Provided are a compound as shown in formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an androgen receptor (AR) antagonist, preferably for treating androgen receptor-mediated alopecia.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present disclosure relates to a IRAK4 degradation agent compound, and specifically provides a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the substituents and structural features described in the present application. The application also discloses a pharmaceutical composition comprising the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the composition, and a pharmaceutical use of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided are a degradation agent compound targeting IRAK4 having a structure of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the pharmaceutical composition can be used for preventing or treating IRAK4-mediated diseases, including but not limited to tumors, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases or autoimmune diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Provided are compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, and the use thereof as androgen receptor (AR) antagonists in the treatment or prevention of androgen receptor-mediated diseases, preferably for the treatment of androgen receptor-mediated alopecia, such as androgenetic alopecia.
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07C 255/60 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné au moins un des atomes d'azote, liés par des liaisons simples, étant acylé
C07C 235/38 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
Provided are a compound represented by formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising same, and the use thereof acting as an androgen receptor (AR) antagonist. The compound is preferably used for the treatment of androgen receptor-mediated alopecia.
A compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the treatment of tumors, inflammatory diseases or autoimmune diseases.
A compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the treatment of tumors, inflammatory diseases or autoimmune diseases.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 5/46 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des glucocorticoïdes
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
7.
USE OF COMPOSITION IN TREATMENT OF CEREBRAL STROKE
Use of a composition in preparation of a drug for treating a patient suffering from a cerebral stroke. The composition includes edaravone and dexborneol, and the patient has a history of hypertension.
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention provides a compound and use thereof, particularly a JWA gene agonist and use thereof in preventing or treating radiation damage. The compound, by means of activating JWA gene expression, enhances the DNA repair capacity of cells, and has a good elimination capacity for highly active oxygen species generated by X-ray radiation. The compound can also effectively inhibit cell apoptosis caused by radiation to reduce the damage, and further reduce the generation of free radicals to reduce the probability of radiation damage.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A stable pharmaceutical composition contains active ingredients of edaravone and dextrocamphol can control the content of unique impurity SCR-756 and impurity SCR-757 thereof.
C07D 231/24 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle comportant des radicaux sulfone ou acide sulfonique dans la molécule
Disclosed are a pyrrolidine compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of the pharmaceutical composition as a selective estrogen receptor degrader (SERD) in the prevention or treatment of estrogen receptor-related diseases.
Disclosed are a pyrrolidine compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of the pharmaceutical composition as a selective estrogen receptor degrader (SERD) in the prevention or treatment of estrogen receptor-related diseases.
nn or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the conjugate, and use thereof in treating autoimmune diseases or inflammatory diseases.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 5/44 - GlucocorticoïdesMédicaments augmentant ou potentialisant l'activité des glucocorticoïdes
12.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF AQUAPORIN INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREOF
Provided are a pharmaceutical composition of an aquaporin inhibitor and a preparation method thereof. The pharmaceutical composition comprises 2-((3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl dihydrogen phosphate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and meglumine. The pharmaceutical composition of the aquaporin inhibitor and the preparation method thereof have the following advantages: the process is simple, has strong operability, and is conducive to industrial production, and the product has good stability, and obviously less content of degradable impurities, which ensures the effectiveness of the medicine.
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61K 31/133 - Amines, p. ex. amantadine ayant des groupes hydroxyle, p. ex. sphingosine
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention provides a pharmaceutical composition or a combined pharmaceutical composition of a PRMT5 inhibitor compound selected from a compound I and a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one other anti-cancer therapeutic agent, and a use of the PRMT5 inhibitor compound and the at least one other anti-cancer therapeutic agent in preparation of drugs for treating tumor diseases.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The present invention provides a pharmaceutically acceptable salt of a compound as a PRMT5 inhibitor, a crystal form of the pharmaceutically acceptable salt, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the pharmaceutically acceptable salt or the crystal form thereof, and the use of the pharmaceutically acceptable salt or the pharmaceutical composition comprising the pharmaceutically acceptable salt in the preparation of a drug for preventing or treating related pharmacological conditions.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
The present invention relates to an antibody against a B-cell maturation antigen (BCMA) and the use thereof. Specifically, disclosed are an antibody specifically binding to BCMA or an antigen-binding fragment thereof, and an encoding nucleic acid, an expression vector and an expression cell thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof in the preparation of a pharmaceutical composition for treating diseases, for example, for treating tumors. The present invention has important significance for the development of a therapeutic BCMA antibody drug and a detection reagent.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
An antibody, or an antigen-binding fragment of same, specifically binding to a BCMA, a nucleic acid encoding same, an expression vector and an expression cell thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof in treating a disease, for example, the use thereof in treating a tumour.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) molecule, further relates to a BRM selective degradation agent compound, and specifically provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the substituents and structural features of the present application. The present application also describes a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof in medicine.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A multi-specific antibody and a pharmaceutical use thereof. The multi-specific antibody comprises at least three parts: (A) a target antigen binding part, (B) a half-life extending part, and (C) a T cell engaging part. By binding to two or more targets at the same time, the multi-specific antibody can simultaneously exert multiple functions, so as to prevent and/or treat proliferative diseases.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Disclosed is an IL-15 mutant fusion protein preparation. Specifically, provided is an IL-15 mutant fusion protein pharmaceutical composition. The composition comprises an IL-15 mutant fusion protein, a buffer solution, a protein stabilizer and a surfactant. The pharmaceutical composition can maintain the stability of the IL-15 mutant fusion protein in the long-term storage and transportation process of the product, and thus, the stability, safety and effectiveness of the drug are ensured.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula (I), a crystal thereof, a preparation method therefor, and a use thereof. The pharmaceutically acceptable salt is selected from sulfate, phosphate, benzoate, succinate, adipate, fumarate, L-malate, and citrate, preferably benzoate, succinate, and adipate.
A drug combination comprising a compound represented by formula (K) as a selective estrogen receptor downregulator (SERD) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a CDK4/6 inhibitor, a combined product or pharmaceutical composition containing the drug combination, and an application thereof.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Provided is a high affinity SIRPa polypeptide, comprising at least one amino acid change relative to a wild-type protein; and having an increased affinity for CD47 relative to the wild-type protein. Also provided are a nucleic acid molecule encoding the SIRPa polypeptide and a vector expressing the polypeptide. Further provided are a pharmaceutical composition and a method for treating tumors expressing CD47.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
Disclosed is an antibody or an antigen-binding fragment thereof capable of specifically binding to MUC17. The antibody or the antigen-binding fragment thereof can specifically bind to MUC17 with high affinity, and can be used as a drug for treating malignant gastrointestinal tumors.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided are a class of heterocyclic compounds as an SOS1 inhibitor, specifically disclosed are a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound and the salt thereof, and a use of the compound and the salt thereof in the preparation of drugs for treating cancers.
Disclosed is the use of a docetaxel polymer micelle in the preparation of a drug for preventing or treating malignant hydrothorax and ascites. The docetaxel polymer micelle is used for treating malignant hydrothorax and ascites, which can significantly prolong survival, improve the treatment effect of hydrothorax and ascites, increase the plasma exposure amount of the drug, and reduce the secretion of VEGF.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
Provided are an anti-human CD3 antibody and the use thereof. Specifically, provided are an antibody specifically binding to human CD3 or an antigen binding fragment thereof, a multi-specific antigen binding molecule, an isolated nucleic acid molecule, a vector, a cell and an immune effector cell thereof, a method for preparing the antibody or the antigen binding fragment thereof, the multi-specific antigen binding molecule and the immune effector cell, a pharmaceutical composition, the pharmaceutical use and a method for treating diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A purification method for an amphiphilic block copolymer, a purified amphiphilic block copolymer, and a pharmaceutical composition comprising the amphiphilic block copolymer. The purification method of the amphiphilic block copolymer comprises: (1) providing a solution comprising the amphiphilic block copolymer in an organic solvent; (2) adding activated carbon to the solution of step (1); and (3) filtering to remove the activated carbon, obtaining the amphiphilic block copolymer. The provided method can effectively remove metallic tin ion content from the amphiphilic block copolymer.
C08G 63/66 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther
C08G 63/85 - Germanium, étain, plomb, arsenic, antimoine, bismuth, titane, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantale ou leurs composés
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
28.
HYDROPHOBIC DRUG POLYMER MICELLE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
Provided is a polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer and a preparation method therefor. The polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer is a block copolymer formed by means of ring-opening polymerization of D,L-lactide and polyethylene glycol monomethyl ether, wherein the feed mass ratio of polyethylene glycol monomethyl ether to D,L-lactide is 1:1.05-1.25. Also provided is a hydrophobic drug polymer micelle lyophilized preparation. The lyophilized preparation contains a hydrophobic drug and the polyethylene glycol monomethyl ether-polylactic acid block copolymer. The hydrophobic drug polymer micelle lyophilized preparation has higher purity and redissolution stability, and is more suitable for clinical use.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
Provided are a compound of formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, and the anti-tumor use thereof.
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A compound of formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing them, and their use as a selective androgen receptor degradation (SARD) agent and/or androgen receptor (AR) antagonist, particularly suited for preparing medications for the treatment or prevention of diseases brought about by androgen receptors.
C07C 233/01 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
The present disclosure relates to a CD16 antibody and an application thereof. Specifically, the present disclosure relates to an antibody or antigen-binding fragment specifically binding to CD16, an encoding nucleic acid, an expression vector and an expression cell therefor, a preparation method, a pharmaceutical composition, and a use of them in the treatment of diseases, for example, a use in the treatment of tumors. The invention has great significance for the development of a CD16 antibody therapeutic drug and a detection reagent.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided is a bispecific antibody capable of specifically binding PVRIG and TIGIT. The bispecific antibody can regulate the function of immune cells and can be used as a drug to treat diseases, such as tumors, related to immune abnormalities.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A CD19 antibody and an application thereof, an antibody or antigen binding fragment specifically binding to human CD19, a multi-characteristic antigen binding molecule, a chimeric antigen receptor, an immune effector cell, a nucleic acid molecule, a vector, a cell, a preparation method, a pharmaceutical composition, a pharmaceutical use, and a disease treatment method. The present invention has great significance for the development of drugs for treating CD19-related diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
An antibody or antigen-binding fragment specifically binds to human programmed cell death ligand-1 (PD-L1). The antibody or antigen-binding fragment is able to enhance the function of T cells and upregulate a T cell-mediated immune response. The antibody or the antigen-binding fragment is useful for the treatment of diseases, e.g. tumor, associated with aberrant expression of PD-L1 and/or dysfunction of T cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a CD16 antibody and the use thereof. Specifically, disclosed are an antibody or an antigen-binding fragment specifically binding CD16, and an encoding nucleic acid, an expression vector and an expression cell thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and the use thereof for treating diseases, such as the use thereof in the treatment of tumors. The CD16 antibody holds great significance for the development of a CD16 antibody therapeutic drug and a detection reagent.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof in the treatment of tumors, inflammatory diseases or autoimmune diseases.
C07J 71/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène condensé avec un hétérocycle
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 5/46 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des glucocorticoïdes
37.
ANTI-HUMAN MSLN HUMANIZED ANTIBODY AND USE THEREOF
The present invention relates to an anti-human MSLN humanized antibody and the use thereof. In particular, the present invention relates to an anti-human MSLN humanized antibody, a nucleic acid encoding same, a method for preparing an antibody, a pharmaceutical composition containing the antibody, and the related use of the pharmaceutical composition for treating a tumor.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A bifunctional fusion protein molecule containing an anti-human IL-17 antibody and TACI, comprising (a) an anti-human IL-17 antibody or antigen-binding fragment capable of blocking IL-17A/IL17RA binding, and (b) a TACI fusion protein or fragment capable of binding to BAFF/APRIL, and a preparation method therefor and an application thereof (for example, being used for the treatment of autoimmune diseases such as autoimmune encephalomyelitis).
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
An anti-MSLN antibody, a preparation method therefor, and an application thereof. The MSLN antibody has a high affinity with MSLN protein, and is applicable to the preparation of drugs for the treatment of tumors, etc.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided in the present invention are a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof as an HPK1 inhibitor.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
An antibody specifically binding to a GARP/TGFβ1 compound or an antigen-binding fragment thereof, a multispecific antigen-binding molecule and a chimeric antigen receptor containing same, an immune effector cell expressing the chimeric antigen receptor, and a pharmaceutical composition prepared from the antibody, a pharmaceutical use of the antibody, and a use of the antibody in treating a disease. The present invention further relates to an encoding nucleic acid, a vector containing the nucleic acid, a host cell containing the nucleic acid or vector, and a method for preparing and purifying the antibody.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Nanobodies specifically binding to human serum albumin (HSA) and applications thereof. The present invention specifically relates to alpaca and humanized nanobodies or antigen binding fragments thereof capable of binding to HSA, having good affinity with human, rat, monkey serum albumin, and having great significance in the treatment of cancer and autoimmune diseases.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
43.
NEW SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
An SOS1 inhibitor compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof in the preparation of a drug for treating cancers.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
Provided are a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition and a preparation method therefor, and a use thereof as an HPK1 inhibitor.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
Provided is a humanized antibody or antigen-binding fragment that specifically binds to GPC3. The antibody or antigen-binding fragment has high affinity with GPC3 protein, and can be used in the preparation of drugs for treating tumors and the like. Also provided are a nucleic acid molecule encoding the humanized GPC3 antibody or antigen-binding fragment, an expression vector, a host cell, and a method for preparing the antibody or antigen-binding fragment. Also provided are an immunoconjugate comprising same, a chimeric antigen receptor, an immunocompetent cell, a multispecific molecule, and a pharmaceutical composition. Also provided are a method for detecting GPC3, and a method for treating various GPC3-related disorders including hepatocellular carcinoma.
An anti-CD33 antibody and a preparation method therefor and an application thereof. The anti-CD33 antibody has high affinity with CD33 protein, and therefore, can be used for preparation of a drug for treating tumor and the like.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are an isolated monoclonal antibody specifically binding to glypican-3 (GPC3) with high affinity, a nucleic acid molecule encoding a GPC3 antibody, an expression vector, a host cell, a method for preparing a GPC3 antibody, and an immunoconjugate, chimeric antigen receptor, immunocompetent cell, multispecific molecule, and pharmaceutical composition comprising the GPC3 antibody. Further provided are a method for detecting GPC3, and a method for treating GPC3-related diseases comprising hepatocellular carcinoma.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention provides a series of compounds of an SOS1 inhibitor. Specifically disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound and the salt thereof, and an application of the compound and the salt thereof in preparation of drugs for treating cancers.
Disclosed in the present invention are a humanized antibody that can specifically bind to TNFR2, or an antigen-binding fragment thereof. The humanized antibody or antigen-binding fragment thereof can regulate the function of immune cells and can be used in a drug for treating diseases related to immune abnormalities, such as tumors.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are a compound shown in formula (I) as a CDK2/4/6 inhibitor, or a stereoisomer (such as an optical isomer) thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof in the preparation of a drug for treating cancer.
CD22 antibodies, a preparation method therefor, and an application thereof. The CD22 antibodies have a high affinity to CD22 protein. Therefore, the CD22 antibodies can be used in the preparation of drugs for the treatment of diseases such as tumors and autoimmune diseases.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present invention relates to a CD3 humanized antibody and an application thereof, and disclosed are a humanized antibody or an antigen-binding fragment that specifically binds to a CD3ε subunit, a multi-specific antigen-binding molecule, a nucleic acid fragment, a carrier, a host cell, a preparation method, a pharmaceutical composition, a pharmaceutical use, and a treatment method for cancer or tumors, infectious diseases or autoimmune diseases. In addition, the present invention is extremely important for the development of CD3 antibody drugs and cell therapy drugs.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
An antibody or antigen binding fragment that specifically binds to CD5, a polypeptide, a chimeric antigen receptor, an immune effector cell, a nucleic acid fragment, a vector, a host cell, a pharmaceutical composition, a preparation method, and use thereof in the treatment of diseases and in the detection of CD5, etc., which have important meanings for developing therapeutic drugs and CD5 detection reagents.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
An antibody or antigen-binding fragment specifically binding to HER2, a multi-specific antigen binding molecule, a chimeric antigen receptor, an immune effector cell, a nucleic acid fragment, a vector, a host cell, a pharmaceutical composition, a kit, a preparation method, and an application thereof in treatment of tumors or cancers and detection of HER2, which is of great significance for the development of HER2 antibody therapeutic drugs and detection reagents.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided are a GPC3 antibody and an application thereof, and specifically provided are an antibody or an antigen-binding fragment that specifically binds to GPC3, a multispecific antigen-binding molecule, a chimeric antigen receptor, an immune effector cell, isolated nucleic acid fragments, a vector, a host cell, a corresponding preparation method, a pharmaceutical composition, a treatment method, a pharmaceutical use, a GPC3 detection method and a detection kit. The present disclosure is of great significance in the preparation of drugs for treating cancer or tumor.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
An EGFR nanobody, and a preparation method therefor and the use thereof. The EGFR nanobody has high affinity for a wild-type EGFR protein, and also recognizes the EGFRvIII protein.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A single domain antibody for mesothelin (MSLN), and a preparation method therefor and an application thereof. An MSLN antibody has high affinity to an MSLN protein, and therefore can be applied in the preparation of a drug treating tumors and the like.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided are an CD22 nano antibody, and a preparation method therefor and an application thereof. The CD22 nano antibody has high affinity with a CD22 protein, and can be used for preparing drugs for treating tumors, autoimmune diseases, etc.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are a humanized CD19 antibody and the use thereof. Specifically, provided are an antibody- or antigen-binding fragment capable of binding to CD19, a multi-specific antigen binding molecule, a chimeric antigen receptor, an immune effector cell, a nucleic acid fragment, a vector, a cell, a composition, a preparation method, a pharmaceutical use and a method for treating cancers and autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A glibenclamide pharmaceutical composition for nasal administration and a preparation method therefor. The glibenclamide pharmaceutical composition solves the technical problems of a low concentration of the drug in the brain and easily causing the side effect of severe hypoglycemia, significantly increases the solubility of the drug, achieves a higher concentration in the brain without increasing the risk of hypoglycemia, improves brain targeting, and facilitates better patient compliance.
A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
An antibody binding to CD70 and an application thereof. Specifically, disclosed are an antibody or antigen-binding fragment capable of binding to CD70, a corresponding multispecific antigen-binding molecule, a chimeric antigen receptor and an immune effector cell thereof, a nucleic acid fragment, a vector, a cell, a composition, a preparation method, a pharmaceutical use, and a method for treatment of cancers or tumors, autoimmune diseases or viral infections, which have important significance for treatment of tumors, autoimmune diseases, viral infections and the like.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A pharmaceutical composition of glyburide administered nasally and a preparation method therefor. The pharmaceutical composition solves the technical problems of a low drug concentration in the brain and a side effect of easily causing severe hypoglycemia, and significantly improves the solubility of drugs, achieving a higher concentration in the brain without increasing the risk of hypoglycemia, improving brain targeting ability, and having better compliance.
A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
64.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR NASAL ADMINISTRATION OF GLYBURIDE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
The present invention relates to a pharmaceutical composition for the nasal administration of glyburide and a preparation method therefor, the glyburide pharmaceutical composition of the present invention solves the technical problems in which the drug concentration within the brain is relatively low and the side effect of severe hypoglycemia can easily occur. The pharmaceutical composition of the present invention significantly improves drug solubility, achieving a higher concentration within the brain without increasing the risk of hypoglycemia, improves brain targeting, and has better compliance.
A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention relates to a compound shown in general formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition, a preparation method for the compound, and a use of the compound as an MAT2A inhibitor.
Provided are a pyrimidopyrrole compound as represented by formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition and a preparation method therefor, and use thereof as a JAK3 and/or BTK inhibitor.
Provided are an IL-2 mutant and an application thereof. Specifically disclosed are the IL-2 mutant, a corresponding fusion protein, conjugate, nucleic acid fragment, carrier and host cell, a preparation method for the mutant or the fusion protein, the IL-2 mutant or the fusion protein prepared according to the method, a pharmaceutical composition, a pharmaceutical use, a disease treatment method, and a method for preferentially stimulating a regulatory T cell. Compared with wild-type IL-2, the IL-2 mutant increases the Tm value and improves the stability of an IL-2 protein; or compared with a wild type, the IL-2 mutant increases the yield, or changes the binding activity to an IL-2Rβγ compound.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A stable pharmaceutical composition, belonging to the technical field of medicine. The pharmaceutical composition having active ingredients of edaravone and dextrocamphol can surprisingly control the content of unique impurity SCR-756 and impurity SCR-757 thereof. The problems of impurities and product quality being difficult to control and the storage life being short, etc. are solved from the source.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
69.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF AQUAPORIN INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREOF
Provided are a pharmaceutical composition of an aquaporin inhibitor and a preparation method thereof. The pharmaceutical composition comprises 2-((3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl)carbamoyl)-4-chlorophenyl dihydrogen phosphate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and meglumine. The pharmaceutical composition of the aquaporin inhibitor and the preparation method thereof have the following advantages: the process is simple, has strong operability, and is conducive to industrial production, and the product has good stability, and obviously less content of degradable impurities, which ensures the effectiveness of the medicine.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/6615 - Composés ayant plusieurs groupes d'acide du phosphore estérifiés, p. ex. triphosphate d'inositol, acide phytique
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the prevention, diagnosis, and treatment of cancer; pharmaceutical preparations for the treatment of degenerative nerve diseases and disorders, namely, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease and multiple sclerosis; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of cerebrovascular diseases; pharmaceutical and biological preparations for medical use, namely, for the prevention and treatment of autoimmune diseases and disorders; pharmaceutical preparations for use in the treatment of autoinflammatory diseases; pharmaceutical preparations for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of cardiovascular diseases; pharmaceutical preparations for human use in the field of metabolic disorders, namely, diabetes, obesity, hyperlipidemia, insulin resistance, metabolic syndrome; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of pain.
Provided is an antibody or an antigen-binding fragment thereof capable of specifically binding to TNFR2, wherein the antibody or the antigen-binding fragment thereof is capable of regulating the function of immune cells and may be used as a medicament to treat diseases related to immune-related disorders, such as tumors. A polynucleotide encoding the antibody or antigen-binding fragment thereof and a pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen binding fragment thereof are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Use of a composition in preparation of a drug for treating a patient suffering from a cerebral stroke. The composition comprises edaravone and dexborneol, and the patient has a history of hypertension.
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Use of a composition in the preparation of a medicament for treating cerebral stroke in a patient. The composition comprises Edaravone and Dexborneol, and the patient has a heart disease history.
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
74.
USE OF COMPOSITION IN TREATMENT OF CEREBRAL APOPLEXY
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
The present application describes tetrahydroisoquinoline compounds as PRMT5 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof. Said compounds have the structure of formula (I), and have substituents and structural features described in the present application. The present application also describes pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and the pharmaceutical composition comprising same in the preparation of medicaments for preventing or treating diseases mediated by PRMT5.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Provided are a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition, and a preparation therefor, and use as an MAT2A inhibitor.
The present application provides a compound having estrogen receptor modulating activity or function, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure of formula (I) and has substituents and structural features as described in the present application. The present application further provides a pharmaceutical composition containing the compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and use of the compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing a drug for preventing or treating estrogen receptor-related diseases.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 217/14 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Provided in the present invention are a new polyaryl compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use thereof as an EGFR kinase inhibitor in the prevention or treatment of related diseases.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A brexpiprazole-containing pharmaceutical composition and a preparation method therefor. The pharmaceutical composition comprises brexpiprazole and one or more dispersants. The pharmaceutical composition has no obvious burst release phenomenon after administration, long effective time, stable plasma-drug concentration, small plasma-drug concentration fluctuation amplitude and fast onset of action speed, and the preparation process is simple and convenient to operate.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Provided are a human IL-15 molecule mutant and a fusion protein containing the IL-15 mutant and combined mutations, wherein the fusion protein can mediate the activation and amplification of immune cells and can be used for treating tumor diseases.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed are a pyrrolidine compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and the use of the pharmaceutical composition as a selective estrogen receptor degrader (SERD) in the prevention or treatment of estrogen receptor-related diseases.
Provided in the present invention are boron-containing compounds as represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions including same, and an application of serving as a selective estrogen receptor degrader (SERD) in the prevention or treatment of a related illness.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 277/42 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 277/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
Provided in the present application is a pyrimido five-membered ring compound represented by formula (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition and a preparation method therefor, and a use thereof as a JAK3 and/or BTK inhibitor.
The present application provides a pyrimido five-membered ring compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, and a preparation method therefor, and a use thereof as a JAK3 and/or BTK inhibitor.
A compound as represented by general formula (A) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition and a preparation method therefor, and use thereof as an MAT2A inhibitor.
Provided is a compound represented by formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutical composition thereof. The present invention is used for effective treatment of TGF-β-mediated diseases or disorders, including but not limited to cancer, fibrotic diseases or inflammatory diseases and so on.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed is an antibody specifically binding to a human CD38 or an antigen-binding fragment thereof, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof can mediate tumor cell apoptosis, and can be used for treating tumor diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Disclosed are a fourth-generation (T790M/C797S mutation) EGFR kinase inhibitor and a medical use thereof, and specifically disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a good therapeutic effect on a disease caused by an abnormal mutation of EGFR Del19/T790M/C797S or L858R/T790M/C797S.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
The present invention relates to an antibody or antigen-binding fragment specifically binding to human programmed cell death ligand-1 (PD-L1), the antibody or antigen-binding fragment being able to enhance the function of T cells and upregulate a T cell-mediated immune response; the invention also relates to use of the antibody or the antigen-binding fragment for the treatment of diseases, e.g. tumor, associated with aberrant expression of PD-L1 and/or dysfunction of T cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention discloses a tetrahydroisoquinoline spiro compound represented by formula (I) as a PRMT5 inhibitor, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and use thereof in the treatment of PRMT5-mediated diseases, wherein A is a 5-14 membered spiro group optionally substituted by R6.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
An antibody or an antigen-binding fragment thereof capable of specifically binding to TNFR2, the antibody or the antigen-binding fragment thereof is capable of regulating the function of immune cells and may be used as a medicament to treat diseases related to immune abnormalities, such as tumors.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a fourth generation (T790M/C797S mutation) EGFR kinase inhibitor and a medical use thereof, and specifically disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound in the present invention has a good therapeutic effect on diseases caused by abnormal mutations of EGFR Del19/T790M/C797S and L858R/T790M/C797S.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
Disclosed in the present invention is a method for the high-throughput construction of a monoclonal antibody expression vector and the application of said method in high-throughput antibody discovery, the method comprising the following steps: sorting antigen-specific single B cells into high-throughput reaction vessels, and implementing high-throughput reverse transcription; using the acquired reverse transcription reaction product as a template, respectively implementing PCR amplification of the heavy chain and light chain variable regions; and respectively recombining the heavy chain variable region clone fragments and light chain variable region clone fragments into an expression vector, the expression vector containing the suicide gene ccdB.
Provided is a pharmaceutical composition, which contains 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazoline-5-one, 3-butyl-1 (3H)-isobenzofuranone and borneoll. The pharmaceutical composition can effectively reduce the dosage of drugs, thereby reducing the toxic and side effects of drugs and the burden of the liver due to drug metabolism, and enhancing the efficacy of drugs.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
96.
PYRIMIDOPYRAZOLE COMPOUNDS AS FOURTH GENERATION EGFR INHIBITORS
Disclosed are novel pyrimidopyrazole compounds as fourth generation (T790M/C797S mutation) EGFR kinase inhibitors and pharmaceutical use thereof, specifically disclosed are a compound represented by formula (I), a stereoisomer, a racemate, a tautomer, an isotope label, a nitrogen oxide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds have good efficacy in treating diseases caused by abnormal mutation of EGFR Del19/T790M/C797S and L858R/T790M/C797S.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Troches; medicines for human purposes; biochemical drug;
reagents (chemical -) for medical or veterinary purposes;
diagnostic preparations for medical purposes; active
pharmaceutical ingredients; pharmaceutical preparations for
injection; Chinese patent medicines; dietetic substances
adapted for medical use; dietetic foods adapted for medical
purposes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Medicated troches; Medicines for the prevention and treatment of cancer, central nervous system diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, gastrointestinal diseases, lung disease, osteoporosis, rickets, chondropathy, renal osteopathy, hypoparathyroidism, dental diseases, hyperlipidemia, depression, hypercholesteremia, kidney diseases, musclo-skeletal disorders, infections, and bacterial infections, all for human purposes; [ Biochemicial ] * Biochemical * drug for the prevention and treatment of cancer, central nervous system diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, gastrointestinal diseases, lung disease, osteoporosis, rickets, chondropathy, renal osteopathy, hypoparathyroidism, dental diseases, hyperlipidemia, depression, hypercholesteremia, kidney diseases, musculo-skeletal disorders, infections, and bacterial infections, all for human purposes; Chemical reagents for medical or veterinary purposes; Diagnostic preparations for medical purposes; Active pharmaceutical ingredients, namely, extracts of hops for pharmaceutical purposes, eucalyptus for pharmaceutical purposes, mint for pharmaceutical purposes, malt for pharmaceutical purposes, pepsins for pharmaceutical purposes,thymol for pharmaceutical purposes,turpentine for pharmaceutical purposes, flaxseed for pharmaceutical purposes, ferments for pharmaceutical purposes, cytostatics for pharmaceutical purposes, balms for pharmaceutical purposes, digestives for pharmaceutical purposes, iodine for pharmaceutical purposes, alcohol for pharmaceutical purposes, starch for pharmaceutical purposes; Pharmaceutical preparations for injection for the prevention and treatment of cancer, central nervous system diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, gastrointestinal diseases, lung disease, osteoporosis, rickets, chondropathy, renal osteopathy, hypoparathyroidism, dental diseases, hyperlipidemia, depression, hypercholesteremia, kidney diseases, musclo-skeletal disorders, infections, and bacterial infections, all for human purposes; Chinese patent medicines for the prevention and treatment of cancer, central nervous system diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, gastrointestinal diseases, lung disease, osteoporosis, rickets, chondropathy, renal osteopathy, hypoparathyroidism, dental diseases, hyperlipidemia, depression, hypercholesteremia, kidney diseases, and, musclo-skeletal disorders, infections, and bacterial infections, all for human purposes
99.
AZACITIDINE DISACCHARIDE IMPURITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
The present invention relates to an azacitidine disaccharide impurity, a preparation method therefor and use thereof. A compound of formula III is obtained by reacting a compound represented by formula IV as a start raw material with a tetraacetyl ribose under the catalysis of a Lewis acid, and the compound of formula III is hydrolyzed to obtain a compound of formula II. The compound of formula II prepared can be used as a reference for the detection of related materials of azacitidine, and is used for quality control applications of azacitidine and related preparations thereof.
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07D 251/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes d'azote du cycle
100.
MELPHALAN HYDROCHLORIDE CRYSTAL FORM, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
The present invention relates to a melphalan hydrochloride crystal form, a preparation method therefor and an application thereof. The preparation method is convenient to operate, has a short reaction period, reduces environmental pollution caused by the three wastes because of using less organic solvent for reaction, and features mild and controllable reaction conditions, high yield of reaction products, and high purity. The prepared crystal form can be used for treating multiple myeloma, breast cancer, ovarian cancer, chronic lymphocytic and granulocytic leukemia, malignant lymphoma, multiple myeloma.
C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
