A compound with anticancer activity or a pharmaceutically permissible salt thereof is provided. A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used. (In the formula, L1andL2are the same or different and represent a group represented by one formula selected from formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from formulas (S1) to (S18).
C07D 215/44 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention provides a pharmaceutical composition containing dry granules in an amount of 30 to 90% by mass, wherein each of the dry granules comprises a solid dispersion containing a poorly water-soluble drug and a gel-formable water-soluble polymer and a salt, wherein the content of the salt in the dry granules is 1 to 20% by mass relative to the whole amount of the pharmaceutical composition.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
αβγαβγαβγ; a method for improving the affinity of IL-2 for IL-2Rα subunit; a method for lowering the affinity of IL-2 for IL-2Rβ and/or γ subunits; and a method for selectively activating a regulatory T cell.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
The purpose of the present invention is to provide an anti-BMP10 (bone morphogenetic protein-10) antibody, and a therapeutic agent for hypertension and hypertensive diseases, comprising said antibody as an active ingredient. The present invention relates to an anti-BMP10 monoclonal antibody, or an antibody fragment thereof, that binds to human BMP10. The present invention relates to: a therapeutic agent for hypertension and hypertensive diseases that contains a BMP10 and/or BMP9/BMP10 heterodimer antagonist; a diagnostic agent or pharmaceutical composition for diseases in which human BMP10 is involved; an immunological detection method or assay method for human BMP10 using said antagonist; and the use of said antagonist for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of hypertension and hypertensive diseases.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The purpose of the present invention is to provide a bispecific antibody containing an antigen-binding domain which binds to CD40 and an antigen-binding domain which binds to the Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM). This invention pertains to a bispecific antibody containing an antigen-binding domain which binds to CD40 and an antigen-binding domain which binds to EpCAM.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
The present invention addresses the problem of providing: a low-dose hyperphosphatemia treatment agent that can substantially reduce serum phosphorus concentration; and particles. The present invention provides a hyperphosphatemia treatment agent that contains, as an active ingredient, particles that include: a crosslinked polymer that has a substituent that includes an NRA1RA2structure; or a salt of the crosslinked polymer. (RA1and RA2 each independently represent a hydrogen atom, a C1–20 alkyl group, a C1–20 aminoalkyl group or a salt thereof, or the like). The average particle size of the particles is 20–150 μm, and the swelling ratio of the particles is 9–16 mL/g.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/32 - Revêtements organiques contenant des polymères synthétiques solides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention addresses the problem of providing a low-dose hyperphosphatemia treatment agent that can substantially reduce serum phosphorus concentration. The present invention provides a hyperphosphatemia treatment agent that contains, as an active ingredient, particles that include a prescribed crosslinked polymer (preferably crosslinked polyallylamine).
The present invention provides a nucleic acid complex represented by formula 1, the nucleic acid complex being capable of suppressing the expression of β2GPI. Formula 1: (in formula 1, X is a double-stranded nucleic acid that comprises a sense strand and an antisense strand and includes a duplex region of at least 11 base pairs; the double-stranded nucleic acid is complementary with any of the β2GPI mRNA sequences of interest described in Tables 1-1 to 1-16 in an oligonucleotide strand having a strand length of 17-30 nucleotides in the antisense strand, and the 3' end or 5' end of the sense strand binds to S3; L1 and L2 each independently a sugar ligand; and S1, S2, and S3 each independently represent a linker.)
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present invention provides a nucleic acid complex represented by formula 1, the nucleic acid complex being capable of suppressing the expression of complement factor B (CFB). Formula 1: (in formula 1, X is a double-stranded nucleic acid that comprises a sense strand and an antisense strand and includes a duplex region of at least 11 base pairs; the double-stranded nucleic acid is complementary with any of the CFB mRNA sequences of interest described in Tables 1-1 to 1-3 in an oligonucleotide strand having a strand length of 17-30 nucleotides in the antisense strand, and the 3' end or 5' end of the sense strand bonds to S3; L1 and L2 each independently represent a sugar ligand; S1, S2, and S3 each independently represent a linker.)
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided are nucleic-acid-containing lipid nanoparticles including a fatty acid ester analog of glycerol and a nucleic acid, which are not hydrolyzed by lipase.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C07C 237/08 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The present invention addresses the problem of providing a monoclonal antibody or fragment thereof that binds to human CC chemokine receptor 1 (CCR1) and blocks the activation of human CCR1. The present invention relates to: a monoclonal antibody or a fragment thereof that binds to the extracellular region of human CCR1 and blocks the activation of human CCR1 by human CC chemokine ligand 15 (CCL15); a hybridoma that produces said antibody; a nucleic acid having a base sequence encoding said antibody or fragment thereof; a transformed cell including a vector that includes said nucleic acid; a method for producing said antibody or fragment thereof using said hybridoma or said transformed cell; a therapeutic agent and a diagnostic agent including said antibody or fragment thereof; and a treatment method and a diagnosis method for CCR1-related diseases using said antibody or fragment thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The purpose of the present invention is to provide a method that, by stabilizing target proteins, enables efficient structural analysis of target proteins that have heretofore been difficult or impossible to analyze structurally. The following are provided: an anti-BRIL antibody that bonds specifically with BRIL or BRIL-fusion proteins, or an antigen-binding fragment of said anti-BRIL antibody; nucleic acid encoding said antibody or antigen-binding fragment thereof; a vector containing said nucleic acid; antibody producing cells containing said vector; a production method of said antibody; and a method of using said antibody in protein structure analysis.
The purpose of the present invention is to provide an α, β-unsaturated amide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like, which has anti-cancer activity or the like. An α, β-unsaturated amide compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like have anti-cancer activity or the like. (In the formula, A represents an optionally substituted heterocyclic diyl group; R1 represents a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R2 represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aliphatic heterocyclic group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X represents -O-, -S-, -SO2-, -NRX1- (wherein RX1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group), -CHRX2- (wherein RX2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group), -CH=CH-, -CO- or -NH-CO-; and n1 and n2 may be the same or different, and each represents 0 or 1.)
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 267/14 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
C07D 307/82 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 307/86 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec un atome d'oxygène lié directement en position 7
C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
C07D 311/64 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'oxygène liés directement en position 8
C07D 311/68 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec des atomes d'azote liés directement en position 4
C07D 313/08 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 333/66 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
The present invention pertains to nanoparticles containing: a lipid (lipid I) that includes a lipid- or water-soluble unit and has a ligand capable of binding to Siglec (sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin), and a nucleic acid; or a polymer (polymer I) that includes a water-soluble unit and a cationic unit and has a ligand capable of binding to Siglec (sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin), and a nucleic acid. These nanoparticles are nucleic acid-containing nanoparticles that can be delivered to immune system cells.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
The present invention provides a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, R1 represents a hydrogen atom or a hydroxymethyl group; n1 represents 1 or 2; A1 and A2 may be the same or different, and each represents a linear C9-C20 alkylene group or the like; M1 and M2 may be the same or different, and each represents -OC(O)-, -C(O)O- or -NHC(O)-; B1 and B2 may be the same or different, and each represents a linear or branched C1-C12 alkyl group or the like; R2 is absent or represents a C1-C3 alkyl group; and in cases where R2 is absent, Y is also absent, while in cases where R2 is a C1-C3 alkyl group, Y is a pharmaceutically acceptable anion.)
C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques
C07C 229/30 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The present invention provides double-stranded nucleic acids that suppress the expression of the APCS gene, the double-stranded nucleic acids comprising sense-strand nucleic acids and antisense-strand nucleic acids, and including an at least 11-base-pair duplex strand region; wherein an oligonucleotide strand of at least 17 nucleotides and no more than 30 nucleotides long in the antisense-strand nucleic acids is complementary with a target APCS mRNA sequence including a base sequence represented by any of SEQ ID NOS. 1288–1930.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
The present invention provides: an oligonucleotide derivative or a salt thereof including a cyclic oligonucleotide and a linear oligonucleotide; and a method for manufacturing the same, wherein the cyclic oligonucleotide and the linear oligonucleotide have base sequences that are complementary to each other, and form a conjugate through hydrogen bonding of said complementary base sequences.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided is a sustained-release formulation of evocalcet or a pharmacologically acceptable salt thereof. A polyethylene glycol derivative of evocalcet or a pharmacologically acceptable salt thereof is used.
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
19.
NUCLEIC ACID CAPABLE OF INHIBITING EXPRESSION OF MASP2
The present invention provides: a nucleic acid having an activity to inhibit the expression of MASP2; a pharmaceutical composition containing the nucleic acid; and a prophylactic or therapeutic agent for autoimmune diseases including APS and SLE and thrombosis occuring during hemodialysis, which contains the nucleic acid.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
20.
PRODUCTION METHOD FOR DARBEPOETIN COMPOSITION, AND CULTURE METHOD FOR DARBEPOETIN-PRODUCING CELLS
The purpose of the present invention is to provide a method for culturing darbepoetin-producing cells and thereby producing a darbepoetin composition, wherein the method increases the total amount of the darbepoetin composition produced and increases the sialic acid content of each darbepoetin molecule excreted into a culture solution by the cells. The present invention relates to a production method for a darbepoetin composition. The production method includes: a first step for culturing darbepoetin-producing cells in a culture medium to which a plant-derived protein hydrolysate has been added and obtaining a culture solution; and a second step for collecting the darbepoetin composition from the culture solution obtained in step 1.
ST. MARIANNA UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE (Japon)
KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Yamano Yoshihisa
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a novel therapeutic or preventive agent for human T-cell leukemia virus-1-associated myelopathy (HAM), characterized by containing an anti-human CC-chemokine receptor 4 (CCR4) antibody or a fragment of the antibody as an active ingredient and by a dosage regimen of said antibody or of a fragment of the antibody. The present invention pertains to a therapeutic or preventative agent for HAM, which is characterized by containing an anti-human CCR4 antibody or a fragment of the antibody as an active ingredient and in that the antibody or fragment of the antibody is administered at a low dose.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
The purpose of the present invention is to provide a liquid pharmaceutical composition containing darbepoetin of improved stability. The present invention provides a liquid pharmaceutical composition containing darbepoetin, a sugar or sugar alcohol, and a block copolymer of polyethylene oxide and polypropylene oxide.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
23.
THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC AGENT AND TREATMENT OR PREVENTION METHOD FOR RADIATION SICKNESS
As a technique for effectively treating or preventing radiation sickness associated with exposure to radiation, a therapeutic or prophylactic agent for radiation sickness associated with exposure to radiation and others are provided, wherein the therapeutic or prophylactic agent contains an eosinophil-removing agent as an active ingredient. According to the therapeutic or prophylactic agent containing an eosinophil-removing agent and others of the present invention, it becomes possible to effectively treat or prevent radiation sickness by preventing a disease state such as an inflammatory reaction or fibrosis in a tissue through the inhibition of the migration of the eosinophils toward a target tissue, the infiltration of the eosinophils into the target tissue and/or the proliferation of eosinophils in the tissue and/or the inhibition of the activity or function of the eosinophils. It also becomes possible to prevent radiation sickness and perform an effective radiation therapy.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
24.
ANTIBODY CAPABLE OF BINDING TO MYELIN OLIGODENDROCYTE GLYCOPROTEIN
The present invention relates to: an antibody capable of binding to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) or an antibody fragment thereof; a hybridoma capable of producing the antibody or the antibody fragment; a nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment; a transformant cell containing a vector carrying the nucleic acid; a method for producing the antibody or the antibody fragment; a composition containing the antibody or the antibody fragment; and a method for detecting or measuring an antigen occurring in brain, a method for diagnosing or treating a brain disease, a method for improving the accumulation of an antibody in brain, and a method for increasing the amount of an antibody in brain, in each of which the antibody or the antibody fragment is used.
The purpose of the present invention is to provide a method of selecting cell lines in which the reduction of a recombinant protein has been suppressed. The present invention pertains to a method of selecting cells, said method comprising a first step in which the intracellular expression level of at least one gene selected from among genes having any one of the base sequences represented by SEQ ID NO: 1-16 and orthologs thereof is measured, and a second step in which the expression level achieved by suppressing the reduction of a recombinant protein is evaluated on the basis of the difference determined by comparing the gene expression level measured in the first step and a control value for the gene expression level.
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
26.
NUCLEIC ACID INHIBITING EXPRESSION OF COMPLEMENT FACTOR B
Provided are: a nucleic acid having an activity of inhibiting the expression of complement factor B; a medicinal composition comprising the nucleic acid; and a prophylactic or therapeutic agent, said agent comprising the nucleic acid, for atypical hemolytic uremic syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, age-related macular degeneration, membranoproliferative glomerulonephritis, C3 nephritis, membranous nephropathy, rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), acute kidney injury (AKI), ANCA associated vasculitis, lupus nephritis, asthma or an autoimmune disease.
A method of treating cancer comprising administering an anti-CC-chemokine receptor 4 (CCR4) antibody and an anti-programmed death-1 (PD-1) antibody to a subject is provided. Also provided is a composition or kit for use in treating a cancer comprising an anti-CCR4 antibody and an anti-PD-1 antibody.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
28.
METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC TERTIARY AMINE COMPOUND
The present invention provides an efficient production method for the industrial mass synthesis of an aliphatic tertiary amine compound represented by formula (I) or a salt thereof, the method being characterized in that a compound represented by formula (II) is reacted with a compound represented by formula (III) or a salt thereof in a solvent.
C07C 209/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
The present invention provides an efficient production method for industrial mass synthesis of a pyrrolidine compound represented by formula (I) or a salt thereof, the method comprising reacting a compound represented by formula (II) or a salt thereof and a compound represented by formula (III) in the presence of a base.
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
The present invention provides a compound represented by formula (I), which is usable as a cationic lipid facilitating the introduction of a nucleic acid into a cell, or the like, and a composition, or the like, containing the compound.
C07C 217/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The present invention provides: nucleic-acid-containing lipid nanoparticles that include a lipid (lipid A) having a hydrophilic moiety that has one quaternary ammonium group and having three independently optionally substituted hydrocarbon groups, a lipid (lipid B) including, in the same molecule, a hydrophilic moiety that has one optionally substituted amino group or one quaternary ammonium group and a hydrophobic moiety that has two independently optionally substituted hydrocarbon groups, a lipid derivative or a fatty acid derivative of a water-soluble polymer, and a nucleic acid; and a method, etc., for producing said lipid nanoparticles.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention pertains to a therapeutic agent for ophthalmic diseases which comprises a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor inhibitor or an epidermal growth factor (EGF) receptor inhibitor in the form of nanoparticles tending to be retained in a posterior ocular tissue when systemically administered.
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The purpose of the present invention is to provide a technique for stably, economically and safely culturing stem cells having differentiation ability while maintaining the cells in the undifferentiated state. The present invention pertains to: a medium for culturing stem cells, said medium containing at least one compound selected from the group consisting of a ROCK inhibitor, a PKC inhibitor, a histone methyltransferase inhibitor and a retinoic acid receptor agonist and being free from growth factors or having a low growth factor concentration; a method for culturing stem cells with the use of the medium; a stem cell growth promoter; a cell composition comprising stem cells or cells differentiated therefrom; and a method for producing the cell composition.
The purpose of the present invention is to provide a protein purification method which can reduce impurities significantly compared with conventional protein purification methods using activated carbon and can achieve a high collection rate. The present invention relates to a protein purification method using activated carbon, said method comprising bringing an activated carbon pretreatment solution prepared by adjusting the electrical conductivity of an aqueous solution conaining a protein into contact with activated carbon to separate the protein from impurities in a non-adsorbed mode, thereby producing the desired protein reduced in the content of the impurities.
The present invention provides a nucleic acid complex in which a sugar chain ligand is bonded to an oligonucleotide via a linker, wherein the sugar chain has an O-linked mannose at a non-reducing end thereof.
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The invention provides a method for producing a pharmaceutical composition containing microparticles of a sparingly-soluble drug, said method including mixing a sugar or a sugar alcohol with a dispersion of nanoparticles of a sparingly-soluble drug and granulating the obtained mixed solution.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO MEDICAL AND DENTAL UNIVERSITY (Japon)
KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Ohteki Toshiaki
Kawamura Shunsuke
Onai Nobuyuki
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide isolated human common monocyte progenitors which do not differentiate into any cells other than monocytic cells and which have proliferative ability. The present invention relates to: the acquisition of human common monocyte progenitors with strict monocytic differentiation potential by isolating Lin-CD34+CD38+CD10-CD123int/-CD45RA+CD135+CLEC12AhiCD64hi cells from an umbilical cord blood sample or a bone marrow sample; a therapeutic method targeting the human common monocyte progenitors capable of differentiating exclusively into monocytic cells; and a medicinal composition comprising a substance acting specifically on the human common monocyte progenitors capable of differentiating exclusively into monocytic cells.
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
A61K 35/51 - Cordon ombilicalSang de cordon ombilicalCellules souches ombilicales
38.
AUTOIMMUNE DISEASE THERAPEUTIC AGENT CONTAINING, AS ACTIVE INGREDIENT, ANTIBODY THAT BINDS TO HAPTOGLOBIN IN BLOOD TO FORM POLYVALENT IMMUNE COMPLEX
The purpose of the present application is to provide an antibody that exhibits high binding activity to Fcγ receptors and can be used as a substitute for IVIG, DNA coding said antibody, a vector containing said DNA, a transformant obtained through the introduction of said vector, a method of producing an antibody using said transformant, and an autoimmune disease therapeutic agent containing said antibody as an active ingredient. The present application relates to a monoclonal antibody that specifically recognizes a beta chain of human haptoglobin having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 70, and binds with said human haptoglobin to form a polyvalent immune complex.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
The present invention provides: an antisense oligonucleotide having CFB expression-suppressing activity; a pharmaceutical composition including the antisense oligonucleotide; and a drug that suppresses the expression of CFB including the antisense oligonucleotide, the drug preventing or treating disorders mediated by abnormalities of the complement alternative pathway such as atypical hemolytic uremic syndrome, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, age-related macular degeneration, membranous-proliferative glomerulonephritis, C3 nephritis, membranous nephropathy, rapid progressive glomerulonephritis (RPGN), acute kidney injury (AKI), asthma, or autoimmune diseases.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present invention relates to the nucleic acid complex expressed by formula 1. Formula 1: (In formula 1, X is an oligonucleotide, L1 and L2 each independently represents a sugar ligand, and S1, S2 and S3 each independently represents a linker.)
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 237/10 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 247/04 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant saturé
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
The present invention relates to: a monoclonal antibody which can bind to an extracellular domain of human CC chemokine receptor 1 (CCR1) and can inhibit the activation of CCR1 with human CC chemokine ligand 15 (CCL15), or an antibody fragment of the monoclonal antibody; a hybridoma which can produce the antibody; a nucleic acid which has a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment; a transformed cell which contains a vector carrying the nucleic acid; a method for producing the antibody or the antibody fragment using the hybridoma or the transformed cell; a therapeutic agent and a diagnostic agent, each of which contains the antibody or the antibody fragment; and a method for treating a CCR1-related disease and a method for diagnosing a CCR1-related disease, in each of which the antibody or the antibody fragment is used.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The invention provides an α,β unsaturated amide compound having anticancer activity shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or the like thereof: [in the formula, A represents an optionally substituted heterocyclic diyl, R1 represents a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl, R2 represents an optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aliphatic heterocyclic group, or optionally substituted aromatic heterocyclic group, X represents -O-, -S-, -SO2-、-NRX1- (in the formula, RX1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl), CHRX2- (in the formula, RX2 represents a hydrogen atom or a hydroxy), -CH=CH-, -CO-, or -NH-CO, n1 and n2 are the same or different and each represent 0 or 1].
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
C07D 311/74 - Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le carbocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided, as substances that exhibit an excellent proliferation promoting effect on stem cells, are bFGF fragment peptides, FGF receptor-binding peptides, peptides comprising a bFGF heparin-binding region, bFGF-binding protein fragment peptides, or a low-molecular compound selected from cholinesterase inhibitors, phenothiazine derivatives, steroids, acetylcholine receptor agonists, and prostaglandin receptor agonists; and a stem cell culture medium containing the above.
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
As a useful method for easily preparing high quality cartilaginous tissue masses necessary for treatment of joint diseases, the present invention provides a cartilaginous tissue mass formed from cartilaginous cells differentiated from stem cells in a culture medium comprising Frizzled-8 (FZD8) proteins or fragments thereof. The fragments are preferably (A) polypeptides that comprise amino acid sequences represented by SEQ. ID No. 2 or SEQ. ID No. 3, or (B) polypeptides that exhibit activity promoting the differentiation and formation of cartilaginous tissue masses from stem cell, and that comprise amino acid sequences represented by SEQ. ID No. 2 or SEQ. ID No. 3, wherein one or a plurality of amino acids have been deleted, substituted, inserted or added.
As a useful method for easily preparing high quality cartilaginous tissue masses necessary for treatment of joint diseases, the present invention provides a cartilaginous tissue mass formed from cartilaginous cells differentiated from stem cells in a culture medium comprising Delta-Like Ligand 4 (DLL4) proteins or fragments thereof. The fragments are preferably (A) polypeptides that comprise amino acid sequences represented by SEQ. ID No. 2 or SEQ. ID No. 3, or (B) polypeptides that exhibit activity promoting the differentiation and formation of cartilaginous tissue masses from stem cells, and that comprise amino acid sequences represented by SEQ. ID No. 2 or SEQ. ID No. 3, wherein one or a plurality of amino acids have been deleted, substituted, inserted or added.
The present invention relates to a method and a medicament for airway and/or lung diseases such as moderate and/or severe asthma disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), and systemic sclerosis. The medicament contains an agent which inhibits TL1A-DR3 interaction, and the method involves administering an effective amount of the agent to a subject to inhibit at least one symptom, feature or condition selected from hyperplasia of epithelial cells, epithelial metaplasia, hypertrophy of smooth muscle cells, and hyperproliferation of smooth muscle cells, production of extracellular matrix, and/or airway and/or lung tissue remodeling.
The present invention provides: a DHODH inhibitor which contains a tricyclic compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like as an active ingredient; and others. [In the formula, R3a and R3b independently represent a hydrogen atom or the like; R4 represents an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or the like; R5 represents a hydrogen atom or the like; X and Y independently represent a nitrogen atom or the like; Z represents an oxygen atom or the like; n represents 0 or 1; R6 represents a lower alkyl group which may have a substituent, or the like; A represents an oxygen atom or the like; B represents CR2aR2b (wherein R2a and R2b independently represent a hydrogen atom or the like) or the like; and R1 is absent or represents a hydrogen atom or the like.]
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
Provided is a pharmaceutical composition or the like comprising (4-{(3S)-3-[(1R)-1-(naphthalene-1-yl)ethylamino] pyrrolidine-1-yl}phenyl) acetic acid (compound A) or a pharmacologically acceptable salt thereof and excipients.
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH
50.
ANTIBODY WITH NON-NATURAL AMINO ACID INTRODUCED THEREIN
The present invention pertains to: a monoclonal antibody or a fragment thereof that includes at least one lysine derivative in the constant region of the human IgG antibody; a modified antibody or a fragment thereof in which the lysine derivative is modified; a nucleic acid that includes a nucleic acid sequence which codes for the monoclonal antibody or fragment thereof; a vector that includes said nucleic acid; a transformed cell that is obtained by introducing the vector into a host cell; a preparation method for the monoclonal antibody or fragment thereof; and a composition that includes the monoclonal antibody or fragment thereof.
The present invention provides a method for treating a tumor comprising administering an effective amount of an antibody which specifically binds to human CC chemokine receptor 4, human epidermal growth factor receptor 2, human CD20, or epidermal growth factor receptor, and an indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor to a human in need thereof, and the like.
The purpose of the present invention is to provide a novel nucleic acid with which β2GPI expression can be inhibited and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of diseases associated with β2GPI expression. The foregoing is achieved by providing an antisense oligonucleotide having β2GPI expression-inhibiting activity, a pharmaceutical composition comprising the antisense oligonucleotide, and a drug that contains the antisense oligonucleotide, inhibits expression of β2GPI, and prevents or treats autoimmune diseases such as APS or SLE and thrombosis during hemodialysis.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided is a nucleic acid complex that comprises a sense chain and an antisense chain, and contains a ligand and a double-stranded nucleic acid containing a double-stranded region having at least 11 base pairs, wherein an oligonucleotide chain that is in the antisense chain and has a chain length of 17-30 nucleotides is complementary to a target β2GPI mRNA sequence, and the 3ʹ-end or the 5ʹ-end of the sense chain has a ligand represented by formula (I), formula (II), formula (III), formula (IV), or formula (V).
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
The present invention pertains to: an anti-human CRTH2 antibody which specifically recognizes and binds to human CRTH2; a fragment of the antibody; DNA which encodes the amino acid sequence of the antibody; a vector including the DNA; an antibody-producing cell and a hybridoma which produce the antibody; a production method for the antibody; a composition which includes the antibody or antibody fragment; a treatment method and a diagnostic method which use the antibody or antibody fragment for diseases, such as allergenic diseases, autoimmune diseases, diseases associated with eosinophilia and hyperfunction, and diseases associated with an increase in and/or hyperfunction of Th2 cells; and a medicine and a diagnostic agent which include the antibody or antibody fragment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The invention provides lipid particles, etc., containing a double-stranded nucleic acid as a drug, and a cationic lipid represented by formula (A), etc., the double-stranded nucleic acid comprising a sense strand and an antisense strand including a double-stranded region of at least 11 base pairs and is complementary to a target β2GPI mRNA sequence selected from the group listed in Table 2-1 to Table 2-16 in an oligonucleotide strand of a strand length of 17-30 nucleotides in the antisense strand.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
Provided is: an oligonucleotide derivative having, at an oxygen atom of at least one phosphate group in an oligonucleotide, a group represented by formula (I) (wherein, R1 represents a lower alkyl or the like, R2 and R3 are identical or different and each represent an electron-withdrawing group or the like); or a salt or the like thereof.
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
57.
THERAPEUTIC AGENT AND THERAPEUTIC METHOD FOR PULMONARY HYPERTENSION
A therapeutic agent for pulmonary hypertension, said therapeutic agent comprising an interleukin-5 receptor (IL-5R) inhibiting compound, and a therapeutic method therefor. More specifically, a therapeutic agent for pulmonary hypertension, said therapeutic agent comprising an antibody capable of specifically binding to the extracellular region of IL-5R or a fragment of the antibody, and a therapeutic method therefor.
Provided are: a purification method for mitomycin C, said method being characterized by comprising a step for crystallizing crude mitomycin C crystals using methanol having a high purity; mitomycin C obtained by the purification method, etc.
Provided are a medium for culturing stem cells containing an interferon regulatory factor 3 (IRF3)-inhibiting peptide that exhibits activity to promote the survival and growth of stem cells and a method for culturing stem cells including a procedure to culture stem cells in the medium as techniques for efficiently culturing stem cells such as iPS cells.
The present invention pertains to a therapeutic composition for disseminated intravascular coagulation syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome associated with a decrease in antithrombin, or thrombophilia based on hereditary antithrombin deficiency, the therapeutic composition containing antithrombin gamma.
The present invention provides nucleic acid-containing lipid nanoparticles comprising: a lipid (lipid A) which has three independent, optionally substituted hydrocarbon groups and a hydrophilic moiety having one quaternary ammonium group; a lipid derivative or fatty acid derivative of a water-soluble polymer; and a nucleic acid.
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a therapeutic and/or prophylactic agent or the like for early-stage Parkinson's disease which includes, as active ingredients, istradefylline (A), L-DOPA (B), and a dopamine agonist (C), and which is characterized in that the istradefylline (A), the L-DOPA (B), and the dopamine agonist (C) are each administered simultaneously or separately at intervals.
The present invention provides a therapeutic and/or prophylactic agent for, for example, frontal lobe dysfunction (for example, cognitive impairment (for example, cognitive impairment in Parkinson's disease, cognitive impairment caused by chronic stress, dementia with lewy bodies, progressive supranuclear palsy, frontotemporal dementia and the like) and the like), Lewy body disease (for example, cognitive impairment in Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, dementia with lewy bodies, movement disorder associated with Lewy body disease and the like) and the like, which contains a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
64.
THERAPEUTIC AND/OR PROPHYLACTIC AGENT FOR LEWY BODY DISEASES
Provided is a therapeutic and/or prophylactic agent or the like for Lewy body diseases (such as Parkinson's disease dementia, diffuse Lewy body disease, Lewy body dementia, and Lewy body disease movement disorder) which includes istradefylline as an active ingredient.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention relates to: a bispecific antibody including an antigen-binding domain that binds to TRAILR2 and an antigen-binding domain that binds to PSMA, or a fragment of said antibody; a nucleic acid including a base sequence that encodes said antibody or said antibody fragment; a recombinant vector including said nucleic acid; a transformant strain including said recombinant vector; a method for producing said bispecific antibody or said antibody fragment by using said transformant strain; and a detection/measurement reagent, a diagnostic drug, and a therapeutic drug including said bispecific antibody or said antibody fragment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided is a production method of a thiazole derivative represented by the formula (I), which has an adenosine A2A receptor antagonistic action and is useful as a therapeutic agent for, for example, Parkinson's disease, sleep disorder, analgesic resistance to opioid, migraine, movement disorder, depression, anxiety disorder and the like. Also provided is a production method of a compound represented by the formula (C), which contains (i) a step of reacting a compound represented by the formula (A) and a compound represented by the formula (B), and the like: (wherein R1 represents furyl, R4, R5 and R6 are the same or different and each represents lower alkyl or aryl, R2 represents pyridyl or tetrahydropyranyl, and X1 represents halogen).
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention pertains to a monoclonal antibody, or an antibody fragment thereof, that binds specifically to human growth arrest-specific 6 (hGas6) and binds to at least one amino acid residue among the 314th, 315th, and 316th amino acid residues of human Gas6. The present invention also pertains to: a nucleic acid containing a base sequence that codes for the antibody or the antibody fragment; a transformed cell containing a vector that contains the nucleic acid; a method for producing the antibody or the antibody fragment; reagents for detecting or measuring Gas6 that contain the antibody or the antibody fragment; therapeutic or diagnostic agents for Gas6-related diseases that contain the antibody or the antibody fragment as an active ingredient; and a use of the antibody or the antibody fragment for producing the therapeutic or diagnostic agents for Gas6-related diseases.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Industrial chemicals; chemicals for use in the manufacture
of dietary supplements and foods; chemical additives for use
in the manufacture of dietary supplements and foods; amino
acids for use in the manufacture of dietary supplements and
foods; bacteriological culture mediums other than for
medical or veterinary purposes; cell culture mediums other
than for medical or veterinary purposes; cell culture
mediums for research and for scientific purposes, other than
for medical or veterinary purposes; plant growth regulating
preparations; artificial sweeteners [chemical preparations]. Pharmaceuticals; pharmaceutical preparations; cells for
medical purposes; bacteriological culture mediums for
medical and veterinary purposes; cell culture mediums for
medical and veterinary purposes; cell culture mediums for
research and for scientific purposes [only for medical or
veterinary purposes]; reagent paper for medical purposes;
gauze for dressings; empty capsules for pharmaceuticals;
absorbent cotton; adhesive plasters; bandages for dressings;
lacteal flour for babies; dietary supplements; dietetic
beverages adapted for medical purposes; dietetic foods
adapted for medical purposes; beverages for babies adapted
for medical purposes; food for babies; dietary supplements
for animals. Apparatus for use in medical analysis; medical apparatus;
medical instruments; surgical apparatus; surgical
instruments; gloves for medical purposes. Custom manufacture of pharmaceuticals; extraction,
production and synthesis of pharmaceuticals for others;
custom manufacture of industrial chemicals; custom
manufacture of medical apparatus and medical instruments;
manufacture of antibody-producing cells for others. Pharmaceutical research; research of chemicals; analysis of
chemicals; testing, inspection or research of
pharmaceuticals; testing, inspection or research of
chemicals; testing, inspection or research of cosmetics;
testing, inspection or research of foodstuff; providing
technical advice relating to chemical research; providing
technical advice relating to pharmaceutical development;
providing technical advice relating to chemical development;
rental of laboratory apparatus; rental of laboratory
instruments.
69.
METHOD FOR PREDICTING DRUG EFFICACY OF PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SMALL RNA
Provided is a method for evaluating the target-gene knockdown effect of a pharmaceutical composition containing a small RNA. Through the present invention, the target-gene knockdown effect of a pharmaceutical composition containing a small RNA can be evaluated by isolating an AGO protein-small RNA complex from a sample derived from a subject to which the pharmaceutical composition containing a small RNA is administered, and measuring the quantity of the small RNA included in the complex.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
The present invention provides a cationic lipid represented by formula (I) (in the formula, R1 and R2 are C8-24 alkyl groups or the like, R3 is a hydrogen atom, C1-3 alkyl group, formula (A) (in the formula, R4 and R5 are hydrogen atoms or the like, n3 is an integer of 2-6), or formula (B) (in the formula, R6 and R7 are hydrogen atoms or the like, n4 is an integer of 1-6), n1 is an integer of 0-4, n2 is an integer of 1-4 (however, cases when n1 is 0 and n2 is 1 are excluded)), and compositions and the like containing this cationic lipid and nucleic acid.
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
71.
THE EFFECTIVE AND EFFICIENT CONTROL OF SERUM PHOSPHATE FOR OPTIMAL BONE FORMATION
The present invention provides compositions and methods for treating a hypophosphatemic disorder, such as X-linked hypophosphatemia (XLH). The method entails administering to a subject a pharmaceutical composition containing an anti-FGF23 ligand, wherein the dosing regimen of the pharmaceutical is designed to reach effective and efficient control of FGF23 activity.
The present invention provides a method for treating cancer using a human folate receptor α (referred to herein as FOLR1) targeted drug by increasing the expression of FOLR1 using an antifolate, a cancer drug including a human FOLR1 targeted drug for increasing the expression of FOLR1 using an antifolate, and a method for enhancing the therapeutic effect of a human FOLR1 targeted drug by increasing the expression of FOLR1 in cancer cells using an antifolate. For example, the present invention provides a more effective method of treatment for cancer patients having a low FOLR1 expression level in whom the antitumor activity of human FOLR1 targeted drugs is not adequately manifested, and cancer patients who express FOLR1 but desire enhanced cancer treatment, by the concomitant use of an antifolate and a human FOLR1 targeted drug.
The present invention provides: a composition for silencing a CKAP5 gene, the composition containing, as a drug, double-stranded nucleic acid that has a sequence of bases complementary to a sequence of at least 19 successive bases of mRNA of a CKAP5 gene having an antisense strand of any of SEQ ID NOS: 1-6, and lipid particles that contain a cationic lipid represented by formula (I) (in the formula, R1 and R2 may be the same or different and are a C12-24 linear or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, L1 and L2 may be the same or different and are –CO-O- or –O-CO-, a and b may be the same or different and are 1-3, R3 is a hydrogen atom, C1-6 alkyl, or C3-6 alkenyl); and a pharmaceutical or the like comprising this composition.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
CULTURE MEDIUM AND CULTURING METHOD FOR ANCHORAGE-DEPENDENT CELLS, CELL COMPOSITION INCLUDING STEM CELLS AND/OR DIFFERENTIATED CELLS DERIVED FROM STEM CELLS, AND PRODUCTION METHOD FOR CELL COMPOSITION
Provided is a culture medium for anchorage-dependent cells as a technology that enables anchorage-dependent cells to be cultured without using a substratum, said medium containing milk fat globule-EGF factor 8 (MFG-E8) or protein fragments. This culture medium facilitates the adhesion of anchorage-dependent cells in the absence of a substratum, enabling cells to survive and grow (colony formation), and further enabling subsequent differentiation when the anchorage-dependent cells are stem cells.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
This nitrogen-containing heterocyclic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits CCR10 antagonistic activity, and can be used, for example, as an agent for the prevention and/or treatment of skin diseases. The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, the nitrogen-containing heterocyclic compound being selected from a group comprising 3-chloro-5-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)-4-(m-tolylamino)pyridine-2-sulfonamide (compound A-1), etc., from among nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by general formula (I) (in the formula, R1 represents a phenyl or the like, R4 represents formula (R4-1) or the like, the A ring represents formula (A-1) or the like (wherein R2A represents a chlorine atom or the like, R3A represents a hydrogen atom or the like, and R3B represents an ethyl atom or the like)).
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
76.
COMBINATION OF AN ANTI-CCR4 ANTIBODY AND A 4-1BB AGONIST FOR TREATING CANCER
The present disclosure describes combination therapies comprising an antibody which specifically binds to human CCR4 and a selective 4-1BB agonist, and the use of the combination therapies for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention provides a method for producing an imidazole compound represented by formula (I) or a salt thereof, the method being characterized in comprising a step for reacting a compound represented by formula (II) or a salt thereof with an alkyl metal reagent, a boron reagent, and a compound represented by formula (III) or a salt thereof. (In the formulas, R1, R2a, and R2b are the same or different and represent lower alkyls.)
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 309/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
The present invention addresses the issue of providing a method whereby the toxicity of human cerebrospinal fluid (CSF) can be efficiently evaluated in a short time and by using a small amount of human CSF. Said issue is solved by a method including a step in which human CSF is intraventricularly administered to a mouse or other rodent and the cognitive function of said rodent is evaluated using behavioural pharmacology.
According to the present invention, anti-death receptor 3 (DR3) antagonistic IgG antibodies and antibody fragments thereof, wherein the antibodies and the antibody fragments thereof display a decreased agonistic activity or no agonistic activity for DR3 through their binding, an antibody compositions and an antibody fragment compositions comprising them, a nucleotide sequence encoding the antibody or the antibody fragment, a vector comprising the nucleotide sequences, an amino acid sequences of the antibodies or the antibody fragments, a method of producing the antibodies or the antibody fragments thereof, and a method of decreasing the agonistic potency of an antibody against DR3 through its binding, are provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are: a nucleic acid having an inhibitory action on the expression of IRF5; a pharmaceutical composition containing the nucleic acid; and a drug for the prevention or treatment of autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and rheumatism or the like, containing the nucleic acid.
Provided are: an oligonucleotide having, at 5'-terminal thereof, a nucleotide or nucleoside residue represented by formula (I) {wherein X1 represents an oxygen atom or the like; R1 represents formula (IIA) (wherein R5A represents a halogen atom or the like; and R6A represents a hydrogen atom or the like), formula (IVA) (wherein Y3A represents a nitrogen atom or the like; and Y4A represents CH or the like) or the like; R2 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom or a lower alkoxy group which may have a substituent; and R3 represents a hydrogen atom or formula (VI) (wherein n2 represents 1, 2 or 3)}, wherein the nucleotide or nucleoside residue is bound to an adjacent nucleotide residue through an oxygen atom that is located at position-3 in the nucleotide or nucleoside residue; and others.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
82.
LIQUID DRUG CONTAINING ACTIVE VITAMIN D3 OR DERIVATIVE THEREOF
The present invention provides a liquid drug that contains active vitamin D3 or a derivative thereof, said liquid drug containing: active vitamin D3 or a derivative thereof in which the occurrence of changes, such as cloudiness, in a solution inside a container is prevented, and a decrease in the content of active vitamin D3 or a derivative thereof is prevented; and at least one selected from among sugar alcohols, amino sugars, and basic amino acids.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61M 5/28 - Ampoules ou cartouches-seringues, c.-à-d. ampoules ou cartouches munies d'une aiguille
The present invention provides: a nucleic acid having an activity of inhibiting the expression of β2GPI; a pharmaceutical composition containing the nucleic acid; and a prophylactic or therapeutic medicine for autoimmune diseases such as APS and SLE and thrombosis occurring during hemodialysis, which comprises the nucleic acid.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided is a Wnt signaling inhibitor which contains, as an active ingredient, a fused heterocyclic compound represented by formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, n1A is 0 or 1; n2A and n3A are the same or different and each represent 1 or 2; R0A represents an optionally substituted aryl, etc.; R2A represents a hydrogen atom, etc.; R3A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group, etc.; X1A, X2A, X3A, and X4A each represent CH, etc.; Y1A represents CH2, etc.; Y2A represents N, etc.; and LA represents CH2, etc.)
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
85.
AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OCULAR INFLAMMATORY DISEASE
The present invention provides, inter alia, an agent for preventing and/or treating ocular inflammatory disease that contains as an active ingredient a pyrazolopyrimidine compound expressed by formula (I) {in the formula, R1 represents -NR1aR1b or the like (in the formula, R1a and R1b are the same or different, and represent a hydrogen atom or the like), R2 represents formula (R2-1) or the like [in the formula, k and m respectively represent an integer of 0-2, n represents an integer of 0-2, L represents a single bond or the like, R5 represents a halogen or the like, R6 represents an aryl or the like, X represents -CR8 (in the formula, R8 represents a hydrogen atom or the like), and R7 represents a hydrogen atom or the like], R3 represents -SO2R13 or the like (in the formula, R13 represents a lower alkoxy group or the like), and R4 represents a hydrogen atom or the like} or a pharmaceutically permissible salt thereof.
A desired-protein expression vector which can be used for producing a protein composition with high efficiency and in a large quantity and for producing a protein-containing medicine in a safe manner and a method for producing a desired protein using the vector have been demanded. According to the present invention, it becomes possible to provide: a desired-protein expression vector which can express both a fusion protein (a membrane-binding protein or a fragment of the membrane binding-protein) of a desired protein and a transmembrane domain and the desired protein at the same time; a cell having the vector introduced thereinto; a method for screening for a cell having the vector introduced thereinto; a method for expressing both the desired protein and the membrane-binding protein at the same time by introducing the vector into a host cell; a cell capable of producing the desired protein, which can produce the desired protein at a high level and can be obtained by screening for a cell, into which the vector has been introduced to express the membrane-binding protein, by employing the expression amount of the membrane-binding protein as a measure; and a method for producing the desired protein using the cell.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
The present invention provides an anti-human FOLR1 antibody which specifically recognizes and binds an amino acid sequence of a human FOLR1 or a stereostructure thereof and which further has high effector activity such as antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC activity) for a disease associated with a human FOLR1 expressing cell. The present invention is able to provide a method for manufacturing a monoclonal antibody which specifically recognizes and binds the amino acid sequence of the human FOLR1 or the stereostructure thereof and further has the ADCC activity and CDC activity or a fragment of the antibody, a DNA coding the antibody, a vector containing the DNA, a transformant ob tained by introducing the vector, and the antibody using the transformant or a fragment of the antibody. The present invention also provides a therapeutic drug and diagnostic agent using the antibody or a fragment of the antibody as active ingredient.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KANAZAWA UNIVERSITY (Japon)
KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Yano Seiji
Machino Yusuke
Suzuki Yui
Abrégé
The present invention relates to a treatment method and diagnostic method using an antibody that binds to a ganglioside GM2 antigen and a therapeutic agent and diagnostic agent which comprises as an active ingredient the antibody that binds to a ganglioside GM2 antigen.
This pyridone compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful, for example, as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases and the like. The present invention provides a pyridone compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases. (In the formula, R1 represents an optionally substituted cycloalkyl group or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydroxy group or the like; and R4A represents formula (R4A-1) (wherein R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like) or the like.)
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 17/16 - Émollients ou protecteurs, p. ex. contre les radiations
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
This nitrogen-containing heterocyclic compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is, for example, useful as a prophylactic and/or therapeutic agent and the like for dermatosis and the like. The present invention provides a heterocyclic compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and the like thereof that is, for example, useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for dermatosis and the like. [In the formula, for example, XA is CH or the like, R1 is a cycloalkyl or the like optionally having substitution groups, L is a bond or the like, YA is -NH- or the like, R2 is a hydrogen atom or the like, R3A is the formula (R3A-1) (where R3 is a hydroxyl, or the like), and R4A is the formula (R4A-1) (where R4 and R5 are the same or different hydrogen atoms, or the like).]
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
The present invention provides: a novel, long non-coding RNA (lncRNA) that is induced by β-catenin, and is highly-expressed in cancers; a nucleic acid that supresses the expression of the lncRNA; and a growth promotion or suppression means etc. for cells in which the lncRNA or the nucleic acid is used.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Provided is a method for producing a compound represented by formula (I) (wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, and Z represents an optionally substituted aryl group or the like) or a salt thereof, or the like. The production method comprises: (i) a step wherein a compound represented by formula (II) (wherein R1 and R2 are as defined above, R3 represents a lower alkyl group, and X represents a halogen atom or the like) is reacted with a compound represented by formula (III) (wherein Z is as defined above) or a salt thereof in the presence of a base, thereby obtaining a compound represented by formula (IV) (wherein R1, R2, R3 and Z are as defined above) or a salt thereof; and (ii) a step wherein the compound represented by formula (IV) or a salt thereof is processed with an acid or a base, thereby obtaining a compound represented by formula (I).
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to an intracellular oxidative stress promoter comprising a monoclonal antibody having an activity of inhibiting the incorporation of a neutral amino acid into a cell or a fragment of the antibody as an active ingredient. The present invention also relates to a cell proliferation inhibitor characterized by comprising a monoclonal antibody having an activity of inhibiting the incorporation of a neutral amino acid into a cell or a fragment of the antibody as an active ingredient, and also characterized by capable of promoting oxidative stress in a cell.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
94.
METHOD FOR PREVENTING POLYPEPTIDE REDUCTION BY ADDING AMINO ACID TO LIQUID CULTURE MEDIUM
Provided is a method for preventing the reduction of a target polypeptide in the course of purification to purify the polypeptide at a high yield from a liquid culture medium that contains recombinant host cells and the polypeptide.
The present invention can provide: a heterodimeric protein composition which is a protein comprising a first polypeptide containing an immunoglobulin heavy-chain constant region and a second polypeptide containing a CL-Fc fragment that is a fusion of an immunoglobulin light-chain constant region (CL) and an Fc region, wherein a Cys residue involved in the disulfide bond between the CL region and a CH1 region is deleted or substituted; a method for purifying the protein composition; a method for producing the protein composition; DNA encoding the protein composition; and a vector.
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
96.
ANTI-HUMAN BMP9 ANTIBODY AND TREATMENT AGENT FOR ECTOPIC OSSIFICATION DISEASE CONTAINING SAID ANTIBODY AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention provides: an anti-BMP9 monoclonal antibody that bonds to human BMP9 (bone morphogenetic protein-9), or an antibody fragment thereof; a hybridoma that produces the antibody or antibody fragment; DNA that codes the antibody or antibody fragment; a vector containing the DNA; a transformant obtained by introducing the vector; a method for producing the antibody or antibody fragment using the hybridoma or transformant; and a treatment agent containing as an active ingredient the antibody or antibody fragment. The present invention provides a medicinal composition for use in treating ectopic ossification disease, containing as an active ingredient the antibody or antibody fragment, and provides a method for treating ectopic ossification disease using this composition.
The present invention provides: a liposome which exhibits excellent retention properties in blood and excellent targeting properties, by modifying the surface of a closed vesicle, formed from a lipid bilayer membrane, with an oligosaccharide (sLex) in the amount of 0.8-2.5 mol%, by using a PEG chain having an average molecular weight (Mw) of 4000-7000; and a liposome preparation.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Provided is an oligonucleotide, etc. which has, at the 5' terminal of the oligonucleotide, a nucleotide residue or a nucleoside residue represented by formula (I) {in formula (I), X1 represents an oxygen atom, etc., R1 represents formula (IIA) (in formula (IIA), R5A represents halogen, etc., and R6A represents a hydrogen atom, etc.), or formula (IVA), etc. (in formula (IVA), Y3A represents a nitrogen atom, etc., and Y4A represents CH, etc.), R2 represents a hydrogen atom, a hydroxy, halogen, or an optionally substituted lower alkoxy, and R3 represents a hydrogen atom, etc.}, said nucleotide residue or nucleoside residue bonds, via an oxygen atom at position 3, with an adjoining nucleotide residue, and the oligonucleotide has an improved affinity with AGO2.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
The present invention relates to bacteriology and antibody drug development. More specifically, the present invention relates to monoclonal antibody against Streptococcus pneumoniae surface protein (Psp) which has both preventive (protective) and therapeutic efficacy against Streptococcus pneumonia-induced infectious diseases including pneumonia
The invention relates to an antibody and antigen-binding fragment thereof which specifically recognizes an epitope comprising mannosaminuronic acid residue of capsular polysaccharide (hereinafter, described as CP) and binds to CP expressed on Staphylococcus aureus (hereinafter, described as S. aureus), a nucleotide encoding amino acid sequence of the antibody, a production method of the antibody and a method for treating a infectious diseases caused by S. aureus.
