Idenix Pharmaceuticals, Inc.

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        International 44
        États-Unis 1
Classe IPC
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN 21
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques 10
A61P 31/12 - Antiviraux 9
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique 8
C07H 19/16 - Radicaux purine 8
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1.

D-AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE AND D-ALANINE THIOPHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014062174
Numéro de publication 2015/061683
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-24
Date de publication 2015-04-30
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC (USA)
Inventeur(s)
  • Stewart, Alistair James
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are of Formula AI or 1001 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

2.

HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

      
Numéro d'application US2014056519
Numéro de publication 2015/042375
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-09-19
Date de publication 2015-03-26
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril, B.
  • Paparin, Jean-Laurent

Abrégé

Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

3.

1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014040884
Numéro de publication 2014/197578
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-04
Date de publication 2014-12-11
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Gosselin, Gilles
  • Dousson, Cyril B.

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1',4'-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: (3001); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof; wherein Base, RA, RB, W, X, Y, and Z are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

4.

2',4'-FLUORO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014032575
Numéro de publication 2014/165542
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-04-01
Date de publication 2014-10-09
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of viral infections, including hepatitis C virus (HCV) infections, in hosts in need thereof. In certain embodiments, the compounds are 2',4'-fluoro nucleosides according to Formula 1001: (1001); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, RA, and PD are as described herein. In certain embodiments, 2',4'-fluoro nucleosides are provided which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

5.

AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-CYANO, AZIDO AND AMINO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014026798
Numéro de publication 2014/160484
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-13
Date de publication 2014-10-02
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe Claude
  • Gosselin, Gilles
  • Griffon, Jean-François
  • Brandt, Guillaume
  • Dousson, Cyril B.
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2'-cyano, azido or amino nucleosides according to or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, W, R1, R2, R10, and R11 are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/073 - Radicaux pyrimidine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

6.

THIOPHOSPHATE NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014019997
Numéro de publication 2014/137930
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-03
Date de publication 2014-09-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril B.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Dukhan, David
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, the compounds are according to Formula 2001; where PD, Base, RA and RB are as provided herein. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés

7.

3'-DEOXY NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2014019988
Numéro de publication 2014/137926
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-03
Date de publication 2014-09-12
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Stewart, Alistair James
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Surleraux, Dominique
  • Parsy, Christophe Claude
  • Pierra, Claire
  • Dukhan, David
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 3'- deoxy nucleoside compounds according to Formula 3001a or 3001b: or a pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomeric forms, tautomeric forms, or polymorphic forms thereof, wherein PD, Base1 and Base2 are as provided herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique

8.

4'-FLUORO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV

      
Numéro d'application US2013075709
Numéro de publication 2014/099941
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-17
Date de publication 2014-06-26
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.
  • Stewart, Alistair James
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are according to Formula (1501): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein B, PD, RA, RB, RC, L, M and Z are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

9.

D-ALANINE ESTER OF RP-NUCLEOSIDE ANALOG

      
Numéro d'application US2013069911
Numéro de publication 2014/078427
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-11-13
Date de publication 2014-05-22
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein is an isolated compound according to Formula 1a: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

10.

D-ALANINE ESTER OF SP-NUCLEOSIDE ANALOG

      
Numéro d'application US2013069922
Numéro de publication 2014/078436
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-11-13
Date de publication 2014-05-22
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein is an isolated compound according to Formula Ib: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

11.

2',4'-BRIDGED NUCLEOSIDES FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2013065892
Numéro de publication 2014/066239
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-21
Date de publication 2014-05-01
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin, Alexander
  • Moussa, Adel, M.
  • Stewart, Alistair, James

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2',4'-bridged nucleosides which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the 2',4'-bridged nucleosides are of Formula 3001:(I) (3001); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, where PD, B, W, X, RA, RB, RC and RD are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • C07H 19/24 - Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

12.

DINUCLEOTIDE COMPOUNDS FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2013065627
Numéro de publication 2014/063019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-18
Date de publication 2014-04-24
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Arumugasamy, Jeevanandam
  • Wang, Jingyang

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds comprise two 2 '-methyl nucleotides linked according to Formula (I): N1 - L - N2 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, stereoisomer, isomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; wherein N1, L and N2 are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

13.

2'-CHLORO NUCLEOSIDE ANALOGS FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2013063731
Numéro de publication 2014/058801
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-07
Date de publication 2014-04-17
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES (France)
Inventeur(s)
  • Gosselin, Gilles
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Rahali, Houcine
  • Griffon, Jean-François
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Pierra, Claire
  • Moussa, Adel M.
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2'-chloro nucleosides according to Formula 2001: (2001); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein B, Z and PD are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
  • C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

14.

ESTERS AND MALONATES OF SATE PRODRUGS

      
Numéro d'application US2013061991
Numéro de publication 2014/052638
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-26
Date de publication 2014-04-03
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Moussa, Adel M.

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein are compounds according to Formula 1001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein Base, Y, Z, A, RC and RD are as described herein.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/16 - Radicaux purine
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

15.

METHODS OF ADMINISTERING A 5,5-FUSED HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR FOR TREATING OF PREVENTING HEPATITIS C VIRUS INFECTION

      
Numéro d'application US2013057270
Numéro de publication 2014/036244
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-08-29
Date de publication 2014-03-06
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gasparac, Rahela
  • Mayes, Benjamin
  • Moussa, Adel
  • Pietropaolo, Keith
  • Sullivan-Bolyai, John
  • Zhou, Xiao-Jian

Abrégé

Provided herein are methods of administering a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound or an isotopic variant thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; for treating or preventing hepatitis C virus infection in a subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

16.

3',5'-CYCLIC PHOSPHORAMIDATE PRODRUGS FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2013042058
Numéro de publication 2013/177188
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-21
Date de publication 2013-11-28
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-René
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire
  • Surleraux, Dominique
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James
  • Moussa, Adel M.

Abrégé

Provided herein are compounds of formula (I) compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein: each X is independently alkoxyl, hydrogen, or hydroxyl; each Y is independently hydroxyl, acetoxyl, or fluoro; each Z is independently substituted alkyl; and each R is independently hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/11 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

17.

3',5'-CYCLIC PHOSPHATE PRODRUGS FOR HCV INFECTION

      
Numéro d'application US2013042069
Numéro de publication 2013/177195
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-21
Date de publication 2013-11-28
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES (France)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Dousson, Cyril B.
  • Dukhan, David
  • Gosselin, Gilles
  • Rahali, Houcine
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux

18.

D-AMINO ACID COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE

      
Numéro d'application US2013042104
Numéro de publication 2013/177219
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-21
Date de publication 2013-11-28
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin Alexander
  • Stewart, Alistair James
  • Moussa, Adel M.

Abrégé

Provided herein are compounds comprising a D-amino acid, compositions and methods for the treatment of liver disease and conditions, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques

19.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF 2'-C-METHYL-GUANOSINE, 5'-[2-[(3-HYDROXY-2,2-DIMETHYL-1-OXOPROPYL)THIO]ETHYL N-(PHENYLMETHYL)PHOSPHORAMIDATE]

      
Numéro d'application US2013025359
Numéro de publication 2013/133927
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-02-08
Date de publication 2013-09-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin, Alexander
  • Moussa, Adel, M.
  • Gasparac-Knezic, Rahela
  • Stewart, Alistair, James
  • Tuohy, Iii, Robert Vincent
  • Moseson, Dana, Elaine

Abrégé

Provided herein are stable pharmaceutical compositions comprising 2'-C-methyl-guanosine, 5'-[2-[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-l-oxopropyl) thio]ethyl N-(phenylmethyl)phosphoramidate (also known s IDX-184), and in particular, oral pharmaceutical compositions such as tablets. The compositions are designed to avoid the formation of diethylene sulfide upon storage. Discosed are also methods of using these pharmaceutical compositions in the treatment of viral infections, including hepatitis C virus infections in hosts in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

20.

SUBSTITUTED 3',5'-CYCLIC PHOSPHATES OF PURINE NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2012059952
Numéro de publication 2013/056046
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-12
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril, B.
  • Parsy, Christophe, Claude

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux

21.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2012054558
Numéro de publication 2013/039855
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-11
Date de publication 2013-03-21
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril, B.
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

22.

SUBSTITUTED CARBONYLOXYMETHYLPHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2012054679
Numéro de publication 2013/039920
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-11
Date de publication 2013-03-21
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • UNIVERSITÉ MONTPELLIER 2 SCIENCES ET TECHNIQUES ()
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Dousson, Cyril B.
  • Gosselin, Gilles
  • Dukhan, David
  • Pierra, Claire
  • Peyronnet, Jerome

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/06 - Composés du phosphore sans liaisons P—C

23.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2012031360
Numéro de publication 2012/154321
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-30
Date de publication 2012-11-15
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti- viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61P 31/12 - Antiviraux

24.

METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR

      
Numéro d'application US2012031379
Numéro de publication 2012/135581
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-30
Date de publication 2012-10-04
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril, B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christopher, Claude
  • Pierra, Claire
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Brandt, Guillaume
  • Da Costa, Daniel
  • Rahali, Houcine
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Derock, Michel
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique
  • Bilello, John, P.

Abrégé

Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61K 31/424 - Oxazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. acide clavulanique
  • A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/12 - Cétones

25.

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS

      
Numéro d'application US2012024389
Numéro de publication 2012/109398
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-02-09
Date de publication 2012-08-16
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

26.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2011030633
Numéro de publication 2011/123586
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-31
Date de publication 2011-10-06
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés

27.

Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections

      
Numéro d'application 13077733
Numéro de brevet 08680071
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-31
Date de la première publication 2011-10-06
Date d'octroi 2014-03-25
Propriétaire
  • Idenix Pharmaceuticals, Inc. (USA)
  • Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Inventeur(s)
  • Surleraux, Dominique
  • Gosselin, Gilles

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07F 9/24 - Esteramides

28.

5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010060928
Numéro de publication 2011/075615
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-17
Date de publication 2011-06-23
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril, B.
  • Dukhan, David
  • Parsy, Christophe, Claude
  • Pierra, Claire
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Brandt, Guillaume
  • Da Costa, Daniel
  • Rahali, Houcine
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Derock, Michel
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of Formula I, IA, or IB, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof. Formula (I), (IA), (IB).

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/424 - Oxazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. acide clavulanique
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61P 31/12 - Antiviraux

29.

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV

      
Numéro d'application US2010044334
Numéro de publication 2011/017389
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-04
Date de publication 2011-02-10
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Leroy, Frederic
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

30.

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010030156
Numéro de publication 2010/118078
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-07
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe, Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Derock, Michel
  • Leroy, Frederic
  • Meillon, Jean-Christophe
  • Convard, Thierry
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

31.

PHOSPHOTHIOPHENE AND PHOSPHOTHIAZOLE HCV POLYMERASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2010025991
Numéro de publication 2010/101967
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-03
Date de publication 2010-09-10
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Pierra, Claire
  • Griffon, Jean-Francois
  • Leroy, Frederic
  • Dukhan, David

Abrégé

Provided herein are phosphothiophene and phosphothiazole compounds, for example, of any of Formulae I, IA, HA, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, IB, HB, IIIB, IVB, VB, VIB and VIIB disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host infected with HCV.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • C07F 9/6553 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de soufre, avec ou sans atomes de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
  • C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
  • A61K 31/664 - Amides des acides du phosphore
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

32.

PHOSPHINATE RUTHENIUM COMPLEXES

      
Numéro d'application US2010022798
Numéro de publication 2010/090976
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-02
Date de publication 2010-08-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe, Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Bonnaterre, Florence
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are ruthenium complexes of Formula (I), and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

Classes IPC  ?

  • C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
  • C07F 9/32 - Leurs esters
  • C07F 9/44 - Leurs amides
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe

33.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2009003908
Numéro de publication 2010/014134
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-01
Date de publication 2010-02-04
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Cretton-Scott, Erika
  • Gupta, Kusum
  • Hernandez-Santiago, Brenda
  • Larsson, Marita

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorder, including HCV infections. Specifically, compound and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti- viral agents.

Classes IPC  ?

  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61P 31/12 - Antiviraux

34.

FORMULATIONS COMPRISING A PHOSPHOINDOLE COMPOUND AND ONE OR MORE SECOND ACTIVE AGENTS

      
Numéro d'application US2009039270
Numéro de publication 2009/124175
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-02
Date de publication 2009-10-08
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s) Sommadossi, Jean-Pierre

Abrégé

Provided herein are pharmaceutical compositions of a phosphoindole compound that can have advantageous release properties. The pharmaceutical compositions can comprise a phosphoindole compound and one or more polyglycolyzed glycerides. The pharmaceutical compositions can be useful for inhibiting viral replication. The pharmaceutical compositions provided herein can also be useful, for example, for the treatment of viral infection such as human immunodeficiency virus infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

35.

SOLID FORMS OF AN ANTI-HIV PHOSPHOINDOLE COMPOUND

      
Numéro d'application US2009038479
Numéro de publication 2009/120914
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-03-27
Date de publication 2009-10-01
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Moussa, Adel, M.
  • O'Neill, Mike, H.
  • Sheng, Xiaohong

Abrégé

Solid forms comprising a compound useful in the treatment, prevention and management of various conditions and diseases are provided herein. In particular, provided herein are solid forms comprising (2-carbamoyl-5-chloro-1H-indol-3-yl)-[3-((E)-2-cyano-vinyl)-5-methyl-phenyl]-(R)-phosphinic acid methyl ester, including salts thereof, having utility for the treatment, prevention and management of conditions and disorders including, but not limited to, human immunodeficiency virus infection.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

36.

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2009000688
Numéro de publication 2009/099596
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-03
Date de publication 2009-08-13
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe, Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Surleraux, Dominique
  • Derock, Michel
  • Leroy, Frederic

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

37.

PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS V

      
Numéro d'application US2008010219
Numéro de publication 2009/032176
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-28
Date de publication 2009-03-12
Propriétaire INDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Paparin, Jean-Laurent

Abrégé

Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas V, V', I', II', or Va, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/12 - Antiviraux

38.

PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

      
Numéro d'application US2008010220
Numéro de publication 2009/032177
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-28
Date de publication 2009-03-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Roland, Arlène
  • Pierra, Claire
  • Da Costa, Daniel

Abrégé

Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formula I, II, III, I', II', I', II', Ia, IIa, or IIIa, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/12 - Antiviraux

39.

PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS III AND VI

      
Numéro d'application US2008010224
Numéro de publication 2009/032179
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-28
Date de publication 2009-03-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Griffon, Jean-Francois
  • Pierra, Claire
  • Roland, Arlene
  • Rahali, Rachid

Abrégé

Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of Formula (III), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/12 - Antiviraux

40.

PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS IV

      
Numéro d'application US2008010225
Numéro de publication 2009/032180
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-08-28
Date de publication 2009-03-12
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Dousson, Cyril
  • Surleraux, Dominique
  • Paparin, Jean-Laurent
  • Pierra, Claire
  • Roland, Arlene

Abrégé

Provided herein are phosphadiazine polymerase inhibitor, for example, of any of Formulas (IV), (IV), (I'), (II'), or (IVa), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/12 - Antiviraux

41.

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

      
Numéro d'application US2008008997
Numéro de publication 2009/014730
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-07-24
Date de publication 2009-01-29
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Parsy, Christophe, Claude
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Surleraux, Dominique

Abrégé

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 255/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

42.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

      
Numéro d'application US2007026408
Numéro de publication 2008/082601
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-12-28
Date de publication 2008-07-10
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • L'UNIVERSITE MONTPELLIER II (France)
Inventeur(s)
  • Sommadossi, Jean-Pierre
  • Gosselin, Gilles
  • Pierra, Claire
  • Perigaud, Christian
  • Peyrottes, Suzanne

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorder, including HCV and/or HBV infections. Specifically, compound and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 19/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
  • C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
  • C07H 19/048 - Radicaux pyridine

43.

COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF LIVER DISORDERS

      
Numéro d'application US2007026409
Numéro de publication 2008/082602
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-12-28
Date de publication 2008-07-10
Propriétaire
  • IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
  • L'UNIVERSITE MONTPELLIER II (France)
Inventeur(s)
  • Sommadossi, Jean-Pierre
  • Gosselin, Gilles
  • Pierra, Claire
  • Perigaud, Christian
  • Peyrottes, Suzanne

Abrégé

Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including liver cancer and metabolic diseases, such as diabetes, hyperlipidemia, atherosclerosis, and obesity. Specifically, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-cancer agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/66 - Composés du phosphore
  • C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle

44.

ENANTIOMERICALLY PURE PHOSPHOINDOLES AS HIV INHIBITORS

      
Numéro d'application US2007020900
Numéro de publication 2008/042240
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-09-28
Date de publication 2008-04-10
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Storer, Richard
  • Alexandre, Francois-Rene
  • Dousson, Cyril
  • Moussa, Adel, M.
  • Bridges, Edward

Abrégé

3-phosphoindole compounds substantially in the form of a single enantiomer useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, and particularly for HLV infections are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the 3-phosphoindole compounds alone or in combination with one or more other antiviral agents, processes for their preparation, and methods of manufacturing a medicament incorporating these compounds. The 3-phosphoindole compounds are of the formula (A) or (B) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or esters thereof. In the formulae X is hydrogen; aryl or heterocyclyl; C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl or alkyl; Y is hydrogen, -R, -O-R, -NH-R, or -NRR; Z is -OR, -NHR, -NRR, carboxamido, arnido, carboxyl, carbonyl, or an amino acid residue; R1 is hydrogen, acyl, -S(O)n-R, carboxyl, carbonyl, or an amino acid residue; each R4', R5', R6' and R7' is independently hydrogen, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, aryl, heterocyclyl, halogen, -CN, -CF3, -OR, -NHR, -NRR, or -NO2; n is 0, 1, or 2; and each R is independently hydrogen, alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, aryl, or heterocyclyl.

Classes IPC  ?

  • C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

45.

PROCESS FOR PREPARING A SYNTHETIC INTERMEDIATE FOR PREPARATION OF BRANCHED NUCLEOSIDES

      
Numéro d'application US2006048769
Numéro de publication 2007/075876
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-12-22
Date de publication 2007-07-05
Propriétaire IDENIX PHARMACEUTICALS, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mayes, Benjamin, Alexander
  • Moussa, Adel

Abrégé

A process is provided for the preparation of a key intermediate in the preparation of 2'-branched nucleoside compounds. The process includes contacting a protected precursor 3,4-O-isopropylidene-2-C-substituted-D-arabinono-l,5-lactone with a fluorinating agent under anhydrous conditions and converting the precursor into a protected 2-deoxy-2-halo-2-C-disubstituted ribono-l,5-lactone and optionally into a 2- deoxy-2-halo-2-C-disubstituted ribono- 1 ,4-lactone.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques