Viridis Chemical, LLC

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 33
        Marque 4
Juridiction
        États-Unis 25
        International 6
        Canada 6
Date
2025 (AACJ) 2
2024 3
2023 1
2022 2
2021 3
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Classe IPC
C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet 14
C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle 8
C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires 5
C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation 5
B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction 4
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Classe NICE
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture 4
04 - Huiles et graisses industrielles; lubrifiants; combustibles 2
Statut
En Instance 3
Enregistré / En vigueur 34

1.

ETHYL ACETATE PRODUCTION AND PURIFICATION

      
Numéro d'application 18846149
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-15
Date de la première publication 2025-06-05
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Hasabnis, Amit

Abrégé

A method of purifying an ethyl acetate stream includes contacting an inlet stream with a solvent, transferring at least a portion of the impurity compound from the inlet stream into the solvent to form an extract and a purified product, separating the extract from the purified product; separating the portion of the impurity compound from the extract, preventing the formation of foam while separating the portion of the impurity compound from the extract using the defoamer, forming an impurities stream and a regenerated solvent, and recycling at least a portion of the regenerated solvent to contact the inlet stream. The inlet stream comprises ethyl acetate and an impurity compound, and the solvent comprises an extracting agent and a defoamer. The extract comprises the solvent and the portion of the impurity compound transferred from the inlet stream.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
  • C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires

2.

PROCESS FOR DEHYDROGENATING AN ALKANOL TO PRODUCE ACETIC ACID

      
Numéro d'application US2024019046
Numéro de publication 2025/058665
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-08
Date de publication 2025-03-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Hasabnis, Amit

Abrégé

A process for dehydrogenating an alkanol to form acetic acid includes contacting a feed comprising ethanol and water with a catalyst in a reactor, contacting the feed in a vapor phase with the catalyst, and forming acetic acid and hydrogen in response to the contacting. The feed comprises a mole ratio of ethanol to water between about 5:1 to about 0.1:1.

Classes IPC  ?

  • C07C 53/08 - Acide acétique
  • C07C 51/12 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p. ex. d'un alcool
  • C07C 51/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs

3.

ETHYL ACETATE PRODUCTION AND PURIFICATION

      
Numéro d'application US2024015982
Numéro de publication 2024/173679
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-15
Date de publication 2024-08-22
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Hasabnis, Amit

Abrégé

A method of purifying an ethyl acetate stream includes contacting an inlet stream with a solvent, transferring at least a portion of the impurity compound from the inlet stream into the solvent to form an extract and a purified product, separating the extract from the purified product; separating the portion of the impurity compound from the extract, preventing the formation of foam while separating the portion of the impurity compound from the extract using the defoamer, forming an impurities stream and a regenerated solvent, and recycling at least a portion of the regenerated solvent to contact the inlet stream. The inlet stream comprises ethyl acetate and an impurity compound, and the solvent comprises an extracting agent and a defoamer. The extract comprises the solvent and the portion of the impurity compound transferred from the inlet stream.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
  • C07C 69/12 - Esters d'acide acétique
  • C07C 69/02 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène
  • C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés

4.

PROCESS FOR DEHYDROGENATING AN ALKANOL TO PRODUCE ACETALDEHYDE

      
Numéro d'application US2023085640
Numéro de publication 2024/163090
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-22
Date de publication 2024-08-08
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Hasabnis, Amit

Abrégé

A process for dehydrogenating an alkanol can include contacting a feed including ethanol with a catalyst including copper or a copper oxide in a dehydrogenation zone of a reactor to obtain a conversion product including acetaldehyde. The dehydrogenation zone can include a vapor phase. The conversion of the ethanol can be at least about 30%, and the selectivity to the acetaldehyde can be at least about 50%.

Classes IPC  ?

  • C07C 47/06 - Acétaldéhyde
  • C07C 29/132 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
  • C07F 1/08 - Composés du cuivre
  • C01B 3/02 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène

5.

SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDES AND KETONES IN ESTER SOLUTIONS AND ACETATE PRODUCTION PROCESS

      
Numéro d'application US2023076898
Numéro de publication 2024/081921
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-13
Date de publication 2024-04-18
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Hasabnis, Amit

Abrégé

A method of selectively hydrogenating ketones or aldehydes includes contacting a reaction mixture with a hydrogenation catalyst under hydrogenation reaction conditions, and hydrogenating at least a portion of the at least one ketone or aldehyde to form an alcohol. The reaction mixture comprises hydrogen, at least one ester, and at least one ketone or aldehyde, and the hydrogenation catalyst comprises copper or copper oxide. Less than 5% by weight of the ester is converted to one or more reaction products.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/136 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH
  • C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
  • C07C 29/145 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
  • C07C 29/132 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène

6.

COMPOSITION OF CATALYSTS FOR CONVERSION OF ETHANOL TO N-BUTANOL AND HIGHER ALCOHOLS

      
Numéro d'application 18333299
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-12
Date de la première publication 2023-10-12
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Vicente, Brian C.
  • Stoimenov, Peter K.
  • Gadewar, Sagar B.

Abrégé

A method of producing a catalyst comprises forming a decomposed material comprising a decomposed hydrotalcite, a decomposed hydrocalumite, or a combination of both, combining the decomposed material with a mixture to form a catalyst mixture, and heating the catalyst mixture to convert the metal salt to a metal oxide. The mixture comprises a metal salt and a chelating agent, and the resulting metal oxide combined with the decomposed material forms the catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
  • B01J 23/44 - Palladium
  • B01J 23/72 - Cuivre
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • B01J 37/08 - Traitement thermique

7.

Miscellaneous Design

      
Numéro d'application 1644412
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-10-21
Date d'enregistrement 2021-10-21
Propriétaire Viridis Chemical, LLC (USA)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 04 - Huiles et graisses industrielles; lubrifiants; combustibles

Produits et services

Industrial chemicals; chemicals for industrial purposes; chemical preparations, namely, ethyl acetate, ethanol, alcohols, acetates, esters and ketones with up to 12 carbon atoms. Renewable fuels (terms considered too vague by the International Bureau - Rule 13 (2) (b) of the Regulations).

8.

VIRIDIS

      
Numéro d'application 1644341
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-10-21
Date d'enregistrement 2021-10-21
Propriétaire Viridis Chemical, LLC (USA)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 04 - Huiles et graisses industrielles; lubrifiants; combustibles

Produits et services

Industrial chemicals; chemicals for industrial purposes; chemical preparations, namely, ethyl acetate, ethanol, alcohols, acetates, esters, and ketones with up to 12 carbon atoms. Renewable fuels; alcohol fuel.

9.

molecule design with atoms and leaf

      
Numéro d'application 216706400
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-10-21
Date d'enregistrement 2024-08-16
Propriétaire Viridis Chemical, LLC (USA)
Classes de Nice  ? 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture

Produits et services

(1) Industrial chemicals, namely, ethyl acetate, ethanol, ethyl alcohol, butyl alcohol, benzyl alcohol, acetates, methyl esters, cellulosic esters, acetic acid esters, and ketones for industrial purposes; chemical preparations, namely, ethyl acetate, ethanol, ethyl alcohol, butyl alcohol, benzyl alcohol, acetates, methyl esters, cellulosic esters for industrial purposes, acetic acid esters, and ketones with up to 12 carbon atoms.

10.

Composition of catalysts for conversion of ethanol to N-Butanol and higher alcohols

      
Numéro d'application 17048071
Numéro de brevet 11713289
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-16
Date de la première publication 2021-05-20
Date d'octroi 2023-08-01
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Vicente, Brian C.
  • Stoimenov, Peter K.
  • Gadewar, Sagar B.

Abrégé

A method of producing a catalyst comprises forming a decomposed material comprising a decomposed hydrotalcite, a decomposed hydrocalumite, or a combination of both, combining the decomposed material with a mixture to form a catalyst mixture, and heating the catalyst mixture to convert the metal salt to a metal oxide. The mixture comprises a metal salt and a chelating agent, and the resulting metal oxide combined with the decomposed material forms the catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/158 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés contenant du rhodium ou ses composés
  • B01J 23/44 - Palladium
  • B01J 23/72 - Cuivre
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • B01J 37/08 - Traitement thermique

11.

Miscellaneous Design

      
Numéro de série 90709310
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-05-13
Date d'enregistrement 2023-02-21
Propriétaire Viridis Chemical, LLC ()
Classes de Nice  ? 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture

Produits et services

Industrial chemicals; chemicals for industrial purposes; chemical preparations, namely, ethyl acetate, ethanol not used as a fuel, alcohols, namely, alcohol for industrial purposes, ethyl alcohol, butyl alcohol, benzyl alcohol, acetates, esters, namely, methyl esters, cellulosic esters for industrial purposes, acetic acid ester, and ketones with up to 12 carbon atoms

12.

Composition of catalysts for conversion of ethanol to N-butanol and higher alcohols

      
Numéro d'application 15753064
Numéro de brevet 10669221
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-19
Date de la première publication 2018-12-27
Date d'octroi 2020-06-02
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Vicente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.

Abrégé

A method of producing a catalyst can include heating a hydrotalcite above a decomposition temperature, forming a decomposed hydrotalcite in response to the heating, combining the decomposed hydrotalcite with a metal salt to form a catalyst mixture, and heating the catalyst mixture to convert the metal salt to a metal oxide. The resulting metal oxide combined with the decomposed hydrotalcite forms the catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
  • B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
  • B01J 23/44 - Palladium
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 37/08 - Traitement thermique
  • B01J 37/16 - Réduction
  • B01J 27/236 - Carbonates acides
  • B01J 21/10 - MagnésiumSes oxydes ou hydroxydes
  • B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
  • B01J 23/72 - Cuivre

13.

Production of butyl acetate from ethanol

      
Numéro d'application 15101251
Numéro de brevet 10081588
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-03
Date de la première publication 2016-10-13
Date d'octroi 2018-09-25
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.

Abrégé

A reactive distillation method comprises introducing a feed stream to a reactive distillation column, wherein the feed stream comprises ethanol, contacting the feed stream with one or more catalysts in the reactive distillation column during a distillation, and removing butyl acetate during the distillation from the reactive distillation column as a bottoms stream. The feed stream reacts in the presence of the one or more catalysts to produce a reaction product comprising ethyl acetate, butanol, and water, wherein the butanol and the ethyl acetate react to produce a reaction product comprising the butyl acetate.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires
  • B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
  • B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
  • B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
  • C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation

14.

Production of higher alcohols

      
Numéro d'application 14183273
Numéro de brevet 09018427
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-02-18
Date de la première publication 2014-08-21
Date d'octroi 2015-04-28
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.
  • Julka, Vivek

Abrégé

A reactive distillation method comprises introducing a feed stream to a reactive distillation column, contacting the feed stream with one or more catalysts in the reactive distillation column during a distillation, and removing one or more higher alcohols during the distillation from the reactive distillation column as a bottoms stream. The feed stream comprises one or more alpha hydrogen alcohols, and the feed stream reacts in the presence of the one or more catalysts to produce a reaction product comprising the one or more higher alcohols.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
  • C07C 67/00 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques

15.

Ethyl acetate production

      
Numéro d'application 14023125
Numéro de brevet 09447018
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-10
Date de la première publication 2014-01-09
Date d'octroi 2016-09-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Stoimenov, Peter K.

Abrégé

A method of purifying an ethyl acetate stream comprises contacting an inlet stream with a solvent, transferring at least a portion of the impurity compound from the inlet stream into the solvent to form an extract and a purified product, separating the extract from the purified product, separating the portion of the impurity compound from the extract, forming an impurities stream and a regenerated solvent, and recycling at least a portion of the regenerated solvent to contact the inlet stream. The inlet stream comprises ethyl acetate and an impurity compound, and the extract comprises the solvent and the portion of the impurity compound transferred from the inlet stream.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires
  • C07C 67/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
  • B01D 3/40 - Distillation extractive
  • C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
  • B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction

16.

Conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol using hydroxyapatite catalysts

      
Numéro d'application 13942759
Numéro de brevet 09211529
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-16
Date de la première publication 2013-11-14
Date d'octroi 2015-12-15
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Fagan, Paul Joseph
  • Calvarese, Thomas G
  • Davis, Ronald James
  • Ozer, Ronnie

Abrégé

3(OH), wherein M is Mg; M′ is Ca; M″ is Sr; M′″ is Ba; w is any number between 0 and 1 inclusive; x is any number from 0 to less than 0.5; y is any number between 0 and 1 inclusive; z is any number between 0 and 1 inclusive; and w+x+y+z=1. Base-treated catalyst compositions may be used. Also provided are processes for contacting an initial catalyst composition comprising the hydroxyapatite with a base to produce a base-treated catalyst composition, and the base-treated catalyst compositions so obtained.

Classes IPC  ?

  • C07C 31/02 - Alcools monohydroxyliques acycliques
  • C07C 31/12 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant quatre atomes de carbone
  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • B01J 27/182 - PhosphoreSes composés avec du silicium
  • B01J 27/138 - HalogènesLeurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
  • B01J 27/18 - PhosphoreSes composés contenant de l'oxygène avec des métaux
  • B01J 27/185 - PhosphoreSes composés avec des métaux du groupe du fer ou avec des métaux du groupe du platine
  • B01J 37/06 - Lavage
  • B01J 37/08 - Traitement thermique
  • B01J 27/186 - PhosphoreSes composés avec de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
  • B01J 27/198 - Vanadium
  • B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation

17.

Ethyl acetate production

      
Numéro d'application 13363858
Numéro de brevet 09079851
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-02-01
Date de la première publication 2013-08-01
Date d'octroi 2015-07-14
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Norton, Robert Elliot
  • Doherty, Michael Francis

Abrégé

A reactive distillation method comprises introducing an feed stream comprising ethanol to a reactive distillation column, contacting the feed stream with a catalyst in the reactive distillation column during a distillation, where the feed stream reacts in the presence of the catalyst to produce a reaction product comprising ethyl acetate and hydrogen, removing ethyl acetate during the distillation from the reactive distillation column as a bottoms stream, and removing hydrogen during the distillation from the reactive distillation column as an overhead stream.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires
  • C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
  • C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
  • C07C 67/00 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques

18.

Conversion of butanol to a reaction product comprising 2-ethylhexanol using hydroxyapatite catalysts

      
Numéro d'application 13043834
Numéro de brevet 08431753
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-09
Date de la première publication 2012-09-13
Date d'octroi 2013-04-30
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Ozer, Ronnie
  • Fagan, Paul Joseph
  • Calvarese, Thomas G.

Abrégé

3(OH), wherein M is Mg; M′ is Ca; M″ is Sr; M′″ is Ba; w is any number between 0 and 1 inclusive; x is any number from 0 to less than 0.5; y is any number between 0 and 1 inclusive; z is any number between 0 and 1 inclusive; and w+x+y+z=1. Base-treated catalyst compositions may be used.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet

19.

Ethyl acetate production

      
Numéro d'application 13422743
Numéro de brevet 08562921
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-16
Date de la première publication 2012-07-12
Date d'octroi 2013-10-22
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Gadewar, Sagar B.

Abrégé

A process for the production of high purity ethyl acetate from ethanol is described. The process involves reacting ethanol over a suitable catalyst in a reactive distillation column. The reactive distillation setup allows overcoming the reaction equilibrium for increased conversion of ethanol. Hydrogen is removed as the distillate and ethyl acetate is obtained as a bottoms product from the reactive distillation column. A feed of hydrogen at the bottom of the column and a suitable hydrogenation catalyst placed at the bottom of the column allows for a significant reduction of impurities such as butan-2-one and/or n-butyraldehyde in the ethyl acetate product. Adding side reactors to the reactive distillation column allows additional catalyst holdup for improved reactant conversion.

Classes IPC  ?

  • B01J 8/04 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes le fluide passant successivement à travers plusieurs lits
  • B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
  • C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation

20.

Conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol using hydroxyapatite catalysts

      
Numéro d'application 13393613
Numéro de brevet 08962896
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-10
Date de la première publication 2012-06-28
Date d'octroi 2015-02-24
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Fagan, Paul Joseph
  • Calvarese, Thomas G.
  • Davis, Ronald James
  • Ozer, Ronnie

Abrégé

3(OH), wherein M is Mg; M′ is Ca; M″ is Sr; M′″ is Ba; w is any number between 0 and 1 inclusive; x is any number from 0 to less than 0.5; y is any number between 0 and 1 inclusive; z is any number between 0 and 1 inclusive; and w+x+y+z=1. Base-treated catalyst compositions may be used. Also provided are processes for contacting an initial catalyst composition comprising the hydroxyapatite with a base to produce a base-treated catalyst composition, and the base-treated catalyst compositions so obtained.

Classes IPC  ?

  • C07C 31/02 - Alcools monohydroxyliques acycliques
  • B01J 27/138 - HalogènesLeurs composés avec des métaux alcalino-terreux, du magnésium, du béryllium, du zinc, du cadmium ou du mercure
  • B01J 27/18 - PhosphoreSes composés contenant de l'oxygène avec des métaux
  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet

21.

Ethyl acetate production

      
Numéro d'application 12925460
Numéro de brevet 08558025
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-20
Date de la première publication 2012-02-09
Date d'octroi 2013-10-15
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Gadewar, Sagar B

Abrégé

A process for the production of high purity ethyl acetate from ethanol is described. The process involves reacting ethanol over a suitable catalyst in a reactive distillation column. The reactive distillation setup allows overcoming the reaction equilibrium for increased conversion of ethanol. Hydrogen is removed as the distillate and ethyl acetate is obtained as a bottoms product from the reactive distillation column. A feed of hydrogen at the bottom of the column and a suitable hydrogenation catalyst placed at the bottom of the column allows for a significant reduction of impurities such as butan-2-one, butyraldehyde in the ethyl acetate product. Adding side reactors to the reactive distillation column allows additional catalyst holdup for improved reactant conversion.

Classes IPC  ?

  • C07C 67/40 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par oxydation des groupes précurseurs de la partie acide de l'ester d'alcools primaires

22.

Catalytic conversion of ethanol and hydrogen to a 1-butanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid

      
Numéro d'application 12863648
Numéro de brevet 08071822
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-01-28
Date de la première publication 2010-11-25
Date d'octroi 2011-12-06
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Ozer, Ronnie
  • Kourtakis, Kostantinos

Abrégé

Hydrotalcites containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol and hydrogen to a reaction product comprising 1-butanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet

23.

Catalytic conversion of ethanol and hydrogen to a 1-butanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite/metal carbonate

      
Numéro d'application 12863680
Numéro de brevet 08071823
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-01-28
Date de la première publication 2010-11-11
Date d'octroi 2011-12-06
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Ozer, Ronnie
  • Kourtakis, Kostantinos

Abrégé

Hydrotalcite/metal carbonate combinations are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol and hydrogen to a reaction product comprising 1-butanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet

24.

Process for making a composition comprising at least two different dialkyl ethers

      
Numéro d'application 12742282
Numéro de brevet 08398728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-13
Date de la première publication 2010-10-07
Date d'octroi 2013-03-19
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Ozer, Ronnie
  • D'Amore, Michael B.

Abrégé

4.

Classes IPC  ?

  • C10L 1/18 - Composés organiques contenant de l'oxygène

25.

Process for producing guerbet alcohols using water tolerant basic catalysts

      
Numéro d'application 12642954
Numéro de brevet 08318989
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-21
Date de la première publication 2010-06-24
Date d'octroi 2012-11-27
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • Ozer, Ronnie
  • D'Amore, Michael B.

Abrégé

A process is provided for making a reaction product comprising 1-butanol by contacting a reactant comprising ethanol containing a significant amount of water with a decomposed hydrotalcite catalyst. The catalyst may be 1) hydrotalcites which have been thermally decomposed, either partially or fully, to form catalytically active species; 2) combinations of hydrotalcites (optionally containing transition metals) and metal carbonates; and 3) hydrotalcites (optionally containing transition metals) surface-impregnated with a transition metal nitrate, where catalysts 2) and 3) have also been thermally decomposed, either partially or fully, to form catalytically active species. The catalyst, at a selected reaction time, has greater activity when the ethanol contains water as compared to when the ethanol is anhydrous.

Classes IPC  ?

  • C07C 27/08 - Procédés impliquant la production simultanée de plusieurs classes de composés contenant de l'oxygène par réduction de composés oxygénés par hydrogénation d'oxydes de carbone avec des catalyseurs en mouvement

26.

Lanthanum-promoted supported metal catalysts and process for producing guerbet alcohols using same

      
Numéro d'application 12642974
Numéro de brevet 07807857
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-21
Date de la première publication 2010-06-24
Date d'octroi 2010-10-05
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • Ozer, Ronnie

Abrégé

The present invention relates to novel catalyst compositions and their use in a process for the catalytic conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol. The catalysts comprise Group II metal salts selected from the group consisting of oxides, carbonates, bicarbonates, hydroxides, and mixtures thereof, supported on a lanthanum-promoted oxide containing alumina.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/36 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal

27.

Catalytic conversion of ethanol and methanol to an isobutanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite catalyst

      
Numéro d'application 12196518
Numéro de brevet 07705192
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-04-27
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcites are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol plus methanol to a reaction product comprising isobutanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

28.

Catalytic conversion of ethanol to a 1-butanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite catalyst

      
Numéro d'application 12196485
Numéro de brevet 07700810
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-04-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcites are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

29.

Catalytic conversion of ethanol to a 1-butanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite/metal carbonate

      
Numéro d'application 12196540
Numéro de brevet 07700811
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-04-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcite/metal carbonate combinations are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

30.

Catalytic conversion of ethanol to a 1-butanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid

      
Numéro d'application 12196578
Numéro de brevet 07700812
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-04-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcites containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol to a reaction product comprising 1-butanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

31.

Catalytic conversion of ethanol and methanol to an isobutanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite/metal

      
Numéro d'application 12196602
Numéro de brevet 07745672
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-06-29
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcite/metal carbonate combinations are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol and methanol to a reaction product comprising isobutanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

32.

Catalytic conversion of ethanol and methanol to an isobutanol-containing reaction product using a thermally decomposed hydrotalcite containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid

      
Numéro d'application 12196651
Numéro de brevet 07700813
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-22
Date de la première publication 2009-02-26
Date d'octroi 2010-04-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kourtakis, Kostantinos
  • D'Amore, Michael B.
  • Manzer, Leo Ernest

Abrégé

Hydrotalcites containing the anion of ethylenediaminetetraacetic acid are partially or fully thermally decomposed to provide catalysts useful for the conversion of ethanol and methanol to a reaction product comprising isobutanol.

Classes IPC  ?

  • C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle

33.

PRODUCTION OF HIGHER ALCOHOLS

      
Numéro de document 02899318
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-02-18
Date d'octroi 2019-12-24
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.
  • Julka, Vivek

Abrégé

A reactive distillation method comprises introducing a feed stream to a reactive distillation column, contacting the feed stream with one or more catalysts in the reactive distillation column during a distillation, and removing one or more higher alcohols during the distillation from the reactive distillation column as a bottoms stream. The feed stream comprises one or more alpha hydrogen alcohols, and the feed stream reacts in the presence of the one or more catalysts to produce a reaction product comprising the one or more higher alcohols.

Classes IPC  ?

  • B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
  • C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
  • C07C 31/12 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant quatre atomes de carbone
  • C07C 31/125 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant de cinq à vingt-deux atomes de carbone

34.

ETHYL ACETATE PRODUCTION

      
Numéro de document 02847281
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-12
Date d'octroi 2018-09-18
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s) Gadewar, Sagar B.

Abrégé

A process for the production of high purity ethyl acetate from ethanol is described. The process involves reacting ethanol over a suitable catalyst in a reactive distillation column. The reactive distillation setup allows overcoming the reaction equilibrium for increased conversion of ethanol. Hydrogen is removed as the distillate and ethyl acetate is obtained as a bottoms product from the reactive distillation column. A feed of hydrogen at the bottom of the column and a suitable hydrogenation catalyst placed at the bottom of the column allows for a significant reduction of impurities such as butan-2-one and/or n-butyraldehyde in the ethyl acetate product. Adding side reactors to the reactive distillation column allows additional catalyst holdup for improved reactant conversion.

Classes IPC  ?

  • B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
  • B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
  • B01J 23/72 - Cuivre
  • C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
  • C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés

35.

REACTIVE DISTILLATION METHOD FOR MAKING ETHYL ACETATE

      
Numéro de document 02857675
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-31
Date d'octroi 2020-12-29
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Gadewar, Sagar B.
  • Vicente, Brian Christopher
  • Norton, Robert Elliot
  • Doherty, Michael Francis

Abrégé

A reactive distillation method comprises introducing an feed stream comprising ethanol to a reactive distillation column, contacting the feed stream with a catalyst in the reactive distillation column during a distillation, where the feed stream reacts in the presence of the catalyst to produce a reaction product comprising ethyl acetate and hydrogen, removing ethyl acetate during the distillation from the reactive distillation column as a bottoms stream, and removing hydrogen during the distillation from the reactive distillation column as an overhead stream.

Classes IPC  ?

  • B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
  • C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
  • C07C 67/62 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation
  • C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés

36.

COMPOSITION OF CATALYSTS FOR CONVERSION OF ETHANOL TO N-BUTANOL AND HIGHER ALCOHOLS

      
Numéro de document 02994846
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-19
Date d'octroi 2024-02-20
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Vicente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.

Abrégé

A method of producing a catalyst can include heating a hydrotalcite above a decomposition temperature, forming a decomposed hydrotalcite in response to the heating, combining the decomposed hydrotalcite with a metal salt to form a catalyst mixture, and heating the catalyst mixture to convert the metal salt to a metal oxide. The resulting metal oxide combined with the decomposed hydrotalcite forms the catalyst.

Classes IPC  ?

  • B01J 21/02 - Bore ou aluminiumLeurs oxydes ou hydroxydes
  • B01J 21/10 - MagnésiumSes oxydes ou hydroxydes
  • B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
  • B01J 23/40 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux nobles des métaux du groupe du platine
  • B01J 23/70 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer
  • B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
  • C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
  • C07C 29/94 - Emploi d'additifs, p. ex. pour la stabilisation
  • C07C 31/12 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant quatre atomes de carbone

37.

COMPOSITION OF CATALYSTS FOR CONVERSION OF ETHANOL TO N-BUTANOL AND HIGHER ALCOHOLS

      
Numéro de document 03225290
Statut En instance
Date de dépôt 2016-08-19
Propriétaire VIRIDIS CHEMICAL, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Vincente, Brian Christopher
  • Stoimenov, Peter K.

Abrégé

A method of producing a catalyst can include heating a hydrotalcite above a decomposition temperature, forming a decomposed hydrotalcite in response to the heating, combining the decomposed hydrotalcite with a metal salt to form a catalyst mixture, and heating the catalyst mixture to convert the metal salt to a metal oxide. The resulting metal oxide combined with the decomposed hydrotalcite forms the catalyst.

Classes IPC  ?

  • B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
  • B01J 35/63 - Volume des pores