A polypeptide or a modifier thereof. The polypeptide or the modifier thereof has the effect of promoting bone formation, and can be used for preventing and/or treating bone diseases.
The present invention provides indole-containing macrocyclic compounds and the uses thereof, and particularly relates to compounds represented by formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.
The present invention provides indole-containing macrocyclic compounds and the uses thereof, and particularly relates to compounds represented by formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
3.
PHARMACEUTICAL COMBINATION OF EGFR KINASE INHIBITOR AND C-MET KINASE INHIBITOR FOR TREATING TUMOR DISEASES
The present invention relates to a pharmaceutical combination of an EGFR kinase inhibitor and a c-Met kinase inhibitor, and a use thereof in the preparation of a drug for treating tumor diseases. Specifically, provided is a pharmaceutical combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combination of the two compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof shows stronger anti-tumor activity, has no obvious toxic side effects, and has wide prospects for application.
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
Provided are a method for preparing cabozantinib and an intermediate thereof. The preparation method provided by the invention has simple operations, better facilitates industrial production, there is high yield in each step of a route and good crude product purity, and impurities are easier to remove.
C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
C07D 215/233 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 4
C07C 233/59 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07C 233/60 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
The present disclosure relates to chimeric molecules which are fusion proteins comprising two components: an Ang-2 binding peptide linked to either a VEGF antibody or a VEGF receptor-Fc fusion protein. The Ang2 peptide, VEGF antibody, and VEGF receptor-Fc fusion proteins are each defined below with reference to percent identity to a reference sequence. The chimeric molecule is a fusion protein, dual antagonist of Ang2 and VEGF for treatment of cancers, proliferative retinopathies, neovascular glaucoma, macular edema, AMD, and rheumatoid arthritis.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
6.
METHOD FOR PREPARING SELF-ASSEMBLING PEPTIDE RADA16 BY MEANS OF SOLID PHASE CONVERGENT SYNTHESIS
The present invention relates to the field of polypeptide synthesis, and provides a method for preparing a self-assembling peptide RADA16 by means of solid phase convergent synthesis. According to the present invention, a peptide fragment and a peptide resin are prepared by means of a solid-phase synthesis method, and the peptide fragment and the peptide resin are coupled to obtain a self-assembling peptide RADA16. According to the present invention, the purity of the prepared RADA16 crude product can reach 80% or more, and the method reduces the difficulty of separation and purification, is easy to operate, and uses readily available raw materials.
Disclosed are a pyrimidinyl group-containing tricyclic compound and applications thereof in preparing a cancer-treating medicament. Specifically disclosed are a compound as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of same, or an isomer thereof.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A sulfate of a polymyxin derivative, more specifically, a 6-methylheptanoyl-Dab-Thr-D-Ser-ring(4-10)[Dab-Dab-D-Phe-Thr-Dab-Dab-Thr] sulfate, the mass percentage of sulfate of which is 12.1%-15.1%, wherein preferably, the salt is in the form of amorphous crystalline, and the sulfate has good stability, good solubility and low hygroscopicity compared with a salt such as an acetate and trifluoroacetate, and can easily be prepared into a pharmaceutical preparation. In addition, also provided is a composition of the sulfate of the polymyxin derivative for injection, the composition comprising a compound A sulfate, a pharmaceutically acceptable carrier, and a pH regulator.
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
Disclosed are a group of 5-(4-pyridyloxy)pyrazole compounds serving as a TGF-βR1 kinase inhibitor, and applications of same in preparing a TGF-βR1 kinase inhibitor medicament. Specifically disclosed are the compounds as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
11.
SALT FORM AND CRYSTAL FORM OF PYRIDYLOXY PYRAZOLE COMPOUND AS TGF-βR1 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
Disclosed are a salt form and crystal form of a 5-(4-pyridyloxy) pyrazole compound as a TGF-βR1 inhibitor drug, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof and a method for preparing the pharmaceutical composition. In particular, disclosed are a crystal form and salt form of a compound of formula (I), and a crystal form of the salt form. In particular, also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Chine)
Inventeur(s)
Zhang, Yan
Yu, Huilei
Ren, Shimiao
Zhao, Peng
Xu, Jianhe
Wu, Yinqi
Zhao, Qian
Abrégé
A monooxygenase having an amino acid sequence obtained by mutation of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:2 is disclosed. The use of the monooxygenase of the present invention in production of chiral sulfoxide-based drugs has advantages including mild reaction conditions, environmental friendliness, high yield, high optical purity of products, less peroxide products, and the like, and therefore the monooxygenase in the present invention has a good industrial application prospect in the production of proton pump inhibitors for the treatment of gastric ulcers.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 17/14 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote ou l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et dans le même cycle au moins un autre hétéro-atome différent
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
13.
HUMAN TIGIT SPECIFIC SINGLE DOMAIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
The present invention provides anti-TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains) single-domain antibodies and variants thereof. The invention also includes methods for immunotherapy of a subject afflicted with diseases such as cancer, or an infectious disease. The methods include administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of an anti-TIGIT single domain antibody or its fusion molecule thereof that potentiates an endogenous immune response, either stimulating the activation of the endogenous response or inhibiting the suppression of the endogenous response.
EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Chine)
Inventeur(s)
Yu, Huilei
Zhao, Qian
Zhang, Yan
Pan, Jiang
Xu, Jianhe
Abrégé
Burkholderia glathei ECU0712, with an accession number of CGMCC NO. 14464. With the strain or its extract as the biocatalyst, thioether is catalyzed to be oxidized asymmetrically to chiral sulfoxide, with significant advantages that the obtained product has a high optical purity, and benefits of a simple reaction system, short preparation time of the catalyst and a high yield of the product.
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
16.
PD-L1 SPECIFIC MONOCLONAL ANTIBODIES FOR DISEASE TREATMENT AND DIAGNOSIS
The present invention relates to compositions and methods for immunotherapy of a subject afflicted with diseases such as cancer, an infectious disease, or a neurodegenerative disease, which methods comprise administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of an anti-PD-L1 antibody or portion thereof that potentiates an endogenous immune response, either stimulating the activation of the endogenous response or inhibiting the suppression of the endogenous response
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A dexrabeprazole sodium compound includes crystal forms B and C. The crystal form B has good stability and flowability. The crystal form C is an anhydrous crystal form and has good stability and low hygroscopicity. The crystal forms are suitable for preparing a dexrabeprazole sodium preparation.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
18.
MONOOXYGENASE AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING OPTICALLY PURE SULFOXIDE
Provided is a monooxygenase of which the acid sequence is obtained by mutation of an amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2. The monooxygenase may be used for preparing chiral sulfoxide drugs and used for producing proton pump inhibitors of drugs for treating gastric ulcers.
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
C12P 11/00 - Préparation de composés organiques contenant du soufre
EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Chine)
Inventeur(s)
Yu, Huilei
Zhang, Yan
Xu, Jianhe
Zhao, Qian
Pan, Jiang
Liu, Feng
Lin, Guoqiang
Abrégé
Bradyrhizobium monooxygenase, a gene for encoding the monooxygenase, a recombinant expression vector comprising the gene and a recombinant transformant, a method of preparing the monooxygenase by the recombinant expression transformant, and a method of preparing an optically pure chiral sulfoxide by the monooxygenase, in particular to a method of preparing prazole drugs by means of catalyzing the asymmetric oxidation of thioether, a prazole precursor. As compared with other methods of preparing an optically pure sulfoxide, the product produced by the monooxygenase of the present invention as a catalyst has high optical purity, avoids the generation of the byproduct sulfone, and has advantages of mild reaction conditions, simple and convenient operations, easy amplification, etc.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 17/02 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 11/00 - Préparation de composés organiques contenant du soufre
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
20.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
Disclosed is a pharmaceutical composition of 2-aminopyrimidine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. Specifically provided are a pharmaceutical composition comprising N-((5-((5-chlorine-4-((naphthalen-1-yl)amino))pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxy phenyl)acrylamide or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method for preparing the pharmaceutical composition.
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
An injectable pharmaceutical composition of a sulfonylurea drug and a preparation method thereof were described. The pharmaceutical composition contains a sulfonylurea drug, a cyclodextrin and an additive.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A high performance liquid chromatography method used for dexrazoxane-related substances is provided, and in the method, a low-density bonding reversed-phase C18 chromatographic column resistant to pure water is employed; a gradient elution is carried out with mobile phase A and mobile phase B as eluents, the mobile phase A being a buffer, and the mobile phase B being an organic solvent; the volume percent of mobile phase A in eluents in a first stage of the gradient elution is not lower than 90%, and the duration of the first stage of the gradient elution ranges from 15˜30 minutes. By means of the analytical method, dexrazoxane is effectively separated from main impurities, and the qualities of the active pharmaceutical ingredients of dexrazoxane and the preparations thereof could be better controlled.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A method for preparing a β-nucleoside compound, including the following steps: 1) performing a silylation reaction of a nitrogenous base or an analogue thereof in the presence of TMSOTf to give the nitrogenous base or the analogue thereof being protected by trimethylsilyl; 2) performing a direct glycosylation reaction of the reaction liquid, without being isolated, and a five- or six-membered ring saccharide or a derivative thereof closed by a hydroxyl protecting group to give a closed β-nucleoside compound; and 3) performing a deprotection reaction to give the β-nucleoside compound. The method uses a one-pot process to prepare the key intermediates of the β-nucleoside compound, and the yield of materials in β-configuration increases significantly. The method has the benefits of simple operations, being energy conservation and environment protection, and being suitable for industrial applications.
SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
Zhao, Jun
Sun, Min
Yang, Fei
Tian, Shuaihua
Mo, Lei
Jin, Chao
Wu, Yanjiao
Song, Tingting
Abrégé
Provided in the present invention are pharmaceutically acceptable salts of a compound, N-((5-((5-chloro-4-((naphthalen-2-yl)amino))pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N- dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide, especially phosphates, sulfates, hydrobromides and camphorsulfonates, and a use of the salts in the preparation of drugs for treating or preventing tumors.
A bradyrhizobium monooxygenase, a gene for encoding the monooxygenase, a recombinant expression vector comprising the gene, a recombinant expression transformant, a method for preparing the monooxygenase by using the recombinant expression transformant, an application of the monooxygenase in preparation of optically pure chiral sulfoxide, and in particular, a method for preparing a prazole drug by catalyzing asymmetric oxidation of sulfur ether, a prazole precursor.
C12P 11/00 - Préparation de composés organiques contenant du soufre
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
28.
NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Disclosed are a compound as shown in formula (I) or a salt thereof and the use thereof as potassium-competitive acid blockers or gastric acid secretion inhibitors. The compound has an inhibitory effect on a proton pump -H+/K+-ATPase, and is used for preventing and treating diseases associated with the inhibition of gastric acid secretion, such as peptic ulcers, Zollinger-Ellison syndrome, gastritis, erosive esophagitis, reflux esophagitis, and symptomatic gastroesophageal reflux disease.
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 409/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
C07D 405/02 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A Burkholderia strain, specifically Burkholderia glathei ECU 0712, the deposit number thereof being CGMCC No. 14464. The strain or an extract thereof serving as a biocatalyst is applicable in catalyzing the asymmetric oxidation of a thioether into a chiral sulfoxide.
C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
Ding, Ke
Ding, Jian
Shen, Jiayi
Geng, Meiyu
Lu, Xiaoyun
Xie, Hua
Sun, Min
Zong, Zaiwei
Abrégé
Provided is a pyridopyrimidinone or pyridopyridone compound having a structure of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof or a prodrug molecule thereof. Such compounds can inhibit the activity of the 797th cysteine mutation to serine mutant of EGFR (EGFR C797S), but have weak impact on the activity of wild-type EGFR, abd thus can effectively inhibit the growth of non-small cell lung cancer tumor cells, and can be used for preparing an anti-tumor drug, which may be mainly used for the clinical resistance of the 797th cysteine mutation to serine (C797S) induced by the existing third-generation EGFR small molecule inhibitor anti-non-small cell lung cancer drug such as Osimertinib (AZD9291), Olmutinib(HM6171), Rociletinib(9,CO-1686) and the like. The compounds are selective for wild-type non-small cell lung cancer. (I)
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present invention provides crystal forms B and C of a dexrabeprazole sodium compound. The crystal form B of the present invention has good stability and flowability. The crystal form C of the present invention is an anhydrous crystal form and has good stability and low hygroscopicity. The crystal forms of the present invention are suitable for preparing a dexrabeprazole sodium preparation.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
32.
Topical compositions for pain relief, manufacture and use
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Provided in the present invention is a method for preparing a β-nucleoside compound, comprising the steps of: 1) performing a silylation reaction of a nitrogenous base or an analogue thereof in the presence of TMSOTf to obtain the nitrogenous base or the analogue thereof being protected by trimethylsilyl; 2) performing a direct glycosylation reaction of the reaction liquid, without being isolated, and a five- or six-membered ring saccharide or a derivative thereof closed by a hydroxy protecting group to obtain a closed β-nucleoside compound; and 3) performing a deprotection reaction to obtain the β-nucleoside compound. The method uses a one-pot process to prepare the key intermediate of the β-nucleoside compound, and the yield of the β-configuration substance increases significantly. The method has the advantages of a simple operation, saving energy and protecting the environment, and is suitable for industrial application.
A high-performance liquid chromatography method related to a dexrazoxane-related material. In the method, by means of a low-density bonding phase-inversion C18 chromatographic column resist to pure water, gradient elution is carried out by using a mobile phase A and a mobile phase B as eluents, the mobile phase A being a buffer, and a mobile phase B being an organic solvent, the volume percent content of the mobile phase A in an eluent in a first stage of the gradient elution is not lower than 90%, and the duration of the first stage of the gradient elution ranges from 15 minutes to 30 minutes. By means of the analysis method, dexrazoxane is effectively separated from main impurities, and the quality of active pharmaceutical ingredients of dexrazoxane and the quality of preparations thereof can be better controlled.
C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
36.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF SULFONYLUREA DRUGS AND PREPARATION METHOD THEREFOR
An injection pharmaceutical composition of sulfonylurea drugs and a preparation method therefor. The pharmaceutical composition contains sulfonylurea drugs, cyclodextrin and an additive.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to compositions and methods for immunotherapy of a subject afflicted with diseases such as cancer, an infectious disease, or a neurodegenerative disease, which methods comprise administering to the subject a composition comprising a therapeutically effective amount of an anti-PD-L1 antibody or portion thereof that potentiates an endogenous immune response, either stimulating the activation of the endogenous response or inhibiting the suppression of the endogenous response.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to chimeric molecules which are fusion proteins comprising two components: an Ang-2 binding peptide linked to either a VEGF antibody or a VEGF receptor-Fc fusion protein. The Ang2 peptide, VEGF antibody, and VEGF receptor-Fc fusion proteins are each defined below with reference to percent identity to a reference sequence. The chimeric molecule is a fusion protein, dual antagonist of Ang2 and VEGF for treatment of cancers, proliferative retinopathies, neovascular glaucoma, macular edema, AMD, and rheumatoid arthritis.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to TRPV1 selective agonist topical compositions including capsaicinoid and analgesic agent compositions and methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
40.
RABEPRAZOLE SODIUM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
Provided are a Rabeprazole sodium compound in a novel crystalline form, and preparation method and pharmaceutical composition thereof. Study of the hygroscopicity and stability of the new crystalline form of the obtained Rabeprazole sodium compound conforms to requirements for medicinal use. The preparation process is stable, has good reproducibility, and conforms to requirements for industrial mass production.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
41.
Topical compositions for pain relief, manufacture and use
The present invention relates to TRPV1 selective agonist compositions including a capsaicinoid, a surfactant and an extended release agent, and to methods of manufacture and methods of providing pain relief as well as treating a variety of disorders with such compositions.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 31/125 - CamphreSes dérivés substitués sur le cycle
A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
A compound as represented by formula (I), and tautomer, stereoisomer and salt thereof, and preparation method and use thereof; the compound can serve as a tyrosine kinase inhibitor for preventing or treating proliferative diseases such as cancer.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present invention relates to a tricyclic derivative containing a quinazoline structure as represented by the structure of formula (I), and tautomer, stereoisomer and salt thereof, particularly pharmaceutically acceptable salts formed by the derivative with inorganic or organic acid or alkali, and also relates to a preparation method, and uses of the receptor tyrosine kinase suppression characteristic thereof in the preparation of drugs for treating proliferative diseases such as cancer.
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
44.
High concentration capsaicinoid pain relief composition
The present invention relates to a composition useful for pain relief. The composition is high concentration capsaicinoid topical composition comprising an analgesic agent that eliminates or reduces the burning or stinging sensation or erythema of the capsaicinoid.
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/618 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe carboxyle en position 1 estérifié, p. ex. salsalate
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Medicines for human purposes; dietetic food preparations
adapted for medical purposes; tonics [medicine]; milk powder
for infants; dental lacquer; disinfecting paper tissue;
first aid kits; depuratives; veterinary preparations;
preparations for destroying noxious animals. Chemical research; cosmetic research; chemical analysis;
chemistry services; biological research; bacteriological
research; research and development [for others]; quality
checking and testing; industrial design; computer software
consultancy. Health care; physical therapy; pharmacy advice; services of
a psychologist; guidance on diet nutrition; gardening;
animal breeding; pharmacists' services to make up
prescriptions; health spa services; telemedicine services.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
[ Medicines for human purposes for the treatment of gastrointestinal diseases; dietetic food preparations, namely, crackers adapted for medical purposes; tonics medicine for human purposes for the treatment of gastrointestinal diseases; milk powder for infants; dental lacquer; disinfecting paper tissue impregnated with disinfecting chemicals or compounds therefor for use on railings, countertops and toilet seats; first aid kits; depuratives for the body; preparations for destroying vermin ] [ Chemical research; cosmetic research; chemical analysis; chemistry services, namely, laboratory analysis in the field of chemistry; ] biological research; [ bacteriological research; ] new product research and development for others; [ industrial design; computer software consultancy ] [ Health care; physical therapy; pharmaceutical advice; services of a psychologist, namely, psychological counseling; guidance on diet nutrition; landscape gardening; animal breeding; pharmacists' services to make up prescriptions; health spa services, namely, health spa services for health and wellness of the body and spirit; telemedicine services ]
47.
COMPOSITION FOR INJECTION COMPRISING DOCETAXEL AND PREPARATION METHOD THEREOF
A composition for injection comprising docetaxel and polysorbate 80, wherein the mass ratio between docetaxel and polysorbate 80 is 1 : 26.75. The preparation method of the composition is as follows: 1) formulating the stock solution by adding polysorbate 80 to a tank and then adding absolute ethanol slowly with stirring until the density of the stock solution being 0.886~0.896g/ml; 2) dissolving docetaxel in the stock solution; 3) the resulted solution being filtered and distributed in sterile condition and then vacuum drying to remove the ethanol.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
