The compound represented by chemical formula 1 of the present specification can be usefully employed as a ubiquitin-specific-processing protease 1 (USP1) inhibitor for prevention or treatment of cancer.
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising, as active ingredients. ezetimibe or a pharmaceutically acceptable salt thereof and fenofibrate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to a pharmaceutical composition and a preparation method therefor, the pharmaceutical composition comprising a certain antioxidant so as to reduce the degradation of ezetimibe and the generation of related substances, and improve the stability of the pharmaceutical composition, thereby maintaining excellent efficacy.
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetics; Toothpaste; Anti-wrinkle creams; Cosmetic preparations for body care; Cosmetic preparations for hair care; Cosmetic preparations for skin care; Cosmetic preparations for the hair and scalp; Cosmetic soaps; Dry shampoos; Essential oils for personal use; Facial moisturizers; Hair conditioners; Hair rinses; Impregnated cleaning pads impregnated with cosmetics; Make-up for the face and body; Shampoos; Skin cleansers; Solid shampoo bars; Wrinkle-minimizing cosmetic preparations for topical facial use; Wrinkle removing skin care preparations
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetics; Toothpaste; Anti-wrinkle creams; Cosmetic preparations for body care; Cosmetic preparations for hair care; Cosmetic preparations for skin care; Cosmetic preparations for the hair and scalp; Cosmetic soaps; Dry shampoos; Essential oils for personal use; Facial moisturizers; Hair conditioners; Hair rinses; Impregnated cleaning pads impregnated with cosmetics; Make-up for the face and body; Shampoos; Skin cleansers; Solid shampoo bars; Wrinkle-minimizing cosmetic preparations for topical facial use; Wrinkle removing skin care preparations
5.
NOVEL COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
The present invention provides a compound represented by chemical formula 1 in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient can be advantageously used for the prevention or treatment of BAF complex-related diseases.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative according to the present invention promotes the expression of the myogenic factors MyoG and MyHC while inhibiting the expression of the muscle atrophy factor atrogin-1, promotes the formation of myotubes, and inhibits myocyte apoptosis, and thus can promote myogenesis and inhibit muscle atrophy.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
7.
METHOD FOR EVALUATING QUALITY OF (3S)-3-(4-(3-(1,4-DIOXASPIRO[4,5]DEC-7-EN-8-YL)BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID
The present invention provides a related substance of (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid, and a method for evaluating the quality of (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid using the same. According to the present invention, it is possible to evaluate the quality, stability and the like of a pharmaceutical composition comprising (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid using a compound of Chemical Formula 2 or a salt thereof as a reference standard.
The present invention relates to a compound represented by Formula 1 wherein A, B, L, X, and R1 to R6 are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which serves as a GLP-1 receptor agonist and may be useful in the prevention or treatment of a disease associated with GLP-1 activity.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Functional cosmetics being skin care preparations; facial moisturisers; non-medicated facial treatment cream for the treatment of wrinkle or pigmentation; cosmetic moisturizing preparations; serums for cosmetic purposes; cosmetic skin care lotions; cream for whitening the skin; skin whitening preparations, namely, whitening essences in the nature of serums for skincare; anti-wrinkle creams; wrinkle removing skin care preparations; beauty creams for body care; body lotions; moisturizing cream; skin creams in liquid and solid form; cosmetic preparations for the scalp; cosmetics; cosmetic soaps; shampoos; dentifrices; lavender oil
Wholesale store services featuring functional cosmetics being skin care preparations; wholesale store services featuring antiaging cosmetic preparations; wholesale store services featuring body and beauty care cosmetics; wholesale store services featuring cosmetic preparations for the hair and scalp; retail store services featuring body and beauty care cosmetics; retail store services featuring cosmetic preparations for the hair and scalp; wholesale store services featuring cosmetics; retail store services featuring cosmetics; sales agency services for cosmetics in the nature of sales promotion; sales arranging of cosmetics in the nature of arranging of auction sales; business intermediary services relating to the purchase and sale of cosmetics, namely, providing a website for connecting buyer with sellers; online wholesale store services featuring cosmetics via the internet; online retail store services featuring cosmetics via the internet; sales agency services for cosmetics in the nature of sales promotion via the internet; sales arranging of cosmetics in the nature of arranging of auction sales via the internet; business intermediary services relating to the purchase and sale of cosmetics, namely, providing a website for connecting buyer with sellers via the internet; wholesale store services featuring cosmetic soaps; wholesale store services featuring shampoos; wholesale store services featuring dentifrices; wholesale store services featuring lavender oil
Wholesale store services featuring functional cosmetics being skin care preparations; wholesale store services featuring antiaging cosmetic preparations; wholesale store services featuring body and beauty care cosmetics; wholesale store services featuring cosmetic preparations for the hair and scalp; retail store services featuring body and beauty care cosmetics; retail store services featuring cosmetic preparations for the hair and scalp; wholesale store services featuring cosmetics; retail store services featuring cosmetics; sales agency services for cosmetics in the nature of sales promotion; sales arranging of cosmetics in the nature of arranging of auction sales; business intermediary services relating to the purchase and sale of cosmetics, namely, providing a website for connecting buyer with sellers; online wholesale store services featuring cosmetics via the internet; online retail store services featuring cosmetics via the internet; sales agency services for cosmetics in the nature of sales promotion via the internet; sales arranging of cosmetics in the nature of arranging of auction sales via the internet; business intermediary services relating to the purchase and sale of cosmetics, namely, providing a website for connecting buyer with sellers via the internet; wholesale store services featuring cosmetic soaps; wholesale store services featuring shampoos; wholesale store services featuring dentifrices; wholesale store services featuring lavender oil
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Functional cosmetics being skin care preparations; facial moisturisers; non-medicated facial treatment cream for the treatment of wrinkle or pigmentation; cosmetic moisturizing preparations; serums for cosmetic purposes; cosmetic skin care lotions; cream for whitening the skin; skin whitening preparations, namely, whitening essences in the nature of serums for skincare; anti-wrinkle creams; wrinkle removing skin care preparations; beauty creams for body care; body lotions; moisturizing cream; skin creams in liquid and solid form; cosmetic preparations for the scalp; cosmetics; cosmetic soaps; shampoos; dentifrices; lavender oil
14.
ORAL RINSE WITH IMPROVED STABILITY, COMPRISING BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE
The present invention relates to an oral rinse, which comprises benzydamine hydrochloride and has stability that is maintained for a long time in a packing material made of polyethylene, and the oral rinse has a slightly acidic pH, and thus has a stability that is maintained for a long time even if packaged in a pouch of a packing material made of polyethylene.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative according to the present invention promotes the expression of the myogenic factors MyoG and MyHC while inhibiting the expression of the muscle atrophy factor atrogin-1, promotes the formation of myotubes, and inhibits myocyte apoptosis, and thus can promote myogenesis and inhibit muscle atrophy.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
16.
NOVEL USE OF 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE
A 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative according to the present invention promotes the expression of the myogenic factors MyoG and MyHC while inhibiting the expression of the muscle atrophy factor atrogin-1, promotes the formation of myotubes, and inhibits myocyte apoptosis, and thus can promote myogenesis and inhibit muscle atrophy.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
17.
NOVEL CRYSTAL FORM OF 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE
The present invention relates to a novel crystal form of a 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a preparation method therefore and a pharmaceutical composition comprising same. A crystal form I of a compound of chemical formula 1, according to the present invention, exhibits more excellent physicochemical properties such as thermal stability, static electricity-inducing capability, compressibility, etc. compared to an amorphous form or a crystal form II, and thus is especially useful for preparation and long-term storage.
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetic preparations for hair care; Hair care creams; Hair care preparations; Hair cleaning preparations; Non-medicated serums for use on hair as essence mists; Non-medicated shampoos for the care of scalp; Non-medicated hair care preparations; Shampoos
19.
METHOD FOR EVALUATING QUALITY OF (3S)-3-(4-(3-(1,4-DIOXASPIRO[4,5]DEC-7-EN-8-YL)BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID
The present invention provides a related substance of(3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid, and a method for evaluating the quality of (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-]-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid by using same. According to the present invention, It is possible to evaluate the quality and the stability of a pharmaceutical composition comprising (35)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid by using a compound of formula 2 or a salt thereof as a reference standard.
The present invention provides a related substance of (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid, and a method for evaluating the quality of (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid by using same. According to the present invention, It is possible to evaluate the quality and the stability of a pharmaceutical composition comprising (3S)-3-(4-(3-(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-yl)benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid by using a compound of formula 2 or a salt thereof as a reference standard.
166 are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which serves as a GLP-1 receptor agonist and may be useful in the prevention or treatment of a disease associated with GLP-1 activity.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
C07D 235/24 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
On-line retail store services featuring cosmetics, namely, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparation for the hair and scalp; Retail store services featuring cosmetics, namely, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparation for the hair and scalp; Wholesale store services featuring cosmetics, namely, cosmetic preparations for skin care, anti-aging cosmetic skin care preparations, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparations for the hair and scalp, cosmetic soaps, shampoos, dentifrices, lavender oil; On-line wholesale store services featuring cosmetics, namely, cosmetic preparations for skin care, anti-aging cosmetic skin care preparations, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparations for the hair and scalp, cosmetic soaps, shampoos, dentifrices, lavender oil
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
dentifrices; shampoos; anti-wrinkle creams; beauty creams for body care; beauty serums; body lotions; cosmetic preparations for skin care; cosmetic preparations for the hair and scalp; cosmetic soaps; cosmetics; cream for whitening the skin; facial cream; facial moisturizers; lavender oil; moisturizing creams; moisturizing preparations for the skin; non-medicated skin care preparations, namely, lotions, creams, ethereal essence, mint essence being essential oil, flower essence for cosmetic purposes, serum, toner; skin care products, namely, non-medicated skin serum; skin creams in liquid and in solid form; skin whitening preparations; wrinkle removing skin care preparations
On-line retail store services featuring cosmetics, namely, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparation for the hair and scalp; Retail store services featuring cosmetics, namely, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparation for the hair and scalp; Wholesale store services featuring featuring cosmetics, namely, cosmetic preparations for skin care, anti-aging cosmetic skin care preparations, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparations for the hair and scalp, cosmetic soaps, shampoos, dentifrices, lavender oil; On-line wholesale store services featuring cosmetics, namely, cosmetic preparations for skin care, anti-aging cosmetic skin care preparations, body and beauty care cosmetics, cosmetic preparations for the hair and scalp, cosmetic soaps, shampoos, dentifrices, lavender oil
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Dentifrices; Shampoos; Anti-wrinkle creams; Beauty creams for body care; Beauty serums; Body lotions; Cosmetic preparations for skin care; Cosmetic preparations for the hair and scalp; Cosmetic soaps; Cosmetics; Cream for whitening the skin; Facial cream; Facial moisturizers; Lavender oil; Moisturizing creams; Moisturizing preparations for the skin; Non-medicated skin care preparations, namely, lotions, creams, ethereal essence, mint essence being essential oil, flower essence for cosmetic purposes, serum, toner; Skin care products, namely, non-medicated skin serum; Skin creams in liquid and in solid form; Skin whitening preparations; Wrinkle removing skin care preparations
26.
NOVEL CRYSTAL FORM OF 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE
The present invention relates to a novel crystal form of a 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a production method therefor and a pharmaceutical composition comprising same. A crystal form I of a compound of chemical formula 1, according to the present invention, exhibits more excellent physicochemical properties such as thermal stability, static electricity-inducing capability, compressibility, etc. compared to an amorphous form or a crystal form II, and thus is especially useful for preparation and long-term storage.
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
27.
CRYSTAL FORM OF 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE
The present invention relates to a crystal form of a 3-(4- (benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a preparation method therefore and a pharmaceutical composition comprising same. A crystal form I of a compound of chemical formula 1, according to the present invention, exhibits more excellent physicochemical properties such as thermal stability, static electricity-inducing capability, compressibility, etc. compared to an amorphous form or a crystal form II, and thus is especially useful for preparation and long-term storage.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
28.
NOVEL USE OF 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE
The present invention provides a use of a 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative for protecting pancreatic beta cells. A 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative according to the present invention resolves a side effect in which conventionally developed agents for treating diabetes induce apoptosis of pancreatic beta cells through excitotoxic reactions, thereby causing a secondary failure in which an insulin secretory function is not controlled. A 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative according to the present invention promotes insulin secretion only when glucose concentration is increased, thereby protecting the pancreatic beta cells from apoptosis and restoring the insulin secretory function of the pancreatic beta cells. Therefore, according to the present invention, the 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative: exhibits an excellent pancreatic beta cell protection effect, when administered as a primary selective agent for diabetes and also when administered to a patient having pancreatic beta cells damaged by the use of other drugs, which are primary selection agents for diabetes and cause a secondary failure; and restores the insulin secretory function of pancreatic beta cells, thereby being useful for treating type II diabetes in a patient of which the blood glucose is not regulated in a normal manner by using an agent for promoting insulin secretion.
C07D 317/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
29.
Cyclohexene derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic disease comprising the same as active ingredient
The present invention relates to a cyclohexene derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic disease containing the cyclohexene derivative as an active ingredient. The cyclohexene derivative according to the present invention increases the intracellular activity of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating G protein-coupled receptor 119 (GPR-119) and simultaneously exhibits weight loss and hypoglycemic effects by inducing the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is a neuroendocrine protein, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases such as obesity, type 1 diabetes, type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia and syndrome X.
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a novel compound inhibiting CDK5-mediated PPARγ phosphorylation, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel compound of the present invention binds to PPARγ with high affinity but does not induce transcriptional activity so as not to act as an agonist, does not cause side effects of a conventional anti-diabetic by blocking the phosphorylation activity of CDK5, and has improved pharmacological properties. Therefore, a pharmaceutical composition containing the compound of the present invention as an active ingredient can be usable in the treatment of metabolic diseases associated with PPARγ.
C07D 209/22 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical aralkyle lié à l'atome d'azote du cycle
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
Composite preparation, containing novel 3-(4--(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative and another active ingredient, for preventing or treating metabolic diseases
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, in which a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative and at least another active ingredient, which is selected from the group consisting of dipeptidyl peptidase-4 (DPPIV) inhibitor-based, sulfonylurea-based, thiazolidinedione (TZD)-based, biguanide-based, and sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor-based drugs, may be administered in combination or in the form of a composite preparation. The use of the composition of the present invention can provide a remarkably excellent blood sugar reducing effect in various animal diabetic disease models, and the composition of the present invention can be favorably used as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, such as obesity, diabetes type I, diabetes type II, glucose intolerance symptoms, insulin resistance symptoms, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/132 - Amines, p. ex. amantadine ayant plusieurs groupes amino, p. ex. spermidine, putrescine
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
32.
CYCLOHEXENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISEASE COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to: a cyclohexene derivative; a preparation method thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic disease comprising the same as an active ingredient. The cyclohexene derivative according to the present invention increases the intracellular activity of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating G protein-coupled receptor 119 (GPR-119) and simultaneously exhibits weight loss and hypoglycemic effects by inducing the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is a neuroendocrine protein, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases such as obesity, type 1 diabetes, type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia and syndrome X.
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
The present invention relates to a pharmaceutical composition for a hair health or hair growth promotion, containing melatonin, dexpanthenol, biotin and nicotinamide as active ingredients. The composition of the present invention maximizes hair growth or hair health effects by stabilizing a preparation while improving the light stability of melatonin, which is a pharmacologically active ingredient, and significantly inhibiting scalp inflammation. Therefore, the composition of the present invention can be useful as an effective hair growth or hair health promoter or as an agent for preventing or treating hair loss, the composition simultaneously increasing light stability, preservability, convenience of administration and therapeutic effects.
The present invention relates to a pharmaceutical composition of formula 1:(see formula 1)for preventing or treating metabolic diseases, in which a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative and at least another active ingredient, which is selected from the group consisting of dipeptidyl peptidase-4 (DPPIV) inhibitor-based, sulfonylurea-based, thiazolidinedione (TZD)-based, biguanide-based, and sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor-based drugs, may be administered in combination or in the form of a composite preparation. The use of the composition of the present invention can provide a remarkably excellent blood sugar reducing effect in various animal diabetic disease models, and the composition of the present invention can be favorably used as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, such as obesity, diabetes type I, diabetes type II, glucose intolerance symptoms, insulin resistance symptoms, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
35.
COMPOSITE PREPARATION, CONTAINING NOVEL 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE AND ANOTHER ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISEASES
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, in which a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative and at least another active ingredient, which is selected from the group consisting of dipeptidyl peptidase-4 (DPPIV) inhibitor-based, sulfonylurea-based, thiazolidinedione (TZD)-based, biguanide-based, and sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor-based drugs, may be administered in combination or in the form of a composite preparation. The use of the composition of the present invention can provide a remarkably excellent blood sugar reducing effect in various animal diabetic disease models, and the composition of the present invention can be favorably used as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, such as obesity, diabetes type I, diabetes type II, glucose intolerance symptoms, insulin resistance symptoms, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
36.
3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-ynoic acid derivative, method of preparing same and pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic disease including same as effective ingredient
The present invention relates to a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention and treatment of metabolic disease. The novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention has excellent activities of activating GPR40 protein and promoting insulin secretion accordingly but has no toxicity when co-administered with other drugs. That is, the novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention can be co-administered with other drugs and can promote the activation of GPR40 protein significantly, so that the composition comprising the same as an active ingredient can be efficiently used as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of metabolic disease such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, incompatible glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X, etc.
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 221/20 - Systèmes cycliques condensés en spiro
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
C07D 271/07 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, liés directement aux atomes de carbone du cycle, les atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 295/073 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro avec les atomes d'azote du cycle et les substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
C07C 59/72 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07C 59/90 - Composés non saturés contenant des groupes cétone contenant des groupes avec de l'oxygène lié par liaison simple
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 215/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
37.
CYCLOHEXENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISEASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to: a cyclohexene derivative; a preparation method therefor; and a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases, containing the same as an active ingredient. The cyclohexene derivative according to the present invention increases the intracellular activity of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating G protein-coupled receptor 119 (GPR-119) and simultaneously exhibits weight loss and hypoglycemic effects by inducing the release of glucagon-like peptide-1 (GLP-1), which is a neuroendocrine protein, and thus can be useful as a pharmaceutical composition for preventing or treating metabolic diseases such as obesity, type 1 diabetes, type 2 diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia and syndrome X.
C07D 211/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
38.
COMPOUND BINDING TO PPARG BUT NOT ACTING AS PROMOTER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PPARG-RELATED DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a compound inhibiting CDK5-mediated PPARG phosphorylation and a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases containing the same as an active ingredient. A compound represented by chemical formula 1 or an optical isomer thereof according to the present invention binds to PPARG at a high affinity, but does not act as an agonist, thereby inducing no gene transcription; blocks CDK5, which is a cause of PPARG phosphorylation, thereby causing no side effects of existing anti-diabetics; can be formulated into drugs due to improved pharmacological properties thereof; and can be favorably used as a pharmaceutical composition for treating PPARG-related diseases due to an excellent treatment effect on PPARG-related diseases.
C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 215/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
39.
SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING ACEBROPHYLLINE AND HYDROPHOBIC SUSTAINED-RELEASE AGENT
The present invention relates to a pharmaceutical composition containing acebrophylline thereby having both immediate and extended release characteristics, and more specifically, to a sustained-release pharmaceutical composition containing acebrophylline and a hydrophobic sustained-release agent.
The present invention relates to a pharmaceutical composition containing acebrophylline thereby having both immediate and extended release characteristics, and more specifically, to a sustained-release pharmaceutical composition containing acebrophylline and a hydrophillic sustained-release agent having a viscosity of no more than 13,000 cps.
NOVEL 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE, METHOD OF PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC DISEASE INCLUDING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention and treatment ofmetabolic disease. The novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention has excellent activities of activating GPR40 protein and promoting insulin secretion accordingly but has no toxicity when co-administered with other drugs. That is, the novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention can be co-administered with other drugs and can promote the activation of GPR40 protein significantly, so that the composition comprising the same as an active ingredient can be efficiently used as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of metabolic disease such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, incompatible glucosetolerance, insulin resistance, hyperglycemia,hyperlipidemia, hypertriglyceridemia,hypercholesterolemia, dyslipidemia, and syndrome X, etc.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
42.
NOVEL 3-(4-(BENZYLOXY)PHENYL)HEX-4-INOIC ACID DERIVATIVE, METHOD OF PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC DISEASE INCLUDING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, a method of preparing same and a pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic disease including same as an effective ingredient. The novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has an excellent effect on activation of GPR40 protein and thus has excellent promoting effect of insulin secretion; is nontoxic when co-administrated with other drugs and is possibly co-administrated with other drugs; and has excellent effective effect of activating GPR40 protein in vivo. Therefore, a composition including the novel 3-(4-(benzyloxy)phenyl)hex-4-inoic acid derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof may be availably used in a pharmaceutical composition for preventing and treating metabolic disease such as obesity, type I diabetes, type II diabetes, incompatible glucose tolerance, insulin tolerance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, syndrome X, etc.
C07D 317/72 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en spiro avec des carbocycles
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
43.
COMPOSITION FOR EXTERNAL USE PREPARATION WITH IMPROVED TRANSDERMAL PERMEABILITY
The present invention relates to a composition for an external use skin preparation, wherein the composition comprises tranexamic acid or a salt thereof and a transdermal absorption promoter, and thus has remarkably enhanced transdermal permeability and is improved in the feeling use, skin irritation and storage stability.
The present invention provides a composition for preventing, ameliorating, or treating obesity containing extracts of Litchi chinensis and Artemisia iwayomogi as active ingredients. The composition of the present invention, which is a mixture of the extracts of Litchi chinensis and Artemisia iwayomogi, exhibits a stronger effect in losing body weight compared with individual extracts of Litchi chinensis and Artemisia iwayomogim, thereby ultimately exhibiting activity to prevent or treat obesity. The present invention provides foundational data as medicine and food of the extracts of Litchi chinensis and Artemisia iwayomogim which have efficacies in preventing and treating obesity.
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
45.
NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR OPTICAL ISOMER THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING METABOLIC DISORDERS
The present invention relates to a novel piperazine derivative, to a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer thereof, to a method for preparing same, and to a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating metabolic disorders. The novel piperazine derivative and the pharmaceutically acceptable salt or the isomer thereof, according to the present invention, have excellent in vivo absorptivity and outstanding safety in the human body, since the present invention has a higher water solubility than those of compounds conventionally known as GPR119 activators and has low cytotoxicity. Moreover, since the present invention has the excellent effect of promoting cAMP by activating GPR119, thereby having the significantly outstanding effect of reducing blood glucose in a single dose, the present invention can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin tolerance, hyperglycemia, hyperlipemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or X syndrome which are treatable by activating GPR119.
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
46.
COMPOSITION COMPRISING NATURAL EXTRACTS AS ACTIVE INGREDIENTS FOR IMPROVING CONDITION OF HAIR AND SCALP, AND METHOD FOR PREPARING SAME
The present invention relates to a composition comprising natural extracts as active ingredients for improving the condition of the hair and scalp, to a method for preparing same, and to a method for improving the condition of the hair and scalp by applying natural extracts thereto. The composition for improving the condition of the hair and scalp according to the present invention comprises natural extracts as active ingredients, and therefore the composition of the present invention is free of side effects or toxicity, and can be applied in an economically advantageous and easy manner as the composition does not require a surgical procedure.
The present invention relates to an immediate-release and sustained-release pharmaceutical composition comprising acebrophylline, and to a method for preparing same. The composition of the present invention includes an immediate-release portion and a sustained-release portion that exhibit independent release characteristics, thus increasing both a rapid medicinal effect and convenience in taking medicine. Further, dissolution stability is improved in order to achieve improved treatment effects.
The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition for treating metabolism-related disorder containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound of the formula 1, which can activate GPR119 to treat metabolism-related disorders, including diabetes and related diseases, diabetes-related microvascular complications, diabetes-related macrovascular complications, cardiovascular abnormalities, metabolic syndrome and its constituent diseases, and obesity.
C07D 211/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
49.
A COMPOUND FOR INHIBITING 11β-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.
C07C 311/05 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
The present invention relates to a novel compound, or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for human-11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) comprising the same. The invention provides a compound, which has excellent activity and solubility and is more efficiently formulated and delivered, and a pharmaceutical composition for human-11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 comprising the same.
The present invention relates to an oral preparation containing zoledronic acid, which reduces enteric injuries and improves bioavailability. More particularly, the present invention relates to an oral preparation having an enteric coating, which comprises zoledronic acid and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and which has a core, the pH level of which is 3.5 to 7.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
53.
SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING LEVETIRACETAM OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF HAVING IMPROVED DISSOLUTION STABILITY AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
The present invention relates to a sustained-release pharmaceutical composition comprising a levetiracetam or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a method of preparing the same. More specifically, the present invention relates to a sustained-release pharmaceutical composition comprising a levetiracetam or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an improved dissolution stability that is constant dissolution rate under various releasing conditions, and to a method of preparing the same in a simple and easy manner.
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and the compound-containing pharmaceutical composition for treating a metabolic disorder. Specifically, the disclosed compound is represented by [Formula 1]. The compound activates GPR119, and thus can be used for treating metabolic disorders, that is, diabetes mellitus, diabetes mellitus-related diseases, diabetes mellitus-related microvessel complications, diabetes mellitus-related large vessel complications, cardiovascular disorders, metabolic syndrome and its constituent diseases, obesity, and other diseases. In Formula 1, P1, P2, P3, P4, L1, R4, n4, X, Y, Z1 and Z2 are the same as defined above.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
55.
SUSTAINED-RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING PRAMIPEXOLE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF WITH IMPROVED STABILITY
Disclosed is a sustained-release pharmaceutical composition containing pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof and, more particularly, a pharmaceutical composition that uses a stabilizer for inhibiting production of related substances caused by additives and greatly enhances stability. The pharmaceutical composition shows an effectively controlled dissolution profile, realizing its usefulness in the manufacture of pramipexole-containing sustained-release preparations in various dosage forms easy for drug release control; includes a stabilizer to minimize impurity production of the drug-containing products during drug storage, remarkably improving chemical stability; and thereby eliminates a need for separate studies on the physical chemical structure analysis and/or on the toxicological effects of the corresponding impurities.
Disclosed is a pharmaceutical composition containing crystalline nebivolol hydrochloride and a method for preparing the same that enhances the dissolution rate of the crystalline nebivolol hydrochloride and minimizes the variance of dissolution rate to greatly enhance a desired therapeutic effect. The pharmaceutical composition includes: an active ingredient including an effective amount of crystalline nebivolol hydrochloride; and a pharmaceutically acceptable additive including starch, the pharmaceutical composition containing the crystalline nebivolol hydrochloride and the starch at a weight ratio of 1:15 to 1:40.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/718 - Amidon ou amidon dégradé, p. ex. amylose, amylopectine
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
57.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH CONTROLLED-RELEASE PROPERTIES COMPRISING MOSAPRIDE OR LEVODROPROPIZINE, AND PREPARING METHOD THEREOF
Disclosed is a sustained-release pharmaceutical composition comprising mosapride or levodropropizine as an active ingredient, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition with dual release property comprising a sustained-release part and an immediate release part respectively comprising the active ingredient. The sustained-release pharmaceutical composition may constantly release drugs despite change in internal organ movement state of a subject, and it may constantly release the active ingredient even if a long time passes after administration, and thus, it may sufficiently deliver drugs only with single dose or two doses per day. And, since the pharmaceutical composition with dual release property has an immediate part and a sustained-release part exhibiting independent release properties, it may simultaneously increase rapid pharmaceutical effect and convenience for internal use, and improved treatment effect may also be expected due to improved the dissolution stability.
The present invention relates to a pharmaceutical composition that enables easy control of a release pattern of galantamine or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition in the form of matrix comprises: granules including a therapeutically effective amount of galantamine or pharmaceutically acceptable salts thereof and aminoalkyl methacrylate copolymer; and ethylcellulose polymer particles having average particle diameter of 1 to 450 μm, wherein the amount of the galantamine is 8n mg and the average particle diameter of the ethylcellulose polymer particles is more than 15(n- 1)3 μm and not more than 15n3 μm.
A61K 9/26 - Particules distinctes dans une matrice support
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Vitamin tablets; vitamin preparations; pharmaceuticals for
the treatment of bone diseases; multivitamin preparations;
mixed vitamin preparations; mineral nutritional supplements;
mineral food-supplements; nutritional additives for medical
purposes; amino acids for medical purposes; haemoglobin.
60.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
The present invention relates to a pharmaceutical composition containing telmisartan and hydrochlorothiazide, and particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition containing telmisartan (an angiotensin II receptor antagonist) and hydrochlorothiazide (a diuretic). The pharmaceutical composition of the present invention, having a compound containing polyvinylpyrrolidone (an inactive water soluble polymer) primarily coated on a telmisartan core, and a compound of hydrochlorothiazide (a diuretic) and polyvinylpyrrolidone secondarily coated thereon, can have a good diuretic dissolution rate, and is significantly smaller and lighter than commercial drugs of the prior art, so that administering dosages to patients can be easier, and the composition can be effectively used in the medical industry.
The invention relates to a pharmaceutical composition comprising telmisartan and cilnidipine. The pharmaceutical composition can manifest excellent blood pressure-lowering effect through synergism of telmisartan and cildinipine, and can be used for novel use of inhibiting vascular damage and hypertrophy.
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising telmisartan and lercanidipine. The pharmaceutical composition can manifest more excellent blood pressure-lowering effect through synergism of telmisartan and lercanidipine.
The present invention relates to a gel composition comprising minoxidil that can maintain stable gel phase while dissolving a high concentration of minoxidil. The gel composition comprises an effective amount of minoxidil, a thickener, and an aqueous solvent containing glycerin.