This expression promoter for glucose transporter type 1 contains a water-soluble plant-derived polysaccharide, wherein the water-soluble plant-derived polysaccharide contains, as constituent sugars, galactose, arabinose, and galacturonic acid at a specified ratio.
A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
Disclosed is a pharmaceutical composition comprising a specific trisulfide compound and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the pharmaceutically acceptable carrier is at least one selected from the group consisting of silica gel-based carriers and saccharides.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
4.
PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC DRUG FOR PARKINSON'S DISEASE
Disclosed is a prophylactic or therapeutic drug for Parkinson's disease, which comprises a trisulfide compound and is characterized by being administered in combination with a drug that is used for a dopamine supplementation therapy.
Disclosed is a compound represented by formula (1) or a salt thereof: [Formula 1] [In the formula, R1is a group represented by formula (2), a group represented by formula (3), a group represented by formula (4), or a group represented by formula (5)] [Formula 2] [In the formula, R2and R3each independently are a C1 to 4 alkylene group and * represents a bond] [Formula 3] [In the formula, R4and R5each independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted C1 to 4 alkyl group, R4and R5 may form a ring together with the atoms to which they are bonded, and * represents a bond] [Formula 4] [In the formula, * represents a bond] [Formula 5] [In the formula, * represents a bond].
C07D 341/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant au moins trois atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed is a compound represented by formula (1) or a salt thereof. (In the formula: R10is a hydrogen atom or the like; R11 is a hydrogen atom or the like; and h and i are each independently 0 or 1.)
C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 319/06 - Dioxanes-1, 3Dioxanes-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles
7.
PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISORDERS AND/OR PAIN DISORDERS
The present invention exhibits strong preventive effects and/or therapeutic effects with regard to inflammatory disorders and/or pain disorders by combining and administering glutathione trisulfide or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a non-steroidal anti-inflammatory drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention provides a method for separating a compound represented by Formula (1) or (2) [in the formula, P1 is a hydrogen atom or a protective group of a hydroxyl group, R1 is a linear or branched C1-6 alkyl group that may be substituted with a phenyl group, A is an alkenylene group, and R2 is a hydroxyl group, a C1-3 alkoxy group, a mono(C1-3 alkyl)amino group, or a di(C1-3 alkyl)amino group] from a geometrical isomer thereof, in which the geometrical isomer is a geometrical isomer in a double bond included in A, the method including processing a mixture containing the compound and the geometrical isomer thereof by a chromatographic method using an acidic functional group-modified silica gel as a stationary phase.
The present invention provides a method for separating a compound represented by Formula (1) or (2) [in the formula, P1 is a hydrogen atom or a protective group of a hydroxyl group, R1 is a linear or branched C1-6 alkyl group that may be substituted with a phenyl group, A is an alkenylene group, and R2 is a hydroxyl group, a C1-3 alkoxy group, a mono(C1-3 alkyl)amino group, or a di(C1-3 alkyl)amino group] from a geometrical isomer thereof, in which the geometrical isomer is a geometrical isomer in a double bond included in A, the method including processing a mixture containing the compound and the geometrical isomer thereof by a chromatographic method using an acidic functional group-modified silica gel as a stationary phase.
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A compound represented by Formula (1) or (3).
A compound represented by Formula (1) or (3).
A compound represented by Formula (1) or (3).
wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a C1-6 alkyl group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and —OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of —NR6R7 and —N+R9R10R11; or —(CH2CH2O)nR8;
A compound represented by Formula (1) or (3).
wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a C1-6 alkyl group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and —OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of —NR6R7 and —N+R9R10R11; or —(CH2CH2O)nR8;
A compound represented by Formula (1) or (3).
wherein R1 and R2 are each independently a hydrogen atom; a C1-6 alkyl group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and —OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of —NR6R7 and —N+R9R10R11; or —(CH2CH2O)nR8;
wherein R4 is a C1-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and —OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of —NR6R7 and —N+R9R10R11, or —(CH2CH2O)nR8;
wherein R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are each independently a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group; and n is an integer of 2 to 5.
The present invention provides a polysaccharide which has a degree of polymerisation of 16-40 and is composed only of galactose or composed only of galactose and 1-3 molecules of arabinose, the saccharide units of said polysaccharide being bonded in an unbranched chain.
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
C07C 213/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des oxydes d'oléfines ou des halohydrines
C07C 215/44 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné liés à des atomes de carbone du même cycle ou du même système cyclique condensé
C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
C07D 307/22 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
Disclosed is a method for producing a trisulfide compound or a selenotrisulfide compound. This production method includes: a step for oxidizing a disulfide compound with an oxidizing agent to obtain a sulfoxide compound; and a step for reacting the sulfoxide compound that has been obtained with a source of sulfur or a source of selenium to obtain a trisulfide compound or a selenotrisulfide compound.
C07C 319/24 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures d'hydropolysulfures ou de polysulfures par des réactions impliquant la formation de liaisons soufre-soufre
C07C 323/59 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
C07D 341/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant au moins trois atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
A prostaglandin production method according to the present invention comprises reacting an unsaturated fatty acid with cyclooxygenase in the presence of a reducing agent. According to the present invention, it is possible to produce prostaglandins at a high yield.
C12P 31/00 - Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
14.
PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC DRUG FOR PARKINSON'S DISEASE
Disclosed is a prophylactic or therapeutic drug for Parkinson's disease, which comprises a trisulfide compound and is characterized by being administered in combination with a drug that is used for a dopamine supplementation therapy.
The present invention exhibits strong preventive effects and/or therapeutic effects with regard to inflammatory disorders and/or pain disorders by combining and administering glutathione trisulfide or a pharmaceutically-acceptable salt thereof and a non-steroidal anti-inflammatory drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
The present invention provides a method for separating a compound represented by formula (1) or (2) (wherein P1is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group, R11-61-6 alkyl group optionally substituted by a phenyl group, A is an alkenylene group, and R21-31-31-31-3 alkyl)amino group) from a geometrical isomer therefor, the geometrical isomer being one with respect to the double bond contained in A, the method comprising treating a mixture including the compound and the geometrical isomer by chromatography using, as a stationary phase, silica gel modified with an acidic functional group.
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
The present invention provides a method for producing a compound represented by Formula (1a), (1b), or (1c), comprising a step of reducing a compound represented by Formula (3) in the presence of a metal complex represented by Formula (5), an inorganic base, and a solvent under a hydrogen atmosphere to obtain a compound represented by Formula (4). In the formula, Ar1 is an aryl group, each Are is independently a phenyl group or the like, W is a biphenyl group or the like, Z is an ethylene group that is substituted with a phenyl group or the like, and L is a chlorine atom or if Z has a phenyl group or a C1-3 alkoxyphenyl group, L is one of carbon atoms constituting the phenyl group or the C1-3 alkoxyphenyl group.
The present invention provides a method for producing a compound represented by Formula (1a), (1b), or (1c), comprising a step of reducing a compound represented by Formula (3) in the presence of a metal complex represented by Formula (5), an inorganic base, and a solvent under a hydrogen atmosphere to obtain a compound represented by Formula (4). In the formula, Ar1 is an aryl group, each Are is independently a phenyl group or the like, W is a biphenyl group or the like, Z is an ethylene group that is substituted with a phenyl group or the like, and L is a chlorine atom or if Z has a phenyl group or a C1-3 alkoxyphenyl group, L is one of carbon atoms constituting the phenyl group or the C1-3 alkoxyphenyl group.
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
C07D 307/935 - Cyclopenta [b] furannes ou cyclopenta [b] furannes hydrogénés, sans autre condensation
C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A compound represented by formula (1) or (3). [Compound 1] [In the formula, R1and R2each independently are a hydrogen atom; a C1-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and -OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of -NR6R7and -N+R9R10R1122nnR8, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R11each independently are a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, and n is an integer of 2-5.] [Compound 2] [In the formula, R4represents a C1-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of a carboxy group and -OR5; a C2-6 alkyl group having one or more substituents selected from the group consisting of -NR6R7and -N+R9R10R1122nnR8, and R5-R11 and n are the same as above.]
C07D 341/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant au moins trois atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
A61K 31/385 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant plusieurs atomes de soufre dans le même cycle
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed is a method for producing a trisulfide compound or a selenotrisulfide compound. This production method includes: a step for oxidizing a disulfide compound with an oxidizing agent to obtain a sulfoxide compound; and a step for reacting the sulfoxide compound that has been obtained with a source of sulfur or a source of selenium to obtain a trisulfide compound or a selenotrisulfide compound.
C07C 319/24 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures d'hydropolysulfures ou de polysulfures par des réactions impliquant la formation de liaisons soufre-soufre
C07C 323/58 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné
C07C 323/59 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
C07D 341/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant au moins trois atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
The prostaglandin production method according to the present invention comprises a step for causing a reaction between a cyclooxygenase and an unsaturated fatty acid in the presence of a reducing agent. According to the present invention, it is possible to produce prostaglandin in high yields.
C12P 31/00 - Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
The present invention provides a method for producing a compound represented by formula (1a), (1b) or (1c), the method including a step in which a compound represented by formula (3) is reduced to obtain a compound represented by formula (4) in the presence of a metal complex represented by formula (5), an inorganic base, and a solvent and under the hydrogen atmosphere. [In the formulae, Ar1 is an aryl group, each Ar2 is independently a phenyl group or the like, W is a biphenyl group or the like, Z is an ethylene group substituted by a phenyl group or the like, L is a chlorine atom or, if Z has a phenyl group or a C1-3 alkoxyphenyl group, one of the carbon atoms constituting the phenyl group or the C1-3 alkoxyphenyl group.]
C07C 29/145 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
C07D 307/935 - Cyclopenta [b] furannes ou cyclopenta [b] furannes hydrogénés, sans autre condensation
The present invention provides a method for producing a compound represented by formula (1a), (1b) or (1c), the method including a step in which a compound represented by formula (3) is reduced to obtain a compound represented by formula (4) in the presence of a metal complex represented by formula (5), an inorganic base, and a solvent and under the hydrogen atmosphere. [In the formulae, Ar1is an aryl group, each Ar21-31-31-3 alkoxyphenyl group.]
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Chemicals; chemical reagents other than for medical or
veterinary purposes. Soaps and detergents; perfumery, fragrances and incenses
(other than perfumes used as cosmetics or toiletries);
cosmetics and toiletries; dentifrices. Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations;
reagents for medical purposes.
