Abrégé

Provided are a membrane fusion inhibitor for inhibiting HIV and a drug-resistant strain thereof, a derivative thereof, a pharmaceutical composition thereof, and a pharmaceutical use thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
• C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to the field of medicine synthesis. Disclosed is a broad-spectrum coronavirus membrane fusion inhibitor. The broad-spectrum coronavirus membrane fusion inhibitor disclosed by the present invention can be used for preparing a pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by coronavirus. Further disclosed is use of the pharmaceutical composition for preventing and treating diseases caused by coronavirus.

Classes IPC  ?

• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A Schistosoma haematobium recombinant fusion protein ShSAP and an application thereof in the immunodiagnosis of schistosomiasis. The Schistosoma haematobium recombinant fusion protein ShSAP can undergo large-scale standardized mass production by means of genetic engineering technology, antigen quality is stable and the repeatability of the results is good. The fusion protein can be used for the immunodiagnosis of both schistosomiasis haematosis and schistosomiasis mansoni, and has extremely high sensitivity. The Schistosoma haematobium recombinant fusion protein ShSAP has a single antigen component, and ShSAP-ELISA has excellent specificity for the immunodiagnosis of schistosomiasis. The fusion protein does not cross-react with the serum of a patient suffering from another parasitic disease, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

Provided is an application of Cas13a in antagonizing viruses. The Cas13a is any one selected from Leptotrichia buccalis, Listeria seeligeri, Leptotrichia shahii, and Leptotrichia wadei CRISPR systems. The virus is one or more of a human DNA virus, RNA virus, or retrovirus. By using a Cas13a gene-editing technology of having high RNase activity to inhibit the life cycle of three different types of viruses (DNA virus, RNA virus, and retrovirus) in the cell, the result exhibits higher RNA cleavage activity and a broader range of applications.

Classes IPC  ?

• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

A potent HIV inhibiting lipopeptide, a derivative thereof, a pharmaceutical composition thereof and use thereof. The lipopeptide is as follows: a) the lipopeptide is formed by connecting a polypeptide having antiviral activity to a lipophilic compound which is linked to a carboxy-terminal of the polypeptide, or b) the lipopeptide is formed by connecting a polypeptide having antiviral activity to a terminal protecting group and a lipophilic compound which is linked to a carboxy-terminal of the polypeptide, wherein the terminal protecting group is an amino terminal protecting group and/or a carboxy-terminal protecting group; the polypeptide sequence consists of 28 amino acid residues, corresponding to the 127th-154th amino acids in the HIV-1 strain HXB2 gp41 sequence. Compared with T-20, the anti-HIV activity of the lipopeptide is several thousands times or even tens of thousands times higher, and is also significantly higher than that of anti-HIV lipopeptides C34-Chol, LP-19, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07K 14/55 - IL-2

Abrégé

A potent HIV inhibiting lipopeptide, a derivative thereof, a pharmaceutical composition thereof and use thereof. The lipopeptide is as follows: a) the lipopeptide is formed by connecting a polypeptide having antiviral activity to a lipophilic compound which is linked to a carboxy-terminal of the polypeptide, or b) the lipopeptide is formed by connecting a polypeptide having antiviral activity to a terminal protecting group and a lipophilic compound which is linked to a carboxy-terminal of the polypeptide, wherein the terminal protecting group is an amino terminal protecting group and/or a carboxy-terminal protecting group; the polypeptide sequence consists of 28 amino acid residues, corresponding to the 127th-154th amino acids in the HIV-1 strain HXB2 gp41 sequence. Compared with T-20, the anti-HIV activity of the lipopeptide is several thousands times or even tens of thousands times higher, and is also significantly higher than that of anti-HIV lipopeptides C34-Chol, LP-19, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2
• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Provided is a lipopeptide capable of inhibiting HIV. The lipopeptide comprises a polypeptide having antiviral activity, a connecting arm connected to a carboxyl terminal of the polypeptide, and a lipophilic compound connected to the connecting arm; or the lipopeptide comprises a polypeptide having antiviral activity, and a lipophilic compound connected to a carboxyl terminal of the polypeptide. Further provided are derivatives of the lipopeptide, pharmaceutical compositions and uses of the lipopeptide.

Classes IPC  ?

• C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Disclosed in the present invention are a short polypeptide inhibiting HIV and the pharmacal use thereof. The polypeptide is the following a) or b) or c): a) the polypeptide HP25-N2 represented by SEQ ID NO: 14 in the sequence listing; b) a derived polypeptide with anti-HIV activity obtained by adding more than one amino acid residue to the amino terminal and/or the carboxyl terminal of the polypeptide represented by SEQ ID NO: 19 in the sequence listing, wherein the derived polypeptide consists of 21-30 amino acid residues; c) a derived polypeptide consisting of 21-30 amino acid residues obtained by adding more than one amino acid to any site in addition to the amino terminal and the carboxyl terminal of the polypeptide represented by SEQ ID NO: 19 in the sequence listing or substituting more than one amino acid therein, wherein the derived polypeptide has anti-HIV activity. Compared to other polypeptides, the polypeptide of the present invention is clearly short, but it has extremely strong antiviral activity, and has the advantages of ease of synthesis and low cost.

Classes IPC  ?

• C07K 14/16 - HIV-1
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12N 15/49 - Lentiviridae, virus de l'immunodéficience comme le VIH, virus visna-maedi, virus de l'anémie infectieuse équine
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present invention provides a method for detecting human papillomavirus genotypes, wherein each of the genotypes is detected by dual probes for oncogenic early transcription region E6 or E7 gene segment and late transcription region L1 or L2 gene segment of capsid protein. The method is for detection and/or identification of human papillomavirus (HPV) genotypes, with elimination of PCR amplifying product contamination as the prerequisite, identification of genotype with dual gene probes as the foundation, and PCR coupled with mass spectroscopy as the platform.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• G01N 27/64 - Utilisation de l'onde ou de la radiation des particules pour ioniser un gaz, p. ex. dans une chambre d'ionisation

Abrégé

The characterization of a new strain of human rhinovirus of genetic group C (HRV-C) as well as methods and kits for detecting the presence of HRV-C by PCR amplification are provided.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C07K 14/095 - Rhinovirus
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

The present invention relates to the characterization of a new strain of human rhinovirus of genetic group C (HRV-C) as well as methods and kits for detecting the presence of HRV-C by PCR amplification.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/41 - Picornaviridae, p. ex. rhinovirus, virus coxsackie, échovirus, entérovirus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12R 1/93 - Virus des animaux

Abrégé

The characterization of a new strain of human rhinovirus of genetic group C (HRV-C) as well as methods and kits for detecting the presence of HRV-C by PCR amplification are provided.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C07K 14/095 - Rhinovirus
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/41 - Picornaviridae, p. ex. rhinovirus, virus coxsackie, échovirus, entérovirus
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12R 1/93 - Virus des animaux