Abrégé

Disclosed are hydrogenation catalysts and a method for benzoic acid hydrogenation reaction. The hydrogenation catalysts comprise a carrier, and an active component, auxiliary component and alkali metal element that are loaded on the carrier. The active component is ruthenium. The auxiliary component is one or more of nickel, iron and cobalt. The method for the hydrogenation reaction comprises a first hydrogenation step and a second hydrogenation step. A first hydrogenation catalyst and a second hydrogenation catalyst are the hydrogenation catalysts. The hydrogenation catalysts according to the present invention have high catalytic activity at a low temperature, and can react under relatively mild reaction conditions. The hydrogenation reaction method according to the present invention can implement the continuous and stable operation of a device, and meets industrial-scale operation requirements.

Classes IPC  ?

• C07C 51/36 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone
• C07C 61/08 - Composés saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à six chaînons
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium

Abrégé

Disclosed are a hydrogenation catalyst, a preparation method for same, and applications thereof. Also disclosed is a hydrogenation reaction method employing the hydrogenation catalyst. The hydrogenation catalyst of the present invention comprises a binding agent and an active component. The active component comprises nickel and a group VIB metal element. The binding agent comprises zirconium oxide and aluminum oxide. The catalyst of the present invention has nickel serving as the main active component and is inexpensive. Moreover, the catalyst of the present invention exhibits an increased catalytic activity in a hydrogenation reaction of phenolic compounds and specifically provides an increased low-temperature reaction activity. The catalyst of the present invention is applicable in a continuous production process, thus implementing the continuous preparation of a hydrogenated bisphenol A product and providing the product with high and stable quality.

Classes IPC  ?

• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 21/02 - Bore ou aluminiumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/883 - Molybdène et nickel
• C07C 35/21 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle non condensé
• C07C 29/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone dans des cycles aromatiques à six chaînons dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle

Abrégé

Provided is a hydrocarbon oil hydrotreating method, comprising the following steps: (1) injecting hydrogen into the hydrocarbon oil via an opening having a nanoscale average diameter, so as to obtain hydrocarbon oil containing hydrogen; and (2) under a liquid phase hydrotreating condition, feeding into a reactor the hydrocarbon oil containing hydrogen to contact a catalyst having a hydrogenation catalysis effect. The method of the present invention can quickly and efficiently disperse and dissolve the hydrogen into the hydrocarbon oil even without the aid of a diluent or circulating oil, so as to obtain stable hydrogen-containing hydrocarbon oil with a high hydrogen content, and obtain an hydrotreating effect equivalent to or even better than the existing hydrotreating methods.

Classes IPC  ?

• C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
• C10G 45/22 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage avec l'hydrogène dissous ou en suspension dans l'huile
• C10G 45/32 - Hydrogénation sélective des composés dioléfiniques ou acétyléniques
• C10G 45/60 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour changer la structure du squelette de certains hydrocarbures sans craquer les autres hydrocarbures présents, p. ex. pour abaisser le point d'écoulementHydrocraquage sélectif des paraffines normales caractérisé par le catalyseur utilisé
• C10G 3/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de matières organiques contenant de l'oxygène, p. ex. huiles, acides gras
• C10G 45/04 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé
• C10G 49/00 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, non prévu dans un seul des groupes , , , ou
• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation

Abrégé

2/100 g, and has an arene loss of less than 0.5 wt %.

Classes IPC  ?

• C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
• C10G 59/02 - Traitement d'essence "naphta" uniquement par plusieurs procédés de réformage, ou par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé ne modifiant pas substantiellement le point d'ébullition de l'essence "naphta" uniquement par plusieurs étapes en série
• B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
• C10G 35/04 - Réformage catalytique
• C10G 49/00 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, non prévu dans un seul des groupes , , , ou
• C10G 63/02 - Traitement d'essence "naphta" par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série
• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B01J 8/06 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes dans des réacteurs tubulairesProcédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes les particules solides étant disposées dans des tubes
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
• B01J 8/04 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes le fluide passant successivement à travers plusieurs lits
• B01F 5/04 - Mélangeurs à injecteurs
• B01F 3/04 - Mélange, p.ex. dispersion, émulsion, selon les phases à mélanger de gaz ou de vapeurs avec des liquides

Abrégé

Provided is a hydrocarbon oil hydrotreating method, comprising the following steps: (1) injecting hydrogen into the hydrocarbon oil via an opening having a nanoscale average diameter, so as to obtain hydrocarbon oil containing hydrogen; and (2) under a liquid phase hydrotreating condition, feeding into a reactor the hydrocarbon oil containing hydrogen to contact a catalyst having a hydrogenation catalysis effect. The method of the present invention can quickly and efficiently disperse and dissolve the hydrogen into the hydrocarbon oil even without the aid of a diluent or circulating oil, so as to obtain stable hydrogen-containing hydrocarbon oil with a high hydrogen content, and obtain an hydrotreating effect equivalent to or even better than existing hydrotreating methods.

Classes IPC  ?

• C10G 45/00 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène
• C10G 49/00 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en présence d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène, non prévu dans un seul des groupes , , , ou

Abrégé

Provided is a reformate hydrotreatment method, the method comprising: under liquid phase hydrotreatment conditions, bringing the reformate and a catalyst having a catalytic hydrogenation effect into contact in a hydrogenation reactor, the hydrogen used in the hydrotreating process at least partially coming from the hydrogen dissolved in the reformate. According to the method of the present invention, the reformate separated from a reformate products separating tank can directly undergo liquid phase hydrotreatment; therefore not only can the hydrogen dissolved in the reformate be fully utilized, but the olefins in the reformate can also be removed, while eliminating the requirements for recycle hydrogen and a recycle device thereof. The reformate obtained by the method of the present invention reduces the bromine index to below 50mgBr2/100g, and has an arene loss of less than 0.5wt%.

Classes IPC  ?

• C10G 45/22 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage avec l'hydrogène dissous ou en suspension dans l'huile
• C10G 45/02 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage
• C10G 65/08 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par plusieurs procédés d'hydrotraitement uniquement par plusieurs étapes en série ne comprenant que des étapes de raffinage au moins une étape étant une hydrogénation des hydrocarbures aromatiques

Abrégé

Disclosed herein are a catalyst, a preparation process thereof, and a process of epoxidizing olefin using the catalyst. The catalyst contains a binder and a titanium silicate as specified. The catalyst disclosed herein has high strength, and shows high catalytic activity in the epoxidation of olefins.

Classes IPC  ?

• B01J 29/89 - Silicates, aluminosilicates ou borosilicates du titane, du zirconium ou du hafnium
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général

Abrégé

2 reaches 98% or more, with a proviso that said process for producing the alkylene oxide by olefin epoxidation has an selectivity for the alkylene oxide of 90% or more. 2 in the case that only the fixed bed reactor and/or the moving bed reactor are used, and the low selectivity for the target alkylene oxide in the case that only the slurry bed reactor is used.

Classes IPC  ?

• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles

Abrégé

Provided are a catalyst, a preparation method therefor, and a method for epoxidating an olefin. The catalyst comprises a binder and a Ti-Si molecular sieve, wherein the binder is amorphous silica, the Ti-Si molecular sieve has an MFI structure, a grain of the Ti-Si molecular sieve has a hollow structure, a radial length of a cavity portion of the hollow structure is 5-300 nm, the amount of adsorption of benzene on the Ti-Si molecular sieve under the conditions of 25℃,P/P0=0.10, and an adsorption time of 1 hr is at least 70 mg/g, a hysteresis loop exists between an adsorption isotherm and a desorption isotherm of low-temperature nitrogen adsorption on the Ti-Si molecular sieve, and based on the total weight of the catalyst, the content of the binder is 3-15 wt%, and the content of the Ti-Si molecular sieve is 85-97 wt%; and the anti-breaking strength of the catalyst determined according to GB3635-1983 standard method is not lower than 60 N/cm. The catalyst of the present invention has a high strength, and exhibits a high catalytic activity in epoxidating an olefin.

Classes IPC  ?

• B01J 29/89 - Silicates, aluminosilicates ou borosilicates du titane, du zirconium ou du hafnium
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques

Abrégé

A refining method for crude propylene oxide product and a preparation method for propylene oxide comprising the refining method. According to the refining method: a crude propylene oxide product is introduced into a first azeotropic distillation column and undergoes azeotropic distillation, the conditions of the first azeotropic distillation allowing most of the propylene oxide and part of the methanol from the material introduced into the first azeotropic distillation column to be collected in the form of an azeotrope from the top of the column, and allowing the remaining methanol and a small amount of the propylene oxide to be collected from the bottom of the column, the propylene oxide in the effluent from the bottom of the first azeotropic distillation column not exceeding 5% by weight; the azeotrope collected from the top of the first azeotropic distillation column is introduced into a second azeotropic distillation column and undergoes azeotropic distillation, the conditions of the second azeotropic distillation allowing most of the methanol and part of the propylene oxide from the compositions introduced into the second azeotropic distillation column to be collected in the form of an azeotrope from the top of the column, and allowing the remaining propylene oxide and a small amount of methanol to be collected from the bottom of the column, the methanol in the effluent from the bottom of the second azeotropic distillation column not exceeding 5% by weight; the azeotrope collected from the top of the second azeotropic distillation column is returned to the first azeotropic distillation column and undergoes azeotropic distillation with the crude propylene oxide product.

Classes IPC  ?

• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• C07D 301/32 - SéparationPurification

Abrégé

Provided is an epoxidation method for olefins. The method comprises an epoxidation reaction between an olefin and hydrogen peroxide in the presence of a catalyst and basic anion exchange resin under the conditions for an olefin epoxidation reaction. By means of the method for synthesizing epoxidised olefins provided in the present invention, the conversion rate of hydrogen peroxide, selectivity of epoxidized olefins, and the usage life of the catalyst can be significantly increased.

Classes IPC  ?

• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• B01J 41/08 - Utilisation d'une substance comme échangeur d'anionsTraitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échangeur d'anions

Abrégé

A method for producing oxidized olefin through olefin epoxidation comprises the following steps: (1) Under the conditions of a first olefin epoxidation reaction, with the presence of a first solid catalyst, a first mixed material containing a solvent, olefin, and hydrogen peroxide undergoes an epoxidation reaction in one or multiple fixed-bed reactors and/or in one or multiple moving-bed reactors, the degree of the reaction yielding a hydrogen peroxide conversion rate of 50% to 95%. Then, optionally, the reaction mixture produced in step (1) is separated to obtain a first stream not containing hydrogen peroxide and a second stream containing un-reacted hydrogen peroxide, and olefin is introduced into the second stream to obtain a second mixed material, or optionally, olefin is introduced into the reaction mixture produced in step (1) to obtain the second mixed material. (2) Under the conditions of a second olefin epoxidation reaction, the reaction mixture produced in step (1) or the second mixed material, and a second solid catalyst are introduced into one or multiple slurry-bed reactors and undergo an epoxidation reaction, the degree of the reaction yielding a total hydrogen peroxide conversion rate of over 98%, a prerequisite thereof being that the oxidized olefin produced by using said method of producing oxidized olefin through epoxidation has a selectivity of over 90%.

Classes IPC  ?

• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques