Abrégé

The present invention relates to an orodispersible tablet of rivaroxaban having overall improved characteristics. its process of manufacturing and its use as anticoagulant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

The present invention relates to a method for enhancing productivity of clones for high level of expression of gene of interest by super transfection.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/65 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression utilisant des marqueurs
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

The present invention provides stable liquid pharmaceutical formulation of pembrolizumab comprising antibody, buffering agent, stabilizer/bulking agent, and surfactant. The present liquid formulation is suitable for intravenous administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention relates to multi-component buffer system for purification of Antibodies. Specifically, present invention relates cation exchange chromatography process comprising multi-component buffer system and pH based elution for purification of antibodies. The present invention significantly reduces HMW and LMW species including 2H1L species.

Classes IPC  ?

• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present invention provides high concentration liquid pharmaceutical formulation of Phesgo comprising antibody, buffer, chelating agent, stabilizer/sugar, surfactant and hyaluronidase enzyme.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

22 with pH of cell culture.

Classes IPC  ?

• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux

Abrégé

The present invention provides a method for modulation of afucosylation level of Pertuzumab by using pH shift of cell culture media, when cell culture achieves viable cell count (18-22) x 106 cells/mL.

Classes IPC  ?

• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The present invention provides a method of producing Vedolizumab, comprising supplementing cell culture with Methionine and thereby reducing the oxidation of cell culture.

Classes IPC  ?

• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

22.

Classes IPC  ?

• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

The present invention relates to the pharmaceutical composition comprising a solid dispersion containing Pirtobrutinib or a pharmaceutically acceptable salt, Hydroxypropyl methylcellulose phthalate, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Further, the present invention relates to a process for preparation of the said pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention provides stable liquid formulation of anti-α4β7 antibody comprising buffer, viscosity reducer, and surfactant, wherein the viscosity reducer is L-arginine hydrochloride and surfactant is polysorbate 80, wherein formulation does not contain any anti-oxidant. The stable citrate free liquid formulation according to present invention is suitable for subcutaneous administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention is related to a stable lyophilized pharmaceutical composition of daptomycin comprising daptomycin or its pharmaceutically acceptable salt thereof, meglumine, buffer and one or more pharmaceutical acceptable excipient, wherein the said lyophilized composition is stable for at least 6 months when stored at 2°-8°C or 25°C.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention is related to a stable lyophilized pharmaceutical composition of daptomycin comprising daptomycin or its pharmaceutically acceptable salt thereof, stabilizer and one or more pharmaceutical acceptable excipient, wherein the said lyophilized composition is stable for at least 6 months when stored at 2°-8°C or 25°C.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention is related to the orodispersible pharmaceutical composition of safinamide comprising safinamide or its pharmaceutically acceptable salt thereof, ion exchange resin and one or more pharmaceutical acceptable excipients, wherein the said orodispersible pharmaceutical composition of safinamide is used for the treatment of Parkinson's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide

Abrégé

The present invention is related to a pharmaceutical composition of edoxaban comprising edoxaban or its pharmaceutically acceptable salt thereof, water swelling additive and one or more pharmaceutical acceptable excipient, wherein the said formulation is devoid of sugar alcohol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to the method for conjugation and purification of antibody drug conjugate wherein, the method controls drug to antibody ratio (DAR) and species distribution of antibody drug conjugate, such as Trastuzumab emtansine. The method of the present invention involves conjugation reaction controlled using static mixer and hydrophobic interaction chromatography (HIC) operated in flow through mode.

Classes IPC  ?

• C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The invention provides persistent expression of β-globin gene by using cell and/or gene therapy based administration of nucleotide sequence encoding β-globin gene to treat thalassemia and sickle cell anemia. Lentivirus (LV) based viral vector system containing an expression cassette of β-globin gene. Whereas, the lentivirus particle is packed with genes expressing functional β-globin gene in erythroid cell lineage specifically.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 38/42 - HémoglobinesMyoglobines
• A61P 7/06 - Antianémiques
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to polynucleotide comprising codon optimized nucleotide encoding human Factor IX protein. The method of treatment of hemophilia by administering polynucleotide comprising codon optimized nucleotide encoding human Factor IX protein wherein, the activity of human Factor IX of the present invention is higher than the wild type human Factor IX.

Classes IPC  ?

• C07K 14/745 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse

Abrégé

The present invention relates to new pharmaceutical compositions comprising Rupatadine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and Montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The new pharmaceutical compositions can be manufactured by a simple process and show excellent compatibility of both APIs, while at the same time allowing for an excellent bioavailability of the two APIs.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

The present invention provides oral pharmaceutical composition comprising Arsenic trioxide and one or more pharmaceutically acceptable excipients for use in the treatment of acute promyelocytic leukemia and other cancers like acute myeloid leukemia. Further, the present invention provides a process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 33/36 - ArsenicSes composés

Abrégé

The present invention relates to an orodispersible pharmaceutical solid dosage form comprising a therapeutically effective amount of rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof a pharmaceutically acceptable polymer suitable for forming a matrix with rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof is trapped within the matrix, and wherein said dosage form exhibits a dissolution profile according to which (i) after 2 minutes at pH=7.0, less than 12% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and (ii) after 15 minutes at pH=1.2, more than 75% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and (iii) after 40 minutes at pH=1.2, at least 90% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and wherein said orodispersible pharmaceutical solid dosage form is disintegrated in less than 3 minutes.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine

Abrégé

The present invention is related to pharmaceutical composition of upadacitinib comprising upadacitinib or its pharmaceutically acceptable salt thereof, release controlling polymer, pH modifier and one or more pharmaceutical acceptable excipient; wherein the release controlling polymer is hydrophobic polymer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention provides stable liquid formulation of anti-α4ß7 antibody comprising buffer, bulking agent/ stabilizer, viscosity reducer, antioxidant and surfactant, wherein the bulking agent/ stabilizer is sucrose, viscosity reducer is L-lysine HCl and antioxidant is methionine. The stable liquid formulation according to present invention is suitable for subcutaneous administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

An extended release pharmaceutical composition of Clozapine The extended release composition of Clozapine provides an extended release pharmaceutical composition having Clozapine, a seal coating, an acidic coating, and an extended release coating. The composition is particularly suitable for dispensing a once-a-day solid oral pharmaceutical formulation which releases a therapeutically effective amount of Clozapine over an extended time period.

Classes IPC  ?

• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The present invention relates to multi-component buffer system for purification of Antibodies. Specifically, present invention relates cation exchange chromatography process comprising multi-component buffer system and pH based elution for purification of antibodies. The present invention significantly reduces HMW and LMW species including 2H1L species.

Classes IPC  ?

• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions

Abrégé

The present invention relates to an orodispersible tablet of rivaroxaban having overall improved characteristics, its process of manufacturing and its use as anticoagulant.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

The present invention provides to a stable extended release pharmaceutical composition of Clozapine and processes for preparation thereof, wherein the said pharmaceutical composition provides improved stability.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol

Abrégé

0-24hmaxminmin in the patient's plasma that are within 80 to 125 % bioequivalence criteria compared to immediate release Clozapine dosed at the same total daily dose divided twice per day. Further, the said pharmaceutical composition of Clozapine according to the present invention provides once daily dosing regimen in order to improve patient compliance and reduces side effects in patients in need thereof. Furthermore, the said pharmaceutical composition of Clozapine lacks a significant food effect on oral administration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol

Abrégé

Disclosed are stable extended release formulations and pharmaceutical compositions of Clozapine that exhibit improved stability under a variety of conditions, as well as processes for the preparation of such formulations and compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The present invention relates to an orodispersible pharmaceutical dosage form of edoxaban having overall improved characteristics, its process of manufacturing and its use as anticoagulant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

min in patient plasma that are within 80 to 125% bioequivalence criteria compared to immediate release Clozapine dosed at the same total daily dose divided twice per day. Further, the pharmaceutical composition of Clozapine can provide once daily dosing regimen in order to improve patient compliance and reduces side effects in patients in need thereof. The pharmaceutical composition further lacks any significant food effect on oral administration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The invention provides stable lyophilized formulation of anti-α4ß7 antibody comprising buffer, sugar, bulking agent, viscosity reducer, antioxidant and surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

The present invention relates to a stable ready to dilute (RTD) injectable pharmaceutical formulation of Mitomycin or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The said formulation further comprises N, N - Dimethylacetamide (DMAC), Polyethylene glycol (PEG) and optionally other pharmaceutically acceptable excipients. Further, the present invention discloses process for the preparation of the said formulation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

A stable pharmaceutical composition of temozolomide for oral administration. The pharmaceutical composition is in the form of powder for oral suspension, wherein the said powder is reconstituted with a liquid vehicle just before administration. Further the invention relates to process for the preparation of said pharmaceutical composition and its packaging in individual doses.

Classes IPC  ?

• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

A multilayer, pharmaceutical composition having a fixed dose combination of rosuvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and fenofibrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the fenofibrate or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salt thereof are present in separate layers, namely a fenofibrate layer and a rosuvastatin layer, wherein fenofibrate and rosuvastatin are immediately released from the fenofibrate layer and the rosuvastatin layer, respectively, and wherein the fenofibrate layer having micronized fenofibrate. A process for the preparation of the composition is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

A lactose free, stable pharmaceutical composition having naltrexone or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a process for the preparation of the composition and its use in a method for the treatment of Crohn's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention provides oral pharmaceutical composition comprising Arsenic trioxide and one or more pharmaceutically acceptable excipients for use in the treatment of acute promyelocytic leukemia and other cancers like acute myeloid leukemia. Further, the present invention provides a process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/285 - Composés de l'arsenic
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

A pharmaceutical composition having imatinib or its pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutical acceptable excipients in powder form, which can be reconstituted with a diluent just before administration. Also disclosed is a process for the preparation of the composition and its use in a method for the treatment of cancer in pediatric patients.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

A stable oral composition for cyclophosphamide or its pharmaceutically acceptable salt. The composition for cyclophosphamide can be in the form of powder for oral solution, which can provide an improved stability, ease for reconstitution, and better palatability suitable for pediatric patients. Also disclosed is a process for preparation of the powder for oral solution of cyclophosphamide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The invention relates to an improved process for the purification of proteins. More particularly, the invention pertains to a process for purification of Pegfilgrastim (PEG-GCSF). The invention further pertains to a purification process using ultrafiltration diafiltration step prior to CEX chromatography step, which results in removal of unwanted moieties before loading on CEX chromatography column which finally helps in reduced burden on CEX chromatography column.

Classes IPC  ?

• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons

Abrégé

The present invention relates to an orodispersible pharmaceutical solid dosage form comprising a therapeutically effective amount of rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof a pharmaceutically acceptable polymer suitable for forming a matrix with rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein rasagiline or a pharmaceutically acceptable salt thereof is trapped within the matrix, and wherein said dosage form exhibits a dissolution profile according to which (i) after 2 minutes at pH=7.0, less than 12% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and (ii) after 15 minutes at pH=1.2, more than 75% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and (iii) after 40 minutes at pH=1.2, at least 90% w/w of the rasagiline relative to the total rasagiline content of the dosage form is dissolved, and wherein said orodispersible pharmaceutical solid dosage form is disintegrated in less than 3 minutes.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to a stable formulation of Cetrorelix or its pharmaceutically acceptable salt in the form of ready-to-use solution. The said stable ready-to-use solution of Cetrorelix prevents gel formation and provides better patient compliance. Further, the invention relates to a process for preparation of the said stable ready-to-use solution of Cetrorelix.

Classes IPC  ?

• A61K 38/09 - Hormone libérant l'hormone lutéinisante [LHRH]Peptides apparentés
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

Essentially sodium-free effervescent solid pharmaceutical compositions The present invention relates to an effervescent solid pharmaceutical composition, which is essentially free of sodium content, comprising: a therapeutically effective amount of an active pharmaceutical ingredient; one or more pharmaceutically acceptable alkaline earth metal carbonates or hydrogencarbonates in an amount from 1 to 31% by weight of the composition; and one or more pharmaceutically acceptable acids, pharmaceutically acceptable acid salts, or alternatively, a mixture thereof, in an amount from 2 to 62% by weight of the composition; together with one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers; wherein, the total content of the ion sodium in the effervescent solid pharmaceutical composition is equal to or lower than 1 mmol. It also relates to processes for its preparation and its use in therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates
• A61K 9/46 - Pilules, pastilles ou comprimés effervescents

Abrégé

The present invention provides a stable, ready to use aqueous parenteral composition comprising Pemetrexed, wherein the composition comprises Pemetrexed disodium, mixture of antioxidants and pharmaceutically acceptable excipients. Further the present invention provides process for preparation of said composition.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention provides persistent expression of β-globin gene by using cell and/or gene therapy based administration of nucleotide sequence encoding β-globin gene to treat thalassemia and sickle cell anemia. Lentivirus (LV) based viral vector system containing an expression cassette of β-globin gene. Whereas, the lentivirus particle is packed with genes expressing functional β-globin gene in erythroid cell lineage specifically.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C07K 14/805 - HémoglobinesMyoglobines

Abrégé

The present invention relates to an improved process for preparation of tofacitinib (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof. (I)

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to the consistent and reproducible method for process scale up and improving yield of AAV production. Further, present invention relates to downstream purification process for purifying AAV8-FIX gene therapy product that include two major steps including affinity followed by density gradient step which can be scalable for purification of different AAV product/serotypes with high purity and more encapsidated virus which is suitable for clinical applications.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Produits et services

Pharmaceuticals used for stimulating white blood cell production. Injection device for pharmaceutical preparations.

Abrégé

rAAV based viral vector system containing an expression cassette of micro-dystrophin (abbreviated as μ-dys like MD1 and ∆3990) that is packaged in the optimized viral capsids for muscle tissue tropism (i.e. different serotypes of AAV; AAV9 and AAVpo1). Such vector can be used for the treatment of DMD and Becker's Muscular Dystrophy (BMD).

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

Adeno-associated virus based viral vector system containing an expression cassette of VEGF neutralizing/ binding antibody, scFab fragment that is packaged in the optimized viral capsids for specific tissue tropism (i.e. different serotypes of AAV). Such vector can be used for the treatment of wet age-related macular degeneration (wet AMD), diabetic retinopathy (DR), diabetic macular edema (DME), myopic choroidal neovascularization (mCNV), macular edema following retinal vein occlusion (RVO) and Glioblastoma.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to a process for preparation of a stable pharmaceutical composition of Bortezomib. The said pharmaceutical composition of Bortezomib provides an improved stability compared to the reconstituted solution of the lyophilized product.

Classes IPC  ?

• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention discloses an adeno-associated virus based viral vector system containing an expression cassette of VEGF neutralizing/ binding antibody scFv packaged in the optimized viral capsids for specific tissue tropism (i.e. different serotypes of AAV). Said vector can be used for the treatment of wet age-related macular degeneration (wet AMD), diabetic retinopathy (DR), diabetic macular oedema (DME), myopic choroidal neovascularization (mCNV), macular oedema following retinal vein occlusion (RVO) and Glioblastoma.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Produits et services

Pharmaceutical preparations for human use; pharmaceutical preparations for the treatment of vertigo; pharmaceutical preparations for the treatment of dizziness; pharmaceutical preparations for the treatment of tinnitus; pharmaceutical preparations for the treatment of hearing loss; pharmaceutical preparations for the treatment of Menière's syndrome.

Abrégé

The present invention relates to a stable, ready to use, injectable pharmaceutical composition comprising Levothyroxine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a buffer selected from a group of leucine or glycine and other pharmaceutically acceptable excipients. Further, the present invention discloses process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

An oral solid non-pulsatile 24 hours prolonged-release composition including an amount of betahistine, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, equivalent to 48 mg of betahistine dihydrochloride, together with one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers, wherein the composition exhibits a dissolution profile according to which: up to 30% by weight of betahistine is dissolved in 1 hour; from 35% to 45% by weight of betahistine is dissolved in 2 hours; from 46% to 60% by weight of betahistine is dissolved in 4 hours; from 61% to 80% by weight of betahistine is dissolved in 8 hours; from 81% to 97% by weight of betahistine is dissolved in 16 hours; and from 98% to 100% by weight of betahistine is dissolved in 24 hours. It also relates to the treatment of a vestibular disease or condition, more particularly in the treatment of Ménière's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention provides a stable topical pharmaceutical composition comprising 5-Fluorouracil and Calcipotriol or pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in the treatment of actinic keratosis and other skin diseases. Further, the present invention provides a process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3

Abrégé

The present invention related to a stable liquid pharmaceutical composition comprising melphalan or its pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein the said stable liquid pharmaceutical composition is first diluted with a diluent vehicle to provide a stable ready to dilute pharmaceutical composition of melphalan or its pharmaceutically acceptable salts thereof. The said stable ready to dilute pharmaceutical composition is further diluted to obtain a final diluted melphalan composition before administering to the patient in need thereof. Further, the present invention provides process for the preparation of the said composition and its use for the treatment of multiple myeloma.

Classes IPC  ?

• C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Essentially sodium-free effervescent solid pharmaceutical compositions The present invention relates to an effervescent solid pharmaceutical composition, which is essentially free of sodium content, comprising: a therapeutically effective amount of an active pharmaceutical ingredient; one or more pharmaceutically acceptable alkaline earth metal carbonates or hydrogencarbonates in an amount from 1 to 31% by weight of the composition; and one or more pharmaceutically acceptable acids, pharmaceutically acceptable acid salts, or alternatively, a mixture thereof, in an amount from 2 to 62% by weight of the composition; together with one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers; wherein, the total content of the ion sodium in the effervescent solid pharmaceutical composition is equal to or lower than 1 mmol. It also relates to processes for its preparation and its use in therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 9/46 - Pilules, pastilles ou comprimés effervescents
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention relates to a new dosage form of Capecitabine in form of suspension for oral administration. Further, the present invention discloses process for the preparation of the said suspension.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

Produits et services

Injection device for pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention provides a multilayer, pharmaceutical composition comprising a fixed dose combination of rosuvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and fenofibrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the fenofibrate or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the rosuvastatin or the pharmaceutically acceptable salt thereof are present in separate layers, namely a fenofibrate layer and a rosuvastatin layer, wherein fenofibrate and rosuvastatin are immediately released from the fenofibrate layer and the rosuvastatin layer, respectively, and wherein the fenofibrate layer comprises micronized fenofibrate. Further, the present invention provides a process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising imatinib or its pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutical acceptable excipients in powder form, which can be reconstituted with a diluent just before administration. Further, the present invention provides process for the preparation of the said composition and its use for the treatment of cancer in pediatric patients.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles

Abrégé

The present invention relates to the stable pharmaceutical composition of temozolomide for oral administration. The said pharmaceutical composition is in the form of powder for oral suspension, wherein the said powder is reconstituted with a liquid vehicle just before administration. Further the invention relates to process for the preparation of said pharmaceutical composition and its use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine

Abrégé

The present invention related to lactose free, stable pharmaceutical composition comprising naltrexone or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Further, the present invention provides process for the preparation of the said composition and its use for the treatment of Crohn's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to a stable oral composition for cyclophosphamide or its pharmaceutically acceptable salt. The said composition for cyclophosphamide can be in the form of powder for oral solution, which can provide an improved stability, ease for reconstitution, and better palatability suitable for pediatric patients. Further, the invention relates to a process for preparation of the said powder for oral solution of cyclophosphamide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of coronary cardiovascular diseases, elevated triglycerides, and LDL cholesterol; pharmaceutical preparations for human use, including lipid lowering agents.

Abrégé

The present invention relates to a stable formulation of Cetrorelix or its pharmaceutically acceptable salt in the form of ready-to-use solution. The said stable ready-to-use solution of Cetrorelix prevents gel formation and provides better patient compliance. Further, the invention relates to a process for preparation of the said stable ready-to-use solution of Cetrorelix.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Produits et services

Clinical trials; clinical research; testing of pharmaceuticals; providing information about the results of clinical trials for pharmaceutical products.

Abrégé

The present invention provides a stable, ready to use aqueous parenteral composition comprising Pemetrexed, wherein the composition comprises Pemetrexed disodium, mixture of antioxidants and pharmaceutically acceptable excipients. Further the present invention provides process for preparation of said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

Abrégé

The present invention relates to an improved process for preparation of tofacitinib (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof. (I)

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a novel process for the purification of Adalimumab obtained from a fermentation harvest of CHO cell culture expressing said Adalimumab. The present invention further provides a novel purification process of Adalimumab by employing AEX-CEX tandem chromatography technique in a unique manner to obtain a highly purified preparation of Adalimumab while potentially preventing the formation as well as clearing of impurities such as aggregate species. The present invention also provides a highly scalable, reproducible and cost effective process for purification of Adalimumab.

Classes IPC  ?

• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

The present invention relates to a process for preparation of a stable pharmaceutical composition of Bortezomib. The said pharmaceutical composition of Bortezomib provides an improved stability compared to the reconstituted solution of the lyophilized product.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 38/05 - Dipeptides

Abrégé

An extended release pharmaceutical composition of Clozapine The extended release composition of Clozapine provides an extended release pharmaceutical composition having Clozapine, a seal coating, an acidic coating, and an extended release coating. The composition is particularly suitable for dispensing a once-a-day solid oral pharmaceutical formulation which releases a therapeutically effective amount of Clozapine over an extended time period.

Classes IPC  ?

• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition comprising suspension of Nintedanib esylate and lauroyl polyoxyl-6 glyceride or hydrogenated vegetable oil, in a soft gelatin capsule; wherein lauroyl polyoxyl-6 glyceride or hydrogenated vegetable oil are used as a thickener. Further, the present invention provides a process for preparation of pharmaceutical composition comprising suspension of Nintedanib esylate and lauroyl polyoxyl-6 glyceride or hydrogenated vegetable oil, in a soft gelatin capsule.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

Produits et services

Effervescent pharmaceutical preparations. Scientific and technical research and development in the field of effervescent pharmaceutical preparations.

Produits et services

Pharmaceutical compositions comprising of solifenacin.

Abrégé

This present invention relates to a stable lyophilized composition of Cyclophosphamide. The said stable lyophilized composition of Cyclophosphamide provides an improved moisture content than the lyophilized Cyclophosphamide compositions obtained by the conventional lyophilization method. Further, the invention relates to a process for preparation of the said stable lyophilized composition of Cyclophosphamide, wherein the said process comprises controlled lyophilization with freezing and annealing at a temperature above 0 °C.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres

Abrégé

The present invention relates to a stable non-aqueous pharmaceutical composition comprising a hydrophobic drug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, involving cyclodextrin and propylene glycol. The present invention can be used as a ready-to-use composition or a ready-to-dilute composition without the need for lyophilization. Further it relates to a process for the preparation of the said composition and uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles

Abrégé

The present invention relates to improved method for purification of recombinant PTH (1-34) with decreased protein precipitation or particle formation.

Classes IPC  ?

• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to an oral solid non-pulsatile 24 hours prolonged-release composition comprising an amount of betahistine, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, equivalent to 48 mg of betahistine dihydrochloride, together with one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers, wherein the composition exhibits a dissolution profile according to which: up to 30% by weight of betahistine is dissolved in 1 hour; from 35% to 45% by weight of betahistine is dissolved in 2 hours; from 46% to 60% by weight of betahistine is dissolved in 4 hours; from 61% to 80% by weight of betahistine is dissolved in 8 hours; from 81% to 97% by weight of betahistine is dissolved in 16 hours; and from 98% to 100% by weight of betahistine is dissolved in 24 hours. It also relates to its use in therapy, particularly in the treatment of a vestibular disease or condition, more particularly in the treatment of Ménière's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition of Capecitabine, wherein the said composition comprises of immediate release Capecitabine and extended release Capecitabine. Further the present invention discloses process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical composition comprising Everolimus and hot melt extrusion (HME) grade hydroxypropyl methylcellulose, and process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine

Abrégé

The present invention relates to an extended release pharmaceutical composition of Clozapine. The present invention provide an extended release pharmaceutical composition comprising Clozapine, a seal coating, an acidic coating, and an extended release coating. The invention is particularly suitable for dispensing a once-a-day solid oral pharmaceutical formulation which releases a therapeutically effective amount of Clozapine over an extended time period.

Classes IPC  ?

• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 9/30 - Revêtements organiques

Abrégé

The present invention relates to a stable tablet-in-tablet pharmaceutical composition comprising fixed dose combinations of cyclophosphamide and capecitabine and one or more pharmaceutically acceptable excipient, process for the preparation thereof, and their use in treating cancer diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine

Abrégé

The present invention relates to an improved process for preparation of carmustine (I). The present invention also relates to preparation of 1,3-bis(2-chloroethyl)urea (II) an intermediate used in preparation of carmustine.

Classes IPC  ?

• C07C 273/18 - Préparation d'urée ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso d'urées substituées

Abrégé

The present invention relates to novel process for preparation of amorphous apremilast.

Classes IPC  ?

• C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide

Abrégé

A novel and thermostable lyophilized pharmaceutical composition of Romiplostim (Fcpeptide fusion protein) along with buffer, bulking agent, stabilizer, and surfactant at pH range of 4.0-6.0.

Classes IPC  ?

• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• C07K 14/52 - CytokinesLymphokinesInterférons

Abrégé

A liquid pharmaceutical composition having a conjugated erythropoietin, buffer, sugar, tonicity modifier and amino acid as an aggregation inhibitor. The liquid pharmaceutical composition provides a stable pharmaceutical composition which encompasses conjugated erythropoietin, acetate buffer, sucrose, arginine and sodium chloride which is maintained at a pH of about 4.9 to 5.3.

Classes IPC  ?

• C07K 14/505 - Érythropoïétine [EPO]
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to extended release tablets comprising Capecitabine, wherein the dissolution of Capecitabine from the said tablets is extended up to at least 12 hours. Further, the present invention discloses process for the preparation of the said tablets.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to an extended release capsules comprising multiple units of Capecitabine, wherein the dissolution of Capecitabine from the said composition is extended up to 12 hours. Further the present invention discloses process for the preparation of the said composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

A polynucleotide sequence and a method for Ranibizumab cloning, expression and production having better yield and biologically active protein.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 15/61 - Isomérases (5)
• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur

Abrégé

The present invention provides novel process for preparation of 3-(2-cyanophenyl)-5-(2- pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one, commonly known as perampanel having the formula I. The present invention also provides novel intermediate compound of formula VI and process for the preparation of intermediate compound of formula VI. The present invention also provides purification of perampanel.

Classes IPC  ?

• C07D 213/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle contenant au moins deux cycles pyridiques liés ensemble directement, p. ex. dipyridyle
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to a bilayer pharmaceutical composition comprising: a first layer of sustained-release bupropion or its pharmaceutically acceptable salts and a second layer of sustained-release naltrexone or its pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable excipients for the treatment of obesity-related conditions. It further provides the methods for preparing the said pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

The present invention relates to a layered pharmaceutical composition comprising: a first layer of sustained-release bupropion or its pharmaceutically acceptable salts, a second layer of sustained-release naltrexone or its pharmaceutically acceptable salts, with pharmaceutically acceptable excipients, and an intermediate inert layer that provides a time-controlled disintegration to allow separation of two drug layers and maintain their physical integrity as a single tablet. It further provides the methods for preparing the said pharmaceutical compositions for the treatment of obesity-related conditions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques

Abrégé

This present invention relates to pharmaceutical compositions comprising cyclophosphamide alone and/or in combination with one or more pharmaceutical active ingredients and one or more pharmaceutically acceptable excipients wherein the cyclophosphamide has D90 particle size less than 100 microns.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• C07F 9/44 - Leurs amides

Abrégé

The present invention relates to a stable pharmaceutical composition of Tigecycline and process for the preparation of the same. The composition comprises Tigecycline and maltose wherein the pH of the bulk solution or solution after reconstitution is in between 3-6.

Classes IPC  ?

• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 31/65 - Tétracyclines

Produits et services

Pharmaceuticals used for stimulating white blood cell production; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation.

Abrégé

The present invention relates to a stable Carfilzomib Injection comprising Carfilzomib or pharmaceutically acceptable salts thereof with pharmaceutically acceptable excipients that substantially increase the solubility and wherein the injection is free from cyclodextrin derivatives.

Classes IPC  ?

• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine

Abrégé

The present invention relates to a novel process for preparation of cabazitaxel (I) starting from 10-Deacetyl baccatin or derivative that involves methylation of 7, 10 —OH groups. Also provided is a novel process using chiral bis-lactam linker for the synthesis of cabazitaxel.

Classes IPC  ?

• C07D 305/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the preparation of Fulvestrant (I). Also, provided is novel intermediate of Fulvestrant and a process for the preparation of the same.

Classes IPC  ?

• C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle