An air-cooling system includes an evaporator adapted to cool an air and a reservoir for storing a liquid and providing the liquid to the evaporator. The air-cooling system also includes a pressure reducer system fluidly coupled to the evaporator and adapted to create a relatively low pressure inside the evaporator to facilitate a conversion of the liquid flowing through the evaporator into vapors. The pressure reducer system includes a liquid ejector having an inlet portion adapted to receive the liquid from the reservoir, a throat portion arranged downstream of the inlet portion and fluidly coupled to the evaporator and an outlet portion disposed downstream of the throat portion and configured to increase a pressure inside the liquid ejector. The pressure reducer system also includes a pump fluidly connected to the liquid ejector and the reservoir to supply the liquid from the reservoir to the liquid ejector.
F24F 5/00 - Systèmes ou appareils de conditionnement d'air non couverts par ou
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par humidificationSystèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
An antimicrobial spray composition is disclosed, forming a protective film on surfaces when dried. The protective film provides antimicrobial protection by killing at least 95% of microorganisms in <30 minutes of exposure. The spray composition comprises a sulfonated polymer selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%
C09D 5/14 - Peintures contenant des biocides, p. ex. fongicides, insecticides ou pesticides
A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
A self-sterilizing wound dressing is disclosed. The wound dressing comprises a substrate having a first surface facing at least a portion of a wound or a surgical site and a second surface facing opposite to the first surface. At least one surface of the substrate comprises a sulfonated polymer selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10-100 mol % sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 90% of microbes in less than 120 minutes of coming into contact with the wound dressing.
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61L 17/10 - Matériaux au moins partiellement résorbables contenant des matériaux macromoléculaires
A61L 15/22 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux macromoléculaires
A61L 17/00 - Matériaux pour suture chirurgicale ou pour ligature des vaisseaux sanguins
A face mask is disclosed. The face mask includes a mask pad adapted to cover a nose and a mouth of a wearer and allows a passage of air therethrough to the wearer and restricts a passage of microbes. The mask pad has at least a surface protected by a sulfonated polymeric layer for killing at least 90% microbes within 120 minutes of contact with at least a surface of the face mask. The sulfonated polymeric layer consists essentially of a sulfonated polymer, the sulfonated polymer being selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof.
A dehumidification system for removing water vapors from an air is disclosed. The system includes a dehumidification core defining an air channel and at least one vapor channel separated from the air channel by a membrane to facilitate a removal of moisture from the air flowing through the air channel and is selectively permeable to water and water vapor and impermeable to air. The dehumidification system further includes a water ejector having a throat portion fluidly coupled to the vapor channels and adapted to create a relatively lower pressure of water vapor within the vapor channels than in the air channel The water ejector also includes an outlet portion disposed downstream of the throat portion and configured to increase the pressure of water to facilitate a condensation of the water vapors received from the vapor channels.
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par humidificationSystèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
F24F 5/00 - Systèmes ou appareils de conditionnement d'air non couverts par ou
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
A frequently-touched surface for use by multiple users includes a surface protected by a laminate structure. The laminate structure includes a self-sterilizing sulfonated polymeric outer layer, sulfonated to a certain % to kill at least 95% microbes within 30 minutes of contact. The self-sterilizing sulfonated polymer layer can be applied to the frequently touched surface by any of coating, lamination, and spraying. The sulfonated polymer in embodiment is selected from perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%.
C09D 5/14 - Peintures contenant des biocides, p. ex. fongicides, insecticides ou pesticides
A61L 2/232 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances solides, p. ex. des granules, des poudres, des blocs, des comprimés en couches ou revêtues
C08J 7/14 - Modification chimique par des acides, leurs sels ou anhydrides
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 123/34 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères modifiés par post-traitement chimique par réaction avec des composés contenant du phosphore ou du soufre par chlorosulfonation
The disclosure relates to laminate structures to cover or protect substrates or surfaces. The laminate structure comprises a support layer and a self-sterilizing/antimicrobial layer comprising a sulfonated polymer, capable of killing microbes within minutes and for an extended period of time. The sulfonated polymer has a sufficient degree of sulfonation to kill in less than 120 minutes at least 90% of microbes in contact with the surfaces, and for extended protection of the surfaces for at least one month. The laminate structure is particularly suitable for protecting high-touch surfaces such as door knobs, touch-screens, tables, as well as for use with facemasks, face shields, or as self-sterilizing wraps for surgical instruments and supplies. The laminates can also be used as garments or to cover/protect personnel having contagious diseases, etc., to decrease the transmission of microbes.
An air filter device. The air filter device comprises: a filter medium having an inlet surface for taking in air, and a discharge surface for filtered air. The filter medium having a plurality of air passages for the air to flow therethrough. At least a portion of the inlet surface of the filter medium comprises a sulfonated polymer for killing at least 90% microbes in the air within 120 minutes of contact with the surface of the air passages. The sulfonated polymer is selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%.
An antimicrobial paint is disclosed. The antimicrobial paint comprises a carrier fluid, a binder, a sulfonated polymer and optionally at least an additive. The sulfonated polymer is selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones such as polyether sulfone, sulfonated polyketones such as polyether ketone, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10-100 mol % sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 99% of microbes in less than 30 minutes, or in less than 5 minutes of coming into contact with a substrate coated in the antimicrobial paint composition.
C09D 5/14 - Peintures contenant des biocides, p. ex. fongicides, insecticides ou pesticides
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
A61L 2/232 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances solides, p. ex. des granules, des poudres, des blocs, des comprimés en couches ou revêtues
An article with self-disinfecting and anti-fog properties. In embodiments, the article is a face shield having a transparent substrate configured to extend facing at least a portion of a face of a wearer, and has a first surface adapted to be disposed facing the face of the wearer and second surface disposed opposite to the first surface. The face panel is protected by a sulfonated polymeric layer on the second surface, for killing at least 95% microbes within 30 minutes of contact. The sulfonated polymeric is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10-100 mol % sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 99% of microbes within 5 minutes of coming into contact with the face panel. The sulfonated polymeric layer has a Tfog of >15 minutes.
An associative rheology modifier is obtained by coupling of a rheology modifier precursor with a coupling agent. The rheology modifier precursor is formed by reacting a rosin acid with a polyether at a mole ratio of the rosin acid to the polyether of >2:1, at a temperature from 180-350° C. and in the presence of an acid catalyst. The polyether has a molecular weight of 500-10,000 g/mol and the rheology modifier precursor has a water solubility of >10 wt. % concentration. The associative rheology modifier has a molecular weight (Mw) from 1500-25,000 g/mol. The associative rheology modifier shows a high shear thinning effect at low shear rate. A composition is also provided comprising the associative rheology modifier.
A silane functionalized block copolymer (SiHSBC) is disclosed comprising: 80 to 99.90 wt. % of a hydrogenated styrenic block copolymer (HSBC) and 0.1 to 20 wt. % of a silane, based on the total weight of the SiHSBC. The HSBC is obtained by hydrogenation of a styrenic block copolymer (SBC) comprising at least one polymer block A derived from a vinyl aromatic monomer, and at least one polymer block B derived from a conjugated diene monomer. The polymer block B has greater than 80 wt. % of a polymerized 1,3-butadiene monomer, based on the total weight of the polymerized conjugated diene monomer in the polymer block B. The SiHSBC as well as thermoplastic elastomer composition containing the SiHSBC show improved adhesion to polar and non-polar substrates without the need of an adhesive layer or primer layer.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 23/10 - Homopolymères ou copolymères du propylène
An electrode binder for use with rechargeable batteries is disclosed. In embodiments, the electrode binder comprises a styrenic block copolymer (SBC) for use with an electrode active material, such as Si, Si alloys, Si compounds, Si composites, carbon black, or graphite in an amount of at least 20 wt.%. The SBC can be unsaturated (USBC) or hydrogenated (HSBC), or functionalized, wherein functionality includes maleation, epoxidation, silanation, carboxylic acid / salt, quaternary ammonium salt, sulfonation and others. In embodiments, the electrode binder is selected from isoprene rubber (IR), silicone-containing block copolymer, and an electronically conductive block copolymer containing a block that is unhydrogenated CHD (cyclohexadiene) block.
H01M 4/46 - Alliages à base de magnésium ou d'aluminium
H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
14.
Metal-working fluid compositions and methods for making
3 at 20° C.; and an acid value of <10 mg KOH/g. The resulting MWF is characterized as having comparable if not better performance compared to a MWF containing only mineral oil (e.g., Group I or Group II).
C10M 173/00 - Compositions lubrifiantes contenant plus de 10% d'eau
C10M 177/00 - Méthodes particulières de préparation des compositions lubrifiantesModification chimique par post-traitement des constituants ou de la composition lubrifiante elle-même, non couverte par d'autres classes
C10N 50/00 - Forme sous laquelle est appliqué le lubrifiant au matériau à lubrifier
C10N 30/00 - Propriétés physiques ou chimiques particulières améliorées par l'additif caractérisant la composition lubrifiante, p. ex. additifs multifonctionnels
C10N 30/02 - Point d'écoulementIndice de viscosité
The disclosure relates to a method for the beneficiation of an ore in a froth flotation process. The method comprises contacting an ore in a liquid medium to a collector composition comprising a plant-derived liquid decarboxylated rosin acid (DCR) collector. The DCR comprises 40 to 100 wt. % of tricyclic compounds having 18-20 carbon atoms, one or more C═C groups, and m/z (mass/charge) value of 220-280. The DCR has an oxygen content of <5%, a density of 0.9 to 1.0 g/cm3 at 20° C., and an acid value of <50 mg KOH/g.
C08F 287/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères séquencés
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
An air-cooling system includes an evaporator adapted to cool an air and a reservoir for storing a liquid and providing the liquid to the evaporator. The air-cooling system also includes a pressure reducer system fluidly coupled to the evaporator and adapted to create a relatively low pressure inside the evaporator to facilitate a conversion of the liquid flowing through the evaporator into vapors. The pressure reducer system includes a liquid ejector having an inlet portion adapted to receive the liquid from the reservoir, a throat portion arranged downstream of the inlet portion and fluidly coupled to the evaporator and an outlet portion disposed downstream of the throat portion and configured to increase a pressure inside the liquid ejector. The pressure reducer system also includes a pump fluidly connected to the liquid ejector and the reservoir to supply the liquid from the reservoir to the liquid ejector.
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par humidificationSystèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
A method to produce crude tall oil (CTO) having a reduced sulfur content is disclosed. Black liquor soap (BLS) is treated with 0.05 to 0.45% by weight H2O2. Hydrogen peroxide treated BLS compositions, CTO compositions, and chemical compositions derived thereof, including depitched CTO, TOP, depitched CTO distillation fractions, and products derived therefrom are disclosed. The use of a small amount of H2O2 results in a decreased degree of foaming.
2. The deodorized rosin ester composition has an odor intensity reduction of at least 1 unit on odor intensity scale of Offensive Odor Control Act as compared to the rosin ester feedstock. In embodiment, the deodorizing treatment comprises using multi-staged adsorbent system with an adsorbent column having multiple layers of different adsorbent materials.
B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
20.
BIO-SECURE PROTECTIVE EQUIPMENT AND METHODS FOR MAKING
The disclosure relates to bio-secure equipment for protecting surfaces prone to exposure to microbes. The bio-secure equipment is for the protection of surfaces, with a coating layer comprising a sulfonated polymer, having a sufficient degree of sulfonation to kill in less than 120 minutes at least 90% of microbes in contact with the surfaces, and for extended protection of the surfaces for at least a month. The coating material is particularly suitable to provide bio-secure protection for applications including but not limited to protective facemasks, surgical instruments and supplies, garments, surfaces frequently used by members of the public that may have contagious diseases, etc., to decrease the transmission of microbes.
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
A dehumidification system for removing water vapors from an air is disclosed. The system includes a dehumidification core defining an air channel and at least one vapor channel separated from the air channel by a membrane to facilitate a removal of moisture from the air flowing through the air channel and is selectively permeable to water and water vapor and impermeable to air. The dehumidification system further includes a water ejector having a throat portion fluidly coupled to the vapor channels and adapted to create a relatively lower pressure of water vapor within the vapor channels than in the air channel. The water ejector also includes an outlet portion disposed downstream of the throat portion and configured to increase the pressure of water to facilitate a condensation of the water vapors received from the vapor channels.
F24F 3/14 - Systèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par humidificationSystèmes de conditionnement d'air dans lesquels l'air conditionné primaire est fourni par une ou plusieurs stations centrales aux blocs de distribution situés dans les pièces ou enceintes, blocs dans lesquels il peut subir un traitement secondaireAppareillage spécialement conçu pour de tels systèmes caractérisés par le traitement de l'air autrement que par chauffage et refroidissement par déshumidification
F24F 5/00 - Systèmes ou appareils de conditionnement d'air non couverts par ou
The disclosure relates to laminate structures to cover or protect substrates or surfaces. The laminate structure comprises a support layer and a self-sterilizing / antimicrobial layer comprising a sulfonated polymer, capable of killing microbes within minutes and for an extended period of time. The sulfonated polymer has a sufficient degree of sulfonation to kill in less than 120 minutes at least 90% of microbes in contact with the surfaces, and for extended protection of the surfaces for at least one month. The laminate structure is particularly suitable for protecting high-touch surfaces such as door knobs, touch-screens, tables, as well as for use with facemasks, face shields, or as self-sterilizing wraps for surgical instruments and supplies. The laminates can also be used as garments or to cover / protect personnel having contagious diseases, etc., to decrease the transmission of microbes.
B32B 37/24 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches avec au moins une couche qui ne présente pas de cohésion avant la stratification, p. ex. constituée de matériau granulaire projeté sur un substrat
A61L 15/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A face shield (100) includes a transparent face panel (102) configured to extend facing at least a portion of a face of a wearer (200), and has a first surface (136) adapted to be disposed facing the face of the wearer (200) and second surface (138) disposed opposite to the first surface (136). The face panel (102) is protected by a sulfonated polymeric layer (150) on the second surface (138), for killing at least 95% microbes within 30 minutes of contact. The sulfonated polymeric is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10 - 100 mol % sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 99% of microbes within 5 minutes of coming into contact with the face panel (102).
A face mask is disclosed. The face mask includes a mask pad adapted to cover a nose and a mouth of a wearer and allows a passage of air therethrough to the wearer and restricts a passage of microbes. The mask pad has at least a surface protected by a sulfonated polymeric layer for killing at least 90% microbes within 120 minutes of contact with at least a surface of the face mask. The sulfonated polymeric layer consists essentially of a sulfonated polymer, the sulfonated polymer being selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof.
A frequently-touched surface for use by multiple users includes a surface protected by a laminate structure. The laminate structure includes a self-sterilizing sulfonated polymeric outer layer, sulfonated to a certain % to kill at least 95% microbes within 30 minutes of contact. The self-sterilizing sulfonated polymer layer can be applied to the frequently touched surface by any of coating, lamination, and spraying. The sulfonated polymer in embodiment is selected from perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%.
C09D 5/14 - Peintures contenant des biocides, p. ex. fongicides, insecticides ou pesticides
C09D 123/32 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères modifiés par post-traitement chimique par réaction avec des composés contenant du phosphore ou du soufre
C09D 201/02 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés caractérisés par la présence de groupes déterminés
B32B 9/04 - Produits stratifiés composés essentiellement d'une substance particulière non couverte par les groupes comprenant une telle substance comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
B32B 27/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique
C09D 125/18 - Homopolymères ou copolymères de monomères aromatiques contenant des éléments autres que le carbone et l'hydrogène
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
An antimicrobial spray composition is disclosed, forming a protective film on surfaces when dried. The protective film provides antimicrobial protection by killing at least 95% of microorganisms in < 30 minutes of exposure. The spray composition comprises a sulfonated polymer selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%
A01N 25/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients augmentant l'adhérence des ingrédients actifs
A self-sterilizing wound dressing is disclosed. The wound dressing comprises a substrate having a first surface facing at least a portion of a wound or a surgical site and a second surface facing opposite to the first surface. At least one surface of the substrate comprises a sulfonated polymer selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10 - 100 mol % sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 90% of microbes in less than 120 minutes of coming into contact with the wound dressing.
A61L 15/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61L 15/42 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
An antimicrobial paint is disclosed. The antimicrobial paint comprises a carrier fluid, a binder, a sulfonated polymer and optionally at least an additive. The sulfonated polymer is selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones such as polyether sulfone, sulfonated polyketones such as polyether ketone, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer is sufficiently or selectively sulfonated to contain from 10 - 100 mol% sulfonic acid or sulfonate salt functional groups based on the number of monomer units, for killing at least 99% of microbes in less than 30 minutes, or in less than 5 minutes of coming into contact with a substrate coated in the antimicrobial paint composition.
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C09D 171/00 - Compositions de revêtement à base de polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C09D 201/02 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés caractérisés par la présence de groupes déterminés
The disclosure relates to bio-secure equipment for protecting surfaces prone to exposure to microbes. The bio-secure equipment is for the protection of surfaces, with a coating layer comprising a sulfonated polymer, having a sufficient degree of sulfonation to kill in less than 120 minutes at least 90% of microbes in contact with the surfaces, and for extended protection of the surfaces for at least a month. The coating material is particularly suitable to provide bio-secure protection for applications including but not limited to protective facemasks, surgical instruments and supplies, garments, surfaces frequently used by members of the public that may have contagious diseases, etc., to decrease the transmission of microbes.
An air filter device. The air filter device comprises: a filter medium having an inlet surface for taking in air, and a discharge surface for filtered air. The filter medium having a plurality of air passages for the air to flow therethrough. At least a portion of the inlet surface of the filter medium comprises a sulfonated polymer for killing at least 90% microbes in the air within 120 minutes of contact with the surface of the air passages. The sulfonated polymer is selected from the group of perfluorosulfonic acid polymers, polystyrene sulfonates, sulfonated block copolymers, sulfonated polyolefins, sulfonated polyimides, sulfonated polyamides, sulfonated polyesters, sulfonated polysulfones, sulfonated polyketones, sulfonated poly(arylene ether), and mixtures thereof. The sulfonated polymer has a degree of sulfonation of at least 10%.
Disclosed herein is a copolymer concentrate in a bio-solvent that can be further diluted into a slurry composition. The bio-solvent facilitates the formation of a viscosified base fluid with the mixing being carried out in a short period of time and at ambient, providing a free flowing, pumpable, and dispersible slurry. The slurry is characterized as having excellent stability, maintaining suspension over a wide range of temperatures. In embodiments, the bio-solvent is selected from terpene and terpene-derivative-containing solvents, fatty acid alkyl esters, and mixtures thereof. The bio-solvent can be first mixed with a styrenic diblock copolymer to form a concentrate prior mixing with a hydrocarbon solvent, forming a viscosified base fluid for subsequent mixing with a water-soluble polymer to form the slurry. The bio-solvent can also be used to dilute the hydrocarbon solvent, prior to mixing with the styrenic diblock copolymer to form the viscosified base fluid.
C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques
32.
Apparatus and Methods for Piercing a Centrifuge Tube
A fixture for facilitating a piercing of a centrifuge tube is disclosed. The centrifuge tube includes a bottom portion and a sidewall extending from the bottom portion. The fixture includes a frame having a base and an elongated member. The elongated member extends substantially perpendicularly to the base and is configured to support the bottom portion of the centrifuge tube. Also, the elongated member defines a bore for receiving a needle for piercing the bottom portion of the centrifuge tube. Further, the fixture includes a plate engaged with the frame and disposed spaced apart from the base and substantially parallel to the base. The plate defines an opening disposed coaxially with the bore for receiving and supporting the centrifuge tube.
A drilling fluid composition having a controlled viscosity with the addition of a polyamide as a rheology modifier. The polyamide having has an acid value from 10 mg KOH/g to 200 mg KOH/g is obtained from a reactant mixture comprising: one or more polycarboxylic acids and one or more polyamines. The polycarboxylic acid is selected from the group of polycarboxylic acids having a carboxylic acid functionality of two or more, an average number of carboxylic acid functionalities of from 2 to 4, and having from 2 to 60 carbon atoms, wherein at least one of the polycarboxylic acids is derived from a dimer fatty acid. The polyamine is selected from the group of polyamines having an amine functionality of two or more selected from the group of primary and secondary amino groups, an average number of amine functionalities of from 2 to 4, and having from 2 to 36 carbon atoms.
An oil-based slurry composition comprising hydratable (water-soluble) materials with improved settling properties is disclosed with the addition of a suspending agent to the slurry mixture. The suspending agent is a styrenic diblock copolymer of formula A-B. The styrenic diblock copolymer is a hydrogenated styrene-(ethylene/propylene) (S-EP) block copolymer having a molecular weight of 175-225 kg/mole and a polystyrene (PSC) content of 30-50%. The block copolymer maintains the water-soluble materials in suspension in the mixture with less than 3 wt. % free hydrocarbon solvent separation after at least 1 day standing.
C09K 8/60 - Compositions pour activer la production en agissant sur la formation souterraine
C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques
C09K 8/524 - Compositions pour éviter, limiter ou éliminer les dépôts, p. ex. pour le nettoyage les dépôts organiques, p. ex. paraffines ou asphaltènes
C09K 8/54 - Compositions pour inhiber in situ la corrosion dans les puits ou les trous de forage
C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques
35.
Biorenewable hydrocarbon compositions and their uses
n of 250-900 Da, and an oxygen to carbon ratio of <5%. The DDCR product has at least 50%, and up to 100% as dimeric species, with the remainder being trimeric and larger polymeric species.
An air conditioning (AC) system is provided, employing a sulfonated copolymer (SC) layer as a selectively permeable and ion exchanging membrane. The sulfonated block copolymer has an IEC greater than 0.5 meq/g. In embodiments, the sulfonated block copolymer is used to form the membrane itself, or bonded / coated onto a membrane or a foam. In embodiments, the AC employs a membrane electrode assembly, i.e., using electric field across a membrane in a dehumidifier to transport moisture generating a dry air stream, along with an evaporative cooler for latent heat removal via evaporation induced cooling of the dry air stream from the dehumidifier. The system operates as a closed loop wherein the room air after cooling is recycled or loop back to the dehumidifying membrane electrode assembly to generate dry air for the evaporative cooler, generating conditioned air.
B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion
C08K 3/014 - Stabilisateurs prévenant les changements dus à l’oxydation, la chaleur, la lumière ou l’ozone
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 25/00 - Utilisation de polymères de composés vinylaromatiques comme matière de moulage
2. The second desulfurization treatment is selected from adsorptive treatment, heat treatment, distillation, extraction, oxidation, reduction, hydrogenation, and sulfur scavenging for a reduced sulfur content.
B01D 15/10 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement
B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
Injection molded articles having improved scratch resistance and reduced gloss change after heat and UV aging are disclosed. The article is formed from a molding composition having a melt flow index of 50-350 g/10 (230° C., 2.16 kg) as measured by ASTM D1238-04, the composition consisting essentially of: a) 15-80 wt. % of a hydrogenated styrenic block copolymer having a melt index of at least 12 grams/10 minutes according to ASTM D1238 at 230° C. and 2.16 kg weight; b) 10-60 wt. % of a polypropylene having a melt flow index greater than 300 g/10 min, measured under 230° C./2.16 kg according to ISO 1133-1; and c) 5-25 wt. % of a thermoplastic vulcanizate having a Shore A hardness from 60-90 (15 sec, 23° C.) as measured according to ISO 868. The article has a gloss increase after 10 days of aging at 120° C. of less than 100%, relative to an initial gloss, as determined by PSA D47 1850.
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A resin composition that allows production of laminated sheets excellent in heat resistance and processability is disclosed. The resin composition comprises: a) a block copolymer, where the block copolymer comprises at least one polymer block comprising polymerized acyclic conjugated diene units, such as butadiene units, and at least one polymer block containing units like a conjugated cyclic diene such as 1,3-cyclohexadiene or monomer units characterized by unit Tg above 100° C., b) a curing initiator, and c) optionally diene-based polymer selected from a polybutadiene polymer and the copolymer of butadiene with styrene or other styrenic monomers, c) optional additives comprising but not limited to a multi-functional co-curable additive, a diene based rubber, a halogenated or non halogenated flame retardant, an inorganic or organic filler or fiber, an antioxidant, a adhesion promotor, a film forming.
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat
B32B 15/14 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal adjacent à une couche fibreuse ou filamenteuse
B32B 15/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant de l'aluminium ou du cuivre
B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
B32B 37/06 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par le procédé de chauffage
B32B 37/10 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la technique de pressage, p. ex. faisant usage de l'action directe du vide ou d'un fluide sous pression
B32B 37/18 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches toutes les couches existant et présentant une cohésion avant la stratification impliquant uniquement l'assemblage de feuilles ou de panneaux individualisés
A polymer composition comprising a star-branched copolymer having a plurality of arms is disclosed. Each polymer arm has a molecular weight Mp of from 1 kg/mol to 50 kg/mol and comprises polymerized units (i) derived from a first vinyl aromatic monomer comprising a radical-reactive group, wherein from greater than 10 mol % to 100 mol % of the units (i) are unhydrogenated; and optionally, polymerized units (ii) comprising hydrogenated and unhydrogenated forms of polymerized units derived from a high Tg monomer, and hydrogenated form of polymerized units (i) or hydrogenated form of polymerized styrene units; and optionally, polymerized units (iii) comprising (a) hydrogenated form of polymerized units derived from one or more acyclic conjugated dienes, and (b) polymerized units derived from one or more of a second vinyl aromatic monomer; wherein less than 10 wt. % of units (a) are unhydrogenated.
C08F 232/06 - Copolymères de composés cycliques ne contenant pas de radicaux aliphatiques non saturés dans une chaîne latérale et contenant une ou plusieurs liaisons doubles carbone-carbone dans un système carbocyclique ne contenant pas de cycles condensés contenant plusieurs doubles liaisons carbone-carbone
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
C08F 236/04 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées
C09D 125/10 - Copolymères du styrène avec des diènes conjugués
C09D 147/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
C08F 236/10 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées avec des monomères vinylaromatiques
C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 123/02 - Adhésifs à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique
C08L 51/00 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
45.
Compositions having reduced tack and articles made thereof
A oil gel composition, consisting essentially of: 65-80 wt. % of a mineral oil, 15-25 wt. % of a hydrogenated styrenic block copolymer (HSBC), 1 to 15 wt. % of glass spheres having an average particle size of at least 15 microns, 1 at least 50 wt. % of a plasticizer selected from mineral oil, a paraffinic oil, an oil-enriched in paraffin, and mixtures thereof, and 0.25-5 wt. % of a tack reducing component selected from the group of steric acid, metal stearates, long chain fatty acids, fatty acid salts, fatty acid esters, amide waxes, ethylene-bis-stearamides, erucamide, polyester modified siloxanes, and mixtures thereof. The oil gel composition has an average peel strength of less than 0.3 lbf/in measured according to ASTM D 1876. Articles formed from the oil gel composition are characterized as being tack-free.
C08L 91/00 - Compositions contenant des huiles, graisses ou ciresCompositions contenant leurs dérivés
B29C 43/00 - Moulage par pressage, c.-à-d. en appliquant une pression externe pour faire couler la matière à moulerAppareils à cet effet
B29C 43/02 - Moulage par pressage, c.-à-d. en appliquant une pression externe pour faire couler la matière à moulerAppareils à cet effet pour la fabrication d'objets de longueur définie, c.-à-d. d'objets séparés
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29K 25/00 - Utilisation de polymères de composés vinylaromatiques comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
T) of greater than 0.5 microseconds. In another embodiment, the co-catalyst is selected from acridone, anthrone, 9-fluorenone, thioxanthone, xanthone, derivatives and combinations thereof.
A styrenic block copolymer having one or more polymer blocks A and one or more polymer blocks B is disclosed, where “A” is a poly(vinylaromatic) block having a molecular weight of greater than 5 kg/mol. The “B” block has a molecular weight of more than 15 kg/mol, and comprises polymerized 1,3-diene units and vinylaromatic units, wherein the polymerized vinylaromatic units represent 5-40 wt. % of the overall weight of the block “B”. The polymerized 1,3-diene units comprise more than 80 wt. % of polymerized isoprene units in which 45-80 mol % are 1,4-isoprene addition units. The blocks “A” and “B” represent from >5 to <40 wt. %, and >33 to <95 wt. %, respectively, relative to the overall weight of the block copolymer. The polymers have physical properties that make them valuable, e.g., as vibration damping materials.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
B60C 11/00 - Bandes de roulement des pneumatiquesSculptures des bandes de roulementPièces rapportées antidérapantes
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
49.
BRANCHED POLYMERS MADE USING MULTIFUNCTIONAL COUPLING AGENTS
Branched block copolymers, derived from alkenyl aromatic hydrocarbon - 1,3-diene monomer system, and branched polyisoprene homopolymers, derived from isoprene, are obtained by polymerization in the presence of an anionic initiator; at a temperature from 0oC to 100oC; followed by coupling with a multifunctional coupling agent of formula (R133Si-Y-Si(OR231216288 alkylene group. The polymers thus obtained can be used in many applications, including rubber cements having high solids content and low zero shear viscosities, and for producing aqueous latices therefrom.
A method to reduce the aldehyde content of a pine chemical composition is disclosed. The pine chemical composition is selected from gum turpentine, gum rosin, CST BLS, CTO, depitched CTO, DTO, TOH, TOR, TOP, TOFA, fractionated TOFA, TOFA dimer, TOFA trimer, TOFA monomer, isostearic acid, stearic acid, and ester- and amide derivatives thereof. The pine chemical composition is treated with an aldehyde scavenger such as anthranilamide at a temperature between 20° C. to 300° C., for 1 minute to 5 hours.
C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
A rubber composition is disclosed. The composition comprises a blend based on 100 parts by weight (phr) of diene elastomers: 5 to 95 phr of a first diene elastomer, 5 to 50 phr of a hydrogenated styrenic block copolymer (HSBC), 50 to 200 phr of a filler, up to 25 phr of a plasticizer. The HSBC has a melt flow ratio of 1.0 to 50.0 measured according to ASTM D-1238 at 230° C. and 2.16 kg load, a Shore A hardness of 40 to 80 measured according to ASTM D-2240, a DMA peak tan delta temperature of 0° C. to 40° C. at 1 Hz measured according to ASTM D-4065, and an order-disorder transition temperature of 200° C. to 300° C. The composition does not comprise a resin, a plasticizer, or comprises a resin or a plasticizer in an amount of less than 20 phr.
C08L 9/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures à diènes conjugués
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
Disclosed herein is a process for laminating a polar substrate with a film cast from a sulfonated block copolymer having at least one end block A and at least one interior block B wherein each A block contains essentially no sulfonic acid or sulfonate ester functional groups and each B block is a polymer block containing from about 10 to about 100 mol percent sulfonic acid or sulfonate ester functional groups based on the number of monomer units. The film is exposed to water and dried onto a polar or active metal substrate. The laminates do not delaminate in the presence of water, or in a humidity of up to 85%, and at a temperature of at least 60° C. The laminates are used for a variety of applications including energy exchange applications.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 5/02 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces comprenant un traitement préalable des surfaces à joindre
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C08J 5/12 - Fixation d'un matériau macromoléculaire préformé au même matériau ou à un autre matériau compact, tel que du métal, du verre, du cuir, p. ex. en utilisant des adhésifs
C09K 5/14 - Substances solides, p. ex. pulvérulentes ou granuleuses
B32B 15/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant de l'aluminium ou du cuivre
B32B 15/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de caoutchouc
A filling composition is disclosed, the composition comprises (i) between 4 to 20 wt. % of a selectively hydrogenated isoprene-styrene block copolymer having a structure S-EP with at least 40 wt. % polystyrene content, a total diblock apparent molecular weight of at least 160 kg/mole, the polystyrene block S has a true molecular weight in the range of 60 to 110 kg/mole, and the polyisoprene block (EP) has a molecular weight in the range of 80-100 kg/mole, (ii) an oil, and (iii) optional additives. The filling composition is characterized as having a thixotropic ratio of 2-10, a drop point of at least 200° C., and a cone penetration at 25° C. of <500 dmm.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A plasticized PVC composition free of phthalate and having low color is disclosed. The composition comprises a morpholide plasticizer prepared from a fatty acid selected from a tall oil fatty acid, a tall oil fatty acid monomer derived therefrom, and mixtures thereof. The fatty acid has a total carbon footprint of <95% of the total carbon footprint of a fatty acid obtained from a vegetable oil. The morpholide is prepared from the reaction of a tall oil fatty acid with morpholine in the presence of a catalyst.
A method to purify black liquor soap (BLS) from sulfur compounds is disclosed. In the BLS desulfurization method, a BLS composition is heated in an inert atmosphere and sulfur is removed via aqueous extractions with inorganic base in the absence of other chemicals such as brine, sulfate salts and carbonate salts. The purified BLS composition exhibits favorable properties, including reduced sulfur content, lower color, and improved odor characteristics. The resulting tall oil compositions, depitched tall oil compositions, tall oil distillation fractions, and products derived therefrom also show reduced sulfur content, lower color, and improved odor characteristics.
A composition comprising a tread enhancement additive for use in a number of applications including tires is disclosed. The tread enhancement additive is prepared from an unmodified alkyl phenol resin by reducing the hydroxyl value of the unmodified alkyl phenol resin, forming a modified alkyl phenol resin having a decreased hydroxyl value. The composition exhibits improved performance characteristics such as enhanced wet grip and decreased rolling resistance and improved abrasion resistance.
C08J 3/20 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration
C08J 3/24 - Réticulation, p. ex. vulcanisation, de macromolécules
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
B60C 11/00 - Bandes de roulement des pneumatiquesSculptures des bandes de roulementPièces rapportées antidérapantes
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
A tire composition is disclosed. The composition comprises a rubber component and based on 100 parts by weight (phr) of the rubber component, 50-200 phr of covered silica, with the covered silica comprising silica core and a first resin covering the silica core, wherein the first resin is not chemically bonded to the silica core. The silica core is covered with the first resin by mixing a slurry comprising silica core with a mixture containing the first resin as a solution, an aqueous dispersion; or a solution by dissolving the first resin in a solvent.
The disclosure relates to a hydrogenated styrenic block copolymer with high vinyl content, low viscosity, low order-disorder temperature and improved processability. The hydrogenated styrenic block copolymers can be extruded or molded with a minimum of additives. The hydrogenated styrenic block copolymers have high melt flows allowing for ease in processing such as injection molding, overmolding, dipping, extrusion, roto-molding, slush molding, fiber spinning, film making, 3D printing and foaming.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C09D 123/00 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
C09J 123/00 - Adhésifs à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères
The disclosure relates to a hydrogenated styrenic block copolymer with high vinyl content, low viscosity, low order-disorder temperature and improved processability. The hydrogenated styrenic block copolymers can be extruded or molded with a minimum of additives. The hydrogenated styrenic block copolymers have high melt flows allowing for ease in processing such as injection molding, overmolding, dipping, extrusion, roto-molding, slush molding, fiber spinning, film making, 3D printing and foaming.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A plasticized PVC composition free of phthalate is disclosed. The composition comprises a tertiary diamide plasticizer prepared from biorenewable feedstock such as fatty acid selected from tall oil fatty acids, tall oil fatty acid monomers, fatty acids derived from tall oil fatty acid, and mixtures thereof. The tertiary diamide plasticizer is a reaction product of a reactant mixture comprising the fatty acid and one or more monocyclic diamines.
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A plasticized PVC composition free of phthalate is disclosed. The composition comprises a tertiary diamide plasticizer prepared from biorenewable feedstock such as fatty acid selected from tall oil fatty acids, tall oil fatty acid monomers, fatty acids derived from tall oil fatty acid, and mixtures thereof. The tertiary diamide plasticizer is a reaction product of a reactant mixture comprising the fatty acid and one or more monocyclic diamines.
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C08K 5/3442 - Composés hétérocycliques comportant de l'azote dans le cycle comportant deux atomes d'azote dans le cycle
C07D 295/027 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle
The disclosure relates to elastomeric compositions having improved soft touch feel to skin, and in particular grip, especially during wet/humid conditions. In one embodiment, the compositions are part of a composite system, wherein the compositions are connected, for example bonded, molded, over-molded or co-extruded to a substrate, such as a thermoplastic, wood, glass or metal. The elastomeric composition comprises: (a) one or more copolymers present in an amount of 10 wt. % to 90 wt. %, selected from styrenic block copolymers and isoprene polymers; (b) one or more resins an amount of 2 wt. % to 20 wt. %; and optionally (c) at least one softener, filler, antioxidant or the like present in an amount up to 80 wt. %. The resin is selected from coumarone-indene resin, petroleum hydrocarbon resin, terpene based polymers, styrene-alpha-methyl-styrene resins, rosin derived resins, and mixtures thereof.
C08L 93/00 - Compositions contenant des résines naturellesCompositions contenant leurs dérivés
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 9/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures à diènes conjugués
C08L 25/16 - Homopolymères ou copolymères de styrènes substitués par un radical alkyle
C08L 47/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
The disclosure relates to elastomeric compositions having improved soft touch feel to skin, and in particular grip, especially during wet / humid conditions. In one embodiment, the compositions are part of a composite system, wherein the compositions are connected, for example bonded, molded, over-molded or co-extruded to a substrate, such as a thermoplastic, wood, glass or metal. The elastomeric composition comprises: (a) one or more copolymers present in an amount of 10 wt. % to 90 wt. %, selected from styrenic block copolymers and isoprene polymers; (b) one or more resins an amount of 2 wt. % to 20 wt. %; and optionally (c) at least one softener, filler, antioxidant or the like present in an amount up to 80 wt. %. The resin is selected from coumarone-indene resin, petroleum hydrocarbon resin, terpene based polymers, styrene-alpha-methyl-styrene resins, rosin derived resins, and mixtures thereof.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 9/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures à diènes conjugués
64.
Pelletized road marking binders and related methods
A composition for use as a binder system for road marking formulations and methods for making thereof is disclosed. The binder system is provided as pellets. The method provides for making the pelletized binder system, and mixing the pelletized binder system with fillers and other components, heating the mixed ingredients forming into a molten mixture for applying on a road surface. The pelletized binder system comprises at least a resin and an elastomer in one embodiment; at least a resin and a plasticizer in a second embodiment; and at least a resin, an elastomer, and a plasticizer in a third embodiment.
C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte
E01F 9/506 - Marquages à la surface des routesBordures de trottoirs ou bords de routes, spécialement adaptés pour avertir les usagers de la route caractérisés par le matériau de marquage de la surface des routes, p. ex. comprenant des additifs pour améliorer la friction ou le pouvoir réfléchissantProcédés pour former, installer ou appliquer des marquages dans, sur ou à la surface des routes
B29B 9/06 - Fabrication de granulés par division de matière préformée sous forme de filaments, p. ex. combinée avec l'extrusion
B29B 9/10 - Fabrication de granulés par moulage de matière, c.-à-d. par traitement en état de fusion
B29B 9/12 - Fabrication de granulés caractérisés par la structure ou la composition
B29B 13/04 - Conditionnement ou traitement physique de la matière à façonner par refroidissement
A composition for use as a binder system for road marking formulations and methods for making thereof is disclosed. The binder system is provided as pellets. The method provides for making the pelletized binder system, and mixing the pelletized binder system with fillers and other components, heating the mixed ingredients forming into a molten mixture for applying on a road surface. The pelletized binder system comprises at least a resin and an elastomer in one embodiment; at least a resin and a plasticizer in a second embodiment; and at least a resin, an elastomer, and a plasticizer in a third embodiment.
T) of greater than 0.5 microseconds In another embodiment, the co-catalyst is selected from acridone, anthrone, 9-fluorenone, thioxanthone, xanthone, derivatives and combinations thereof.
TTT) of greater than 0.5 microseconds. In another embodiment, the co-catalyst is selected from acridone, anthrone, 9-fluorenone, thioxanthone, xanthone, derivatives, or combinations thereof.
A styrenic triblock copolymer composition with a combination of excellent tensile strength and high melt index, excellent for manufacturing, finishing and handling, forming stable pellets, for use in applications including but not limited to adhesive, coating, and flexographic printing. The composition comprises a first block which is a polymer of a monoalkenyl arene; a second block which is polymer of a conjugated diene and a third block which is a polymer of a monoalkenyl arene wherein a peak molecular weight of the third block is from about 0.06 to about 0.4 times that of the first block.
C09J 123/20 - Homopolymères ou copolymères d'hydrocarbures contenant au moins quatre atomes de carbone contenant de quatre à neuf atomes de carbone
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
69.
HIGHLY ASYMMETRIC TRIBLOCK POLYMER COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING SAME
A styrenic triblock copolymer composition with a combination of excellent tensile strength and high melt index, excellent for manufacturing, finishing and handling, forming stable pellets, for use in applications including but not limited to adhesive, coating, and flexographic printing. The composition comprises a first block which is a polymer of a monoalkenyl arene; a second block which is polymer of a conjugated diene and a third block which is a polymer of a monoalkenyl arene wherein a peak molecular weight of the third block is from about 0.06 to about 0.4 times that of the first block.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A coupled block copolymer composition with a combination of high viscosity at manufacturing, finishing and handling conditions, low viscosity at asphalt blending conditions and suitable viscosity stability is provided for use in asphalt compositions. The composition comprises: (i) a diblock copolymer, (ii) at least a linear triblock copolymer having a peak molecular weight that is 1.5 to 3.0 times the peak molecular weight of the diblock copolymer, and (iii) at least a multiarm coupled block copolymer having a peak molecular weight that is 1.5 to 9.0 times the peak molecular weight of the diblock copolymer, and mixtures thereof. The block copolymer composition is characterized as having a melt viscosity at 110° C. or less of greater than 2.0E7 Poise and a coupling efficiency after 24 hours at 180° C. is less than 25%.
C04B 24/36 - Produits bitumineux, p. ex. goudron, brai
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C04B 26/26 - Matières bitumineuses, p. ex. goudron, brai
C04B 24/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C08F 297/02 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle
C04B 103/00 - Fonctions ou propriétés de l'ingrédient actif
A coupled block copolymer composition with a combination of high viscosity at manufacturing, finishing and handling conditions, low viscosity at asphalt blending conditions and suitable viscosity stability is provided for use in asphalt compositions. The composition comprises: (i) a diblock copolymer, (ii) at least a linear triblock copolymer having a peak molecular weight that is 1.5 to 3.0 times the peak molecular weight of the diblock copolymer, and (iii) at least a multiarm coupled block copolymer having a peak molecular weight that is 1.5 to 9.0 times the peak molecular weight of the diblock copolymer, and mixtures thereof. The block copolymer composition is characterized as having a melt viscosity at 110°C or less of greater than 2.0E7 Poise and a coupling efficiency after 24 hours at 180°C is less than 25%.
B28C 7/00 - Commande de l'opération de production des mélanges d'argile ou de ciment avec d'autres substancesAlimentation ou dosage des ingrédients pour les mélanges ci-dessusDéchargement du mélange
C08J 3/00 - Procédés pour le traitement de substances macromoléculaires ou la formation de mélanges
C08L 21/00 - Compositions contenant des caoutchoucs non spécifiés
72.
Reclaimed asphalt composition and methods of making and using same
A method of forming a paving composition using reclaimed asphalt pavement (RAP) and/or reclaimed asphalt shingle (RAS) is provided. The method comprises: a) providing a rejuvenated asphalt binder consisting essentially of bitumen, a block copolymer and a bio-oil, wherein the rejuvenated asphalt binder has a rotational viscosity at 135° C. equal to or less than 1000 centipoise, an original G*/sin δ at 64° C. equal to or greater than 1 kPa where G* is the complex shear modulus and δ is the phase angle; a G*/sin δ at 64° C. equal to or greater than 2.2 kPa after aging in a Rolling Thin Film Oven (RTFO); b) providing a virgin asphalt; c) heating the virgin asphalt to 160-200° C.; d) providing a RAP and/or RAS; and e) mixing the heated virgin asphalt, RAP/RAS, and the rejuvenated asphalt binder under conditions suitable to form the paving composition.
C08J 11/06 - Récupération ou traitement des résidus des polymères sans réaction chimique
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
C08K 5/09 - Acides carboxyliquesLeurs sels métalliquesLeurs anhydrides
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
A gel composition is herein disclosed. According to one embodiment, the composition comprises a (i) a styrenic block copolymer, (ii) an oil; and (iii) optional additives; wherein the styrenic block copolymer comprises: a diblock polymer having a monoalkenyl arene block, designated A, a conjugated diene block, designated B, an isoprene attachment, designated i, and wherein the styrenic block copolymer can have structure ABi or iAB; the isoprene attachment i is substantially unsaturated and the conjugated diene block B is substantially saturated. The gel composition before curing exhibits thixotropic behavior, and the gel composition after curing is either elastic solid or has a viscosity at 25 °C at a shear rate of 20 s-1 of at least 30000 mPa.s.
G02B 1/00 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques
G02B 6/44 - Structures mécaniques pour assurer la résistance à la traction et la protection externe des fibres, p. ex. câbles de transmission optique
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
74.
Rubber compositions containing improved tread enhancement additives and use thereof
The disclosure relates to a composition for use in a number of applications including tires. The composition comprises a blend of a rubber component, reinforcing particulate fillers, and based on 100 parts by weight (phr) of the rubber component; from about 5 phr to about 70 phr of a terpene phenol resin having a softening point temperature in the range of from about 100° C. to about 170° C. and having a hydroxyl value in the range from about 5 to about 30. In one embodiment, the terpene phenol resin has a number average molecular weight of from about 700 Da to about 790 Da, a weight average molecular weight of from about 930 Da to about 1090 Da, and a polydispersity index of from about 1.25 to about 1.45.
C08G 61/02 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes
C08G 67/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes
Compositions comprising (i) a hydrogenated styrenic block copolymer, (ii) an oil, and (iii) optional additives are described herein. Compositions include but are not limited to cable fillings. The styrenic block copolymer having peak molecular weight of from about 125 to about 300 kg/mol, an oil and optional additives are described herein. The block copolymer includes a B block having vinyl content of from about 35% to about 49% and an S block having a polystyrene content of from about 28% to about 40%. The compositions may form a gel having a thixotropic ratio at 25°C of from about 5 to about 10 and further characterized by specific low, middle and high shear rate viscosities at 25°C and shear rates of 6 s-1, 50s-1 and 200s-1 of from 10,000 cps to 750,000 cps, 1,000 cps to 100,000 cps and 1,000 cps to 6,000 cps, respectively; a drop point from 100°C to 250°C; and a cone penetration at 25°C of from 300 dmm to 685 dmm.
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C10M 143/12 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que l'additif est un hydrocarbure macromoléculaire ou un tel hydrocarbure modifié par oxydation contenant un diène conjugué
76.
Performance high vinyl block copolymer compositions and uses thereof
Provided herein are improved performance high vinyl block copolymer compositions. The compositions may include a block copolymer and a polyolefin. The block copolymer may have a microstructure characterized by a vinyl content of equal to or greater than about 60%. The block copolymer may be a styrenic block copolymer. The polyolefin may include a polypropylene. Additional additives may be optionally added to the composition depending on the end-use application. The compositions may find utility in the preparation of various articles such as medical products including sterilized tubing, bags, and the like, films and injection molded articles.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08F 297/08 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type de coordination en polymérisant des mono-oléfines
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
G01N 30/00 - Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p. ex. la chromatographie
Provided herein are improved performance high vinyl block copolymer compositions. The compositions may include a block copolymer and a polyolefin. The block copolymer may have a microstructure characterized by a vinyl content of equal to or greater than about 60%. The block copolymer may be a styrenic block copolymer. The polyolefin may include a polypropylene. Additional additives may be optionally added to the composition depending on the end-use application. The compositions may find utility in the preparation of various articles such as medical products including sterilized tubing, bags, and the like, films and injection molded articles.
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
D02G 3/00 - Filés ou fils, p. ex. fils fantaisieProcédés ou appareils pour leur production non prévus ailleurs
INTERNATIONAL AUTOMOTIVE COMPONENTS GROUP NORTH AMERICA, INC. (USA)
Inventeur(s)
Ryntz, Rose, A.
Tansey, William, J.
Starling, Matt
Bedogne, Giachiano
Vervoort, Freddy
Abrégé
Methods for forming a TPE-skinned composite include forming a skin layer having at least one surface and having a thermoplastic elastomer and an adhesive promoting agent; providing a foam layer; and forming the foam layer onto the said surface of the skin layer to form the TPE-skinned composite. Optional additives such as an organo-silane compound may be added to further improve the adhesion between the skin layer and the foam. The present disclosure also provides a TPE-skinned composite including a skin layer having a thermoplastic elastomer present in an amount of greater than 90 wt. %; and an adhesive promoting agent present in an amount of from 0.5 wt. % to 10 wt. % based upon the total weight of the skin layer.
C09J 175/14 - Polyuréthanes comportant des liaisons non saturées carbone-carbone
C09J 123/28 - Adhésifs à base d'homopolymères ou de copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères modifiés par post-traitement chimique par réaction avec des halogènes ou des composés contenant des halogènes
International Automotive Components Group North America, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Ryntz, Rose A.
Tansey, William J.
Starling, Matt
Bedogne, Giachiano
Vervoort, Freddy
Abrégé
Methods for forming a TPE-skinned composite include forming a skin layer having at least one surface and having a thermoplastic elastomer and an adhesive promoting agent; providing a foam layer; and forming the foam layer onto the said surface of the skin layer to form the TPE-skinned composite. Optional additives such as an organo-silane compound may be added to further improve the adhesion between the skin layer and the foam. The present disclosure also provides a TPE-skinned composite including a skin layer having a thermoplastic elastomer present in an amount of greater than 90 wt. %; and an adhesive promoting agent present in an amount of from 0.5 wt. % to 10 wt. % based upon the total weight of the skin layer.
B32B 5/18 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux
C08J 5/12 - Fixation d'un matériau macromoléculaire préformé au même matériau ou à un autre matériau compact, tel que du métal, du verre, du cuir, p. ex. en utilisant des adhésifs
C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
C09J 5/02 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces comprenant un traitement préalable des surfaces à joindre
The present disclosure provides a solid curable transparent rubber composition containing one or more synthetic isoprene polymer, one or more transparent polymer, one or more curing agent, additives that do not influence transparency and one or more polyalkenamers. The solid curable transparent rubber composition, once cured, has a haze of less than 30% and a total light transmission of more than 80%. The disclosure further provides a cured transparent rubber composition made thereof, and a manufacturing process for the cured composition. The present disclosure also provides an article including the rubber composition, in particular shoes with transparent soles.
B29C 39/00 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet
C08G 77/08 - Procédés de préparation caractérisés par les catalyseurs utilisés
Selectively hydrogenated block copolymers having semi-crystalline blocks hard blocks and copolymer soft blocks having a combination of excellent physical properties and solvent resistance have been discovered. The block copolymer comprises at least one A block of hydrogenated, polymerized 1,3-butadiene and at least one B block which is a random copolymer or a controlled distribution copolymer of conjugated diene and mono vinyl aromatic monomers in which the conjugated diene monomer units are selectively hydrogenated. Polar functionalized block embodiments of the block copolymers are also disclosed. Compositions comprising the block copolymer and articles made from the block copolymer have also been discovered. A method is disclosed which provides highly isotropic, high strength melt cast films of block copolymers.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
82.
SEMI-CRYSTALLINE BLOCK COPOLYMERS AND COMPOSITIONS THEREFROM
Selectively hydrogenated block copolymers having semi-crystalline blocks hard blocks and copolymer soft blocks having a combination of excellent physical properties and solvent resistance have been discovered. The block copolymer comprises at least one A block of hydrogenated, polymerized 1,3 -butadiene and at least one B block which is a random copolymer or a controlled distribution copolymer of conjugated diene and mono vinyl aromatic monomers in which the conjugated diene monomer units are selectively hydrogenated. Polar functionalized block embodiments of the block copolymers are also disclosed. Compositions comprising the block copolymer and articles made from the block copolymer have also been discovered. A method is disclosed which provides highly isotropic, high strength melt cast films of block copolymers.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A process for the preparation of a shaped rubber composition comprising combining a rubber compound with an extender compound to produce a mixture; drying the mixture to produce a dried mixture; and shaping the mixture wherein the extender compound comprises a natural or hydrocarbon resin, which possesses a glass transition temperature of at equal to or greater than about −70° C. and an acid value of 50 mg KOH/g or less and wherein the mixture is shaped into particles or bales.
B29B 7/74 - MélangeMalaxage utilisant d'autres mélangeurs ou des combinaisons de mélangeurs différents
B29D 30/06 - Pneumatiques ou leurs parties constitutives
B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
C08J 3/00 - Procédés pour le traitement de substances macromoléculaires ou la formation de mélanges
C08J 3/215 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en présence d'une phase liquide le polymère étant prémélangé avec une phase liquide au moins un additif étant également prémélangé avec une phase liquide
The present invention is an asphalt rejuvenator made from a specific styrenic block copolymer, bio-based oil or a bio-based oil blend, and an antioxidant system. The bio-based oil or a bio-based oil blend has a flash point of > 230°C, and the asphalt rejuvenator has a maximum viscosity of < 2000 cP at 180°C when measured at 6.8/seconds shear rate. An alternate embodiment of the present invention is a pavement composition of RAP and/or RAS, asphalt rejuvenator, and virgin asphalt with and without a crosslinker. Lastly, the invention includes a method of making an asphalt rejuvenator composition referred to above, and blending it with RAP and fresh asphalt. An emulsion is also described and claimed comprising asphalt rejuvenator, water and an emulsifier.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
C09D 195/00 - Compositions de revêtement à base de matériaux bitumineux, p. ex. asphalte, goudron ou brai
The present invention is an asphalt rejuvenator made from a specific styrenic block copolymer, bio-based oil or a bio-based oil blend, and an antioxidant system. The bio-based oil or a bio-based oil blend has a flash point of >230° C., and the asphalt rejuvenator has a maximum viscosity of <2000 cP at 180° C. when measured at 6.8/seconds shear rate. An alternate embodiment of the present invention is a pavement composition of RAP and/or RAS, asphalt rejuvenator, and virgin asphalt with and without a crosslinker. Lastly, the invention includes a method of making an asphalt rejuvenator composition referred to above, and blending it with RAP and fresh asphalt. An emulsion is also described and claimed comprising asphalt rejuvenator, water and an emulsifier.
E01C 23/00 - Dispositifs ou dispositions auxiliaires pour la construction, la réparation, la remise en état ou la dépose de routes ou de surfaces similaires
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai
E01C 23/06 - Dispositifs ou aménagements pour travailler la surface terminéeDispositifs pour réparer la surface des revêtements endommagés
86.
Hot melt elastic attachment adhesive for low temperature applications
An adhesive composition comprising: one or more block copolymers and one or more tackifying resins, wherein said one or more block copolymers comprise (i) one or more blocks of polymerized alkenyl arene monomer (A block), (ii) one or more blocks of polymerized conjugated diene monomer (B block), and optionally at least one low molecular weight (compared to B block) block of polymerized conjugated diene (C block), where the A, B, and C blocks can vary independent of each other with regard to composition and molecular weight.
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C09J 5/00 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces
C08L 91/00 - Compositions contenant des huiles, graisses ou ciresCompositions contenant leurs dérivés
A61L 15/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61F 13/49 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons caractérisées par la forme spécialement adaptées pour être portées autour de la taille, p. ex. couches-culottes
An adhesive composition comprising: one or more block copolymers and one or more tackifying resins, wherein said one or more block copolymers comprise (i) one or more blocks of polymerized alkenyl arene monomer (A block), (ii) one or more blocks of polymerized conjugated diene monomer (B block), and optionally at least one low molecular weight (compared to B block) block of polymerized conjugated diene (C block), where the A, B, and C blocks can vary independent of each other with regard to composition and molecular weight.
A61F 13/49 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons caractérisées par la forme spécialement adaptées pour être portées autour de la taille, p. ex. couches-culottes
A61F 13/15 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 11/00 - Caractéristiques des adhésifs non prévues dans le groupe , p. ex. additifs
C09J 153/00 - Adhésifs à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
A process is provided for preparing a branched conjugated diene polymer with a molecular weight distribution Mw/Mn of at least 1.1, by anionic polymerization, comprising the following reaction steps: a) polymerizing a mixture of monomers comprising at least one conjugated diene and optionally one or more monoalkenyl arene compounds in the presence of an anionic initiator to form a living polymer; b) terminating the polymerization; and c) optionally functionalizing and/or hydrogenating the polymer so produced, wherein the mixture of monomers comprises an alpha,omega-bis(vinylphenyl)alkane as comonomer. The invention further relates to the polymer so obtained, a latex prepared therefrom, the latex, and articles made from the latex.
C08F 236/10 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées avec des monomères vinylaromatiques
89.
BLOCK COPOLYMERS HAVING AMINE OR PHOSPHINE FUNCTIONALIZED END BLOCKS
Disclosed herein is a functionalized block copolymer comprising (a) at least one end block D comprising on average at least one amino- or phosphino- functionalized polymer unit of formula (I) and one or more additional blocks selected from the group consisting of (b) one or more A blocks substantially free of amino- or phosphino- functional groups and having a number average molecular weight of from about 1,000 to about 60,000, and has a high service temperature, and (c) one or more B blocks, wherein each block B is essentially non-functionalized, has a number average molecular weight of from about 1,000 to about 1,000,000, and has a glass transition temperature of at most about 20°C, and (d) mixtures of one or more A blocks and one or more B blocks; wherein Z is nitrogen or phosphorus; R1 is hydrogen or alkyl; R2 is hydrogen or is tertiary alkyl; R each independently, is alkyl or phenyl optionally substituted by a moiety -(A1- NRa)xRb or -(A1-ORa)xRb; or two R groups, together with the Z to which they are bonded, form an optionally substituted ring; x is 1, 2 or 3; A1 is straight chain alkylene optionally substituted by one or more methyl and/or ethyl groups; and Ra and Rb, each independently, is hydrogen or alkyl; or a corresponding onium salt.
B01D 71/82 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes caractérisés par la présence de groupes déterminés, p. ex. introduits par un post-traitement chimique
Disclosed herein is a functionalized block copolymer comprising (a) at least one end block D comprising on average at least one amino- or phosphino-functionalized polymer unit of formula (I)
b, each independently, is hydrogen or alkyl; or a corresponding onium salt.
C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
This disclosure relates to a block copolymer composition comprising a tetra-branched block copolymer (IV) having a true number average molecular weight of 40,000 to 120,000 represented by the general formula (A-B)4X; a tri-branched block copolymer (III) having a true number average molecular weight of from 30,000 to 90,000 represented by the general formula (A-B)3X; di-branched block copolymer (II) having a true number average molecular weight of from 20,000 to 60,000 represented by the general formula (A-B)2X; and a linear diblock copolymer (I) having a true number average molecular weight of from 10,000 to 30,000 represented by the general formula A-B; where A represents a polymer block of a mono alkenyl arene; B represents a polymer block of a conjugated diene, wherein the B has a true number average molecular weight ranging from 7,000 to 20,000 g/mol; and X represents the residue of an alkoxy silane coupling agent.
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 25/10 - Copolymères du styrène avec des diènes conjugués
C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08F 236/04 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées
This disclosure relates to a block copolymer composition comprising a tetra-branched block copolymer (IV) having a true number average molecular weight of 40,000 to 120,000 represented by the general formula (A-B)4X; a tri-branched block copolymer (III) having a true number average molecular weight of from 30,000 to 90,000 represented by the general formula (A-B)3X; di-branched block copolymer (II) having a true number average molecular weight of from 20,000 to 60,000 represented by the general formula (A-B)2X; and a linear diblock copolymer (I) having a true number average molecular weight of from 10,000 to 30,000 represented by the general formula A-B; where A represents a polymer block of a mono alkenyl arene; B represents a polymer block of a conjugated diene, wherein the B has a true number average molecular weight ranging from 7,000 to 20,000 g/mol; and X represents the residue of an alkoxy silane coupling agent.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
C08F 287/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères séquencés
C08L 91/00 - Compositions contenant des huiles, graisses ou ciresCompositions contenant leurs dérivés
A composition comprising (i) a controlled distribution styrenic block copolymer and (ii) a thermoplastic copolyester wherein the composition has a Shore A hardness of from about 50 to about 90 and a melt flow rate of from about 15 g/10 min. to about 50 g/10 min. as determined in accordance with ASTM D 1238.
C08L 25/10 - Copolymères du styrène avec des diènes conjugués
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
94.
Copolyester/controlled distribution styrenic block copolymer blends and methods of making and using same
A composition comprising (i) a controlled distribution styrenic block copolymer and (ii) a thermoplastic copolyester wherein the composition has a Shore A hardness of from about 50 to about 90 and a melt flow rate of from about 15 g/10 min. to about 50 g/10 min. as determined in accordance with ASTM D 1238.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
95.
AMINE-CONTAINING POLYALKENYL COUPLING AGENTS AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
A coupling agent having at least two alkenylbenzene groups each covalently bonded with a nitrogen of an amine compound. The coupling agent can have the structure I: wherein Z is an amine; R1-R10 are each, independent of one another, H, an organic functional group or a terminal alkene, wherein at least one terminal alkene is on each benzene ring; m is an integer from 1 to 8.
H01M 8/10 - Éléments à combustible avec électrolytes solides
B01J 41/14 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01D 71/62 - Polycondensats ayant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principale
B01D 71/82 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes caractérisés par la présence de groupes déterminés, p. ex. introduits par un post-traitement chimique
96.
Process for the preparation of an aqueous emulsion of a midblock sulfonated block copolymer
The present invention provides an aqueous emulsion and a process for preparing an aqueous emulsion of a midblock sulfonated styrenic block copolymer comprising at least two non-sulfonated polymer end-blocks A and at least one 5 sulfonated block B comprising the steps of providing a cement of a midblock sulfonated styrenic block copolymer in a non-polar solvent wherein the non-polar solvent is a hydrocarbon compound comprising from 5 to 12 carbon atoms with a boiling point of less than 100 degree Celsius or mixture of such compounds, mixing the cement with a co-solvent to form a mixture, emulsifying the mixture optionally in the 10 presence of an emulsifier with water to produce an emulsion, and removing the hydrocarbon solvent and optionally the co-solvent from the emulsion to produce the aqueous emulsion. The resulting emulsion of the midblock sulfonated styrenic block copolymer has relatively small particle diameters.
C08J 3/07 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux à partir de solutions de polymères
97.
Process for the preparation of an aqueous emulsion of a midblock sulfonated block copolymer
The present invention concerns aqueous emulsions and a process for preparing aqueous emulsions of a midblock sulfonated styrenic block copolymer comprising at least two non-sulfonated polymer end-blocks A and at least one sulfonated block B, comprising the steps of providing a cement of a midblock sulfonated styrenic block copolymer in the apolar solvent, mixing the cement with a co-solvent to form a mixture, emulsifying the mixture in the absence of a surfactant with water to produce an emulsion, and removing the hydrocarbon solvent and any optional co-solvent from the emulsion to produce the aqueous emulsion. The resulting emulsion of the midblock sulfonated styrenic block copolymer has relatively small particle diameters.
C08J 3/07 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux à partir de solutions de polymères
98.
STYRENIC BLOCK COPOLYMERS AS THERMALLY-ACTIVATED VISCOSIFIERS FOR OILFIELD APPLICATIONS
Provided herein is a dispersion composition comprising a blend of a semi-crystalline, selectively hydrogenated block copolymer and a low polarity fluid for oilfield applications. The block copolymer comprises blocks of semi-crystalline hydrogenated polybutadiene, blocks of poly(mono alkenyl arenes), and blocks of hydrogenated, non-crystalline conjugated dienes. The dispersions can be converted to thixotropic fluids or cohesive gels and find application as insulating packer fluids, fluid loss pills, drilling fluids and completion fluids.
C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
A composition is disclosed, comprising a block copolymer, at least one homopolymer or copolymer of butene, and at least one olefin homopolymer or copolymer, wherein said block copolymer has hydrogenated low-vinyl polybutadiene end blocks with a specific gravity>0.85 g/cc, and a controlled distribution midblock of polyalkenyl arene/hydrogenated diene. Although the block copolymer has a preferred linear structure as a triblock copolymer, it may also be branched or radial coupled copolymer that has at least 2 arms or more. The composition is useful for rotational molding, slush molding, injection molding, extrusion or compression molding, or thermoforming or calendering for making articles that are resistant to chemicals such as diesel fuel, for the automotive market, for example. The MFR of the block copolymer is 1 to about 50 g/10 min. at 230° C., with a wt. of 2.16 kg.
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
B05D 5/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces pour obtenir des effets, finis ou des structures de surface particuliers
B29C 43/00 - Moulage par pressage, c.-à-d. en appliquant une pression externe pour faire couler la matière à moulerAppareils à cet effet
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 47/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet (moulage par extrusion-soufflage B29C 49/04)
C08J 5/00 - Fabrication d'objets ou de matériaux façonnés contenant des substances macromoléculaires
C08L 75/08 - Polyuréthanes à partir des polyéthers
D06M 15/227 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures, ou de leurs produits de réaction, p. ex. posthalogénés ou sulfochlorés
D06M 15/233 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'hydrocarbures, ou de leurs produits de réaction, p. ex. posthalogénés ou sulfochlorés aromatiques, p. ex. de styrène
D06M 15/564 - Polyurées, polyuréthanes ou autres polymères comportant des liaisons uréide ou uréthaneLeurs précurseurs précondensés
C09D 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués
B29C 41/00 - Façonnage par revêtement d'un moule, noyau ou autre support, c.-à-d. par dépôt de la matière à mouler et démoulage de l'objet forméAppareils à cet effet
B29C 41/04 - Coulée par rotation ou par centrifugation, c.-à-d. revêtement de la surface interne d'un moule par rotation du moule
B29C 41/18 - Moulage par embouage, c.-à-d. en versant la matière à mouler dans un moule creux et en décantant l'excédent
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 25/00 - Utilisation de polymères de composés vinylaromatiques comme matière de moulage
B29K 55/00 - Utilisation de polymères particuliers obtenus par des réactions de polymérisation faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes principaux , comme matière de moulage
B29K 75/00 - Utilisation de polyurées ou de polyuréthanes comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
100.
Styrenic block copolymers as thermally-activated viscosifiers for oilfield applications
Provided herein is a dispersion composition comprising a blend of a semi-crystalline, selectively hydrogenated block copolymer and a low polarity fluid for oilfield applications. The block copolymer comprises blocks of semi-crystalline hydrogenated polybutadiene, blocks of poly(mono alkenyl arenes), and blocks of hydrogenated, non-crystalline conjugated dienes. The dispersions can be converted to thixotropic fluids or cohesive gels and find application as insulating packer fluids, fluid loss pills, drilling fluids and completion fluids.
C09K 8/50 - Compositions pour le plâtrage des parois de trous de forage, c.-à-d. compositions pour la consolidation temporaire des parois des trous de forage
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
C08L 91/00 - Compositions contenant des huiles, graisses ou ciresCompositions contenant leurs dérivés
