Idenix Pharmaceuticals LLC

États‑Unis d’Amérique

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Juridiction
        États-Unis 38
        International 24
Date
2020 1
Avant 2020 61
Classe IPC
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques 24
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques 15
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique 14
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique 13
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 13
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Résultats pour  brevets

1.

PRMT5 INHIBITORS

      
Numéro d'application US2019045050
Numéro de publication 2020/033288
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-05
Date de publication 2020-02-13
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Machacek, Michelle
  • Witter, David
  • Gibeau, Craig
  • Huang, Chunhui
  • Kawamura, Shuhei
  • Sloman, David, L.
  • Siliphaivanh, Phieng
  • Quiroz, Ryan
  • Wan, Murray
  • Schneider, Sebastian
  • Yeung, Charles, S.
  • Reutershan, Michael, H.
  • Henderson, Timothy, J.
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Rahali, Houcine
  • Hughes, Jonathan, M., E.
  • Sanyal, Sulagna
  • Ye, Yingchun
  • Candito, David, A.
  • Fier, Patrick, S.
  • Silverman, Steven, M.

Abrégé

The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

2.

D-amino acid compounds for liver disease

      
Numéro d'application 15981813
Numéro de brevet 10717758
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-16
Date de la première publication 2018-09-13
Date d'octroi 2020-07-21
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disease and conditions, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 38/55 - Inhibiteurs de protéases
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

3.

ANTIVIRAL BENZYL-AMINE PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2017067159
Numéro de publication 2018/118826
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-19
Date de publication 2018-06-28
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • De Lera Ruiz, Manuel
  • Hartingh, Timothy, J.
  • Raheem, Izzat
  • Schreier, John
  • Paparin, Jean-Laurent

Abrégé

Compounds of Formula I: and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

4.

ANTIVIRAL ALIPHATIC ESTER PRODRUGS OF TENOFOVIR

      
Numéro d'application US2017067470
Numéro de publication 2018/119013
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-20
Date de publication 2018-06-28
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Raheem, Izzat
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Rahali, Houcine
  • Da Costa, Daniel
  • Dukhan, David

Abrégé

Compounds of Formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

5.

4′-or nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 15104706
Numéro de brevet 10683321
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-17
Date de la première publication 2018-06-14
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Dousson, Cyril B.
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 4′-OR nucleosides of Formula I: 4 are as defined herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

6.

Nucleotides for the treatment of cancer

      
Numéro d'application 15576948
Numéro de brevet 10766917
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-23
Date de la première publication 2018-06-07
Date d'octroi 2020-09-08
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude

Abrégé

The present invention relates to novel nucleoside derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

7.

CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES

      
Numéro d'application EP2017079346
Numéro de publication 2018/091542
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-15
Date de publication 2018-05-24
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe
  • Bogen, Stéphane, L.

Abrégé

The present invention relates to Compounds of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or enantiomer thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula (I) or Formula (II) and to their use in therapy.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

8.

ANTIVIRAL ARYL-AMIDE PHOSPHODIAMIDE COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2017057490
Numéro de publication 2018/080903
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-20
Date de publication 2018-05-03
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Rahali, Houcine
  • Salanson, Aurelien
  • Da Costa, Daniel
  • Dukhan, David
  • Hartingh, Timothy, J.
  • Raheem, Izzat
  • Schreier, John

Abrégé

Compounds of Formula (I): (Formula (I)) and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore

9.

ANTIVIRAL PRODRUGS OF TENOFOVIR

      
Numéro d'application US2017047892
Numéro de publication 2018/039157
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-22
Date de publication 2018-03-01
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Da Costa, Daniel
  • Dousson, Cyril, B.
  • Dukhan, David
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Rahali, Houcine
  • Raheem, Izzat

Abrégé

Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

10.

CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

      
Numéro d'application US2017038212
Numéro de publication 2017/223012
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-20
Date de publication 2017-12-28
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bogen, Stephane
  • Dukhan, David
  • Brandt, Guillaume
  • Rouviere, Claire Pierra
  • Dousson, Cyril, B.
  • Alexandre, Francois-Rene

Abrégé

The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compound, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine

11.

CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

      
Numéro d'application US2017038225
Numéro de publication 2017/223020
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-20
Date de publication 2017-12-28
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bogen, Stephane
  • Dukhan, David
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Rahali, Rachid
  • Parsy, Christophe Claude
  • Milhau, Julien
  • Rouviere, Claire Pierra
  • Dousson, Cyril, B.

Abrégé

The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Q, V, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine

12.

USE OF CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

      
Numéro d'application US2017038229
Numéro de publication 2017/223024
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-20
Date de publication 2017-12-28
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bogen, Stephane
  • Dukhan, David
  • Dousson, Cyril, B.
  • Parsy, Christophe Claude

Abrégé

The present invention relates to methods of treating or preventing a viral infection using Compounds of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Compound of Formula (I).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide

13.

ANTIVIRAL PHOSPHODIAMIDE PRODRUGS OF TENOFOVIR

      
Numéro d'application US2016064883
Numéro de publication 2017/100108
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-05
Date de publication 2017-06-15
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Raheem, Izzat Tiedje
  • Hartingh, Timothy, J.
  • Schreier, John
  • Paparin, Jean-Laurent

Abrégé

Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

14.

3′-substituted methyl or alkynyl nucleosides nucleotides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 15304506
Numéro de brevet 10202411
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-16
Date de la première publication 2017-02-16
Date d'octroi 2019-02-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Brandt, Guillaume
  • Rahali, Rachid
  • Salanson, Aurelien
  • Alexandre, François-René

Abrégé

C and Z are as defined herein.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

15.

NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2016061549
Numéro de publication 2016/188943
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-23
Date de publication 2016-12-01
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril, B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude

Abrégé

The present invention relates to novel nucleoside derivatives of formula (I) as defined in claim 1, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

16.

NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2016061842
Numéro de publication 2016/189055
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-25
Date de publication 2016-12-01
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Parsy, Christophe C.

Abrégé

The present application relates to novel nucleoside derivatives of formula (I) as claimed in claim 1, pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes of preparation thereof, and methods of use thereof for treating cancer.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

17.

Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2′-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 14866759
Numéro de brevet 10231986
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-25
Date de la première publication 2016-04-28
Date d'octroi 2019-03-19
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude
  • Gosselin, Gilles
  • Griffon, Jean-François
  • Brandt, Guillaume
  • Dousson, Cyril B.
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistar James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-cyano, azido or amino nucleosides according to Formula 1001 or 2001: 2 are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique

18.

D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease

      
Numéro d'application 14954815
Numéro de brevet 10238680
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-30
Date de la première publication 2016-03-24
Date d'octroi 2019-03-26
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Pierra, Claire
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of viral infections, for example, Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-amino acid phosphoramidate halogeno pyrimidine nucleoside analog compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula I: B are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

19.

NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application IB2015000957
Numéro de publication 2015/181624
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-27
Date de publication 2015-12-03
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, François-René
  • Rahali, Rachid
  • Paparin, Jean-Laurent

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of cancer, including leukemia. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-cancer agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

20.

3'-SUBSTITUTED METHYL OR ALKYNYL NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2015026264
Numéro de publication 2015/161137
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-16
Date de publication 2015-10-22
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Brandt, Guillaume
  • Rahali, Rachid
  • Salanson, Aurelien
  • Alexandre, François-René

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides of Formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein Base, PD, RA, RB1, RB2, RC and Z are as defined herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

21.

SOLID FORMS OF A FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITOR COMPOUND AND SALTS THEREOF

      
Numéro d'application US2015018571
Numéro de publication 2015/134560
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-04
Date de publication 2015-09-11
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel, M.
  • Mayes, Benjamin, Alexander
  • Stewart, Alistair, James

Abrégé

Provided herein are crystalline and salt forms of methyl N-{(1R)-2-[(2S)-2-{5-[4-(6- {2- [(2S)- 1 - {(2S)-2- [(methoxycarbonyl)amino] -3 -methylbutanoyl} pyrro lidin-2-yl]-3H- benzimidazol-5-y1}thieno[3,2-b]thiophen-3-y1)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-y1]-2- oxo-1-phenylethyl} carbamate, a Flaviviridae, including hepatitis C, virus inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the compound, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of its use for the treatment of a Flaviviridae, including HCV, infection in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61P 31/12 - Antiviraux

22.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A 5,5-FUSED HETEROARYLENE FLAVIVIRIDAE INHIBITOR AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING FLAVIVIRIDAE INFECTION

      
Numéro d'application US2015018572
Numéro de publication 2015/134561
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-04
Date de publication 2015-09-11
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel, M.
  • Mayes, Benjamin, Alexander
  • Ganga, Sindhura

Abrégé

Provided herein are spray-dried particles comprising a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound and methods of their preparation. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, method of their preparation, and their use for treating or preventing hepatitis C virus infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne

23.

SOLID PRODRUG FORMS OF 2'-CHLORO-2'-METHYL URIDINE FOR HCV

      
Numéro d'application US2015019021
Numéro de publication 2015/134780
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-05
Date de publication 2015-09-11
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • MERCK SHARPE & DOHME CORP. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayers, Douglas Lytle
  • Zhou, Xiao-Jian
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James
  • Ganga, Sindhura
  • Shultz, Clinton Scott
  • Lee, Alfred
  • Sullivan-Bólyai, John Zoltan
  • Mayes, Benjamin Alexander

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are solid forms of Compound I: (Compound I)

Classes IPC  ?

  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

24.

PRODUCTION OF CYCLIC PHOSPHATE, PHOSPHORAMIDATE, THIOPHOSPHATE, AND PHOSPHONATE NUCLEOSIDE COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2014070819
Numéro de publication 2015/095305
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-17
Date de publication 2015-06-25
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Choi, Jun-Young
  • Arunachalam, Kannan

Abrégé

Provided herein are methods for the production of cyclic phosphate, cyclic phosphoramidate, cyclic thiophosphate, and cyclic phosphonate nucleoside compounds. Also provided herein are compounds useful in the production of cyclic phosphate, cyclic phosphoramidate, cyclic thiophosphate, and cyclic phosphonate nucleoside compounds. In certain embodiments, the cyclic phosphate, cyclic phosphoramidate, cyclic thiophosphate, and cyclic phosphonate nucleoside compounds are of Formula (I): wherein: Base, RA, RB, X, R1 and R2 are as defined herein. The cyclic phosphate, cyclic phosphoramidate, cyclic thiophosphate, and cyclic phosphonate nucleoside compounds are useful in the treatment of viral infections, including hepatitis C virus infections in hosts in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

25.

4'-OR NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014070993
Numéro de publication 2015/095419
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-17
Date de publication 2015-06-25
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Dousson, Cyril B.
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 4'-OR nucleosides of Formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Base, PD, R, Z1, Z2, Z3, and Z4 are as defined herein.

Classes IPC  ?

26.

NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF LIVER CANCER

      
Numéro d'application US2014067485
Numéro de publication 2015/081133
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-11-25
Date de publication 2015-06-04
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver cancer such as hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or biliary tract cancer. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-cancer agents. In certain embodiments, the compounds are nucleoside analogs of Formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Base, Z1, Z2, Z3, Z4, V, W, X, Ar, R1 and R2 are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique

27.

2'-DICHLORO AND 2'-FLUORO-2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2014067767
Numéro de publication 2015/081297
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-11-26
Date de publication 2015-06-04
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Badaroux, Eric
  • Pierra, Claire
  • Dousson, Cyril B.

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2'-dichloro or 2'-fluoro-2'-chloro nucleoside analogue compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; wherein each of RA and RB is independently Cl or F, wherein at least one of RA and RB is C1; and Base, PD and Z are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
  • C07D 473/40 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'halogènes ou des radicaux perhalogénoalkyles liés directement en position 2 ou 6
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • C07F 9/6574 - Esters des oxyacides du phosphore
  • C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes
  • C07H 11/04 - PhosphatesPhosphitesPolyphosphates
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

28.

CYCLOPENTANE AND CYCLOPENTENE NUCLEOSIDE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014066446
Numéro de publication 2015/077360
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-11-19
Date de publication 2015-05-28
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James
  • Mayes, Benjamin Alexander

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are nucleoside analogs of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein Base, Z1 Z2, Z3, Z4, V, W, X, Y, Ar, R1and R2 are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
  • C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
  • C07D 239/553 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des atomes d'halogène ou avec des radicaux nitro liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. fluoro-uracile
  • C07D 473/16 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'azote
  • C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
  • C07D 473/32 - Atome d'azote
  • C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/12 - Cétones

29.

D-ALANINE PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-METHYL 2'-FLUORO GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014063240
Numéro de publication 2015/066370
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-30
Date de publication 2015-05-07
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; where W and R are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux

30.

D-AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF HALOGENO PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE

      
Numéro d'application US2014049266
Numéro de publication 2015/017713
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-31
Date de publication 2015-02-05
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Pierra, Claire
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of viral infections, for example, Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-amino acid phosphoramidate halogeno pyrimidine nucleoside analog compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein: PD, X, R1, R2, RA, and RB are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

31.

1′,4′-thio nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 14296122
Numéro de brevet 10005779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-04
Date de la première publication 2014-12-11
Date d'octroi 2018-06-26
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Gosselin, Gilles
  • Dousson, Cyril B.

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1′,4′-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: B, W, X, Y, and Z are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide

32.

2′,4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 14242671
Numéro de brevet 09187515
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-04-01
Date de la première publication 2014-10-02
Date d'octroi 2015-11-17
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of viral infections, including hepatitis C virus (HCV) infections, in hosts in need thereof. In certain embodiments, the compounds are 2′,4′-fluoro nucleosides according to Formula 1001: A, and PD are as described herein. In certain embodiments, 2′,4′-fluoro nucleosides are provided which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/048 - Radicaux pyridine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

33.

Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 14197078
Numéro de brevet 09249173
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-04
Date de la première publication 2014-09-11
Date d'octroi 2016-02-02
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Sommadossi, Jean-Pierre
  • Gosselin, Gilles
  • Pierra, Claire
  • Perigaud, Christian
  • Peyrottes, Suzanne

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorder, including HCV and/or HBV infections. Specifically, compound and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique

34.

3′-deoxy nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 14195388
Numéro de brevet 09309275
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-03
Date de la première publication 2014-09-04
Date d'octroi 2016-04-12
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES (France)
Inventeur(s)
  • Stewart, Alistair James
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Surleraux, Dominique
  • Parsy, Christophe Claude
  • Pierra, Claire
  • Dukhan, David
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 3′-deoxy nucleoside compounds according to Formula 3001a or 3001b: 2 are as provided herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/044 - Radicaux pyrrole
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/14 - Radicaux pyrrolo-pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 38/21 - Interférons

35.

4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV

      
Numéro d'application 14109463
Numéro de brevet 09211300
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-17
Date de la première publication 2014-06-26
Date d'octroi 2015-12-15
Propriétaire
  • Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
  • Centre National De La Recherche Scientifique (France)
  • Universite Montpellier 2 Sciences et Techniques (France)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 1501: C, L, M and Z are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

36.

2′,4′-bridged nucleosides for HCV infection

      
Numéro d'application 14059233
Numéro de brevet 10723754
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-21
Date de la première publication 2014-04-24
Date d'octroi 2020-07-28
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′,4′-bridged nucleosides which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the 2′,4′-bridged nucleosides are of Formula 3001: D are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique

37.

2′-chloro nucleoside analogs for HCV infection

      
Numéro d'application 14047862
Numéro de brevet 10513534
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-07
Date de la première publication 2014-04-10
Date d'octroi 2019-12-24
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Gosselin, Gilles
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Rahali, Houcine
  • Griffon, Jean-Francois
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Pierra, Claire
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-chloro nucleosides according to Formula 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein B, Z and PD are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 19/14 - Radicaux pyrrolo-pyrimidine
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • C07H 19/12 - Radicaux triazine
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • C07H 19/23 - Radicaux hétérocycliques contenant au moins deux hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, non prévus dans les groupes

38.

Esters and malonates of SATE prodrugs

      
Numéro d'application 14038617
Numéro de brevet 09192621
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-26
Date de la première publication 2014-03-27
Date d'octroi 2015-11-24
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein are compounds according to Formula 1001: D are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • C07H 17/02 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 38/21 - Interférons

39.

3′,5′-cyclic phosphoramidate prodrugs for HCV infection

      
Numéro d'application 13899257
Numéro de brevet 09109001
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-21
Date de la première publication 2013-11-28
Date d'octroi 2015-08-18
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire
  • Surleraux, Dominique
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique

40.

Phosphinate ruthenium complexes

      
Numéro d'application 13910885
Numéro de brevet 08765966
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-05
Date de la première publication 2013-10-10
Date d'octroi 2014-07-01
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Bonnaterre, Florence Marie-Emilie
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are ruthenium complexes of Formula I, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

41.

Macrocyclic serine protease inhibitors

      
Numéro d'application 13738893
Numéro de brevet 08993595
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-10
Date de la première publication 2013-08-29
Date d'octroi 2015-03-31
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Derock, Michel
  • Leroy, Frederic
  • Meillon, Jean-Christophe
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

42.

Phosphinate ruthenium complexes

      
Numéro d'application 13765578
Numéro de brevet 08481748
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-02-12
Date de la première publication 2013-06-13
Date d'octroi 2013-07-09
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Bonnaterre, Florence Marie-Emilie
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are ruthenium complexes of Formula I, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

43.

Substituted 3′,5′-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 13650739
Numéro de brevet 08507460
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-12
Date de la première publication 2013-04-18
Date d'octroi 2013-08-13
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Parsy, Christophe Claude

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés

44.

5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors

      
Numéro d'application 13675787
Numéro de brevet 09187496
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-11-13
Date de la première publication 2013-03-21
Date d'octroi 2015-11-17
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude
  • Pierra, Claire
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Brandt, Guillaume
  • Da Costa, Daniel
  • Rahali, Houcine
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Derock, Michel
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 38/05 - Dipeptides
  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61K 38/21 - Interférons
  • C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp

45.

Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 13610574
Numéro de brevet 08951985
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-11
Date de la première publication 2013-03-14
Date d'octroi 2015-02-10
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine

46.

Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 13610722
Numéro de brevet 09403863
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-11
Date de la première publication 2013-03-14
Date d'octroi 2016-08-02
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire
  • Peyronnet, Jerome

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein are compounds according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, tautomeric or polymorphic form thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/048 - Radicaux pyridine
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine

47.

Phosphinate ruthenium complexes

      
Numéro d'application 13627828
Numéro de brevet 08410313
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-26
Date de la première publication 2013-01-31
Date d'octroi 2013-04-02
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Bonnaterre, Florence Marie-Emilie
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are ruthenium complexes of Formula I, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

Classes IPC  ?

48.

Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 13436587
Numéro de brevet 09243025
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-30
Date de la première publication 2012-10-04
Date d'octroi 2016-01-26
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
  • A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

49.

Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections

      
Numéro d'application 13370198
Numéro de brevet 09353100
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-02-09
Date de la première publication 2012-08-16
Date d'octroi 2016-05-31
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/55 - Inhibiteurs de protéases
  • C07K 14/81 - Inhibiteurs de protéase
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

50.

Phosphinate ruthenium complexes

      
Numéro d'application 13146877
Numéro de brevet 08309737
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-02
Date de la première publication 2012-02-16
Date d'octroi 2012-11-13
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Bonnaterre, Florence Marie-Emilie
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are ruthenium complexes of Formula (I), and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

51.

5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis C virus inhibitors

      
Numéro d'application 12972254
Numéro de brevet 08362068
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-17
Date de la première publication 2011-06-23
Date d'octroi 2013-01-29
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude
  • Pierra, Claire
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Brandt, Guillaume
  • Da Costa, Daniel
  • Rahali, Houcine
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Derock, Michel
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • C07D 235/04 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

52.

Macrocyclic serine protease inhibitors

      
Numéro d'application 12850534
Numéro de brevet 09284307
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-04
Date de la première publication 2011-06-02
Date d'octroi 2016-03-15
Propriétaire Idenix Pharmaceuticals LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Leroy, Frederic
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12N 7/06 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus par traitement chimique
  • C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique
  • A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole

53.

Macrocyclic serine protease inhibitors

      
Numéro d'application 12756082
Numéro de brevet 08377962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-07
Date de la première publication 2010-10-14
Date d'octroi 2013-02-19
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Derock, Michel
  • Leroy, Frederic
  • Meillon, Jean-Christophe
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

54.

Phosphothiophene and phosphothiazole HCV polymerase inhibitors

      
Numéro d'application 12716278
Numéro de brevet 08193372
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-03
Date de la première publication 2010-09-16
Date d'octroi 2012-06-05
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Pierra, Claire
  • Griffon, Jean-Francois
  • Leroy, Frederic
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Dukhan, David
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, IIA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

Classes IPC  ?

  • C07D 333/36 - Atomes d'azote
  • C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07F 9/02 - Composés du phosphore
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/425 - Thiazoles
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle

55.

Macrocyclic serine protease inhibitors

      
Numéro d'application 12563072
Numéro de brevet 08093379
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-09-18
Date de la première publication 2010-01-21
Date d'octroi 2012-01-10
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Rosinovsky, Elodie
  • Stewart, Alistair

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • C07D 221/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 295/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle

56.

Macrocyclic serine protease inhibitors

      
Numéro d'application 12365127
Numéro de brevet 08003659
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-03
Date de la première publication 2009-08-13
Date d'octroi 2011-08-23
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Surleraux, Dominique
  • Derock, Michel
  • Leroy, Frederic

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

57.

Phospho-indoles as HIV inhibitors

      
Numéro d'application 12275510
Numéro de brevet 08044091
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-11-21
Date de la première publication 2009-06-25
Date d'octroi 2011-10-25
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Storer, Richard
  • Dousson, Cyril
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Roland, Arlene

Abrégé

3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • C07F 9/28 - Composés du phosphore à une ou plusieurs liaisons P—C

58.

Phosphadiazine HCV polymerase inhibitors IV

      
Numéro d'application 12198895
Numéro de brevet 07932240
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-27
Date de la première publication 2009-03-26
Date d'octroi 2011-04-26
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Pierra, Claire
  • Roland, Arlène

Abrégé

Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas IV, IV′, I″, II″, or IVa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • C07D 239/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

59.

Process for preparing a synthetic intermediate for preparation of branched nucleosides

      
Numéro d'application 11644304
Numéro de brevet 07781576
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-12-22
Date de la première publication 2007-08-30
Date d'octroi 2010-08-24
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel

Abrégé

D-arabinono-1,5-lactone with a fluorinating agent under anhydrous conditions and converting the precursor into a protected 2-deoxy-2-halo-2-C-disubstituted ribono-1,5-lactone and optionally into a 2-deoxy-2-halo-2-C-disubstituted ribono-1,4-lactone.

Classes IPC  ?

60.

Flaviviridae infections

      
Numéro d'application 10608907
Numéro de brevet 07608600
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2003-06-27
Date de la première publication 2007-04-19
Date d'octroi 2009-10-27
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Storer, Richard
  • Gosselin, Gilles
  • Sommadossi, Jean-Pierre
  • Lacolla, Paola

Abrégé

2′ and/or 3′ prodrugs of 1′, 2′, 3′ or 4′-branched nucleosides, and their pharmaceutically acceptable salts and derivatives are described. These prodrugs are useful in the prevention and treatment of Flaviviridae infections, including HCV infection, and other related conditions. Compounds and compositions of the prodrugs of the present invention are described. Methods and uses are also provided that include the administration of an effective amount of the prodrugs of the present invention, or their pharmaceutically acceptable salts or derivatives. These drugs may optionally be administered in combination or alteration with further anti-viral agents to prevent or treat Flaviviridae infections and other related conditions.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés

61.

Phospho-indoles as HIV inhibitors

      
Numéro d'application 11229150
Numéro de brevet 07534809
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-09-16
Date de la première publication 2006-04-06
Date d'octroi 2009-05-19
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Storer, Richard
  • Dousson, Cyril
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Roland, Arlene

Abrégé

3-phosphoindole compounds for the treatment of retroviral infections, and particularly for HIV, are described. Also included are compositions comprising the 3-phosphoindole derivatives alone or in combination with one or more other anti-retroviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • C07F 9/28 - Composés du phosphore à une ou plusieurs liaisons P—C

62.

2′-branched nucleosides and Flaviviridae mutation

      
Numéro d'application 10715729
Numéro de brevet 07824851
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2003-11-17
Date de la première publication 2005-02-10
Date d'octroi 2010-11-02
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Sommadossi, Jean-Pierre
  • Lacolla, Paolo
  • Standring, David
  • Bichko, Vadim
  • Qu, Lin

Abrégé

The present invention discloses a method for the treatment of Flaviviridae infection that includes the administration of a 2′-branched nucleoside, or a pharmaceutically acceptable prodrug and/or salt thereof, to a human in need of therapy in combination or alternation with a drug that directly or indirectly induces a mutation in the viral genome at a location other than a mutation of a nucleotide that results in a change from seine to a different amino acid in the highly conserved consensus sequence, XRXSGXXXT (Sequence ID No. 63), of domain B of the RNA polymerase region, or is associated with such a mutation. The invention also includes a method to detect a mutant strain of Flaviviridae and a method for its treatment.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés