C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
Process for preparation of eliglustat hemitartrate and intermediates thereof Processes for preparation of eliglustat hemitartrate and intermediates thereof are provided. A stable amorphous form of eliglustat hemitartrate pharmaceutical compositions including the amorphous form of eliglustat hemitartrate, and their uses are also provided.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising macitentan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present invention specifically relates to a surfactant-free pharmaceutical composition of macitentan or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Moreover, the present invention further relates to a surfactant-free pharmaceutical composition of macitentan or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is used in the treatment of a disease selected from the group consisting of pulmonary arterial hypertension, myocardial infarction, thrombotic stroke, transient ischaemic attack, peripheral vascular disease and angina.
A stable pharmaceutical composition comprises ethacrynic acid and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein the composition is substantially free of impurity C.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
6.
PROCESS FOR PREPARATION OF DAPAGLIFLOZIN AND INTERMEDIATES THEREOF
Processes for the preparation of dapagliflozin reduce or eliminate impurities in dapagliflozin, preferably individual impurities are not more than 0.15% by HPLC.
The present invention provides a stable formulation of cyclophosphamide, without involving the lyophilization step. The present invention further provides a process for preparation of composition comprising cyclophosphamide. The process comprises steps of dissolving cyclophosphamide, aseptic filtration of sterile solutions, removal of solvent under aseptic condition by the inert gas purging or blanketing to get cyclophosphamide powder followed by direct filing of cyclophosphamide in the pharmaceutical container.
Pharmaceutical composition comprising amorphous ticagrelor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more pharmaceutically acceptable excipients, and colloidal silicon dioxide, which may be present in an intragranular and in an extragranular part of the composition.
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
The present invention provides a process for preparation of Vortioxetine hydrobromide (I). The present invention also relates to the novel intermediate and its use in preparation of vortioxetine hydrobromide (I).
C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 323/63 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
The present invention provides a cost effective and industrially feasible process for preparation of Darunavir (I). Also described is the novel salt of intermediate 4-Amino-N- ((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-N-isobutylbenzene sulfonamide acid salt (VIII) and its use in the preparation of Darunavir. Formula (I) and (VII).
Processes for preparation of 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro- benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione (Clobazam) are provided. The present invention also relates to the novel intermediates and its use in preparation of clobazam.
C07D 245/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
The present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising of a polyallylamine polymer or pharmaceutically acceptable salts thereof; excipient based hydrous granules and optionally moisture retaining agents. The present disclosure also provides process embodiments for preparation of the pharmaceutical compositions comprising of modified moisture activated granulation technique. Polyallylamine polymers used are Sevelamer, Colesevelam or pharmaceutically acceptable salts thereof, preferably Sevelamer HCl, Sevelamer carbonate or Colesevelam HCl. The Tablet according to the present disclosure comprising of polyallylamine polymer which can be prepared by using modified moisture activated granulation technique, by adding one or more excipient based hydrous granule(s), contacting the said hydrous granule(s) with polyallylamine polymer and optionally adding one or more moisture retaining agents and lubricant(s) resulting in the compression into a tablet form using suitable tools.
