Abrégé

12344 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, and m represents 0 or 1.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• H01B 3/30 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/31 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par leur disposition
• H01Q 1/38 - Forme structurale pour éléments rayonnants, p. ex. cône, spirale, parapluie formés par une couche conductrice sur un support isolant
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

11 independently represents a C1-6 hydrocarbon group, each n is independently 0, 1, 2, or 3, and m is 0 or 1.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• H01B 3/30 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/31 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par leur disposition
• H01Q 1/38 - Forme structurale pour éléments rayonnants, p. ex. cône, spirale, parapluie formés par une couche conductrice sur un support isolant
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

12122 represents a methyl group, and m represents 0 or 1.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/31 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par leur disposition
• H01Q 1/38 - Forme structurale pour éléments rayonnants, p. ex. cône, spirale, parapluie formés par une couche conductrice sur un support isolant
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

1233 independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and m represents 0 or 1.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
• C08L 81/06 - PolysulfonesPolyéthersulfones
• H01B 3/30 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/31 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par leur disposition
• H01Q 1/38 - Forme structurale pour éléments rayonnants, p. ex. cône, spirale, parapluie formés par une couche conductrice sur un support isolant
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

An object is to provide an isolate of 4,4′-bis(1,1-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethyl)biphenyl in a form suitable for industrial production. As a solution, a crystal of 4,4′-bis(1,1-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethyl)biphenyl is provided.

Classes IPC  ?

• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing, in an industrially efficient manner, an aromatic bis(trimellitic anhydride ester) of exceptional purity and at exceptional yield. The present invention provides, as a solution, a method for producing an aromatic bis(trimellitic anhydride ester) as represented by general formula (4), the method comprising: an acylation reaction step in which an aromatic diol represented by general formula (1) and a carboxylic anhydride represented by general formula (2) are reacted to obtain a reaction mixture containing an aromatic diacyl represented by general formula (3); and a transesterification step in which the reaction mixture obtained in the acylation reaction step and trimellitic anhydride are mixed to react the aromatic diacyl represented by general formula (3) and trimellitic anhydride in the presence of a basic compound catalyst

Classes IPC  ?

• C07D 307/89 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés avec deux atomes d'oxygène liés directement en positions 1 et 3
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing an aromatic bis(trimellitic anhydride ester) suitable for industrial production, the method allowing the aromatic bis(trimellitic anhydride ester) to be acquired with excellent hue and purity. As a solution, provided is a method for producing an aromatic bis(trimellitic anhydride ester) represented by general formula (4), the method comprising an ester exchange reaction step for causing an aromatic diacyl represented by general formula (3) and a trimellitic anhydride to react within the range of 120-200°C in the presence of an amine catalyst.

Classes IPC  ?

• C07D 307/89 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés avec deux atomes d'oxygène liés directement en positions 1 et 3
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a highly crystalline polyether nitrile with which a molded article having high heat resistance and high strength can be obtained with high productivity at a typical mold temperature during injection molding of 200°C or lower. As a solution, provided is a polyether nitrile using 4,4'- biphenol and 2,6-dihalobenzonitrile, having a weight average molecular weight (Mw) of 45,000 or more and a glass transition temperature (Tg) of 190°C or less.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols

Abrégé

11 each independently represent a C1-6 linear or C3-6 branched alkyl group, X represents a C5-20 cycloalkylidene group, n each independently represent 0 or an integer of 1-3, and m each independently represent an integer of 1-6.)

Classes IPC  ?

• C07C 43/215 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques à six chaînons
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an additive which reduces a melt viscosity without impairing the heat resistance of a heat-resistant resin represented by a super engineering plastic and having a high melt viscosity, and which does not generate a volatile component such as gas during molding and improves moldability. To solve the problem, provided is an aromatic ether nitrile composition which contains a dihydroxy compound represented by general formula (1) and satisfies formations (i) and (ii) in liquid chromatography (LC) analysis using, as a detector, ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm.　Formation (i): The area percentage of the dihydroxy compound represented by general formula (1) with respect to all the components detected by the LC analysis is in the range of 10-95%.　Formation (ii): The sum of the area percentages of a compound represented by general formula (2), a dihalobenzonitrile compound represented by general formula (3), and a dihydroxy compound represented by general formula (4) with respect to all the components detected by the LC analysis is at most 5%.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an aromatic polyether nitrile resin composition in which the melt viscosity is high, the melt viscosity is reduced without impairing the thermal resistance of an aromatic polyether nitrile having a slow crystallization rate, the crystallization rate is improved, volatile components such as gases are not generated during molding, and moldability is improved. Provided as a solution is an aromatic polyether nitrile resin composition in which: the weight ratio of an aromatic ether nitrile composition (A) to an aromatic polyether nitrile (B) is in the range of (A)/(B) = 1/99 to 50/50; and the weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene is at least 45,000 as measured by a gel permeation chromatography analysis. This aromatic ether nitrile composition contains the dihydroxy compound represented by general formula (1) and has a composition satisfying compositions (i) and (ii) in a liquid chromatography (LC) analysis in which ultraviolet rays having a wavelength of 280 nm serve as detectors.　Composition (i): Relative to all components detected by the LC analysis, the area percentage of the dihydroxy compound represented by general formula (1) is in the range of 10% to 95%.　Composition (ii): Relative to all components detected by the LC analysis, the total of the values of the area percentages of the compound represented by general formula (2), the dihalobenzonitrile compound represented by general formula (3), and the dihydroxy compound represented by general formula (4) is no more than 5%. This aromatic polyether nitrile has a weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene of at least 50,000 as measured by a gel permeation chromatography analysis and has the repeating unit represented by general formula (5).

Classes IPC  ?

• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

An object is to provide a polyether nitrile molding material that exhibits high flowability during molding. As a solution, a method for producing a polyether nitrile molding material, the method including molding a polyether nitrile having a bulk density of 0.3 to 1.0 g/mL, is provided.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• B29B 9/04 - Fabrication de granulés par division de matière préformée en plaques ou en feuilles
• B29K 71/00 - Utilisation de polyéthers comme matière de moulage
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation

Abrégé

An object is to provide a polyether nitrile molding material that exhibits high flowability during melt molding. As a solution, provided is a polyether nitrile molding material obtained by molding a polyether nitrile that has a melt flow rate (MFR) of 1 g/10 min or more as measured at 390° C. under a load of 5000 g in accordance with ISO 1133 after being heated in air at 400° C. for 10 minutes.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a polycarboxylic acid ester compound production method for producing a target polycarboxylic acid ester compound more rapidly and with further improved purity by reducing the content of a specific impurity. The above problem is solved by providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1), wherein the method comprises an etherification reaction step for using a polyhydroxy aromatic compound (2) represented by general formula (2), a halocarboxylic acid ester compound (3) represented by general formula (3), and potassium carbonate to initiate an etherification reaction, and the specific surface area of the potassium carbonate is in the range of 0.1-2.0 m2/g.

Classes IPC  ?

• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound which has a reduced content of a specific impurity and has an improved purity. Provided is a method for producing a polycarboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1), the method comprising an etherification reaction step in which a polyhydroxy aromatic compound (2) represented by general formula (2), a halocarboxylic acid ester compound (3) represented by general formula (3), and potassium carbonate are used to conduct an etherification reaction, the potassium carbonate having a water content in the range of 0.01-1.5 wt%.

Classes IPC  ?

• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an isolate of 2,2-bis-(4,4-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexyl) propane in a form that is suited to industrial production. Provided are crystals of 2,2-bis-(4,4-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)cyclohexyl) propane.

Classes IPC  ?

• C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation

Abrégé

An object is to provide a polyether nitrile molding material having high flowability during melt molding. As a solution, a polyether nitrile molding material having a melt flow rate (MFR) in the range of 2 to 50 g/10 min as measured at 390° C. under a load of 5000 g in accordance with ISO 1133 is provided.

Classes IPC  ?

• B29C 43/00 - Moulage par pressage, c.-à-d. en appliquant une pression externe pour faire couler la matière à moulerAppareils à cet effet
• B29C 43/56 - Moulage par pressage sous conditions particulières, p. ex. sous vide
• B29K 71/00 - Utilisation de polyéthers comme matière de moulage
• B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

The problem addressed is to provide a cured product containing polyphenylene ether having excellent dielectric characteristics. As a solution, provided is a cured product of a resin composition containing a component (A) and a component (B), in which the dielectric loss tangent measured at a frequency of 10 GHz is 0.0055 or less and the value of (relative dielectric constant)0.5×(dielectric loss tangent) calculated from the dielectric constant and dielectric loss tangent measured at a frequency of 10 GHz is 0.008 or less.　(A): A polyphenylene ether resin (B): An allyl group-containing compound represented by general formula (1).

Classes IPC  ?

• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 283/08 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals sur des polyoxyphénylènes
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08K 7/02 - Fibres ou "whiskers"
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

11 independently represents an alkylene group having 1-4 carbon atoms, and X represents a cycloalkylidene group having 5-20 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08G 59/50 - Amines
• C07D 265/14 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons
• C08G 59/20 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les composés époxydés utilisés

Abrégé

1122 independently represents a methyl group, a trifluoromethyl group or a halogen atom, each n independently represents 1 or 2, and each m independently represents 0, 1, 2, or 3).

Classes IPC  ?

• C08G 73/16 - Polyester-imides

Abrégé

A novel benzoxazine compound is represented by general formula (1): A novel benzoxazine compound is represented by general formula (1): A novel benzoxazine compound is represented by general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and X represents a cycloalkylidene group having 5 to 20 carbon atoms. The benzoxazine compound also constitutes a resin raw material composition, a curable resin composition, and a cured product thereof.

Classes IPC  ?

• C08G 73/02 - Polyamines
• C07D 265/14 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons
• C08L 79/02 - Polyamines

Abrégé

A curable resin composition contains 100 parts by weight of a component (A) and 5 to 2000 parts by weight of at least one of a component (B) and a component (C): (A) a benzoxazine compound having a thiol group; (B) a compound having a three- or four-membered ring cyclic ether group; (C) a compound having a reactive group including a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond. The curable composition is intended to suppress an odorous volatile component (sulfur-containing volatile component) generated during the production of a cured product using the curable resin composition.

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08J 3/24 - Réticulation, p. ex. vulcanisation, de macromolécules
• C08K 5/378 - Sulfures contenant des hétérocycles
• C09D 7/20 - Diluants ou solvants
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

A polyimide has a repeating unit represented by general formula (1) and having a glass transition temperature (Tg) of 210° C. or higher: A polyimide has a repeating unit represented by general formula (1) and having a glass transition temperature (Tg) of 210° C. or higher: A polyimide has a repeating unit represented by general formula (1) and having a glass transition temperature (Tg) of 210° C. or higher: wherein A represents a divalent group represented by general formula (5) or a divalent organic group including a cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms: A polyimide has a repeating unit represented by general formula (1) and having a glass transition temperature (Tg) of 210° C. or higher: wherein A represents a divalent group represented by general formula (5) or a divalent organic group including a cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms: A polyimide has a repeating unit represented by general formula (1) and having a glass transition temperature (Tg) of 210° C. or higher: wherein A represents a divalent group represented by general formula (5) or a divalent organic group including a cyclic aliphatic group having 4 to 30 carbon atoms: wherein X represents a direct bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group (—SO2—), a carbonyl group (—CO—), an amide group (—NHCO—), an ester group (—OCO—), an alkylidene group having 1 to 15 carbon atoms, a fluorine-containing alkylidene group having 2 to 15 carbon atoms, a cycloalkylidene group having 5 to 15 carbon atoms, a phenylene group, or a fluorenylidene group, and each * represents a bonding position. The polyimide is intended to have high heat resistance, excellent optical properties, and dielectric properties while being made from a bio-derived resource.

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C09D 179/08 - PolyimidesPolyesterimidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

An object is to provide a crystal of isosorbide-bis(trimellitate anhydride) having high purity and suitable as a resin raw material. As a solution, provided is a crystal of isosorbide-bis(trimellitate anhydride), particularly, a crystal of isosorbide-bis(trimellitate anhydride) having a melting endothermic peak in a specific range as obtained by differential scanning calorimetry or having a specific peak in a powder X-ray diffraction peak pattern obtained using Cu-Kα radiation.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

A method for producing a polyether nitrile obtained by allowing an aromatic dihydroxy compound (I) and a dihalobenzonitrile compound (II) to undergo a polycondensation reaction in the presence of a basic compound (III) includes a first step of feeding a reaction raw material composed of the aromatic dihydroxy compound (I), the dihalobenzonitrile compound (II), and the basic compound (III) and a reaction solvent to a polycondensation reactor to perform a polycondensation reaction, a second step of taking out a polymer obtained by the polycondensation reaction from the polycondensation reactor, and a step (Step 3) of removing the polymer remaining in the polycondensation reactor and feeding the reaction solvent and the reaction raw material anew to the polycondensation reactor to perform a new polycondensation reaction. In the method, the melt flowability during molding is intended to be less likely to vary and decrease when the polyether nitrile is repeatedly produced.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

A method for producing a polyether nitrile includes allowing an aromatic dihydroxy compound composition (I) and a dihalobenzonitrile compound composition (II) to undergo a polycondensation reaction in the presence of a basic compound. In the method, the aromatic dihydroxy compound composition (I) includes an aromatic dihydroxy compound (I-a) and an aromatic monohydroxy compound (I-b), and contains (I-a) in an amount ranging from 99.0 to 99.995 mol % and (I-b) in an amount ranging from 1 to 0.005 mol % relative to a total amount of (I-a) and (I-b), and the dihalobenzonitrile compound composition (II) includes a dihalobenzonitrile compound (II-a) and a monohalobenzonitrile compound (II-b), and contains (II-a) in an amount ranging from 99.0 to 99.995 mol % and (II-b) in an amount ranging from 1 to 0.005 mol % relative to a total amount of (II-a) and (II-b).

Classes IPC  ?

• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano

Abrégé

An object is to provide a method for producing a polyether nitrile having high heat resistance and excellent in mechanical properties such that the polyether nitrile has a high molecular weight and high flowability. As a solution, provided is a method for producing a polyether nitrile, in which in producing a polyether nitrile by allowing an aromatic dihydroxy compound (I) and a dihalobenzonitrile compound (II) to undergo a polycondensation reaction, the reaction is continued to a region where a polymer reduced viscosity of a parachlorophenol solution at 40° C. decreases after exceeding 1 as the polycondensation proceeds and reaching a maximum.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

An object is to provide a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride) having high purity and suitable as a resin raw material. As a solution, provided is a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride), particularly, a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride) having a melting endothermic peak in a specific range as obtained by differential scanning calorimetry or having a specific peak in a powder X-ray diffraction peak pattern obtained using Cu-Kα radiation.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

A crystalline composition containing a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: A crystalline composition containing a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: A crystalline composition containing a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: wherein each R is independently a hydrogen atom or a methyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C07C 217/90 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. éthers aminodiphényliques
• C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

1233 independently represents a linear, branched, or cyclic C4-6 alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 41/16 - Préparation d'éthers par réactions d'esters d'acides minéraux ou organiques avec des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 41/40 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation

Abrégé

A polyimide resin material for a colorless transparent processed product, contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below, A polyimide resin material for a colorless transparent processed product, contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below, A polyimide resin material for a colorless transparent processed product, contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below, wherein X represents a direct bond or a sulfonyl group (—SO2—), R1 and R2 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a linear or branched alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, and m and n each independently represent 0, 1, or 2. The polyimide resin material can be featured by high colorless transparency and also high heat resistance.

Classes IPC  ?

• C08G 73/16 - Polyester-imides
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound having improved purity as a result of reducing the content of specific impurities. The problem is solved by providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1), said method including a reaction step involving an aliphatic alcohol (4) in which at least one type of compound selected from the group consisting of a polycarboxylic acid ester compound (2) represented by general formula (2) and a polycarboxylic acid ester compound (3) represented by general formula (3) is reacted with an aliphatic alcohol (4) represented by general formula (4) to obtain a carboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1).

Classes IPC  ?

• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 69/734 - Éthers

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound in which purity is improved by reducing the content of specific impurities. The above problem is solved by providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1), said method including an etherification reaction step in which a polyhydroxy aromatic compound represented by general formula (2) and a halocarboxylic acid ester compound represented by general formula (3) are used to perform an etherification reaction in the presence of a ketone solvent. The content of a monovalent aliphatic alcohol in the ketone solvent is 0.04 mass% or less, and the content of water is 2 mass% or less.

Classes IPC  ?

• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 69/734 - Éthers

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a polycarboxylic acid ester compound having improved purity as a result of reducing the content of impurities. As a means of solving the problem, a method for producing a polycarboxylic acid ester compound (1) represented by general formula (1) is provided, said method involving carrying out an etherification reaction using a polyhydroxy aromatic compound (2) represented by general formula (2) and a halocarboxylic acid ester compound composition (i.e., a composition in which the sum of component ratios of halocarboxylic acid ester compound (3), halocarboxylic acid ester compound (4), and other components, is 100 area% according to gas chromatography analysis), which is in the range of the component ratios below. [Component ratio according to gas chromatography analysis] Halocarboxylic acid ester compound (3) represented by general formula (3): 99.50-99.99 area%.　(4) Halocarboxylic acid ester compound (4) represented by general formula (4): 0.01-0.09 area %.

Classes IPC  ?

• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 69/734 - Éthers

Abrégé

A curable resin composition for obtaining a cured product having improved heat resistance contains a component (A), which is a polyphenylene ether resin, in an amount of 100 parts by weight, and a component (B), which is a diallyl ether compound represented by general formula (1), in an amount of 0.1 to 4.9 parts by weight: A curable resin composition for obtaining a cured product having improved heat resistance contains a component (A), which is a polyphenylene ether resin, in an amount of 100 parts by weight, and a component (B), which is a diallyl ether compound represented by general formula (1), in an amount of 0.1 to 4.9 parts by weight: A curable resin composition for obtaining a cured product having improved heat resistance contains a component (A), which is a polyphenylene ether resin, in an amount of 100 parts by weight, and a component (B), which is a diallyl ether compound represented by general formula (1), in an amount of 0.1 to 4.9 parts by weight: wherein R1 to R8 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08G 65/44 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols par oxydation des phénols
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"

Abrégé

A material for melt processing contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below. A material for melt processing contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below. A material for melt processing contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below. wherein each R1 independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a linear or branched alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, each m independently represents 0, 1, or 2, and X represents a divalent chemical group represented by general formula (2) below, A material for melt processing contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below. wherein each R1 independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a linear or branched alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, each m independently represents 0, 1, or 2, and X represents a divalent chemical group represented by general formula (2) below, A material for melt processing contains a polyimide having a repeating unit represented by general formula (1) below. wherein each R1 independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a linear or branched alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen atom, each m independently represents 0, 1, or 2, and X represents a divalent chemical group represented by general formula (2) below, wherein the polyimide is made to have high heat resistance and high melt flowability.

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

A method for producing a benzoxazine compound represented by general formula (3), includes performing a reaction of a bisphenol compound represented by general formula (1), a formaldehyde, and an amine compound represented by general formula (2) in a specific temperature range: A method for producing a benzoxazine compound represented by general formula (3), includes performing a reaction of a bisphenol compound represented by general formula (1), a formaldehyde, and an amine compound represented by general formula (2) in a specific temperature range:

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4

Abrégé

1234545122 each independently represent an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; and each of *'s represents a binding position.)

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Abrégé

2311 independently indicates a C1-6 alkyl group or a C6-12 aryl group, and each * indicates a bond position. In general formula (3a), each m independently indicates an integer of 1-4. In general formula (3b), each n independently indicates 0 or an integer of 1-4, and Z indicates a C7-20 cycloalkylidene group.)

Classes IPC  ?

• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Abrégé

11 independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; m represents 1 or 2; and each n independently represents 1 or 2.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a resin material for a polyaryl ether ketone that has improved load-carrying capacity at high temperatures without adding a strengthening agent or a filler to the resin material. The present invention provides, as a means for solving the problem, a polyaryl ether ketone resin composition that contains a first resin component and a second resin component. (First resin component) A polyaryl ether ketone which has a glass transition temperature of 200°C or more and a weight average molecular weight within the range of 2,000 to 1,000,000 (inclusive). (Second resin component) A polyaryl ether ketone which has a glass transition temperature of 100°C or more but less than 220°C and a weight average molecular weight within the range of 2,000 to 1,000,000 (inclusive).

Classes IPC  ?

• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08J 3/20 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration

Abrégé

122 each independently represent a C1-4 alkyl group, a represents 1 or 2, b each independently represents 0, 1, or 2, and c represents 0 or an integer of 1-4.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing binaphthyl carboxylic acid which is suitable as a resin raw material having excellent optical properties and which has good hue. Provided as a solution is a method for producing 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (2), said method being characterized in that 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol represented by formula (1) is used as a starting material, and steps (i)-(iii) are performed in order. In step (i), 1,1'-binaphthyl-2,2'-diol represented by formula (1) and a haloacetic acid ester represented by formula (3) are subjected to an etherification reaction in an atmosphere or under an airflow in which oxygen concentration is not more than 6% by volume, so as to produce 2,2'-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (4). In step (ii), the 2,2'-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (4) is hydrolyzed and subsequently subjected to an acid treatment. In step (iii), crystallization is performed to obtain 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (2).

Classes IPC  ?

• C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques
• C07C 59/66 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a high-purity benzoxazine compound by suppressing a decrease in the purity due to molecular weight increase during the production of an allyl group-containing benzoxazine compound. As a means for solving the problem, the present invention provides a method for producing a benzoxazine compound represented by general formula (1), the method comprising a step for solvent removal by distillation, in which a benzoxazine solution that contains a benzoxazine compound represented by general formula (1) and an ester-based solvent having a boiling point at 1 atmosphere within the range of 30°C to 90°C is subjected to removal of the solvent by distillation within the range of 20°C to 85°C.

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4

Abrégé

11 independently represents an alkylene group having 1-4 carbon atoms, and X represents a cycloalkylidene group having 5-20 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08G 14/073 - Amines
• C08L 61/34 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères couverts par au moins deux des groupes , et

Abrégé

11 each independently represent a C1-6 linear or branched alkyl group, a C1-6 linear or branched halogenated alkyl group, or a halogen atom, and n represents 1 or 2.)

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

122 each independently represent a methyl group or a trifluoromethyl group; Ar represents a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms; m represents an integer of 1 to 6 or 0; and n each independently represents 0, 1, or 2.)

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a curable composition which can be cured under low temperature conditions and a cured product of which has improved heat resistance; a cured product obtained by curing same; a curing agent for resole-type phenolic resin; and a curable composition-containing adhesive. To solve the problem, provided is a curable composition containing the following component (A) and the following component (B).　Component (A) is a resole-type phenolic resin. Component (B) is a composition comprising a component (B1) composed of compound (1), compound (2), and compound (3), wherein the total amount of component (B1) falls within the range of 40 area% to 70 area% of the total amount of all components detected by gel permeation chromatography using a differential refractometer.

Classes IPC  ?

• C08L 61/08 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols monohydriques
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C09J 11/06 - Additifs non macromoléculaires organiques
• C09J 161/08 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des phénols d'aldéhydes avec des phénols avec des phénols monohydriques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a siloxane resin that has improved mechanical strength. As a solution, the present invention provides a siloxane resin obtained by polymerizing component (A), component (B), and component (C).　Component (A): a silane compound represented by general formula (1). Component (B): a silane compound represented by general formula (2). Component (C): silica. (1): R133 (in which R1is a C1–4 alkyl group or a C6–8 aryl group, and X is a halogen atom, a C1–4 alkoxy group, or a C6–8 aryloxy group).　(2): R1222 (in which R1 and X are the same as defined for general formula (1).

Classes IPC  ?

• C08G 77/04 - Polysiloxanes
• C08K 3/36 - Silice
• C08K 7/14 - Verre
• C08L 83/04 - Polysiloxanes

Abrégé

An object is to provide a compound that can be a novel curing agent. The compound suppresses volatilization of the curing agent that can lead to a decrease in function of a prepreg, contamination of equipment for producing the prepreg, and in addition a decrease in production yield of the prepreg, and further contributes to improving dielectric properties. As a solution, a tris(allyl ether) compound represented by general formula (1) below is provided. An object is to provide a compound that can be a novel curing agent. The compound suppresses volatilization of the curing agent that can lead to a decrease in function of a prepreg, contamination of equipment for producing the prepreg, and in addition a decrease in production yield of the prepreg, and further contributes to improving dielectric properties. As a solution, a tris(allyl ether) compound represented by general formula (1) below is provided.

Classes IPC  ?

• C07C 43/215 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

A method for producing a benzoxazine compound represented by general formula (3), includes performing a reaction by mixing a mixture containing a bisphenol compound represented by general formula (1) and a formaldehyde with an amine compound represented by general formula (2): A method for producing a benzoxazine compound represented by general formula (3), includes performing a reaction by mixing a mixture containing a bisphenol compound represented by general formula (1) and a formaldehyde with an amine compound represented by general formula (2):

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4

Abrégé

A benzoxazine compound is represented by general formula (1): A benzoxazine compound is represented by general formula (1): A benzoxazine compound is represented by general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a divalent group having 1 to 10 carbon atoms, and X represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group, a carbonyl group, or a divalent group represented by general formula (1a) or general formula (1b), and A benzoxazine compound is represented by general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a divalent group having 1 to 10 carbon atoms, and X represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group, a carbonyl group, or a divalent group represented by general formula (1a) or general formula (1b), and A benzoxazine compound is represented by general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a divalent group having 1 to 10 carbon atoms, and X represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group, a carbonyl group, or a divalent group represented by general formula (1a) or general formula (1b), and wherein R3 and R4 each independently represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl halide group having 1 to 10 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, R3 and R4 are optionally bonded to each other to together form a cycloalkylidene group having 5 to 20 carbon atoms, An and Are each independently represent an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and * represents a bonding position.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C08J 7/12 - Modification chimique
• C08K 5/357 - Cycles à six chaînons

Abrégé

An object is to provide a novel benzoxazine compound that has high heat resistance and can cure under low temperature conditions, a resin raw material composition containing the benzoxazine compound, a curable resin composition, and a cured product thereof. As a solution, a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: An object is to provide a novel benzoxazine compound that has high heat resistance and can cure under low temperature conditions, a resin raw material composition containing the benzoxazine compound, a curable resin composition, and a cured product thereof. As a solution, a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: An object is to provide a novel benzoxazine compound that has high heat resistance and can cure under low temperature conditions, a resin raw material composition containing the benzoxazine compound, a curable resin composition, and a cured product thereof. As a solution, a benzoxazine compound represented by general formula (1) is provided: wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R2 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C08G 73/02 - Polyamines
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a means for solving problems concerning conventionally known solids of the trisphenol compound represented by chemical formula (A) and crystallization methods for the compound. Provided are a crystal of the trisphenol compound represented by chemical formula (A) and a method for producing the crystal.　

Classes IPC  ?

• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 37/74 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
• C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation

Abrégé

A method for producing a liquid-crystal polyester processed product having improved adhesion, includes a preliminary step of providing a formed body of a liquid-crystal polyester resin including a repeating unit represented by general formula (1); a step (I) of performing an oxidation treatment on a surface of the liquid-crystal polyester resin formed body; and a step (II) of stacking a resin layer on the surface on which the oxidation treatment has been performed to produce a laminate.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08J 7/12 - Modification chimique
• C09K 19/38 - Polymères, p. ex. polyamides
• D01D 5/42 - Formation des filaments, fils ou similaires par coupage de feuilles en rubans étroits ou en filaments, ou par fibrillation de feuilles
• D06M 10/02 - Traitement physique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p. ex. ultrasonique, effet corona, irradiation, courants électriques ou champs magnétiquesTraitement physique combiné avec le traitement avec des composés ou des éléments chimiques ultrasonique ou soniqueEffet corona
• D06M 101/32 - Polyesters

Abrégé

The fact that pure polyether nitrile exhibiting a half-crystallization time of less than 120 seconds (i.e., the time considered to be a practical molding cycle) has not previously been reported represents a problem. The present invention attempts to solve this problem and addresses the problem of providing a polyether nitrile that makes it possible to improve the productivity of a molded product. As a solution, the present invention provides polyether nitrile having a half-crystallization time of 100 seconds or less at 275ºC as measured by input compensation-type differential scanning calorimetry when the temperature is lowered from a molten state at 370ºC to 275ºC at a cooling rate of 500ºC per minute.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

A benzoxazine compound-containing composition with a low melt viscosity, a curable resin composition, and a cured product thereof are provided. The benzoxazine compound-containing composition contains a benzoxazine compound represented by general formula (1) A benzoxazine compound-containing composition with a low melt viscosity, a curable resin composition, and a cured product thereof are provided. The benzoxazine compound-containing composition contains a benzoxazine compound represented by general formula (1) A benzoxazine compound-containing composition with a low melt viscosity, a curable resin composition, and a cured product thereof are provided. The benzoxazine compound-containing composition contains a benzoxazine compound represented by general formula (1) and a compound group (A) having a molecular weight in the range of 1,000 to 10,000. In a gel permeation chromatography measurement using a differential refractometer as a detector, a peak area of the compound group (A) is in the range of 0.1 area % to 15 area % relative to a peak area of all components detected, and the benzoxazine compound-containing composition has a melt viscosity at 100° C. in the range of 0.1 Pa·S to 4.5 Pa·S.

Classes IPC  ?

• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an isolate of 4,4'-bis(1,1-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethyl)biphenyl in a form suitable for industrial production. The solution is to provide a crystal of 4,4'-bis(1,1-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)ethyl)biphenyl.

Classes IPC  ?

• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a polyether nitrile molding material which exhibits excellent fluidity during melt molding. The present invention provides, as a means for solving the problem, a polyether nitrile molding material which is obtained by molding a polyether nitrile that has a melt flow rate (MFR) of 1 g/10 minutes or more as measured at 390°C under a load of 5,000 g in accordance with ISO 1133 after being heated at 400°C for 10 minutes in the air.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a polyether nitrile molding material that has excellent fluidity when molding. As a solution, provided is a method for manufacturing a polyether nitrile molding material wherein polyether nitrile having a bulk density of 0.3-1.0 g/mL is molded.

Classes IPC  ?

• B29B 9/08 - Fabrication de granulés par agglomération de particules plus petites
• B29B 9/10 - Fabrication de granulés par moulage de matière, c.-à-d. par traitement en état de fusion
• B29B 9/12 - Fabrication de granulés caractérisés par la structure ou la composition
• B30B 11/00 - Presses spécialement adaptées à la fabrication d'objets à partir d'un matériau en grains ou à l'état plastique, p. ex. presses à briquettes ou presses à tablettes
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a composition for a resin starting material, in order to obtain a cured product that exhibits excellent dielectric characteristics and also a satisfactory mechanical strength and an excellent heat resistance. Provided, as a solution to the problem, is a composition for a resin starting material, comprising 2,2-bis(4-acetoxy-3-allylphenyl)propane (compound (1)) and having a solvent content of not more than 5 weight% and a refractive index at 25°C in the range from 1.546 to 1.551.

Classes IPC  ?

• C08F 12/34 - Monomères contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés
• C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 283/08 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals sur des polyoxyphénylènes
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08K 5/107 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des phénols avec des polyphénols
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel dicarboxylic acid compound that has a further improved refractive index. The solution is to provide a biphenanthrene compound, represented by general formula (1), or an alkali metal salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 59/66 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

11 each independently represent a C1-6 linear or branched alkyl group, a C5 or C6 cyclic alkyl group, a C1-6 linear or branched alkoxy group, a C5 or C6 cyclic alkoxy group, or a halogen atom, and n each independently represent 1, 2, or 3.)

Classes IPC  ?

• C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
• C08K 5/3492 - Triazines
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel bisphenol compound that has a further improved refractive index. Provided is a 1,3-bis(1-methyl-1-phenylethyl)benzene compound represented by general formula (1).

Classes IPC  ?

• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 37/11 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a (meth)acrylate-terminated polyphenylene ether oligomer capable of providing a cured product having excellent heat resistance. To solve the problem, provided is a (meth)acrylate-terminated polyphenylene ether oligomer characterized by being represented by general formula (1) and/or general formula (2) and having a weight average molecular weight (Mw) of 700-30,000.

Classes IPC  ?

• C08G 65/38 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"

Abrégé

In order to provide a novel compound that has good solvent solubility, has high storage stability (dissolution stability) during refrigerated or frozen storage, and can be used as a crosslinking agent, a substituted trisphenol compound represented by formula (2) below is provided: In order to provide a novel compound that has good solvent solubility, has high storage stability (dissolution stability) during refrigerated or frozen storage, and can be used as a crosslinking agent, a substituted trisphenol compound represented by formula (2) below is provided:

Classes IPC  ?

• C07C 39/16 - Bis(hydroxyphényl)alcanesTris(hydroxyphényl)alcanes
• C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 69/21 - Esters d'acide acétique de composés hydroxylés ayant plus de trois groupes hydroxyle
• C07C 215/56 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des groupes hydroxy

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a highly pure isosorbide-bis(trimellitate anhydride) crystal that is suitable as a resin starting material. As a solution to this problem, the present invention provides an isosorbide-bis(trimellitate anhydride) crystal, specifically, an isosorbide-bis(trimellitate anhydride) crystal that has an endothermic peak in a specific range in differential scanning calorimetry, or a specific peak in a powder X-ray diffraction peak pattern by Cu-Kα rays.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride) which has high purity and is suitable as a resin raw material. As a solution, a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride), particularly a crystal of isomannide-bis(trimellitate anhydride) which has a melting endothermic peak in a specific range by differential scanning calorimetry and also has a specific peak in a powder X-ray diffraction peak pattern by Cu-Kα line, is provided.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a polyether nitrile molding material having excellent fluidity when melt molding. Provided, as the solution, is a polyether nitrile molding material having a melt flow rate (MFR) in a range of 2-50 g/10 minutes as measured at 390ºC with a load of 5000 g according to ISO 1133 standards.

Classes IPC  ?

• C08L 71/10 - Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques de phénols
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing polyethernitrile that exhibits a stable melt fluidity, wherein, when polyethernitrile is repetitively produced, fluctuations and reductions in the melt fluidity during molding are suppressed. Provided as a solution is a method for producing polyethernitrile in which polyethernitrile is obtained by a polycondensation reaction between an aromatic dihydroxy compound (I) and a dihalobenzonitrile compound (II) in the presence of a basic compound (III), the method for producing polyethernitrile characteristically comprising: a step (step 1) for feeding a reaction solvent and reaction starting materials comprising the aromatic dihydroxy compound (I), dihalobenzonitrile compound (II), and basic compound (III) into a polycondensation reaction device and carrying out a polycondensation reaction; a step (step 2) for removing the polymer yielded by the polycondensation reaction from the polycondensation reaction device; and a step (step 3) for removing polymer that remains in the polycondensation reaction device, feeding fresh reaction solvent and reaction starting materials into the polycondensation reaction device, and carrying out a new polycondensation reaction.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

Provided is a method for producing polyether nitrile of a high molecular weight at a practical polymerization rate. A method for producing polyether nitrile that polycondenses an aromatic dihydroxy compound composition (I) and a dihalobenzonitrile compound composition (II) in the presence of a basic compound is characterized in that the aromatic dihydroxy compound composition (I) includes an aromatic dihydroxy compound (I-a) and an aromatic monohydroxy compound (I-b) and contains (I-a) within the range of 99.0-99.995 mol% and (I-b) within the range of 1-0.005 mol% relative to the total of (I-a) and (I-b), and the dihalobenzonitrile compound composition (II) includes a dihalobenzonitrile compound (II-a) and a monohalobenzonitrile compound (II-b) and contains (II-a) within the range of 99.0-99.995 mol% and (II-b) within the range of 1-0.005 mol% relative to the total of (II-a) and (II-b).

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

The present invention addresses the problem of overcoming issues caused by volatilization of a curing agent during heat curing and issues regarding deterioration in performance of a cured product associated with reduction in the usage amount of a curing agent; and providing a curable resin composition and a prepreg for obtaining a cured product having a significantly improved heat resistance. As a solution to the problem, provided is a curable resin composition containing: a component (A) in an amount of 100 parts by weight; and a component (B) in a range of 1.5-6.0 parts by weight.　(A): A polyphenylene ether resin (B): An allyl group-containing compound represented by general formula (1).

Classes IPC  ?

• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 12/34 - Monomères contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés
• C08F 283/08 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals sur des polyoxyphénylènes
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for producing a polyether nitrile that has high heat resistance and excellent mechanical properties and also has a high molecular weight and high flowability. As a means for solving the problem, provided is a method for producing a polyether nitrile, wherein, in producing the polyether nitrile by a polycondensation reaction of an aromatic dihydroxy compound (I) with a dihalobenzonitrile compound (II), the reaction is continued until the region where the polymer reduced viscosity of the para-chlorophenol solution at 40°C decreases, after the polycondensation proceeds and the polymer reduced viscosity is maximized and exceeds 1.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a crystalline composition comprising a benzoxazine compound represented by general formula (1); and a method for producing same. As a solution, provided is a crystalline composition comprising a benzoxazine compound represented by general formula (1).　(In the formula, each R is independently a hydrogen atom or a methyl group.)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C07C 217/90 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. éthers aminodiphényliques
• C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a means with which it is possible to inhibit a volatile component (sulfur-containing volatile component) which has an odor generated during production of a cured product by means of a curable resin composition containing a benzoxazine compound having a thiol group. The problem is solved by providing a curable resin composition containing 100 parts by weight of a component (A) and a range of 5-2,000 parts by weight of at least one component among a component (B) and a component (C).　(A): A benzoxazine compound represented by general formula (1).　(B): A compound having a cyclic ether group that has a three- or four-membered ring.　(C): A compound having a reactive group that includes a carbon-carbon double bond or a carbon-carbon triple bond.

Classes IPC  ?

• C08L 61/20 - Polymères de condensation obtenus uniquement à partir d'aldéhydes ou de cétones avec des composés contenant de l'hydrogène lié à l'azote
• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4

Abrégé

1222–), a carbonyl group (–CO–), an amido group (–NHCO–), an ester group (–OCO–), a C1-15 alkylidene group, a C2-15 fluorine-including alkylidene group, a C5-15 cycloalkylidene group, a phenylene group, or a fluorenylidene group; and each * represents a bond location.)

Classes IPC  ?

• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08G 73/16 - Polyester-imides

Abrégé

188 each independently represent a hydrogen atom or a C1-5 linear or branched alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 283/08 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polyéthers, des polyoxyméthylènes ou des polyacétals sur des polyoxyphénylènes
• C08J 5/24 - Imprégnation de matériaux avec des prépolymères pouvant être polymérisés en place, p. ex. fabrication des "prepregs"
• C08K 5/06 - ÉthersAcétalsCétalsOrtho-esters

Abrégé

122 represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a cycloalkylidene group having 5 to 20 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08G 14/073 - Amines
• C08G 59/50 - Amines
• C08L 61/34 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères couverts par au moins deux des groupes , et
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

A method for producing 2,2′-bis(carboxymethoxy)-1,1′-binaphthyl includes performing steps (i) to (iv) below in sequence using a 2,2′-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1′-binaphthyl as a starting material: (i) a hydrolysis reaction step, (ii) a step of distilling off a resulting alcohol represented by formula (3) above from a reaction system, (iii) a step of acidifying a reaction solution, and (iv) a step of precipitating 2,2′-bis(carboxymethoxy)-1,1′-binaphthyl in the presence of an organic solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 51/09 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques

Abrégé

In order to improve resin physical properties such as heat resistance (glass transition temperature) of a resin such as polyester obtained from 2,2′-bis(carboxymethoxy)-1,1′-binaphthyl, provided is a composition for a resin raw material containing a compound represented by formula (1) as a component A and a compound represented by formula (2) as a component B, wherein their composition ratios are in ranges wherein the component A is present in an amount of 98.0 area % or more and 99.99 area % or less, and the component B is present in an amount of 1.50 area % or less, relative to the total amount of all components detected at a wavelength of 280 nm by high-performance liquid chromatography analysis using a UV detector.

Classes IPC  ?

• C07C 59/31 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles

Abrégé

A method for producing 2,2′-bis(carboxymethoxy)-1,1′-binaphthyl includes a separation step of separating a metal salt of 2,2′-bis(carboxymethoxy)-1,1′-binaphthyl from a reaction mixture by solid-liquid separation. In the method, a 2,2′-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1′-binaphthyl is used as a starting material.

Classes IPC  ?

• C07C 51/02 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de sels d'acides carboxyliques
• C07C 51/47 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique

Abrégé

11 each independently represent a C1-6 straight-chain or branched-chain alkyl group, a C1-6 straight-chain or branched-chain halogenated alkyl group, or a halogen atom, m each independently represent 0, 1 or 2, and X represents a divalent chemical group which is represented by general formula (2).)　

Classes IPC  ?

• C08G 73/16 - Polyester-imides

Abrégé

2122 each independently represent a linear-chain or branched-chain alkyl group having 1-6 carbon atoms, a linear-chain or branched-chain halogenated alkyl group having 1-6 carbon atoms, or a halogen atom, and m and n each independently represent 0, 1, or 2).

Classes IPC  ?

• C08G 73/16 - Polyester-imides

Abrégé

An object is to provide a new method for producing an aromatic bis ether compound in an industrially stable manner and in high yield. As a solution, a method for producing an aromatic bis ether compound represented by formula (3), in which in a reaction between an aromatic dihydroxy compound (1) represented by formula (1) above and a halide (2) represented by formula (2) above, the amount of water in a reaction solution is 0.01 wt % or more and 1.5 wt % or less relative to the amount of the aromatic dihydroxy compound (1) in the reaction solution, is provided.

Classes IPC  ?

• C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a compound capable of being used as a novel curing agent which is prevented from volatilization that may cause the deterioration in the function of a prepreg, the contamination of a production facility for the prepreg, and the decrease in yield of the production of the prepreg and which contributes to the improvement of dielectric properties. As a solution for the problem, a tris(allyl ether) compound represented by general formula (1) is provided.

Classes IPC  ?

• C07C 43/215 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a powder of 2,2',3,3',5,5'-hexamethylbiphenyl-4,4'-diol bis(trimellitate anhydride) having satisfactory handleability and a method for producing the powder. The powder of 2,2',3,3',5,5'-hexamethylbiphenyl-4,4'-diol bis(trimellitate anhydride) has an average particle diameter of 10-40 μm.

