London Pharmaceuticals and Research Corporation

Canada

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Juridiction
        États-Unis 9
        International 9
Date
2025 (AACJ) 1
2024 4
2023 5
2022 4
2021 4
Classe IPC
A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones) 5
A61K 31/05 - Phénols 3
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline 3
C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés 3
A23L 2/52 - Addition d'ingrédients 2
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Statut
En Instance 8
Enregistré / En vigueur 10
Résultats pour  brevets

1.

NEW CANNABINOID-GABAPENTINOID CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18709123
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-10
Date de la première publication 2025-01-16
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid-gabapentinoid conjugates and their formulations possessing dual synergistic pharmacological effects to control neuropathic pain, multiple sclerosis, seizures and postherpetic neuralgia, restless leg syndrome, trigeminal neuralgia, fibromyalgia, diabetic neuropathy, anxiety and bipolar disorders, schizophrenia, sleep disorders, and other related pathological conditions. The conjugates improve the therapeutic potential for both component compounds, while reducing the addiction and substance abuse problems commonly observed with each component, when prescribed independently, thereby providing a solution for cannabinoid and gabapentinoid substance abuse disorders.

Classes IPC  ?

  • C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
  • A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
  • A61K 31/325 - Acides carbamiquesAcides thiocarbamiquesLeurs anhydrides ou sels
  • C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
  • C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • C07C 271/54 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle

2.

MERCAPTOACETOPHENONE AMINOHYDRAZONES, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18286968
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-14
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Lawendy, Abdel-Rahman
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo
  • Mayhoub, Abdelrahman S.

Abrégé

A new class of antibiotics, namely, mercaptoacetophenone aminohydrazones, their analogues, their method of preparation, their salts, and their use in cases of bacterial infections, either alone or with other compounds.

Classes IPC  ?

  • C07C 381/00 - Composés contenant du carbone et du soufre et comportant des groupes fonctionnels non couverts par les groupes
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
  • C07D 213/32 - Atomes de soufre
  • C07D 233/24 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro

3.

CANNABINOID-CONTAINING FORMULA FOR SKIN CARE

      
Numéro d'application 18572696
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-23
Date de la première publication 2024-08-29
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Mayhoub, Abdelrahman S.
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

The present invention relates to the formulation and the use of a cannabinoid, hyaluronate and certain botanical extracts or phytochemical materials to improve the health of skin. The formulations address the incompatibility between oil-soluble cannabinoids and aqueous herbal extracts, or water-soluble phytochemical components. Preferably, the botanical extract is selected from Opuntia ficus-indica, Carica papaya, Vasconcellea pubescens, Salvadora persica, Nigella sativa, Glycyrrhiza glabra, Camellia sinensis, and Aloe vera.

Classes IPC  ?

4.

PSILOCYBIN AND PSILOCIN CONJUGATES FOR TREATMENT OF MENTAL ILLNESSES

      
Numéro d'application 18560206
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-10
Date de la première publication 2024-08-08
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Clarke, Collin
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo
  • Mayhoub, Abdelrahman S.

Abrégé

New psilocybin and psilocin conjugates and their soluble salts with synergistic or additive therapeutic agents and stable formulations thereof, as well as their medical applications. The synergistic or additive conjugates may be used as drugs or prodrugs for treating various mental illness conditions related to the modulation or biased modulation of serotonin and related receptors, including but not limited to neurodegenerative disorders, depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD), cluster headaches, neuropathic pain and addiction.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

5.

SYNERGISTIC CANNABINOID ESTERS, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18279974
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-03
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid esters and their soluble salts with synergistic or additive therapeutic counterparts and stable formulations thereof, as well as their edible, beverage and medicinal applications. The synergistic or additive cannabinoid esters may be used as drugs or prodrugs for treating various conditions related to the modulation or biased modulation of cannabinoid receptors, including but not limited to, pain and inflammation, arthritis, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorder, mental health disorders, addiction, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 9/50 - Microcapsules
  • A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

6.

CANNABINOID SULFATE ESTERS, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17796901
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-05
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid sulfate esters, their soluble salts and stable formulations thereof, as well as their edible, beverage and medicinal applications. The cannabinoid sulfate ester salts may be used as drugs or prodrugs for treating various conditions related to the modulation or biased modulation of cannabinoid receptors, including but not limited to, pain and inflammation, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorder, addiction, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
  • C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A23L 2/52 - Addition d'ingrédients

7.

RIGID CANNABIDIOL ANALOGUES AS POTENT MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18007935
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-04
Date de la première publication 2023-09-28
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Disclosed herein are novel rigid cannabidiol (CBD) analogues and their formulations that modulate cannabinoid receptors, method(s) of preparation, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various conditions related to the modulation of cannabinoid receptors, such as, pain and inflammation, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorders, addiction, anxiety, insomnia, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés
  • C07D 209/88 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

8.

CANNABINOID-HYALURONIC ACID BIOCONJUGATES

      
Numéro d'application 18007982
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-04
Date de la première publication 2023-07-20
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Lawendy, Abdel-Rahman
  • Alassuity, Ahmed Said

Abrégé

A cannabinoid-HA conjugate, according to the present invention, has a polysaccharide backbone of hyaluronic acid or an analog or derivative thereof, having a cannabinoid attached by way of a spacer to one or more derivatization sites of the polysaccharide backbone selected from the group consisting of: a primary hydroxyl group, a secondary hydroxyl group, a carboxyl group, and an acetamido group. One or more of the cannabinoids may be used as a cross-linking agent to covalently cross-link the polysaccharide backbone to control biodegradation and duration of action.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
  • A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

9.

NEW CANNABINOID-GABAPENTINOID CONJUGATES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2022051659
Numéro de publication 2023/082003
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-10
Date de publication 2023-05-19
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid-gabapentinoid conjugates and their formulations possessing dual synergistic pharmacological effects to control neuropathic pain, multiple sclerosis, seizures and postherpetic neuralgia, restless leg syndrome, trigeminal neuralgia, fibromyalgia, diabetic neuropathy, anxiety and bipolar disorders, schizophrenia, sleep disorders, and other related pathological conditions. The conjugates improve the therapeutic potential for both component compounds, while reducing the addiction and substance abuse problems commonly observed with each component, when prescribed independently, thereby providing a solution for cannabinoid and gabapentinoid substance abuse disorders.

Classes IPC  ?

  • C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C07C 229/28 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • C07C 271/48 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
  • C07C 271/54 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle

10.

Chewing gum containing synergistic medicinal compounds

      
Numéro d'application 17776366
Numéro de brevet 12383591
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-12
Date de la première publication 2023-01-26
Date d'octroi 2025-08-12
Propriétaire London Pharmaceuticals and Research Corporation (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

A medicinal chewing gum has an inner core containing a first gum base and a first cannabinoid in a lipophilic nanosized form and an outer layer containing a second gum base and a second cannabinoid in a hydrophilic nanosized form, thereby providing quick release of the second cannabinoid in the outer layer and sustained release of the first cannabinoid in the inner layer. At least one of the inner core and the outer layer contains a synergistic compound having a synergistic effect with at least one of the first and second cannabinoids in the treatment of a medical condition.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 36/324 - Boswellia, p. ex. encens
  • A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

11.

CANNABINOID-CONTAINING FORMULA FOR SKIN CARE

      
Numéro d'application CA2022051012
Numéro de publication 2022/266767
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-23
Date de publication 2022-12-29
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Mayhoub, Abdelrahman S.
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Opuntia ficus-indica, Carica papaya, Vasconcellea pubescens, Salvadora persica, Nigella sativa, Glycyrrhiza glabra, Camellia sinensis, Aloe vera. Aloe vera.

Classes IPC  ?

12.

PSILOCYBIN AND PSILOCIN CONJUGATES FOR TREATMENT OF MENTAL ILLNESSES

      
Numéro d'application CA2022050733
Numéro de publication 2022/236407
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-10
Date de publication 2022-11-17
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Clarke, Collin
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo
  • Mayhoub, Abdelrahman S.

Abrégé

New psilocybin and psilocin conjugates and their soluble salts with synergistic or additive therapeutic agents and stable formulations thereof, as well as their medical applications. The synergistic or additive conjugates may be used as drugs or prodrugs for treating various mental illness conditions related to the modulation or biased modulation of serotonin and related receptors, including but not limited to neurodegenerative disorders, depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD), cluster headaches, neuropathic pain and addiction.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07D 209/16 - Tryptamines
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

13.

MERCAPTOACETOPHENONE AMINOHYDRAZONES, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2022050585
Numéro de publication 2022/217364
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-14
Date de publication 2022-10-20
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Mayhoub, Abdelrahman S.
  • Lawendy, Abdel-Rahman
  • Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

A new class of antibiotics, namely, mercaptoacetophenone aminohydrazones, their analogues, their method of preparation, their salts, and their use in cases of bacterial infections, either alone or with other compounds.

Classes IPC  ?

  • C07C 323/48 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à d'autres hétéro-atomes à des atomes d'azote
  • A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/424 - Oxazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. acide clavulanique
  • A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
  • A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
  • C07D 213/70 - Atomes de soufre
  • C07D 213/86 - HydrazidesLeurs thio ou imino analogues
  • C07D 233/88 - Atomes d'azote, p. ex. allantoïne
  • C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/06 - Systèmes condensés en péri
  • C07D 499/68 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote avec des cycles aromatiques en tant que substituants additionnels dans la chaîne carbonée
  • C07D 501/22 - Acides acylamino-7 céphalosporaniques ou acylamino-7 céphalosporaniques substitués dans lesquels les radicaux acyle sont dérivés d'acides carboxyliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 3
  • C07D 503/18 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile par des atomes d'oxygène

14.

SYNERGISTIC CANNABINOID ESTERS, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2022050304
Numéro de publication 2022/183292
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-03
Date de publication 2022-09-09
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid esters and their soluble salts with synergistic or additive therapeutic counterparts and stable formulations thereof, as well as their edible, beverage and medicinal applications. The synergistic or additive cannabinoid esters may be used as drugs or prodrugs for treating various conditions related to the modulation or biased modulation of cannabinoid receptors, including but not limited to, pain and inflammation, arthritis, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorder, mental health disorders, addiction, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/12 - Esters des acides phosphoriques avec des composés hydroxyarylés
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/66 - Composés du phosphore
  • A61K 31/69 - Composés du bore

15.

RIGID CANNABIDIOL ANALOGUES AS POTENT MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2021050771
Numéro de publication 2021/243468
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-04
Date de publication 2021-12-09
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Disclosed herein are novel rigid cannabidiol (CBD) analogues and their formulations that modulate cannabinoid receptors, method(s) of preparation, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various conditions related to the modulation of cannabinoid receptors, such as, pain and inflammation, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorders, addiction, anxiety, insomnia, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/88 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés

16.

CANNABINOID-HYALURONIC ACID BIOCONJUGATES

      
Numéro d'application CA2021050769
Numéro de publication 2021/243467
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-04
Date de publication 2021-12-09
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s)
  • Lawendy, Abdel-Rahman
  • Alassuity, Ahmed Said

Abrégé

A cannabinoid-HA conjugate, according to the present invention, has a polysaccharide backbone of hyaluronic acid or an analog or derivative thereof, having a cannabinoid attached by way of a spacer to one or more derivatization sites of the polysaccharide backbone selected from the group consisting of: a primary hydroxyl group, a secondary hydroxyl group, a carboxyl group, and an acetamido group. One or more of the cannabinoids may be used as a cross-linking agent to covalently cross-link the polysaccharide backbone to control biodegradation and duration of action.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/61 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique le composé organique macromoléculaire étant un polysaccharide ou l’un de ses dérivés
  • A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

17.

CANNABINOID SULFATE ESTERS, THEIR SALTS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application CA2021050132
Numéro de publication 2021/155474
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-05
Date de publication 2021-08-12
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

Cannabinoid sulfate esters, their soluble salts and stable formulations thereof, as well as their edible, beverage and medicinal applications. The cannabinoid sulfate ester salts may be used as drugs or prodrugs for treating various conditions related to the modulation or biased modulation of cannabinoid receptors, including but not limited to, pain and inflammation, cancer, glaucoma, neurodegenerative disorders, multiple sclerosis, renal fibrosis, fibrotic disorder, addiction, motor function disorders and gastrointestinal and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés
  • A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
  • A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • C07C 211/03 - Monoamines
  • C07C 305/24 - Esters d'acides sulfuriques ayant des atomes d'oxygène de groupes sulfate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
  • C07D 213/20 - Leurs composés quaternaires
  • C07D 307/91 - DibenzofurannesDibenzofurannes hydrogénés
  • C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4

18.

CHEWING GUM CONTAINING SYNERGISTIC MEDICINAL COMPOUNDS

      
Numéro d'application CA2020051530
Numéro de publication 2021/092684
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-12
Date de publication 2021-05-20
Propriétaire LONDON PHARMACEUTICALS AND RESEARCH CORPORATION (Canada)
Inventeur(s) Moustafa, Mahmoud Mohamed Abdrabo

Abrégé

A medicinal chewing gum has an inner core containing a first gum base and a first cannabinoid in a lipophilic nanosized form and an outer layer containing a second gum base and a second cannabinoid in a hydrophilic nanosized form, thereby providing quick release of the second cannabinoid in the outer layer and sustained release of the first cannabinoid in the inner layer. At least one of the inner core and the outer layer contains a synergistic compound having a synergistic effect with at least one of the first and second cannabinoids in the treatment of a medical condition.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/68 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier du type chewing-gum
  • A61K 31/05 - Phénols
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
  • A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
  • A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
  • A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
  • C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
  • C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés