, specifically for sampling of capillary blood, comprising at least one stationary component (118) and at least one movable component (120). The movable component (120) is mounted to the stationary component (118) in a movable manner. The movable component (120) is movable from a distal position (154) to a proximal position (156). The movable component (120) comprises at least one penetration element (140) configured for penetrating the skin of a user. The penetration element (140), in the distal position (154) of the movable component (120), is received within the stationary component (118). In the proximal position (156) of the movable component (120), the penetration element (140) protrudes from an application side (168) of the stationary component (118). The movable component (120) further comprises at least one magnetic driver element (138) which is configured such that a movement of the movable component (120) is drivable by at least one external magnetic force. Further, a body mount (112) for attaching the transdermal medical device (110) to a body surface of a user, a transdermal medical kit (114) comprising the transdermal medical device (110) and the body mount (112), and a method of driving a penetration element (140) are proposed.

Classes IPC  ?

• A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
• A61B 5/151 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang spécialement adaptés pour le prélèvement d'échantillons de sang capillaire, p. ex. par des lancettes
• A61M 5/158 - Aiguilles

Abrégé

The present disclosure relates to analysis of cells obtained by: (a) contacting a population of cells with a plurality of vectors comprising nucleotide sequences providing for targeted integration of a polynucleotide of interest comprising an identifier sequence into the genomic DNA of a cell under conditions suitable for introducing the vectors into the cells, wherein in each vector of the plurality of vectors that comprises a polynucleotide of interest, the identifier sequence is unique; and (b) subjecting the cells obtained after step (a) to selection for cells having integrated a polynucleotide of interest into their genomic DNA, in order to evaluate/monitor and/or manipulate their diversity.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
• C40B 40/08 - Bibliothèques comprenant de l'ARN ou de l'ADN codant des protéines, p. ex. bibliothèques de gènes

Abrégé

Provided are combination therapies comprising inavolisib and a fixed-dose combination of pertuzumab and trastuzumab for subcutaneous injection (PH FDC SC) for the treatment of HER2-positive cancers; and methods of treating a PIK3CA mutated, HER2 positive (HER2+) locally advanced or metastatic breast cancer comprising administering a therapeutically effective amount of inavolisib and PH FDC SC.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles

Abrégé

A method and system for predicting treatment response. Image data comprising an eye of a subject with diabetic macular edema is received. The image data may include color fundus imaging data or optical coherence tomography imaging data. A prediction model that comprises a first machine learning model generates a treatment response prediction of the subject based on the first image input. Medical data corresponding to the subject is received. A treatment response is predicted based on the image data and the medical data using a prediction model comprising a machine learning model.

Classes IPC  ?

• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G06T 7/00 - Analyse d'image

Abrégé

A method and system for generating a treatment output for a subject with DME includes receiving OCT imaging data for a retina of a subject at a first and a second point in time. Using the OCT imaging data for the first and second point in time, a first and a second OCT segmented image may be generated using a machine learning model. Based on the first and second segmented OCT images, a first and a second measurement of a DME-associated feature may be generated for the first and second point in time. A reduction between the first and second measurements may be identified and compared to a threshold. A reduction that exceeds the threshold may be associated with an improved vision health metric for the subject at a third point in time. Based on the comparison, a treatment output may be generated.

Classes IPC  ?

• G06T 7/00 - Analyse d'image

Abrégé

Provided are a combination therapy comprising inavolisib, palbociclib and fulvestrant and methods of treating PIC3CA-mutant, hormone receptor positive (HR+) and HER2 negative (HER2-) locally advanced or metastatic breast cancer comprising administering a therapeutically effective amount of inavolisib, palbociclib and fulvestrant. The combination therapy produces a statistically significant and clinically meaningful improvement to the patient as compared to administering palbociclib and fulvestrant alone to a comparable patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A method and system for detecting the presence of diffuse retinal thickness (DRT) in optical coherence tomography (OCT) images. Detecting the presence of DRT in OCT images includes receiving an OCT imaging data for a retina of a subject and forming an image input for a machine learning model (e.g., a deep learning model) using the OCT imaging data. A machine learning model is used to generate a diffuse retinal thickness (DRT) detection output based on the image input. The DRT detection output indicates whether a presence of DRT is detected in the retina of the subject.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
• G06N 3/08 - Méthodes d'apprentissage
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
• G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients

Abrégé

The present invention relates to a method for determining hemoglobin in a sample comprising red blood cells, said method comprising (a) dispensing a first aliquot of said sample on a first working area of a substrate; (b) providing a hemolyzed second aliquot of said sample and dispensing said second aliquot on a second working area; and (c) determining the hemoglobin in said first and second working area, wherein said method comprises a further step of contacting said first working area, but not the second working area, with a treatment solution. The present invention also relates to systems and diagnostic methods related to said method.

Classes IPC  ?

• G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
• G01N 1/30 - TeintureImprégnation
• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang

Abrégé

A test element (110) for detecting a fibrinogen level in a sample (112) of a bodily fluid is disclosed. The test element (110) comprises at least one substrate (114) and at least one capillary (116) for receiving and transporting the sample (112). The test element (110) further comprises at least one test region (118) and at least one control region (120) within the capillary (116), wherein the test element (110), in the test region (118), comprises at least two test electrodes (122), wherein the test element (110), in the control region (120), comprises at least two control electrodes (124). The test element (110) further comprises, in the test region (118), at least one detector compound (126), the detector compound (126) being capable of specifically cleaving fibrinogen.

Classes IPC  ?

• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
• C12Q 1/56 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des facteurs de coagulation du sang, p. ex. faisant intervenir la thrombine, la thromboplastine, le fibrinogène
• G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang

Abrégé

The present application discloses solid forms of compound (1), methods for making them, as well as compositions said solid forms.

Classes IPC  ?

• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam

Abrégé

The present invention concerns the field of point-of-care diagnostics. In particular, it relates to a method for determining fibrinogen in a sample comprising the steps of (a) contacting a fibrinogen binding agent, said fibrinogen binding agent comprising a first molecule which is capable of specifically binding fibrinogen and, reversibly bound to the said first molecule, a second molecule which is capable of specifically binding the first molecule, wherein the affinity of said second molecule for the first molecule is lower than the affinity of fibrinogen for said first molecule, with a sample suspected to comprise fibrinogen for a time and under conditions which allow for specific binding of fibrinogen to said first molecule, whereby the second molecule is released from said first molecule and fibrinogen is specifically bound by the first molecule, (b) determining said second molecule released from said first molecule, and (c) determining fibrinogen in the sample based on the released second molecule. The invention further contemplates a method for assessing coagulation defects or disorders in a subject as well as devices and kits for carrying out such methods.

Classes IPC  ?

• G01N 33/86 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir le temps de coagulation du sang

Abrégé

Disclosed are various embodiments for leveraging large language models (LLMs) and retrieval-augmented generation (RAG) for data standardization of clinical AI data. A query comprising a target dataset that needs to be standardized and a dataset dictionary can be obtained. Augmented data can be extracted from an external source. A prompt including the query and the augmented data can be generated and applied to a large language model configured to output a response to the query. The response can include the target dataset standardized according to a standard format.

Classes IPC  ?

• G06F 16/84 - Mise en correspondanceConversion
• G06F 16/9032 - Formulation de requêtes

Abrégé

The present invention relates to methods for synthesizing sgRNA, in particular to large scale methods for synthesizing sgRNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/66 - Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligatureUtilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p. ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

Produits et services

(1) Préparations pharmaceutiques destinées au domaine des neurosciences.

Abrégé

A first aspect of the invention is directed to a detection zone of a lateral flow immunoassay device comprising a polyion multilayer, the polyion multilayer comprising (i) at least one layer comprising a complex of at least a first polyion and a first member of a binding pair; and (ii) at least one layer comprising a second polyion, which is oppositely charged with respect to the first polyion. In a second aspect, the invention relates to a lateral flow immunoassay device comprising a capillary channel, wherein the capillary channel houses (I) a detection zone as defined in the first aspect; (II) a first reagent zone, which comprises a labeled binding moiety; and (III) a second reagent zone, which comprises a binding moiety carrying a second member of a binding pair; wherein the binding moieties of (II) and of (III) are both capable of binding an analyte of interest, and the second member of a binding pair is capable of binding with the first member of a binding pair of the detection zone; wherein preferably first reagent zone of (II) and second reagent zone of (III) are spatially separated or overlap with each other at least partially. A third aspect of the invention is directed to the use of the lateral flow immunoassay device of the second aspect for determining an analyte in a sample. In a fourth aspect, the invention is related to a method for determining an analyte in a sample, the method comprising (a) contacting a sample with at least a labeled binding moiety and a binding moiety carrying a second member of a binding pair, thereby forming a mixture; (b) contacting the mixture formed in (a) with a polyion multilayer, the polyion multilayer comprising (i) at least one layer comprising a complex of at least a first polyion and a first member of a binding pair, (ii) at least one layer comprising a second polyion, thereby optionally forming complexes; (c) determining the amount of label containing complexes formed in (b); and (d) determining said analyte in a sample based on the result of step (c). A fifth aspect of the invention relates to a kit for determining an analyte in a sample, comprising the lateral flow immunoassay device of the second aspect and a pump, which is connected or connectable to the suction device.

Classes IPC  ?

• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques

Abrégé

A method for calibrating at least one analyte sensor for detecting at least one analyte in a sample is proposed. The analyte sensor comprises at least one measurement unit configured for generating at least two at least partially independent sensor signals. Each of the independent sensor signals is dependent on a concentration of the analyte. The method comprises the following steps: a) (110) measuring at least two at least partially independent sensor signals (112, 114) by using the measurement unit on at least one reference sample having a known analyte concentration; b) (116) determining a multidimensional calibration trajectory (118) by combining the measured at least two at least partially independent sensor signals (112, 114) by using at least one processing unit.

Classes IPC  ?

• G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

A filling arrangement (1) for filling a drug substance into a primary packaging (8) comprises: a dosing container (2) housing the drug substance; at least one filling tubing (3) having a first longitudinal end, a second longitudinal end and a channel between the first longitudinal end and the second longitudinal end; and at least one feeding needle (41). The first longitudinal end of each of the at least one filling tubing (3) is connected to the dosing container (2). The second longitudinal end of each of the at least one filling tubing (3) is connected to one of the at least one feeding needle (41). An inner surface of the channel of the filling tubing (3) consists of a low hydrogen peroxide retention material.

Classes IPC  ?

• B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
• A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
• A61L 29/00 - Matériaux pour cathéters ou pour revêtement de cathéters
• A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
• A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
• B65B 31/02 - Remplissage, fermeture, ou remplissage et fermeture, de réceptacles dans des chambres maintenues en dépression ou en surpression ou contenant une atmosphère spéciale, p. ex. du gaz inerte
• B65B 55/10 - Stérilisation des enveloppes d'emballage ou récipients avant ou pendant l'emballage par des liquides ou des gaz

Abrégé

The present invention relates to a method for coating a glass fiber fleece comprising contacting the surface of a glass fiber fleece with a hydrophilic copolymer; and crosslinking the copolymer. The invention further relates to a glass fiber filter, comprising a glass fiber fleece, wherein the surface of the glass fiber fleece is coated with a hydrophilic copolymer; and to a device for biomedical filter applications comprising the same.

Classes IPC  ?

• B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
• B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
• B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
• B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p. ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
• B01D 71/76 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes
• G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

Abrégé

Computer-implemented methods and systems for identifying and characterizing spectral peaks in a spectrum are disclosed. In particular, methods for use in the field of analytical chemistry for identifying and characterizing peaks in liquid chromatograms, gas chromatograms, mass chromatograms or optical or other spectra without input from or intervention of a user are also described.

Classes IPC  ?

• G01N 30/86 - Analyse des signaux

Abrégé

A kit comprising an in-vitro diagnostic (IVD) consumable device in an environmentally sealed package, where after opening of the package usability of the IVD consumable device by an IVD analyzer is time-limited within an out-of-package usability time period. The package comprises a package mark, the reading of which triggers the start of the out-of-package usability time period, and the IVD consumable device comprises a consumable-device mark, linked to the package mark, the reading of which determines a time lapse since reading of the package mark and whether the time lapse is within or outside of the out-of-package usability time period. A respective IVD analyzer and a respective method of using the kit together with the IVD analyzer, are herein also disclosed.

Classes IPC  ?

• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
• G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
• G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient

Abrégé

The present disclosure relates to performing endpoint genotyping based on a Gaussian mixture model (GMM). As one example, a method includes: obtaining, using a processor, cross-talk corrected fluorescent PCR data for an assay; determining, using the processor, a plurality of values based on the cross-talk corrected fluorescent PCR data; generating, using the processor, an assay based on the plurality of values; determining, using the processor, a genotype of a sample based on one or more gray-zones and at least one value associated with the sample; and displaying the genotype determination on a user display.

Classes IPC  ?

• G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
• G16B 25/20 - Réaction en chaîne par polyméraseConception d’amorces ou de sondesOptimisation de la sonde

Abrégé

The present disclosure relates to classifying genotypes on an assay plate according to predefined standards. As one example, a method includes: obtaining all raw melt curves for an assay plate from a memory; determining melting peak curves for all standards and unknown samples; calculating a median or mean peak curve for each of the standards based on a plurality of replicate melting peak curves of each standard; calculating at least one correlation coefficient between each of the unknown samples and the median standards; comparing the correlation coefficient to a threshold level for each standard; and assigning the unknown sample a genotype of the standard when the unknown sample has a correlation coefficient greater than the threshold level.

Classes IPC  ?

• G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
• G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme

Abrégé

The present disclosure relates to determining crosstalk coefficients for an analyzer based on customer data. In an aspect, a method includes obtaining a manufacturer defined temperature matrix for an analyzer. The method also includes obtaining a customer defined temperature matrix. The method also includes generating a custom temperature dependent crosstalk matrix for a customer. The method further includes performing, based on the custom temperature dependent crosstalk matrix, a matrix inversion and dot matrix multiplication to generate a crosstalk corrected customer fluorescence vector. The method further includes modifying manufacturer defined temperature dependent crosstalk coefficients on the analyzer based on the crosstalk corrected customer fluorescence vector.

Classes IPC  ?

• G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

Abrégé

NSSSSMSS)-1-methoxyethyl]-3-pyridyl]-18,18-dimethyl-9,15-dioxo-5,16-dioxa-2,10,22,28-tetrazapentacyclo[18.5.2.12,6.110,14.023,27NN-methyl-piperidine-4-carboxamide.

Classes IPC  ?

• C07D 487/18 - Systèmes pontés
• C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C07D 513/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/504 - PyridazinesPyridazines hydrogénées formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 38/12 - Peptides cycliques

Abrégé

An IVD system comprising an IVD analyzer and an IVD consumable device configured to be used together with the IVD analyzer in order to carry out an IVD test that enables to obtain reliable test results by more reliably determining whether the IVD consumable device is within or outside of an out-of-package usability time period. In particular, the IVD analyzer comprises an optical detector for determining an optically detectable property of at least one indicator, at least one environmental sensor configured to determine a value of at least one environmental parameter affecting change of the optically detectable property over time and a controller configured to correlate the optically detected property of the at least one indicator to the determined value of the at least one environmental parameter by reference to a stored indicator-specific calibration of the optically detectable property obtained under varying values of the at least one environmental parameter.

Classes IPC  ?

• G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques
• G01N 21/78 - Systèmes dans lesquels le matériau est soumis à une réaction chimique, le progrès ou le résultat de la réaction étant analysé en observant l'effet sur un réactif chimique produisant un changement de couleur
• G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
• G04F 13/00 - Appareils pour mesurer des intervalles de temps inconnus par des moyens non prévus dans les groupes

Abrégé

111 and n are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

Abrégé

The present invention relates to a method of treating an anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion-positive solid tumour or central nervous system tumour, comprising administering to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of alectinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the subject is aged <18 years.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides reversible fluorescent probes for cannabinoid receptor 2 ("CB2") having the general formula (I), wherein A, R2and R3 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C09B 11/08 - Phtaléines
• C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
• C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
• C09B 11/24 - Phtaléines contenant des groupes amine
• C09B 11/28 - Pyronines

Abrégé

The present invention relates to spirocyclic barbiturates of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as MMP9 inhibitors for the treatment of ocular surface diseases, such as e.g. dry eye disease.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques

Abrégé

The invention relates to a calibration target (1) for calibrating an analytical device (20), wherein the calibration target (1) comprises an electrophoretic display (2) comprising first particles (P1) and second particles (P2), wherein the first particles (P1) and the second particles (P2) differ in at least one property, wherein the electrophoretic display (2) is controllable for displaying a calibration image (I) using the first particles (P1) and/or the second particles (P2).

Classes IPC  ?

• G02F 1/167 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur le mouvement de translation des particules dans un fluide sous l’influence de l’application d’un champ caractérisés par l’effet électro-optique ou magnéto-optique par électrophorèse
• G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
• G02F 1/1675 - Détails de construction

Abrégé

The present invention relates to a multispecific antibody that binds to human serum albumin (HSA) and a second antigen, wherein the apparent affinity of the antibody to the second antigen is higher in presence of the mean concentration of HSA in human cerebrospinal fluid as compared to the affinity of the antibody to the second antigen in presence of the mean concentration of HSA in human peripheral blood.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

A method for generating diabetes management parameter user interfaces includes providing stored program instructions of a first diabetes management application (DMA), the first DMA configured to be stored in a memory of an electronic device and, upon execution by a processor, the first DMA is configured to generate a first output display of a plurality of diabetes management parameters corresponding to a time series of analyte data, the plurality of diabetes management parameters depicting a trend of diabetes management parameter levels over time, generate a graphical indicator of a link to a second DMA stored in the memory, and activate the second DMA in response to an input selection of the link, wherein the second DMA is configured to be executed by the processor to generate a second output display of a current-time diabetes management parameter corresponding to the time series of the analyte data stored in the memory.

Classes IPC  ?

• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
• G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
• G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

The present invention provides the use of the compound of formula (I) as defined herein, for detecting the aluminum ion concentration in biological products such as, for example, aqueous antibody compositions.

Classes IPC  ?

• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
• G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH

Abrégé

Disclosed are methods for producing a sensing electrode in which an area of electrode material is applied to a substrate, a sensing chemistry material is applied to cover the electrode material, and a laser is used to form a laser cut the sensing chemistry material and the electrode material in a pattern to define at least a portion of the perimeter of the sensing electrode. The laser cut forms a gap physically and electrically separating the sensing chemistry material and the electrode material inside tire laser cut from the extraneous sensing chemistiy material and the electrode material outside the laser cut. The methods further provide for producing a plurality of sensing electrodes which are separated from a continuous substrate. Further disclosed are the sensing electrodes produced by such methods.

Classes IPC  ?

• G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
• G01N 27/327 - Électrodes biochimiques
• G01N 27/333 - Électrodes ou membranes sélectives à l'égard des ions
• B23K 26/38 - Enlèvement de matière par perçage ou découpage

Abrégé

A computer-implemented method for configuration management of at least one laboratory analyzer system (114) comprising at least one analytical unit (116) is proposed. The method comprises the following steps: a) retrieving at least one item of information on an analytical unit configuration of at least one analytical unit (116) of the laboratory analyzer system (114); b) applying at least one cryptographic function to the item of information on an analytical unit configuration thereby generating a secured item of information on an analytical unit configuration; c) providing the secured item of information on an analytical unit configuration to at least one database (122) of the laboratory analyzer system (114) and/or to at least one remote central database (118), wherein the remote central database (118) is at the manufacturer's site and/or a cloud database.

Classes IPC  ?

• G06F 21/57 - Certification ou préservation de plates-formes informatiques fiables, p. ex. démarrages ou arrêts sécurisés, suivis de version, contrôles de logiciel système, mises à jour sécurisées ou évaluation de vulnérabilité
• G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
• H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1to R5are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to methods of treating previously untreated diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) defined as high risk by Circulating Tumor DNA (ctDNA), by administering glofitamab and in combination with chemotherapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

R NNNRR)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride exhibiting an optical purity of not less than 99.95%-a/a and a purity of not less than 99.5%-a/a thus making it a suitable intermediate for manufacturing of pharmaceutical active compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

Abrégé

The present invention provides the use of a sulfone compound for stabilizing a peptide in a sample. Also provided is a corresponding method comprising adding a sulfone compound to a sample for stabilizing the peptide. Also provided is a vessel for collecting a sample comprising a peptide, wherein said vessel comprises a sulfone compound. Provided herein is further a composition comprising a peptide and a sulfone compound, a kit comprising a sulfone compound, a vessel of the invention or a composition of the invention. Finally, the present invention also relates to the use of a sulfone compound for inhibiting a protease.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase

Abrégé

Disclosed herein are pharmaceutical compositions and dosage forms including risdiplam that are useful in the treatment of subjects having SMA. The present disclosure also provides methods for preparing these pharmaceutical compositions and dosage forms, and methods of treating subjects having SMA utilizing the pharmaceutical compositions and dosage forms provided herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention relates to systems and methods in the field of digital pathology. It is particularly, but not exclusively, concerned with systems and methods for detecting brain lesions, and in particular brain metastases, in brain digital images.

Classes IPC  ?

• G06T 7/00 - Analyse d'image

Abrégé

Recombinant DPO4-type DNA polymerase variants with amino acid substitutions that confer modified properties upon the polymerase for improved single molecule sequencing applications are provided. Such properties may include enhanced binding and accurate incorporation of bulky nucleotide analog substrates into daughter strands and the like. Also provided are compositions comprising such DPO4 variants and nucleotide analogs, as well as nucleic acids which encode the polymerases with the aforementioned phenotypes.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The invention provides compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, X, and Y are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 205/12 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07F 5/02 - Composés du bore
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 33/60 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées faisant intervenir des substances marquées radioactives

Produits et services

Pharmaceutical preparations.

Abrégé

IVA test unit (1) comprising: a test strip (2) for detecting an analyte, wherein the test strip comprises at least an application function, a test reaction function and a test detection function; and a housing (3) for storing the test strip (2) wherein the housing (3) comprises an insert tray (4) and an insert hole (5) for inserting the test strip (2) into the insert tray (4), characterized in that the housing (3) is formed as one single piece.

Classes IPC  ?

• G01N 33/54388 -