Classes IPC  ?

• C07D 307/89 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés avec deux atomes d'oxygène liés directement en positions 1 et 3

Abrégé

122 represents an alkylene group having 1-6 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08K 5/357 - Cycles à six chaînons
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

244-Y

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08K 5/357 - Cycles à six chaînons
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

123434122 independently represent an aryl group having 6 to 12 carbon atoms; and * represents a bonding position.)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08K 5/357 - Cycles à six chaînons
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

244-Y (2)

Classes IPC  ?

• C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
• C08G 14/073 - Amines
• C08G 59/50 - Amines
• C08L 61/34 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères couverts par au moins deux des groupes , et
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

An object is to provide a method for producing a liquid-crystal polyester processed product, the method improving the adhesion of a liquid-crystal polyester resin, which is a poorly adhesive resin. As a solution, a method for producing a liquid-crystal polyester processed product, including a step (I) of performing an oxidation treatment on a surface of a liquid-crystal polyester resin formed body including a repeating unit represented by general formula (1), is provided.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C09K 19/38 - Polymères, p. ex. polyamides
• C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
• C08J 7/12 - Modification chimique
• D01D 5/42 - Formation des filaments, fils ou similaires par coupage de feuilles en rubans étroits ou en filaments, ou par fibrillation de feuilles
• D06M 10/02 - Traitement physique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p. ex. ultrasonique, effet corona, irradiation, courants électriques ou champs magnétiquesTraitement physique combiné avec le traitement avec des composés ou des éléments chimiques ultrasonique ou soniqueEffet corona
• D06M 101/32 - Polyesters

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a crystal of 1,1,1-tris(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethane which has satisfactory handleability and a method for producing the crystal. The crystal of 1,1,1-tris(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)ethane, in analysis by differential scanning calorimetry, has a maximum-endotherm temperature in the range of 195-225°C.

Classes IPC  ?

• C07C 39/16 - Bis(hydroxyphényl)alcanesTris(hydroxyphényl)alcanes
• C07C 37/84 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par cristallisation

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a benzoxazine compound-containing composition having a low melt viscosity, a curable resin composition, and a cured product thereof. As a solution, provided is a benzoxazine compound-containing composition characterized by containing a benzoxazine compound represented by general formula (1) and a compound group (A) having a molecular weight in the range of 1,000-10,000, the peak area of the compound group (A) in gel permeation chromatography measurement using a differential refractometer as a detector being in the range of 0.1-15 area% relative to the peak area of all components detected, and the melt viscosity at 100°C being in the range of 0.1-4.5 Pa∙S.

Classes IPC  ?

• C08G 14/073 - Amines
• C08L 61/10 - Condensats phénol-formaldéhydes
• C08L 61/34 - Polymères de condensation d'aldéhydes ou de cétones avec des monomères couverts par au moins deux des groupes , et
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

An object is to provide a novel production method for 4-hydroxy-2-methylbenzoic acid that is suitable for industrial use. As a solution, a production method for 4-hydroxy-2-methylbenzoic acid that includes performing a step (I) of reacting a compound represented by general formula (1) with carbon dioxide to obtain a compound represented by general formula (2), and then a step (II) of dealkylating the compound represented by general formula (2), is provided.

Classes IPC  ?

• C07C 51/15 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction de composés organiques avec l'anhydride carbonique, p. ex. synthèse de Kolbe-Schmitt
• C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel production method that has a high reaction selectivity for a tetrakisphenol compound in a reaction between a phenol and a 4,4'-diacylbiphenyl. As a means for solving this problem, the present invention provides a method of producing a tetrakisphenol compound represented by formula (3), said method being characterized by comprising reacting a phenol represented by formula (1) with a 4,4'-diacylbiphenyl represented by formula (2) in the presence of a specific alkanesulfonic acid.

Classes IPC  ?

• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel compound which has satisfactory solubility in solvents, has high storage stability (solution stability) during refrigeration or freeze storage, and is usable as a crosslinking agent. Provided, as a solution, is a substituted trisphenol compound represented by formula (2).

Classes IPC  ?

• C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 215/56 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des groupes hydroxy
• C07C 69/21 - Esters d'acide acétique de composés hydroxylés ayant plus de trois groupes hydroxyle

Abrégé

An object of the present invention is to provide a novel compound that provides a curing agent that is less likely to volatilize during curing reaction and is excellent in various properties such as heat resistance. As a solution, an aromatic tetracarboxylic acid compound represented by formula (I) below is provided. (In the formula, each R independently represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and each n independently represents 0 or an integer of 1 to 4.)

Classes IPC  ?

• C07C 69/80 - Esters d'acides phtaliques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel compound which readily dissolves in liquid epoxy resins and which can be a hardener for epoxy resins to give cured objects excellent in terms of heat resistance and chemical resistance. Provided as a means for solving the problem is a polyacyloxymethyl-4,4′-acyloxybiphenyl compound represented by formula (1).

Classes IPC  ?

• C07C 69/21 - Esters d'acide acétique de composés hydroxylés ayant plus de trois groupes hydroxyle

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a preparation method with which highly pure 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl can be obtained with good production efficiency. As a solution, the present invention provides a preparation method for 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (3), said preparation method characterized by comprising a separation step in which a 2,2'-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (1) is used as a starting material to perform solid-liquid separation of a metal salt of a 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (2) from a reaction mixture.

Classes IPC  ?

• C07C 51/02 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de sels d'acides carboxyliques
• C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a production method by which high purity 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl can be obtained. A solution to this problem is a method for producing 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl represented by formula (2), the method being characterized by using a 2,2'-bis(alkoxycarbonylmethoxy)-1,1'-binaphthyl compound represented by formula (1) as a starting material and carrying out steps (i) to (iv) in the stated order. (i) A hydrolysis step; (ii) a step for distilling off a generated alcohol represented by formula (3) from the reaction system; (iii) a step for rendering the reaction liquid acidic; and (iv) a step for precipitating 2,2'-bis(carboxymethoxy)-1,1'-binaphthyl in the presence of an organic solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 51/43 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé